浙江2019版高考生物專題復(fù)習(xí)必考選擇題對(duì)點(diǎn)專練7伴性遺傳與人類遺傳病.doc

專練7伴性遺傳與人類遺傳病名校模擬題組1.下列敘述中，不能說(shuō)明二倍體生物核基因和染色體存在平行關(guān)系的是()A.體細(xì)胞中基因、染色體均成對(duì)存在B.等位基因與同源染色體均有分離行為C.非等位基因與非同源染色體均有自由組合行為D.基因控制生物的性狀答案D解析D項(xiàng)未體現(xiàn)基因和染色體的關(guān)系。2.(2018寧波期末)人的性染色體存在于下列哪種細(xì)胞中()A.精原細(xì)胞 B.卵原細(xì)胞C.卵細(xì)胞 D.以上細(xì)胞都有答案D解析精原細(xì)胞中有X和Y染色體；卵原細(xì)胞中有X染色體；卵細(xì)胞中有X染色體，D正確。3.(2018杭州校級(jí)期末)紅眼長(zhǎng)翅的雌、雄果蠅相互交配，后代表現(xiàn)型及比例如下表：表現(xiàn)型紅眼長(zhǎng)翅紅眼殘翅白眼長(zhǎng)翅白眼殘翅雌蠅3100雄蠅3131設(shè)眼色基因?yàn)锳、a，翅長(zhǎng)基因?yàn)锽、b，親本的基因型是()A.AaXBXb、AaXBY B.BbXAXa、BbXAYC.AaBb、AaBb D.AABb、AaBB答案B解析只考慮紅眼和白眼這對(duì)相對(duì)性狀，后代雌果蠅均為紅眼，而雄果蠅中紅眼白眼11，說(shuō)明控制眼色的基因位于X染色體上，且親本的基因型為XAXaXAY；只考慮長(zhǎng)翅和殘翅這對(duì)相對(duì)性狀，后代雌、雄果蠅中長(zhǎng)翅殘翅均為31，說(shuō)明控制翅形的基因位于常染色體上，且親本的基因型為Bb。因此親本的基因型為BbXAXaBbXAY，故B項(xiàng)正確。4.(2017寧波十校9月聯(lián)考)下列不屬于遺傳咨詢的基本程序的是()A.婚前檢查B.病情診斷C.染色體/生化測(cè)定D.遺傳方式分析/發(fā)病率測(cè)算答案A5.下列有關(guān)性染色體的敘述，正確的是()A.豌豆體細(xì)胞中的染色體可分為性染色體和常染色體兩類B.X、Y染色體是一對(duì)同源染色體，其形狀、大小基本相同C.含X染色體的配子是雌配子，含Y染色體的配子是雄配子D.性染色體上的基因所控制的性狀的遺傳和性別相關(guān)聯(lián)答案D解析豌豆無(wú)性別分化，故體細(xì)胞中的染色體無(wú)性染色體，A錯(cuò)誤；X、Y染色體是一對(duì)同源染色體，但有非同源區(qū)段，其形狀、大小不相同，B錯(cuò)誤；含X染色體的配子是雌配子或雄配子，含Y染色體的配子是雄配子，C錯(cuò)誤；性染色體上的基因所控制的性狀的遺傳和性別相關(guān)聯(lián)，D正確。6.如果科學(xué)家通過(guò)轉(zhuǎn)基因技術(shù)，成功改造了某血友病女性的造血干細(xì)胞，使其凝血功能全部恢復(fù)正常。如果她與正常男性結(jié)婚，則婚后所生子女的表現(xiàn)型為()A.兒子、女兒全部正常B.兒子、女兒中各一半正常C.兒子全部有病，女兒全部正常D.兒子全部正常，女兒全部有病答案C解析該血友病女性只是改造了造血干細(xì)胞，對(duì)其生殖細(xì)胞基因型沒(méi)有影響。假設(shè)該血友病的相關(guān)基因用H、h表示，依題可知，XhXhXHYXhY、XHXh，即該血友病女性與正常男性結(jié)婚所生子女中，兒子全部有病，女兒全部正常。7.(2018寧波模擬)下列關(guān)于人類遺傳病的敘述，錯(cuò)誤的是()A.產(chǎn)前診斷能在一定程度上預(yù)防遺傳病患兒的出生B.新出生嬰兒和兒童容易表現(xiàn)出單基因病和多基因病C.具有先天性和家族性特點(diǎn)的疾病都是遺傳病D.羊膜腔穿刺技術(shù)獲得羊水細(xì)胞可用來(lái)進(jìn)行染色體分析和性別確定等答案C解析具有先天性和家族性特點(diǎn)的疾病不一定是遺傳病，人類遺傳病與先天性疾病區(qū)別：(1)遺傳?。河蛇z傳物質(zhì)改變引起的疾病(可以生來(lái)就有，也可以后天發(fā)生)；(2)先天性疾?。荷鷣?lái)就有的疾病(不一定是遺傳病)。8.(2017浙江金華十校9月聯(lián)考)下列關(guān)于人類性染色體的敘述，正確的是()A.正常男性的X染色體可遺傳給孫女B.性染色體的自由組合決定性別的理論比C.正常男性也存在2條X染色體的細(xì)胞D.先天愚型的個(gè)體是由性染色體畸變導(dǎo)致的答案C9.下圖顯示某種生物體細(xì)胞中的兩對(duì)染色體及其上基因的分布情況，若發(fā)生如圖的四種變異，其中與唐氏綜合征變異類型相同的是()答案D10.(改編)家貓?bào)w色由X染色體上一對(duì)等位基因B、b控制，只含基因B的個(gè)體為黑貓，只含基因b的個(gè)體為黃貓，其他個(gè)體為玳瑁貓。下列說(shuō)法正確的是()A.玳瑁貓互交的后代中有25%的雄性黃貓B.玳瑁貓與黃貓雜交后代中玳瑁貓占50%C.為持續(xù)高效地繁育玳瑁貓，應(yīng)逐代淘汰其他體色的貓D.只有用黑貓和黃貓雜交，才能獲得最大比例的玳瑁貓答案D解析雄貓的顏色為黑色(XBY)或黃色(XbY)，雌貓的顏色為黑色(XBXB)、黃色(XbXb)或玳瑁色(XBXb)，只有雌貓才表現(xiàn)玳瑁色，A項(xiàng)錯(cuò)誤；玳瑁貓(XBXb)與黃貓(XbY)雜交，子代玳瑁貓的概率為1/4，B項(xiàng)錯(cuò)誤；玳瑁貓只有雌性，要獲得玳瑁貓，親本一定有其他表現(xiàn)型個(gè)體，C項(xiàng)錯(cuò)誤；黃貓(XbY、XbXb)與黑貓(XBXB、XBY)雜交，子代玳瑁貓的概率為1/2，此種雜交組合，出現(xiàn)玳瑁貓的比例是最大的，D項(xiàng)正確。11.(2017浙江金麗衢十二校8月聯(lián)考)下列屬于染色體數(shù)目異常導(dǎo)致的遺傳疾病是()A.先天愚型 B.青少年型糖尿病C.貓叫綜合征 D.苯丙酮尿癥答案A解析先天愚型又稱21三體綜合征，患者比正常人多了一條21號(hào)染色體，屬于染色體數(shù)目異常導(dǎo)致的遺傳疾病，A項(xiàng)正確；青少年型糖尿病屬于多基因遺傳病，B項(xiàng)錯(cuò)誤；貓叫綜合征是人的第5號(hào)染色體部分缺失引起的遺傳病，屬于染色體結(jié)構(gòu)異常導(dǎo)致的遺傳疾病，C項(xiàng)錯(cuò)誤；苯丙酮尿癥屬于單基因遺傳病，D項(xiàng)錯(cuò)誤。12.一個(gè)家庭中，父親正常，母親患血友病，婚后生了一個(gè)性染色體為XXY的正常兒子，產(chǎn)生這種變異最可能的親本和時(shí)間分別是()A.父親、減數(shù)第二次分裂后期B.母親、減數(shù)第二次分裂后期C.父親、減數(shù)第一次分裂后期D.母親、減數(shù)第一次分裂后期答案C解析血友病是伴X染色體隱性遺傳病(相關(guān)基因用H、h表示)。父親正常，母親患血友病，生了一個(gè)性染色體為XXY的正常兒子，則這對(duì)夫婦的基因型為XHY、XhXh，兒子的基因型為XHXhY。根據(jù)兒子的基因型可知，他是由含XHY的精子和含Xh的卵細(xì)胞結(jié)合形成的受精卵發(fā)育而來(lái)的，所以問(wèn)題出在父親，是父親的初級(jí)精母細(xì)胞在減數(shù)第一次分裂后期，XH和Y移向同一極，形成異常精子所致。13.下列關(guān)于人類遺傳病的敘述，正確的是()A.21三體綜合征患者體細(xì)胞中染色體數(shù)目為45條B.產(chǎn)前診斷能有效地檢測(cè)出胎兒是否患有遺傳病C.遺傳咨詢的第一步是分析并確定遺傳病的遺傳方式D.“選擇放松”會(huì)造成有害基因大量增加答案B解析21三體綜合征患者的染色體條數(shù)為47條，A錯(cuò)誤；產(chǎn)前診斷能有效地檢測(cè)出胎兒是否有遺傳病，B正確；遺傳咨詢第一步是對(duì)咨詢對(duì)象進(jìn)行身體檢查，了解家庭病史，C錯(cuò)誤；“選擇放松”造成有害基因的增多是有限的，D錯(cuò)誤。14.人類眼球震顫癥為單基因顯性遺傳病，輕者(Aa)眼球稍微能轉(zhuǎn)動(dòng)，重者(AA)不能轉(zhuǎn)動(dòng)。下圖是某家族的遺傳系譜圖，下列分析錯(cuò)誤的是()A.可推測(cè)該致病基因位于X染色體上B.可推測(cè)此病患者女性多于男性C.可推測(cè)眼球微動(dòng)患者多為女性D.3和4婚配，后代患病的概率為1/2答案C解析如果為常染色體遺傳，1為AA，2為aa，5必為Aa，與題意不符，因此致病基因位于X染色體上，A正確；女性有兩條X染色體，只要一條為XA即患病，B正確；只有女性才有XAXa，眼球微動(dòng)患者全為女性，C錯(cuò)誤；3、4分別為XaY、XAXa，后代基因型為XAXa、XaXa、XAY、XaY，后代患病的概率為1/2，D正確。15.個(gè)體發(fā)育和性狀表現(xiàn)偏離正常，不僅僅是有害基因造成的，還與環(huán)境條件不合適有關(guān)。下列說(shuō)法中正確的是()A.苯丙酮尿癥患者細(xì)胞中造成苯丙酮尿癥的基因是有害的B.蠶豆病患者引起蠶豆病的缺陷基因是有害的C.苯丙酮尿癥患者經(jīng)過(guò)治療能和正常人一樣生活并能生育后代，從而使致病基因頻率不斷升高D.人類缺乏合成維生素C的能力，這對(duì)人類來(lái)說(shuō)是有害的答案A解析基因是否有害與環(huán)境有關(guān)。苯丙酮尿癥患者不能代謝食物中的苯丙酮酸，所以該病的基因是有害的，經(jīng)過(guò)治療沒(méi)有選擇發(fā)生，則致病基因頻率因遺傳平衡而保持不變，A正確，C錯(cuò)誤；蠶豆病患者不進(jìn)食蠶豆，就不會(huì)患病，B錯(cuò)誤；人類缺乏合成維生素C的能力，但是可以從環(huán)境中攝食維生素，D錯(cuò)誤。16.下列關(guān)于人類性染色體及其基因的敘述，正確的是()A.性染色體上的基因都與性別決定有關(guān)B.X、Y染色體上等位基因的遺傳與性別無(wú)關(guān)C.次級(jí)精母細(xì)胞中可能含有0條、1條或2條X染色體D.伴X染色體遺傳病具有交叉遺傳、男性發(fā)病率大于女性的特點(diǎn)答案C解析決定性別的基因位于性染色體上，但是性染色體上的基因不都與性別決定有關(guān)，如人類的紅綠色盲基因位于X染色體上，但其與性別決定無(wú)關(guān)，A錯(cuò)誤；只要位于性染色體上的基因，其遺傳就與性別有關(guān)，所以X、Y染色體上等位基因的遺傳與性別有關(guān)，B錯(cuò)誤；減數(shù)第一次分裂后期，同源染色體分離，因此人類的次級(jí)精母細(xì)胞中含有0條或1條或2條X染色體，C正確；伴X染色體隱性遺傳病具有交叉遺傳、男性發(fā)病率大于女性的特點(diǎn)，伴X染色體顯性遺傳病具有男性發(fā)病率小于女性的特點(diǎn)，D錯(cuò)誤。17.(2017浙江臺(tái)州9月模擬)下列有關(guān)“21三體綜合征”的敘述，正確的是()A.患者體細(xì)胞中含有3個(gè)染色體組B.患者也能產(chǎn)生正常的生殖細(xì)胞C.父方或母方只有減數(shù)第二次分裂異常時(shí)才可能導(dǎo)致子代患病D.高齡產(chǎn)婦產(chǎn)下21三體綜合征患兒的概率并沒(méi)有明顯增加答案B解析患者體細(xì)胞中含有2個(gè)染色體組，A錯(cuò)誤；患者也能產(chǎn)生正常的生殖細(xì)胞，B正確；不管減數(shù)第一次分裂還是減數(shù)第二次分裂都有可能導(dǎo)致子代的21號(hào)染色體多一條，C錯(cuò)誤；高齡產(chǎn)婦產(chǎn)下21三體綜合征患兒的概率會(huì)明顯增加，D錯(cuò)誤。18.如圖為某一遺傳病的家系圖，據(jù)圖可以作出的判斷是()A.母親肯定是純合子，子女是雜合子B.這種遺傳病女性發(fā)病率高于男性C.該遺傳病不可能是X染色體上的隱性遺傳病D.子女中的致病基因不可能來(lái)自父親答案C解析據(jù)圖無(wú)法準(zhǔn)確判斷該病的遺傳方式，但是可以排除伴X染色體隱性遺傳，因?yàn)榘閄染色體隱性遺傳中，正常的男性不會(huì)有患病的女兒。19.(2017嘉興期末)下列關(guān)于染色體組型的敘述，錯(cuò)誤的是()A.根據(jù)大小和形態(tài)特征將人類的23對(duì)染色體分為7組B.人類的X染色體和Y染色體因?yàn)樾螒B(tài)差異分入不同組C.染色體組型具有種的特異性，可用來(lái)判斷生物間的親緣關(guān)系D.二倍體生物的一個(gè)配子中含有的全部染色體稱為染色體組型答案D解析根據(jù)染色體大小、形狀和著絲粒位置的不同，將人類的染色體分為AG共7組，其中X染色體列入C組，Y染色體列入G組，A正確；人類的X染色體和Y染色體因?yàn)樾螒B(tài)差異分入不同組，B正確；染色體組型具有種的特異性，可用來(lái)判斷生物間的親緣關(guān)系，C正確；二倍體生物的一個(gè)配子中含有的全部染色體稱為染色體組，D錯(cuò)誤。20.一對(duì)表現(xiàn)型正常的夫婦，生下一個(gè)紅綠色盲和白化病兼患的兒子，下列示意圖中，b是紅綠色盲致病基因，a為白化病致病基因，不可能存在于該夫婦體內(nèi)的細(xì)胞是(不考慮基因突變)()答案D解析A項(xiàng)中細(xì)胞具有兩對(duì)同源染色體，并且性染色體組成是XY，該細(xì)胞可表示父親的體細(xì)胞或原始生殖細(xì)胞，故A存在；B項(xiàng)中細(xì)胞是處于減數(shù)第二次分裂時(shí)期的細(xì)胞，根據(jù)染色體上所攜帶基因的情況，該細(xì)胞可表示夫妻雙方減數(shù)分裂過(guò)程中的細(xì)胞，故B存在；C項(xiàng)中細(xì)胞的X染色體上既有B基因，又有b基因，可表示母本的卵原細(xì)胞在減數(shù)第一次分裂過(guò)程中發(fā)生了交叉互換后，分裂形成的次級(jí)卵母細(xì)胞或第一極體，故C存在；D項(xiàng)中圖示細(xì)胞是男性的體細(xì)胞或原始生殖細(xì)胞，該細(xì)胞的基因型為AAXBY，與父方基因型不同，故D不存在。創(chuàng)新預(yù)測(cè)題組21.如圖為某家族兩種遺傳病系譜圖，其中有一種遺傳病為紅綠色盲，甲病基因用A、a表示，乙病基因用B、b表示。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是()A.甲病為常染色體顯性遺傳病B.若5為正常女性，基因型是aaXBXb或aaXBXBC.1與正常男性結(jié)婚，子女患病的可能性是1/4D.若5為XXY型色盲個(gè)體，最可能是由3減數(shù)第一次分裂后期染色體分配異常引起的答案D解析根據(jù)系譜圖判斷遺傳病的遺傳方式，要從雙親無(wú)病或雙親均有病的家庭組合入手，本題1、2均患甲病，但生了一個(gè)正常女兒1，可確定該病為顯性遺傳病，另外根據(jù)1正常而2有甲病，可判定該病基因在常染色體上，A正確；又因?yàn)榧t綠色盲為伴X隱性遺傳病，故3、4的基因型分別為AaXBXb和aaXBY，5為正常女性，基因型可能為aaXBXb或aaXBXB，B正確；1、2的基因型應(yīng)分別為AaXBX和AaXbY，1無(wú)病，基因型應(yīng)該為aaXBXb，其與正常男性aaXBY婚配，子女不會(huì)患甲病，患紅綠色盲(XbY)的概率是1/4，C正確；若5為XXY型色盲個(gè)體，則其基因型應(yīng)為XbXbY，其父母3、4關(guān)于紅綠色盲的基因型為XBXb和XBY，最可能是3減數(shù)第二次分裂后期復(fù)制的兩條染色體(帶有2個(gè)相同b基因)分配異常引起的，若3減數(shù)第一次分裂后期染色體分配異常(同源染色體帶有的是B、b等位基因)，則5基因型應(yīng)為XBXbY，D錯(cuò)誤。22.(2018金華市高三上期中改編)抗維生素D佝僂病是位于X染色體的顯性致病基因決定的一種遺傳病，這種疾病的遺傳特點(diǎn)之一是()A.男患者與女患者結(jié)婚，其女兒正常B.男患者與正常女子結(jié)婚，其子女均正常C.女患者與正常男子結(jié)婚，必然是兒子正常、女兒患病D.患者的正常子女不攜帶該患者傳遞的致病基因答案D23.人類的正常色覺(jué)與紅綠色盲由一對(duì)等位基因(B、b)控制，紅細(xì)胞形態(tài)由常染色體上的一對(duì)等位基因(H、h)控制。鐮刀形細(xì)胞貧血癥有關(guān)的基因型和表現(xiàn)型如下表：HHHhhh紅細(xì)胞形態(tài)全部正常部分鐮刀形，部分正常全部鐮刀形臨床表現(xiàn)不患貧血癥不患貧血癥患貧血癥現(xiàn)有一對(duì)色覺(jué)正常且有部分鐮刀形紅細(xì)胞的夫婦，生了一個(gè)男孩李某。這對(duì)夫婦的父母色覺(jué)均正常，妻子的弟弟是紅綠色盲癥患者。下列有關(guān)判斷錯(cuò)誤的是()A.性狀的顯隱性關(guān)系不是絕對(duì)的B.色覺(jué)和紅細(xì)胞形態(tài)的遺傳遵循自由組合定律C.妻子的基因型是HhXBXB或HhXBXbD.李某不患鐮刀形細(xì)胞貧血癥的概率是答案D解析該夫婦色覺(jué)正常，但妻子的弟弟是色盲(XbY)患者，則該夫婦與色覺(jué)相關(guān)的基因型為XBY，XBXB或XBXb；由于該夫婦有部分鐮刀形紅細(xì)胞，其基因型應(yīng)為Hh，則李某不患鐮刀形細(xì)胞貧血癥的概率為H占(由于H、h基因在常染色體上，而B(niǎo)、b基因在X染色體上，故二者遺傳時(shí)，遵循孟德?tīng)栕杂山M合定律)。24.某家族有兩種遺傳?。盒Q豆病是伴X染色體顯性遺傳(用E、e表示)，但女性攜帶者表現(xiàn)正常；地中海貧血(“地貧”)是由于11號(hào)染色體上基因突變導(dǎo)致血紅蛋白結(jié)構(gòu)異常，基因型與表現(xiàn)型的關(guān)系如下表所示；基因片段進(jìn)行PCR擴(kuò)增后的產(chǎn)物電泳結(jié)果如圖2所示。下列敘述正確的是()基因型表現(xiàn)型或或0無(wú)異常0中間型地貧00或重型地貧A.基因突變可產(chǎn)生基因和0基因，體現(xiàn)了基因突變的可逆性B.圖1中8的基因型有XeY或0XeY或XeYC.若圖1中9已懷孕，則M個(gè)體出現(xiàn)蠶豆病的概率是1/4D.適齡生育可預(yù)防M出現(xiàn)地中海貧血和蠶豆病答案B解析基因突變可產(chǎn)生基因和0基因，體現(xiàn)了基因突變的多方向性，A項(xiàng)錯(cuò)誤；根據(jù)圖2電泳結(jié)果可知，1、2的