標(biāo)準(zhǔn)解讀

《YS/T 820.26-2012 紅土鎳礦化學(xué)分析方法 第26部分:灼燒減量的測(cè)定 重量法》是一項(xiàng)專(zhuān)門(mén)針對(duì)紅土鎳礦中灼燒減量測(cè)定的標(biāo)準(zhǔn)。該標(biāo)準(zhǔn)采用重量法來(lái)測(cè)量樣品在高溫下加熱后失去的質(zhì)量,以此計(jì)算出灼燒減量的具體數(shù)值。這種方法基于物質(zhì)在特定溫度條件下會(huì)發(fā)生分解、揮發(fā)或燃燒等物理化學(xué)變化,導(dǎo)致質(zhì)量減少這一原理。

根據(jù)該標(biāo)準(zhǔn)的操作流程,首先需要準(zhǔn)備一定量經(jīng)過(guò)充分混合均勻且達(dá)到空氣干燥狀態(tài)的紅土鎳礦樣品。接著,精確稱(chēng)取一定量(通常為幾克)的試樣置于預(yù)先已知準(zhǔn)確重量的瓷坩堝內(nèi),并記錄初始總重。然后將裝有試樣的坩堝放入馬弗爐中,在設(shè)定好的溫度(一般為950℃±25℃)下進(jìn)行恒溫灼燒處理一段時(shí)間(具體時(shí)間依據(jù)實(shí)驗(yàn)要求而定)。灼燒完成后,待坩堝冷卻至室溫,再次稱(chēng)重并記錄數(shù)據(jù)。


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文檔簡(jiǎn)介

ICS73060 D 04 . 中華人民共和國(guó)有色金屬行業(yè)標(biāo)準(zhǔn) YS/T820262012 . 紅土鎳礦化學(xué)分析方法 第26部分 灼燒減量的測(cè)定 : 重量法 Methodsforchemicalanalysisoflateritenickelores Part26 Determinationoflossoninition : g Gravimetricmethod2012-11-07發(fā)布 2013-03-01實(shí)施 中華人民共和國(guó)工業(yè)和信息化部 發(fā) 布 YS/T820262012 . 前 言 本部分按照 給出的規(guī)則起草 GB/T1.12009 。 紅土鎳礦化學(xué)分析方法 共分為 個(gè)部分 YS/T8202012 26 : 第 部分 鎳量的測(cè)定 火焰原子吸收光譜法 1 : ; 第 部分 鎳量的測(cè)定 丁二酮肟分光光度法 2 : ; 第 部分 全鐵量的測(cè)定 重鉻酸鉀滴定法 3 : ; 第 部分 磷量的測(cè)定 鉬藍(lán)分光光度法 4 : ; 第 部分 鈷量的測(cè)定 火焰原子吸收光譜法 5 : ; 第 部分 銅量的測(cè)定 火焰原子吸收光譜法 6 : ; 第 部分 鈣和鎂量的測(cè)定 火焰原子吸收光譜法 7 : ; 第 部分 二氧化硅量的測(cè)定 氟硅酸鉀滴定法 8 : ; 第 部分 鈧 鎘含量測(cè)定 電感耦合等離子體 質(zhì)譜法 9 : 、 - ; 第 部分 鈣 鈷 銅 鎂 錳 鎳 磷和鋅量的測(cè)定 電感耦合等離子體 原子發(fā)射光譜法 10 : 、 、 、 、 、 、 - ; 第 部分 氟和氯量的測(cè)定 離子色譜法 11 : ; 第 部分 錳量的測(cè)定 火焰原子吸收光譜法 12 : ; 第 部分 鉛量的測(cè)定 火焰原子吸收光譜法 13 : ; 第 部分 鋅量的測(cè)定 火焰原子吸收光譜法 14 : ; 第 部分 鎘量的測(cè)定 火焰原子吸收光譜法 15 : ; 第 部分 碳和硫量的測(cè)定 高頻燃燒紅外吸收光譜法 16 : ; 第 部分 砷 銻 鉍量的測(cè)定 氫化物發(fā)生 原子熒光光譜法 17 : 、 、 - ; 第 部分 汞量的測(cè)定 冷原子吸收光譜法 18 : ; 第 部分 鋁 鉻 鐵 鎂 錳 鎳和硅量的測(cè)定 能量色散 射線(xiàn)熒光光譜法 19 : 、 、 、 、 、 X ; 第 部分 鋁量的測(cè)定 滴定法 20 : EDTA ; 第 部分 鉻量的測(cè)定 硫酸亞鐵銨滴定法 21 : ; 第 部分 鎂量的測(cè)定 滴定法 22 : EDTA ; 第 部分 鈷 鐵 鎳 磷 氧化鋁 氧化鈣 氧化鉻 氧化鎂 氧化錳 二氧化硅和二氧化鈦量的 23 : 、 、 、 、 、 、 、 、 、 測(cè)定 波長(zhǎng)色散 射線(xiàn)熒光光譜法 X ; 第 部分 濕存水量的測(cè)定 重量法 24 : ; 第 部分 化合水量的測(cè)定 重量法 25 : ; 第 部分 灼燒減量的測(cè)定 重量法 26 : 。 本部分為 的第 部分 YS/T8202012 26 。 本部分由全國(guó)有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì) 歸口 (SAC/TC243) 。 本部分由北京礦冶研究總院 中華人民共和國(guó)鲅魚(yú)圈出入境檢驗(yàn)檢疫局 金川集團(tuán)有限公司負(fù)責(zé) 、 、起草 。 本部分起草單位 中華人民共和國(guó)常熟出入境檢驗(yàn)檢疫局 : 。 本部分參加起草單位 廣州有色金屬研究院 中華人民共和國(guó)天津出入境檢驗(yàn)檢疫局 中華人民共 : 、 、和國(guó)南通出入境檢驗(yàn)檢疫局 。 本部分主要起草人 劉烽 許玉宇 王慧 王國(guó)新 吳騁 戴鳳英 劉天平 馬德起 侯晉 : 、 、 、 、 、 、 、 、 。 YS/T820262012 . 紅土鎳礦化學(xué)分析方法 第26部分 灼燒減量的測(cè)定 : 重量法1 范圍 的本部分規(guī)定了重量法測(cè)定紅土鎳礦中灼燒減量 的測(cè)定方法 YS/T820 (LOI) 。 本部分適用于紅土鎳礦灼燒減量的測(cè)定 測(cè)定范圍 。 :6.00%14.00%。2 方法提要 將預(yù)干燥好的試料在 下灼燒至恒量 根據(jù)試料減少的質(zhì)量計(jì)算出灼燒減量 1000 , (LOI)。3 設(shè)備 31 高溫爐 可控溫在 . : 1000 50 。32 瓷坩堝 使用前于 恒重 . : 1000 。4 試樣 試樣粒度應(yīng)小于 在 烘箱中烘 置于干燥器中冷卻至室溫 160m, 105 110 2h, 。5 分析步驟 51 試料 . 稱(chēng)取 試樣 精確至 1.00g , 0.0002g。52 測(cè)定次數(shù) . 獨(dú)立進(jìn)行兩次測(cè)定 取其平均值 , 。53 測(cè)定 . 將試料置于瓷坩堝 中 放入高溫爐 內(nèi) 從室溫升溫至 灼燒 取出置于干燥 (3.2) , (3.1) , 1000 , 1h, 器中 冷至室溫 迅速稱(chēng)量 再將裝樣的瓷坩堝置于 的高溫爐中灼燒 如此反復(fù)操作 , , 。 1000 (10min), , 直至兩個(gè)連續(xù)的稱(chēng)量質(zhì)量減少不超過(guò) 為止 如果重復(fù)灼燒

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