標(biāo)準(zhǔn)解讀

《GB/T 9695.24-1990 肉與肉制品 膽固醇含量測(cè)定》是一項(xiàng)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn),旨在規(guī)定了肉及肉制品中膽固醇含量的測(cè)定方法。該標(biāo)準(zhǔn)適用于各種類型的肉和肉制品,包括但不限于豬肉、牛肉、羊肉及其加工產(chǎn)品等。

根據(jù)此標(biāo)準(zhǔn),測(cè)定過程主要包括樣品處理、提取、凈化以及最終通過色譜法或其他適當(dāng)?shù)姆椒▉矶糠治瞿懝檀肌>唧w步驟如下:

  1. 樣品制備:首先需要將待測(cè)樣品進(jìn)行均勻化處理,確保取樣具有代表性。對(duì)于固體樣品,通常需要先冷凍并粉碎;而對(duì)于液體或半固體樣品,則可能直接使用或稍微稀釋后使用。

  2. 提取:采用適當(dāng)?shù)娜軇ㄈ缫颐眩臉悠分刑崛≈窘M分。這一步驟是分離出含有膽固醇在內(nèi)的脂質(zhì)部分的關(guān)鍵。

  3. 凈化:為了去除干擾物質(zhì),提高檢測(cè)準(zhǔn)確性,還需要對(duì)提取物進(jìn)一步純化。常見的做法包括使用硅膠柱層析或者活性炭吸附等方式去除非目標(biāo)化合物。

  4. 測(cè)定:經(jīng)過上述處理后的樣品,可通過高效液相色譜(HPLC)等現(xiàn)代儀器分析技術(shù)準(zhǔn)確測(cè)量其中的膽固醇含量。選擇合適的流動(dòng)相系統(tǒng)、檢測(cè)波長(zhǎng)等因素對(duì)于獲得可靠結(jié)果至關(guān)重要。

整個(gè)實(shí)驗(yàn)操作過程中需要注意控制條件的一致性,比如溫度、時(shí)間等參數(shù),以保證數(shù)據(jù)的可比性和重復(fù)性。此外,實(shí)驗(yàn)室安全也是不可忽視的重要方面,在使用有機(jī)溶劑時(shí)應(yīng)采取必要的防護(hù)措施,并按照相關(guān)規(guī)定妥善處理廢棄物。

此標(biāo)準(zhǔn)為行業(yè)提供了一個(gè)統(tǒng)一的技術(shù)規(guī)范,有助于保障食品安全質(zhì)量監(jiān)控工作的科學(xué)性和有效性。


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  • 1990-11-15 頒布
  • 1991-10-01 實(shí)施
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中華 人 民 共 和 國(guó) 國(guó) 家 標(biāo) 準(zhǔn)肉與肉制品膽固醇含里測(cè)定G B 9 6 95 . 2 4 一 9 0Me a t a n d m e a t p r o d u c t s -Me t h o d f o r d e t e r mi n a t i o n o f c h o l e s t e r o l1 主題內(nèi)容與適用范圍 本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了肉與肉制品中膽固醇含量的測(cè)定方法。 本標(biāo)準(zhǔn)適用于肉與肉制品中膽固醉含量的測(cè)定。2 引用標(biāo)準(zhǔn) G B 9 6 9 5 . 1 肉與肉 制品 游離脂肪含 量的測(cè)定3 原理 肉與肉制品中的脂類經(jīng)皂化后, 膽固醉作為不皂化物被提取出 來, 并與一定量的內(nèi) 標(biāo)物混合后一起注入氣相色譜柱, 求出膽固醇與內(nèi) 標(biāo)物的峰面積比, 根據(jù)工作曲線計(jì)算膽固醉的重量, 以 求得肉與肉 制品中膽固醇含量.4 試劑 所用水均為蒸餾水或相當(dāng)純度的水。4 . 1 無水乙醚。4 . 2 抓仿( G B 6 8 2 ) ,4 . 3 1 m o l / L 氫氧化鉀( G B 2 3 0 6 ) / 乙醇( G B 6 7 8 ) 溶液。4 . 4 無水硫酸鈉。4 . 5 膽固醉: 1 . 0 m g / m l , 氯仿溶液。4 . 6 內(nèi)標(biāo)溶液:4 . 6 . 1 5 - a 膽幽烷/ 氯仿標(biāo)準(zhǔn)溶液: 1 . 0 m g / m L .4 . 6 . 2 菜油醇/ 氯仿標(biāo)準(zhǔn)溶液: 3 . 0 m g / m L .4 . 6 . 3 膽固醇與5 -膽街 烷混合液: 上述兩種標(biāo)準(zhǔn)液等體積混合。5 儀器和設(shè)備5 , 1 實(shí)驗(yàn)室常規(guī)儀器。5 . 2 氣相色譜儀, 配有F I D檢測(cè)器。6 試樣 按照G B 9 6 9 5 . 1 得到的脂肪。7 . 1分析步驟 不皂化物的提取稱取1 . 0 0 g 脂肪, 置于1 0 m L 容量瓶中 用氯仿定容并搖勻。國(guó)家技術(shù)監(jiān)督局1 9 9 0 一 1 1 一 1 5 批準(zhǔn)準(zhǔn)確量取該試液1 - - 5 m L , 置于2 5 m L 1 9 9 1 一 1 0 一 0 1 實(shí)施GB 9 6 95 . 2 4 一 9 0具塞試管中, 準(zhǔn)確加入0 . 5 1 m L內(nèi)標(biāo)物溶液( 4 . 6 . 1 ) , 然后將氯仿蒸干。加入 1 m o l / L氫氧化鉀溶液5 m L , 裝上冷凝管, 在 8 5 9 5 水浴上緩緩皂化 1 h 。取下冷卻至室溫, 全部移入 5 0 m L 分液漏斗中, 用水1 0 m L 洗具塞試管, 洗液并入分液漏斗, 加乙醚 1 0 m L 輕輕振搖, 靜置分層后, 將水相放入原試管中,加乙醚 1 0 m L 振搖, 待分層后, 將乙醚移入分液漏斗內(nèi)。 再用1 0 m L 乙醚提取一次, 此時(shí)分液漏斗中共有3 0 m L 溶液。用水2 -3 m L 洗滌乙醚液, 分層后, 棄去水相, 用無水硫酸鈉 l o g 干燥后, 將乙醚層移入另一具塞試管中, 通氮?dú)獯蹈珊螅?加入乙 醇1 m L ,了 . 2 色譜條件7 . 2 . 1 色譜分離條件選擇: 對(duì)膽固醉峰要求其理論塔板數(shù)不少于1 6 0 0 ; 膽固醇與菜油醇二者峰分辨率不小于2 . 2 ; 膽固醇的保留時(shí)間在8 - 1 2 m i n 之間; 膽固醇峰強(qiáng)度為滿量程的0 . 2 5 -0 . 5 .7 . 2 . 2 2 %o v - 1 / c h r o m o s o r b W( 6 0 -8 0 目) 3 m m X 2 m ,7 . 2 . 3 柱溫: 2 6 0 C。7 . 2 . 4 進(jìn)樣口及檢測(cè)器溫度: 3 0 0 C o7 . 2 . 5 載氣( 高純氮) 流速: 6 0 m L / m i n ,7 . 3 工作曲線制作7 . 3 . 1 不同配比的膽固醇與5 - a 膽菌烷混合標(biāo)準(zhǔn)液:序號(hào)12345678膽固醉, m g0 . 5 50 . 8 81 . 1 00 . 5 50 . 8 81 . 1 01 . 1 0z . 2 05 -膽w烷, m g0 . 5 5C . 5 50 . 5 51 . 1 00 . 1 01 . 1 01 . 1 51 . 5 5 以表中所列舉的不同組合的膽固醉標(biāo)準(zhǔn)液和5 - a 膽w烷混合樣品置于具塞試管中. 將溶劑通氮?dú)獯蹈珊螅?加入1 m L 乙醇, 取1 -3 匹注人色譜柱中。 從所得到氣相色譜圖求出膽固醇和5 - a 膽w 烷各峰的面積比, 以峰面積比為縱坐標(biāo), 質(zhì)量比為橫坐標(biāo), 制作工作曲 線, 此線斜率的倒數(shù)為k 值。7 . 3 . 2 試樣的氣相色譜分析。8 分析結(jié)果的計(jì)算X 一 A ,/ A s殺 k x N S X fa t% X 1 0 0式中: X- 一 樣品中膽固醇含量, m g 八0 0 g ; 擊- 一 膽固醉的峰面積; A , - - 5 - a 膽w烷的峰面積; k - 一 由 工作曲 線求得的膽固醉和5 - a 膽W 烷的質(zhì)量比與峰面積比 的比 值; 環(huán) -. 脂類試樣中添加的內(nèi)標(biāo)物的質(zhì)量, m g ; f a t %一 樣品中脂肪的含量; W- 一 脂肪質(zhì)量, 9 。 當(dāng)符合允許差的要求時(shí), 取兩次測(cè)定的算術(shù)平均值作為結(jié)果, 精確至。 . 1 m g 八0 0 g e9 允許差 同一分析者同時(shí)或相繼兩次測(cè)定結(jié)果之差不得超

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