神經(jīng)病學(xué)運(yùn)動(dòng)系統(tǒng)教案_第1頁
神經(jīng)病學(xué)運(yùn)動(dòng)系統(tǒng)教案_第2頁
神經(jīng)病學(xué)運(yùn)動(dòng)系統(tǒng)教案_第3頁
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文檔簡介

1、神經(jīng)病學(xué)運(yùn)動(dòng)系統(tǒng)教案【篇一:神經(jīng)病學(xué)運(yùn)動(dòng)系統(tǒng)教案】【】主要由以下結(jié)構(gòu)組成:2中樞(上)運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元:即。起自和旁運(yùn)動(dòng)細(xì)胞,發(fā)出纖維經(jīng)、下行,分為兩支:(1) 腦干束:來自中央前回上1/3部份,纖維到達(dá)兩側(cè)顱神經(jīng)運(yùn)動(dòng)核,但下部、中支配部分及只受對(duì)側(cè)支配。(2) :來自中央前回上2/3部分和旁中央小葉,到達(dá)下端腹側(cè)時(shí),大部分交叉到對(duì)側(cè)(),終止于脊髓前角細(xì)胞;小部分下降到不同平面時(shí)再陸續(xù)交叉到對(duì)側(cè)細(xì)胞。上運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元支配下運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元,使肌肉收縮成為受意識(shí)支配的、有目的的,并抑制和調(diào)節(jié)下運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元的過度活動(dòng)。3:包括底節(jié)、底核等結(jié)構(gòu),經(jīng)過網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)及的,支配下運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元。系原始,受皮層的抑制調(diào)節(jié),并參與肌

2、張力的形成。4系統(tǒng):通過三對(duì)小腦腳(繩狀體、橋臂、)與、底節(jié)、腦干、脊髓等聯(lián)系。支配下運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元主要通過紅核及網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)的下行通路,以維持軀體的平衡和自主運(yùn)動(dòng)的準(zhǔn)確、協(xié)調(diào)和流利,稱為共濟(jì)運(yùn)動(dòng)?!緳z查方法及臨床意義】1肌力:先觀察自主活動(dòng)時(shí)肢體動(dòng)度,再用作對(duì)抗動(dòng)作的方式測試上、和的肌力,雙手的握力和分指力等。須排除因疼痛、或肌張力過高所致的活動(dòng)受限。輕微肌力減退檢查方法:雙手同時(shí)迅速握緊檢查?;紓?cè)握手較慢,力量稍輕。雙手指盡力分開后手掌相對(duì),觀察兩側(cè)指小?;紓?cè)分開較小。兩臂前伸,患臂逐漸下垂(barre試驗(yàn))。仰臥、伸直下肢時(shí),可見患側(cè)足外旋;或雙腿屈曲,使膝、均呈直角,可見患側(cè)逐漸下垂(maga

3、zini試驗(yàn))。肌力按六級(jí)分法記錄,肌力的減退或喪失,稱為。“0級(jí)”一完全癱瘓?!?級(jí)”至“4級(jí)”,為不全性癱瘓或:“1級(jí)”一有肌肉收縮而無肢體運(yùn)動(dòng);“2級(jí)”一肢體能在床面移動(dòng)而不能抬起:“3級(jí)”一肢體可抬離床面:“4級(jí)”一能抵抗部份外界阻力;“5級(jí)”一正常肌力。癱瘓就其性質(zhì)而言,可分為:(1) 下運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元性(周圍性)癱瘓:見于脊髓前角細(xì)胞、以及病變。表現(xiàn)為肌力減退或完全不能活動(dòng),肌張力減低,深消失,可有或。(2)上運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元性(中樞性)癱瘓:見于中央前回或皮質(zhì)脊束損害。也出現(xiàn)肢體肌力減退或完全不能活動(dòng),但由于其對(duì)下運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元的抑制被解除,故出現(xiàn)肌張力性增高(屈肌下肢伸肌張力增高),深,常有

4、髕、踝陣攣,陽性,但淺或消失。除廢用性外,肌肉無局限性萎縮,亦無肌震顫。但在嚴(yán)重病變的可出現(xiàn)為肌張力降低,深反射消失。2肌容積:觀察、觸摸肢體、軀干乃至顏面的肌肉有無萎縮及其分布情況,兩側(cè)對(duì)比。必要時(shí)用尺測理骨性標(biāo)志如髕、踝、上下一定距離處兩側(cè)肢體對(duì)等位置上的周徑。見于下運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元性癱瘓,亦可見于各種,如等。后者稱肌源性肌萎縮。廢用性肌萎縮見于上運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元性癱瘓,固定等。肌病時(shí)還須注意等處有無。3肌張力:指肌肉的緊張度。除觸摸肌肉測試其硬度外,并測試完全放松的肢體被動(dòng)活動(dòng)時(shí)的阻力大小。兩側(cè)對(duì)比。(1) 肌張力減低:見于“弧”中斷時(shí),如下運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元性癱瘓和后根、病變等。上運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元性癱瘓的期。某

5、些變,如舞蹈癥等。(2) 肌張力增高:痙攣性肌張力增高:見于錐體束病變,系牽張反射被釋放而增強(qiáng)所致。上肢屈肌張力增高,呈“折刀狀”,下肢伸肌張力增高。性肌張力增高:見于錐體外系病變,如等。伸、屈肌張力均增高,呈“鉛管樣”或“齒輪狀”。此外,腦干核水平以下病變還可見四肢呈現(xiàn)強(qiáng)直性伸直。皮質(zhì)廣泛病變可見去皮制強(qiáng)直,表現(xiàn)為上肢屈曲內(nèi)收,日新月異臂緊貼胸前,下肢強(qiáng)直性伸直。4共濟(jì)運(yùn)動(dòng):平衡與共濟(jì)運(yùn)動(dòng)除與小腦有關(guān)外,尚有深感覺參與,故檢查時(shí)應(yīng)睜、閉眼各作一次。肌力減退或肌張力異常時(shí),此項(xiàng)檢查意義不大。共濟(jì)運(yùn)動(dòng)檢查通常沿用以下方法:指鼻試驗(yàn):囑用尖來回觸碰自己的及檢查者手指,先慢后快;:仰臥,抬起一側(cè)下肢

6、,然后將足跟放在對(duì)側(cè)膝蓋上,再使足跟沿前緣向下移動(dòng)。此外,也可觀察患者作各種精細(xì)動(dòng)作如穿衣、扣扣、寫字時(shí)表現(xiàn)。平衡檢查常用romberg試驗(yàn):并足站立,兩臂前伸,觀察有無晃動(dòng)和站立不穩(wěn)。(1):睜閉眼均有表現(xiàn),肌張力減低。病變以肢體共濟(jì)失調(diào)為主,部病變以軀干共濟(jì)失調(diào)即為主。(2)共濟(jì)失調(diào):深感覺缺失所致,故睜眼后,共濟(jì)失調(diào)不明顯。多累及下肢,出現(xiàn)肌張力減低,消失,震顫覺和關(guān)節(jié)位置覺喪失,行走時(shí)有如踩感,為此,行走時(shí)舉足過高,踏地過重,呈現(xiàn)“跨閾”。黑暗中更加明顯。見于后索及嚴(yán)重的變。5不自主運(yùn)動(dòng):不自主發(fā)生的無目的異常運(yùn)動(dòng)。注意觀察其形式、部位,速度、幅度、頻率、節(jié)律等,并注意與自主運(yùn)動(dòng)、休息

7、、睡眠和情緒改變的關(guān)系。兩側(cè)對(duì)比。(1)震顫:為主動(dòng)肌與交替收縮的節(jié)律性擺動(dòng)樣運(yùn)動(dòng),可為生理性呀性;后者按與隨意運(yùn)動(dòng)的關(guān)系,分為:靜止性震顫:指肢體靜止?fàn)顟B(tài)下出現(xiàn)的震顫。如震顫麻痹癥,震顫多見于手及手指,典型者呈“搓藥丸”樣。運(yùn)動(dòng)性(意向性)震顫:指肢體運(yùn)動(dòng)且指向一定目標(biāo)時(shí)出現(xiàn)的震顫。震顫在肢體快到達(dá)目標(biāo)時(shí)開始出現(xiàn)或變得更明顯,多見于小腦病變。(2)肌纖維震顫和肌束震顫:為局限于肌肉的細(xì)小、快速或樣顫動(dòng),不引起關(guān)節(jié)的活動(dòng)。發(fā)生于下運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元變性期,肌肉極度萎縮時(shí)可消失。(3) :分為兩種:陣攣性抽搐:陣發(fā)性發(fā)作的群與拮抗肌群的有節(jié)律的交替性收縮。可見于顏面(如面肌抽搐facial tics)、

8、肢體(如局限性運(yùn)動(dòng)性)或全身(如強(qiáng)直性痙攣性癲癇發(fā)作的痙攣期)。強(qiáng)直性抽搐:陣發(fā)性發(fā)作的肌肉或肌群持續(xù)性強(qiáng)直收縮。可局限于某一肌肉(如腓腸?。⒛骋患∪海ㄈ纾┗蛉恚ㄈ鐝?qiáng)直性痙攣性癲癇發(fā)作的強(qiáng)直期)。(4) 舞蹈樣動(dòng)作:為不規(guī)律的、不對(duì)稱的、幅度不等的急促動(dòng)作。如突發(fā)的肢體伸展、擠眉、眨眼、擺頭等。見于外路病變。6姿式步態(tài)改變:臨床上最常見的為步態(tài):癱側(cè)上肢內(nèi)收、屈曲,并貼近身體不擺動(dòng);下肢則伸直,不能屈曲,行走似劃圈。見于錐體束病變恢復(fù)期。此外,尚有雙下肢張力增高引起的剪刀(痙攣)步態(tài),小腦病變引起的()步態(tài),震顫麻痹引起的慌張步態(tài),下肢弛緩性癱瘓如進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良引起的搖擺(鴨行)步態(tài)等,

9、均參見各有關(guān)節(jié)章節(jié)?!酒荷窠?jīng)病學(xué)運(yùn)動(dòng)系統(tǒng)教案】一、軀體運(yùn)動(dòng)的分類隨意運(yùn)動(dòng):由于大腦皮質(zhì)支配而發(fā)生的復(fù)雜精細(xì)動(dòng)作,特別是手指的運(yùn)動(dòng)(例如彈鋼琴、拉提琴、編織毛衣等等)以及有目的性的動(dòng)作(運(yùn)用),受意識(shí)支配,非先天的。不隨意運(yùn)動(dòng):自動(dòng)的反射性運(yùn)動(dòng),機(jī)體適應(yīng)外界的最低的本能活動(dòng),與生俱來的,如內(nèi)臟運(yùn)動(dòng)。二、錐體系統(tǒng)的組成(一)3部分:中樞部分:大腦皮層中央前回與運(yùn)動(dòng)前區(qū)(brodmann第4,6域)。傳導(dǎo)部分:錐體束(皮質(zhì)脊髓側(cè)束,皮質(zhì)脊髓前束,皮質(zhì)腦干束)和脊肌束。周圍部分:肌肉運(yùn)動(dòng)終板。(二)2級(jí)神經(jīng)元傳導(dǎo)上運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元:位于運(yùn)動(dòng)皮層的錐體細(xì)胞及其下行纖維(錐體束)。下運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元:腦干的軀體運(yùn)

10、動(dòng)核、脊髓運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元及其下行纖維(脊肌束)。1.皮層中樞:大腦皮層中央前回與運(yùn)動(dòng)前區(qū)(brodmann第4,6域)中央前回與運(yùn)動(dòng)前區(qū)(brodmann第4,6域)。僅3%起源于中央前回第五層的巨大錐體細(xì)胞(betz細(xì)胞),而絕大部分起源于中央前回第五層的其它錐體細(xì)胞。其它錐體細(xì)胞起源神經(jīng)纖維:有中間神經(jīng)元參與,間接控制運(yùn)動(dòng)。2.錐體束:人錐體系統(tǒng)神經(jīng)纖維約100萬根。巨大錐體細(xì)胞(betz細(xì)胞)半卵圓中心和內(nèi)囊內(nèi)囊中腦腦橋延髓錐體交叉-皮質(zhì)脊髓束脊髓前角和前根周圍神經(jīng)和肌肉運(yùn)動(dòng)終板三、運(yùn)動(dòng)傳導(dǎo)束在神經(jīng)系統(tǒng)各部的排列(一)運(yùn)動(dòng)皮層中樞:大腦皮層中央前回(brodmann第4域),倒置人形。上部:

11、下肢,旁中央小葉前部膝以下及會(huì)陰;中部:軀干、上肢;下部:頭、面交叉支配:支配對(duì)側(cè)肢體運(yùn)動(dòng)皮質(zhì)投射區(qū)與體表面積不成比例,大小與運(yùn)動(dòng)的精細(xì)和復(fù)雜程度有關(guān),精細(xì)運(yùn)動(dòng)大手,語言大口(二)傳導(dǎo)部分(錐體束)皮質(zhì)脊髓束(corticospinaltracts)、皮質(zhì)腦干束(除了面神經(jīng)核下部與舌下神經(jīng)核外,其他顱神經(jīng)運(yùn)動(dòng)核均接受兩側(cè)大腦皮質(zhì)的支配)。在內(nèi)囊走行:皮質(zhì)腦干束膝部。皮質(zhì)脊髓束:后肢的前2/3部,上肢:前,軀干:中,下肢:后。在中腦走行:大腦腳中3/5部。皮質(zhì)延髓束:內(nèi)側(cè);皮質(zhì)脊髓束:外側(cè)。上肢:內(nèi);軀干:中;下肢:外。在腦橋走行:腦橋基底部,纖維分散。上肢:內(nèi)上方,下肢:外下方。在延髓走行:錐

12、體上肢:背側(cè),下肢:腹側(cè)。皮質(zhì)延髓束,不斷發(fā)出纖維終止于運(yùn)動(dòng)性顱神經(jīng)核錐體交叉皮質(zhì)脊髓側(cè)/前束75%90%錐體束在錐體下部交叉形成皮質(zhì)脊髓側(cè)束(支配對(duì)側(cè)),皮質(zhì)脊髓側(cè)束也有少量同側(cè)纖維;25%10%錐體束在錐體下部不交叉,形成同側(cè)皮質(zhì)脊髓前束。皮質(zhì)脊髓前束可缺如,罕見含有全部錐體束纖維。在脊髓:外內(nèi):骶腰胸頸,與脊髓丘腦束相同皮質(zhì)脊髓側(cè)束上肢:內(nèi);軀干:中;下肢:外。上肢(頸膨大c5-t2)50%.軀干(t3-t12)20%.下肢(腰膨大l1-s2)30%.皮質(zhì)脊髓前束一般僅達(dá)上胸部(t6),小部分支配同側(cè),大部分經(jīng)白質(zhì)前連合交叉支配對(duì)側(cè),支配軀干肌,上肢近端肌和頸肌的運(yùn)動(dòng)核。一側(cè)損害,因皮質(zhì)

13、脊髓前束雙側(cè)分布,不出現(xiàn)軀干(呼吸)肌癱瘓。(三)前角細(xì)胞:在脊髓形成6個(gè)細(xì)胞柱或群。軀干肌肉前內(nèi)側(cè)細(xì)胞群:脊柱淺肌、腹壁某些肌。后內(nèi)側(cè)細(xì)胞群:脊柱深肌。四肢肌肉(僅見頸膨大和腰膨大)前外側(cè)細(xì)胞群:肢體近端和中間段的伸肌和展肌。后外側(cè)細(xì)胞群:肢體近端和中間段的屈肌和收肌。后后外側(cè)細(xì)胞群:肢體遠(yuǎn)端肌。隔?。i段c3,4,5)、會(huì)陰和肛門周圍?。╯3-s5):中央細(xì)胞群。(一)臨床意義1.幾個(gè)名詞的解釋單癱(monoplegia)單一上肢或單一下肢的癱瘓。腦性偏癱(hemiplegia)單側(cè)下部面肌、頦舌肌與上下肢的癱瘓。脊性偏癱單側(cè)上下肢的癱瘓。上截癱(paraplegia)-兩側(cè)上肢的癱瘓。下

14、截癱-兩側(cè)下肢的癱瘓。四肢癱-兩側(cè)上下肢的癱瘓2.單側(cè)支配面神經(jīng)核下部、舌下神經(jīng)核、脊髓前角細(xì)胞雙側(cè)支配習(xí)慣上不分左右總是同時(shí)進(jìn)行運(yùn)動(dòng)的肌肉,如眼?。?,4,6)、咀嚼?。?)、咽喉聲帶(9,10)、額?。?)、頸?。?1)、軀干肌等。3.中樞性癱瘓與周圍性癱瘓的鑒別:中樞性癱瘓上運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元癱瘓,大腦皮質(zhì)運(yùn)動(dòng)區(qū)或錐體束受損,引起對(duì)側(cè)肢體單癱或偏癱,表現(xiàn)為癱瘓肌肉張力增高折刀樣、腱反射亢進(jìn)、淺反射消失、出現(xiàn)病理反射,癱瘓肌肉不萎縮。周圍性癱瘓下運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元癱瘓,脊髓前角細(xì)胞或運(yùn)動(dòng)性顱神經(jīng)核及周圍神經(jīng)受損,引起癱瘓肌肉張力降低、肌肉萎縮、腱反射減弱或消失。在皮質(zhì)下白質(zhì)及內(nèi)囊處,錐體束病變引起的偏癱,

15、常是上肢比下肢重,遠(yuǎn)端比近端重,上肢伸肌比屈肌重,下肢屈肌比伸肌重。四、錐體系統(tǒng)損害的定位診斷(一)下運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元損害:又稱下運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元麻痹或周圍性癱瘓。1.脊髓前角損害:癱瘓的分布呈節(jié)段型。如:l3,l4病變引起股四頭肌馳緩性癱瘓,c5病變引起三角肌馳緩性癱瘓。臨床疾?。杭毙圆∽儯杭毙约顾枨敖腔屹|(zhì)炎,即(一般無肌束顫動(dòng))。慢性病變:進(jìn)行性脊髓性肌萎縮。手小肌肉萎縮常見于脊髓空洞癥脊髓前角損害,伴痛觸覺分離。2.前根損害:癱瘓的分布呈節(jié)段型。如:腰5前角損害引致脛前肌癱瘓。臨床疾?。核柰饽[瘤,椎骨病變。但后根也常同時(shí)受損根性疼痛(后根受損表現(xiàn))。3.周圍神經(jīng)損害:支配的肌肉發(fā)生周圍性癱瘓,常同時(shí)

16、出現(xiàn)疼痛、麻木等感覺障礙和自主神經(jīng)功能紊亂。某些金屬中毒可造成周圍神經(jīng)損傷,如鉛中毒可引起橈神經(jīng)麻痹,出現(xiàn)腕下垂,及局部感覺障礙。(二)上運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元損害的定位診斷1.皮層型運(yùn)動(dòng)神經(jīng)損害:大腦皮層中央前回與運(yùn)動(dòng)前區(qū)(brodmann第4,6域)損毀癥狀:單肢(上肢,下肢,或面部的肌肉)癱瘓。對(duì)側(cè)性。刺激癥狀:jackson-從口角或拇指抽搐開始,擴(kuò)散至整個(gè)肢體和/或全身。臨床疾?。耗X腫瘤,腦外傷,腦血管病。2.內(nèi)囊型運(yùn)動(dòng)神經(jīng)損害:三偏征對(duì)側(cè)偏身性癱瘓(傳導(dǎo)束型或中樞性)一側(cè)下部面肌、頦舌肌、上下肢中樞性癱瘓,但軀干肌不癱瘓。對(duì)側(cè)偏身性感覺障礙:。對(duì)側(cè)同向偏盲:視放射。臨床疾?。耗X血管病,內(nèi)囊部。

17、3.腦干型:交叉性癱瘓。腦干運(yùn)動(dòng)神經(jīng)核受損:病灶同側(cè)的顱神經(jīng)麻痹。已交叉的皮質(zhì)脊髓束受損:病灶對(duì)側(cè)的中樞性癱瘓。中腦大腦腳weber綜合征:病灶同側(cè)動(dòng)眼神經(jīng)麻痹(眼瞼下垂、眼球處于外下斜位、瞳孔散大、對(duì)光反射消失、復(fù)視出現(xiàn)),病灶對(duì)側(cè)下部面肌,頦舌肌與上下肢癱瘓。millard-gubler綜合征:腦橋水平損害本側(cè)展神經(jīng)和面神經(jīng)癱瘓,對(duì)側(cè)舌下神經(jīng)及上下肢的上運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元癱瘓。4.脊髓橫貫型損害:3大主征損害平面以下截癱,損害平面以下傳導(dǎo)束型各種感覺障礙,大小便障礙。(1)脊髓癥狀:見于急性脊髓橫貫型損害的早期(一般34周)先表現(xiàn)下運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元麻痹,肢體弛緩性癱瘓。后表現(xiàn)上運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元麻痹。臨床疾?。?/p>

18、急性脊髓炎,晚期脊髓腫瘤,脊髓外傷。(2)不同部位的脊髓橫貫型損害:頸膨大以上脊髓損害(高頸段病變)四肢中樞性癱瘓,因膈神經(jīng)也損害,出現(xiàn)呼吸肌癱瘓。頸膨大(c5-t2)損害:雙上肢下運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元麻痹,雙下肢中樞性癱瘓;c8t1脊髓側(cè)角損害,出現(xiàn)horner綜合征。頸膨大以下,腰膨大以上脊髓損害(胸段)雙上肢正常,雙下肢中樞性癱瘓。剪刀型步態(tài)(痙攣步態(tài),劃圈步態(tài))輕度雙下肢中樞性癱瘓腰膨大(l1-s2)損害:雙上肢正常,雙下肢下運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元麻痹。腰膨大以下即圓錐(s3-s5,尾1)損害:無四肢癱瘓,但大小便障礙,骶部及肛門周圍皮膚感覺障礙(馬鞍狀分布)。馬尾(l1錐體以下)5.脊髓半側(cè)型損害:brown-sequard綜合征損害平面以下:同側(cè)中樞性癱瘓-(沒有交叉的)皮質(zhì)脊髓束受損;同側(cè)深感覺障礙(沒有交叉的)后索受損;對(duì)側(cè)痛溫覺障礙(交叉后的)脊髓丘腦側(cè)束和脊髓丘腦前束。但兩側(cè)觸覺均保留。臨床疾?。杭顾鑹浩劝Y:如脊髓外腫瘤,脊椎6.脊髓傳導(dǎo)束性損害錐體束損害,臨床疾?。涸l(fā)性側(cè)索硬化。脊髓前角細(xì)胞加錐體束損害,臨床疾?。杭∥s側(cè)

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