高二期末有機(jī)化合物復(fù)習(xí)(上課).ppt

有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn),一、有機(jī)物中碳原子的成鍵特點(diǎn),1、成鍵特點(diǎn),“價(jià)鍵數(shù)守恒”原理： 即“碳四鍵、氮三鍵、氧二鍵、氫一鍵”,二、同系物： 結(jié)構(gòu)相似：官能團(tuán)的種類、數(shù)目及連接方式相同（即組成元素、通式相同） 若干系差（CH2）：分子式必不相同，同系物間的相對(duì)分子質(zhì)量相差14n 舉例辨析：CH4和C3H8、C2H4和C3H6,必須是同一類別的有機(jī)物 官能團(tuán)種類、個(gè)數(shù)均相同 分子組成符合同一通式且彼此 相差若干個(gè)CH2原子團(tuán) 同系物具有相似的化學(xué)性質(zhì)，物理性質(zhì) 隨碳原子數(shù)的不同呈規(guī)律性變化,對(duì)同系物進(jìn)行判斷,2.同分異構(gòu)體,三、有機(jī)化合物的同分異構(gòu)現(xiàn)象,1. 同分異構(gòu)現(xiàn)象,化合物具有相同的分子式，但具有 不同的結(jié)構(gòu)現(xiàn)象，叫做同分異構(gòu)體現(xiàn)象。,具有同分異構(gòu)體現(xiàn)象的化合物互稱 為同分異構(gòu)體。,理解：1、同分相同分子式,同分異構(gòu)體的組成相同嗎？相對(duì)分子質(zhì)量相同嗎？ 最簡(jiǎn)式相同嗎？C、H元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)相同嗎？,理解：2、異構(gòu)結(jié)構(gòu)不同（分子中原子的排列順序或結(jié)合方式不同。,結(jié)構(gòu)：可能相似（同類物質(zhì)異構(gòu)）或完全不同（不同類物質(zhì)異構(gòu)） 性質(zhì)：與結(jié)構(gòu)對(duì)應(yīng),四同,3. 同分異構(gòu)類型,碳鏈異構(gòu),碳鏈骨架（直鏈，支鏈，環(huán)狀）的不同而產(chǎn)生的異構(gòu),碳碳雙鍵等官能團(tuán)在碳鏈中的位置不同而產(chǎn)生的異構(gòu),位置異構(gòu),正戊烷，異戊烷，新戊烷,C5H12,C4H8,1-丁烯，2-丁烯，2-甲基丙烯,C2H6O,乙醇，甲醚,官能團(tuán)種類不同而產(chǎn)生的異構(gòu),官能團(tuán)異構(gòu)(類別),步驟：寫(xiě)出碳原子依次相連（最長(zhǎng)碳鏈）的分子 結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。,逐一縮短碳鏈（支鏈數(shù)依次增加）支鏈位置 由里向外變化。,CH3-CH2-CH2-CH2-CH3,4. 同分異構(gòu)體的書(shū)寫(xiě),【交流總結(jié)】書(shū)寫(xiě)同分異構(gòu)體的有序性,結(jié)構(gòu)相似,分子式,分子式,結(jié)構(gòu),元素,單質(zhì),質(zhì)子數(shù),中子數(shù),甲烷和乙烷,葡萄糖和 果糖,金剛石和 石墨,1H、2H、 3H,同系物、同分異構(gòu)體、同素異形體、同位素的比較,1.習(xí)慣命名,甲、乙、丙、丁、戊、己、庚(geng)、辛、壬、癸(gui),十個(gè)碳以下： 無(wú)支鏈：,有支鏈,四、烷烴的命名,長(zhǎng)-選含有官能團(tuán)的最長(zhǎng)碳鏈為主鏈。,多-遇等長(zhǎng)碳鏈時(shí)，支鏈最多為主鏈。,近-離支鏈最近一端編號(hào)。,小-支鏈編號(hào)（之和）最小。,簡(jiǎn)-兩取代基距離主鏈兩端等距離時(shí)，從簡(jiǎn)單取代基開(kāi)始編號(hào)。,2.系統(tǒng)命名（I U P A C）,名稱組成: 取代基位置-取代基名稱-主鏈名稱 數(shù)字意義： 阿拉伯?dāng)?shù)字-取代基位置 漢字?jǐn)?shù)字-相同取代基的個(gè)數(shù) 寫(xiě)母體名稱時(shí)，主鏈碳原子在10以內(nèi)的用“天干”，10以上的則用漢字“十一、十二、十三”表示。,寫(xiě)名稱： 取代基，寫(xiě)在前，編號(hào)位，短線連 相同基，合并算，不同基，簡(jiǎn)到繁 阿拉伯?dāng)?shù)字與文字之間用“”隔開(kāi)；阿拉伯?dāng)?shù)字之間用“，”隔開(kāi)。,以甲烷（正四面體）、乙烯（平面）、乙炔（直線）、苯（平面）、甲醛（平面）的分子結(jié)構(gòu)為原型和思維起點(diǎn)，把復(fù)雜的有機(jī)物分子分解成幾個(gè)部分，借助單鍵可以旋轉(zhuǎn)、雙鍵和叁鍵不能旋轉(zhuǎn)這一知識(shí)來(lái)分析所分解的各個(gè)部分，再予以綜合，便能得出分子中在同一平面或同一直線上的原子數(shù)目。 （1）平面形的烴分子主要有乙烯、苯、苯乙炔、萘等，如果它們分子中的氫原子被其他原子取代，所得分子仍呈平面形，如氯苯、四氟乙烯等。 （2）解析原子共線共面問(wèn)題，應(yīng)做到化學(xué)模型、立體幾何知識(shí)和空間想象能力三者結(jié)合。,五、有機(jī)分子中原子的共線共面問(wèn)題,有機(jī)化學(xué)反應(yīng)類型：,有機(jī)反應(yīng)主要包括以下基本類型： 取代反應(yīng)、加成反應(yīng)、消去反應(yīng)、氧化反應(yīng)、還原反應(yīng)、加聚反應(yīng)、縮聚反應(yīng),有機(jī)反應(yīng)類型取代反應(yīng),原理：“有進(jìn)有出” 包括：鹵代、硝化、酯化、水解、 分子間脫水,有機(jī)反應(yīng)類型加成反應(yīng),原理：“有進(jìn)無(wú)出” 包括：烯烴及含C=C的有機(jī)物、炔烴及含CC的有機(jī)物與H2、X2、HX、H2O加成，苯環(huán)、醛基、不飽和油脂與H2加成,有機(jī)反應(yīng)類型消去反應(yīng),原理：“無(wú)進(jìn)有出” 包括：醇消去H2O生成烯烴、 鹵代烴消去HX生成烯烴 消去反應(yīng)的條件：醇類是濃硫酸+加熱； 鹵代烴是NaOH醇溶液+加熱,有機(jī)反應(yīng)類型氧化反應(yīng),原理：有機(jī)物得氧或去氫 包括： (1)燃燒反應(yīng)、被空氣（氧氣）氧化、（醇是去氫氧化） (2) 被酸性KMnO4溶液氧化， (3)醛基的銀鏡反應(yīng)和被新制Cu(OH)2懸濁液氧化 (4)烯烴被臭氧氧化 （O3，Zn/HCl，雙鍵斷裂，原雙鍵碳變?yōu)镃=O）,有機(jī)反應(yīng)類型還原反應(yīng),原理：有機(jī)物得氫或去氧 主要包括：醛與氫氣加成 硝基被還原為氨基 說(shuō)明：“氧化”和“還原”反應(yīng)是針對(duì)有機(jī)物而言的，有機(jī)物被氧化則定義為氧化反應(yīng)，有機(jī)物被還原則定義為還原反應(yīng),有機(jī)反應(yīng)類型加聚反應(yīng),說(shuō)明 單體通常是含有C=C或CC的化合物 鏈節(jié)與單體的相對(duì)分子質(zhì)量相等 產(chǎn)物中僅有高聚物，無(wú)其它小分子，但生成的高聚物因n值不同，是混合物 由加聚產(chǎn)物判斷單體的“二、四”法,有機(jī)化合物的性質(zhì),主要官能團(tuán)歸類：,1、碳碳雙鍵（C=C） 2、碳碳三鍵（-CC-） 3、鹵原子(-X) 4、羥基(-OH) 5、醛基(-CHO) 6、羧基(-COOH) 7、酯基(-COO-),官能團(tuán)與性質(zhì)、反應(yīng)類型的關(guān)系,易加成使溴水褪色 易氧化使酸性KMnO4褪色 可加聚制塑料,C=C CC,雙鍵、叁鍵,性質(zhì),結(jié)構(gòu),官能團(tuán),易取代溴代、硝化、磺化 可加成與H2反應(yīng) 側(cè)鏈氧化使酸性KMnO4褪色,略,苯環(huán),取代水解生成醇 消去相鄰C上有H即可,X,鹵原子,官能團(tuán)與性質(zhì)、反應(yīng)類型的關(guān)系,酸性水解為酸和醇; 堿性水解為羧酸