2017屆高考生物一輪復(fù)習(xí)課時(shí)跟蹤檢測(cè)六細(xì)胞器__系統(tǒng)的分工合作.doc

課時(shí)跟蹤檢測(cè)（六） 細(xì)胞器系統(tǒng)的分工合作一、選擇題1(2017合肥質(zhì)檢)生命活動(dòng)離不開細(xì)胞，人類研究細(xì)胞的腳步從未停息。以下關(guān)于細(xì)胞的研究正確的是()A分析根尖分生區(qū)細(xì)胞的遺傳物質(zhì)必須提取其DNA和RNAB用一定手段破壞造血干細(xì)胞的骨架系統(tǒng)可以阻斷其分裂分化C用差速離心法對(duì)破碎的葉肉細(xì)胞進(jìn)行處理只能得到各種細(xì)胞器D用乳酸菌作為實(shí)驗(yàn)材料可以研究生物膜系統(tǒng)在結(jié)構(gòu)和功能上的聯(lián)系解析：選B分析根尖分生區(qū)細(xì)胞的遺傳物質(zhì)應(yīng)提取其DNA；造血干細(xì)胞既能進(jìn)行細(xì)胞分裂又能進(jìn)行細(xì)胞分化，細(xì)胞骨架系統(tǒng)與細(xì)胞運(yùn)動(dòng)、分裂、分化以及物質(zhì)運(yùn)輸、能量轉(zhuǎn)換、信息傳遞等生命活動(dòng)密切相關(guān)；利用差速離心法處理破碎的葉肉細(xì)胞可得到細(xì)胞壁、核物質(zhì)、細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)和各種細(xì)胞器；乳酸菌屬于原核生物，細(xì)胞中沒(méi)有具膜的細(xì)胞器，不能用于研究生物膜系統(tǒng)在結(jié)構(gòu)和功能上的聯(lián)系。2下列有關(guān)生物膜系統(tǒng)的敘述，正確的是()A細(xì)胞膜、葉綠體的內(nèi)膜與外膜、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜與小腸黏膜都屬于細(xì)胞的生物膜系統(tǒng)B所有的酶都在生物膜上，沒(méi)有生物膜生物就無(wú)法進(jìn)行各種代謝活動(dòng)C生物膜的組成成分和結(jié)構(gòu)都是一樣的，在結(jié)構(gòu)和功能上緊密聯(lián)系D細(xì)胞內(nèi)的生物膜把各種細(xì)胞器分隔開，使細(xì)胞內(nèi)的化學(xué)反應(yīng)不會(huì)互相干擾解析：選D小腸黏膜不屬于生物膜系統(tǒng)；一部分酶附著在生物膜上，還有一部分酶分布在細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)等處；生物膜的組成成分和結(jié)構(gòu)基本相同，但并非完全一樣。3(2017保定質(zhì)檢)下列生理過(guò)程中，沒(méi)有細(xì)胞器參與的是()A胰島素的分泌B蛋白質(zhì)的加工包裝C丙酮酸的徹底氧化分解 D肌細(xì)胞的無(wú)氧呼吸解析：選D肌細(xì)胞的無(wú)氧呼吸發(fā)生的場(chǎng)所是細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)，沒(méi)有細(xì)胞器的參與。4(2017黃岡質(zhì)檢)下列關(guān)于葉綠體和線粒體比較的敘述，正確的是()A二者都與細(xì)胞的能量代謝有關(guān)，都含有少量染色體BH在葉綠體中隨水的分解而產(chǎn)生，在線粒體中隨水的生成而產(chǎn)生C葉綠體中發(fā)生CO2C3C6H12O6的變化，線粒體中發(fā)生C6H12O6C3CO2的變化D線粒體內(nèi)產(chǎn)生的CO2到達(dá)相鄰細(xì)胞的葉綠體用于光合作用至少需要通過(guò)6層生物膜解析：選D線粒體和葉綠體都與能量代謝有關(guān)，都含有少量的DNA，但不含染色體；葉綠體中進(jìn)行水的光解可產(chǎn)生H，線粒體中隨著丙酮酸與水的反應(yīng)產(chǎn)生H，隨著水的生成而消耗H；葉綠體中CO2與C5結(jié)合生成C3并進(jìn)一步被還原成糖類物質(zhì)，葡萄糖分解生成丙酮酸的場(chǎng)所為細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)，線粒體中進(jìn)行丙酮酸的氧化分解；線粒體內(nèi)產(chǎn)生的CO2進(jìn)入相鄰細(xì)胞的葉綠體進(jìn)行光合作用，需要經(jīng)過(guò)線粒體的2層膜，2層細(xì)胞膜和葉綠體的2層膜，共計(jì)6層生物膜。5研究發(fā)現(xiàn)，炎癥和內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的物質(zhì)合成功能障礙有關(guān)。下列關(guān)于內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的敘述，錯(cuò)誤的是()A內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜的基本支架由磷脂分子和蛋白質(zhì)分子共同構(gòu)成B附著在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上的核糖體所合成的蛋白質(zhì)能分泌到細(xì)胞外C炎癥的發(fā)生可能與內(nèi)質(zhì)網(wǎng)不能合成某些物質(zhì)有關(guān)D內(nèi)質(zhì)網(wǎng)可以與細(xì)胞膜、核膜相連，提供細(xì)胞內(nèi)物質(zhì)運(yùn)輸?shù)耐ǖ澜馕觯哼xA內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜的基本骨架是磷脂雙分子層；內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上附著的核糖體參與分泌蛋白的合成；內(nèi)質(zhì)網(wǎng)可以合成脂質(zhì)等物質(zhì)，炎癥的發(fā)生可能與其物質(zhì)合成功能障礙有關(guān)，即與不能合成某些物質(zhì)有關(guān)；內(nèi)質(zhì)網(wǎng)可以與細(xì)胞膜和核膜相連，提供細(xì)胞內(nèi)物質(zhì)運(yùn)輸?shù)耐ǖ馈?.美國(guó)和以色列的三位科學(xué)家因在核糖體結(jié)構(gòu)和功能的研究中做出巨大貢獻(xiàn)，而獲得諾貝爾獎(jiǎng)。如圖為核糖體立體結(jié)構(gòu)模式圖，下列有關(guān)敘述正確的是()A在光學(xué)顯微鏡下可觀察到原核細(xì)胞和真核細(xì)胞中都有核糖體分布B核糖體是蛔蟲細(xì)胞和綠藻細(xì)胞中唯一共有的無(wú)膜結(jié)構(gòu)的細(xì)胞器C發(fā)菜的核糖體一部分游離于細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中，一部分附著在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上D通常情況下，一條mRNA上可以結(jié)合多個(gè)核糖體，同時(shí)進(jìn)行多條肽鏈的合成解析：選D核糖體屬于亞顯微結(jié)構(gòu)，必須使用電子顯微鏡觀察，使用光學(xué)顯微鏡觀察不到；蛔蟲細(xì)胞是動(dòng)物細(xì)胞，綠藻細(xì)胞是低等植物細(xì)胞，二者共同含有的無(wú)膜結(jié)構(gòu)細(xì)胞器是核糖體和中心體；發(fā)菜屬于原核生物，細(xì)胞中不含內(nèi)質(zhì)網(wǎng)；細(xì)胞中合成蛋白質(zhì)時(shí)，多個(gè)核糖體串聯(lián)在一條mRNA分子上，同時(shí)進(jìn)行多條肽鏈的合成，可以提高合成蛋白質(zhì)的速率。7下列過(guò)程中，不依賴細(xì)胞膜表面的糖蛋白受體就能完成的是()A胰高血糖素促進(jìn)肝臟細(xì)胞中糖原分解B受精作用C乙酰膽堿促進(jìn)神經(jīng)元膜電位發(fā)生改變D質(zhì)壁分離與復(fù)原解析：選D植物細(xì)胞質(zhì)壁分離與復(fù)原與水分子的進(jìn)出有關(guān)，不依賴糖蛋白或受體。8“分子伴侶”在細(xì)胞中能識(shí)別正在合成的多肽或部分折疊的多肽，并與多肽的一定部位相結(jié)合，幫助這些多肽折疊、組裝和轉(zhuǎn)運(yùn)，但其本身不參與最終產(chǎn)物(蛋白質(zhì))的形成。根據(jù)所學(xué)知識(shí)推測(cè)“分子伴侶”主要存在于()A內(nèi)質(zhì)網(wǎng) B核糖體C高爾基體 D溶酶體解析：選A內(nèi)質(zhì)網(wǎng)能對(duì)多肽進(jìn)行加工，高爾基體則是參與最終產(chǎn)物(蛋白質(zhì))的形成，所以由“分子伴侶”能識(shí)別正在合成的多肽或部分折疊的多肽可推知“分子伴侶”主要存在于內(nèi)質(zhì)網(wǎng)。9(2017泰安段考)用差速離心法分離出某動(dòng)物細(xì)胞的甲、乙、丙三種細(xì)胞器，測(cè)定其中三種有機(jī)物的含量如圖所示。下列有關(guān)敘述正確的是()A葡萄糖進(jìn)入甲分解為CO2和H2OB乙一定與分泌蛋白的加工修飾有關(guān)C丙合成的物質(zhì)遇雙縮脲試劑呈紫色D酵母菌與該細(xì)胞共有的細(xì)胞器只有丙解析：選C甲中含有少量核酸，一定量的蛋白質(zhì)和脂質(zhì)，在動(dòng)物細(xì)胞中應(yīng)為線粒體，但線粒體不能直接分解葡萄糖；乙可代表溶酶體等多種細(xì)胞器，不一定與分泌蛋白的加工修飾有關(guān)；丙含有核酸但不含有脂質(zhì)，應(yīng)為核糖體，其合成的蛋白質(zhì)可與雙縮脲試劑反應(yīng)呈紫色；酵母菌屬于真核生物，含有多種細(xì)胞器，酵母菌與動(dòng)物細(xì)胞共有的細(xì)胞器有核糖體、線粒體、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、高爾基體等。10高等動(dòng)物細(xì)胞內(nèi)的某結(jié)構(gòu)，經(jīng)檢測(cè)其內(nèi)含有核酸、蛋白質(zhì)等物質(zhì)，且在新陳代謝過(guò)程中該結(jié)構(gòu)既能消耗水，又能產(chǎn)生水，既能消耗ATP又能產(chǎn)生ATP，則該結(jié)構(gòu)()A產(chǎn)生的ATP主要用來(lái)進(jìn)行暗反應(yīng)合成糖類等有機(jī)物B能用光學(xué)顯微鏡觀察，但是需要用甲基綠將其染成綠色C可能是線粒體，但進(jìn)行有氧呼吸的生物細(xì)胞不一定含有該結(jié)構(gòu)D可能是細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)，在此處進(jìn)行呼吸作用可以產(chǎn)生二氧化碳解析：選C由題意可知，該動(dòng)物細(xì)胞的結(jié)構(gòu)可能是線粒體，也可能是細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)。線粒體產(chǎn)生的ATP用于細(xì)胞的各項(xiàng)生命活動(dòng)，動(dòng)物細(xì)胞無(wú)葉綠體，不能進(jìn)行暗反應(yīng)。觀察線粒體用的染色劑是健那綠，不是甲基綠。由題意可知，該結(jié)構(gòu)可能是線粒體，原核細(xì)胞無(wú)線粒體，但部分可以進(jìn)行有氧呼吸。若該結(jié)構(gòu)是細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)，在此處進(jìn)行呼吸作用不能產(chǎn)生二氧化碳。11.如圖是酵母菌細(xì)胞結(jié)構(gòu)模式圖，是細(xì)胞壁，是液泡，下列有關(guān)敘述正確的是()A此細(xì)胞在較高濃度的葡萄糖溶液中會(huì)發(fā)生質(zhì)壁分離B酵母菌可遺傳變異來(lái)源是基因突變C此細(xì)胞在代謝中能產(chǎn)生CO2的結(jié)構(gòu)只有D構(gòu)成該細(xì)胞的生物膜系統(tǒng)解析：選A酵母菌細(xì)胞具有細(xì)胞壁和原生質(zhì)層，在較高濃度的葡萄糖溶液中會(huì)發(fā)生質(zhì)壁分離；酵母菌屬于真核細(xì)胞，可進(jìn)行有性生殖，則可遺傳變異來(lái)源是基因突變、基因重組和染色體變異；酵母菌的代謝類型是兼性厭氧型，無(wú)氧呼吸能產(chǎn)生酒精CO2，場(chǎng)所是細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)，有氧呼吸的第二階段能產(chǎn)生CO2，所以產(chǎn)生CO2的場(chǎng)所是細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)和線粒體；細(xì)胞膜、核膜和細(xì)胞器膜構(gòu)成該細(xì)胞的生物膜系統(tǒng)，即圖中，表示核糖體，沒(méi)有膜結(jié)構(gòu)。12(2017豫南九校聯(lián)考)科學(xué)家發(fā)現(xiàn)了囊泡運(yùn)輸調(diào)控機(jī)制。如圖是囊泡膜與靶膜融合過(guò)程示意圖，囊泡上有一個(gè)特殊的VSNARE蛋白，它與靶膜上的TSNARE蛋白結(jié)合形成穩(wěn)定的結(jié)構(gòu)后，囊泡膜和靶膜才能融合，從而將物質(zhì)準(zhǔn)確地運(yùn)送到相應(yīng)的位點(diǎn)。下列敘述錯(cuò)誤的是()A囊泡膜與細(xì)胞膜、細(xì)胞器膜和核膜等共同構(gòu)成生物膜系統(tǒng)B內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、高爾基體、細(xì)胞膜依次參與RNA聚合酶分泌過(guò)程C分泌蛋白的運(yùn)輸需要囊泡的參與，該過(guò)程中高爾基體的膜面積先增大后減小D圖中TSNARE與VSNARE的結(jié)合存在特異性解析：選B生物膜系統(tǒng)包括細(xì)胞膜、細(xì)胞器膜、核膜等結(jié)構(gòu)，同時(shí)也包括囊泡膜；RNA聚合酶是在細(xì)胞內(nèi)發(fā)揮作用的酶，不會(huì)分泌到細(xì)胞外；分泌蛋白的運(yùn)輸過(guò)程中高爾基體的膜面積先增大后減小恢復(fù)到原來(lái)大?。挥深}意知，VSNARE蛋白與靶膜上的TSNARE蛋白結(jié)合具有特異性。二、非選擇題13下列是細(xì)胞的部分結(jié)構(gòu)放大圖，請(qǐng)據(jù)圖回答下列問(wèn)題：(1)圖中不屬于生物膜系統(tǒng)的是_(填標(biāo)號(hào))，其化學(xué)成分是_；圖中不遵循孟德爾遺傳規(guī)律的遺傳物質(zhì)存在于_(填標(biāo)號(hào))中。(2)用含有35S標(biāo)記的氨基酸的培養(yǎng)基培養(yǎng)動(dòng)物細(xì)胞，該細(xì)胞能合成并分泌一種含35S的蛋白質(zhì)。請(qǐng)寫出35S在細(xì)胞各結(jié)構(gòu)間移動(dòng)的先后順序_(用“”和序號(hào)表示先后順序)。(3)細(xì)胞的識(shí)別與中的_有關(guān)。觀察活細(xì)胞中的常用的染色劑是_，可將其染成_(顏色)。(4)信使RNA在細(xì)胞核中合成后由細(xì)胞核進(jìn)入細(xì)胞質(zhì)中并與核糖體結(jié)合，通過(guò)生物膜的層數(shù)是_。(5)1972年桑格和尼克森提出了_模型，性激素通過(guò)該結(jié)構(gòu)進(jìn)入細(xì)胞的方式是_。解析：(1)生物膜系統(tǒng)是由細(xì)胞器膜、核膜、細(xì)胞膜等構(gòu)成的，為核糖體，無(wú)膜結(jié)構(gòu)；符合孟德爾遺傳規(guī)律的遺傳物質(zhì)存在于真核細(xì)胞的細(xì)胞核內(nèi)，而細(xì)胞質(zhì)中的遺傳物質(zhì)不遵循孟德爾遺傳規(guī)律。(2)與分泌蛋白的合成、分泌有關(guān)的細(xì)胞結(jié)構(gòu)是核糖體、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、高爾基體、線粒體和細(xì)胞膜，35S移動(dòng)時(shí)經(jīng)過(guò)核糖體、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、高爾基體、細(xì)胞膜。(3)與細(xì)胞的識(shí)別有關(guān)的是細(xì)胞膜上的糖蛋白(a)。線粒體易被健那綠染成藍(lán)綠色。(4)核內(nèi)mRNA通過(guò)核孔進(jìn)入細(xì)胞質(zhì)，所以跨膜層數(shù)為0。(5)1972年桑格和尼克森提出了細(xì)胞膜的流動(dòng)鑲嵌模型，性激素屬于脂質(zhì)，其通過(guò)細(xì)胞膜進(jìn)入細(xì)胞的方式是自由擴(kuò)散。答案：(1)rRNA(或RNA)和蛋白質(zhì)、(2)(3)a糖蛋白健那綠染液藍(lán)綠色(4)0(5)流動(dòng)鑲嵌自由擴(kuò)散14核基因編碼的蛋白質(zhì)在細(xì)胞內(nèi)的運(yùn)輸取決于自身的氨基酸序列中是否包含了信號(hào)序列以及信號(hào)序列的差異，如圖所示。(1)研究發(fā)現(xiàn)，經(jīng)過(guò)程進(jìn)入內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的多肽，在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中折疊成為具有一定_的蛋白質(zhì)，過(guò)程輸出的蛋白質(zhì)并不包含信號(hào)序列，推測(cè)其原因是_。經(jīng)過(guò)程形成的蛋白質(zhì)經(jīng)過(guò)途徑送往溶酶體、成為膜蛋白或_。(2)在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中未折疊或錯(cuò)誤折疊的蛋白質(zhì)，會(huì)在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中大量堆積，此時(shí)細(xì)胞通過(guò)改變基因表達(dá)減少新蛋白質(zhì)的合成，或增加識(shí)別并降解錯(cuò)誤折疊蛋白質(zhì)的相關(guān)分子，進(jìn)行細(xì)胞水平的_調(diào)節(jié)。(3)某些蛋白質(zhì)經(jīng)過(guò)程進(jìn)入線粒體、葉綠體時(shí)，需要膜上_的協(xié)助。線粒體和葉綠體所需的蛋白質(zhì)部分來(lái)自過(guò)程，部分在_的指導(dǎo)下合成。(4)某些蛋白質(zhì)經(jīng)過(guò)程進(jìn)入細(xì)胞核需要通過(guò)_(結(jié)構(gòu))，這一過(guò)程具有_性。(5)除圖中外，送往不同細(xì)胞結(jié)構(gòu)的蛋白質(zhì)具有_，這是細(xì)胞內(nèi)蛋白質(zhì)定向運(yùn)輸所必需的。解析：(1)研究發(fā)現(xiàn)，經(jīng)過(guò)程進(jìn)入內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的多肽，在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中折疊成為具有一定空間結(jié)構(gòu)的蛋白質(zhì)；過(guò)程輸出的蛋白質(zhì)并不包含信號(hào)序列，其原因可能是信號(hào)序列在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中被(酶)切除(水解)。由圖可知，經(jīng)過(guò)程形成的蛋白質(zhì)經(jīng)過(guò)途徑送往溶酶體、成為膜蛋白或分泌蛋白。(2)在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中未折疊或錯(cuò)誤折疊的蛋白質(zhì)，會(huì)在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中大量堆積，此時(shí)細(xì)胞通過(guò)改變基因表達(dá)減少新蛋白質(zhì)的合成，或增加識(shí)別并降解錯(cuò)誤折疊蛋白質(zhì)的相關(guān)分子，進(jìn)行細(xì)胞水平的反饋調(diào)節(jié)。(3)某些蛋白質(zhì)經(jīng)過(guò)程進(jìn)入線粒體、葉綠體時(shí)，需要膜上蛋白質(zhì)的協(xié)助。線粒體和葉綠體也含有少量的DNA分子，因此線粒體和葉綠體所需的蛋白質(zhì)部分來(lái)自過(guò)程，還有部分在線粒體或葉綠體基因(DNA)的指導(dǎo)下合成。(4)核孔是生物大分子進(jìn)出細(xì)胞核的通道，同時(shí)核孔對(duì)進(jìn)出細(xì)胞核的物質(zhì)具有選擇性。(5)由圖可知，圖中除外，送往不同細(xì)胞結(jié)構(gòu)的蛋白質(zhì)具有不同的信號(hào)序列，這是細(xì)胞內(nèi)蛋白質(zhì)定向運(yùn)輸所必需的。答案：(1)空間結(jié)構(gòu)信號(hào)序列在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中被(酶)切除(水解)分泌蛋白(或分泌至細(xì)胞外)(2)反饋(3)蛋白質(zhì)(或膜蛋白)線粒體或葉綠體基因(DNA)(4)核孔選擇(5)不同的信號(hào)序列15(2016合肥二模)真核細(xì)胞的細(xì)胞器在細(xì)胞的生命活動(dòng)中具有重要的作用。(1)線粒體普遍存在于動(dòng)物細(xì)胞和植物細(xì)胞中，用健那綠染液將活細(xì)胞中的線粒體染色，可在高倍顯微鏡下觀察到_狀態(tài)的線粒體的形態(tài)和分布。(2)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)是細(xì)胞內(nèi)蛋白質(zhì)的加工，以及_合成的車間，肌細(xì)胞受到刺激后，內(nèi)質(zhì)網(wǎng)腔內(nèi)的Ca2釋放到_中，使內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜內(nèi)外Ca2濃度發(fā)生變化，Ca2與相應(yīng)蛋白質(zhì)結(jié)合后，導(dǎo)致肌肉收縮，這表明Ca2能起到_(或“能量轉(zhuǎn)換”或“信息傳遞”)的作用。(3)在病毒侵染等多種因素的作用下，內(nèi)質(zhì)網(wǎng)腔內(nèi)錯(cuò)誤折疊或未折疊蛋白一般不會(huì)被運(yùn)輸?shù)絖進(jìn)行進(jìn)一步的修飾加工，而是引起下圖所示一系列應(yīng)激過(guò)程：內(nèi)質(zhì)網(wǎng)應(yīng)激蛋白(BiP)與折疊錯(cuò)誤或未折疊蛋白結(jié)合，將其運(yùn)出內(nèi)質(zhì)網(wǎng)進(jìn)行消化分解。內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜上的IRE1蛋白被激活，激活的IRE1蛋白_Hacl mRNA的剪接反應(yīng)，剪接的Hacl mRNA翻譯的Hacl蛋白質(zhì)通過(guò)核孔進(jìn)入細(xì)胞核，增強(qiáng)_基因的表達(dá)，以恢復(fù)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的功能。解析：(1)健那綠染液是專一性染線粒體的活細(xì)胞染料，可使活細(xì)胞中的線粒體呈現(xiàn)藍(lán)綠色，而細(xì)胞質(zhì)接近無(wú)色，因此用健那綠染液將活細(xì)胞中的線粒體染色，可在高倍顯微鏡下觀察到生活狀態(tài)的線粒體的形態(tài)和分布。(2)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)是細(xì)胞內(nèi)蛋白質(zhì)合成和加工，以及脂質(zhì)合成的車間；內(nèi)質(zhì)網(wǎng)存在于細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中，當(dāng)肌細(xì)胞受到刺激后，內(nèi)質(zhì)網(wǎng)腔內(nèi)的Ca2就會(huì)釋放到