標準解讀

《GB/T 2386-2003 染料及染料中間體 水分的測定》與《GB 2386-1980》相比,在內(nèi)容和結(jié)構(gòu)上進行了多方面的調(diào)整和完善。新版本標準引入了更先進的檢測方法和技術(shù),同時對原有的一些規(guī)定進行了修訂或補充。

首先,《GB/T 2386-2003》擴大了適用范圍,不僅適用于染料及其中間體,還涵蓋了更多種類的相關(guān)產(chǎn)品,這反映了行業(yè)內(nèi)對于不同物質(zhì)水分含量測試需求的增長。

其次,在方法選擇上,《GB/T 2386-2003》提供了多種水分測定技術(shù)供用戶根據(jù)實際情況選用,包括但不限于卡爾·費休法、共沸蒸餾法等,而舊版標準主要側(cè)重于一種特定的方法。這種變化增加了靈活性,使實驗者能夠依據(jù)樣品特性和實驗室條件來決定最合適的測量手段。

此外,《GB/T 2386-2003》在實驗操作細節(jié)方面給出了更加具體明確的指導(dǎo),比如樣品處理方式、儀器校準要求等方面都有詳細說明,有助于提高測定結(jié)果的一致性和準確性。同時,新版標準還加強了對安全性的考慮,提醒使用者注意可能存在的危險因素,并采取適當防護措施。


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  • 被代替
  • 已被新標準代替,建議下載現(xiàn)行標準GB/T 2386-2006
  • 2003-03-05 頒布
  • 2003-08-01 實施
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文檔簡介

I C S 8 7 . 0 6 0 . 3 0C 5 5蕩黔中 華 人 民 共 和 國 國 家 標 準G B / T 2 3 8 6 -2 0 0 3代替 G B / T 2 3 8 6 -1 9 8 0染料及染料 中間體水分的測定D y e s t u f f s a n d i n t e r me d i a t e o f d y e s t u f f s - De t e r mi n a t i o n o f mo i s t u r e c o n t e n t2 0 0 3 - 0 3 - 0 5 發(fā)布2 0 0 3 - 0 8 - 0 1 實施中華人民共和匡國 家 質(zhì) 量 監(jiān) 督 檢 驗 檢 疫 總 周免費標準下載網(wǎng)( w w w . f r e e b z . n e t )免費標準下載網(wǎng)( w w w . f r e e b z . n e t ) 無需注冊 即可下載G B / T 2 3 8 6 -2 0 0 3前 J 曰本標準代替G B / T 2 3 8 6 -1 9 8 0 染料及染料中間體水分的測定方法 。本標準與 G B / T 2 3 8 6 -1 9 8 0 主要差異:增加了試驗報告的內(nèi)容。本標準由中國石油和化學(xué)工業(yè)協(xié)會提出。本標準由全國染料標準化技術(shù)委員會歸口。本標準起草單位 : 沈陽化工研究院。本標準主要起草人 : 姬蘭琴、 沈 日 炯。本標準于 1 9 8 0 年首次發(fā)布。免費標準下載網(wǎng)( w w w . f r e e b z . n e t )免費標準下載網(wǎng)( w w w . f r e e b z . n e t ) 無需注冊 即可下載G B / T 2 3 8 6 -2 0 0 3染料及 染料 中間體水分 的測 定范 圍本標準規(guī)定了染料及染料中間體水分的測定方法。本標準適用于各類染料、 染料 中間體水分的測定, 不適用于微量水分的測定。2 原 理 根據(jù)染料、 染料中間體性質(zhì)的不同, 采用不同方法除去樣品中的水分并計算。其水分測定法分為溶劑抽提法 、 烘干法和真空干燥法三種。3 分析方 法3 . 1 溶劑抽提法3 . 1 . 1 試劑3 . 1 . 1 . 1 甲苯 : 化學(xué)純 。3 . 1 . 1 . 2 二甲苯 : 化學(xué)純。3 . 1 . 2 儀器3 . 1 . 2 . 1 架盤藥物天平 : 感量不大于 0 . 1 g3 . 1 . 2 . 2 水分測定器 , 結(jié)構(gòu)圖見圖 t o0 2 0 士10叫荊06一1 - 一 蒸餾瓶 ;2接受器;3 一一 冷凝管。圖 1 水分測定器的結(jié)構(gòu)圖免費標準下載網(wǎng)( w w w . f r e e b z . n e t )免費標準下載網(wǎng)( w w w . f r e e b z . n e t ) 無需注冊 即可下載GB / T 2 3 8 6 - 2 0 0 33 . 1 . 3 分析步驟 在清潔、 干燥的水分測定器的蒸餾瓶中放入被測試染料樣品2 0 g -5 0 g ( 精確至0 . 1 g ) , 加人1 0 0 m L - 1 2 5 m L用水飽和過的甲苯或二甲苯, 將蒸餾瓶與刻度帽及冷凝器連接后, 置于加熱浴中加熱, 使甲苯或二甲苯沸騰回流, 當刻度帽中水的體積不再增加而上層溶液變?yōu)橥该鲿r, 則停止加熱, 冷卻3 0 min , 從刻度帽中讀出水的體積。 另做一平行空白試驗: 在清潔、 干燥的蒸餾瓶中加人 1 0 0 m L - 1 2 5 ml , 用水飽和過的甲苯或二甲苯, 另用移液管加入0 . 5 0 m L蒸餾水, 以下操作與試樣處理相同, 最后從刻度帽中讀出水的體積。3 . 1 . 4 結(jié)果計算 以質(zhì)量分數(shù)( ) 表示的水分含量 二 1 按式( ”計算:V一 ( V, 一 V , ) 汀 之X 1 0 0(1) 式中: 二 1 水分含量 , ; V , 空白試驗時另加的蒸餾水體積, 單位為毫升( ML ) ; V , 一 一空白試驗時蒸出水的體積, 單位為毫升( ml - ) ; V 測試樣時蒸出水的體積 , 單位為毫升( T n l . ) ; m 試樣質(zhì)量, 單位為克( 9 ) 。3 . 2 烘干法3 . 2 . 1 儀器3 . 2 . 1 . 1 稱量瓶。3 . 2 . 1 . 2 分析天平 : 感量不大于 0 . 0 0 0 1 g o3 . 2 . 1 . 3 烘箱。3 . 2 . 2 測定步驟 用已恒量的扁型稱量瓶( 干燥方法同試樣, 恒量誤差士。 . 0 0 0 4 g ) 稱取試樣 2 g - 5 g ( 精確至0 . 0 0 0 2 g ) , 置于烘箱中, 于1 0 0 0C - 1 0 5 或根據(jù)試樣的性質(zhì)于相應(yīng)產(chǎn)品標準中所規(guī)定溫度下烘至恒量( 恒量誤差士0 . 0 0 0 4 g ) o3 . 2 . 3 結(jié)果計算 以質(zhì)量分數(shù)( ) 表示的水分含量二 : 按式( 2 ) 計算:z v , 一m 2 - 衛(wèi) 生X 1 0 0(2) 式中: w 2 水分的質(zhì)量分數(shù), ; m2 干燥前稱量瓶連同試樣的質(zhì)量, 單位為克( g ) ; m, 干燥后稱量瓶連同試樣的質(zhì)量, 單位為克( g ) ; m 試樣質(zhì)量, 單位為克( 9 ) 。3 . 3 真空干燥法3 . 3 . 1 試劑和材料 濃硫酸( 或灼燒過的氯化鈣) 。3 . 3 . 2 儀器 a ) 稱量瓶 。 b 分析天平: 感量不大于0 . 0 0 0 1 g o c ) 真空干燥器。免費標準下載網(wǎng)( w w w . f r e e b z . n e t )免費標準下載網(wǎng)( w w w . f r e e b z . n e t ) 無需注冊 即可下載G B / T 2 3 8 6 -2 0 0 33 . 3 . 3 測定 步驟 用已恒量的扁形稱量瓶( 干燥方法同試樣, 恒量誤差士0 . 0 0 0 4 g ) 稱取磨細的試樣約5g -1 0g ( 精確至0 . 0 0 0 2 g ) , 置于放濃硫酸( 或灼燒過的氯化鈣) 的真空干燥器中, 抽真空干燥至恒量( 恒量誤差士。 . 0 0 0 4 g 、 真空度為9 . 3 3 X 1 0 P a -9 . 4 6 X 1 0 P a ) .3 . 3 . 4 結(jié)果計算 以質(zhì)量分數(shù)( ) 表示的水分含量 w 3 按式( 3 ) 計算 :w 3 ( ) 一m 2 - m , X 1 0 0(3)式中:w 3 水分的質(zhì)量分數(shù), ;m 2 干燥前稱量瓶連同試樣的質(zhì)量, 單位為克( 9 ) ;m ) 干燥后稱量瓶連同試樣的質(zhì)量, 單位為克( 9 ) ;m 試樣質(zhì)量, 單位為克( 9 ) 。4 試驗 報告試驗報告包括以下內(nèi)容 :a ) 被測染料全名。b ) 本標準編號、 年代號。c ) 寫

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