來自石油和煤的兩種基本化工原料.ppt

第二講 來自石油和煤的兩種基本化工原料,1認(rèn)識煤、石油和天然氣等化石燃料綜合利用的意義。 2了解乙烯、苯等有機化合物的主要性質(zhì)。 3了解乙烯、氯乙烯、苯的衍生物等在化工生產(chǎn)中的重 要作用。,一、石油的煉制、乙烯 1石油的煉制,為什么不能用裂化汽油萃取溴水中的溴？ 提示 由于裂化汽油中含有不飽和的烯烴，能與溴水中的溴發(fā)生加成反應(yīng)，所以不能用于萃取溴水中的溴。,乙烯 (1)分子組成與結(jié)構(gòu),2,(2)物理性質(zhì) 色、味、態(tài)：_；水溶性：_。,無色、稍有氣味氣體,難溶于水,(3)化學(xué)性質(zhì),(4)用途 化工原料，可用于合成乙醇、聚乙烯等。 用作植物生長調(diào)節(jié)劑。,乙烯使溴水、酸性KMnO4溶液褪色的原理是否相同？ 提示 不相同，前者是發(fā)生了加成反應(yīng)，后者是被酸性高錳酸鉀溶液氧化。,二、煤的干餾、苯 1煤 (1)煤的組成,(2)煤的干餾 定義：將_加強熱使其分解的過程。 產(chǎn)物：主要有_、_、_等。,煤隔絕空氣,焦?fàn)t氣,煤焦油,焦炭,苯 (1)組成與結(jié)構(gòu),2,結(jié)構(gòu)簡式： 或 ；,_,_,空間構(gòu)型：所有原子_，6個碳原子形成_。 成鍵特點：碳原子之間形成的鍵完全相同，是一種介于_ _的獨特的鍵。 (2)物理性質(zhì) 色味態(tài)：_；密度：(水)(苯 )。 揮發(fā)性：_；毒性：_。,共平面,正六邊形,碳,碳單鍵與碳碳雙鍵之間,無色、有特殊氣味的液體,易揮發(fā),有毒,(3)化學(xué)性質(zhì),(4)苯的用途 重要的有機化工原料。 常用做有機溶劑，可用來萃取水溶液中的Br2、I2等。 (5)苯的危害 油漆所用的溶劑主要是汽油、苯、甲苯等，它們易揮發(fā)，其中苯、甲苯有毒。,如何證明苯分子中不存在單雙鍵交替的結(jié)構(gòu)？ 提示 苯中碳碳鍵均相同；鄰二甲苯僅有一種結(jié)構(gòu)；苯與溴水、KMnO4溶液均不發(fā)生化學(xué)反應(yīng)等都說明苯分子中不存在單雙鍵交替結(jié)構(gòu)。,現(xiàn)有酒精、苯、四氯化碳三種無色透明的液體(只有水和試管、滴管等儀器)。如何用最簡單的方法鑒別它們？ 提示 用滴管分別取三種液體各少許于三支試管中，然后用滴管分別向三支試管中加入水，若試管中液體不分層，則試管中加入的是酒精；若試管中液體分層，上層為油狀液體的是苯，水在下層；若上層是水，下層為油狀液體的是四氯化碳。,兩種比較 1甲烷、乙烯、苯結(jié)構(gòu)比較,分餾、蒸餾、干餾的區(qū)別 分餾和蒸餾都屬于物理變化，而干餾是化學(xué)變化。分餾和蒸餾的區(qū)別在于分餾是運用蒸餾原理，將多組分混合物通過控制不同的沸點范圍，使它們逐步分開的方法。 兩種方法 常見有機反應(yīng)類型的判斷方法 (1)取代反應(yīng) 特點：有上有下 類型：包括鹵代、硝化、磺化、水解、酯化等反應(yīng)類型。 (2)加成反應(yīng) 特點：只上不下 加成反應(yīng)常用試劑：H2、X2(鹵素)、HX、HCN、H2O等。 (3)消去反應(yīng) 特點：只下不上 類型：醇在濃硫酸加熱條件下消去。,2.,1,有機物常用分離提純方法 (1)蒸餾 原理：利用有機物與雜質(zhì)沸點的差異(一般應(yīng)大于30 以上)，將有機物以蒸氣形式蒸出，然后冷卻而得到產(chǎn)品。 實例：蒸餾工業(yè)酒精(工業(yè)酒精中加生石灰蒸餾可得到95%以上的酒精) (2)萃取與分液 利用溶質(zhì)在互不相溶的溶劑里溶解度的不同，用一種溶劑(通常是有機溶劑)把溶質(zhì)從它與另一溶劑(通常是水)組成的溶液中提取出來，再用分液漏斗分離。,2,一種應(yīng)用 不飽和度又稱缺氫指數(shù)，是有機物分子不飽和程度的量化標(biāo)志，用希臘字母表示。規(guī)定烷烴的0(所有的原子均已飽和)，每增加一個雙鍵或環(huán)，氫原子數(shù)就減少2個，不飽和度就增加1。如CH2=CH2、 的分別為1、4。 已知有機物的分子式為CnHm或CnHmOx，則其(2n2m)/2。已知有機物的結(jié)構(gòu)簡式，則雙鍵數(shù)環(huán)數(shù)三鍵數(shù)2。 不飽和度在快速確定有機物的分子式、判斷和書寫同分異構(gòu)體、計算和推導(dǎo)分子中的結(jié)構(gòu)單元等方面有著重要的應(yīng)用。,課堂重點摘要 1甲烷、乙烯可燃性氣體點燃前應(yīng)驗純。 2甲烷、乙烯除燃燒鑒別外，還可用溴水或高錳酸鉀溶液，但除去CH4中的乙烯氣體不能用高錳酸鉀溶液。 3乙烯和苯都可使溴水褪色，但原理并不相同，前者為化學(xué)過程，后面為物理過程。 我的巧記 苯的性質(zhì)：易取代，能加成，難氧化。,有機物分子中原子共線、共面問題的考查有日益加強的趨勢，這是由于烴及其衍生物的性質(zhì)、用途都與其分子的空間結(jié)構(gòu)有關(guān)。正確解答此類題目，除必須具備一定空間想象能力外，還應(yīng)注意以下幾個問題：,有機物分子中原子的共線、共面問題,1記住典型分子的空間結(jié)構(gòu),2對以上基本結(jié)構(gòu)組合的復(fù)雜分子也要有清晰的判斷思路,說明 判斷的關(guān)鍵是以甲烷、乙烯、乙炔、苯四種分子的空間構(gòu)型為模型，進(jìn)行聯(lián)想，并注意審題，注意題中的“關(guān)鍵詞”，如最多、最少、至少、可能、一定、所有原子、所有碳原子等限制條件。,(2012淄博質(zhì)檢)由乙烯推測丙烯的結(jié)構(gòu)或性質(zhì)，正確的是 ( )。 A分子中三個碳原子在同一直線上 B分子中所有原子都在同一平面上 C與HCl加成只生成一種產(chǎn)物 D由丙烯之間的相互加成可得聚丙烯 審題視角 熟悉代表物分子結(jié)構(gòu)特點，審題時注意關(guān)鍵詞，如“所有原子”等。,【典例1】,答案 D,常見共線、共面問題判斷方法,在丙烯、氯乙烯、苯、甲苯四種有機化合物中，分子內(nèi)所有原子均在同一平面的是 ( )。 A B C D 答案 B,【應(yīng)用1】,下列分子中的14個碳原子不可能處在同一平面上的是 ( )。,【應(yīng)用2】,解析 B項中CH2CH3基團(tuán)可以通過旋轉(zhuǎn)使碳原子位于萘環(huán)所處的平面上；D項中，同時連在兩個苯環(huán)上的那個碳原子，如果它和苯環(huán)共平面，則它連接的CH3和H，必然一個在環(huán)前，一個在環(huán)后，因此甲基碳原子不可能再在苯環(huán)平面上。 答案 D,1甲烷、乙烯、苯的性質(zhì)比較,乙烷、苯的重要化學(xué)性質(zhì),2.取代反應(yīng)、加成反應(yīng)、加聚反應(yīng)比較,【典例2】,能使酸性KMnO4溶液褪色；可發(fā)生加聚反應(yīng)；可溶于水；可溶于苯；能與濃硝酸發(fā)生取代反應(yīng)；所有的原子可能共平面，其中正確的是( )。 A B C D全部正確 審題視角 根據(jù)所含官能團(tuán)的特點，其具有芳香烴和烯烴的共同性質(zhì)。,解析 物質(zhì)的性質(zhì)推測可根據(jù)其結(jié)構(gòu)特征和物質(zhì)的相似性來分析解答，苯乙烯分子中含有苯環(huán)和碳碳雙鍵，其性質(zhì)應(yīng)與苯、乙烯有相似之處，從分子結(jié)構(gòu)看，是兩個平面結(jié)構(gòu)的組合，而這兩個平面有可能重合，故的說法正確；苯環(huán)上可發(fā)生取代反應(yīng)，故的說法正確；碳碳雙鍵可被酸性KMnO4溶液氧化使KMnO4溶液褪色，也能發(fā)生加聚反應(yīng)，故正確，有機物易溶于有機物而不易溶于水，正確，錯誤。 答案 C,苯乙烯能發(fā)生哪些反應(yīng)類型？ 寫出其發(fā)生加聚反應(yīng)的化學(xué)方程式？,(2012南平調(diào)研)下列說法正確的是 ( )。 A甲苯中所有原子都處于同一平面內(nèi) B甲烷和乙烯都可以與氯氣反應(yīng) C酸性高錳酸鉀溶液可以氧化苯和甲烷 D乙烯可以與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，苯不能與氫氣加成 解析 甲苯含有CH3，苯環(huán)相當(dāng)于CH4中的一個H原子，CH4中各原子均不共面，因此甲苯中各原子不共面；乙烯分子中含有碳碳雙鍵，與Cl2、H2可發(fā)生加成反應(yīng)，甲烷可以與Cl2發(fā)生取代反應(yīng)；苯分子中的碳碳鍵是介于單鍵和雙鍵之間的一種獨特的鍵，能與H2加成，但不能被酸性KMnO4溶液氧化。 答案 B,【應(yīng)用3】,下列有機反應(yīng)中，不屬于取代反應(yīng)的是 ( )。,【應(yīng)用4】,解析 有機物分子中的某些原子或原子團(tuán)被其他原子或原子團(tuán)所代替的反應(yīng)稱為取代反應(yīng)。因此A、C、D都為取代反應(yīng)，B為氧化反應(yīng)。 答案 B,乙烯、苯及其同系物知識是有機化學(xué)知識的基礎(chǔ)，因此成為歷年高考的必考內(nèi)容。由于新課改地區(qū)將有機化學(xué)基礎(chǔ)作為選修模塊，所以必考中乙烯、苯及其同系物,單擊此處進(jìn)入 高考揭秘, 名師偈語,的題量和難度都有所下降，題型為選擇題和非選擇題，其中選擇題以獨立性較強的