浙江省桐鄉(xiāng)市高考生物一輪復(fù)習(xí)基因工程復(fù)習(xí)課件【新人教版】.pptx

1、在培育轉(zhuǎn)基因植物的研究中，卡那霉素抗基因（kan2）常作為標記基因，只有含卡那霉素抗性基因的細胞才能在卡那霉素培養(yǎng)基上生長。下圖為獲得抗蟲棉的技術(shù)流程。請據(jù)圖回答：,（1）A過程需要的酶有： （2）B過程及其結(jié)果體現(xiàn)了質(zhì)粒作為運載體必須具備的兩個條件是： （3）C過程的培養(yǎng)基除含有必要營養(yǎng)物質(zhì)、瓊脂和激素外，還必須加入： （4）如果利用DNA分子雜交原理對再生植物進行檢測，D過程應(yīng)該用 作為探針。,（5）科學(xué)家發(fā)現(xiàn)轉(zhuǎn)基因植株的卡那霉素抗性基因的傳遞符合孟德爾遺傳規(guī)律。 將轉(zhuǎn)基因植株與 雜交，其后代中抗卡那霉素型與卡那霉素敏感型的數(shù)量比為1：1。 若該轉(zhuǎn)基因植株自交，則其后代中抗卡那霉素型與卡那

2、霉素敏感型的數(shù)量比為 。 若將該轉(zhuǎn)基因植株的花藥在卡那霉素培養(yǎng)基上作離體培養(yǎng)，則獲得的再生植株群體中抗卡那霉素型植株占 。,（1）限制性內(nèi)切酶和DNA連接酶 （2）具有標記基因 能在宿主細胞中復(fù)制并穩(wěn)定保存 （3）卡那霉素 （4）放射性同位素（或熒光分子）標記的抗蟲基因 （5）非轉(zhuǎn)基因植株 3：1 100,現(xiàn)有一長度為1000 堿基對（by）的DNA分子，用限制性核酸內(nèi)切酶EcoRI酶切后得到的DNA分子仍是1000 by，用KpnI單獨酶切得到400 by和600 by兩種長度的DNA分子，用EcoRI,KpnI同時酶切后得到200 by和600 by兩種長度的DNA分子。該DNA分子的酶切

3、圖譜正確的是,單基因遺傳病可以通過核酸雜交技術(shù)進行早期診斷。鐮刀型細胞貧血癥是一種在地中海地區(qū)發(fā)病率較高的單基因遺傳病。已知紅細胞正常個體的基因型為BB、Bb，鐮刀型細胞貧血癥患者的基因型為bb。有一對夫婦被檢測出均為該致病基因的攜帶者，為了能生下健康的孩子，每次妊娠早期都進行產(chǎn)前診斷。下圖為其產(chǎn)前核酸分子雜交診斷和結(jié)果示意圖。,(1)從圖中可見，該基因突變是由于 引起的。巧合的是，這個位點的突變使得原來正常基因的限制酶切割位點丟失。正?；蛟搮^(qū)域上有3個酶切位點，突變基因上只有2個酶切位點，經(jīng)限制酶切割后，凝膠電泳分離酶切片段，與探針雜交后可顯示出不同的帶譜，正?；蝻@示 條，突變基因顯示

4、條。 (2)DNA或RNA分子探針要用 等標記。利用核酸分子雜交原理，根據(jù)圖中突變基因的核苷酸序列(ACGTGTT)，寫出作為探針的核糖核苷酸序列 。 (3)根據(jù)凝膠電泳帶譜分析可以確定胎兒是否會患有鐮刀型細胞貧血癥。這對夫婦4次妊娠的胎兒-lII-4中基因型BB的個體是 ，Bb的個體是 ，bb的個體是 。,(1)堿基對改變(或A變成T) 2 1 (2)放射性同位素(或熒光分子等) UGCACAA (3)-l和-4 -3 -2,在DNA測序工作中，需要將某些限制性內(nèi)切酶的限制位點在DNA上定位，使其成為DNA分子中的物理參照點。這項工作叫做“限制酶圖譜的構(gòu)建”。假設(shè)有以下一項實驗：用限制酶Hind，BamH I和二者的混合物分別降解一個4kb(1kb即1千個堿基對)大小的線性DNA分子，降解產(chǎn)物分別進行凝膠電泳，在電場的作用下，降解產(chǎn)物分開，如下圖所示： 據(jù)此分析，這兩種限制性內(nèi)切酶在該DNA分子上的限制位點數(shù)目是以下哪一組? A、Hin