2020版高中化學(xué)章末檢測(cè)試卷（一）（含解析）新人教版選修5.docx

章末檢測(cè)試卷(一)(時(shí)間：90分鐘滿(mǎn)分：100分)一、選擇題(本題包括15小題，每小題3分，共45分)1下列有機(jī)物是按照碳的骨架進(jìn)行分類(lèi)的是()A炔烴B烯烴C芳香烴D鹵代烴答案C【考點(diǎn)】有機(jī)物分類(lèi)的綜合考查【題點(diǎn)】分類(lèi)方法的綜合考查2下列說(shuō)法中正確的是()A含的物質(zhì)一定是烯烴B烯烴中一定含CCHCCH2Cl屬于不飽和烴D最簡(jiǎn)式為CH2O的物質(zhì)一定是乙酸答案B解析含有的物質(zhì)可能還含有碳、氫之外的其他元素，不一定是烯烴，A錯(cuò)誤；CHCCH2Cl含有不飽和鍵，但含有氯元素，不是烴，C錯(cuò)誤；葡萄糖(C6H12O6)的最簡(jiǎn)式也是CH2O，D錯(cuò)誤?！究键c(diǎn)】按官能團(tuán)分類(lèi)【題點(diǎn)】官能團(tuán)與有機(jī)物的類(lèi)別3(2018湖南瀏陽(yáng)一中月考)下列分離或除雜方法不正確的是()A利用密度比水大小的差異，用水分離苯和溴苯B利用沸點(diǎn)差異，用蒸餾法分離苯和溴苯C用降溫結(jié)晶法除去硝酸鉀中的氯化鈉雜質(zhì)D用飽和NaHCO3溶液除去CO2中混有的少量HCl氣體答案A解析苯和溴苯互溶且難溶于水，需根據(jù)沸點(diǎn)不同采用蒸餾法分離，A項(xiàng)錯(cuò)誤、B項(xiàng)正確；根據(jù)硝酸鉀和氯化鈉的溶解度不同，可采用降溫結(jié)晶法除去硝酸鉀中的氯化鈉雜質(zhì)，C項(xiàng)正確；HCl能與NaHCO3反應(yīng)生成CO2，D項(xiàng)正確。【考點(diǎn)】物質(zhì)分離提純的綜合考查【題點(diǎn)】物質(zhì)分離提純的裝置選擇4(2018寶坻區(qū)高二下學(xué)期聯(lián)考)下列說(shuō)法中，正確的是()A苯分子中含有碳碳雙鍵，可使溴的CCl4溶液褪色B有機(jī)物屬于酯類(lèi)C某有機(jī)物的名稱(chēng)是2甲基2乙基丙烷D甲基的電子式是答案D解析苯分子中不存在碳碳雙鍵，不能使溴的CCl4溶液褪色，A錯(cuò)誤；有機(jī)物分子中含有羧基，屬于羧酸類(lèi)，B錯(cuò)誤；2甲基2乙基丙烷中主鏈碳原子個(gè)數(shù)不對(duì)，應(yīng)該是2,2二甲基丁烷，C錯(cuò)誤；甲基不帶電荷，其電子式是，D正確。【考點(diǎn)】有機(jī)物分子組成與結(jié)構(gòu)的綜合【題點(diǎn)】有機(jī)物分子組成與結(jié)構(gòu)的綜合5某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為它是由某烴和Cl2充分加成所得到的產(chǎn)物，則某烴一定是()A2丁炔B2甲基1,3丁二烯C1,3丁二烯D1,4二氯2甲基2丁烯答案B解析該有機(jī)物由某烴與Cl2充分加成得到，根據(jù)烯烴加成反應(yīng)的原理可知，該烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為由烯烴的命名原則可命名為2甲基1,3丁二烯?！究键c(diǎn)】加成反應(yīng)【題點(diǎn)】加成反應(yīng)原理6(2018福州一中月考)下列說(shuō)法正確的是()A有機(jī)物屬于芳香烴，含有兩種官能團(tuán)B按系統(tǒng)命名法，化合物的名稱(chēng)為2,4,6三甲基5乙基庚烷C既屬于醇類(lèi)又屬于羧酸類(lèi)D2甲基3丁烯的命名錯(cuò)誤的原因是選錯(cuò)了主鏈答案C解析屬于芳香烴，其分子中只含碳碳雙鍵一種官能團(tuán)；選項(xiàng)B的命名中編號(hào)錯(cuò)誤，正確命名應(yīng)是2,4,6三甲基3乙基庚烷；選項(xiàng)D中2甲基3丁烯的命名錯(cuò)誤的原因是編號(hào)錯(cuò)誤，正確命名應(yīng)是3甲基1丁烯?！究键c(diǎn)】有機(jī)物分類(lèi)與命名的綜合考查【題點(diǎn)】有機(jī)物分類(lèi)與命名的綜合考查7(2018衡水棗強(qiáng)中學(xué)期末)近年來(lái)科學(xué)家利用合成的方法制備了多種與苯組成相同，具有特殊結(jié)構(gòu)的物質(zhì)，例如盆烯和棱晶烷，結(jié)構(gòu)如圖所示。對(duì)這兩種物質(zhì)的敘述正確的是()A均為烴的衍生物B均屬于芳香化合物C互為同分異構(gòu)體D均為高分子化合物答案C解析盆烯和棱晶烷都只含有C和H兩種元素，不是烴的衍生物，A項(xiàng)錯(cuò)誤；二者都沒(méi)有苯環(huán)，都不屬于芳香化合物，B項(xiàng)錯(cuò)誤；由結(jié)構(gòu)不同，分子式都為C6H6知，二者互為同分異構(gòu)體，C項(xiàng)正確；二者都是小分子化合物，D項(xiàng)錯(cuò)誤?！究键c(diǎn)】有機(jī)物分子組成與結(jié)構(gòu)的綜合【題點(diǎn)】有機(jī)物分子組成與結(jié)構(gòu)的綜合8下列化合物的核磁共振氫譜中吸收峰的數(shù)目不正確的是()A (2組)B(4組)C(3組)D(4組)答案B解析B項(xiàng)，有5種化學(xué)環(huán)境不同的氫原子，吸收峰有5組，不正確；C項(xiàng)，有3種化學(xué)環(huán)境不同的氫原子，吸收峰有3組，正確；D項(xiàng)，該分子按中心點(diǎn)旋轉(zhuǎn)180后重疊，有4種化學(xué)環(huán)境不同的氫原子，吸收峰有4組，正確?！究键c(diǎn)】有機(jī)物結(jié)構(gòu)式的鑒定【題點(diǎn)】根據(jù)核磁共振氫譜圖判斷有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式9在己烷的各種同分異構(gòu)體中，主鏈上有4個(gè)碳原子的只有兩種結(jié)構(gòu)，則含有相同碳原子數(shù)且主鏈上也有4個(gè)碳原子的烯烴(只含一個(gè)碳碳雙鍵)的同分異構(gòu)體有()A2種B3種C4種D5種答案C解析主鏈有4個(gè)碳原子的己烷碳骨架為和，判斷雙鍵位置，有如下結(jié)構(gòu)：和，但烷烴和烯烴選取主鏈的方式不同，故還可以是，共4種?！究键c(diǎn)】同分異構(gòu)體【題點(diǎn)】同分異構(gòu)體數(shù)目判斷的綜合考查10下列有機(jī)物一氯代物的同分異構(gòu)體數(shù)目與其他三種不同的是()答案D解析A、B、C項(xiàng)的一氯代物都為4種，而D項(xiàng)一氯代物有3種?！究键c(diǎn)】同分異構(gòu)體【題點(diǎn)】一取代物、二取代物同分異構(gòu)體數(shù)目判斷的綜合考查11.如圖是立方烷的球棍模型，下列有關(guān)說(shuō)法正確的是()A它不易燃燒B它的二氯代物有兩種同分異構(gòu)體C它的三氯代物有三種同分異構(gòu)體D它與苯乙烯(C6H5CH=CH2)不是同分異構(gòu)體答案C解析立方烷屬于烴，易燃燒；立方烷二氯代物有3種：兩個(gè)氯原子在立方體同邊有一種情況，兩個(gè)氯原子的位置在對(duì)角有兩種情況；立方烷三氯代物有3種：三個(gè)氯原子在同一個(gè)面上有一種情況，三個(gè)氯原子不在同一個(gè)面上有兩種情況：2個(gè)氯原子在立方烷的棱上，另1個(gè)氯原子在體對(duì)角線(xiàn)上，三個(gè)氯原子構(gòu)成正三角形；苯乙烯的分子式與立方烷的分子式相同，但結(jié)構(gòu)不同，互為同分異構(gòu)體。12某有機(jī)樣品3.1g完全燃燒，燃燒后的混合物通入過(guò)量的澄清石灰水中，石灰水共增重7.1g，經(jīng)過(guò)濾得到10g沉淀。該有機(jī)樣品可能是()A乙二醇B乙醇C乙醛D甲醇答案A解析n(C)n(CO2)n(CaCO3)0.1mol，n(H)2n(H2O)20.15mol20.3mol，n(O)0.1mol，有機(jī)物中N(C)N(H)N(O)0.10.30.1131，符合這一比例要求的為乙二醇(C2H6O2)。【考點(diǎn)】有機(jī)物分子式的確定【題點(diǎn)】有機(jī)物分子式的確定方法13“一滴香”是一種毒性很強(qiáng)的物質(zhì)，被人食用后會(huì)損傷肝臟，還能致癌。其分子結(jié)構(gòu)為下列說(shuō)法正確的是()A該有機(jī)物屬于芳香族化合物B該有機(jī)物含有3種含氧官能團(tuán)C核磁共振氫譜中有4個(gè)峰D可以用該有機(jī)物萃取溴水中的溴答案B解析該有機(jī)物中不含苯環(huán)，不屬于芳香化合物，A項(xiàng)錯(cuò)；該有機(jī)物中含有羰基、醚鍵和羥基3種含氧官能團(tuán)，B項(xiàng)對(duì)；該有機(jī)物中有5種化學(xué)環(huán)境不同的氫原子，核磁共振氫譜中應(yīng)有5個(gè)峰，C項(xiàng)錯(cuò)；該有機(jī)物中含有碳碳雙鍵，能與溴發(fā)生加成反應(yīng)，不能萃取溴水中的溴，D項(xiàng)錯(cuò)。14(2018武漢二中高二下學(xué)期期末)有機(jī)物有多種同分異構(gòu)體，其中屬于酯且含有苯環(huán)的有機(jī)物共有()A3種B4種C5種D6種答案D解析苯環(huán)上有一個(gè)甲基的甲酸酚酯有3種，用R表示苯環(huán)，還有CH3COOR、RCOOCH3、HCOOCH2R3種結(jié)構(gòu)，故符合題意的有機(jī)物共有6種?！究键c(diǎn)】同分異構(gòu)體【題點(diǎn)】限定條件的同分異構(gòu)體數(shù)目判斷的綜合考查15葉蟬散對(duì)水稻葉蟬和飛虱具有較強(qiáng)的觸殺作用，防效迅速，但殘效不長(zhǎng)。工業(yè)上用鄰異丙基苯酚合成葉蟬散的過(guò)程如下：鄰異丙基苯酚葉蟬散下列有關(guān)說(shuō)法正確的是()A葉蟬散的分子式是C11H16NO2B葉蟬散分子中含有羧基C鄰異丙基苯酚的核磁共振氫譜有7個(gè)峰D鄰異丙基苯酚與互為同系物答案C解析葉蟬散的分子式是C11H15NO2，A項(xiàng)錯(cuò)；鄰異丙基苯酚屬于酚，而屬于醇，雖然組成上相差2個(gè)CH2原子團(tuán)，但不互為同系物，D項(xiàng)錯(cuò)。【考點(diǎn)】有機(jī)物分子結(jié)構(gòu)與組成的綜合【題點(diǎn)】有機(jī)物分子結(jié)構(gòu)與組成的綜合二、非選擇題(本題包括5小題，共55分)16(14分)(2018大理州新世紀(jì)中學(xué)月考)如圖是化學(xué)必修2第64頁(yè)配圖(氫原子已省略)，請(qǐng)根據(jù)下圖回答有關(guān)問(wèn)題；(1)屬于烯烴類(lèi)的有_(填編號(hào))。(2)寫(xiě)出化合物B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_，H的分子式_。(3)寫(xiě)出上圖有機(jī)化合物中官能團(tuán)的名稱(chēng)_。(4)A和C的關(guān)系是_。(5)D與G的關(guān)系是_。(6)有機(jī)物種類(lèi)繁多的原因有_(至少答兩種原因)。答案(1)BEF(2)CH3CH=CHCH3C4H8(3)碳碳雙鍵、碳碳三鍵(4)互為同分異構(gòu)體(5)互為同分異構(gòu)體(6)碳原子連接方式多樣；同分異構(gòu)現(xiàn)象解析(1)含有碳碳雙鍵的烴屬于烯烴，由圖可知，BEF分子中均含有1個(gè)碳碳雙鍵，屬于烯烴。(2)B化合物分子中含有4個(gè)碳原子，有一個(gè)，碳碳雙鍵在2號(hào)C，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：CH3CH=CHCH3；H為環(huán)丁烷，分子中含有4個(gè)碳原子和8個(gè)氫原子，其分子式為：C4H8。(3)由圖可知，BEF分子中均含有1個(gè)碳碳雙鍵，DG分子中均含有1個(gè)碳碳三鍵，所以含有的官能團(tuán)為碳碳雙鍵、碳碳三鍵。(4)A和C都是丁烷，二者分子式相同，結(jié)構(gòu)不同，所以二者互為同分異構(gòu)體。(5)D和G都是炔烴，二者的分子式相同，結(jié)構(gòu)不同，所以二者互為同分異構(gòu)體。(6)碳原子連接方式多樣，可以是鏈狀，也可以是環(huán)狀；同種分子也可以有不同的結(jié)構(gòu)，所以有機(jī)物種類(lèi)繁多。【考點(diǎn)】有機(jī)物分子組成與結(jié)構(gòu)的綜合【題點(diǎn)】有機(jī)物分子組成與結(jié)構(gòu)的綜合17(10分)完成下列各題：(1)烴A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為用系統(tǒng)命名法命名烴A： _。(2)某烴的分子式為C5H12，核磁共振氫譜圖中顯示三個(gè)峰，則該烴的一氯代物有_種，該烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)。(3)麻黃素又稱(chēng)黃堿，是我國(guó)特定的中藥材麻黃中所含有的一種生物堿。經(jīng)科學(xué)家研究發(fā)現(xiàn)其結(jié)構(gòu)如下：下列各物質(zhì)：與麻黃素互為同分異構(gòu)體的是_(填字母，下同)，互為同系物的是_。答案(1)2,2,6三甲基4乙基辛烷(2)3CH3CH2CH2CH2CH3(3)DEC解析(1)烴A的主鏈選擇與編號(hào)如下：其命名為2,2,6三甲基4乙基辛烷。(2)核磁共振氫譜圖中有幾個(gè)峰就表示有幾種等效氫，其一氯代物就有幾種。寫(xiě)出C5H12的各同分異構(gòu)體進(jìn)行分析，如下表：同分異構(gòu)體氫譜圖峰數(shù)一氯代物CH3CH2CH2CH2CH333(CH3)2CHCH2CH344C(CH3)411(3)麻黃素結(jié)構(gòu)中含一個(gè)苯環(huán)，支鏈飽和，含四個(gè)碳原子、一個(gè)氧原子、一個(gè)氮原子，可找出同分異構(gòu)體有D、E；再找同系物：支鏈碳原子數(shù)與麻黃素不同的有A、B、C，但A屬于酚類(lèi)，B屬于醚類(lèi)，與麻黃素(醇類(lèi))結(jié)構(gòu)不相似，所以只有C與麻黃素互為同系物。【考點(diǎn)】有機(jī)物結(jié)構(gòu)的綜合考查【題點(diǎn)】有機(jī)物結(jié)構(gòu)的綜合考查18(11分)有機(jī)物C常用于食品行業(yè)。已知9.0gC在足量O2中充分燃燒，將生成的混合氣體依次通過(guò)足量的濃硫酸和堿石灰，分別增重5.4g和13.2g，經(jīng)檢驗(yàn)剩余氣體為O2。(1)C分子的質(zhì)譜圖如圖所示，從圖中可知其相對(duì)分子質(zhì)量是_，則C的分子式是_。(2)C能與NaHCO3溶液發(fā)生反應(yīng)，C一定含有的官能團(tuán)名稱(chēng)是_。(3)C分子的核磁共振氫譜有4個(gè)峰，峰面積之比是1113，則C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_。(4)0.1molC與足量Na反應(yīng)，在標(biāo)準(zhǔn)狀況下產(chǎn)生H2的體積是_L。答案(1)90C3H6O3(2)羧基(3)(4)2.24解析(1)有機(jī)物質(zhì)譜圖中，最右邊的峰表示有機(jī)物的相對(duì)分子質(zhì)量，因此該有機(jī)物的相對(duì)分子質(zhì)量為90。濃H2SO4吸水，所以生成的水是5.4g，即0.3mol；堿石灰吸收CO2，則CO2是13.2g，即0.3mol。所以9.0gC中氧原子的物質(zhì)的量是0.3mol，所以此有機(jī)物的實(shí)驗(yàn)式為CH2O，又因其相對(duì)分子質(zhì)量為90，所以C的分子式為C3H6O3。(2)C能與NaHCO3溶液發(fā)生反應(yīng)，則C中含有官能團(tuán)羧基。(3)根據(jù)氫原子的種類(lèi)及個(gè)數(shù)之比可知，C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。(4)C中含有1個(gè)羥基和1個(gè)羧基，所以0.1molC與足量Na反應(yīng)能生成0.1molH2，標(biāo)準(zhǔn)狀況下的體積是2.24L。【考點(diǎn)】研究有機(jī)物的基本步驟【題點(diǎn)】確定分子結(jié)構(gòu)方法的綜合應(yīng)用19(8分)治療甲型H1N1流感的常見(jiàn)藥物有奧司他韋、扎那米韋、金剛乙胺及金剛烷胺以及預(yù)防藥物如中藥材金銀花、大青葉等。其中金剛烷胺可按下列路線(xiàn)合成：已知狄爾斯阿德耳反應(yīng)(也稱(chēng)雙烯合成反應(yīng))如下所示：試回答下列問(wèn)題：(1)B的鍵線(xiàn)式為_(kāi)。(2)上述物質(zhì)中，屬于同分異構(gòu)體的是_(填字母)。(3)上述反應(yīng)中，屬于加成反應(yīng)的是_(填序號(hào))。(4)金剛烷核磁共振氫譜有_組峰。答案(1)(2)CD(3)(4)2解析(1)由已知信息可知反應(yīng)為2分子A發(fā)生雙烯合成反應(yīng)，其中一個(gè)A分子的兩個(gè)雙鍵斷裂，重新形成一個(gè)雙鍵，另一分子A只有一個(gè)雙鍵反應(yīng)，另一雙鍵保持不變，則B的鍵線(xiàn)式為。(2)C和D的分子式相同，結(jié)構(gòu)不同，互為同分異構(gòu)體。(3)雙烯合成(反應(yīng))屬于加成反應(yīng)，BC反應(yīng)是加成反應(yīng)。(4)金剛烷中存在“CH”及“CH2”基團(tuán)，故核磁共振氫譜中只存在兩組峰?！究键c(diǎn)】有機(jī)物的化學(xué)性質(zhì)【題點(diǎn)】烴的加成反應(yīng)和取代反應(yīng)的應(yīng)用20(12分)(2018安慶石化一中測(cè)試)為了測(cè)定乙醇的結(jié)構(gòu)式，有人設(shè)計(jì)了用無(wú)水酒精與鈉反應(yīng)的裝置和測(cè)定氫氣體積的裝置進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，可供選用的實(shí)驗(yàn)儀器如圖所示。請(qǐng)回答以下問(wèn)題：(1)測(cè)量氫氣體積的正確裝置是_(填字母)。(2)A裝置中的分液漏斗與蒸餾燒瓶之間連接的導(dǎo)管所起的作用是_(填字母)。A防止無(wú)水酒精揮發(fā)B保證實(shí)驗(yàn)裝置不漏氣C使無(wú)水酒精容易滴下(3)實(shí)驗(yàn)前預(yù)先將一小塊鈉在二甲苯中熔化成若干個(gè)小鈉珠，冷卻后倒入燒瓶中，其目的是_。(4)已知無(wú)水酒精的密度為0.789gcm3，移取2.0mL酒精，反應(yīng)完全后(鈉過(guò)量)，收集到390mL(視作標(biāo)準(zhǔn)狀況)氣體，則一個(gè)乙醇分子中能被鈉取代出的氫原子數(shù)為_(kāi)，由此可確定乙醇的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)，而不是_。(5)實(shí)驗(yàn)所測(cè)定的結(jié)果偏高，可能引起的原因是_(填字母)。A本實(shí)驗(yàn)在室溫下進(jìn)行B無(wú)水酒精中混有微量甲醇C無(wú)水酒精與鈉的反應(yīng)不夠完全答案(1)B(2)C(3)增大無(wú)水酒精與鈉的接觸面積，