2017_2018年高中生物第三章基因的本質(zhì)第1節(jié)DNA是主要的遺傳物質(zhì)課時作業(yè)七.doc

第三章 基因的本質(zhì) 第1節(jié) DNA是主要的遺傳物質(zhì)一、選擇題(每小題2分，共24分)1加熱殺死的S型細(xì)菌能促成R型細(xì)菌發(fā)生轉(zhuǎn)化。這個事實能證明()AS型細(xì)菌的蛋白質(zhì)和DNA的結(jié)構(gòu)都很穩(wěn)定BS型細(xì)菌的蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)特別穩(wěn)定CS型細(xì)菌的DNA結(jié)構(gòu)比蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)穩(wěn)定D任何條件都不能破壞S型細(xì)菌DNA的結(jié)構(gòu)C加熱殺死的S型細(xì)菌仍能促成R型細(xì)菌發(fā)生轉(zhuǎn)化，說明S型細(xì)菌的蛋白質(zhì)雖然失去了活性，但DNA仍具有生物活性，說明S型細(xì)菌的DNA結(jié)構(gòu)比蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)穩(wěn)定。2在肺炎雙球菌的轉(zhuǎn)化實驗中，在培養(yǎng)有R型細(xì)菌的1、2、3、4四支試管中，依次加入從S型活細(xì)菌中提取的DNA、DNA和DNA酶、蛋白質(zhì)、多糖，經(jīng)過培養(yǎng)，結(jié)果發(fā)現(xiàn)試管內(nèi)仍然有R型細(xì)菌的是()A3和4 B1、3和4C2、3和4 D1、2、3和4D2、3、4三支試管內(nèi)只有R型細(xì)菌，因為沒有S型細(xì)菌的DNA，所以三支試管中的R型細(xì)菌都不會發(fā)生轉(zhuǎn)化。1號試管因為有S型細(xì)菌的DNA，所以會使R型細(xì)菌發(fā)生轉(zhuǎn)化，但是發(fā)生轉(zhuǎn)化的R型細(xì)菌只是一部分，故試管內(nèi)仍然有R型細(xì)菌存在。3在肺炎雙球菌的轉(zhuǎn)化實驗中，將R型活細(xì)菌與加熱殺死的S型細(xì)菌混合后注射到小鼠體內(nèi)，小鼠死亡。則此過程中小鼠體內(nèi)S型細(xì)菌、R型細(xì)菌含量的變化情況最可能是下列哪個圖像()B在死亡的小鼠體內(nèi)同時存在著S型和R型兩種細(xì)菌。R型細(xì)菌的含量應(yīng)先減后增，這與小鼠的免疫力有關(guān)，剛開始小鼠免疫力較強，注入的R型細(xì)菌大量被殺死；隨后一些R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化成S型細(xì)菌，S型細(xì)菌有多糖類莢膜的保護(hù)，能在小鼠體內(nèi)增殖，使小鼠免疫力降低，對R型細(xì)菌、S型細(xì)菌的殺傷力減弱，導(dǎo)致R型細(xì)菌、S型細(xì)菌增殖加快、含量增加。4在肺炎雙球菌感染小鼠的實驗中，下列實驗結(jié)果不正確的是()A注射R型細(xì)菌后，小鼠不死亡B注射S型細(xì)菌后，小鼠死亡，從小鼠體內(nèi)能分離出活的S型細(xì)菌C注射R型細(xì)菌及熱處理的S型細(xì)菌后，小鼠死亡，從小鼠體內(nèi)只能分離出活的S型細(xì)菌D注射S型細(xì)菌及熱處理的R型細(xì)菌后，小鼠死亡，從小鼠體內(nèi)只能分離出活的S型細(xì)菌C肺炎雙球菌分S型和R型兩種，S型細(xì)菌有毒，會使小鼠患敗血癥而死亡；而R型細(xì)菌無毒，即使給小鼠注射R型細(xì)菌，小鼠也能正常生活。因此對實驗鼠注射R型細(xì)菌后，小鼠不死亡，A項正確。而注射S型細(xì)菌則會導(dǎo)致小鼠死亡，也會從死亡的小鼠體內(nèi)分離出活的S型細(xì)菌，所以B項也正確。而注射R型細(xì)菌及熱處理的S型細(xì)菌，S型細(xì)菌體內(nèi)的DNA仍有活性，能使部分R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化形成S型細(xì)菌，而導(dǎo)致小鼠死亡，因此從小鼠體內(nèi)可分離出少量活的S型細(xì)菌和大量活的R型細(xì)菌，所以C項錯誤。而D項中注射的是S型細(xì)菌及熱處理的R型細(xì)菌，本身R型細(xì)菌就無毒又加熱殺死了，因此只能從小鼠體內(nèi)分離出活的S型細(xì)菌。所以也是正確的。5“肺炎雙球菌的轉(zhuǎn)化實驗”證明了DNA是遺傳物質(zhì)，而蛋白質(zhì)不是遺傳物質(zhì)。得出這一結(jié)論的關(guān)鍵是()A用S型活菌和加熱殺死后的S型菌分別對小白鼠進(jìn)行注射，并形成對照B用殺死的S型菌與無毒的R型菌混合后注射到小鼠體內(nèi)，測定小鼠體液中抗體的含量C從死亡小鼠體內(nèi)分離獲得了S型菌D將S型菌的各種因子分離并分別加入各培養(yǎng)基中，培養(yǎng)R型菌，觀察是否發(fā)生轉(zhuǎn)化D當(dāng)把S型菌的各種因子分離并分別與R型菌混合培養(yǎng)后，發(fā)現(xiàn)只有加入DNA的培養(yǎng)基中R型菌發(fā)生轉(zhuǎn)化，出現(xiàn)S型菌，而加入其他因子的培養(yǎng)基中R型菌(如加入蛋白質(zhì))不發(fā)生轉(zhuǎn)化，即不出現(xiàn)S型菌。6艾弗里和同事用R型和S型肺炎雙球菌進(jìn)行實驗，結(jié)果如下表。從表可知()實驗組號接種菌型加入S型細(xì)菌物質(zhì)培養(yǎng)皿長菌情況R蛋白質(zhì)R型R莢膜多糖R型RDNAR型、S型RDNA(經(jīng)DNA酶處理)R型A.不能證明S型細(xì)菌的蛋白質(zhì)不是轉(zhuǎn)化因子B說明S型細(xì)菌的莢膜多糖有酶活性C和說明S型細(xì)菌的DNA是轉(zhuǎn)化因子D說明DNA是主要的遺傳物質(zhì)C第組實驗說明蛋白質(zhì)和莢膜多糖與R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌無關(guān)，A、B項錯誤。第組實驗說明DNA與R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌有關(guān)。第組實驗說明DNA被水解后的產(chǎn)物不能使R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌，C項正確。只能說明DNA是遺傳物質(zhì)，而不能說明DNA是主要的遺傳物質(zhì)，D項錯誤。7關(guān)于T2噬菌體的敘述，正確的是()AT2噬菌體的核酸和蛋白質(zhì)中含硫元素BT2噬菌體寄生于酵母菌和大腸桿菌中CRNA和DNA都是T2噬菌體的遺傳物質(zhì)DT2噬菌體可利用寄主體內(nèi)的物質(zhì)大量增殖D核酸中不含硫元素，故A錯誤。T2噬菌體不能寄生在酵母菌細(xì)胞中，故B錯誤。任何生物的遺傳物質(zhì)只能是DNA或RNA其中的一種，T2噬菌體的遺傳物質(zhì)是DNA，故C錯誤。T2噬菌體作為病毒，只能利用宿主細(xì)胞的物質(zhì)進(jìn)行增殖，D正確。8某研究人員模擬赫爾希和蔡斯的噬菌體侵染細(xì)菌實驗，進(jìn)行了以下4個實驗：用未標(biāo)記的噬菌體侵染35S標(biāo)記的細(xì)菌；用32P標(biāo)記的噬菌體侵染未標(biāo)記的細(xì)菌；用未標(biāo)記的噬菌體侵染3H標(biāo)記的細(xì)菌；用15N標(biāo)記的噬菌體侵染未標(biāo)記的細(xì)菌，經(jīng)過一段時間后離心，檢測到以上4個實驗中放射性出現(xiàn)的主要位置依次是()A沉淀物、沉淀物、沉淀物和上清液、沉淀物和上清液B沉淀物、上清液、沉淀物、沉淀物和上清液C上清液、上清液、沉淀物和上清液、上清液D沉淀物、沉淀物、沉淀物、沉淀物和上清液D在該實驗中，沉淀物的主要成分是細(xì)菌，上清液的主要成分為噬菌體外殼。、都直接對細(xì)菌進(jìn)行了標(biāo)記，放射性主要出現(xiàn)在沉淀物中；用32P只能標(biāo)記噬菌體的DNA，在該實驗中，噬菌體的DNA會進(jìn)入細(xì)菌體內(nèi)，放射性也主要出現(xiàn)在沉淀物中；用15N可以標(biāo)記噬菌體的蛋白質(zhì)外殼和DNA，在該實驗中，噬菌體的蛋白質(zhì)外殼不會進(jìn)入細(xì)菌體內(nèi)，而DNA可以進(jìn)入細(xì)菌體內(nèi)，故放射性會出現(xiàn)在上清液和沉淀物中。9赫爾希和蔡斯所做的“噬菌體侵染細(xì)菌”的實驗中，相關(guān)操作及結(jié)果的分析中正確的是()A同時用含同位素35S、32P的培養(yǎng)基培養(yǎng)細(xì)菌，再用此細(xì)菌培養(yǎng)噬菌體B分別用含同位素35S、32P標(biāo)記的噬菌體侵染未經(jīng)標(biāo)記的大腸桿菌C噬菌體侵染細(xì)菌并經(jīng)保溫、攪拌與離心后，含35S的放射性同位素主要分布在離心管沉淀物中D噬菌體侵染細(xì)菌并經(jīng)保溫、攪拌與離心后，含32P的放射性同位素主要分布在上清液中B“噬菌體侵染細(xì)菌”的實驗中，要用35S、32P分別標(biāo)記噬菌體。35S只能標(biāo)記噬菌體的蛋白質(zhì)外殼，不能進(jìn)入細(xì)菌體內(nèi)，離心后，主要出現(xiàn)在上清液中。32P只能標(biāo)記噬菌體的DNA，侵染時，進(jìn)入細(xì)菌體內(nèi)，離心后，主要出現(xiàn)在沉淀物中。10生物興趣小組模擬赫爾希和蔡斯做了噬菌體侵染細(xì)菌實驗，下列有關(guān)分析不正確的是()A理論上，b中不應(yīng)具有放射性Bb中含放射性的高低，與過程中攪拌是否充分有關(guān)C若b中含有放射性，說明與過程中培養(yǎng)時間的長短有關(guān)D上述實驗過程并不能證明DNA是遺傳物質(zhì)C用35S只能標(biāo)記噬菌體的蛋白質(zhì)外殼，而噬菌體侵染細(xì)菌時，其蛋白質(zhì)外殼只能留在細(xì)菌外。攪拌越充分，蛋白質(zhì)外殼與細(xì)菌分離得越徹底，沉淀物b中放射性越低，如果使蛋白質(zhì)外殼與細(xì)菌徹底分離，則沉淀物b中不含放射性。本實驗并沒有“示蹤”DNA在遺傳中的作用，因此不能證明DNA是遺傳物質(zhì)。若沉淀物b中具有放射性，與過程中培養(yǎng)時間的長短無關(guān)，但與攪拌不充分有關(guān)。11甲、乙為兩種不同的病毒，經(jīng)病毒重建形成“雜種病毒”丙，用丙病毒侵染植物細(xì)胞，在植物細(xì)胞內(nèi)產(chǎn)生的新一代病毒可表示為()D由于重組病毒丙中外殼來自病毒甲，而遺傳物質(zhì)來自于病毒乙，所以后代的性狀應(yīng)該和病毒乙相似。12下圖甲中的噬菌斑(白色區(qū)域)，是在長滿大腸桿菌(黑色)的培養(yǎng)基上，由一個T2噬菌體侵染細(xì)菌后不斷裂解細(xì)菌產(chǎn)生的一個不長細(xì)菌的透明小圓區(qū)，它是檢測噬菌體數(shù)量的重要方法之一?，F(xiàn)利用培養(yǎng)基培養(yǎng)并連續(xù)取樣的方法，得到噬菌體在感染大腸桿菌后數(shù)量的變化曲線(下圖乙)，下列敘述錯誤的是()A培養(yǎng)基中加入含35S或32P的營養(yǎng)物質(zhì)，則放射性先在細(xì)菌中出現(xiàn)，后在噬菌體中出現(xiàn)B曲線ab段，細(xì)菌內(nèi)正旺盛地進(jìn)行噬菌體DNA的復(fù)制和有關(guān)蛋白質(zhì)的合成C曲線bc段所對應(yīng)的時間內(nèi)噬菌體共繁殖了10代D限制cd段噬菌斑數(shù)量增加的因素最可能是絕大部分細(xì)菌已經(jīng)被裂解C包括噬菌體在內(nèi)的所有病毒均是嚴(yán)格的寄生生物，無獨立的代謝能力，需要利用寄主細(xì)胞的原料增殖，而大腸桿菌可以利用環(huán)境中的物質(zhì)進(jìn)行代謝，A正確；曲線ab段，正處于噬菌體物質(zhì)合成的階段，細(xì)菌未裂解釋放噬菌體，B正確；曲線bc段，噬菌斑從100個增殖到1 000個，是細(xì)菌裂解釋放的噬菌體數(shù)量，并不代表噬菌體增殖10代，增殖10代得到的噬菌體數(shù)為100210個，C錯誤；de段噬菌斑數(shù)量達(dá)到最大，說明d點之前絕大部分細(xì)菌已經(jīng)裂解，D正確。二、非選擇題(共26分)13煙草花葉病毒(TMV)和車前草病毒(HRV)都能感染煙草葉，但二者致病病斑不同(如圖A)，試分析圖B中(a)、(b)、(c)三個實驗并回答問題。(1)(a)表示用_感染煙草葉，結(jié)果_。(2)(b)表示用_感染煙草葉，結(jié)果_。(3)(c)表示用_感染煙草葉，結(jié)果_。(4)(d)表示由人工合成的新病毒，其產(chǎn)生的后代是_型。(5)整個實驗說明_。答案(1)TMV的蛋白質(zhì)外殼無病斑(2)HRV的RNA出現(xiàn)HRV感染煙草葉的病斑(3)TMV的蛋白質(zhì)外殼和HRV的RNA合成的新病毒出現(xiàn)HRV感染煙草葉的病斑(4)HRV(5)RNA是遺傳物質(zhì)，而蛋白質(zhì)不是遺傳物質(zhì)14肺炎球菌有許多類型，有莢膜的有毒性，能引起人或動物患肺炎或敗血??；無莢膜的無毒性，不能引起人或動物患病。如圖所示為1944年美國學(xué)者艾弗里和他的同事所做的細(xì)菌轉(zhuǎn)化實驗。請回答：(1)實驗A，老鼠患敗血病死亡。以后各實驗中，老鼠的情況分別為：B_，C_，D_，E_。(2)不致病的肺炎球菌接受了_，使它的遺傳特性發(fā)生了改變。(3)肺炎球菌的毒性由莢膜物質(zhì)引起，莢膜物質(zhì)是一種毒蛋白，這說明蛋白質(zhì)的合成由_控制。(4)這個實驗說明_。解析因為肺炎球菌無莢膜的無毒性，有莢膜的有毒性，所以單獨處理，前者生存，后者死亡。煮沸有毒性的細(xì)菌，蛋白質(zhì)變性，毒性消失，而DNA結(jié)構(gòu)穩(wěn)定性強，加熱沒有變性，所以與無毒菌混合在體內(nèi)發(fā)生DNA整合而控制有毒蛋白的合成，導(dǎo)致小鼠死亡。答案(1)能生存 能生存 死亡 能生存(2)致病肺炎球菌的DNA(3)DNA(4)DNA是遺傳物質(zhì)，蛋白質(zhì)不是遺傳物質(zhì)151952年“噬菌體小組”的赫爾希和蔡斯研究了噬菌體的蛋白質(zhì)和DNA在侵染細(xì)菌過程中的功能，請回答下列有關(guān)問題：(1)他們指出“噬菌體在分子生物學(xué)中的地位就相當(dāng)于氫原子在玻爾量子力學(xué)模型中的地位。”這句話指出了噬菌體作為實驗材料具有_的特點。(2)通過_的方法分別獲得被32P和35S標(biāo)記的噬菌體，用標(biāo)記的噬菌體侵染細(xì)菌，從而追蹤在侵染過程中_變化。(3)侵染一段時間后，用攪拌器攪拌，然后離心得到上清液和沉淀物，檢測上清液中的放射性，得到如下圖所示的實驗結(jié)果。攪拌的目的是_，所以攪拌時間少于1 min時，上清液中的放射性_。實驗結(jié)果表明當(dāng)攪拌時間足夠長時，上清液中的35S和32P分別占初始標(biāo)記噬菌體放射性的80%和30%，證明_。圖中“被侵染的細(xì)菌”的存活率曲線基本保持在100%，本組數(shù)據(jù)的意義是作為對照組，以證明_，否則細(xì)胞外_的含量會增高。(4)本實驗證明在噬菌體復(fù)制和遺傳過程中_起著作用。解析(1)噬菌體作為實驗材料，是因為其結(jié)構(gòu)簡單，只含有蛋白質(zhì)和DNA(核酸)。(2)噬菌體是病毒，離開活體細(xì)胞不能繁殖，所以要標(biāo)記噬菌體，首先應(yīng)用分別含32P和35S的培養(yǎng)基培養(yǎng)大腸桿菌，再讓噬菌體侵染標(biāo)記后的大腸桿菌，即可達(dá)到標(biāo)記噬菌體的目的，進(jìn)而追蹤在侵染過程中蛋白質(zhì)和DNA的位置變化。(3)噬菌體侵染大腸桿菌的時間要適宜，時間過短時，含有放射性的蛋白質(zhì)外殼就會留在細(xì)菌表面留在沉淀物中，從而使上清液中的放射性較低。圖中被侵