2020版高考生物總復(fù)習(xí)第21講染色體變異訓(xùn)練（含解析）新人教版.docx

第21講染色體變異測(cè)控導(dǎo)航表知識(shí)點(diǎn)題號(hào)1.染色體結(jié)構(gòu)變異類型判斷1,22.染色體數(shù)目變異及應(yīng)用3,8,10,143.低溫誘導(dǎo)染色體數(shù)目變異5,7,94.綜合考查4,6,11,12,13,15一、選擇題1.(2018湖南常德模擬)下列有關(guān)敘述正確的是(C)A.體細(xì)胞中含有兩個(gè)染色體組的個(gè)體是二倍體B.非同源染色體的非姐妹染色單體的交叉互換屬于基因重組C.射線處理使染色體上多個(gè)堿基丟失引起的變異可能屬于基因突變D.基因突變一般不會(huì)改變基因的數(shù)量,而染色體結(jié)構(gòu)變異都會(huì)有基因數(shù)量的變化解析:體細(xì)胞中含有兩個(gè)染色體組的個(gè)體可能是單倍體,四倍體配子形成的單倍體細(xì)胞中含兩個(gè)染色體組;非同源染色體的非姐妹染色單體的交叉互換屬于染色體變異;倒位不改變基因的數(shù)量。2.(2019四川德陽(yáng)月考)研究人員將小鼠第8號(hào)染色體短臂上的一個(gè)A片段進(jìn)行了敲除,結(jié)果發(fā)現(xiàn)培育出的小鼠血液中甘油三酯極高,具有動(dòng)脈硬化的傾向,并可遺傳給后代。下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是(B)A.該小鼠相關(guān)生理指標(biāo)的變化屬于可遺傳變異B.DNA片段的敲除技術(shù)主要用于研究相關(guān)基因的結(jié)構(gòu)C.控制甘油三酯合成的基因不一定位于第8號(hào)染色體上D.敲除第8號(hào)染色體上的其他DNA片段不一定影響小鼠的表現(xiàn)型解析:根據(jù)以上分析可知,小鼠第8號(hào)染色體短臂上的一個(gè)A片段被敲除,丟失了多個(gè)基因,屬于染色體結(jié)構(gòu)變異。3.(2019廣東珠海月考)自然界中蝴蝶的性別決定方式為ZW型。有一種極為罕見(jiàn)的陰陽(yáng)蝶,是具有一半雄性一半雌性特征的嵌合體。如圖是其成因遺傳解釋示意圖,則陰陽(yáng)蝶的出現(xiàn)是早期胚胎細(xì)胞發(fā)生了(D)A.基因突變 B.基因重組C.染色體結(jié)構(gòu)變異D.染色體數(shù)目變異解析:陰陽(yáng)蝶的形成是由于部分細(xì)胞中W染色體的丟失造成的,屬于染色體數(shù)目變異。4.A、a和B、b是控制兩對(duì)相對(duì)性狀的兩對(duì)等位基因,位于1號(hào)和2號(hào)這一對(duì)同源染色體上,1號(hào)染色體上有部分來(lái)自其他染色體的片段,如圖所示。下列有關(guān)敘述不正確的是(C)A.A和a、B和b均符合基因的分離定律B.可以通過(guò)顯微鏡來(lái)觀察這種染色體移接現(xiàn)象C.染色體片段移接到1號(hào)染色體上的現(xiàn)象稱為基因重組D.同源染色體上非姐妹染色單體發(fā)生交叉互換后可能產(chǎn)生4種基因型的配子解析:染色體片段移接到1號(hào)染色體上的現(xiàn)象稱為染色體結(jié)構(gòu)變異中的易位,不屬于基因重組,C錯(cuò)誤。5.(2018河南鄭州模擬)如圖是“低溫誘導(dǎo)染色體數(shù)目加倍”實(shí)驗(yàn)的流程圖。下列說(shuō)法合理的是(A)A.實(shí)驗(yàn)所用材料必須取自植物的分生組織B.步驟和的順序可以調(diào)換C.的目的是將細(xì)胞分裂阻斷在中期D.中所用的改良苯酚品紅染液將DNA染成紅色解析:步驟和的順序不可調(diào)換,否則染色體無(wú)法加倍;的目的是固定細(xì)胞形態(tài),便于觀察;中所用的改良苯酚品紅染液將染色體染成紅色。6.下列關(guān)于染色體組、單倍體和二倍體的敘述中不正確的是(D)A.一個(gè)染色體組中不含同源染色體B.由受精卵發(fā)育成的,體細(xì)胞中含有兩個(gè)染色體組的個(gè)體叫二倍體C.蜜蜂的單倍體的體細(xì)胞中只含有一個(gè)染色體組D.生物的精子或卵細(xì)胞一定都是單倍體解析:單倍體指的是個(gè)體,而不是細(xì)胞。7.下列有關(guān)“低溫誘導(dǎo)植物染色體數(shù)目的變化”實(shí)驗(yàn)條件及試劑作用的敘述,錯(cuò)誤的是(D)A.低溫:與“多倍體育種”中的“秋水仙素”作用相同B.酒精:可與“檢測(cè)生物組織中的脂肪”中的作用相同C.蒸餾水:與“觀察根尖分生組織細(xì)胞的有絲分裂”中的作用相同D.鹽酸:與“觀察DNA和RNA在細(xì)胞中的分布”中的作用相同解析:低溫誘導(dǎo)能抑制細(xì)胞有絲分裂時(shí)紡錘體的形成,使染色體不能移向細(xì)胞兩極,導(dǎo)致細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目加倍,所以與“多倍體育種”中的“秋水仙素”作用相同;“低溫誘導(dǎo)植物染色體數(shù)目的變化”實(shí)驗(yàn)中需要用體積分?jǐn)?shù)為95%的酒精沖洗兩次洗去卡諾氏液,“檢測(cè)生物組織中的脂肪”實(shí)驗(yàn)中需用體積分?jǐn)?shù)為50%的酒精溶液洗去浮色;蒸餾水在“低溫誘導(dǎo)植物染色體數(shù)目的變化”與“觀察根尖分生組織細(xì)胞的有絲分裂”中的作用相同,都是對(duì)根尖進(jìn)行漂洗;鹽酸在“低溫誘導(dǎo)植物染色體數(shù)目變化”中是對(duì)組織進(jìn)行解離,使細(xì)胞分離開(kāi)來(lái),而在“觀察DNA和RNA在細(xì)胞中的分布”中的作用是改變細(xì)胞膜的通透性,加速染色劑進(jìn)入細(xì)胞,同時(shí)使染色質(zhì)中的DNA與蛋白質(zhì)分離,有利于DNA與染色劑結(jié)合。8.(2018山東聊城月考)在三倍體西瓜的培育過(guò)程中,用秋水仙素溶液處理二倍體西瓜(2N=22)的幼苗,獲得四倍體植株。經(jīng)研究發(fā)現(xiàn),四倍體植株中有的體細(xì)胞含2N條染色體,有的含有4N條染色體。下列有關(guān)該四倍體植株的敘述錯(cuò)誤的是(D)A.可能產(chǎn)生含22條染色體的精子和卵細(xì)胞B.該植株的不同花之間傳粉可以產(chǎn)生三倍體的子代C.該植株體細(xì)胞染色體數(shù)目不同的原因之一是細(xì)胞分裂不同步D.該植株根尖分生區(qū)產(chǎn)生的子細(xì)胞含有44條染色體解析:由于二倍體西瓜(2N=22),所以四倍體植株中,含有4N條染色體即44條染色體,這些細(xì)胞減數(shù)分裂形成的精子或卵細(xì)胞中染色體數(shù)目是22條;若該植株的四倍體花與二倍體花之間進(jìn)行傳粉會(huì)產(chǎn)生三倍體的子代;該植株體細(xì)胞染色體數(shù)目不同的原因可能是細(xì)胞分裂不同步,如處于有絲分裂后期的細(xì)胞中有4N條染色體,處于有絲分裂前期和中期的細(xì)胞中有2N條染色體,也有可能是秋水仙素處理導(dǎo)致部分細(xì)胞染色體數(shù)目加倍,部分細(xì)胞染色體數(shù)目未加倍;秋水仙素處理的是幼苗,根部未經(jīng)處理,所以仍為2N,即22條染色體。9.(2018山東德州期中)用洋蔥(2N=16)進(jìn)行低溫誘導(dǎo)植物染色體數(shù)目變化實(shí)驗(yàn),下列有關(guān)分析正確的是(D)A.零度以下低溫會(huì)使實(shí)驗(yàn)結(jié)果更明顯B.在顯微鏡下可觀察到染色體數(shù)目加倍的過(guò)程C.用卡諾氏液對(duì)根尖解離后需用95%酒精沖洗2次D.在高倍鏡下可觀察到染色體數(shù)為16、32、64的細(xì)胞解析:溫度太低會(huì)直接影響到生命活動(dòng)的進(jìn)行;在解離時(shí)細(xì)胞已經(jīng)死亡,所以看不到染色體數(shù)目加倍的過(guò)程;卡諾氏液是固定細(xì)胞形態(tài)的,不是解離的;正常體細(xì)胞中染色體數(shù)為16,其有絲分裂后期的細(xì)胞染色體數(shù)為32,低溫誘導(dǎo)后細(xì)胞染色體數(shù)目加倍,其有絲分裂后期染色體數(shù)為64。10.(2019遼寧大連月考)某園藝師用二倍體番茄和四倍體土豆(在體細(xì)胞內(nèi)形狀、大小相同的染色體都有四條)進(jìn)行有性雜交,產(chǎn)生種子。種植后得到植株C,發(fā)現(xiàn)不能結(jié)籽。根據(jù)材料判斷下列說(shuō)法正確的是(C)A.得到的植株C是一個(gè)新的物種B.植株C不能結(jié)籽的原因是細(xì)胞內(nèi)沒(méi)有同源染色體C.理論上要植株C結(jié)籽,可以用一定濃度的秋水仙素處理萌發(fā)的種子或幼苗D.獲得可以結(jié)籽的植株C采用的是單倍體育種的方法解析:得到的植株C不能結(jié)籽,因此不是一個(gè)新的物種;植株C細(xì)胞中含有同源染色體只是植株C的生殖細(xì)胞在進(jìn)行減數(shù)分裂時(shí)聯(lián)會(huì)紊亂,不能產(chǎn)生可育配子;獲得可以結(jié)籽的植株C采用的是多倍體育種的方法。11.(2018安徽安慶模擬)玉米植株(2N=20)的紫色(H)和綠色(h)是一對(duì)相對(duì)性狀。用射線處理若干純合紫株萌發(fā)的種子,待其成熟后與綠株雜交,發(fā)現(xiàn)某一紫株(記為M)的后代中,紫株與綠株比例為11。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是(D)A.M紫株細(xì)胞可能發(fā)生了染色體結(jié)構(gòu)變異B.M紫株產(chǎn)生配子時(shí),可能發(fā)生了H、h的分離C.處于減數(shù)第一次分裂聯(lián)會(huì)時(shí)期的玉米細(xì)胞,可能只形成9個(gè)四分體D.通過(guò)顯微鏡觀察后代紫株根尖分生區(qū)細(xì)胞,可判斷是否發(fā)生染色體變異解析:由題干信息推斷紫株M的基因組成可能為Hh或HO(含H的染色體片段丟失),即M紫株細(xì)胞可能發(fā)生了染色體結(jié)構(gòu)變異或基因突變,A、B、C正確;后代紫株的染色體形態(tài)和數(shù)目均正常,所以無(wú)法通過(guò)觀察后代紫株根尖分生區(qū)細(xì)胞來(lái)判斷是否發(fā)生了染色體變異。12.(2018河北唐山一模)一只雜合長(zhǎng)翅雄果蠅與一只殘翅雌果蠅雜交,產(chǎn)生一只三體長(zhǎng)翅雄果蠅,其基因型可能為AAa或Aaa,為確定該三體果蠅的基因型(不考慮基因突變),讓其與殘翅雌果蠅測(cè)交,下列說(shuō)法正確的是(A)A.AAa產(chǎn)生的原因只能為父本減數(shù)第二次分裂時(shí)姐妹染色單體沒(méi)有分開(kāi)B.Aaa產(chǎn)生的原因只能為母本減數(shù)第二次分裂時(shí)姐妹染色單體沒(méi)有分開(kāi)C.如果后代表現(xiàn)型比例為長(zhǎng)翅殘翅=51,則該三體果蠅的基因組成為AaaD.如果后代表現(xiàn)型比例為長(zhǎng)翅殘翅=11,則該三體果蠅的基因組成為AAa解析:AAa產(chǎn)生的原因是基因型為AA精子和基因型為a卵細(xì)胞結(jié)合的受精卵發(fā)育來(lái)的。AA精子產(chǎn)生的原因是父本減數(shù)第二次分裂時(shí)姐妹染色單體沒(méi)有分開(kāi);Aaa產(chǎn)生的原因可能是Aa精子和a卵細(xì)胞結(jié)合,也可能是A精子和aa卵細(xì)胞結(jié)合,故出現(xiàn)Aaa的原因可能是母本減數(shù)第二次分裂時(shí)姐妹染色單體沒(méi)有分開(kāi),也可能是父本減數(shù)第一次分裂時(shí)同源染色體沒(méi)有分開(kāi);后代表現(xiàn)型比例為長(zhǎng)翅殘翅=51,則該三體果蠅的基因組成為AAa;后代表現(xiàn)型比例為長(zhǎng)翅殘翅=11,則該三體果蠅的基因組成為Aaa。二、非選擇題13.一只紅眼雄果蠅(XBY)與一只白眼雌果蠅(XbXb)雜交,子代中發(fā)現(xiàn)有一只白眼雌果蠅。分析認(rèn)為,該白眼雌果蠅出現(xiàn)的原因有兩種:親本果蠅在產(chǎn)生配子過(guò)程中發(fā)生了基因突變或染色體片段缺失。(注:控制某一性狀的基因都缺失時(shí),胚胎致死;各型配子活力相同)(1)甲同學(xué)想通過(guò)一次雜交的方法以探究其原因。請(qǐng)你幫助他完成以下實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)。實(shí)驗(yàn)步驟: ; 。結(jié)果預(yù)測(cè):.如果 ,則為基因突變;.如果 ,則為染色體片段缺失。(2)乙同學(xué)認(rèn)為可以采用更簡(jiǎn)便的方法驗(yàn)證甲同學(xué)的實(shí)驗(yàn)結(jié)論,乙同學(xué)的方法是 。解析:(1)利用假說(shuō)演繹的思想,通過(guò)一次雜交的方法(讓這只雌果蠅與正常紅眼雄果蠅交配)來(lái)確定變異的類型。若發(fā)生了基因突變,則這只雌果蠅的基因型為XbXb,子代中雌果蠅為紅眼,雄果蠅為白眼,雌雄個(gè)體數(shù)之比為11;若發(fā)生了含B基因的染色體片段缺失,這只雌果蠅的基因型為XXb,子代中雌果蠅為紅眼,雄果蠅為白眼,由于控制某一性狀的基因都缺失時(shí),胚胎致死,故雌雄個(gè)體數(shù)之比為21。(2)可以用顯微鏡檢查該白眼雌果蠅細(xì)胞中的X染色體形態(tài)驗(yàn)證甲同學(xué)的實(shí)驗(yàn)結(jié)論。答案:(1)這只雌果蠅與正常紅眼雄果蠅交配觀察并記錄子代中雌雄比例.子代中雌雄=11.子代中雌雄=21(2)用顯微鏡檢查該白眼雌果蠅細(xì)胞中的X染色體形態(tài)14.(2018遼寧實(shí)驗(yàn)中學(xué)模擬)二倍體(染色體組成為2n)生物中,某一對(duì)同源染色體少一條,染色體表示為2n-1的個(gè)體稱為單體;缺失一對(duì)同源染色體,染色體表示為2n-2的個(gè)體稱為缺體。請(qǐng)回答有關(guān)問(wèn)題:(1)單體、缺體這些植株的變異類型為 ,缺體形成的原因之一可能是親代的一方在減數(shù)第一次分裂過(guò)程中所致。理想情況下,某單體(2n-1)植株自交后代中,染色體組成和比例為 。(2)小麥的染色體數(shù)為2n=42,無(wú)芒(S)對(duì)有芒(s)是顯性?，F(xiàn)有21種無(wú)芒的純合單體品系(121號(hào)單體品系分別對(duì)應(yīng)缺失相應(yīng)的染色體,如1號(hào)單體缺失1號(hào)染色體),可利用雜交實(shí)驗(yàn)把S基因定位在具體染色體上。現(xiàn)想了解S基因是否在6號(hào)染色體上,請(qǐng)寫出實(shí)驗(yàn)的基本思路,預(yù)期實(shí)驗(yàn)結(jié)果和結(jié)論。解析:(1)由題干信息可知單體、缺體這些植株的變異類型為染色體數(shù)目變異。若親代中的一方在減數(shù)第一次分裂后期有一對(duì)同源染色體未分離,則可能產(chǎn)生n-1的配子,兩種n-1配子的結(jié)合后發(fā)育的個(gè)體為2n-2的缺體。單體2n-1產(chǎn)生的配子有n和n-1兩種類型,故單體自交后代為2n(2n-1)(2n-2)(正常單體缺體)=121。(2)為確定S基因是否在6號(hào)染色體上,可讓正常有芒植株(ss)與無(wú)芒的6號(hào)單體品系進(jìn)行雜交,觀察并統(tǒng)計(jì)后代表現(xiàn)型及比例。若S不在缺失的6號(hào)染色體上,則無(wú)芒單體品系的基因型為SS,雜交后代均為無(wú)芒;若S在缺失的6號(hào)染色體上,則無(wú)芒單體品系的基因型為SO,雜交后代中無(wú)芒(Ss)有芒(sO)=11。答案:(1)(個(gè)別)染色體(數(shù)目)變異同源染色體未分離 2n(2n-1)(2n-2)(正常單體缺體)=121(2)基本思路:正常有芒植株(ss)與無(wú)芒的6號(hào)單體品系進(jìn)行雜交,觀察并統(tǒng)計(jì)后代表現(xiàn)型及比例。預(yù)期實(shí)驗(yàn)結(jié)果和結(jié)論:如果后代都是無(wú)芒的,則表明S基因不在6號(hào)染色體上;如果后代無(wú)芒有芒=11,則表明S基因在6號(hào)染色體上。15.(2018山東棗莊高三一模)科學(xué)工作者用熒光標(biāo)記法對(duì)某品系二倍體植物AA(2n=24)的花色基因(A紅花、a白花)進(jìn)行研究,A被標(biāo)記為紅色熒光點(diǎn)。(1)在該品系中,偶然發(fā)現(xiàn)有一棵植株的絕大多數(shù)體細(xì)胞中有三個(gè)紅色熒光點(diǎn),從染色體數(shù)量變異的角度分析,該植株紅色熒光點(diǎn)數(shù)量多的原因可能是 。(答出兩點(diǎn))(2)進(jìn)一步研究發(fā)現(xiàn)該植株育性正常,取該植株的體細(xì)胞進(jìn)行觀察,發(fā)現(xiàn)染色體數(shù)量為24條,但染色體的結(jié)構(gòu)異常,多出來(lái)一個(gè)A基因的原因有兩種可能:第一種情況位于同源染色體上;第二種情況位于非同源染色體上,如圖所示:請(qǐng)分析下列實(shí)驗(yàn):讓該植株與白色品系植株雜交得F1;任取一株F1植株自交,得到F2(假設(shè)F2的數(shù)量足夠多);統(tǒng)計(jì)F2中各花色的比例:若后代紅花白花=,則能確定屬于第二種情況。若后代紅花白花=31,則(填“能”或“不能”)確定屬于第一種情況。請(qǐng)用“”表示細(xì)胞,表示相應(yīng)基因(A、a)及染色體,畫出F1可能的基因及染色體組成圖像并配以簡(jiǎn)單的文字說(shuō)明原因。解析:(1)在該品系中,偶然發(fā)現(xiàn)有一棵植株的絕大多數(shù)體細(xì)胞中有三個(gè)紅色熒光點(diǎn),即絕大多數(shù)體細(xì)胞中含有三個(gè)A基因,從染色體