招標貨物清單及技術規(guī)格.doc

招標貨物清單及技術規(guī)格一、招標貨物清單子包貨物名稱數量使用單位1全自動血細胞分析儀1套慈溪市中醫(yī)醫(yī)院2全自動生化分析儀1套慈溪市第三人民醫(yī)院二、招標貨物技術規(guī)格和要求總的說明和要求1. 相關標準1.1當地使用的電源：電壓：單相220V10%，三相380V10%；頻率：50Hz；1.2醫(yī)用電器 標準：GB70619952. 交貨前的買方查驗2.1買方有權在產品組裝期間到賣方的工廠查驗產品及其部件，有權察看圖紙和試驗結果，買方也可指派其雇員或代理履行這種工廠查驗，但這并不免除賣方應按合同履行其義務的責任。3. 對供應商提供培訓、產品安裝與驗收的要求3.1賣方負責培訓操作人員和管理人員，買方有權要求更換賣方指派的不合格的技術人員，由此產生的費用由賣方承擔。3.2賣方應負責產品的安裝與調試，并應在規(guī)定的期限內完成。3.3買方驗收的目的：（1）確認安裝成功；（2）確認設備性能及其它經濟技術指標符合合同規(guī)定。驗收程序應根據合同確定的“調試驗收標準守則”中規(guī)定的順序、標準和實驗方法進行。買方可選購使用后的實驗儀器以確保設備的運轉。3.4買方驗收：（1）產品運達后的檢查：合同項下的產品運達后須在買方負責人確認貨物外包裝完整的前提下由賣方的安裝人員自行檢查，如開箱后確認產品錯發(fā)，丟失及損壞，賣方應承擔責任；（2）終交驗收：買賣雙方按照合同和雙方共同商定的驗收條款對調試完畢的設備進行驗收。賣方應事先準備好驗收文件并獲買方的確認，如驗收合格，雙方代表人在驗收文件上簽字完成終交驗收手續(xù)，正式交付使用。如第一次調試未成功，賣方應找出失敗的原因，并應在第一次調試結束后15天內完成再次調試。賣方應承擔因此而產生的全部費用；如第二次調試結果仍不能完全符合驗收文件預定的合格條件，買方可拒絕接受全部設備，賣方負責賠償該項目的一切損失。表A投標貨物概況子包設備名稱產地品牌規(guī)格型號貨物投放市場年份制造商近3年業(yè)績用戶名數量供貨年份聯(lián)系電話主要部件名稱、生產國家、廠家和型號規(guī)格貨物的主要優(yōu)點、特性，是否含專利權 表B貨物技術規(guī)格和要求表子包1：全自動血細胞分析儀 數量：1套 使用單位：慈溪市中醫(yī)醫(yī)院序號招標要求投標響應一總體要求：1.1此設備為各廠家最新型號全自動血液分析工作站，適用于對血常規(guī)和CRP等分析項目聯(lián)合檢測使用。全自動血液分析工作站：五分類血細胞分析儀和CRP分析儀通過軌道連接，流水線檢測二關鍵部件具體要求：2.1五分類血細胞分析儀（1臺）2.1.1檢測原理：核酸熒光染色+半導體激光；流式細胞技術2.1.2檢測參數：可報告參數項32項，研究性參數項14項2.1.3測試速度：手動進樣100測試/小時，自動進樣100測試/小時2.1.4內置預稀釋裝置，可自動定量打出稀釋液2.1.5具有獨立網織紅細胞檢測通道，單獨開關，RET單參數檢測。2.1.66個散點圖+2個直方圖+3個三維立體散點圖（避免不同細胞的重疊及非細胞物質對計數的影響）2.1.7低值白細胞情況下系統(tǒng)自動開啟智能倍增分析技術進行檢測，無需重復檢測。2.1.8血樣模式：靜脈全血和預稀釋血，40微升預稀釋血樣即可全參數檢測2.1.9儀器采用全系統(tǒng)溫控，可保證在各種低溫環(huán)境中檢測結果穩(wěn)定2.1.10主機顯示器10.4寸 彩色觸摸屏，可同屏顯示所有信息2.1.11線性范圍 WBC ： 0500109/L， RBC：08.01012/L，HGB：0250g/L， PLT：05000109/L，解決了高值樣本重復稀釋的問題2.1.12采用智能的浮動聚類分類法，使各細胞群體之間的分類界限更加清晰，提高白細胞分類的準確性2.1.13具有復檢規(guī)則，異常樣本篩查能力強。用戶可根據科室情況自行設定復檢規(guī)則，符合實驗室質量控制的管理要求，可以有效避免錯誤報告的發(fā)放2.1.14單次自動進樣架容量100，具有樣本隨時添加功能2.1.15吸樣裝置：采用陶瓷分血閥2.1.16動力裝置：外置氣源2.1.17傳輸接口： USB4個，網口1個2.1.18支持雙向LIS，提供HL7標準協(xié)議支持，免費提供LIS接入2.1.19質控類型：四種質控方法，包括L-J質控和X-B浮動均值質控2.1.20質控及校準品需獲得省級注冊證明，為原廠生產；擁有完整溯源性，溯源性資質獲得CNAS權威認證（提供相關證明）2.1.21提供設備配套耗材：試劑、質控品、校準品等分項報價2.2CRP分析儀（1臺）2.2.1CRP檢測原理：采用免疫比濁法進行C-反應蛋白（CRP）測定，采用全血細胞體積（WBC/RBC/PLT總體積）對CRP濃度進行修正2.2.2具有自動條碼旋轉掃描裝置2.2.3檢測速度：90個樣本/小時2.2.4樣本用量：20l，樣本類型：全血2.2.5CRP線性范圍：0.2320mg/L2.2.6具有原廠配套的試劑、校準品、質控品，并提供校準品溯源性文件2.2.7提供設備配套耗材：試劑、質控品、校準品等分項報價2.2.8支持雙向LIS，提供HL7標準協(xié)議支持，免費提供LIS接入2.3國內品牌機性能高端工作站（1臺）2.3.1帶有條碼掃描平臺或掃描槍2.4激光黑白打印機（1臺）三其他3.1提供醫(yī)療器械注冊證及產品注冊登記表3.2列出詳細的設備配置清單和選配件清單3.3招標文件中未提及的某些屬標配的功能、軟件，必須無條件提供四安裝及驗收要求4.1安裝地點：醫(yī)院內4.2安裝完成時間：接用戶通知后7天內全部調試完成4.3安裝標準：符合我國國家有關技術規(guī)范和技術標準4.4驗收標準：應與產品原始樣本技術數據及標書技術文件一致。應符合我國有關技術規(guī)范和技術標準4.5提供中文的用戶操作手冊、維修和操作規(guī)程手冊4.6安裝、驗收前所產生的一切費用由中標供應商負責提供子包2：全自動生化分析儀 數量：1套 使用單位：慈溪市第三人民醫(yī)院序號招標要求投標響應一適用范圍：常規(guī)生化檢測、電解質檢測、急診檢測等二技術要求及相關配置2.1分析速度：化學比色恒速2000T/H，ISE：600T/H2.2測試原理：比色法、比濁法（均相免疫法）、離子選擇電極法（ISE）2.3同時分析項目：70個項目，其中支持的雙試劑項目65項2.4支持急診插入：需具備2.5樣本位：樣本盤：140個，軌道：300；同時可放入440個樣本2.6雙進樣系統(tǒng)：支持盤式和軌道獨立進樣2.7樣本管規(guī)格：微量樣本杯、原始采血管、塑料試管，規(guī)格（1216）mm（25100）mm2.8最小樣本量：1.5l，0.1l步進，ISE項目：22ul2.9樣本針攜帶率：0.1%2.10試劑位：兩個雙圈試劑盤，試劑位130個，支持20ml-62ml容量規(guī)格的“低殘留”試劑瓶2.11試劑在線更換：具備，儀器測試進行中支持試劑在線更換2.12試劑冷藏：2-82.13試劑量：10l200l，0.5l步進2.14比色杯：永久性石英玻璃杯400個2.15反應液總體積：100l280l2.16反應盤恒溫：恒溫槽固體直熱或者空氣浴，日常免維護保養(yǎng)，370.12.17清洗方式：攪拌桿兩階清洗，第一階清洗劑洗，第二階水洗，具有清洗劑及水預加熱功能2.18清洗機構布局：8階14步自動清洗，水空白單獨檢測2.19其他功能：自動清洗機構帶縱向防撞功能；帶清洗液預加熱裝置2.20波長(nm)：340nm850nm，13個波長2.21吸光度線性范圍：03.5 Abs2.22校準方式：單點線性、兩點線性、多點線性、Logit-Log 4P、Logit-Log 5P、Exponential5P、polynomial 5P、parabola 、spline2.23拓展功能：可以與同品牌免疫發(fā)光儀器聯(lián)機，組成流水線。2.24電腦操作：17寸液晶觸摸顯示屏2.25水質檢測功能：需具備2.26提供冷藏柜一臺256L三其他3.1提供醫(yī)療器械注冊證及產品注冊登記表3.2列出詳細的設備配置清單和選配件清單3.3招標文件中未提及的某些屬標配的功能、軟件，必須無條件提供四安裝及驗收要求4.1安裝地點：醫(yī)院內4.2安裝完成時間：接用戶通知后7天內全部調試完成4.3安裝標準：符合我國國家有關技術規(guī)范和技術標準4.4驗收標準：應與產品原始樣本技術數據及標書技術文件一致。應符合我國有關技術規(guī)范和技術標準4.5提供中文的用戶操作手冊、維修和操作規(guī)程手冊4.6安裝、驗收前所產生的一切費用由中標供應商負責提供表C售后服務要求序號招標要求子包1：全自動血細胞分析儀1設備驗收合格后整機免費保修5年；終身維修，質保期后不收取任何維修費、差旅費等，僅收取配件費2質保期內被免費更換的零部件質量保證：自更換之日起不少于貳年3培訓：免費提供操作培訓和維修培訓，時間不少于一周4對保修期外維修付款必須做到先維修后付款5要求有及時的售后服務，2小時響應，6小時到場，12小時修復6免費每年提供至少4次保養(yǎng)和維護，包含儀器操作系統(tǒng)校驗，使儀器的光路、電路等回復到出廠時的技術標準7免費每年提供1次設備性能檢測，包含所使用的試劑、校準品等耗材，并提供檢測報告8新設備到貨安裝調試時，提供所需要的試劑等耗材，并出具安裝調試后的性能檢測報告9免費提供各種相關科普信息及技術發(fā)展動態(tài)信息1