2017高中生物階段質(zhì)量檢測二基因和染色體的關(guān)系A(chǔ)卷.doc

階段質(zhì)量檢測(二)基因和染色體的關(guān)系(A卷學(xué)業(yè)水平達(dá)標(biāo))一、選擇題(每小題3分，共42分)1正常情況下，下面細(xì)胞中含有同源染色體且含有兩條X染色體的是()雌蛙的神經(jīng)細(xì)胞鼠的初級精母細(xì)胞鼠的次級精母細(xì)胞公牛的肌肉細(xì)胞人的卵原細(xì)胞ABC D解析：選A雌蛙的神經(jīng)細(xì)胞為體細(xì)胞，所以一定含有同源染色體，且含有兩條X染色體，正確；鼠的初級精母細(xì)胞雖含有同源染色體，但只含一條X染色體，錯誤；鼠的次級精母細(xì)胞不含同源染色體，錯誤；公牛的肌肉細(xì)胞雖為體細(xì)胞，但只含有一條X染色體，錯誤；人的卵原細(xì)胞相當(dāng)于體細(xì)胞，且為女性的原始生殖細(xì)胞，符合題意。2某男孩是色盲，但他的父母、祖父母、外祖父母均正常。色盲基因在該家族中的傳遞順序是()A外祖父母親男孩B外祖母母親男孩C祖父父親男孩D祖母父親男孩解析：選B根據(jù)色盲遺傳特點(diǎn)，男孩色盲基因只能來自他的母親，因外祖父正常，母親的色盲基因只能來自外祖母。3果蠅的紅眼是伴X染色體顯性遺傳，其隱性性狀為白眼，在下列雜交組合中，通過眼睛的顏色即可直接判斷子代果蠅性別的一組是()A雜合紅眼雌果蠅紅眼雄果蠅B白眼雌果蠅紅眼雄果蠅C雜合紅眼雌果蠅白眼雄果蠅D白眼雌果蠅白眼雄果蠅解析：選B若想通過果蠅眼睛的顏色直接判斷子代果蠅性別，可選擇隱性作母本，顯性作父本，進(jìn)行雜交。設(shè)B、b表示相關(guān)基因，則B項中白眼雌果蠅(設(shè)為XbXb)與紅眼雄果蠅(設(shè)為XBY)雜交，子代果蠅雄性都是白眼性狀，雌性都是紅眼性狀，即可通過眼色直接判斷性別。4血友病是伴X染色體隱性遺傳病。一個家庭中母親患血友病，父親正常，生了一個凝血正常的男孩，關(guān)于其形成的原因下列說法正確的是()A精子形成時減數(shù)第一次分裂異常而減數(shù)第二次分裂正常B卵細(xì)胞形成時減數(shù)第一次分裂異常或減數(shù)第二次分裂異常C精子、卵細(xì)胞、受精卵形成過程均正常D精子形成時可能減數(shù)第一次分裂正常而減數(shù)第二次分裂異常解析：選A母親患血友病，父親正常，生了一個凝血正常的男孩，可能的原因是在精子形成時減數(shù)第一次分裂異常，減數(shù)第二次分裂形成基因組成為XHY的配子，該配子與卵細(xì)胞(Xh)結(jié)合形成基因型為XHXhY的受精卵并發(fā)育為凝血正常的男孩。5人類的紅綠色盲基因(b)位于X染色體上，父母表現(xiàn)型正常，生下3胞胎，其中只有1個孩子患色盲，有2個孩子為同卵雙胞胎。3個孩子的性別可能是()2女1男全是女孩或2男1女全是男孩A BC D解析：選C由題意可知，父母表現(xiàn)型正常卻生出了色盲患者，可推出父母基因型為XBYXBXb，而且色盲患者為男孩(XbY)，另外兩個正常孩子為同卵雙胞胎，可能都是男孩(XBY)，也可能都是女孩(XBXB或XBXb)。6下面是甲、乙兩個家庭的色盲遺傳系譜圖(圖中是女性色盲患者，是男性色盲患者)，這兩個家庭由于某種原因調(diào)換了一個孩子(調(diào)換的孩子性別相同)，請確定調(diào)換的兩個孩子是()A1和4 B2和6C2和4 D2和5解析：選D色盲為伴X染色體隱性遺傳病。設(shè)B、b表示相關(guān)基因，則甲家庭中雙親基因型為XBY、XbXb，子代中女兒一定正常，乙家庭中雙親基因型為XbY、XBX，所生女兒可正常，也可患病，所以說只能是2號與5號進(jìn)行了調(diào)換。7.右圖是某生物細(xì)胞處于分裂過程中某時期染色體圖，下列描述中正確的是()A圖中有4條染色體，4個四分體B該生物精巢細(xì)胞中的染色體數(shù)目有4、8、16條三種可能性C若1號染色體上有基因R，則2號染色體的對應(yīng)位點(diǎn)上必定是rD若1號和3號染色體上分別有基因A和B，則理論上該生物可能形成基因型為AB、ab、Ab、aB的四種配子解析：選D圖中細(xì)胞內(nèi)有4條染色體，聯(lián)會后形成了2個四分體。精巢內(nèi)的細(xì)胞可能發(fā)生有絲分裂或減數(shù)分裂，細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目有2、4、8三種可能性。同源染色體上可能含有相同基因或等位基因，即1號染色體上有基因R，則2號染色體的對應(yīng)位點(diǎn)上有R或r。減數(shù)分裂時，非同源染色體上的非等位基因可以發(fā)生自由組合，若1號和3號染色體上分別有基因A和B，則2號和4號染色體上可能有基因a和b，理論上該生物可能形成基因型為AB、ab、Ab、aB的四種配子。8在果蠅雜交實(shí)驗中，下列雜交實(shí)驗成立：朱紅眼(雄)暗紅眼(雌)全為暗紅眼；暗紅眼(雄)暗紅眼(雌)雌性全為暗紅眼，雄性中朱紅眼(1/2)、暗紅眼(1/2)。若讓雜交的后代中的暗紅眼果蠅交配，所得后代中朱紅眼的比例應(yīng)是()A1/2 B1/4C1/8 D3/8解析：選C首先判斷暗紅眼對朱紅眼為顯性，且基因位于X染色體上。第組親本的基因型(相關(guān)基因用B和b表示)為XBXbXBY，其子代中暗紅眼果蠅的基因型為XBX、XBY，這些果蠅交配后代中朱紅眼的比例是1/41/21/8。9一個細(xì)胞中染色體數(shù)為2N，此種細(xì)胞有絲分裂后期的染色體數(shù)為a，減數(shù)第二次分裂后期的染色體數(shù)為a，染色單體數(shù)為b，DNA分子數(shù)為c。下圖中屬于有絲分裂后期和減數(shù)第二次分裂后期的分別是()A BC D解析：選D本題以柱形圖的形式考查有絲分裂與減數(shù)分裂過程中染色體和DNA數(shù)目的變化。正常體細(xì)胞中染色體數(shù)為2N，有絲分裂后期染色體數(shù)目加倍，為4N，即a4N；減數(shù)第二次分裂后期染色體數(shù)目與正常體細(xì)胞中染色體數(shù)相同，即a2N；減數(shù)第二次分裂和有絲分裂后期由于著絲點(diǎn)分裂，姐妹染色單體分開，形成染色體，染色單體數(shù)為零，即b0，DNA分子數(shù)與染色體數(shù)相同。10下圖是某同學(xué)繪制的一個遺傳病的系譜圖(3號和4號為雙胞胎)。下列與此相關(guān)的說法中正確的是 ()A3號和5號細(xì)胞中的遺傳物質(zhì)完全相同B由1號、2號和3號可判斷該病為常染色體隱性遺傳病C5號和1號基因型相同的可能性為1/3D3號和5號基因型相同的可能性為5/9解析：選D分析圖示知，3號和5號性別相同，但遺傳物質(zhì)不一定完全相同。由圖中的1號、2號和4號可確定該病為常染色體隱性遺傳病，由1號、2號和3號不能確定。假設(shè)該遺傳病受等位基因A、a控制，則1號和2號的基因型均為Aa,5號的基因型可能為AA或Aa，基因型為Aa的可能性為2/3。3號和5號的基因型可能均為AA，也可能均為Aa，所以相同的可能性為1/31/32/32/35/9。11人們在野兔中發(fā)現(xiàn)了一種使毛色為褐色的基因(T)，該基因位于X染色體上。已知沒有X染色體的胚胎是致死的。如果褐色的雌兔(染色體組成為XO)與正常灰色(t)雄兔交配，F(xiàn)1中褐色兔所占比例為()A3/4 B2/3C1/2 D1/3解析：選B由題知雌兔和雄兔的基因型分別為XTO、XtY，兩兔交配，其子代基因型(表現(xiàn)型)分別為XTXt(褐色雌兔)、XtO(灰色雌兔)、XTY(褐色雄兔)、OY(致死)，且數(shù)量之比為111，故F1中褐色兔占2/3。12菠菜是雌雄異株植物，性別決定方式為XY型。已知菠菜的抗霜與不抗霜、抗病與不抗病為兩對相對性狀。用抗霜抗病植株作為父本，不抗霜抗病植株作為母本進(jìn)行雜交，子代表現(xiàn)型及比例如下表所示，則對雜交結(jié)果分析正確的是()不抗霜抗病不抗霜不抗病抗霜抗病抗霜不抗病雄株3/41/400雌株003/41/4A.抗霜基因和抗病基因都位于X染色體上B抗霜性狀和抗病性狀都屬于顯性性狀C抗霜基因位于常染色體上，抗病基因位于X染色體上D上述雜交結(jié)果無法判斷抗霜性狀和抗病性狀的顯隱性解析：選B子代表現(xiàn)型中不抗霜抗霜11，但不抗霜僅出現(xiàn)在雄株中，而抗霜僅出現(xiàn)在雌株中，這說明控制該性狀的基因位于X染色體上，且抗霜為顯性性狀，不抗霜為隱性性狀；抗病不抗病31，說明抗病為顯性性狀，不抗病為隱性性狀，且抗病與不抗病在雌雄株中均有出現(xiàn)，說明該性狀與性別無關(guān)，控制該性狀的基因位于常染色體上。13請據(jù)圖分析，關(guān)于有性生殖的說法，不正確的是()A有性生殖實(shí)現(xiàn)了基因重組，增強(qiáng)了生物的變異性B和是有性生殖過程C過程是在細(xì)胞分裂和細(xì)胞分化基礎(chǔ)上進(jìn)行的D地球上出現(xiàn)有性生殖的生物以后，生物進(jìn)化的步伐大大加快了解析：選B根據(jù)遺傳學(xué)可知，生物有性生殖后代產(chǎn)生的變異性狀主要是基因重組導(dǎo)致的，因此可以說，基因重組增強(qiáng)了生物的變異性。合子發(fā)育成個體的過程主要是細(xì)胞分裂和細(xì)胞分化。和是生殖細(xì)胞形成的過程，不能叫做有性生殖。有性生殖比無性生殖能產(chǎn)生較多的變異，加快了生物進(jìn)化的速度。14如圖表示某昆蟲細(xì)胞內(nèi)的部分染色體及基因，則該昆蟲細(xì)胞分裂中復(fù)制形成的兩個D基因發(fā)生分離的時期是()A有絲分裂后期和減數(shù)第一次分裂后期B有絲分裂后期和減數(shù)第二次分裂后期C減數(shù)第一次分裂后期和減數(shù)第二次分裂后期D有絲分裂末期和減數(shù)第二次分裂末期解析：選B由圖可知該昆蟲的基因型為AabbDd，其細(xì)胞分裂中復(fù)制形成的兩個D基因位于姐妹染色單體上，它們的分離發(fā)生在有絲分裂后期和減數(shù)第二次分裂后期。二、非選擇題(共58分)15.(8分)右圖所示是基因型為MmNn的某二倍體動物個體的一個正在進(jìn)行細(xì)胞分裂的細(xì)胞模式圖。請分析回答下列問題：(1)該圖所示的細(xì)胞稱為_。(2)該細(xì)胞分裂進(jìn)行到減數(shù)第二次分裂后期細(xì)胞內(nèi)有_個DNA分子，有_對同源染色體。(3)下圖所示圖甲為該細(xì)胞分裂產(chǎn)生的一個生殖細(xì)胞的示意圖。請在方框內(nèi)畫出與之同時生成的其他三個生殖細(xì)胞的示意圖。(4)若該個體與基因型為MmNn的個體交配，則其后代中理論上出現(xiàn)_種表現(xiàn)型。其中與親本基因型不同的個體占后代總數(shù)的理論比值是_。解析：該細(xì)胞處于減數(shù)第一次分裂后期，細(xì)胞質(zhì)均等分開，故為初級精母細(xì)胞。減數(shù)第二次分裂后期，細(xì)胞內(nèi)含4條染色體，無同源染色體。其產(chǎn)生的4個精子應(yīng)為2mN和2Mn，MmNn自交，子代出現(xiàn)MnNn基因型概率為1/4，故基因型與親本不同的概率為11/43/4。答案：(1)初級精母細(xì)胞(2)40(3)如下圖所示：(繪圖時要注意染色體的形態(tài)、顏色、基因的分布等)(4)43/416(8分)人體X染色體上存在血友病基因，用Xh表示，顯性基因用XH表示。下圖是一個家族系譜圖，請回答：(1)若1號的母親是血友病患者，則1號父親的基因型是_。(2)4號的可能基因型是_，她是雜合子的概率是_。(3)若4號與正常男性結(jié)婚，所生第一個孩子患血友病的概率是_；若這對夫婦的第一個孩子是血友病患者，再生一個孩子患血友病的概率是_。解析：由題干信息可知，血友病為伴X染色體隱性遺傳病，1號的基因型為XHXh,2號的基因型為XHY，因此4號的基因型為1/2XHXH或1/2XHXh。4號與正常男性婚配，1/2XHXhXHY1/21/4XhY。若已生育一個血友病患者，則4號基因型為XHXh，XHXhXHY1/4XhY。答案：(1)XHY(2)XHXH或XHXh1/2(3)1/81/417(12分)綿羊的毛色有白色和黑色兩種，且白色對黑色為顯性。實(shí)驗小組以毛色為觀察對象，進(jìn)行雜交實(shí)驗，結(jié)果如下表所示(相關(guān)基因分別用B、b表示)：雜交組合第一組第二組第三組黑白黑白第一組的F1雌雄交配雜交后代的表現(xiàn)白色毛332277黑色毛02123(1)從實(shí)驗結(jié)果可以看出這對性狀的遺傳符合_定律，第二組中的父本的基因型最可能為_。(2)第三組的實(shí)驗結(jié)果中白色毛個體與黑色毛個體的數(shù)目之比不是31，其原因是_。(3)相關(guān)基因是否位于X染色體上？_。用第一組的表現(xiàn)，說明你判斷的依據(jù)：_。若相關(guān)基因位于Y染色體上，則第二組的實(shí)驗結(jié)果應(yīng)該為_。解析：(1)一對等位基因的遺傳，符合基因的分離定律。因為第二組雜交后代中黑色毛個體與白色毛個體的比例接近11，所以可以認(rèn)為白色雄性親本為雜合子。(2)孟德爾定律中的31的分離比，是在大量后代的基礎(chǔ)上統(tǒng)計出來的。如果統(tǒng)計的對象的數(shù)量比較少，其結(jié)果往往偏離理論值。(3)如果是伴X染色體遺傳的話，黑色雌性個體的基因型應(yīng)該是XbXb，那么，后代中的任何一個雄性個體都應(yīng)該是黑色毛。答案：(1)分離Bb(2)統(tǒng)計樣本太少，容易偏離理論數(shù)值(3)否若為伴X染色體遺傳，第一組后代中的雄性應(yīng)該全部表現(xiàn)為黑色毛，而實(shí)際情況不是這樣后代雄性全部為白色毛18(10分)下圖曲線表示某生物(2n4)的體細(xì)胞分裂過程及精子形成過程中每個細(xì)胞內(nèi)某物質(zhì)數(shù)量的變化。a、b、c、d、e分別表示分裂過程中處于某幾個時期的細(xì)胞中染色體圖。請據(jù)圖回答下列問題：(1)曲線中段可表示細(xì)胞進(jìn)行_分裂的_數(shù)量變化。(2)圖ae中與曲線、位置相對應(yīng)的細(xì)胞分別是_。(3)細(xì)胞a、b、c、d、e具有同源染色體的是_，曲線中一個細(xì)胞內(nèi)沒有同源染色體的時期是_。(4)與體細(xì)胞相比，ae細(xì)胞中，核內(nèi)DNA含量加倍的是_。(5)就染色體行為來說，b、e時期的共同特點(diǎn)是_。解析：(1)由圖中曲線變化可知，曲線代表染色體的數(shù)量變化，在階段，染色體數(shù)量與體細(xì)胞相比增加了一倍，故段為有絲分裂過程。(2)曲線、位置相對應(yīng)的細(xì)胞染色體數(shù)量在原水平上均加倍，說明細(xì)胞處于分裂的后期，從染色體的數(shù)量上看，為4n、為2n，則曲線、位置相對應(yīng)的細(xì)胞分別是處于有絲分裂后期的e和處于減數(shù)第二次分裂后期的b。(3)從細(xì)胞中染色體的行為和數(shù)量看，ae分別是減數(shù)分裂四分體時期、減數(shù)第二次分裂后期、減數(shù)第二次分裂前期、有絲分裂中期和有絲分裂后期，含有同源染色體的只能是四分體時期和有絲分裂期的細(xì)胞，即a、d、e。曲線染色體數(shù)量減半，說明已經(jīng)進(jìn)入減數(shù)第二次分裂時期，處于時期的一個細(xì)胞內(nèi)均不含同源染色體。(4)該生物體細(xì)胞內(nèi)含有的染色體數(shù)為2n，可知核內(nèi)DNA含量為2n，核內(nèi)DNA含量加倍為4n的細(xì)胞為a、d、e。(5)就染色體行為來說，b、e時期的共同特點(diǎn)是著絲點(diǎn)分裂，染色單體分開成為染色體。答案：(1)有絲染色體(2)e、b(3)a、d、e(4)a、d、e(5)著絲點(diǎn)分裂，染色單體分開成為染色體19(8分)在自然人群中，有一種在中老年階段顯現(xiàn)的遺傳病用A、a表示相關(guān)基因。一個調(diào)查小組對某一家族的這種遺傳病所做的調(diào)查結(jié)果如圖所示。請回答下列問題：(1)該遺傳病不可能的遺傳方式是_。(2)該種遺傳病最可能是_遺傳病。如果這種推理成立，推測5的女兒的基因型_。(3)若3表現(xiàn)正常，那么該遺傳病最可能是_，則5的女兒的基因型為_。解析：(1)由1生出健康的1知該遺傳病不可能是Y染色體遺傳，由5生出患病的5知該遺傳病不可能是X染色體隱性遺傳。(2)該病具有世代連續(xù)性，且男患者的女兒都患病，所以最可能是X染色體顯性遺傳病，則5的基因型為XAXa或XaXa，與其婚配的男性的基因型可能是XAY或XaY，則5女兒的基因型為XAXA或XAXa或XaXa。(3)若3表現(xiàn)正常，該遺傳病最可能是常染色體顯性遺傳病，所以5的基因型是Aa，而與其婚配的男性的基因型可能是AA或Aa或aa，則其女兒的基因型為AA或Aa或aa。 答案：(1)Y染色體遺傳和X染色體隱性遺傳(2)X染色體顯性XAXA、XAXa、XaXa(3)常染色體顯性遺傳病AA、Aa、aa20(12分)果蠅是一種非常小的蠅類，遺傳學(xué)家摩爾根曾因?qū)壍难芯慷@得“諾貝爾獎”。果蠅的灰身(B)和黑身(b)，長翅(V)和殘翅(v)，紅眼(R)和白眼(r)分別受一對等位基因控制。B、b與V、v位于常染色體上，R、r位于X染色體上。請完成