成教儀器分析復(fù)習(xí)題.doc

1、紫外分光光度法所研究的波長范圍是A100 200 nm B190 400 nm C400 800 nm D190 800 nm2、在紫外分光光度法中，分子中不存在的電子能級躍遷類型是A* B* C* Dn* 3、可見分光光度計的單色器的作用是：A.讓光通過 B.濾去待測物吸收的光C.濾去待測物發(fā)射的光 D.讓一定波長的光通過，其他濾掉4、分光光度法，濃度測定的相對誤差最小，吸光度為A. 0.217 B. 0.344 C. 0.434 D. 0.6885、某符合Beer定律的溶液，當(dāng)濃度為C0時，測得的max為0，將溶液稀釋1倍后，max為 A0/2 B20 C0 Dlg06、分子中的電子在發(fā)生能級躍遷時，若能級的能量差越大，則吸收光的波長A越長 B越短 C不受能級躍遷的影響 D受分子濃度的影響7、符合比爾定律的同一物質(zhì)的有色溶液測定時，濃度小的溶液其最大吸收峰的波長位置將：A. 向長波方向移動 B. 向短波方向移動 C. 不移動，峰高增加 D. 不移動，峰高變低8、下列光源，適用于紫外分光光度計的是 A氘燈 B鹵鎢燈 C空心陰極燈 D鎢絲燈 9. 分光光度法，濃度測定的相對誤差最小，透光率為A. 21.7% B. 36.8% C. 43.4% D. 68.8%10、磷光的產(chǎn)生是電子發(fā)生了下面的哪一種躍遷？ AS0 S2 BS1S0 CS1T1 DT1S011、下列哪一種基團引入苯環(huán)，可使熒光消失？ A-OH B. NH3+ C. NH2 D. -NHR12、熒光激發(fā)光譜與熒光光譜之間相似的是 A光譜的結(jié)構(gòu) B光譜的形狀 C光譜的波長 D光譜能量13、在原子吸收分光光度法中，火焰所起的作用類似于一般分光光度計中的 A液槽和溶液 B光源 C光柵 D檢測器14、空心陰極燈的陰極材料是A鉑絲 B銀絲 C鎢棒 D含待測元素的純金屬或合金15、原子化效率最高的方法是 A火焰原子化法 B化學(xué)原子化法 C石墨爐原子化法 D火焰光度法16、熒光的產(chǎn)生是電子發(fā)生了下面的哪一種躍遷？ AS0 S2 BS1S0 CS1T1 DT1S017、熒光分光光度計中第二單色器的作用是A激發(fā)光所發(fā)生的反射光可通過B只讓溶劑的散射光不能通過C將光源發(fā)射的光濾去 D只讓樣品溶液產(chǎn)生的熒光通過18、下列哪一種基團引入苯環(huán)，可使熒光減弱而磷光增強？A-I B-OH C-OCH3 D-NH2 19、在原子吸收分光光度法中，火焰所起的作用是A 將試樣中被測元素轉(zhuǎn)化為吸收特征輻射的基態(tài)原子B 將試樣中被測元素轉(zhuǎn)化為吸收特征輻射的離子C 將試樣中被測元素轉(zhuǎn)化為離子D 將試樣蒸發(fā)脫溶劑而成氣態(tài)分子20、原子化效率較低的方法是 A石墨爐原子化法 B化學(xué)原子化法C火焰原子化法 D火焰光度法21、原子吸收分光光度計中，空心陰極燈中內(nèi)充的氣體是AO2 BH2 CN2 DHe22、玻璃電極膜電位的產(chǎn)生是由于A電子的得失 B電極上發(fā)生氧化還原反應(yīng)C外液H+ 活度高于內(nèi)液H+ 活度 DH+離子在膜內(nèi)外進行交換和擴散23、一價離子選擇性電極的研究特別受到重視，這主要是因為 A靈敏度高 B選擇性好 C受pH影響小 D測量誤差小24、屬于晶體膜離子選擇性電極的是 A氟離子選擇性電極 B銀-氯化銀電極 C玻璃電極 D酶電極25、玻璃電極在使用前一定要在水中浸泡24小時以上，目的在于A清洗電極 B活化電極 C校正電極 D檢查電極好壞26、液固色譜分析中，首先流出色譜柱的組分是： A. 吸附能力大的 B. 吸附能力小的 C. 溶解度大的 D.溶解度小的27、對于正相液相色譜法，是指流動相的極性_固定液的極性。A. 小于 B. 大于 C. 等于 D. 以上都不是。28、下列哪項數(shù)值反映了組分通過色譜柱所需的時間：（A）A.保留時間 B.調(diào)整保留時間 C.保留體積 D.調(diào)整保留體積29、關(guān)于氣相色譜溫度的選擇，錯誤的是A. 柱溫不能高于固定液的最高使用溫度B. 汽化室溫度至少應(yīng)高于溶劑沸點C. 低溫利于分離，是因柱效提高 D. 采用程序升溫可改善分離度 30、在體積排阻色譜中，先流出來的物質(zhì)是A. 分子量較小的物質(zhì) B. 分子量較大的物質(zhì) C. 極性較小的物質(zhì) D. 極性較大的物質(zhì) 31、液相色譜中常用的以下溶劑極性最小的是A. 乙腈 B. 甲醇 C. 水 D. 四氫呋喃32、氣液色譜法，其分離原理是：A.吸附平衡 B. 離子交換平衡 C. 分配平衡 D. 滲透平衡33、在R-SO3H型的離子交換樹脂上選擇性最大的是ALi+ BMg2+ CCe3+ DTh4+34、氣相色譜儀使用的質(zhì)量型檢測器是A熱導(dǎo)池檢測器 B氫火焰離子化檢測器C火焰光度檢測器 D電化學(xué)檢測器35、能用于測量組分分子量的液相色譜法是A離子交換色譜 B化學(xué)鍵合相色譜C凝膠色譜 D反相色譜36、色譜過程中，流動相對物質(zhì)起著下列那種作用？A運輸作用 B滯留作用 C化學(xué)反應(yīng)作用 D分解作用37、HPLC的固定相設(shè)計原則是以下列哪一項為目的？A增加固定相粒度 B減少固定相粒度C增加譜帶展寬 D減少譜帶展寬38、在高效液相色譜儀中，屬于通用型檢測器的是A熒光檢測器 B示差折光檢測器C紫外檢測器 D電化學(xué)檢測器39、使用非極性色譜柱分析非極性、弱極性樣品，先出峰的組分是A. 沸點高的組分 B. 分子量大的組分C. 極性小的組分 D. 沸點低的組分40、色譜柱效能可用下列哪些指標(biāo)表示：A. 分配系數(shù) B. 塔板高度 C.保留值 D.載氣流速 41、氣液色譜分析中，首先流出色譜柱的組分是： A.吸附能力大的 B.吸附能力小的 C. 溶解度大的 D.溶解度小的42、在色譜分析中，若是兩組分完全分離，分離度應(yīng)是： A. 1.5 B. 1.0 C. 0.5 D. 0.1543、進行色譜分析時，進樣時間過長會導(dǎo)致半峰寬_。A. 沒有變化 B. 變寬 C. 變窄 D. 不成線性。44、選擇固定液時，一般根據(jù)_原則。A. 沸點高低 B. 熔點高低 C. 相似相溶 D. 化學(xué)穩(wěn)定性45、對于反相液相色譜法，是指流動相的極性_固定液的極性。A. 小于 B. 大于 C. 等于 D. 以上都不是46、如果樣品的相對分子量大于2000，一般可考慮使用_進行分離。A. 氣相色譜法 B. 空間排阻色譜法C. 液相色譜法 D. 以上都不是。47、相對保留值是指某組分2與某組分1的_。A. 調(diào)整保留值之比 B. 死時間之比C. 保留時間之比 D. 保留體積之比。48、液相色譜中常用的以下溶劑極性最大的是A. 環(huán)己烷 B. 甲醇 C. 水 D. 四氫呋喃49、液 - 固色譜法，其分離原理是A.吸附平衡 B. 分配平衡 C. 離子交換平衡 D. 滲透平衡50、在氣液色譜法中，色譜柱使用的上限溫度取決于 A試樣中沸點最高的組分 B固定液的沸點 C固定液的最高使用溫度 D試樣中各組分沸點的平均值51、氣相色譜儀使用的濃度型檢測器是 A熱導(dǎo)池檢測器 B氫火焰離子化檢測器 C火焰光度檢測器 D電化學(xué)檢測器52、色譜過程中，固定相對物質(zhì)起著下列那種作用？ A運輸作用 B滯留作用 C化學(xué)反應(yīng)作用 D分解作用53、常用的專用糖分析柱是AODS B硅膠 C氨基鍵合相 D氰基鍵合相54、紫外分光光度計的光源是提供入射光的裝置，其發(fā)射A連續(xù)光譜 B銳線光譜 C發(fā)射光譜 D吸收光譜 55、在紫外分光光度法，導(dǎo)致吸收曲線偏離朗伯比爾定律的因素是A. 吸光度大約為0.6 B. 透光率大約為 25 % C. 入射光為非單色光 D. 被測物濃度小于0.01mol.L-1 56、由* 所引起的吸收帶是AR 吸收帶 BK吸收帶 CB吸收帶 DE 吸收帶57、分光光度法中，要使所測量的物質(zhì)其濃度相對誤差C/C較小，宜選用吸光度范圍是A0 .00 0.20 B0.15 0.65 C0.2 0 0.80 D0.001.00 58、不能增加熒光強度的因素是A. 共軛程度增大 B. 增加推電子取代基 C.形成平面剛性結(jié)構(gòu) D. 增加吸電子取代基 59、熒光發(fā)生的是屬于A無輻射躍遷 B輻射躍遷 C體系跨越 D內(nèi)轉(zhuǎn)換60、在火焰原子吸收分光光度計中，空心陰極燈所發(fā)出的光線應(yīng)通過火焰的哪個區(qū)域？A預(yù)熱區(qū) B中間薄層區(qū) C第一反應(yīng)區(qū) D第二反應(yīng)區(qū)61、原子吸收分光光度計光源的作用是 A產(chǎn)生200350nm的連續(xù)光譜 B產(chǎn)生200760nm的連續(xù)光譜 C發(fā)射測定所需的共振吸收線 D發(fā)射熒光62、理論上Ca2+選擇性電極的能斯特響應(yīng)為A14.79 mV/pCa B29.58 mV/pCa C39.44mV/pCa D59.16 mV/pCa 63、下列電極中，屬于電子交換作用機理的是A銀-氯化銀電極 B玻璃電極 C鈣離子選擇電極 D氟離子選擇電極 64、玻璃電極測定溶液的pH時，不正確的操作是：A標(biāo)準(zhǔn)緩沖溶液與試液溫度相同 B用蒸餾水洗凈的干玻璃電極立即使用C玻璃電極浸泡后才使用 DSCE下端的橡皮帽取下再用65、在測定溶液pH時，用玻璃電極測定pH近似0.6的溶液，則實驗結(jié)果會 A測定的H+值小于真實 B 測定的pH值小于真實值 C測定的H+值大于真實 D與真實值相同66、氣液色譜分析中，首先流出色譜柱的組分是： A. 吸附能力大的 B. 吸附能力小的 C. 溶解能力小的 D溶解能力大的 67、氣相色譜法中與含量成正比的是：A. 峰高 B. 保留值 C. 相對保留值 D. 分離度68、對于反相液相色譜法，是指流動相的極性_固定液的極性。A. 小于 B. 大于 C. 等于 D. 接近于 69、如果樣品的相對分子量在大于2000，一般可考慮使用_進行分離。A. 氣相色譜法 B. 凝膠色譜法 C. 親和色譜法 D. 離子交換色譜法 70、液相色譜中常用的以下溶劑中，極性最小的是 A甲醇 B. 四氫呋喃 C. 水 D. 環(huán)己烷 71、使用非極性色譜柱分析非極性、弱極性樣品，先出峰的組分是A. 沸點低的 B. 沸點高的 C.極性大的 D. 分子量大的填空題 （1） 在紫外吸收光譜中，由于取代基或溶劑影響，使吸收帶波長變長的稱 紅 移，使吸收帶波長變短的稱 藍(lán) 移。（2）在紫外吸收分析中，透光率在 20%65% 的范圍內(nèi)，測定的相對誤差較小，吸光度為 0.434 時測定的相對誤差最小。（3）只有光子的能量 等于 原子的兩能級之間的能量差時，光子才能被吸收。（4） 分子中處于激發(fā)態(tài)的電子以輻射躍遷方式或無輻射躍遷方式回到基態(tài)稱為分子的 去活化 。 電子由激發(fā)單重態(tài)向激發(fā)三重態(tài)的無輻射躍遷稱為 體系跨越 。（5） 火焰中的干擾元素吸收光線，會造成測量結(jié)果偏 高 （填高或低） 。 （6） 在原子吸收光譜線變寬的因素中，多普勒變寬是由于 無規(guī)則熱運動 所引起。（7） 在pH10的堿性溶液中，普通玻璃電極測得的pH讀數(shù) 小于 真實值，產(chǎn)生的這種誤差稱為 堿差或鈉差 。(8)描述色譜柱效能的指標(biāo)是 理論踏板數(shù) ，柱的總分離效能指標(biāo)是 分離度 。(9)調(diào)整保留時間是指_扣除死時間后的保留時間_。(10)色譜峰的_峰高_(dá)或_峰面積_可以進行定量分析；(11)不被固定相吸附或溶解的氣體進入色譜柱時，從進樣到出現(xiàn)峰極大值的時間tM，稱為_死時間_。(12)在反相液相色譜的分離過程中, _極性大_的組分先流出色譜柱, _極性小_的組分后流出色譜柱。(13)在電泳分析法中，物質(zhì)間能否分離取決于它們 遷移率 的差異。 （15）紫外吸收分光光度計所用的光源為 連續(xù) 光源，所發(fā)射的光譜稱為 連續(xù) 光譜。（16）在紫外吸收分析中，吸光度在 0.2 0.7 的范圍內(nèi)，測定的相對誤差較小。（17）紫外吸收分光光度法中， 使用極性溶劑 測定， 將引起吸收峰 中 精細(xì) 結(jié)構(gòu)消失。（18）磷光在能量上比熒光 小 ，從激發(fā)到發(fā)射光，磷光所需的時間較熒光 長 。（19）在測定溶液中的H+時，目前最常用的指示電極是 玻璃電極 ；最常用的參比電極是 甘汞電極 。（20）原子吸收分析法中，選擇待測元素的 共振 線作為分析線，對很多元素來說，此分析線也就是該元素的 最靈敏 線。（21） 在pH1的酸性溶液中，普通玻璃電極測得的pH讀數(shù) 大于 真實值，產(chǎn)生的這種誤差稱為 酸差 。（22）根據(jù)色譜峰的_保留值_可以進行定性分析。（23）組分從進樣到出現(xiàn)峰極大值所需的載氣體積VR，稱為_保留體積_。（24）氣相色譜分析中，當(dāng)色柱長為L，理論塔板高度為H，則理論塔板數(shù)n =_L/H_。（25）空間排阻色譜法與其它色譜法的不同之處在于它是按_分子量大小進行分離。（26）在氣一液色譜中，各組分的分離是基于各組分在固定液中_分配_能力的不同。（27）在氣相色譜分析中，對于寬沸程多組分的樣品，在選擇柱溫時，可以采用 程序升溫 的方法。（29） HPLC的正相鍵合相色譜是一種流動相極性 小于 固定相極性的分配色譜方法.。30、在紫外吸收分析中，透光率在 15-65% 的范圍內(nèi)，測定的相對誤差較小。31、在物質(zhì)結(jié)構(gòu)中，凡是能導(dǎo)致化合物在紫外和可見光區(qū)產(chǎn)生吸收的基團稱為 生色 團。32、分子中處于激發(fā)態(tài)的電子以輻射躍遷方式或無輻射躍遷方式回到基態(tài)稱為分子 去活化 。33、激發(fā)態(tài)分子發(fā)生 S1S0 躍遷將產(chǎn)生熒光。34、在測定溶液中的H+時，目前最常用的指示電極是 玻璃電極 ；最常用的參比電極是 甘汞電極 。35、原子吸收分析法中，選擇待測元素的 共振吸收 線作為分析線，對很多元素來說，此分析線也就是該元素的 最靈敏 線。36、在氣相色譜中分離極性物質(zhì)時，應(yīng)用 極性 固定液。37、在反相液相色譜的分離過程中, _極性大 _的組分先流出色譜柱。簡答：1、簡述紫外分光光度計主要由哪幾部分組成以及各部分的功能。2、對于電位分析法，試簡述被測的離子價態(tài)與濃度測量相對誤差之間的關(guān)系。3、畫出液相色譜儀流程方框圖，說明各部件的作用。4、氣相色譜儀主要有那幾部分組成？各有什么用處？5、舉例說明HPLC中的正相色譜、反相色譜體系，各用于什么樣品的分析。計算題1、用普通分光光度法測定1.0010-4 mol.L-1鋅標(biāo)準(zhǔn)溶液和含鋅試樣溶液，分別測得A（標(biāo)）0.540，A（樣）0.680，問，此樣品溶液含鋅的濃度為多少？（解：根據(jù)朗伯-比爾定律，有 標(biāo)準(zhǔn)溶液 A（標(biāo)）= b c = b1.0010-4 = 0.540樣品溶液 A（樣）= b c樣 = 0.680 c樣 = 0.6801.0010-4 / 0.540 = 1.2610-4mol.L-12、用pH玻璃電極測定pH=4.80的溶液，其電位為0.385V；測定另一未知試液時，電位為0.408V，電極響應(yīng)斜率為58.0mV/pH。求未知溶液的pH值。解： pHx = pHs + ( Ex Es)/ 0.058 = 4.80 + (0.408-0.385)/ 0.058 = 5.203、在色譜注中分離一試樣，得以下數(shù)據(jù)，組分A、B及非滯留組分C的保留時間分別為：2min，5min，1min。問： 1）A、B的調(diào)整保留時間？2）B對A的相對保留值？解：1）A、B的調(diào)整保留時間是 t