甘肅省武威五中高二化學(xué)下學(xué)期5月月考試卷（含解析）.doc

2013-2014學(xué)年甘肅省武威五中高二（下）月考化學(xué)試卷（5月份）一、選擇題（每小題只有一個(gè)正確答案，每小題3分，共20x3=60分）1（3分）（2013秋白下區(qū)校級(jí)期中）丙烯醛結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為ch2=chcho，下列它的敘述中不正確的是（）a能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，表現(xiàn)氧化性b能使溴水或酸性kmno4溶液褪色c在一定條件下能被氧氣氧化d在一定條件下與h2反應(yīng)生成1丙醇2（3分）（2012秋鹽津縣期末）某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：它在一定條件下可能發(fā)生的反應(yīng)有（）加成 水解 酯化 氧化 中和 消去abcd3（3分）（2014春宿州校級(jí)期中）由2丙醇為原料制取1，2丙二醇，需要經(jīng)過(guò)的反應(yīng)類(lèi)型為（）a加成消去取代b消去取代加成c消去加成取代d取代消去加成4（3分）（2013江蘇）藥物貝諾酯可由乙酰水楊酸和對(duì)乙酰氨基酚在一定條件下反應(yīng)制得：下列有關(guān)敘述正確的是（）a貝諾酯分子中有三種含氧官能團(tuán)b可用fecl3溶液區(qū)別乙酰水楊酸和對(duì)乙酰氨基酚c乙酰水楊酸和對(duì)乙酰氨基酚均能與nahco3溶液反應(yīng)d貝諾酯與足量naoh溶液共熱，最終生成乙酰水楊酸鈉和對(duì)乙酰氨基酚鈉5（3分）（2013廣東模擬）如圖是一些常見(jiàn)有機(jī)物的轉(zhuǎn)化關(guān)系，關(guān)于反應(yīng)的說(shuō)法不正確的是（）a反應(yīng)是加成反應(yīng)b只有反應(yīng)是加聚反應(yīng)c只有反應(yīng)是取代反應(yīng)d反應(yīng)是取代反應(yīng)6（3分）（2014春泰和縣校級(jí)期末）中藥狼把草的成分之一m具有消炎殺菌作用，m的結(jié)構(gòu)如圖所示，下列敘述正確的是（）am的相對(duì)分子質(zhì)量是180b1mol m最多能與2mol br2發(fā)生反應(yīng)cm與足量的naoh溶液發(fā)生反應(yīng)時(shí)，所得有機(jī)產(chǎn)物的化學(xué)式為c9h4o5na4d1mol m與足量nahco3反應(yīng)能生成2mol co27（3分）（2014春涼州區(qū)校級(jí)月考）下列物質(zhì)中，不屬于羧酸類(lèi)的是（）a乙二酸b苯甲酸c硬脂酸d石炭酸8（3分）（2014春涼州區(qū)校級(jí)月考）下列說(shuō)法中正確的是（）a含有羥基的有機(jī)物稱為醇b能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的有機(jī)物都是醛c苯酚俗稱石炭酸，酸性比碳酸強(qiáng)d酯類(lèi)在堿性條件下的水解程度大于酸性條件下的水解程度9（3分）（2014秋阜城縣校級(jí)月考）下列說(shuō)法中正確的是（）a乙醇、乙二醇、丙三醇互為同系物，同系物之間不可能為同分異構(gòu)體b二氧化碳和干冰互為同素異形體cc2h5oh和ch3och3互為同分異構(gòu)體d金剛石和石墨互為同位素10（3分）（2010秋寧波期末）鄰甲基苯甲酸（）有多種同分異構(gòu)體，其中屬于酯類(lèi)，且分子結(jié)構(gòu)中有甲基和苯環(huán)的異構(gòu)體有（）a2種b3種c4種d5種11（3分）（2014春泰和縣校級(jí)期末）以乙醇為原料，用6種類(lèi)型的反應(yīng)：氧化、消去、加成、酯化、水解、加聚，來(lái)合成環(huán)乙二酸乙二酯（）的正確順序是（）abcd12（3分）（2014秋寧城縣期末）能在koh的醇溶液中發(fā)生消去反應(yīng)的是（）ach3clb（ch3）3cch2clcd13（3分）（2013秋亭湖區(qū)校級(jí)期中）乙醇分子中各化學(xué)鍵如圖所示，對(duì)乙醇在各種反應(yīng)中斷裂的鍵說(shuō)明正確的是（）a和金屬鈉作用時(shí)，鍵斷裂b和濃硫酸共熱至170時(shí)，鍵和斷裂c和乙酸、濃硫酸共熱時(shí)，鍵斷裂d在銅催化下和氧氣反應(yīng)時(shí)，鍵和斷裂14（3分）（2013秋海淀區(qū)校級(jí)期中）某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示，則此有機(jī)物可發(fā)生反應(yīng)的類(lèi)型可能有：取代 加成 消去 酯化水解 中和 氧化 加聚，其中組合正確的是（）abcd全部15（3分）（2013黃州區(qū)校級(jí)一模）近年來(lái)流行喝蘋(píng)果醋蘋(píng)果醋是一種由蘋(píng)果發(fā)酵而成的具有解毒、降脂、減肥和止瀉等明顯藥效的健康食品蘋(píng)果酸（羥基丁二酸）是這種飲料的主要酸性物質(zhì)，蘋(píng)果酸的結(jié)構(gòu)如圖所示，下列相關(guān)說(shuō)法不正確的是（）a蘋(píng)果酸在一定條件下能發(fā)生酯化反應(yīng)b蘋(píng)果酸在一定條件下能發(fā)生催化氧化反應(yīng)c蘋(píng)果酸在一定條件下能發(fā)生消去反應(yīng)d1mol蘋(píng)果酸與na2co3溶液反應(yīng)必須消耗2molna2co316（3分）（2014春涼州區(qū)校級(jí)月考）齊齊哈爾第二制藥廠曾用有毒的二甘醇代替醫(yī)用丙二醇（hoch2ch2ch2oh）做某種注射藥液的輔料，釀成了轟動(dòng)一時(shí)的“齊二藥”事件下列關(guān)于丙二醇的說(shuō)法正確的是（）a丙二醇不易溶于水b1mol丙二醇和足量鈉反應(yīng)生成1mol h2c可由丙烯加成br2后水解制備d丙二醇俗稱甘油，有護(hù)膚作用17（3分）（2012秋洪澤縣校級(jí)期末）某學(xué)生做乙醛還原性的實(shí)驗(yàn)，取1mol/l的硫酸銅溶液2ml和0.4mol/l的氫氧化鈉溶液4ml，在一個(gè)試管內(nèi)混合加入0.5ml40%乙醛溶液加熱至沸，無(wú)紅色沉淀實(shí)驗(yàn)失敗的原因是（）a氫氧化鈉的量不夠b硫酸銅的量不夠c乙醛溶液太少d加熱時(shí)間不夠18（3分）（2014春涼州區(qū)校級(jí)月考）下列反應(yīng)不屬于取代反應(yīng)的是（）a溴乙烷與氫氧化鈉水溶液共熱b溴乙烷與氫氧化鈉的乙醇溶液共熱c甲烷與氯氣d苯在催化劑作用下能與液溴發(fā)生取代反應(yīng)19（3分）（2012秋阿城區(qū)校級(jí)期末）在鹵代烴rch2ch2x中化學(xué)鍵如圖所示，則下列說(shuō)法正確的是（）a發(fā)生水解反應(yīng)時(shí)，被破壞的鍵是和b發(fā)生消去反應(yīng)時(shí)，被破壞的鍵是和c發(fā)生水解反應(yīng)時(shí)，被破壞的鍵是和d發(fā)生消去反應(yīng)時(shí)，被破壞的鍵是和20（3分）（2012秋溫州期末）有機(jī)物ch3ch=chcl能發(fā)生的反應(yīng)有（）取代反應(yīng)； 加成反應(yīng)； 消去反應(yīng)； 使溴水褪色；使酸性高錳酸鉀溶液褪色； 與agno3溶液反應(yīng)生成白色沉淀； 聚合反應(yīng)a以上反應(yīng)均可發(fā)生b只有不能發(fā)生c只有不可以發(fā)生d只有不可以發(fā)生二、問(wèn)答題（共40分）21（8分）（2014春涼州區(qū)校級(jí)月考）寫(xiě)出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式：（1）chocho和h2加成（2）c6h5cho催化氧化（3）ch3ch2cho和新制cu（oh）2的反應(yīng)（4）chocho和銀氨溶液反應(yīng)22（12分）（2014春涼州區(qū)校級(jí)月考）用如圖所示實(shí)驗(yàn)裝置制取乙酸乙酯回答以下問(wèn)題：（1）在大試管中配制一定比例的乙醇、乙酸和濃硫酸的混合液的方法是：將，然后輕輕振蕩試管，使之混合均勻（2）加入濃硫酸的目的是：（3）飽和碳酸鈉溶液的作用是：（4）若實(shí)驗(yàn)中反應(yīng)溫度不當(dāng)，使反應(yīng)溫度維持在140左右，此時(shí)副反應(yīng)的主要有機(jī)產(chǎn)物是（5）與書(shū)中采用的實(shí)驗(yàn)裝置的不同之處是：本實(shí)驗(yàn)采用了球形干燥管代替了長(zhǎng)導(dǎo)管，并將干燥管的末端插入了飽和碳酸鈉溶液中在此處球形干燥管的作用有：，23（10分）（2012春臨夏州校級(jí)期末）近年來(lái)，國(guó)際原油價(jià)格大幅上漲，促使各國(guó)政府加大生物能源生產(chǎn)，其中酒精汽油已進(jìn)入實(shí)用化階段（1）乙醇在銅或銀作催化劑的條件下，可以被空氣中的氧氣氧化成x，x可發(fā)生銀鏡反應(yīng)，請(qǐng)寫(xiě)出x被銀氨溶液氧化的反應(yīng)方程式（標(biāo)出具體反應(yīng)條件）：；（2）乙醇可以與酸性重鉻酸鉀溶液反應(yīng)，被直接氧化成y，y含有官能團(tuán)的名稱是，在濃硫酸存在下加熱，乙醇與y反應(yīng)可生成一種有香味的物質(zhì)w，化學(xué)方程式為：；（3）現(xiàn)有兩瓶無(wú)色液體，分別盛有y、w，只用一種試劑就可以鑒別，該試劑可以是；（4）現(xiàn)代石油化工采用銀作催化劑，乙烯能被氧氣氧化生成環(huán)氧乙烷（），該反應(yīng)的原子利用率為100%，反應(yīng)的化學(xué)方程式為24（10分）（2014春涼州區(qū)校級(jí)月考）由碳、氫、氧3種元素組成的有機(jī)物a，相對(duì)分子質(zhì)量為152，其分子中c、h原子個(gè)數(shù)比為1：1，氧元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為31.58%a遇fecl3溶液顯紫色，a能與nahco3溶液反應(yīng)，其苯環(huán)上的一氯取代物有兩種，請(qǐng)回答下列問(wèn)題：（1）a的分子式是；（2）a的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為；（3）a可以發(fā)生如圖1所示轉(zhuǎn)化關(guān)系：a+cd+h2o，d的分子式為c10h12o3，a與c反應(yīng)的化學(xué)方程式（4）甲、乙兩裝置均可用作實(shí)驗(yàn)室由c制取b的裝置，乙圖（圖2）采用甘油浴加熱（甘油沸點(diǎn)290，熔點(diǎn)18.17），當(dāng)甘油溫度達(dá)到反應(yīng)溫度時(shí)，將盛有c和濃硫酸混合液的燒瓶放入甘油中，很快達(dá)到反應(yīng)溫度甲、乙兩裝置相比較，乙裝置有哪些優(yōu)點(diǎn)2013-2014學(xué)年甘肅省武威五中高二（下）月考化學(xué)試卷（5月份）參考答案與試題解析一、選擇題（每小題只有一個(gè)正確答案，每小題3分，共20x3=60分）1（3分）（2013秋白下區(qū)校級(jí)期中）丙烯醛結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為ch2=chcho，下列它的敘述中不正確的是（）a能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，表現(xiàn)氧化性b能使溴水或酸性kmno4溶液褪色c在一定條件下能被氧氣氧化d在一定條件下與h2反應(yīng)生成1丙醇考點(diǎn)：有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)；有機(jī)物分子中的官能團(tuán)及其結(jié)構(gòu)專題：有機(jī)物的化學(xué)性質(zhì)及推斷分析：該有機(jī)物中含碳碳雙鍵、醛基、結(jié)合烯烴、醛的性質(zhì)來(lái)解答解答：解：a含cho，能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，表現(xiàn)還原性，故a錯(cuò)誤；b含c=c，能使溴水或酸性kmno4溶液褪色，故b正確；c含c=c及cho，在一定條件下能被氧氣氧化，故c正確；dc=c及cho均與氫氣發(fā)生加成，則在一定條件下與h2反應(yīng)生成1丙醇，故d正確；故選：a點(diǎn)評(píng)：本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)，注意把握官能團(tuán)與性質(zhì)的關(guān)系，熟悉烯烴、醛的性質(zhì)即可解答，題目難度不大，注重基礎(chǔ)知識(shí)的考查2（3分）（2012秋鹽津縣期末）某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：它在一定條件下可能發(fā)生的反應(yīng)有（）加成 水解 酯化 氧化 中和 消去abcd考點(diǎn)：有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)；有機(jī)物分子中的官能團(tuán)及其結(jié)構(gòu)專題：有機(jī)反應(yīng)分析：該有機(jī)物中含有醛基、羧基和醇羥基，結(jié)合醇、羧酸、醛的性質(zhì)來(lái)解答解答：解：有機(jī)物含醛基，可發(fā)生加成、氧化反應(yīng)；含羧基可發(fā)生中和、酯化反應(yīng)；含醇羥基可發(fā)生氧化、酯化反應(yīng)；由于含醇羥基的碳原子的相鄰碳原子上無(wú)氫原子，不能發(fā)生消去反應(yīng)，即以上反應(yīng)中不能發(fā)生水解、消去反應(yīng)，其它反應(yīng)在一定條件下可能發(fā)生，故選c點(diǎn)評(píng)：本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)，熟悉醇、羧酸、醛的性質(zhì)是解答本題的關(guān)鍵，注意體會(huì)官能團(tuán)與性質(zhì)的關(guān)系，題目難度不大3（3分）（2014春宿州校級(jí)期中）由2丙醇為原料制取1，2丙二醇，需要經(jīng)過(guò)的反應(yīng)類(lèi)型為（）a加成消去取代b消去取代加成c消去加成取代d取代消去加成考點(diǎn)：有機(jī)物的合成專題：有機(jī)反應(yīng)分析：由2丙醇為原料制取1，2丙二醇，由逆合成法可知，1，2丙二醇1，2二鹵丙烷丙烯2丙醇，以此來(lái)解答解答：解：2丙醇為原料制取1，2丙二醇，則2丙醇發(fā)生消去反應(yīng)生成丙烯，丙烯與溴水發(fā)生加成反應(yīng)生成1，2二溴丙烷，1，2二溴丙烷發(fā)生水解反應(yīng)生成1，2丙二醇，為取代反應(yīng)，即需要經(jīng)過(guò)的反應(yīng)類(lèi)型為消去加成取代，故選c點(diǎn)評(píng)：本題考查有機(jī)物的合成，為高頻考點(diǎn)，把握合成中官能團(tuán)的變化及逆合成分析法為解答的關(guān)鍵，側(cè)重醇、烯烴、鹵代烴性質(zhì)的考查，題目難度不大4（3分）（2013江蘇）藥物貝諾酯可由乙酰水楊酸和對(duì)乙酰氨基酚在一定條件下反應(yīng)制得：下列有關(guān)敘述正確的是（）a貝諾酯分子中有三種含氧官能團(tuán)b可用fecl3溶液區(qū)別乙酰水楊酸和對(duì)乙酰氨基酚c乙酰水楊酸和對(duì)乙酰氨基酚均能與nahco3溶液反應(yīng)d貝諾酯與足量naoh溶液共熱，最終生成乙酰水楊酸鈉和對(duì)乙酰氨基酚鈉考點(diǎn)：有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)；有機(jī)物分子中的官能團(tuán)及其結(jié)構(gòu)專題：有機(jī)物的化學(xué)性質(zhì)及推斷分析：a貝諾酯分子中有cooc、nhco；b對(duì)乙酰氨基酚含酚oh；c乙酰水楊酸含cooh，酚oh的酸性不能與nahco3溶液反應(yīng)；d貝諾酯與足量naoh溶液共熱發(fā)生水解，cooc、nhco均發(fā)生斷鍵解答：解：a貝諾酯分子中有cooc、nhco，兩種含氧官能團(tuán)，故a錯(cuò)誤；b對(duì)乙酰氨基酚含酚oh，遇fecl3溶液顯紫色，則可用fecl3溶液區(qū)別乙酰水楊酸和對(duì)乙酰氨基酚，故b正確；c乙酰水楊酸含cooh，酚oh的酸性不能與nahco3溶液反應(yīng)，則只有乙酰水楊酸能與nahco3溶液反應(yīng)，故c錯(cuò)誤；d貝諾酯與足量naoh溶液共熱發(fā)生水解，cooc、nhco均發(fā)生斷鍵，不生成乙酰水楊酸鈉和對(duì)乙酰氨基酚鈉，故d錯(cuò)誤；故選b點(diǎn)評(píng)：本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)，明確酚及酯的性質(zhì)是解答本題的關(guān)鍵，注意選項(xiàng)d中的水解為解答的難點(diǎn)和易錯(cuò)點(diǎn)，題目難度中等5（3分）（2013廣東模擬）如圖是一些常見(jiàn)有機(jī)物的轉(zhuǎn)化關(guān)系，關(guān)于反應(yīng)的說(shuō)法不正確的是（）a反應(yīng)是加成反應(yīng)b只有反應(yīng)是加聚反應(yīng)c只有反應(yīng)是取代反應(yīng)d反應(yīng)是取代反應(yīng)考點(diǎn)：有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)；有機(jī)化學(xué)反應(yīng)的綜合應(yīng)用專題：有機(jī)反應(yīng)分析：由轉(zhuǎn)化關(guān)系可知，為乙烯加成反應(yīng)，為乙烯加聚反應(yīng)，為乙醇氧化反應(yīng)，為乙酸乙酯水解反應(yīng)，為乙醇酯化反應(yīng)，為乙酸酯化反應(yīng)，以此來(lái)解答解答：解：a反應(yīng)為乙烯與溴單質(zhì)發(fā)生加成反應(yīng)，故a正確；b乙烯含有不飽和鍵，能發(fā)生反應(yīng)得聚乙烯，故b正確；c都是取代反應(yīng)，故c錯(cuò)誤；d為乙酸乙酯水解反應(yīng)，為乙醇酯化反應(yīng)，均屬于取代反應(yīng)，故d正確；故選c點(diǎn)評(píng)：本題考查有機(jī)物結(jié)構(gòu)與性質(zhì)，為高頻考點(diǎn)，把握官能團(tuán)與性質(zhì)的關(guān)系為解答的關(guān)鍵，側(cè)重烯烴、醇、酯性質(zhì)及反應(yīng)的考查，注意分析常見(jiàn)有機(jī)物轉(zhuǎn)化關(guān)系及反應(yīng)類(lèi)型，題目難度不大6（3分）（2014春泰和縣校級(jí)期末）中藥狼把草的成分之一m具有消炎殺菌作用，m的結(jié)構(gòu)如圖所示，下列敘述正確的是（）am的相對(duì)分子質(zhì)量是180b1mol m最多能與2mol br2發(fā)生反應(yīng)cm與足量的naoh溶液發(fā)生反應(yīng)時(shí)，所得有機(jī)產(chǎn)物的化學(xué)式為c9h4o5na4d1mol m與足量nahco3反應(yīng)能生成2mol co2考點(diǎn)：有機(jī)物分子中的官能團(tuán)及其結(jié)構(gòu)專題：有機(jī)物的化學(xué)性質(zhì)及推斷分析：am的分子式為c9h6o4，以此計(jì)算相對(duì)分子質(zhì)量；bm中含有2個(gè)酚羥基和1個(gè)碳碳雙鍵；c酚羥基與酯基都能與naoh溶液反應(yīng)；dm在堿性條件下水解生成的cooh能與nahco3反應(yīng)解答：解：am的分子式為c9h6o4，則相對(duì)分子質(zhì)量為129+16+164=178，故a錯(cuò)誤；bm中含有2個(gè)酚羥基和1個(gè)碳碳雙鍵，則1 mol m最多能與3molbr2發(fā)生反應(yīng)，故b錯(cuò)誤；c酚羥基與酯基都能與naoh溶液反應(yīng)，則m與足量的naoh溶液發(fā)生反應(yīng)時(shí)，所得有機(jī)產(chǎn)物的化學(xué)式為c9h4o5na4，故c正確；dm在堿性條件下水解生成的cooh能與nahco3反應(yīng)，所以1mol m與足量nahco3反應(yīng)能生成1molco2，故d錯(cuò)誤；故選c點(diǎn)評(píng)：本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)，明確m中的官能團(tuán)及結(jié)構(gòu)中酯基水解后的產(chǎn)物為解答的關(guān)鍵，選項(xiàng)cd為解答的難點(diǎn)和易錯(cuò)點(diǎn)7（3分）（2014春涼州區(qū)校級(jí)月考）下列物質(zhì)中，不屬于羧酸類(lèi)的是（）a乙二酸b苯甲酸c硬脂酸d石炭酸考點(diǎn)：烴的衍生物官能團(tuán)專題：有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)分析：有機(jī)物分子中含有羧基cooh的化合物屬于羧酸，要確定有機(jī)物是否為羧酸，關(guān)鍵看有機(jī)物中是否含有羧基，據(jù)此進(jìn)行解答解答：解：a乙二酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：hooccooh，分子中含有兩個(gè)羧基，屬于羧酸類(lèi)物質(zhì)，故a錯(cuò)誤；b苯甲酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：c6h5cooh，分子中含有1個(gè)羧基，屬于羧酸類(lèi)物質(zhì)，故b錯(cuò)誤；c硬脂酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：ch3（ch2）16cooh，分子中含有1個(gè)羧基，硬脂酸屬于羧酸類(lèi)，故c錯(cuò)誤；d石碳酸為苯酚，苯酚的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：，其分子中含有酚羥基，屬于酚類(lèi)，不屬于羧酸，故d正確；故選d點(diǎn)評(píng)：本題考查了有機(jī)物的分類(lèi)方法判斷，題目難度不大，注意掌握常見(jiàn)有機(jī)物結(jié)構(gòu)與性質(zhì)，明確有機(jī)物分類(lèi)方法及有機(jī)物分子中含有的官能團(tuán)類(lèi)型8（3分）（2014春涼州區(qū)校級(jí)月考）下列說(shuō)法中正確的是（）a含有羥基的有機(jī)物稱為醇b能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的有機(jī)物都是醛c苯酚俗稱石炭酸，酸性比碳酸強(qiáng)d酯類(lèi)在堿性條件下的水解程度大于酸性條件下的水解程度考點(diǎn)：烴的衍生物官能團(tuán)；有機(jī)化學(xué)反應(yīng)的綜合應(yīng)用專題：有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)分析：a注意醇與酚的區(qū)別，醇是羥基與鏈烴基相連的化合物，而酚是羥基與苯環(huán)直接相連的化合物；b只要有醛基的物質(zhì)都能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，如醛、甲酸、甲酸甲酯以及葡萄糖、麥芽糖等都含有醛基而能發(fā)生銀鏡反應(yīng)；c苯酚酸性很弱，其酸性小于碳酸；d堿性條件下氫氧根離子能夠與水解產(chǎn)物羧酸反應(yīng)，使水解平衡向著正向移動(dòng)，促進(jìn)了酯的水解解答：解：a羥基與鏈烴基相連形成的化合物為醇類(lèi)，羥基與苯環(huán)相連形成的化合物為酚類(lèi)，所以含有羥基的有機(jī)物不一定為醇類(lèi)，可能為酚類(lèi)，故a錯(cuò)誤；b醛類(lèi)物質(zhì)能夠發(fā)生銀鏡反應(yīng)，但是發(fā)生銀鏡反應(yīng)的不一定為醛類(lèi)，如甲酸、甲酸甲酯、葡萄糖、麥芽糖等都能夠發(fā)生銀鏡反應(yīng)，但是它們不屬于醛類(lèi)，故b錯(cuò)誤；c苯酚又名石碳酸，苯酚的酸性很弱，其酸性被碳酸的酸性還小，故c錯(cuò)誤；d酯的水解反應(yīng)為可逆反應(yīng)，在堿性條件下，氫氧根離子能夠與水解生成的羧酸反應(yīng)，促進(jìn)了酯的水解，所以在堿性條件下酯的水解程度大于酸性條件下的水解程度，故d正確；故選d點(diǎn)評(píng)：本題考查了有機(jī)物結(jié)構(gòu)與性質(zhì)、酯的水解及其影響，題目難度不大，注意掌握常見(jiàn)有機(jī)物結(jié)構(gòu)與性質(zhì)，明確酯的水解反應(yīng)為可逆反應(yīng)，堿性條件下能夠促進(jìn)酯的水解9（3分）（2014秋阜城縣校級(jí)月考）下列說(shuō)法中正確的是（）a乙醇、乙二醇、丙三醇互為同系物，同系物之間不可能為同分異構(gòu)體b二氧化碳和干冰互為同素異形體cc2h5oh和ch3och3互為同分異構(gòu)體d金剛石和石墨互為同位素考點(diǎn)：同分異構(gòu)現(xiàn)象和同分異構(gòu)體專題：同系物和同分異構(gòu)體分析：a結(jié)構(gòu)相似，在分子組成上相差一個(gè)或若干個(gè)ch2原子團(tuán)的物質(zhì)互稱為同系物，同系物中的“結(jié)構(gòu)相似”是指物質(zhì)種類(lèi)相同，若含有官能團(tuán)，官能團(tuán)的種類(lèi)與數(shù)目相同；b由同種元素形成的不同種單質(zhì)互為同素異形體；c同分異構(gòu)體是指分子式相同，但結(jié)構(gòu)不同的化合物；d質(zhì)子數(shù)相同，而中子數(shù)或核子數(shù)不同的原子互為同位素解答：解：a乙醇、乙二醇和丙三醇分別屬于一元醇、二元醇、三元醇，官能團(tuán)的數(shù)目不等，不屬于同系物關(guān)系，故a錯(cuò)誤；b二氧化碳和干冰（固體二氧化碳）是同種物質(zhì)，不同素異形體，故b錯(cuò)誤；cc2h5oh和ch3och3指分子式相同，但結(jié)構(gòu)不同的化合物，屬于同分異構(gòu)體，故c正確；d金剛石和石墨都是單質(zhì)，不是同位素，屬于同素異形體，故d錯(cuò)誤；故選c點(diǎn)評(píng)：本題考查“五同”的判斷，明確同位素、同素異形體、同系物、同分異構(gòu)體、同一物質(zhì)的概念是解本題的關(guān)鍵，難度不大10（3分）（2010秋寧波期末）鄰甲基苯甲酸（）有多種同分異構(gòu)體，其中屬于酯類(lèi)，且分子結(jié)構(gòu)中有甲基和苯環(huán)的異構(gòu)體有（）a2種b3種c4種d5種考點(diǎn)：有機(jī)化合物的異構(gòu)現(xiàn)象專題：同系物和同分異構(gòu)體分析：據(jù)有機(jī)物屬于酯類(lèi)，且分子結(jié)構(gòu)中有甲基和苯環(huán)，則應(yīng)含有coo官能團(tuán)，則取代基分別為ch3和ooch或oocch3或cooch3，有2個(gè)取代基時(shí)，有鄰、間、對(duì)三不同結(jié)構(gòu)解答：解：由題目要求可知該有機(jī)物的同分異構(gòu)體中應(yīng)具有ch3c6h4ooch（c6h4為苯環(huán)）的結(jié)構(gòu)，應(yīng)有鄰、間、對(duì)三種同分異構(gòu)體或c6h5oocch3或c6h5cooch3，共5種，故選：d；點(diǎn)評(píng)：本題考查限制條件下同分異構(gòu)體的書(shū)寫(xiě)，掌握有機(jī)物的官能團(tuán)和結(jié)構(gòu)為解答該題的關(guān)鍵，難度中等11（3分）（2014春泰和縣校級(jí)期末）以乙醇為原料，用6種類(lèi)型的反應(yīng)：氧化、消去、加成、酯化、水解、加聚，來(lái)合成環(huán)乙二酸乙二酯（）的正確順序是（）abcd考點(diǎn)：取代反應(yīng)與加成反應(yīng)；有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)；消去反應(yīng)與水解反應(yīng)；聚合反應(yīng)與酯化反應(yīng)專題：有機(jī)反應(yīng)分析：其反應(yīng)順序是：乙醇乙烯1，2二溴乙烷乙二醇乙二醛乙二酸乙二酸乙二酯解答：解：先用乙醇發(fā)生消去反應(yīng)生成乙烯，再用乙烯和溴發(fā)生加成反應(yīng)生成1，2二溴乙烷，1，2二溴乙烷再和氫氧化鈉的水溶液發(fā)生取代反應(yīng)生成乙二醇，乙二醇被氧氣氧化生成乙二醛，乙二醛被氧氣氧化生成乙二酸，乙二酸和乙二醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成乙二酸乙二酯，故選c點(diǎn)評(píng)：本題考查有機(jī)物的合成，采用逆推的方法進(jìn)行分析解答，難度不大12（3分）（2014秋寧城縣期末）能在koh的醇溶液中發(fā)生消去反應(yīng)的是（）ach3clb（ch3）3cch2clcd考點(diǎn)：消去反應(yīng)與水解反應(yīng)專題：有機(jī)反應(yīng)分析：在koh的醇溶液中發(fā)生消去反應(yīng)是鹵代烴的性質(zhì)，鹵代烴能發(fā)生消去反應(yīng)結(jié)構(gòu)特點(diǎn)：與x相連的碳原子的鄰位碳原子上必須有氫原子解答：解：鹵代烴能發(fā)生消去反應(yīng)結(jié)構(gòu)特點(diǎn)：與x相連的碳原子的鄰位碳原子上必須有氫原子ach3cl與x相連的碳原子的鄰位碳原子上無(wú)氫原子，不能發(fā)生消去反應(yīng)，故a錯(cuò)誤； b（ch3）3cch2cl與x相連的碳原子的鄰位碳原子上無(wú)氫原子，不能發(fā)生消去反應(yīng)，故b錯(cuò)誤；c與x相連的碳原子的鄰位碳原子上有氫原子，能發(fā)生消去反應(yīng)，故c正確；d與x相連的碳原子的鄰位碳原子上沒(méi)有氫原子，不能發(fā)生消去反應(yīng)，故d錯(cuò)誤故選：c點(diǎn)評(píng)：本題考查鹵代烴能發(fā)生消去反應(yīng)結(jié)構(gòu)特點(diǎn)，難度不大，注意鹵代烴能發(fā)生消去反應(yīng)結(jié)構(gòu)特點(diǎn)：與x相連的碳原子的鄰位碳原子上必須有氫原子13（3分）（2013秋亭湖區(qū)校級(jí)期中）乙醇分子中各化學(xué)鍵如圖所示，對(duì)乙醇在各種反應(yīng)中斷裂的鍵說(shuō)明正確的是（）a和金屬鈉作用時(shí)，鍵斷裂b和濃硫酸共熱至170時(shí)，鍵和斷裂c和乙酸、濃硫酸共熱時(shí)，鍵斷裂d在銅催化下和氧氣反應(yīng)時(shí)，鍵和斷裂考點(diǎn)：乙醇的化學(xué)性質(zhì)專題：有機(jī)物的化學(xué)性質(zhì)及推斷分析：根據(jù)乙醇的性質(zhì)，結(jié)合反應(yīng)物與產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)判斷有機(jī)反應(yīng)重在掌握反應(yīng)的機(jī)理即清楚斷鍵與成鍵位置a乙醇與金屬鈉反應(yīng)生成乙醇鈉和氫氣，斷開(kāi)的羥基上的氫氧鍵；b乙醇發(fā)生消去反應(yīng)，斷開(kāi)的是碳氧鍵與羥基所連的碳的相鄰碳的氫；c乙醇與酸發(fā)生酯化反應(yīng)，斷開(kāi)的羥基上的氫氧鍵d乙醇在銅催化下與o2反應(yīng)生成乙醛和水，斷開(kāi)的是羥基上的氫氧鍵和與羥基所連的碳的氫；解答：解：a乙醇與金屬鈉反應(yīng)生成乙醇鈉和氫氣：2ch3ch2oh+2na2ch3ch2ona+h2，故乙醇斷鍵的位置為：，故a錯(cuò)誤；b乙醇和濃h2so4共熱至170時(shí)，發(fā)生消去反應(yīng)，生成乙烯，故乙醇斷鍵的位置為：和，故b錯(cuò)誤；c乙醇和ch3cooh共熱時(shí)，生成乙酸乙酯，故乙醇斷鍵的位置為：，故c正確；d乙醇在ag催化下與o2反應(yīng)生成乙醛和水，故乙醇斷鍵的位置為和，故d錯(cuò)誤，故選c點(diǎn)評(píng)：本題主要考查乙醇的化學(xué)性質(zhì)，掌握反應(yīng)的機(jī)理是解題的關(guān)鍵，難度不大14（3分）（2013秋海淀區(qū)校級(jí)期中）某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示，則此有機(jī)物可發(fā)生反應(yīng)的類(lèi)型可能有：取代 加成 消去 酯化水解 中和 氧化 加聚，其中組合正確的是（）abcd全部考點(diǎn)：有機(jī)化學(xué)反應(yīng)的綜合應(yīng)用；有機(jī)物分子中的官能團(tuán)及其結(jié)構(gòu)專題：有機(jī)反應(yīng)分析：根據(jù)圖中的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，該有機(jī)物分子中含有的官能團(tuán)有：碳碳雙鍵、酯基、羥基、羧基、苯環(huán)結(jié)構(gòu)，以此來(lái)分析具有的性質(zhì)及發(fā)生的化學(xué)反應(yīng)解答：解：該物質(zhì)中的羧基、羥基、苯環(huán)上都能發(fā)生取代反應(yīng)，故正確；該物質(zhì)中的碳碳雙鍵、苯環(huán)都能發(fā)生加成反應(yīng)，故正確；分子中的側(cè)鏈中含有羥基，能夠發(fā)生消去反應(yīng)，故正確該物質(zhì)中含有的羥基、羧基，都能發(fā)生酯化反應(yīng)，故正確；分子中含有酯基，能夠發(fā)生水解反應(yīng)，故正確；該物質(zhì)中含有羧基，具有酸性，能發(fā)生酸堿中和反應(yīng)，故正確；該物質(zhì)的燃燒及碳碳雙鍵結(jié)構(gòu)都決定該物質(zhì)能發(fā)生氧化反應(yīng)，故正確；分子中含有碳碳雙鍵，能夠發(fā)生加聚反應(yīng)，故正確；所以以上都符合題意，故選d點(diǎn)評(píng)：本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)，熟悉物質(zhì)的官能團(tuán)及物質(zhì)的性質(zhì)是解答的關(guān)鍵，學(xué)生利用已知的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式判斷官能團(tuán)即可解答，題目難度不大15（3分）（2013黃州區(qū)校級(jí)一模）近年來(lái)流行喝蘋(píng)果醋蘋(píng)果醋是一種由蘋(píng)果發(fā)酵而成的具有解毒、降脂、減肥和止瀉等明顯藥效的健康食品蘋(píng)果酸（羥基丁二酸）是這種飲料的主要酸性物質(zhì)，蘋(píng)果酸的結(jié)構(gòu)如圖所示，下列相關(guān)說(shuō)法不正確的是（）a蘋(píng)果酸在一定條件下能發(fā)生酯化反應(yīng)b蘋(píng)果酸在一定條件下能發(fā)生催化氧化反應(yīng)c蘋(píng)果酸在一定條件下能發(fā)生消去反應(yīng)d1mol蘋(píng)果酸與na2co3溶液反應(yīng)必須消耗2molna2co3考點(diǎn)：有機(jī)物分子中的官能團(tuán)及其結(jié)構(gòu)專題：有機(jī)物的化學(xué)性質(zhì)及推斷分析：a、含有醇羥基和羧基的有機(jī)物在一定條件下可以發(fā)生酯化反應(yīng)；b、羥基相連的碳原子上含有氫原子的有機(jī)物能發(fā)生催化氧化反應(yīng)；c、羥基的臨位碳原子上含有氫原子的有機(jī)物能發(fā)生消去反應(yīng)；d、含有羧基的有機(jī)物可以和碳酸鈉發(fā)生反應(yīng)，量的關(guān)系是：2coohco32解答：解：a、蘋(píng)果醋是含有醇羥基和羧基的有機(jī)物，在一定條件下可以發(fā)生酯化反應(yīng)，故a正確；b、蘋(píng)果醋中羥基相連的碳原子上含有氫原子，能發(fā)生催化氧化反應(yīng)，故b正確；c、蘋(píng)果醋中羥基的臨位碳原子上含有氫原子，能發(fā)生消去反應(yīng)，故c正確；d、1mol蘋(píng)果酸中含有2mol羧基，可以和碳酸鈉發(fā)生反應(yīng)，根據(jù)量的關(guān)系是：2coohco32，1mol蘋(píng)果酸與na2co3溶液反應(yīng)消耗1molna2co3，故d錯(cuò)誤故選d點(diǎn)評(píng)：本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)決定性質(zhì)，熟悉有機(jī)物中官能團(tuán)所具有的性質(zhì)是解題的關(guān)鍵所在，難度不大16（3分）（2014春涼州區(qū)校級(jí)月考）齊齊哈爾第二制藥廠曾用有毒的二甘醇代替醫(yī)用丙二醇（hoch2ch2ch2oh）做某種注射藥液的輔料，釀成了轟動(dòng)一時(shí)的“齊二藥”事件下列關(guān)于丙二醇的說(shuō)法正確的是（）a丙二醇不易溶于水b1mol丙二醇和足量鈉反應(yīng)生成1mol h2c可由丙烯加成br2后水解制備d丙二醇俗稱甘油，有護(hù)膚作用考點(diǎn)：醇類(lèi)簡(jiǎn)介專題：有機(jī)物的化學(xué)性質(zhì)及推斷分析：a丙二醇可做某種注射藥液的輔料，說(shuō)明丙二醇易溶于水；b.1mol丙二醇中含有2mol羥基，能夠生成1mol氫氣；c丙烯與溴加成生成1，2二溴乙烷，水解后生成ch3chohch2oh，無(wú)法得到丙二醇；d甘油為丙三醇hoch2chohch2oh，不是丙二醇解答：解：a根據(jù)題干信息“可做某種注射藥液的輔料”可知，丙二醇易溶于水，故a錯(cuò)誤；b.1mol丙二醇分子中含有2mol氫氣，與足量的鈉反應(yīng)時(shí)2mol羥基能夠生成1mol氫氣，故b正確；c丙烯與br2加成反應(yīng)生成1，2二溴乙烷，水解后生成ch3chohch2oh，不會(huì)得到丙二醇，故c錯(cuò)誤；d甘油是丙三醇的俗稱，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為hoch2chohch2oh，不是丙二醇，故d錯(cuò)誤；故選b點(diǎn)評(píng)：本題考查了醇的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)，題目難度不大，注意掌握常見(jiàn)有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)，正確理解題干信息為解答本題的關(guān)鍵，明確甘油是丙三醇的俗稱17（3分）（2012秋洪澤縣校級(jí)期末）某學(xué)生做乙醛還原性的實(shí)驗(yàn)，取1mol/l的硫酸銅溶液2ml和0.4mol/l的氫氧化鈉溶液4ml，在一個(gè)試管內(nèi)混合加入0.5ml40%乙醛溶液加熱至沸，無(wú)紅色沉淀實(shí)驗(yàn)失敗的原因是（）a氫氧化鈉的量不夠b硫酸銅的量不夠c乙醛溶液太少d加熱時(shí)間不夠考點(diǎn)：乙醛的化學(xué)性質(zhì)專題：有機(jī)反應(yīng)分析：乙醛和新制的cu（oh）2反應(yīng)必須在堿性環(huán)境下、加熱進(jìn)行，計(jì)算反應(yīng)后濁液是否為堿性，依此得出正確結(jié)論解答：解：用新制的氫氧化銅檢驗(yàn)，需要在堿性條件下、加熱，取2ml1mol/lcuso4溶液，與氫氧化鈉溶液恰好反應(yīng)生成氫氧化銅，需要0.4mol/lnaoh溶液體積=10ml，故硫酸銅過(guò)量，naoh的量不足，不是堿性條件，故加熱無(wú)紅色沉淀出現(xiàn)，故選a點(diǎn)評(píng)：本題考查醛基的性質(zhì)，難度不大要注意醛與新制氫氧化銅、銀氨溶液反應(yīng)需在堿性條件下進(jìn)行18（3分）（2014春涼州區(qū)校級(jí)月考）下列反應(yīng)不屬于取代反應(yīng)的是（）a溴乙烷與氫氧化鈉水溶液共熱b溴乙烷與氫氧化鈉的乙醇溶液共熱c甲烷與氯氣d苯在催化劑作用下能與液溴發(fā)生取代反應(yīng)考點(diǎn)：取代反應(yīng)與加成反應(yīng)專題：有機(jī)反應(yīng)分析：根據(jù)取代反應(yīng)的定義“有機(jī)化合物分子里的某些原子或原子團(tuán)被其它原子或原子團(tuán)所代替的反應(yīng)”進(jìn)行判斷解答：解：a溴乙烷與氫氧化鈉水溶液共熱，溴乙烷中溴原子被羥基取代生成乙醇，屬于取代反應(yīng)，故a錯(cuò)誤；b溴乙烷和氫氧化鈉醇溶液共熱發(fā)生消去反應(yīng)生成乙烯，屬于消去反應(yīng)，故b正確；c甲烷與cl2混合光照，甲烷中的氫原子被氯原子所代替生成氯代物，屬于取代反應(yīng)，故c錯(cuò)誤；d苯與液溴反應(yīng)，苯環(huán)上的氫原子被溴原子取代取代生成溴苯，屬于取代反應(yīng)，故d錯(cuò)誤；故選b點(diǎn)評(píng)：本題考查有機(jī)物的性質(zhì)、有機(jī)反應(yīng)類(lèi)型，題目較為簡(jiǎn)單，注意理解常見(jiàn)有機(jī)反應(yīng)類(lèi)型，注意取代反應(yīng)與其它反應(yīng)類(lèi)型的區(qū)別19（3分）（2012秋阿城區(qū)校級(jí)期末）在鹵代烴rch2ch2x中化學(xué)鍵如圖所示，則下列說(shuō)法正確的是（）a發(fā)生水解反應(yīng)時(shí)，被破壞的鍵是和b發(fā)生消去反應(yīng)時(shí)，被破壞的鍵是和c發(fā)生水解反應(yīng)時(shí)，被破壞的鍵是和d發(fā)生消去反應(yīng)時(shí)，被破壞的鍵是和考點(diǎn)：鹵代烴簡(jiǎn)介專題：有機(jī)物的化學(xué)性質(zhì)及推斷分析：鹵代烴的水解反應(yīng)實(shí)際上就是取代反應(yīng)，反應(yīng)中x被oh取代了，所以被破壞的鍵只有；鹵代烴的消去反應(yīng)是連接x的碳的相鄰碳原子的一個(gè)h和x一同被脫去，而生成烯烴和鹵化氫解答：解：鹵代烴的水解反應(yīng)實(shí)際上就是取代反應(yīng)，反應(yīng)中x被oh取代了，所以被破壞的鍵只有；鹵代烴的消去反應(yīng)是連接x的碳的相鄰碳原子的一個(gè)h和x一同被脫去，破壞的鍵是和，而生成烯烴和鹵化氫故選b點(diǎn)評(píng)：本題考查鹵代烴的水解和消去，難度不大，注意掌握鹵代烴水解和消去的原理20（3分）（2012秋溫州期末）有機(jī)物ch3ch=chcl能發(fā)生的反應(yīng)有（）取代反應(yīng)； 加成反應(yīng)； 消去反應(yīng)； 使溴水褪色；使酸性高錳酸鉀溶液褪色； 與agno3溶液反應(yīng)生成白色沉淀； 聚合反應(yīng)a以上反應(yīng)均可發(fā)生b只有不能發(fā)生c只有不可以發(fā)生d只有不可以發(fā)生考點(diǎn)：有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)專題：有機(jī)物的化學(xué)性質(zhì)及推斷分析：ch3ch=chcl中含有c=c，可發(fā)生加成、氧化、加聚反應(yīng)，含有cl，可發(fā)生消去、取代反應(yīng)，以此解答該題解答：解：ch3ch=chcl中含有c=c，可發(fā)生加成、氧化、加聚反應(yīng)，則正確；還有cl，可發(fā)生消去、取代反應(yīng)，則正確，不能電離出cl，可不能與agno3溶液反應(yīng)生成白色沉淀，故選c點(diǎn)評(píng)：本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)，題目難度不大，注意把握有機(jī)物官能團(tuán)的性質(zhì)，決定有機(jī)物的性質(zhì)，學(xué)習(xí)中注意積累二、問(wèn)答題（共40分）21（8分）（2014春涼州區(qū)校級(jí)月考）寫(xiě)出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式：（1）chocho和h2加成chocho+2h2hoch2ch2oh（2）c6h5cho催化氧化（3）ch3ch2cho和新制cu（oh）2的反應(yīng)（4）chocho和銀氨溶液反應(yīng)考點(diǎn)：化學(xué)方程式的書(shū)寫(xiě)；有機(jī)化學(xué)反應(yīng)的綜合應(yīng)用專題：有機(jī)反應(yīng)分析：（1）加成生成乙二醇；（2）催化氧化生成苯甲酸；（3）反應(yīng)生成丙酸、氧化亞銅、水；（4）反應(yīng)生成乙二酸銨、ag、氨氣、水解答：解：（1）加成生成乙二醇，反應(yīng)為chocho+2h2hoch2ch2oh，故答案為：chocho+2h2hoch2ch2oh；（2）催化氧化生成苯甲酸，該反應(yīng)為，故答案為：；（3）反應(yīng)生成丙酸、氧化亞銅、水，該反應(yīng)為，故答案為：；（4）反應(yīng)生成乙二酸銨、ag、氨氣、水，反應(yīng)為，故答案為：點(diǎn)評(píng)：本題考查化學(xué)反應(yīng)方程式的書(shū)寫(xiě)，為高頻考點(diǎn)，把握物質(zhì)的性質(zhì)及發(fā)生的化學(xué)反應(yīng)為解答的關(guān)鍵，側(cè)重醛性質(zhì)的考查，題目難度不大，注意cho的氧化反應(yīng)及物質(zhì)的量的關(guān)系22（12分）（2014春涼州區(qū)校級(jí)月考）用如圖所示實(shí)驗(yàn)裝置制取乙酸乙酯回答以下問(wèn)題：（1）在大試管中配制一定比例的乙醇、乙酸和濃硫酸的混合液的方法是：將濃h2so4慢慢倒人乙醇和乙酸的混合液中，然后輕輕振蕩試管，使之混合均勻（2）加入濃硫酸的目的是：催化劑、吸水劑（3）飽和碳酸鈉溶液的作用是：溶解乙醇、中和乙酸，降低乙酸乙酯的溶解度，便于分層析出（4）若實(shí)驗(yàn)中反應(yīng)溫度不當(dāng)，使反應(yīng)溫度維持在140左右，此時(shí)副反應(yīng)的主要有機(jī)產(chǎn)物是乙醚（ch3ch2och2ch3）（5）與書(shū)中采用的實(shí)驗(yàn)裝置的不同之處是：本實(shí)驗(yàn)采用了球形干燥管代替了長(zhǎng)導(dǎo)管，并將干燥管的末端插入了飽和碳酸鈉溶液中在此處球形干燥管的作用有：冷凝，防止倒吸考點(diǎn)：乙酸乙酯的制取專題：實(shí)驗(yàn)題分析：（1）為防止酸液飛濺，應(yīng)將密度大的液體加入到密度小的液體中，即將濃h2so4慢慢倒人乙醇和乙酸的混合液中；（2）乙酸與乙醇在濃硫酸作催化劑加熱條件下生成乙酸乙酯，由于反應(yīng)為可逆反應(yīng)，同時(shí)濃硫酸吸水有利于平衡向生成乙酸乙酯的方向移動(dòng)；（3）實(shí)驗(yàn)室里用飽和碳酸鈉溶液冷卻乙酸乙酯的原因：除去乙酸和乙醇，并降低乙酸乙酯的溶解度，增大水的密度，使酯浮于水面，容易分層析出，便于分離；（4）乙醇在濃硫酸作用下加熱到在140發(fā)生分子間脫水生成乙醚；（5）球形干燥管具有冷凝和防止倒吸的作用解答：解：（1）為防止液體飛濺，原理和濃h2so4加入水中相同，方法為：將濃h2so4慢慢倒人乙醇和乙酸的混合液中，然后輕輕地振蕩試管，使之混合均勻，故答案為：濃h2so4慢慢倒人乙醇和乙酸的混合液中；（2）乙酸與乙醇在濃硫酸作催化劑加熱條件下生成乙酸乙酯，由于反應(yīng)為可逆反應(yīng)，同時(shí)濃硫酸吸水有利于平衡向生成乙酸乙酯的方向移動(dòng)，故答案為：催化劑；吸水劑（3）制備乙酸乙酯時(shí)常用飽和碳酸鈉溶液吸收乙酸乙酯，主要是利用了乙酸乙酯難溶于飽和碳酸鈉，乙醇與水混溶，乙酸能被碳酸鈉吸收，易于除去雜質(zhì)，故答案為：溶解乙醇、中和乙酸，降低乙酸乙酯的溶解度，便于分層析出；（4）乙醇在140，在濃硫酸催化下脫水生成乙醚：ch3ch2och2ch3，故答案為：乙醚（ch3ch2och2ch3）；（5）球形干燥管容積較大，使乙酸乙酯充分與空氣進(jìn)行熱交換，起到冷凝的作用，也可起到防止倒吸的作用，故答案為：冷凝；防止倒吸點(diǎn)評(píng)：本題考查了乙酸乙酯的制備方法，題目難度中等，注意掌握乙酸乙酯的反應(yīng)原理及實(shí)驗(yàn)室制法，明確濃硫酸、飽和碳酸鈉溶液的作用及制取混合酸的正確方法為解答本題的關(guān)鍵，試題培養(yǎng)了學(xué)生的分析、理解能力及化學(xué)實(shí)驗(yàn)?zāi)芰?3（10分）（2012春臨夏州校級(jí)期末）近年來(lái)，國(guó)際原油價(jià)格大幅上漲，促使各國(guó)政府加大生物能源生產(chǎn)，其中酒精汽油已進(jìn)入實(shí)用化階段（1）乙醇在銅或銀作催化劑的條件下，可以被空氣中的氧氣氧化成x，x可發(fā)生銀鏡反應(yīng)，請(qǐng)寫(xiě)出x被銀氨溶液氧化的反應(yīng)方程式（標(biāo)出具體反應(yīng)條件）：ch3cho+2ag（nh3）2ohch3coonh4+2ag+3nh3+h2o；（2）乙醇可以與酸性重鉻酸鉀溶液反應(yīng)，被直接氧化成y，y含有官能團(tuán)的名稱是羧基，在濃硫酸存在下加熱，乙醇與y反應(yīng)可生成一種有香味的物質(zhì)w，化學(xué)方程式為：ch3ch2oh+ch3coohch3cooch2ch3+h2o；（3）現(xiàn)有兩瓶無(wú)色液體，分別盛有y、w，只用一種試劑就可以鑒別，該試劑可以是碳酸鈉；（4）現(xiàn)代石油化工采用銀作催化劑，乙烯能被氧氣氧化生成環(huán)氧乙烷（），該反應(yīng)的原子利用率為100%，反應(yīng)的化學(xué)方程式為2ch2=ch2+o2stackrel加熱png_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