天津市《鍋爐大氣污染物排放標準》（DB12 151-2016）

DB 12/151-2016天津市地方標準DB12/ 151-2016代替DB12/ 151 -2003鍋爐大氣污染物排放標準Emission standard of air pollutants for boiler2016-07-25發(fā)布 2016-08-01實施天津市環(huán)境保護局天津市市場和質量監(jiān)督管理委員會發(fā)布1目 次前 言ii1適用范圍12規(guī)范性引用文件13術語和定義14大氣污染物排放控制要求25大氣污染物監(jiān)測要求36實施與監(jiān)督5附錄A（規(guī)范性附錄）612前 言為貫徹中華人民共和國環(huán)境保護法、中華人民共和國大氣污染防治法和天津市大氣污染防治條例等法律法規(guī)，改善天津市環(huán)境空氣質量，保護人體健康，制定本標準。本標準規(guī)定了鍋爐大氣污染物濃度排放限值、監(jiān)測和監(jiān)控要求。鍋爐排放的水污染物、環(huán)境噪聲適用相應的國家污染物排放標準，產生固體廢物的鑒別、處理和處置適用國家固體廢物污染控制標準。本標準1999年首次發(fā)布，2003年第一次修訂，本次為第二次修訂。本標準將根據社會經濟發(fā)展狀況和環(huán)境保護要求適時修訂。此次修訂的主要內容：增加了汞及其化合物的排放限值、鍋爐房無組織粉塵排放限值；收嚴了各項污染物排放限值；調整區(qū)域劃分；取消了按照鍋爐容量執(zhí)行不同排放限值的規(guī)定；將“大氣污染物過量空氣系數折算”改為“大氣污染物基準含氧量折算”。本標準是鍋爐大氣污染物排放控制的基本要求，環(huán)境影響評價文件或排污許可證要求嚴于本標準時，按照批復的環(huán)境影響評價文件或排污許可證執(zhí)行。本標準由天津市環(huán)境保護局提出并歸口。本標準起草單位：天津市環(huán)境保護科學研究院、天津市大氣污染防治重點實驗室。本標準起草人：姚立英、王偉、李璠、周陽、張麗娜、李志強、吉晟、張曉旭、吳岳、李雨蒙、劉玲、劉盛、郝苗青、張時佳、彭茵、黃浩云。本標準由天津市人民政府2016年7月15日批準。鍋爐大氣污染物排放標準1 適用范圍本標準規(guī)定了鍋爐煙氣中顆粒物、二氧化硫、氮氧化物、汞及其化合物及鍋爐房無組織粉塵等污染物的排放控制要求，規(guī)定了監(jiān)測和標準的實施與監(jiān)督等內容。本標準適用于以燃煤、燃油和燃氣為燃料的單臺出力65t/h及以下蒸汽鍋爐、各種容量的熱水鍋爐及有機熱載體鍋爐、各種容量的層燃爐和拋煤機爐等在用鍋爐的大氣污染物排放管理，以及鍋爐建設項目環(huán)境影響評價、環(huán)境保護設施設計、竣工環(huán)境保護驗收及其投產后的大氣污染物排放管理。使用型煤、水煤漿、煤矸石、石油焦、油頁巖、重油、渣油等燃料油的鍋爐，參照本標準中燃煤鍋爐排放控制要求執(zhí)行；使用高爐煤氣、焦爐煤氣、醇醚燃料（如甲醇、乙醇、二甲醚等）及其他氣體燃料的鍋爐，參照本標準中燃氣鍋爐執(zhí)行；使用輕柴油等其他液體燃料的鍋爐參照本標準中燃油鍋爐的排放控制要求執(zhí)行。本標準不適用于固定式燃氣輪機、固定式內燃機；本標準不適用于以生活垃圾、危險廢物和生物質為燃料的發(fā)電鍋爐、工業(yè)鍋爐、供熱鍋爐和有機熱載體鍋爐。 本標準適用于法律允許的污染物排放行為；新設立污染源的選址和特殊保護區(qū)域內現有污染源的管理，按照中華人民共和國大氣污染防治法、中華人民共和國水污染防治法、中華人民共和國海洋環(huán)境保護法、中華人民共和國固體廢物污染環(huán)境防治法、中華人民共和國放射性污染防治法、中華人民共和國環(huán)境影響評價法等法律、法規(guī)、規(guī)章的相關規(guī)定執(zhí)行。2 規(guī)范性引用文件本標準內容引用了下列文件或其中的條款。凡是不注日期的引用文件，其有效版本適用于本標準（包括所有的修改單）。GB 5468鍋爐煙塵測試方法GB/T 16157固定污染源排氣中顆粒物測定與氣態(tài)污染物采樣方法GB 13271鍋爐大氣污染物排放標準HJ固定污染源廢氣 低濃度顆粒物測定 重量法HJ/T 42固定污染源排氣中氮氧化物的測定 紫外分光光度法HJ/T 43同定污染源排氣中氮氧化物的測定 鹽酸萘乙二胺分光光度法HJ/T 57固定污染源排氣中二氧化硫的測定 定電位電解法HJ/T 373固定污染源監(jiān)測質量保證與質量控制技術規(guī)范HJ/T 397固定源廢氣監(jiān)測技術規(guī)范HJ/T 398固定污染源排放煙氣黑度的測定 林格曼煙氣黑度圖法HJ 629固定污染源廢氣 二氧化硫的測定 非分散紅外吸收法HJ 692固定污染源廢氣 氮氧化物的測定 散紅外吸收法HJ 693固定污染源廢氣 氮氧化物的測定 位電解法HJ543固定污染源廢氣汞的測定 冷原子吸收分光光度法污染源自動監(jiān)控管理辦法（國家環(huán)境保護總局令 第28號）環(huán)境監(jiān)測管理辦法（國家環(huán)境保護總局令 第39號）3 術語和定義下列術語和定義適用于本標準。3.1 鍋爐 boiler鍋爐是利用燃料燃燒釋放的熱能或其他熱能加熱熱水或其他工質，以生產規(guī)定參數（溫度，壓力）和品質的蒸汽、熱水或其他工質的設備。3.2 在用鍋爐 in-use boiler指本標準實施之日前，已建成投產或環(huán)境影響評價文件已通過審批的鍋爐。3.3 新建鍋爐 new boiler本標準實施之日起，環(huán)境影響評價文件通過審批的新建、改建和擴建的鍋爐建設項目。3.4 有機熱載體鍋爐 organic fluid boiler以有機質液體作為熱載體工質的鍋爐。3.5 標準狀態(tài) standard condition鍋爐煙氣在溫度為273K，壓力為101 325Pa時的狀態(tài)，簡稱“標態(tài)”。本標準規(guī)定的排放濃度均指標準狀態(tài)下干煙氣中的數值。3.6 煙囪高度 stack height從鍋爐所在地0地平面至煙囪排放口的垂直距離。位于地平面以下的鍋爐應扣除從鍋爐所在地表面至0地表面部分。3.7 煙氣排放連續(xù)監(jiān)測系統 continuous emissions monitoring system對鍋爐排放的煙氣進行連續(xù)地、實時地跟蹤監(jiān)測，又稱為煙氣排放在線監(jiān)測系統。3.8 含氧量 O2 content燃料燃燒后，煙氣中含有的多余的自由氧，通常以干基容積百分數來表示。3.9 高污染燃料禁燃區(qū) urban high-polluted fuel forbidden area 由市人民政府在行政區(qū)域內劃定的禁止燃用高污染燃料的區(qū)域。4 大氣污染物排放控制要求4.1 在用鍋爐執(zhí)行表1中的大氣污染物排放限值。表1 在用鍋爐大氣污染物排放濃度限值單位：mg/Nm3污染物項目限值污染物排放監(jiān)控位置高污染燃料禁燃區(qū)內高污染燃料禁燃區(qū)外2017年12月31日前2018年1月1日起2017年12月31日前2018年1月1日起燃煤鍋爐顆粒物30禁排3030煙囪或煙道二氧化硫200禁排200100氮氧化物400禁排400200汞及其化合物0.05禁排0.050.05燃油鍋爐顆粒物3030二氧化硫5050氮氧化物300300表1（續(xù)）污染物項目限值污染物排放監(jiān)控位置高污染燃料禁燃區(qū)內高污染燃料禁燃區(qū)外2017年12月31日前2018年1月1日起2017年12月31日前2018年1月1日起燃氣鍋爐顆粒物1010煙囪或煙道二氧化硫2020氮氧化物150150煙氣黑度（林格曼黑度，級）1煙囪排放口4.2 新建鍋爐執(zhí)行表2中的大氣污染物排放限值。表2 新建鍋爐大氣污染物排放濃度限值單位：mg/Nm3污染物項目限值污染物排放監(jiān)控位置燃油、燃氣鍋爐燃煤鍋爐顆粒物1020煙囪或煙道二氧化硫2050氮氧化物80150汞及其化合物-0.05煙氣黑度（林格曼黑度，級）1煙囪排放口4.3 燃煤鍋爐配套堆場應采取封閉措施，燃煤鍋爐房無組織粉塵濃度執(zhí)行表3的規(guī)定。表3 燃煤鍋爐無組織粉塵排放控制限值單位：mg/Nm3污染物項目限值無組織粉塵（監(jiān)控點與上風向參照點濃度差值）0.24.4 煙囪高度的規(guī)定 4.4.1鍋爐煙囪高度應符合GB 13271的規(guī)定。同時，燃油燃氣鍋爐額定容量在0.7MW及以下的煙囪高度不應低于8m，額定容量在0.7MW以上的煙囪高度不應低于15m。4.4.2不同時段建設的鍋爐，若采用混合方式排放煙氣，且選擇的監(jiān)控位置只能監(jiān)測混合煙氣中的大氣污染物濃度，應執(zhí)行各個時段限值中最嚴格的排放限值。5 大氣污染物監(jiān)測要求5.1 污染物采樣與監(jiān)測要求5.1.1 鍋爐使用企業(yè)應建立企業(yè)監(jiān)測制度，制定監(jiān)測方案，對污染物排放狀況開展自行監(jiān)測，保存原始監(jiān)測記錄，并公布監(jiān)測結果。5.1.2 鍋爐使用企業(yè)應按照環(huán)境監(jiān)測管理規(guī)定和技術規(guī)范的要求，設計、建設、維護永久性采樣口、采樣測試平臺。5.1.3 對鍋爐排放廢氣的采樣，應根據監(jiān)測污染物的種類，在規(guī)定的污染物排放監(jiān)測位置進行，有廢氣處理設施的，應在該設施后監(jiān)測。排氣筒中大氣污染物的監(jiān)測按現行有關規(guī)定執(zhí)行。5.1.4 20t/h及以上蒸汽鍋爐、14MW及以上熱水鍋爐,以及環(huán)境保護行政主管部門確定的大氣污染物重點排污單位應安裝污染物排放自動監(jiān)控設備，并與環(huán)保部門聯網，保證設備正常運行。5.1.5 對大氣污染物的監(jiān)測，應按照國家及天津市有關規(guī)定進行監(jiān)測質量保證和質量控制。5.1.6 對大氣污染物排放濃度的測定采用表4列的方法標準。表4 大氣污染物濃度測定方法標準序號污染物項目方法標準名稱標準編號1顆粒物鍋爐煙塵測試方法GB 5468固定污染源排氣中顆粒物測定與氣態(tài)污染物采樣方法GB/T 16157固定污染源廢氣 低濃度顆粒物測定 重量法HJ2煙氣黑度固定污染源排放煙氣黑度的測定 林格曼煙氣黑度圖法HJ/T 3983二氧化硫固定污染源排氣中二氧化硫的測定 定電位電解法HJ/T 57固定污染源廢氣 二氧化硫的測定 非分散紅外吸收法HJ 6294氮氧化物固定污染源排氣中氮氧化物的測定 紫外分光光度法HJ/T 42固定污染源排氣中氮氧化物的測定 鹽酸萘乙二胺分光光度法HJ/T 43固定污染源廢氣 氮氧化物的測定 非分散紅外吸收法HJ 692固定污染源排氣 氮氧化物的測定 定電位電解法HJ 6935汞及其化合物固定污染源廢氣汞的測定 冷原子吸收分光光度法HJ 543附錄A 管法測定燃煤污染源中氣態(tài)總汞方法6無組織粉塵環(huán)境空氣 總懸浮顆粒物的測定方法 重量法大氣污染物無組織排放監(jiān)測技術導則GB/T15432HJ/T 555.2 大氣污染物基準含氧量排放濃度折算方法實測的鍋爐顆粒物、二氧化硫、氮氧化物、汞及其化合物的排放濃度，按公式（1）折算為基準含氧量排放濃度。各類燃燒設備的基準含氧量按表5規(guī)定執(zhí)行。表5 基準含氧量鍋爐類型基準含氧量（O2）%燃煤鍋爐9燃油、燃氣鍋爐3.5 （1）式中：大氣污染物基準含氧量排放濃度，mg/m3；實測的大氣污染物排放濃度，mg/m3；實測的含氧量，%；基準含氧量，%。6 實施與監(jiān)督6.1 在任何情況下，鍋爐使用單位均應遵守本標準的大氣污染物排放控制要求，采取必要措施保證污染防治設施正常運行。環(huán)境保護行政主管部門在對鍋爐使用單位進行監(jiān)督性檢查時，可以現場即時監(jiān)測的結果，作為判斷排污行為是否符合排放標準以及實施相關環(huán)境保護管理措施的依據。6.2 本標準由市和區(qū)（縣）環(huán)境保護行政主管部門負責監(jiān)督實施。附錄A吸附管法測定燃煤污染源中氣態(tài)總汞方法1.適用范圍1.1是對安裝在燃煤鍋爐的氣態(tài)汞CEMS以及吸附劑捕獲監(jiān)測系統進行相對精度試驗審查(RATAs)時使用的一種標準方法，也適合于上述鍋爐汞排放量的測試。1.2此方法僅設計用于顆粒物相對較低的條件（例如，在所有污染控制裝置之后采樣）。 2.方法原理采用活性炭作為吸附介質，用于采集固定污染源廢氣中的氣態(tài)汞。活性炭吸附介質安裝在固定污染源采樣裝置前端，吸附廢氣中的汞。采樣裝置可對固定污染源廢氣的體積進行準確衡量，以獲得采集的廢氣樣品體積數。3.干擾和消除采樣過程中，高塵煙道內的顆粒物可能導致采樣管堵塞而影響采樣工作正常進行，采樣點應該設置在煙氣凈化裝置后端，顆粒物含量較少的點位?；蛘卟扇》缐m罩，以較小流量，較長時間的抽取，以獲得足夠量的待測污染物。4.安全防護4.1現場危害。在現場應用這些步驟技術要求之前，應考慮試驗現場的潛在危害：加強與現場崗位的協調對了解相關條件和適用的安全方針至關重要。由于取樣系統一些部分溫度較高，因此在操作本設備時要求穿戴適當的手套、長袖防護服并且應小心操作。4.2實驗室安全。為了使化學品接觸風險降到最小，以及在實驗室中正確進行廢物處理，應制定相關方針。工作人員應根據實驗室制定的化學衛(wèi)生計劃穿戴適當的實驗室服裝。4.3試劑毒性致癌性。必頌考慮使用的所有試劑的毒性和致癌性。根據所選擇的采樣和分析技術，此測定可能包括有害物質、危險操作和設備，因此本方法不解決與實施本方法所涉及的所有安全問題。使用者應負責制定適宜的安全和健康操作規(guī)程，并且在執(zhí)行之前確定適用的規(guī)范性限制條件。任何化學品均應視為潛在健康危害物，因此應盡量減少這些化合物的暴露。化學工作者應參考所使用的每種化學品的材料安全數據表(MSDS)。4.4廢物處理。處理本方法產生的任何廢物時，必須根據詳細描述并跟蹤各種廢水以及相關處理步驟的有害物質管理計劃。5.試劑和材料能夠有效捕集氣態(tài)汞的活性炭或改性活性炭吸附管，吸附管應耐高溫，不易破碎，尺寸一致，與采樣探頭接合一致以保證密封效果。吸附劑應有較強的捕集效率，非常低的汞空白。每支吸附管應有唯一的編號，以便用于樣品溯源及查驗為便于跟蹤。6.儀器和設備6.1采樣探頭組件。每個探頭組件應無泄漏地連接到吸附管上。每個吸附管必須安裝在探頭入口處或探頭內，以便氣樣直接進入捕獲器內。每個探頭/吸附劑捕獲組件必須加熱到足以防止吸附劑捕獲中液體凝結的溫度。為了防止凝結，只有當煙道溫度太低時才要求輔助加熱。使用經校正的熱電偶監(jiān)測煙道溫度?？梢允褂媚軌蜻\行成對吸附劑捕獲的單一探頭。假如為了保證代表性汞的監(jiān)測而將各個吸附管安放在一起，可選擇使用單個探頭/吸附劑捕獲器組合裝置。6.2除濕裝置。在氣流進入干燥氣流測量儀器之前，應使用除濕裝置或系統從氣流中除去水蒸汽。6.3真空泵。使用能夠在系統流量范圍內運行的密封真空泵。6.4氣體流量計。為了測定干燥條件下樣品總體積（單位：標準立方米），應使用氣體流量計（例如干式氣表、熱質量流量計、或者其它適當的測量裝置）。流量計應足夠精確，測定的樣品總體積誤差應在2%之內，而且流量計必須在采樣裝置組所運行的樣品整個流量范圍內按所選擇的流量進行校正。氣體流量計應配備將樣品體積校正到標準條件所需要的任何必要的輔助測量設備（例如，溫度傳感器、壓力測量裝置）。6.5樣品流量計和控制器。使用流量指示器和控制器以保持必要的采樣流量。6.6氣態(tài)Hg0吸附管摻加系統。為了完成Hg0和HgCL2分析偏差試驗以及現場回收研究，吸附劑捕獲的第一分段必須有己知質量的Hg0，或向第一分段添加己知質量的Hg0。能夠定量向吸附管上定量給予己知質量的Hg0的任何方法都是符合要求的。為了實現此目的，可以使用幾種摻加技術或裝置。其實用性隨汞質量摻加水平而變。對于較低水平，可以使用經NIST認證的或NIST可追溯的氣體發(fā)生器或罐。能夠給予所要求的幾乎任何質量的一個可供選擇的系統利用經NIST認證的或NIST可追溯的汞鹽溶液(例如，HgCL2、Hg (NO3)2)。在此系統中，一等份己知體積和濃度的樣品加入裝有還原劑（例如，氯化亞錫）的反應容器中：汞鹽溶液還原成Hg0，然后使用撞擊濾塵器噴灑系統將其吹掃到吸附管上。6.7樣品分析設備。如果分析能夠滿足本方法中所描述的性能標準，則能夠從所選擇的吸附劑介質定量回收和定量測定總汞的任何分析系統均符合要求?；厥占夹g可包括酸浸、浸提、和熱解吸/直接燃燒。分析技術可包括，但不局限于，紫外原子熒光(UV AF)、有和沒有金捕集的紫外原子吸收(UV AA)、以及X-射線熒光(XRF)分析。7.樣品采集7.1系統泄漏檢查及采樣條件確定連接好系統，將采樣口用封閉螺母封閉，打開樣品泵，調大流量及真空，觀察真空表及流量表，待真空達到-15bar并穩(wěn)定后，如有電子流量計，可將流量計讀數清零，并關閉泵，觀察一分鐘之內電子流量計的讀數。泄漏應該小于取樣速率的4%，（即如果以0.4 L/min為采樣時的速率，一分鐘內，電子流量計的讀數應該小于0.016L）。方可認為通過泄漏檢查。如泄漏檢測無法通過，則需對整個管路進行檢查，重新安裝，再次檢漏，直至確認系統不漏氣。在整套系統通過泄漏檢查后，可進行下一步的樣品采集工作。采樣進行前，需通過調節(jié)流量和真空調緩慢的釋放系統內真空。隨后進行活性炭吸附管的安裝及采樣點條件的確定。通過確定煙氣特性，如測試煙氣溫度、靜壓、煙氣流速、濕度等指標，對采樣點起始的采樣及輔助設置進行確定，包括，是否需要對探頭及吸附區(qū)進行輔助加熱，調節(jié)初始采樣速度，除水控制等。7.2樣品采集按照固定污染源排氣中顆粒物測定與氣態(tài)污染物采樣方法（GB/T16157）對煙氣采樣點進行采樣設置。7.2.1安裝吸附管去掉吸附管尾部的防護帽，移除采樣探頭前端的封閉螺母，將采樣探頭取樣口的緊固螺絲及特氟龍?zhí)兹μ咨衔焦?，安裝至采樣探頭上并固定，用手將螺母旋緊后宜用扳手再擰半圈至緊固狀態(tài)即可，確保采樣管道與環(huán)境間沒有泄漏。注意：由于螺母及采樣管間有特氟龍墊圈固定密封，無需過度旋緊，避免因受熱膨脹及吸附管材質等原因導致吸附管破損。（吸附管配套的防護帽在采樣結束后仍將用于樣品保存，應在采樣過程中將其放置于干凈的密封袋內。）吸附管安裝完畢后，如需對采樣探頭進行輔熱，開啟加熱裝置。7.2.2安裝采樣探頭開啟煙道密封板，小心的將安裝好吸附管的采樣探頭伸入煙道中并固定，過程中避免磕碰，避免損壞采樣探頭前安裝的活性炭采樣管。密封好采樣探頭和采樣口之間的縫隙，確保煙道和外界環(huán)境之間無泄漏。7.3采樣結束后檢漏采樣完成后，關閉采樣泵并將采樣探頭從煙道中取出（避免燙傷），用干凈的防護帽分別在兩根吸附管的入口處進行密封。查看整個采樣過程中所記錄下來的最大真空數據。在吸附管仍舊安裝在采樣探頭前端的情況下，調整儀器并達到該次采樣時的最大真空數值。在此真空條件下進行采樣后泄漏測試，每次的測試結果應小于當次采樣周期的平均采樣速率的4%。在檢漏結束后，緩慢釋放系統中的真空。7.4樣品獲取將緊固螺母擰松，將吸附管從采樣探頭中取出，并用防護帽將采樣管兩端密封，將吸附管外壁的污物擦凈，將其裝入塑料保護套內妥善保存。7.5樣品的處置、保存、存儲及運輸為保證樣品結果有效性，在現場操作、采樣、獲取、運輸及實驗室分析階段，都應該保持清潔，避免出現汞交叉污染。采集和分析空白樣品，有助于驗證所有階段無污染物質。8.結果計算8.1污染源煙氣中汞濃度（g/m3）按下式計算：（1）CA= (m1+m2) / Vt （2）m1=CA1mA1m2=CA2mA2式中： CA-吸附管“A”在采樣過程中采集到的煙氣中的汞濃度，g/m3；CB-吸附管“B”在采樣過程中采集到的煙氣中的汞濃度，g/m3；m1-吸附管第一截吸附劑所捕獲并測定出的汞質量，g；m2-吸附管第二截吸附劑所捕獲并測定出的汞質量，g；CA1，CA2-分別為吸附管“A”第1截，第2截在測汞儀測試出的濃度，g/kg；mA1，mA2-分別為吸附管“A”第1截，第2截的活性炭吸附劑的質量，mg；Vt-干式累積氣體流量計在樣品采集期間采集到的氣體總量；（在此方法下，標準溫度和壓力分別定義為20及760mm汞柱。）報告平均濃度，即1/2（CA + CB）；8.2干式累積氣體流量計的體積計算：在使用干式累積流量計時，流量計前段裝有冷凝及干燥器，標準狀態(tài)下干氣體積按照（3）式計算273273 + tdBa + Pd101300（3）Vnd=K (V2-V1) 式中： Vnd-標準狀態(tài)下干采氣體積，L;V1,V2-采樣前后累積流量計的讀書，L；td-流量計前氣體溫度，；Ba-大氣壓力，Pa；Pd-流量計前氣體壓力，Pa；K-流量計的修正系數；8.3回收率計算（分析偏差測試）（4）R = mrecovered / mspiked 100%式中： R-加標質量回收率百分比（%）；mrecovered-分析偏差測試或現場回收試驗中回收的汞的質量，g；mspiked-分析偏差測試或現場回收試驗中摻加的汞的質量，g；8.4擊穿百分比（5）B=m2 / m1 100%式中： B-擊穿率，%；m2-吸附管第1截實測的汞絕對質量，g；m1-吸附管第2截實測的汞絕對質量，g；8.5成對吸附管一致性計算使用成對吸附管對實測的汞濃度計算相對偏差（RD）;（6）RD=|CA-CB| / (CA+CB) 100%式中： RD-吸附管A 及吸附管B 汞濃度值的相對偏差，%；CA-吸附管A采集到的樣品濃度，g/dscm；CB-吸附管B采集到的樣品濃度，g/dscm；8.6計算加標汞濃度及加標回收率（7）Crec=（ms / vs ）（mu/vu）（8）R= (Crecvs)/ mspiked 100%式中： Crec-測量的加標混合物的濃度，g/m3；vs-現場回收率測試試驗中，加標吸附管采集的煙氣樣品體積，dscm；ms-實測的現場回收率測試實驗中加標的吸附管汞質量，g；mu-實測的現場回收率測試實驗中未加標的吸附管汞質量，g；R-加標質量回收率的百分比，%；9.質量保證和質量控制為保證采樣過程及分析結果的準確性，可選用下列質量保證與質量控制措施：質量保證和質量控制試驗及要求驗收標準頻率如不滿足條件導致的影響氣體流量計校準（三組或三點校準）每組的校準因子（Yi）須在三組平均值（Y）的2%范圍內首次測試前，同時當采樣后測試時，結果不在Y的5%范圍內對三個點進行重新校準直至滿足驗收標準采樣后對氣體流量計進行校準測試（單點）校準因子（Yi）必須在最接近的三點校準值（Y）的5%范圍內對于質量流量計，在每次現場測試完成后，都需要使用煙道氣對流量計進行校準對于干氣流量計則無需通過三點對氣體流量計進行重新校準，以獲得新的Y值。如使用質量流量計，必須用煙道氣在現場完成校準。同時，現場測試數據采用新的Y值。溫度傳感器校準傳感器測定的絕對溫度應在標定過的參照傳感器溫度值的1.5%內首次使用前及每次測試后重新校準；停止使用，直至滿足技術要求壓力計校準壓力計測定的絕對壓力值應在水銀壓力計讀數值的10mm汞柱壓力范圍內首次使用前及每次測試后重新校準；停止使用，直至滿足技術要求測試前泄漏檢查目標采樣速率的4%采樣開始前在泄漏測試通過前不應開始采樣工作測試完畢后泄漏檢查平均采樣速率的4%采樣完成后樣品報廢*基質對分析的干擾實驗（僅用于濕化學分析方法）確定所需的最小稀釋倍數以消除吸附劑基質產生的干擾在分析現場采集的樣品前。分析過程中如更換不同類型吸附劑，也要進行現場樣品結果無效分析偏差實驗對于添加Hg0及HgCl2的加標的兩個濃度,平均回收率應在90%-110%之間在分析現場采集的樣品前。分析過程中如更換不同類型吸附劑，也要進行在滿足回收率測定標準后再開始分析現場樣品分析儀校準曲線的多點校正每臺分析儀的讀數在真值的10%內，同時滿足R20.99分析當天，分析任何待測樣品前重新繪制校準曲線直至合格對單獨的校準樣品進行分析在真值的10%內在每日校準后，在分析現場采集到的樣品之前重新繪制校準曲線并對單獨的校準樣品進行分析，直至合格對連續(xù)性校準核定標準樣品進行分析在真值的10%內在每日校準后，對現場采集到的樣品分析量10個后，并且在每組樣品分析完成時。重新校準并對單獨的校準樣品進行重復分析，重新分析樣品直至結果符合。對于采用破壞性分析技術，樣品無效。試運行樣品總體積現場回收率試驗期間，在總采樣體積的20%內每個單獨樣品樣品無效吸附劑第2截擊穿與否的判定對于煙氣汞濃度 1 g/dscm，第2截汞質量應小于第1截的10%；對于煙氣汞濃度 1 g/dscm，第2截汞質量應小于第1截的20%；每個樣品樣品無效*成對吸附管一致性判定對于煙氣汞濃度 1 g/dscm ，捕集的汞絕對