2017高考生物沖刺復習知識拓展第十一單元現(xiàn)代生物科技專題.doc_第1頁
2017高考生物沖刺復習知識拓展第十一單元現(xiàn)代生物科技專題.doc_第2頁
2017高考生物沖刺復習知識拓展第十一單元現(xiàn)代生物科技專題.doc_第3頁
2017高考生物沖刺復習知識拓展第十一單元現(xiàn)代生物科技專題.doc_第4頁
全文預覽已結束

下載本文檔

版權說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內容提供方,若內容存在侵權,請進行舉報或認領

文檔簡介

第十一單元現(xiàn)代生物科技專題專題29基因工程1.確定限制酶的種類(1)根據(jù)目的基因兩端的限制酶切點確定限制酶的種類:應選擇切點位于目的基因兩端的限制酶,如圖甲可選擇Pst。不能選擇切點位于目的基因內部的限制酶,如圖甲不能選擇Sma。為避免目的基因和質粒的自身環(huán)化和隨意連接,也可使用不同的限制酶切割目的基因和質粒,如圖甲可選擇用Pst和EcoR兩種限制酶(但要確保質粒上也有這兩種酶的切點)切割。(2)根據(jù)質粒的特點確定限制酶的種類所選限制酶要與切割目的基因的限制酶相一致,以確保產(chǎn)生相同的黏性末端(或平末端)。質粒作為載體必須具備標記基因等,所以所選擇的限制酶盡量不要破壞一些相關結構,如圖乙中限制酶Sma會破壞標記基因;如果所選酶的切點不只一個,則切割重組后可能丟失某些片段,若丟失的片段含復制起點區(qū),則切割重組后的片段進入受體細胞后不能自主復制。2.基因表達載體中啟動子、終止子的來源(1)如果目的基因是從自然界中已有的物種中分離出來的,在構建基因表達載體時,不需要在質粒上目的基因的前后端接上特定的啟動子、終止子,因為目的基因中已含有啟動子、終止子。(2)如果目的基因是通過人工方法合成的,或從cDNA文庫中獲得的,則目的基因是不含啟動子和終止子的。若只將基因的編碼序列導入受體生物中,目的基因沒有啟動子、終止子,是無法轉錄的,因此,在構建基因表達載體時,需要在與質粒結合之前,在目的基因的前后端接上特定的啟動子、終止子。3.載體上標記基因的標記原理標記基因種類多種多樣,主要包括抗性基因、顏色反應基因、代謝缺陷型互補基因等。不同類型的標記基因,其應用原理也有較大的差異。例如:(1)抗生素的抗性基因目的基因要轉入的受體細胞沒有抵抗相關抗生素的能力。當含有抗生素抗性基因的載體進入受體細胞后,抗性基因在受體細胞內表達,使受體細胞能夠抵抗相應抗生素,所以在受體細胞的培養(yǎng)體系中加入該種抗生素就可以只保留轉入載體的受體細胞,原理如下圖所示:(2)顏色反應基因 顏色反應基因主要包括藍白斑篩選相關基因(如LacZ基因)、綠色熒光蛋白基因(如GFP基因)、-葡萄糖酸苷酶和熒光素酶基因。藍白斑標記篩選原理是載體中含有LacZ基因,外源DNA克隆位點位于載體中的LacZ基因內部。若無外源DNA分子插入,LacZ基因在IPTG誘導下,表達的-半乳糖苷酶能夠將X-gal分解為藍色產(chǎn)物,使菌落呈藍色;若外源DNA分子成功插入運載體中,LacZ基因失活,因不能表達有活性的-半乳糖苷酶,在培養(yǎng)基上形成的菌落為白色。因此,可以根據(jù)菌落藍白顏色的不同,篩選出需要的轉化子。4.幾種目的基因獲取方法的比較從基因文庫中獲取人工合成方法從基因組文庫中獲取從部分基因文庫,如cDNA文庫中獲取化學合成法反轉錄法過程供體細胞中的DNA許多DNA片段載體受體菌群(基因組文庫)外源DNA擴增,產(chǎn)生特定性狀目的基因目的基因的mRNA單鏈DNA雙鏈DNA載體受體菌群(cDNA文庫)目的基因蛋白質的氨基酸序列mRNA的核苷酸序列結構基因的核苷酸序列目的基因目的基因的mRNA單鏈DNA雙鏈DNA即目的基因專題30克隆技術有關克隆技術的一、克隆技術與生殖類型在識別生殖方式時,應遵循以下思路:首先看有無精卵結合過程:1.若有,則為有性生殖,如卵式生殖和接合生殖(水綿)。2.若無,看有無生殖細胞產(chǎn)生:(1)若無,則為無性生殖,如分裂生殖、出芽生殖、營養(yǎng)生殖。(2)若有,看生殖細胞的形成是否經(jīng)過了減數(shù)分裂:否,為無性生殖,如孢子生殖;是,為有性生殖,如單性生殖(雄蜂的產(chǎn)生、花藥離體培養(yǎng)得到單倍體植株)。因為克隆過程中既沒有生殖細胞的結合,也沒有涉及生殖細胞的形成,所以通過克隆技術形成新個體的過程屬于無性生殖。二、課本中涉及的不同操作水平的克隆技術1.分子水平上的克隆(1)含義:將某一特定的DNA分子或DNA片段在受體細胞中進行自我復制得到大量完全相同的該DNA或DNA片段的“群體”。(2)實例:DNA分子的復制。(3)實踐應用:基因工程操作中的目的基因的擴增過程。2.細胞水平上的克隆(1)含義:由一個單一的共同祖先細胞分裂形成一個細胞群體。其中每個細胞的基因都相同。(2)實例:細胞的有絲分裂、無絲分裂、二分裂。(3)實踐應用:細胞工程中動物細胞的培養(yǎng)。單克隆抗體的生產(chǎn)需動物細胞培養(yǎng)技術手段的支持。3.個體水平上的克隆(1)含義:指基因型完全相同的兩個或更多的個體組成的一個群體,其理論基礎是細胞的全能性。不同的細胞全能性表現(xiàn)不同,一般情況下遵循以下規(guī)律:細胞分裂能力細胞分化程度細胞的全能性舉例越強越低越高植物的根尖分生區(qū)細胞、形成層細胞;動物的皮膚生發(fā)層細胞越差越高越低腦細胞、葉肉細胞(2)實例:植物個體水平上的克隆:植物的組織培養(yǎng)技術以及營養(yǎng)生殖都可以看做是植物的克隆過程。植物體細胞雜交、抗蟲棉的培育等過程需植物組織培養(yǎng)技術手段的支持。動物個體水平上的克隆:核移植、同卵雙胞胎和動物胚胎的分割移植。注:各種無性生殖方式也應屬于克隆的范疇,如病毒的繁殖應屬于分子水平的克隆;分裂生殖可以看成是細胞水平的克隆,也可以看成是個體水平的克隆;出芽生殖、孢子生殖和植物的營養(yǎng)生殖應屬于個體水平的克隆。本文由宋佃信編寫整理專題31胚胎工程與生態(tài)工程一、胚胎工程中的高頻易錯點歸納1.卵裂階段物質含量和體積大小的變化(1)卵裂階段的細胞分裂方式有絲分裂。(2)受卵膜制約,從受精卵到囊胚階段總體積不變或略有減小,所以每個細胞體積減小。(3)伴隨細胞分裂,細胞數(shù)目增多,總DNA含量增多,但每個細胞中DNA含量保持相對穩(wěn)定。(4)該過程中有機物總量減少,因為一直呼吸消耗但不從外界吸收。例1如圖表示蛙的受精卵發(fā)育至囊胚過程中,DNA總量、每個細胞體積、所有細胞體積之和、有機物總量的變化趨勢(橫坐標為發(fā)育時間)。其中正確的是()A.B.C.D.解析蛙的受精卵不斷分裂,每分裂一次,DNA都要復制,所以DNA總量在不斷增加。但一直發(fā)育到囊胚時期,細胞的總體積基本不變,和受精卵的大小一樣,所以每個細胞體積逐漸下降,所有細胞體積之和基本保持不變。此段過程中沒有外來營養(yǎng)的供應,細胞時刻都在進行呼吸作用消耗有機物,有機物總量逐漸下降。答案A2.試管嬰兒、設計試管嬰兒與克隆技術(1)試管嬰兒技術與克隆技術的區(qū)別:試管嬰兒技術的生物學原理是有性生殖(又稱為體外受精技術),克隆技術的生物學原理是無性生殖(又稱為體細胞核移植技術)。(2)試管嬰兒與設計試管嬰兒的區(qū)別上述過程是為解決不孕夫婦生育問題而出現(xiàn)的普通試管嬰兒的培育過程;為設計試管嬰兒的過程,后者比前者多了胚胎移植前的遺傳學診斷。例2“設計試管嬰兒”與“試管嬰兒”均用到了下列哪種生物技術手段()A.核移植技術B.體外受精技術C.植入前遺傳學診斷技術D.胚胎分割技術解析“設計試管嬰兒”與“試管嬰兒”都通過體外受精技術獲取早期胚胎。答案B二、生態(tài)工程易錯點分析1.對一些生態(tài)工程具體實例所用的生態(tài)學原理辨析不清(1)單一人工林比天然混合林穩(wěn)定性低,易暴發(fā)蟲害物種多樣性原理。(2)草原確定合理載畜量,不能過度放牧協(xié)調與平衡原理。(3)引種考慮適應環(huán)境協(xié)調與平衡原理。(4)系統(tǒng)各組分之間要有適當?shù)谋壤P系系統(tǒng)整體性原理。(5)整體性原理(6)整體性原理和系統(tǒng)整體性原理的比較整體性原理指社會、經(jīng)濟、自然三方面協(xié)調統(tǒng)一,保障整個系統(tǒng)的穩(wěn)定性與平衡,例如林業(yè)建設中自然系統(tǒng)、社會系統(tǒng)與經(jīng)濟系統(tǒng)的關系問題,即種樹的同時考慮經(jīng)濟收入、糧食、燃料等問題。系統(tǒng)整體性原理指整體大于部分之和,即1+12。目的是保持系統(tǒng)有很高的生產(chǎn)力。2.正確認識石油農(nóng)業(yè)與污染物(1)正確認識“石油農(nóng)業(yè)”“石油農(nóng)業(yè)”是大量使用化肥、農(nóng)藥和機械的生產(chǎn)方式,因對石油等能源有高度的依賴性而得名。它把農(nóng)業(yè)生產(chǎn)這一復雜的生物過程,變成了簡單的機械過程和化學過程。由于其投入高,產(chǎn)出也高,對糧食安全保障和提高人民生活水平起到了巨大的作用,但同時它所產(chǎn)生的廢棄物和有害物質的數(shù)量也很龐大,大大削弱了農(nóng)業(yè)生態(tài)系統(tǒng)的穩(wěn)定性和持續(xù)生產(chǎn)

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權益所有人同意不得將文件中的內容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權或不適當內容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論