藥劑學(xué)模擬一

工業(yè)藥劑學(xué)模擬卷（一）一、填空題(每空1分，共15分)1.乳劑由水相、油相和_組成。2.單糖漿的蔗糖含量為_（g/ml）或64.7（g/g）。3.注射后能引起人體特殊致熱反應(yīng)的物質(zhì)，稱為_，它是微生物產(chǎn)生的一種_。4.在片劑的質(zhì)量檢查項目中，凡規(guī)定檢查_的，可不必檢查片重差異，凡規(guī)定檢查_的，可不必進(jìn)行崩解度的檢查。5.除另有規(guī)定外，普通藥物酊劑每100ml相當(dāng)于原藥材_g。6.吐溫類表面活性劑常作為_型乳化劑，而司盤類表面活性劑常作為_型乳化劑。7.影響藥物制劑穩(wěn)定性的處方因素主要有_、廣義酸堿、_、離子強度、表面活性劑及賦型劑。8.藥物在固體分散體中主要以_、膠態(tài)、_或無定形狀態(tài)分散在載體材料中。9.緩釋控釋制劑是指用藥后能在較長時間內(nèi)持續(xù)釋放藥物，使血藥濃度長時間維持在有效濃度范圍內(nèi)的制劑，其中緩釋制劑主要是以_速率過程釋藥，而控釋制劑主要以_速率過程釋藥。二、單項選擇題(在每小題的四個備選答案中，選出一個正確答案，并將正確答案的序號填在題干的括號內(nèi)。每小題1分，共20分)1.以下關(guān)于液體制劑敘述錯誤的是( )。A溶液劑的分散相粒徑一般小于1nmB溶膠劑的分散相粒徑一般在1100nm之間C混懸劑的分散相粒徑一般在100m以上D乳劑的分散相粒徑一般在100m以內(nèi)2.下列有關(guān)藥物穩(wěn)定性的敘述正確的是( )。A亞穩(wěn)定型晶型屬于熱力學(xué)不穩(wěn)定晶型，制劑中應(yīng)避免使用B乳劑的分層是不可逆的現(xiàn)象C為增加混懸液穩(wěn)定性，加入的能降低Zeta電位、使粒子絮凝程度增加的電解質(zhì)稱絮凝劑D乳劑破裂后，加以振搖，能重新分散、恢復(fù)成原來狀態(tài)的乳劑3.下列關(guān)于注射用水的敘述錯誤的是( )。A為蒸餾水或去離子水經(jīng)蒸餾所得的水 B為經(jīng)過滅菌處理的蒸餾水CpH為5.07.0，且不含熱原 D本品應(yīng)采用密閉系統(tǒng)收集，于制備后12小時內(nèi)使用4.下列有關(guān)熱原的性質(zhì)說法錯誤的是( )。A250加熱30min以上可破壞熱原B用重鉻酸鉀硫酸清洗液浸泡能破壞熱原C在濃配液中加入0.050.5（g/ml）活性炭可除去熱原D用0.22m的微孔濾膜過濾可除去熱原5.將青霉素鉀制成粉針劑的主要目的是( )。A免除微生物的污染 B防止水解 C便于攜帶 D方便使用6.篩孔目數(shù)習(xí)慣上是指( )。A每英寸長度上的篩孔數(shù)目 B每平方英寸面積上的篩孔數(shù)目C每厘米長度上的篩孔數(shù)目 D每平方厘米面積上的篩孔數(shù)目7.下列有關(guān)片劑的敘述，錯誤的是( )。A片劑是當(dāng)前應(yīng)用最為廣泛的劑型 B片劑生物利用度高C片劑的劑量準(zhǔn)確，含量均勻 D片劑穩(wěn)定性好，生產(chǎn)自動化程度高8.下列可作片劑崩解劑的是( )。A羧甲基纖維素 B羥丙甲纖維素C低取代羥丙基纖維素 D羧甲基纖維素鈉9.我國藥典對0.3g以下片劑的片重差異的限度是( )。A5% B7.5% C10% D15%10.有關(guān)片劑包衣錯誤的敘述是( )。A乙基纖維素是一種常用的腸溶衣材料B可以控制藥物在胃腸道的釋放速度C包隔離層是為了形成一道不透水的障礙，防止水分浸入片芯D對一些胃酸不穩(wěn)定或需要在腸內(nèi)釋放的藥物，制成片劑后應(yīng)包腸溶衣11.下列何種藥物可以制成膠囊劑?( )A復(fù)方樟腦酊 B亞油酸C溴化鉀 D水合氯醛12.對軟膏劑的質(zhì)量要求，錯誤的敘述是( )。A均勻細(xì)膩，無粗糙感B軟膏劑是半固體制劑，藥物與基質(zhì)必須是互溶性的C軟膏劑稠度應(yīng)適宜，易于涂布D應(yīng)符合衛(wèi)生學(xué)要求，無不良刺激性13.下列哪種劑型不含拋射劑?( )A吸入氣霧劑 B吸入粉霧劑C外用氣霧劑 D空間消毒用氣霧劑14.適合用作O/W型乳化劑的表面活性劑的HLB值常為( )。A36 B79C818 D131815.下列有關(guān)微粒分散體系的描述說法錯誤的是( )。A微粒分散體系的微粒直徑在10-910-12mB減少難溶性藥物的粒徑，可提高藥物的溶解速度和溶解度C大小不同的微粒在體內(nèi)分布上具有一定的選擇性D微粒分散體系是動力學(xué)不穩(wěn)定體系，但在熱力學(xué)上是穩(wěn)定的體系16.根據(jù)Stokes定律，微粒的沉降速度與( )成正比。A微粒半徑 B分散介質(zhì)的粘度C微粒的密度 D微粒和分散介質(zhì)的密度差17.下列有關(guān)化學(xué)動力學(xué)的描述，錯誤的是( )。A化學(xué)動力學(xué)是制劑穩(wěn)定性加速試驗的理論依據(jù)B化學(xué)動力學(xué)是研究化學(xué)反應(yīng)的速度以及影響因素的科學(xué)C多數(shù)藥物及其制劑的降解可按零級、一級或偽一級反應(yīng)處理D對于零級反應(yīng)降解的藥物制劑，其反應(yīng)速度積公式為lgC=18.下列有關(guān)粉體流動性的說法正確的是( )。A休止角測定方法簡便，故常作為粉體的一個物理常數(shù)B休止角越小，表示流動性越好C測定粉體自由流動所需玻璃球的量越多，表示流動性越好D壓縮度越大，表示流動性越好19.下列有關(guān)微囊在藥劑學(xué)中的作用，說法錯誤的是( )。A提高藥物的溶解度 B使液體藥物粉末化C提高藥物的穩(wěn)定性 D減少復(fù)方藥物的配伍變化20.下列有關(guān)滲透泵的敘述哪一條是錯誤的?( )A滲透泵是一種由半透膜性質(zhì)的包衣和易溶于水的藥物片芯所組成B滲透泵是利用半透膜吸水將藥物溶解后，使藥物通過半透膜擴散出去C滲透泵片中藥物的釋放速度不受pH值的影響D滲透泵片中藥物基本上是以零級速率釋放三、多項選擇題(在每小題的五個備選答案中，選出二至五個正確的答案，并將正確答案的序號分別填在題干的括號內(nèi)，多選、少選、錯選均不得分。每小題2分，共20分)1.混懸劑的穩(wěn)定劑根據(jù)其作用可分為( )。A潤滑劑 B助懸劑 C助溶劑D潤濕劑 E.絮凝劑2.下列物質(zhì)可采用濕熱滅菌的是( )。A不允許濕氣穿透的注射用油 B金屬容器 C瓷器D耐高溫和耐高壓蒸氣的制劑 E.對熱敏感的抗生素3.下列關(guān)于注射劑的等滲和等張的敘述，正確的是( )。A等滲溶液是滲透壓與血漿相等的溶液，是個物理化學(xué)概念B等張是指與紅細(xì)胞膜張力相等的溶液，是個生物學(xué)概念C等滲不一定等張，但等張一定等滲D0.9%的氯化鈉溶液既是等滲溶液，也是等張溶液E.等滲不一定等張，等張不一定等滲4.生產(chǎn)注射劑時常加入適當(dāng)活性炭，其作用是( )。A吸附熱原 B增加主藥的穩(wěn)定性 C助濾 D脫色 E提高澄明度5.在片劑的生產(chǎn)過程中，淀粉可作為( )。A填充劑 B粘合劑 C崩解劑D潤滑劑 E.潤濕劑6.在片劑的生產(chǎn)中，產(chǎn)生裂片的原因主要有( )。A物料細(xì)粉過多 B粘合劑選擇不當(dāng)C壓力過小 D物料彈性過大 E.物料塑性過大7.下列關(guān)于軟膏基質(zhì)的敘述中正確的是( )。A凡士林中加入羊毛脂可增加吸水性B液體石蠟主要用于調(diào)節(jié)軟膏稠度C軟膏基質(zhì)主要作為藥物的載體，對藥物釋放的影響不大D乳劑型基質(zhì)中因含有表面活性劑，對藥物的釋放和穿透均較油脂性基質(zhì)差E.水溶性基質(zhì)能吸收組織滲出液，易洗除8.下列哪些方法可提高藥物的溶解度?( )A使用無定型粉末 B使用助溶劑 C加入同離子化合物D使用潛溶劑 E.加入表面活性劑9.下列哪些方法可制得緩釋制劑?( )A采用溶解度小的鹽或酯 B與高分子化合物生成難溶性的鹽C增加難溶性藥物的粒徑 D采用水不溶性材料包衣E.采用水溶性材料制成固體分散體10.下列哪些因素會影響藥物的經(jīng)皮吸收?( )A用藥部位 B用藥時間 C用藥次數(shù)D藥物的性質(zhì) E.透皮吸收促進(jìn)劑四、簡答題(共22分)1.簡述濕法制粒壓片法制備片劑的工藝流程。（9分）2.簡述液體制劑設(shè)計中增加藥物溶解度的常用方法。（7分）3.簡述氣霧劑的特點。（6分）五、處方分析題(共23分)1.寫出維生素C注射劑處方中各物質(zhì)的作用，并簡要地說明其制備過程（12分）處 方 用 量 作 用維生素 C104g碳酸氫鈉 49g依地酸二鈉 0.05g亞硫酸氫鈉 2.0g注射用水加至 1000ml制備過程：2.寫出硝酸甘油舌下含片處方中各物質(zhì)的作用。（5