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文檔簡介
石景山區(qū)2019屆高三統(tǒng)一測試(一模)理科綜合試題可能用到的相對原子質(zhì)量:H1 C12 O16 Fe56一、選擇題1、下列關于病毒在生物和醫(yī)學領域應用的敘述,不正確的是A、促進動物細胞融合B、誘導原生質(zhì)體脫分化C、作為抗原制備疫苗D、作為目的基因的載體2、下列關于實驗的敘述,正確的是A、粗提取DNA和鑒定生物組織中脂肪的實驗均需用乙醇B、在添加尿素的固體培養(yǎng)基上能生長的微生物均能分解尿素C、在制作果酒的實驗中,需將葡萄汁液裝滿整個發(fā)酵裝置D、光合色素在層析液中的溶解度越高,在濾紙上擴散就越慢3、在氧氣充足條件下,腫瘤細胞的能量供應仍主要依賴效率較低的糖酵解途徑,并產(chǎn)生大量乳酸。甘油醛-3-磷酸脫氫酶(GAPDH)是糖酵解途徑中的一個關鍵酶,下列關于糖酵解過程的說法,不正確的是A、該過程既可在有氧,也可在無氧條件下發(fā)生B、有氧條件下該過程能產(chǎn)生ATP,無氧條件下不能C、該過程僅產(chǎn)生少量ATP,丙酮酸中還貯存大量的能量D、可通過抑制GAPDH的活性來抑制腫瘤細胞的增殖4、大型肉食性動物對低營養(yǎng)級肉食性動物與植食性動物有捕食和驅(qū)趕作用,當某種大型肉食性動物遷入到一個新的生態(tài)系統(tǒng)時,下列情況不會出現(xiàn)的是A、某種植食性動物可能在競爭中失去原有競爭優(yōu)勢B、該生態(tài)系統(tǒng)中的生產(chǎn)者在一定程序上得到保護C、大型肉食性動物通過捕食至少可獲得第一營養(yǎng)級同化量的10%D、該生態(tài)系統(tǒng)中原有食物鏈的營養(yǎng)級會增加,營養(yǎng)結(jié)構(gòu)更復雜5、將分裂旺盛的動物細胞阻斷在G1/S期交界處,更換培養(yǎng)液使其恢復分裂能力,從而使所有細胞的分裂同步化,之后每隔2h取樣一次,用流式細胞儀檢測細胞內(nèi)DNA含量,結(jié)果如下圖所示,下列分析正確的是A、用DNA合成抑制劑或秋水仙素使分裂阻斷在G1/S期交界處B、據(jù)圖判斷,該動物細胞的一個細胞周期時長大約為22hC、細胞中DNA含量加倍的同時,染色體數(shù)量也會加倍D、據(jù)圖判斷,在24h時細胞分裂出現(xiàn)明顯的非同步化6改革開放40年,我國取得了很多世界矚目的科技成果,下列說法不正確的是蛟龍?zhí)枬撍鞲壑榘拇髽驀a(chǎn)C919中國天眼A用到鈦合金, 22號鈦元素屬于過渡元素B用到的合金材料,具有強度大、密度小、耐腐蝕等性能C用到的氮化硅陶瓷是新型無機非金屬材料D傳輸信息用的光纖材料是硅7下列溶液中通入SO2,其中SO2的作用與SO2使酸性KMnO4溶液褪色原理相同的是A溴水溶液褪色 B品紅溶液褪色 CNaOH酚酞溶液褪色 D石蕊溶液變紅8下圖是某品牌食用碘鹽包裝上的部分文字,下列敘述不正確的是配料:精制鹽、碘酸鉀、亞鐵氰化鉀碘酸鉀(以I計):(18-33)mg/kg亞鐵氰化鉀(以Fe(CN)64-計):10.0mg/kg儲存方法:置于干燥陰涼處貯存食用方法:待食品熟后加入A包裝上的(以I計)中的“I”指的是碘元素B碘酸鉀溶于水的電離方程式為:KIO3=K+I+O2C人體缺碘可引起甲狀腺腫大D待食品熟后加入可有效防止碘酸鉀分解9聚碳酸酯高分子材料PC的透光率好,可制作車、船、飛機的擋風玻璃,以及眼鏡鏡片、光盤、唱片等,其合成反應為:下列說法不正確的是A合成PC的反應為縮聚反應BW是甲醇C和互為同系物D的核磁共振氫譜有4個吸收峰10利用某分子篩作催化劑,NH3可脫除廢氣中的NO和NO2,生成兩種無毒物質(zhì),其反應歷程如下圖所示,下列說法正確的是AX是N2B上述歷程的總反應為:2NH3+NO +NO22N2+3H2OCNH4+中含有非極性共價鍵DNH3、NH4+、H2O中的質(zhì)子數(shù)、電子數(shù)均相同1125時,將20mL 0.10 mol/LCH3COOH溶液和20mL 0.10 mol/LHX溶液分別與20mL 0.10 mol/LNaHCO3溶液混合,測得產(chǎn)生氣體的體積(V)隨時間(t)變化如下圖,下列說法中不正確的是A反應開始前,HX溶液中c(H+)大于CH3COOH中c(H+)BCH3COOH溶液反應結(jié)束后,c(Na+)c(CH3COO)C反應結(jié)束后所得兩溶液中,c(CH3COO)c(X)D由該實驗可知HX為強酸12資料顯示:自催化作用是指反應產(chǎn)物之一使該反應速率加快的作用。用稀硫酸酸化的KMnO4進行下列三組實驗,一段時間后溶液均褪色(0.01mol/L可以記做0.01M)。實驗實驗實驗褪色比實驗褪色快比實驗褪色快下列說法不正確的是A實驗中發(fā)生氧化還原反應,H2C2O4是還原劑,產(chǎn)物MnSO4能起自催化作用B實驗褪色比快,是因為MnSO4的催化作用加快了反應速率C實驗褪色比快,是因為Cl的催化作用加快了反應速率D若用1mL0.2M的H2C2O4做實驗,推測比實驗褪色快13、和射線穿透物質(zhì)的能力是不同的,為把輻射強度減到一半所需鋁板的厚度分別為0.0005cm、0.05cm 和8cm。工業(yè)部門可以使用射線來測厚度。如圖所示,軋鋼廠的熱軋機上可以安裝射線測厚儀,儀器探測到的射線強度與鋼板的厚度有關,軋出的鋼板越厚,透過的射線越弱。因此,將射線測厚儀接收到的信號輸入計算機,就可以對鋼板的厚度進行自動控制。如果鋼板的厚度需要控制為5cm,請推測測厚儀使用的射線是A射線 B射線 C射線 D可見光14下列說法正確的是A液體分子的無規(guī)則運動稱為布朗運動B物體的內(nèi)能是物體中所有分子的熱運動動能與分子勢能的總和C物體對外界放熱,其內(nèi)能一定減少D物體對外界做功,其內(nèi)能一定減少15如圖所示,一束可見光a從玻璃磚射向空氣,分成b、c兩束單色光。單色光b和c相比較,下列說法正確的是 A在相同條件下進行雙縫干涉實驗,b光的干涉條紋間距較大B真空中b光的波長較小C玻璃磚中b光的速度較小D從玻璃射向空氣發(fā)生全反射時,b光的臨界角較小16一列簡諧橫波某時刻的波形如圖所示,波沿x軸的正方向傳播,P為介質(zhì)中的一個質(zhì)點。下列說法正確的是A質(zhì)點P 此時刻的速度沿x軸正方向B質(zhì)點P 此時刻的速度沿y軸負方向C經(jīng)過一個周期,質(zhì)點P 通過的路程為4aD經(jīng)過一個周期,質(zhì)點P 通過的路程為2b172019年1月3日嫦娥四號月球探測器成功軟著陸在月球背面的南極-艾特肯盆地馮卡門撞擊坑,成為人類歷史上第一個在月球背面成功實施軟著陸的人類探測器。如圖所示,在月球橢圓軌道上,已關閉動力的探月衛(wèi)星在月球引力作用下向月球靠近,并在B處變軌進入半徑為r、周期為T的環(huán)月圓軌道運行。已知引力常量為G,下列說法正確的是A圖中探月衛(wèi)星飛向B處的過程中速度越來越小B圖中探月衛(wèi)星飛向B處的過程中加速度越來越小C由題中條件可以計算出探月衛(wèi)星受到月球引力大小D由題中條件可以計算出月球的質(zhì)量18早在16世紀末,伽利略就設計了如圖所示的“斜面實驗”,當時只能靠滴水計時。伽利略在關于兩門新科學的對話中寫道:“我們將木板的一頭抬高,使之略呈傾斜,再讓銅球由靜止?jié)L下為了測量時間,我們把一只盛水的大容器置于高處,在容器底部焊上一根口徑很細的管子,用小杯子收集每次下降時由細管流出的水,然后用極精密的天平稱水的重量”若將小球由靜止?jié)L下的距離記為L,對應時間內(nèi)收集的水的質(zhì)量記為m,則L與m的比例關系為A. B. C. D.19如圖所示,完全相同的甲、乙兩個環(huán)形電流同軸平行放置,甲的圓心為O1,乙的圓心為O2,在兩環(huán)圓心的連線上有a、b、c三點,其中aO1O1bbO2O2c,此時a點的磁感應強度大小為B1,b點的磁感應強度大小為B2。當把環(huán)形電流乙撤去后,c點的磁感應強度大小為A B C D20有一種“電磁動力小火車”玩具,一節(jié)干電池與兩塊釹鐵硼強磁鐵緊密相連置于裸銅導線(表面沒有絕緣層)繞成的螺線管內(nèi)部,兩塊磁鐵與銅導線接觸良好。實驗發(fā)現(xiàn)如果干電池的“+”“-”極與兩塊磁鐵的“N”“S”極排布如圖所示,則干電池與磁鐵組成的“小火車”就會按照圖中“運動方向”在螺線管內(nèi)運動起來。關于小火車的運動,下列判斷正確的是A驅(qū)動“小火車”運動的動力來自于兩塊磁鐵之間的相互排斥力B其他材料不變,只將干電池的“+”“-”極左右對調(diào),則“小火車”運動方向變 為向右運動 C其他材料不變,改用舊的干電池,則“小火車”運動速度一定變大D其他材料不變,只增加兩端磁鐵數(shù)量(兩端“N”“S”極排布方向不變),則“小火車”運動速度一定變大第卷(非選擇題 共11小題 共180分)21(共18分) (1)(6分)橡皮筋也像彈簧一樣,在彈性限度內(nèi)伸長量x與彈力F成正比,即F = kx,k的值與橡皮筋的原長L、橫截面積S有關。理論與實驗都表明,其中Y是由材料決定的常量,材料力學中稱之為楊氏模量。 在國際單位中,楊氏模量Y的單位應該是 AN Bm CN/m DN/m2 某同學通過實驗測得該橡皮筋的一些數(shù)據(jù),作出了外力F與伸長量x之間的關系如圖所示。由圖像可求得該橡皮筋的勁度系數(shù)k = N/m 。若該橡皮筋的原長是10.0cm,橫截面積是1.0mm2,則該橡皮筋的楊氏模量Y的大小是 (保留兩位有效數(shù)字)。(2)(12分)某同學用電流表內(nèi)接法和外接法分別測量了一段2B鉛筆芯的伏安特性,并將得到的電流、電壓數(shù)據(jù)描到U-I圖上,如圖1所示。實驗室提供如下器材:A電流表A1(量程0.6A,內(nèi)阻約0.3)B電流表A2(量程3A,內(nèi)阻約0.02)C電壓表V1(量程3V,內(nèi)阻約3k) D電壓表V2(量程15V,內(nèi)阻約15k) E滑動變阻器R1(阻值010,額定電流2A)F滑動變阻器R2(阻值02k,額定電流0.5A)G直流電源(電動勢3V,內(nèi)阻不計)H單刀開關1個,導線若干實驗中,電流表應選用 ;電壓表應選用 ;滑動變阻器應選用 (填選項前的字母);圖2是部分連接好的實物電路圖,請用電流表外接法完成接線并在圖2中畫出。在圖1中,由電流表外接法得到的數(shù)據(jù)點是用_(填“”或“”)表示的。在圖1中,請你選擇一組數(shù)據(jù)點用作圖法作圖,并求出這段鉛筆芯的電阻為_。對于這段2B鉛筆芯電阻值的測量,如果不考慮實驗中讀數(shù)的誤差,你認為選用_(填“內(nèi)”或“外”)接法測量更準確一些。22(16分)如圖所示,充電后的平行板電容器水平放置,電容為C,極板間距離為d,上極板正中有一小孔。質(zhì)量為m、電荷量為+q的小球從小孔正上方高h處由靜止開始下落,穿過小孔到達下極板處速度恰為零。空氣阻力忽略不計,極板間電場可視為勻強電場,重力加速度為g。求:(1)小球到達小孔處的速度大小;(2)極板間電場強度大小和電容器所帶電荷量;(3)小球從開始下落運動到下極板,其所受重力的沖量大小。 23(18分)如圖所示,兩根足夠長的平行金屬導軌固定在傾角=30的斜面上,導軌電阻不計,間距L=0.4m。導軌所在空間被分成區(qū)域和,兩區(qū)域的邊界與斜面的交線為MN,中的勻強磁場方向垂直斜面向下,中的勻強磁場方向垂直斜面向上,兩磁場的磁感應強度大小均為B=0.5T。在區(qū)域中,將質(zhì)量m1=0.1kg,電阻R1=0.1的金屬條ab放在導軌上,ab剛好不下滑。然后,在區(qū)域中將質(zhì)量m2=0.4kg,電阻R2=0.1的光滑導體棒cd置于導軌上,由靜止開始下滑。cd在滑動過程中始終處于區(qū)域的磁場中,ab、cd始終與導軌垂直且兩端與導軌保持良好接觸,取g=10m/s2。求:(1)cd下滑的過程中,cd受力的示意圖及ab中電流的方向; (2)ab剛要向上滑動時,cd的動量;(3)從cd開始下滑到ab剛要向上滑動的過程中,cd滑動的距離x=3.8m,此過程中ab上產(chǎn)生的熱量。24(20分)玻爾建立的氫原子模型,仍然把電子的運動視為經(jīng)典力學描述下的軌道運動。他認為,氫原子中的電子在庫侖力的作用下,繞原子核做勻速圓周運動。已知電子質(zhì)量為m,元電荷為e,靜電力常量為k,氫原子處于基態(tài)時電子的軌道半徑為r1。(1)氫原子處于基態(tài)時,電子繞原子核運動,可等效為環(huán)形電流,求此等效電流值。(2)氫原子的能量等于電子繞原子核運動的動能、電子與原子核系統(tǒng)的電勢能的總和。已知當取無窮遠處電勢為零時,點電荷電場中離場源電荷q為r處的各點的電勢。求處于基態(tài)的氫原子的能量。(3)處在激發(fā)態(tài)的氫原子向能量較低的狀態(tài)躍遷時會發(fā)出一系列不同頻率的光,形成氫光譜。氫光譜線的波長可以用下面的巴耳末里德伯公式來表示n,k分別表示氫原子躍遷前后所處狀態(tài)的量子數(shù)。k=1,2,3,對于每一個k,有n=k+1,k+2,k+3,R稱為里德伯常量,是一個已知量。對于的一系列譜線其波長處在紫外線區(qū),稱為賴曼系;的一系列譜線其波長處在可見光區(qū),稱為巴耳末系。 用氫原子發(fā)出的光照射某種金屬進行光電效應實驗,當用賴曼系波長最短的光照射時,遏止電壓的大小為U1;當用巴耳末系波長最長的光照射時,遏止電壓的大小為U2。真空中的光速為。求:普朗克常量和該種金屬的逸出功。25(17分)化合物I(戊巴比妥)是臨床常用的鎮(zhèn)靜、麻醉藥物,其合成路線如下:已知:R、R、R代表烴基,R代表烴基或氫原子。. . . 回答下列問題:(1)FG的反應類型是 。(2)A的化學名稱是 。(3)試劑a的結(jié)構(gòu)簡式 。(4)I的結(jié)構(gòu)簡式 。(5)B、C互為同分異構(gòu)體,寫出BD的化學方程式 。(6)寫出EF的化學方程式 。(7)以A和另一種有機化合物及必要的無機試劑可合成B,則B的合成路線為 。(用結(jié)構(gòu)簡式表示有機化合物,用箭頭表示轉(zhuǎn)化關系,箭頭上或下注明試劑和反應條件)。26(12分)聚合硫酸鐵(簡稱PFS或聚鐵)是水處理中重要的絮凝劑。以黃鐵礦的燒渣(主要成分為Fe2O3、FeO、SiO2等)為原料制取聚合硫酸鐵()的工藝流程如下:(1)酸浸時最合適的酸是 (寫化學式)。(2)酸浸后溶液中主要的陽離子有 。(3)加入KClO3的目的是 (結(jié)合離子方程式說明)。(4)過程a中生成聚合硫酸鐵的過程是先水解再聚合。將下列水解反應原理的化學方程式補充完整。 + + (5)過程a中水解要嚴控pH的范圍。pH偏小或偏大聚合硫酸鐵的產(chǎn)率都會降低,請解釋原因 。(6)鹽基度B是衡量絮凝劑絮凝效果的重要指標,通常鹽基度越高,絮凝效果越好。鹽基度B的表達式:(n為物質(zhì)的量)。為測量聚合硫酸鐵的鹽基度,進行如下實驗操作:.取聚合硫酸鐵樣品m g,加入過量鹽酸,充分反應,再加入煮沸后冷卻的蒸餾水,再加入KF溶液屏蔽Fe3+,使Fe3+不與OH反應。然后以酚酞為指示劑,用c mol/L的標準NaOH溶液進行中和滴定,到終點時消耗NaOH溶液V mL。.做空白對照實驗,取與步驟等體積等濃度的鹽酸,以酚酞為指示劑,用c mol/L的標準NaOH溶液進行中和滴定,到終點時消耗NaOH溶液V0 mL。該聚合硫酸鐵樣品中n(OH) mol。已知該樣品中Fe的質(zhì)量分數(shù)w,則鹽基度B 。27(13分)尿素CO(NH2)2 是首個由無機物合成的有機化合物,通常用作植物的氮肥。合成尿素的主要反應如下:i. 2NH3(l) + CO2(g)(l)(氨基甲酸銨) Ha kJ/molii. (l)(l) + H2O(l) H+b kJ/moliii. 2(縮二脲)+NH3 (副反應,程度較?。?)實驗室制取氨氣的化學方程式是 。(2)CO(NH2)2中C為+4價,N的化合價_。(3)CO2和NH3合成尿素的熱化學方程式為 。(4)工業(yè)上提高氨碳比(),可以提高尿素的產(chǎn)率,結(jié)合反應iiii,解釋尿素產(chǎn)率提高的原因 。(5)某科研小組模擬工業(yè)合成尿素,一定條件下,在0.5L的密閉容器中投入4molNH3和1molCO2,測得反應中各組分的物質(zhì)的量隨時間變化如圖1所示: 圖1 圖2反應進行到10min時,用CO2表示反應i的速率(CO2) 。合成總反應的快慢由慢的一步?jīng)Q定,則合成尿素的總反應的快慢由第 步反應決定(填“i”或“ii”)。(6)我國研制出非貴金屬鎳鉬基高效電催化劑,實現(xiàn)電解富尿素廢水低能耗制H2(裝置如圖2)??偡磻獮椋篊O(NH2)2+H2O3H2+N2+CO2。A電極連接電源的 極(填“正”或“負”)。A電極的電極反應為 。28(16分)某實驗小組對KSCN的性質(zhì)進行探究,設計如下實驗:試管中試劑實驗滴加試劑現(xiàn)象2mL 0.1mol/LKSCN溶液.先加1mL 0.1 mol/L FeSO4溶液.再加硫酸酸化的KMnO4溶液.無明顯現(xiàn)象.先變紅,后褪色.先加1mL 0.05 mol/L Fe2(SO4)3溶液.再滴加0.5 mL 0.5 mol/L FeSO4溶液.溶液變紅.紅色明顯變淺(1)SCN存在兩種結(jié)構(gòu)式,分別為NCS和S=C=N,SCN是二者的互變異構(gòu)的混合物,請寫出NCS的電子式 。(2)用離子方程式表示FeSO4溶液顯酸性的原因 。(3)用離子方程式表示實驗溶液變紅的原因_。針對實驗中紅色褪去的原因,小組同學認為是SCN被酸性KMnO4氧化為SO42,并設計如右圖實驗裝置證實了猜想是成立的。其中X溶液是 ,Y溶液是 ,檢驗產(chǎn)物SO42的操作及現(xiàn)象是 。(4)針對實驗“紅色明顯變淺”的現(xiàn)象,實驗小組進行探究。甲同學查資料得知:當加入強電解質(zhì)后,增大了離子間相互作用,離子之間牽制作用增強,即“鹽效應”。“鹽效應”使Fe3+SCNFe(SCN)2+平衡體系中的Fe3+跟SCN結(jié)合成Fe(SCN)2+的機會減少,溶液紅色變淺。乙同學認為SCN可以與Fe2+反應生成無色絡合離子,進一步使Fe3+SCNFe(SCN)2+平衡左移,紅色明顯變淺,而Mg2+與SCN難絡合,于是乙設計了如下實驗:由此推測,實驗“紅色明顯變淺”的原因是 。(5)工業(yè)上測定鈦鐵合金中鈦含量的其中一步反應原理是:以KSCN為指示劑,用NH4Fe(SO4)2標準溶液滴定Ti(),反應的化學方程式為:Ti2(SO4)3+2NH4Fe(SO4)2=2Ti(SO4)2+(NH4)2SO4+2FeSO4,則達到滴定終點的實驗現(xiàn)象是 。29、來那度胺是一種新型免疫調(diào)節(jié)劑,臨床用于腫瘤的治療。研究人員利用HepG2細胞對其作用機理進行了相關研究。(1)HepG2細胞是一種肝癌細胞,具有的特點,該細胞產(chǎn)生的根本原因是。當體內(nèi)出現(xiàn)癌細胞時,機體主要通過免疫發(fā)揮免疫監(jiān)控和清除作用。但由于各種原因,癌細胞表面抗原表達量,無法被識別,從而實現(xiàn)免疫逃逸。(2)來那度胺對HepG2細胞毒性的研究將HepG2細胞培養(yǎng)一段時間后,分別加入DMSO溶解的不同濃度的來那度胺溶液,24h后測定細胞存活率,實驗結(jié)果如下表,說明(3)研究來那度胺的免疫調(diào)節(jié)作用將HepG2細胞與淋巴細胞按一定比例混合,分別加入不同濃度的來那度胺溶液,培養(yǎng)一段時間后統(tǒng)計各組癌細胞的凋亡率。對照組的設置應為單獨培養(yǎng)的HepG2細胞單獨培養(yǎng)的淋巴細胞混合培養(yǎng)HepG2細胞與淋巴細胞加入等量的DMSO加入等量的生理鹽水凋亡率統(tǒng)計結(jié)果如下表,說明(4)探究來那度胺發(fā)揮免疫調(diào)節(jié)作用的機理已知IL-2、TNF-是T細胞產(chǎn)生的兩種殺傷性細胞因子,研究人員利用模型鼠進行實驗,測定了小鼠IL-2、TNF-的表達量,結(jié)果如下表:T細胞表面的PD-1和癌細胞表面的PD-L1結(jié)合后可以抑制T細胞的活性,使其無法識別癌細胞,導致癌細胞的免疫逃逸。研究者分別測定了實驗中兩種細胞表面的PD-1/PD-L1表達量,結(jié)果如下圖:綜合上述實驗,推測來那度胺發(fā)揮免疫調(diào)節(jié)的作用機理:(5)結(jié)合上述研究以及對PD-1/PD-L1信號通路的了解,請你為治療癌癥提供一種新的思路。30、轉(zhuǎn)座子是指一段可移動DNA片段,可在同一染色體的不同位點或不同染色體之間發(fā)生轉(zhuǎn)移。雄性不育植株不能產(chǎn)生正常功能的花粉,但雌蕊發(fā)育正常。研究人員利用已知序列的Mu轉(zhuǎn)座子對雄性不育玉米植株進行了系列研究。(1)轉(zhuǎn)座子插入可導致基因斷裂,發(fā)生突變,利用雄性不育玉米植株Mo17和具有Mu轉(zhuǎn)座子活性(有相應的轉(zhuǎn)移酶,使轉(zhuǎn)座子能移動)的玉米植株進行了系列雜交實驗,最終獲得育性恢復突變體(無轉(zhuǎn)移酶,轉(zhuǎn)座子不能移動),用H表示Mu插入的染色體。突變體植株通過產(chǎn)生2種類型的花粉;含h染色體的花粉敗育,含H染色體的花粉育性恢復。將該育性恢復突變體植株自交,子代的育性表現(xiàn)為:。進一步觀察發(fā)現(xiàn),授粉16天后,果穗上出現(xiàn)了種子致死現(xiàn)象且比例為50%,則致死種子細胞中的染色體組成是(2)提取育性恢復突變體與的DNA進行比對,僅突變體植株含有的特異片段即為,再將其兩端的堿基序列與玉米全基因組比對,最終確定了導致雄性不育的基因rp16。(3)進一步研究發(fā)現(xiàn),rp16基因決定育性的機理如下圖所示,圖中表示,發(fā)生的場所是。由此可見,花粉的育性是由控制的。據(jù)圖推測Mu插入導致育性恢復的原因:(4)顯微觀察發(fā)現(xiàn),正常發(fā)育的種子可清晰地觀察到2-3層BETL細胞(向籽粒輸送營養(yǎng)物質(zhì)的通道),致死種子BETL細胞數(shù)量明顯減少。據(jù)此推測(1)中的種子致死的原因:(5)將上述育性恢復突變體與另一育性恢復突變體雜交,發(fā)現(xiàn)無種子致死現(xiàn)象,說明兩種突變體導致育性恢復的基因是基因。31、為研究南瓜砧木嫁接對西瓜幼苗低溫抗性的影響機制,科研人員進行了相關實驗研究。(1)以南瓜為砧木、西瓜為接穗構(gòu)建的南瓜砧木嫁接苗為實驗組,以為對照組,測定兩組西瓜苗的冷害指數(shù)(反映植物在寒冷環(huán)境的受損傷程度),得到如下結(jié)果:結(jié)果顯示:,說明南瓜砧木嫁接苗能更有效地抵抗低溫脅迫。(2)葉綠體的上有光系統(tǒng)I(PSI)和光系統(tǒng)II(PSII),它們可以吸收不同波長的光,將水光解釋放的電子進行傳遞,促進生成,最終用于碳反應。當植物吸收的光能超過自身接受程度時,光系統(tǒng)會通過熱能散失等調(diào)節(jié)性能量耗散方式,將吸收的光能消耗掉來保護自身;未被消耗的能量會損傷光系統(tǒng)-這種方式為非調(diào)節(jié)性能量耗散。已有研究發(fā)現(xiàn),低溫會引起PSII損傷。研究人員分別在常溫和低溫下對兩組幼苗的PSII所吸收光能的利用情況進行了測定,結(jié)果如下圖:據(jù)圖分析,南瓜砧木嫁接能提高西瓜幼苗低溫抗性的機理:(3)研究人員還在低溫下測定了碳反應中4個關鍵基因的轉(zhuǎn)錄情況,首先提取葉片中,并使用特定的引物,得到cDNA,定量PCR測定顯示:實驗組比對照組的各基因轉(zhuǎn)錄水平均明顯提高,說明石景山區(qū)20182019學年高三一?;瘜W參考答案題號6789101112答案DABCBDC閱卷說明:1. 化學方程式評分標準:(1)化學(離子)方程式中,離子方程式寫成化學方程式2分的給1分,1分的寫對不給分。(2)反應物、生成物化學式均正確得1分,有一種物質(zhì)的化學式錯即不得分。(3)不寫條件或未配平,按要求看是否扣分。(4)不寫“”或“”不扣分。2. 簡答題中加點部分為給分點。3合理答案酌情給分。25.(17分)(1)取代反應(2分)(2)溴乙烷(2分)(3)(2分)(4)(2分)(5)(3分)(6)(3分)(7)(3分)26.(12分) (1)H2SO4(1分)(2)Fe3+、Fe2+、H+(2分)(3)將Fe2+氧化為Fe3+:ClO3+ 6Fe2+ + 6H+ = Cl+ 6Fe3+ + 3H2O(2分)(4)1+ x1+ H2SO4(2分)(5)pH偏小時,水解平衡逆向移動,聚合硫酸鐵的產(chǎn)率會降低;pH偏大時,F(xiàn)e2(SO4)3生成Fe(OH)3聚沉,聚合硫酸鐵的產(chǎn)率會降低;(2分)(6)103cV0103cV(2分)(1分)27.(13分)(1)2NH4Cl+Ca(OH)2 CaCl2+2NH3+2H2O(2分)(2)3(1分)(3)2NH3(l) +CO2(g)(l) +H2O(l) H =(b-a)kJ/mol(2分)(4)提高氨碳比()有利于反應i、ii正向移動,促進甲基甲酸銨分解生成尿素,有利于反應逆向移動,抑制副反應的發(fā)生,從而提高尿素產(chǎn)率(2分)(5) 0.148 mol/(Lmin) (2分) ii(1分)(6) 正(1分) CO(NH2)2 6e+H2O = N2+CO2+6H+(2分)28(16分)(1)(2分)(2)Fe2+2H2OFe(OH)2 + 2H+(2分)(3) MnO4+ 5Fe2+ + 8H+ = Mn2+ 5Fe3+ + 4H2O,F(xiàn)e3+ +3SCNFe(SCN)3(3分) 0.1 mol/L KSCN溶液,硫酸酸化的KMnO4溶液;(各1分)一段時間后取少量反應后的KSCN溶
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