標(biāo)準(zhǔn)解讀

《GB 1975-2010 食品安全國家標(biāo)準(zhǔn) 食品添加劑 瓊脂(瓊膠)》與之前的《GB 1975-1980 食品添加劑 瓊膠》相比,主要在以下幾個方面進(jìn)行了調(diào)整和更新:

  1. 適用范圍和分類:新標(biāo)準(zhǔn)可能對瓊脂的適用食品類別進(jìn)行了更細(xì)致的劃分,以適應(yīng)食品安全管理和技術(shù)發(fā)展的需求,確保其在各類食品中的使用安全性和適宜性。

  2. 技術(shù)要求:GB 1975-2010對瓊脂的質(zhì)量指標(biāo)進(jìn)行了修訂或新增,包括純度、微生物限量、污染物限量等,這些變化旨在提高食品添加劑的安全標(biāo)準(zhǔn),確保符合當(dāng)前的食品安全要求。例如,可能對重金屬、砷、鉛等有害元素的殘留限量給出了更嚴(yán)格的規(guī)定。

  3. 檢測方法:新標(biāo)準(zhǔn)引入或更新了檢測技術(shù)與方法,使得對瓊脂的各項指標(biāo)檢測更為準(zhǔn)確、高效,確保檢驗結(jié)果的科學(xué)性和可靠性。這可能包括采用更先進(jìn)的分析儀器和技術(shù)來測定成分含量和雜質(zhì)限量。

  4. 標(biāo)簽標(biāo)識:GB 1975-2010可能對食品添加劑瓊脂的標(biāo)簽標(biāo)識要求進(jìn)行了強(qiáng)化,要求更加詳細(xì)地標(biāo)注產(chǎn)品信息,如成分、凈含量、生產(chǎn)日期、保質(zhì)期、生產(chǎn)商信息等,以增強(qiáng)透明度,便于消費(fèi)者和監(jiān)管機(jī)構(gòu)識別與追蹤。

  5. 食品安全管理:新標(biāo)準(zhǔn)融入了食品安全管理體系的理念,強(qiáng)調(diào)了從生產(chǎn)到使用的全過程控制,可能增加了對生產(chǎn)企業(yè)的質(zhì)量控制體系要求,確保食品安全風(fēng)險得到全面管理和控制。

  6. 法規(guī)引用:考慮到法規(guī)體系的更新,新標(biāo)準(zhǔn)必然引用了最新的相關(guān)法律法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn),以保持與現(xiàn)行法律體系的一致性,為執(zhí)行提供明確依據(jù)。


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  • 2010-12-21 頒布
  • 2011-02-21 實施
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中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)GB 19752010中 華 人 民 共 和 國 衛(wèi) 生 部中 華 人 民 共 和 國 衛(wèi) 生 部 發(fā)布 2010-12-21 發(fā)布 2011-02-21 實施食品安全國家標(biāo)準(zhǔn) 食品添加劑 瓊脂(瓊膠) GB 19752010 I 前 言 本標(biāo)準(zhǔn)代替 GB 19751980食品添加劑 瓊膠。 本標(biāo)準(zhǔn)與 GB 19751980 相比主要變化如下: 標(biāo)準(zhǔn)名稱改為食品添加劑 瓊脂(瓊膠); 增加凝膠強(qiáng)度指標(biāo),并將其作為產(chǎn)品規(guī)格的劃分依據(jù); 干燥失重改為水分; 灼燒殘渣改為灰分; 刪除吸水力指標(biāo); 重金屬指標(biāo)改為20mg/kg,砷項目改為3mg/kg,增加鉛項目5mg/kg; 將相關(guān)的檢驗方法列入附錄中。 本標(biāo)準(zhǔn)中附錄A和附錄B為規(guī)范性附錄。 本標(biāo)準(zhǔn)所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為:GB1975-1980。GB 19752010 1 食品安全國家標(biāo)準(zhǔn) 食品添加劑 瓊脂(瓊膠) 1 范圍 本標(biāo)準(zhǔn)適用于以石花菜(Gelidum amausii L.) 、紫菜(Porphyra) 、江蘺(Gracilaria Grev)及其他紅藻類為原料,經(jīng)浸出、脫水干燥等工藝加工制成的食品添加劑瓊脂(瓊膠) 。 2 規(guī)范性引用文件 本標(biāo)準(zhǔn)中引用的文件對于本標(biāo)準(zhǔn)的應(yīng)用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,僅所注日期的版本適用于本標(biāo)準(zhǔn)。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改單)適用于本標(biāo)準(zhǔn)。 3 技術(shù)要求 3.1 感官要求:應(yīng)符合表 1 的規(guī)定。 表 1 感官要求 項 目 要 求 檢驗方法 色澤 類白色或淡黃色 在光線充足、無異味的環(huán)境中,將試樣平攤于白瓷盤內(nèi),觀察試樣的形態(tài)、色澤。嗅其氣味。當(dāng)懷疑試樣有異味時,可取少量試樣置于密閉的杯中,用 6070溫水浸泡 3min5min 后,揭開蓋,揭開蓋的同時立刻嗅聞杯口處上方區(qū)域。氣味 無異味 形態(tài) 均勻條狀或粉狀 3.2 理化指標(biāo):應(yīng)符合表 2 的規(guī)定。 表 2 理化指標(biāo) 3.3 產(chǎn)品規(guī)格 產(chǎn)品規(guī)格按凝膠強(qiáng)度不同劃分,分為低強(qiáng)度、中強(qiáng)度、高強(qiáng)度、超高強(qiáng)度,應(yīng)符合表3的規(guī)定。 項 目 指 標(biāo) 檢驗方法 水分,w/% 22 GB 5009.3a 灰分,w /% 5 GB 5009.4b 淀粉試驗 通過試驗 附錄 A 中 A.3 水不溶物,w /% 1 附錄 A 中 A.4 重金屬(以 Pb 計)/(mg/kg) 20 GB/T 5009.74 鉛(Pb)/(mg/kg) 5 GB/T 5009.75 砷(As)/(mg/kg) 3 GB/T 5009.76 a試樣量為 1g2g。 b試樣量為 1g。 GB 19752010 2 表 3 產(chǎn)品規(guī)格 單位為克每平方厘米 規(guī) 格 凝膠強(qiáng)度(1.5%溶液,20) 檢驗方法 低強(qiáng)度 150400 附錄A中A.5 中強(qiáng)度 401800 高強(qiáng)度 8011200 超高強(qiáng)度 1200 GB 19752010 3 附 錄 A (規(guī)范性附錄) 檢驗方法 A.1 一般規(guī)定 本方法所用試劑均為分析純。 A.2 鑒別試驗 A.2.1 試劑和材料 A.2.1.1 水:符合GB/T 66822008中二級水的規(guī)定。 A.2.1.2 碘溶液:0.01mol/L,0.05mol/L。 A.2.2 分析步驟 A.2.2.1 取試樣1g,加水65mL,煮沸10min,不斷攪拌,用熱水補(bǔ)足水分,放冷至3239即凝結(jié)成半透明有彈性的凝膠狀物,再加熱至85開始熔化。 A.2.2.2 取適量條狀試樣的碎片,浸入0.01mol/L碘溶液中數(shù)分鐘,染成棕黑色,取出后加水浸泡后漸變紫色。 A.3 淀粉試驗 取0.5g試樣,加水100mL,煮沸溶解后放冷,加2滴0.05mol/L碘溶液,不得顯藍(lán)色。 A.4 水不溶物的測定 A.4.1 原理 瓊脂水溶液通過砂芯坩堝減壓抽濾,將殘留物洗凈后干燥至恒重,以質(zhì)量分?jǐn)?shù)表示。 A.4.2 儀器和設(shè)備 A.4.2.1 真空泵。 A.4.2.2 砂芯坩堝:濾板孔徑30m50m。 A.4.2.3 電熱干燥箱:1052。 A.4.3 分析步驟 稱取試樣約 1.5g(稱準(zhǔn)至 0.001g)于 500mL 燒杯中,加水至 200mL,蓋上表面皿,加熱煮沸溶解(加熱時注意攪動)。趁熱用已干燥恒重(前后兩次質(zhì)量之差不大于 0.001g 為恒重,冷卻操作時需嚴(yán)格保持冷卻時間的統(tǒng)一)的砂芯坩堝減壓過濾,并用熱水充分洗滌燒杯和砂芯坩堝,然后將砂芯坩堝于 1052電熱干燥箱內(nèi)烘至恒重(前后兩次質(zhì)量之差不大于 0.001g 為恒重)。 A.4.4 結(jié)果計算 水不溶物含量X1數(shù)值以%表示,按公式(A.1)計算: %1001021=mmmX (A.1) 式中: X1試樣中水不溶物含量,單位為百分比(%); m1試樣質(zhì)量,單位為克(g); m2砂芯坩堝與水不溶物烘至恒重的質(zhì)量,單位為克(g); m0砂芯坩堝質(zhì)量,單位為克(g)。 取平行測定結(jié)果的算術(shù)平均值為測定結(jié)果,兩次平行測定結(jié)果之差的絕對值不大于 0.10。 GB 19752010 4 A.5 凝膠強(qiáng)度的測定 A.5.1 原理 將試樣制成一定濃度和體積的凝膠,用凝膠強(qiáng)度儀測定凝膠在15s20s內(nèi)的抗破砝碼質(zhì)量,根據(jù)溫度換算系數(shù),計算樣品凝膠強(qiáng)度。 A.5.2 儀器和設(shè)備 凝膠強(qiáng)度測定儀:測量范圍100g/cm22000g/cm2。 A.5.3 1.5%瓊脂(干基計)凝膠試樣制備 根據(jù)樣品的水分,按公式(A.2)計算稱取試樣量X,單位為克(g): DX11.5 (A.2) 式中: X 稱取試樣質(zhì)量,單位為克(g); D 試樣水分的質(zhì)量分?jǐn)?shù),單位為百分比(%)。 稱取式(A.2)計算所得的試樣量,精確至0.001g,置于500mL錐形瓶中,加入100mL水,浸泡1h后,連接回流裝置,加熱,使溶液保持微沸狀態(tài),直到樣品完全溶解,取下錐形瓶,將溶液均分倒入2只100mL燒杯中,冷卻,待凝膠形成后,蓋上表面皿,在室溫下放置15h后,待測。 A.5.4 分析步驟 將按A.5.3制備好的試樣放在凝膠強(qiáng)度測定儀的試樣座中心位置上, 按凝膠強(qiáng)度測定儀說明書進(jìn)行操作,移動手柄使砝碼添加裝置桿下端與凝膠表面接觸,加大力度使凝膠的表面發(fā)生破裂(端點進(jìn)入凝膠約4mm以上),記錄此時凝膠強(qiáng)度值,同時,測量凝膠的溫度。 A.5.5 結(jié)果計算 試樣的凝膠強(qiáng)度(P),單位為克每平方厘米(g/cm2),按公式(A.3)計算: fGP= (A.3) 式中: P試樣的凝膠強(qiáng)度(1.5%溶液,20),單位為克每平方厘米(g/cm2); G測定的凝膠強(qiáng)度值,單位為克每平方厘米(g/cm2); f從表B.1查得的溫度校正系數(shù)。 GB 19752010 5 附 錄 B (規(guī)范性附錄) 凝膠強(qiáng)度與溫度校正關(guān)系 表 B.1 凝膠強(qiáng)度與溫度校正關(guān)系 溫度() 校正系數(shù) 溫度() 校正系數(shù) 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 0

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