（新課標）高考化學總復習考點集訓（三十六）烴的含氧衍生物（含解析）.docx

烴的含氧衍生物(建議用時：40分鐘)(對應考點集訓第297頁)A級基礎達標1(2019廣陵區(qū)模擬)有機物甲可氧化生成羧酸，也可以還原生成醇。由甲生成的羧酸與醇在一定條件下反應可以生成化合物乙，其分子式為C2H4O2。下列敘述中正確的是()A甲分子中氫的質量分數(shù)為40%B甲和由甲生成的羧酸與醇三者均可溶于水C甲在常溫常壓下為無色液體D分子式為C4H8O2的化合物一定是乙的同系物B有機物甲可氧化生成羧酸，也可還原生成醇，則有機物甲含有醛基(CHO)，甲反應得到的羧酸和醇在一定條件下，可以生成化合物乙，乙為酯，乙的分子式為C2H4O2，則乙為甲酸甲酯，其結構簡式為HCOOCH3，則甲為HCHO。A甲為HCHO，分子中H的質量分數(shù)100%6.7%，故A錯誤；B.甲為甲醛，由其生成的羧酸為甲酸，由其生成的醇為甲醇，均可溶于水，故B正確；C.甲為HCHO，在常溫常壓下為無色氣體，故C錯誤；D.分子式為C4H8O2的化合物可能是酯，也可能是酸，故和乙不一定是同系物，故D錯誤。2下列說法正確的是()A苯甲醇和苯酚都能與濃溴水反應產生白色沉淀B苯甲醇、苯酚在分子組成上相差一個CH2原子團，故兩者互為同系物COHCH3、CH2OH、OCH3互為同分異構體D乙醇、苯甲醇、苯酚都既能與鈉反應，又能與NaOH反應C苯甲醇不能與濃溴水反應，A錯；同系物必須符合兩點：結構相似，分子組成上相差若干個CH2原子團，苯甲醇、苯酚的結構不相似，故不屬于同系物，B錯；酚與分子式相同的芳香醇、芳香醚互為同分異構體，C正確；乙醇、苯甲醇的羥基都不顯酸性，都不與NaOH反應，D錯。3(2018臨沂模擬)下列反應中與反應XCH2=CHRCHCHRHX屬于相同反應類型的是()ARCCHCOR1R2COHR2CRCR1BCH2CH2OHNHNCOCH3OHCH2CH2OCCH3ONHNH2OC2CHOO22COHODOHHCHOOHCH2OHB題目中的反應為取代反應。A項中的反應為加成反應；B項中的反應為酯化反應，酯化反應也是取代反應；C項中的反應為氧化反應；D項中的反應為加成反應。4(2019撫順模擬)有關下圖所示化合物的說法不正確的是()CH3OOOHCOOHOOOCH3A既可以與Br2的CCl4溶液發(fā)生加成反應，又可以在光照下與Br2發(fā)生取代反應B1 mol該化合物最多可以與4 mol NaOH 反應C該物質的分子式為C23H24O8D既可以與FeCl3 溶液發(fā)生顯色反應，又可以與NaHCO3 溶液反應放出CO2 氣體DA.該有機物含有碳碳雙鍵，故可以與Br2發(fā)生加成反應，又含有甲基，故可以與Br2在光照條件下發(fā)生取代反應，故A正確；B.酚羥基、酯基均與NaOH反應，且1個酯基可水解生成酚羥基，則1 mol該化合物最多可以與4 mol NaOH反應，故B正確；C.由結構簡式可知分子式為C23H24O8，故C正確；D.該有機物不含酚羥基，與氯化鐵不反應，故D錯誤。5阿魏酸化學名稱為4羥基3甲氧基肉桂酸，可以用作醫(yī)藥、保健品、化妝品的原料和食品添加劑，結構簡式如圖所示：HOCH3OCHCHCOOH在阿魏酸溶液中加入合適試劑(可以加熱)，檢驗其官能團。下列試劑、現(xiàn)象、結論均正確的是 ()選項試劑現(xiàn)象結論A三氯化鐵溶液溶液變藍色含有酚羥基B銀氨溶液產生銀鏡含有醛基C碳酸氫鈉溶液產生氣泡含有羧基D溴水溶液褪色含有碳碳雙鍵C根據阿魏酸的結構簡式可知，它含有酚羥基、碳碳雙鍵、羧基等官能團，其遇三氯化鐵溶液顯紫色，A項錯誤；它不含醛基，B項錯誤；羧基與碳酸氫鈉溶液反應產生CO2氣體，C項正確；溴與碳碳雙鍵發(fā)生加成反應，與酚發(fā)生取代反應，碳碳雙鍵和酚都能使溴水顏色褪去，因此溴水褪色不能證明阿魏酸中一定含有碳碳雙鍵，D錯誤。6(2019石景山模擬)關于阿司匹林，下列說法正確的是()COOHOH水楊酸OCH3COCH3CO乙酸酐 COOHOCCH3O阿司匹林CH3COHOA不能用FeCl3溶液鑒別水楊酸和阿司匹林B服用阿司匹林出現(xiàn)水楊酸反應時，可靜脈注射NaHCO3溶液C1 mol阿司匹林最多可消耗2 mol NaOHD該反應不屬于取代反應B水楊酸含有酚羥基，可與氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應，而阿司匹林不與氯化鐵溶液反應，可鑒別，故A錯誤；水楊酸含有羧基，可與碳酸氫鈉溶液反應，故B正確；阿司匹林含有的羧基和酯基都可與氫氧化鈉溶液反應，且酯基可水解生成酚羥基和羧基，則1 mol阿司匹林最多可消耗3 mol NaOH，故C錯誤；題給反應屬于取代反應，故D錯誤。7下列對有機物HOOHCOOHOCOOHOHOH的敘述中，不正確的是()A常溫下，與NaHCO3溶液反應放出CO2氣體B能發(fā)生堿性水解，1 mol該有機物完全反應需要消耗8 mol NaOHC與稀硫酸共熱時，生成兩種有機物D該有機物的分子式為C14H10O9C有機物中含COOH，能與NaHCO3溶液反應放出CO2，A項正確；有機物中的COOH、OH(酚)、酯基均消耗NaOH，且1 mol酚酯基消耗2 mol NaOH，故1 mol該有機物完全反應共消耗8 mol NaOH，B項正確；該有機化合物在酸性條件下水解只生成HOOCOHOHOH，C項錯誤，根據該有機物的結構簡式可知，其分子式為C14H10O9，D項正確。8分子式為C7H14O2的有機物在酸性條件下可水解為酸和醇，且生成的醇沒有醇類的同分異構體。若不考慮立體異構，這些酸和醇重新組合可形成的酯共有()A8種B12種C.24種D28種C根據題意，生成的醇只能為甲醇或乙醇，若醇為甲醇，則羧酸為C5H11COOH，可以看成戊烷中1個H原子被COOH取代，正戊烷有3種H原子，故相應的羧酸有3種，異戊烷有4種H原子，相應的羧酸有4種，新戊烷有1種H原子，相應的羧酸有1種，故己酸C5H11COOH的同分異構體有8種，形成酯有8種；若醇為乙醇，則羧酸為C4H9COOH，可以看成丁烷中1個H原子被COOH取代，正丁烷有2種H原子，故相應的羧酸有2種，異丁烷有2種H原子，相應的羧酸有2種，故戊酸C4H9COOH的同分異構體有4種，故羧酸共有12種，醇共有2種，酸和醇重新組合可形成的酯共有12224種。9丁子香酚可用于配制康乃馨型香精及制作殺蟲劑和防腐劑，結構簡式如圖。CH2CHCH2OHOCH3(1)丁子香酚的分子式為_。(2)下列物質在一定條件下能跟丁子香酚反應的是_(填字母代號)。aNaOH溶液bNaHCO3溶液cFeCl3溶液 dBr2的CCl4溶液(3)符合下列條件的丁子香酚的同分異構體共有_種，寫出其中任意一種的結構簡式：_。能與NaHCO3溶液反應苯環(huán)上只有兩個取代基苯環(huán)上的一氯取代物只有兩種(4)丁子香酚的某種同分異構體A可發(fā)生如下轉化(部分反應條件已略去)。CHCHCH3OCCH3OOCH3AB(C12H16O2)C(CHOOCH2CH3OCH3)提示：RCH=CHRRCHORCHOAB的化學方程式為_，反應類型為_。C中滴加少量溴水振蕩，主要現(xiàn)象為_。答案(1)C10H12O2(2)acd(3)5CH3CH2CH2COOH、CH3CH2CH2COOH、CH3CH2CH2COOH、CH3CHCOOHCH3、CH3CHCH3COOH(任寫一種即可)(4)CHCHCH3OHOCH3CH3CH2ClCHCHCH3OCH2CH3OCH3HCl取代反應溴水褪色10(2018西安模擬)以肉桂酸乙酯M為原料，經過相關化學反應合成的抗癌藥對治療乳腺癌有著顯著的療效。已知M能發(fā)生如下轉化：已知：C的結構簡式為CH2CHCOOHCl。請回答下列問題：(1)A的結構簡式為_，E中官能團的名稱是_。(2)寫出反應和的化學方程式：_、_。(3)在合適的催化劑作用下，由E可以制備高分子化合物H，H的結構簡式為_，由E到H的反應類型為_。(4)反應中，屬于取代反應的是_。(5)I是B的同分異構體，且核磁共振氫譜中只有一組吸收峰，I的結構簡式為_。(6)1 mol A與氫氣完全反應，需要氫氣_L(標準狀況下)。(7)A的同分異構體有多種，其中屬于芳香族化合物，既能使溴的四氯化碳溶液褪色，又能與碳酸氫鈉溶液反應的同分異構體有_種(不包含A)。(1)CHCHCOOH羧基、羥基(2)CH2CHCOOHCl2NaOHCH2CHCOONaOHNaClH2O2CH3CH2OHO22CH3CHO2H2O(3)HOCHCOOHCH2縮聚反應(4)(5)CH3OCH3(6)89.6(7)4B級能力提升11鈴蘭醛具有甜潤的香味，常用作肥料、洗滌劑和化妝品的香料。合成鈴蘭醛的路線如圖所示(部分試劑和條件未注明)：C(CH3)3COOHC(CH3)3CH2CHCHOCH3鈴蘭醛已知：.R1CHOR2CH2CHOCR2R1CHCHOH2O.RClRHCl請回答下列問題：(1)由A生成B的反應類型是_。(2)D的結構簡式是_。(3)生成E的化學方程式是_。(4)F能發(fā)生銀鏡反應，F(xiàn)的結構簡式是_。(5)下列有關G的敘述中，不正確的是_(填字母代號)。aG分子中有4種不同化學環(huán)境的氫原子bG能發(fā)生加聚反應、氧化反應和還原反應c1 mol G最多能與4 mol H2發(fā)生加成反應(6)由H生成鈴蘭醛的化學方程式是_。(7)F向G轉化的過程中，常伴有分子式為C17H22O的副產物K產生。K的結構簡式是_。解析分析合成路線，聯(lián)系D被酸性高錳酸鉀溶液氧化后產物的結構簡式，可判斷出A(CH3CCH3CH2)與HCl發(fā)生加成反應生成B(CCH3ClCH3CH3CH3)；B在催化劑作用下，與甲苯發(fā)生對位取代，得到(CH3)3CCH3；(CH3)3CCH3中的C(CH3)3與苯環(huán)相連的C上無H，不能被酸性高錳酸鉀溶液氧化，而CH3能被酸性高錳酸鉀溶液氧化成COOH，得到(CH3)3CCOOH。(CH3)3CCOOH與CH3OH在濃硫酸、加熱條件下發(fā)生酯化反應得到E(CH3)3CCOOCH3；E還原得到的F能發(fā)生銀鏡反應，可判斷其中有CHO，故F為(CH3)3CCHO；根據已知，(CH3)3CCHO與丙醛反應得到的G為(CH3)3CCHC(CH3)CHO，根據鈴蘭醛的結構簡式，可推斷G加氫還原后得到H的結構簡式為(CH3)3CCH2CH(CH3)CH2OH，H催化氧化得到鈴蘭醛。(5)G分子中有6種不同化學環(huán)境的氫原子，a錯誤；分子中有碳碳雙鍵與醛基，能發(fā)生加聚反應、氧化反應和還原反應，b正確；1 mol G中含有1 mol碳碳雙鍵、1 mol醛基，二者各能與1 mol H2發(fā)生加成反應，苯環(huán)加成消耗3 mol H2，故1 mol G最多能與5 mol H2發(fā)生加成反應，c錯誤。(7)根據K的分子式為C17H22O判斷，1 mol K由1 mol F、2 mol丙醛發(fā)生已知反應產生，K的結構簡式為(CH3)3CCHCCHCH3CCHOCH3。答案(1)加成反應(2)(CH3)3CCH3(3)(CH3)3CCOOHCH3OH(CH3)3CCOOCH3H2O(4)(CH3)3CCHO(5)ac(6)2(CH3)3CCH2CHCH2OHCH3O22(CH3)3CCH2CHCHOCH32H2O(7)(CH3)3CCHCCHCH3CCHOCH312(2018全國卷，T36節(jié)選)近來有報道，碘代化合物E與化合物H在CrNi催化下可以發(fā)生偶聯(lián)反應，合成一種多官能團的化合物Y，其合成路線如下：已知：RCHOCH3CHORCH=CHCHOH2O回答下列問題：(1)A的化學名稱是_。(2)B為單氯代烴，由B生成C的化學方程式為_。(3)由A生成B、G生成H的反應類型分別是_、_。(4)D的結構簡式為_。(5)Y中含氧官能團的名稱為_。(6)E與F在CrNi催化下也可以發(fā)生偶聯(lián)反應，產物的結構簡式為_。解析(2)CH3CCH與Cl2在光照條件下發(fā)生取代反應生成ClCH2CCH(B)，ClCH2CCH與NaCN在加熱條件下發(fā)生取代反應生