《動物生理學(xué)》筆記

1、 動物生理學(xué)筆記第一章 動物生理學(xué)概述一、動物生理學(xué)的研究對象、任務(wù)和方法1、生理學(xué)：研究正常機體生命活動規(guī)律的科學(xué)有機體的生命活動以形態(tài)結(jié)構(gòu)為基礎(chǔ)，功能為內(nèi)容2、生理學(xué)研究內(nèi)容：通常將生理學(xué)的研究歸納為三個水平：細(xì)胞、分子水平普通生理學(xué)或細(xì)胞生理學(xué)器官、系統(tǒng)水平專門生理學(xué)，整體水平：器官、系統(tǒng)之間，機體與環(huán)境聯(lián)系與協(xié)調(diào)整合生理學(xué)：將是未來生理學(xué)的主要內(nèi)容。3、研究方法：生理學(xué)為實驗科學(xué)，以實驗揭示機理和功能 （1）急性實驗：不持久、實驗后動物死亡 離體器官：取出器官，置于與體內(nèi)環(huán)境相似的人工模擬環(huán)境，短時間保持生理 活體解剖：麻醉、毀腦，暴露所研究器官 優(yōu)點：條件簡單，盡量消除與研究無關(guān)因素

2、 缺點：不能代表正常生理狀態(tài)下的功能狀態(tài) （2）慢性實驗：正常飼養(yǎng)條件下長期觀察實驗。 健康完整的動物為對象，正常環(huán)境中進行，安裝瘺管、埋藏電極、摘除破壞組織的觀察 優(yōu)點：反應(yīng)正常的生理活動 缺點：不排除影響因素二、機體與內(nèi)環(huán)境（一）生命現(xiàn)象的基本特征新陳代謝、興奮性、生殖、適應(yīng)性。 1、新陳代謝：是指機體與環(huán)境之間不斷進行物質(zhì)交換和能量交換，以實現(xiàn)自我更新的過程。包括合成代謝和分解代謝。 同化作用：是指機體從外界環(huán)境中攝取各種營養(yǎng)物質(zhì)，經(jīng)過改造或轉(zhuǎn)化，以提供建造自身機構(gòu)所需要的原料和能量的過程。 異化作用：是指機體把自身的物質(zhì)分解，同時釋放能量，以供機體生命活動的需要，并把分解后的終產(chǎn)物排出

3、體外的過程。 新陳代謝是生命活動的基本特征，他一旦停止了，生命也就停止了。2、興奮性：指可興奮組織或細(xì)胞受到特定刺激時產(chǎn)生動作電位的能力或特性。而刺激是指能引起組織細(xì)胞發(fā)生反應(yīng)的各種內(nèi)外環(huán)境的變化。 刺激引起組織興奮的條件：刺激的強度、刺激的持續(xù)時間，以及刺激強度對時間的變化率，這三個參數(shù)必須達到某個最小值。在其它條件不變情況下，引起組織興奮所需刺激強度與刺激持續(xù)時間呈反變關(guān)系。 衡量組織興奮性大小的較好指標(biāo)為：閾值。 閾值：剛能引起可興奮組織、細(xì)胞去極化并達到引發(fā)動作電位的最小刺激強度。 3、生殖：生物體生長發(fā)育到一定階段，能夠產(chǎn)生與自己相似的個體，這種功能稱為生殖。生殖功能對種群的繁衍是必

4、需的，因此被視為生命活動的基本特征之一。 4、適應(yīng)性：當(dāng)環(huán)境發(fā)生變化時，機體或其部分組織、器官的結(jié)構(gòu)與機能也將在某種限度隨之改變，以求與所在的環(huán)境保持動態(tài)平衡，機體的這種能力稱為適應(yīng)性。（二）機體的內(nèi)環(huán)境、穩(wěn)態(tài)及生理意義1、內(nèi)環(huán)境：即細(xì)胞外液（包括血漿，組織液，淋巴液，各種腔室液等），是細(xì)胞直接生活的液體環(huán)境。內(nèi)環(huán)境直接為細(xì)胞提供必要的物理和化學(xué)條件、營養(yǎng)物質(zhì)，并接受來自細(xì)胞的代謝尾產(chǎn)物。內(nèi)環(huán)境最基本的特點是穩(wěn)態(tài)。 2、穩(wěn)態(tài)：內(nèi)環(huán)境處于相對穩(wěn)定（動態(tài)平衡）的一種狀態(tài)，是內(nèi)環(huán)境理化因素、各種物質(zhì)濃度的相對恒定，這種恒定是在神經(jīng)、體液等因素的調(diào)節(jié)下實現(xiàn)。穩(wěn)態(tài)的維持主要依賴負(fù)反饋。穩(wěn)態(tài)是內(nèi)環(huán)境的相對

5、穩(wěn)定狀態(tài)，而不是絕對穩(wěn)定。穩(wěn)態(tài)系統(tǒng)：（1）可調(diào)節(jié)的易變因子（2）調(diào)定點（3）感受器（4）反饋調(diào)節(jié)和整合中樞（5）效應(yīng)器3、穩(wěn)態(tài)(內(nèi)環(huán)境相對穩(wěn)定狀態(tài))的生理意義：生命活動的唯一目的在于維持機體內(nèi)環(huán)境的恒定。它是機體自由獨立生活的必要條件。三、動物機體生理功能的主要調(diào)節(jié)方式機體內(nèi)存在三種調(diào)節(jié)機制：神經(jīng)調(diào)節(jié)、體液調(diào)節(jié)、自身調(diào)節(jié)。（一）神經(jīng)調(diào)節(jié)：是機體功能的主要調(diào)節(jié)方式。調(diào)節(jié)特點：反應(yīng)速度快、作用持續(xù)時間短、作用部位準(zhǔn)確。高度整合基本調(diào)節(jié)方式：反射。反射活動的結(jié)構(gòu)基礎(chǔ)是反射弧，由感受器、傳入神經(jīng)、反射中樞、傳出神經(jīng)和效應(yīng)器五個部分組成。反射與反應(yīng)最根本的區(qū)別在于反射活動需中樞神經(jīng)系統(tǒng)參與。（二）體液調(diào)

6、節(jié)：發(fā)揮調(diào)節(jié)作用的物質(zhì)主要是激素。激素由內(nèi)分泌細(xì)胞分泌后可以進入血液循環(huán)發(fā)揮長距離調(diào)節(jié)作用，也可以在局部的組織液內(nèi)擴散，改變附近的組織細(xì)胞的功能狀態(tài)，這稱為旁分泌。調(diào)節(jié)特點：作用緩慢、持續(xù)時間長、作用部位廣泛。（這些特點都是相對于神經(jīng)調(diào)節(jié)而言的。）神經(jīng)-體液調(diào)節(jié)：內(nèi)分泌細(xì)胞直接感受內(nèi)環(huán)境中某種理化因素的變化，直接作出相應(yīng)的反應(yīng)。（三）自身調(diào)節(jié)：是指內(nèi)外環(huán)境變化時組織、細(xì)胞不依賴于神經(jīng)或體液調(diào)節(jié)而產(chǎn)生的適應(yīng)性反應(yīng)。調(diào)節(jié)特點：調(diào)節(jié)能力較小，對維持局部組織穩(wěn)態(tài)起一定的作用。舉例：（1）心室肌的收縮力隨前負(fù)荷變化而變化，從而調(diào)節(jié)每搏輸出量的特點是自身調(diào)節(jié)，故稱為異長自身調(diào)節(jié)。（2）全身血壓在一定范圍內(nèi)

7、變化時，腎血流量維持不變的特點是自身調(diào)節(jié)。四、機體生理功能的控制系統(tǒng)（一）非自動控制系統(tǒng)：由中樞（控制部分）對效應(yīng)器（受控部分）發(fā)出指令，受控部分按指令產(chǎn)生活動（活動增加）或停止活動（活動減弱），受控部分的活動不能反過來影響控制部分的活動。該控制方式為單向（二）反饋控制系統(tǒng)：所謂反饋是指由受控部分向控制部分發(fā)送信息，而對控制部分功能狀態(tài)施加的影響。根據(jù)反饋信息的性質(zhì)和作用的不同，可將反饋分為負(fù)反饋和正反饋兩類。負(fù)反饋：反饋信息與控制信息的作用方向相反，因而可以糾正控制信息的效應(yīng)。（可逆）意義：維持機體內(nèi)環(huán)境的穩(wěn)態(tài)，在負(fù)反饋情況時，反饋控制系統(tǒng)平時處于穩(wěn)定狀態(tài)。 2、正反饋：反饋信息不是制約控制

8、部分的活動，而是促進與加強控制部分的活動。（不可逆）意義：使生理過程不斷加強，直至最終完成生理功能，在正反饋情況時，反饋控制系統(tǒng)處于再生狀態(tài)。生命活動中常見的正反饋有：排便、排尿、射精、分娩、血液凝固等。（三）前饋控制系統(tǒng)前饋控制：前饋機制是指某一方面的信息(干擾信息)作用于受控部分引起輸出效應(yīng)變化的同時，又通過另一快捷途徑作用于控制部分，使其及時地調(diào)整活動。前饋的作用是預(yù)先監(jiān)測干擾，防止干擾的擾亂；或是超前洞察動因，及時作出適應(yīng)性反應(yīng)，但有時也會引起失誤。前饋機制又稱適應(yīng)性控制。第二章 細(xì)胞的基本功能一、細(xì)胞膜的結(jié)構(gòu)特征和物質(zhì)轉(zhuǎn)運功能（一）細(xì)胞膜的結(jié)構(gòu)特征1.脂質(zhì)雙分子層磷脂分子為雙極性（雙

9、嗜性）分子，這種結(jié)構(gòu)熱力學(xué)穩(wěn)定，可以自動形成和維持。脂質(zhì)的熔點（即相變溫度tc,凝膠態(tài)與液晶態(tài)互變）很低，體溫條件下呈液晶態(tài)，即膜具有某種程度的流動性。2.細(xì)胞膜蛋白質(zhì)膜蛋白質(zhì)主要以兩種形式同膜脂質(zhì)相結(jié)合，占20%30%的表面蛋白質(zhì)（外周蛋白質(zhì)）以帶電的氨基酸或基團極性基團與膜兩側(cè)的脂質(zhì)結(jié)合；占70%80%的結(jié)合蛋白質(zhì)（內(nèi)在蛋白質(zhì)）通過一個或幾個疏水的-螺旋即膜內(nèi)疏水羥基與脂質(zhì)分子結(jié)合。3.細(xì)胞膜糖類細(xì)胞膜糖類主要是一些寡糖鏈和多糖鏈，它們都以共價鍵的形式和膜脂質(zhì)或蛋白質(zhì)結(jié)合，形成糖脂和糖蛋白；這些糖鏈絕大多數(shù)是裸露在膜的外面（非細(xì)胞質(zhì)）一側(cè)的。 4、結(jié)構(gòu)該模型的基本內(nèi)容：以液態(tài)脂質(zhì)雙分子層為

10、基架，其中鑲嵌著具有不同生理功能的蛋白質(zhì)分子，并連有一些寡糖和多糖鏈。 特點： （1）脂質(zhì)膜不是靜止的，而是動態(tài)的、流動的。 （2）細(xì)胞膜兩側(cè)是不對稱的，因為兩側(cè)膜蛋白存在差異，同時兩側(cè)的脂類分子也不完全相同。 （3）細(xì)胞膜上相連的糖鏈主要發(fā)揮細(xì)胞間“識別”的作用。 （4）膜蛋白有多種不同的功能，如發(fā)揮轉(zhuǎn)動物質(zhì)作用的載體蛋白、通道蛋白、離子泵等，這些膜蛋白主要以螺旋或球形蛋白質(zhì)的形式存在，并且以多種不同形式鑲嵌在脂質(zhì)雙分子層中，如靠近膜的內(nèi)側(cè)面、外側(cè)面、貫穿整個脂質(zhì)雙層三種形式均有。 （5）細(xì)胞膜糖類多數(shù)裸露在膜的外側(cè)，可以作為它們所在細(xì)胞或它們所結(jié)合的蛋白質(zhì)的特異性標(biāo)志。（二）細(xì)胞膜的跨膜物

11、質(zhì)轉(zhuǎn)運功能1、被動轉(zhuǎn)運：包括單純擴散和易化擴散兩種形式。特點：a、在物質(zhì)轉(zhuǎn)運過程中不需要細(xì)胞代謝提供能量 b、物質(zhì)轉(zhuǎn)運是順電-化學(xué)梯度轉(zhuǎn)運 （1）單純擴散：指小分子脂溶性物質(zhì)由高濃度的一側(cè)通過細(xì)胞膜向低濃度的一側(cè)轉(zhuǎn)運的過程。單純擴散的取決于膜兩側(cè)的物質(zhì)濃度梯度和膜對該物質(zhì)的通透性。單純擴散在物質(zhì)轉(zhuǎn)運的當(dāng)時是不耗能的，其能量來自高濃度本身包含的勢能。 （2）易化擴散：指非脂溶性小分子物質(zhì)在特殊膜蛋白的協(xié)助下，由高濃度的一側(cè)通過細(xì)胞膜向低濃度的一側(cè)移動的過程。參與易化擴散的膜蛋白有載體蛋白質(zhì)和通道蛋白質(zhì)。 以載體為中介的易化擴散特點如下：（1）競爭性抑制；（2）飽和現(xiàn)象；（3）高度結(jié)構(gòu)特異性。以通

12、道為中介的易化擴散特點如下：（1）高速性；（2）離子選擇性；（3）門控，a、化學(xué)門控性通道 如乙酰膽堿通道、氨基酸通道、葡萄糖通道。b、電壓門控通道 如鈉離子通道、鉀離子通道、鈣離子通道；（4）無飽和性2、主動轉(zhuǎn)運，包括原發(fā)性主動轉(zhuǎn)運和繼發(fā)性主動轉(zhuǎn)運。 主動轉(zhuǎn)運是指細(xì)胞消耗能量將物質(zhì)由膜的低濃度一側(cè)向高濃度的一側(cè)轉(zhuǎn)運的過程。特點：（1）在物質(zhì)轉(zhuǎn)運過程中，細(xì)胞要消耗能量；（2）物質(zhì)轉(zhuǎn)運是逆電-化學(xué)梯度進行；（3）轉(zhuǎn)運的為小分子物質(zhì)；（4）原發(fā)性主動轉(zhuǎn)運主要是通過離子泵轉(zhuǎn)運離子，繼發(fā)性主動轉(zhuǎn)運是指依賴離子泵轉(zhuǎn)運而儲備的勢能從而完成其他物質(zhì)的逆濃度的跨膜轉(zhuǎn)運。 最常見的離子泵轉(zhuǎn)運為細(xì)胞膜上的鈉泵（n

13、a+-k+泵），其生理作用和特點如下： （1）鈉泵是由一個催化亞單位和一個調(diào)節(jié)亞單位構(gòu)成的細(xì)胞膜內(nèi)在蛋白，催化亞單位有與na+、atp結(jié)合點，具有atp酶的活性。 （2）其作用是逆濃度差將細(xì)胞內(nèi)的na+移出膜外，同時將細(xì)胞外的k+移入膜內(nèi)。 （3）與靜息電位的維持有關(guān)。 （4）建立離子勢能貯備：分解的一個atp將3個na+移出膜外，同時將2個k+移入膜內(nèi)，這樣建立起離子勢能貯備，參與多種生理功能和維持細(xì)胞電位穩(wěn)定。 （5）可使神經(jīng)、肌肉組織具有興奮性的離子基礎(chǔ)。 3、出胞和入胞作用。（均為耗能過程） 出胞：是指某些大分子物質(zhì)或物質(zhì)團塊由細(xì)胞排出的過程，主要見于細(xì)胞的分泌活動。入胞：指細(xì)胞外的某

14、些物質(zhì)團塊進入細(xì)胞的過程。因特異性分子與細(xì)胞膜外的受體結(jié)合并在該處引起的入胞作用稱為受體介導(dǎo)式入胞。 記憶要點：（1）小分子脂溶性物質(zhì)可以自由通過脂質(zhì)雙分子層，因此，可以在細(xì)胞兩側(cè)自由擴散，擴散的方向決定于兩側(cè)的濃度，它總是從濃度高一側(cè)向濃度低一側(cè)擴散，這種轉(zhuǎn)運方式稱單純擴散。正常體液因子中僅有o2、co2、nh3以這種方式跨膜轉(zhuǎn)運，另外，某些小分子藥物可以通過單純擴散轉(zhuǎn)運。 （2）非脂溶性小分子物質(zhì)從濃度高向濃度低處轉(zhuǎn)運時不需消耗能量，屬于被動轉(zhuǎn)運，但轉(zhuǎn)運依賴細(xì)胞膜上特殊結(jié)構(gòu)的“幫助”，因此，可以把易化擴散理解成“幫助擴散”。什么結(jié)構(gòu)發(fā)揮“幫助”作用呢？細(xì)胞膜蛋白，它既可以作為載體將物質(zhì)從濃

15、度高處“背”向濃度低處，也可以作為通道，它開放時允許物質(zhì)通過，它關(guān)閉時不允許物質(zhì)通過。體液中的離子物質(zhì)是通過通道轉(zhuǎn)運的，而一些有機小分子物質(zhì)，例如葡萄糖、氨基酸等則依賴載體轉(zhuǎn)運。至于載體與通道轉(zhuǎn)運各有何特點，只需掌握載體轉(zhuǎn)運的特異性較高，存在競爭性抑制現(xiàn)象。 （3）非脂溶性小分子物質(zhì)從濃度低向濃度高處轉(zhuǎn)運時需要消耗能量，稱為主動轉(zhuǎn)運。體液中的一些離子，如na+、k+、ca2+、h+的主動轉(zhuǎn)運依靠細(xì)胞膜上相應(yīng)的離子泵完成。離子泵是一類特殊的膜蛋白，它有相應(yīng)離子的結(jié)合位點，又具有atp酶的活性，可分解atp釋放能量，并利用能量供自身轉(zhuǎn)運離子，所以離子泵完成的轉(zhuǎn)運稱為原發(fā)性主動轉(zhuǎn)運。體液中某些小分子

16、有機物，如葡萄糖、氨基酸的主動轉(zhuǎn)運屬于繼發(fā)性主動轉(zhuǎn)運，它依賴離子泵轉(zhuǎn)運相應(yīng)離子后形成細(xì)胞內(nèi)外的離子濃度差，這時離子從高濃度向低濃度一側(cè)易化擴散的同時將有機小分子從低濃度一側(cè)耦聯(lián)到高濃度一側(cè)。腸上皮細(xì)胞、腎小管上皮細(xì)胞吸收葡萄糖屬于這種繼發(fā)性主動轉(zhuǎn)運。 （4）出胞和入胞作用是大分子物質(zhì)或物質(zhì)團塊出入細(xì)胞的方式。內(nèi)分泌細(xì)胞分泌激素、神經(jīng)細(xì)胞分泌遞質(zhì)屬于出胞作用；上皮細(xì)胞、免疫細(xì)胞吞噬異物屬于入胞作用。 二、細(xì)胞的跨膜信號轉(zhuǎn)導(dǎo)（一）細(xì)胞信號轉(zhuǎn)導(dǎo)的概念和一般特性1、定義：刺激攜帶著內(nèi)外環(huán)境變化的信息（表現(xiàn)為一種能量形式）作用于細(xì)胞膜，通過細(xì)胞膜將該信息（能量）轉(zhuǎn)換成一種新的信息（一種弱電能量）而傳遞到

17、細(xì)胞內(nèi)，這個轉(zhuǎn)換過程叫細(xì)胞跨膜信號轉(zhuǎn)導(dǎo)。2、結(jié)構(gòu)基礎(chǔ)：在細(xì)胞膜的脂質(zhì)雙層結(jié)構(gòu)中鑲嵌著許多結(jié)構(gòu)和功能不同的蛋白質(zhì)：通道蛋白、受體蛋白、g蛋白、效應(yīng)器酶是跨膜信號轉(zhuǎn)導(dǎo)的結(jié)構(gòu)基礎(chǔ)。3、細(xì)胞跨膜信號轉(zhuǎn)導(dǎo)的基本特征 多途徑、多層次的細(xì)胞跨膜信號轉(zhuǎn)導(dǎo)通路具有匯聚或發(fā)散的特點。每一種受體都能識別各自的特異配體，來自各非相關(guān)受體的信號可以在細(xì)胞內(nèi)匯聚后激活同一個效應(yīng)器酶而引起細(xì)胞的生理生化反應(yīng)和行為的改變。來自相同配體（如表皮生長因子或胰島素）的信息可發(fā)散激活多種效應(yīng)器酶，導(dǎo)致多樣化的細(xì)胞應(yīng)答。 細(xì)胞跨膜信號轉(zhuǎn)導(dǎo)既有專一性，又有作用機制的相似性。配體與受體結(jié)構(gòu)上的互補性是細(xì)胞跨膜信號轉(zhuǎn)導(dǎo)專一性的重要基礎(chǔ)，但千

18、變?nèi)f化的細(xì)胞外信號只需通過少數(shù)幾種第二信使就可介導(dǎo)多種多樣的細(xì)胞應(yīng)答反應(yīng)。 細(xì)胞跨膜信號轉(zhuǎn)導(dǎo)過程是一多級信號放大過程，但這種放大作用的啟動和終止又是并存的，從而使信號轉(zhuǎn)導(dǎo)精確而適度。正常情況下，激素（配體）本身對受體的數(shù)目有上調(diào)和下調(diào)的影響；信號分子的磷酸化和去磷酸化、g蛋白與gdp、gtp結(jié)合的可逆變化；ca2+的釋放與回收；第二信使的生成與降解等都是同時發(fā)生，對細(xì)胞外信號不會產(chǎn)生持續(xù)的反應(yīng)，而是瞬間的反應(yīng)。一旦破壞了這種正常的正、負(fù)反饋機制，細(xì)胞就會發(fā)生病變。 細(xì)胞的適應(yīng)性，如果細(xì)胞長期暴露在某種形式的刺激下，細(xì)胞對刺激的反應(yīng)將會降低。細(xì)胞對信號的適應(yīng)方式有多種：一是減少細(xì)胞表面的受體數(shù)目

19、，從而降低對信號的敏感性；二是加速鈍化受體（受體本身脫敏，見第8、9章），從而降低受體對配體的親和力或?qū)Π馕⒘颗潴w的敏感性；三是在受體已被激活的情況下，其下游信號蛋白發(fā)生變化，使信號轉(zhuǎn)導(dǎo)通路受阻，這是一種負(fù)反饋性適應(yīng)，即強刺激引起自身反應(yīng)關(guān)閉的調(diào)節(jié)機制。 細(xì)胞內(nèi)各種信號轉(zhuǎn)導(dǎo)通路不是彼此孤立的，它們構(gòu)成了一個復(fù)雜的信號網(wǎng)絡(luò)系統(tǒng)（cignal network system）。一種刺激（環(huán)境因素變化的信息）可通過不同方式進行跨膜信號轉(zhuǎn)導(dǎo)，如na+、k+、cl-、ca2+等即可通過非門控離子通道或通過門控通道以擴散的放式進行跨膜信號轉(zhuǎn)導(dǎo)；也可通過相應(yīng)的泵，以主動轉(zhuǎn)運的方式，進行跨膜信號轉(zhuǎn)導(dǎo)；有的還可

20、通過g蛋白耦聯(lián)受體，通過第二信使系統(tǒng)進行跨膜信號轉(zhuǎn)導(dǎo)。（二）跨膜信號轉(zhuǎn)導(dǎo)的主要途徑i、門控離子通道型受體介導(dǎo)的跨膜信號傳導(dǎo) 離子通道實際上是特殊的膜蛋白質(zhì)分子在膜上形成的通道。大多數(shù)離子通道都有門，稱為門控通道。分為： (1)電壓門控通道：主要是分布在除突觸后膜和終板膜以外的神經(jīng)和肌肉細(xì)胞表面膜中的na+、k+、ca2+等通道。 (2)機械門控通道：如神經(jīng)末梢頂部的纖毛受到切向力彎曲時由于纖毛受力使其根部的膜變形（牽拉），直接激活了其附近膜中的機械門控通道而出現(xiàn)離子跨膜移動。 (3)化學(xué)門控通道：要分布于如肌細(xì)胞的終板膜和神經(jīng)元的突觸后膜中，如神經(jīng)-肌肉接頭處的n-乙酰膽堿門控通道上，ach受

21、體身就是離子通道的一個組成部分，因它的激活能直接引起跨膜離子流動，故又稱為通道型受體,或促離子型受體。該通道由2.組成的5個亞基構(gòu)成，ach的結(jié)合位點就存在于2個亞單位上,當(dāng)兩個ach與之結(jié)合后引起na+通道開放。因為這種通道只有在膜外特定的化學(xué)信號（配體）與膜上的受體結(jié)合后才開放又稱配子門控通道。(4)細(xì)胞間通道：許多低等動物或動物的某些細(xì)胞如，平滑肌細(xì)胞、心肌細(xì)胞及中樞的某些神經(jīng)細(xì)胞之間存在著縫隙連接，當(dāng)某些因素存在時，在縫隙連接處的兩側(cè)膜蛋白顆粒發(fā)生對接，形成溝通相鄰細(xì)胞漿的通道，而在另一些因素存在時，溝通的通道消失。ii、g蛋白偶聯(lián)蛋白與第二信使介導(dǎo)的跨膜信號傳導(dǎo) 由g蛋白耦聯(lián)受體介導(dǎo)

22、的跨膜信號轉(zhuǎn)導(dǎo)至少與膜內(nèi)4種物質(zhì)有關(guān)。1、g蛋白耦聯(lián)受體 受體蛋白質(zhì)是能與化學(xué)信號分子進行特異結(jié)合的獨立的蛋白質(zhì)分子，包括和 腎上腺素能受體，ach受體,多數(shù)肽類激素,5-羥色氨受體,嗅覺受體,視紫紅質(zhì)受體等。2、g-蛋白 g-蛋白是鳥苷酸結(jié)合蛋白的簡稱。有興奮（gs、go）型和抑制（gi）型兩種，可分別引起效應(yīng)器酶的激活和抑制而導(dǎo)致細(xì)胞內(nèi)第二信使物質(zhì)增加或減少。 受體與配體結(jié)合后構(gòu)型變化，激活膜內(nèi)側(cè)g蛋白， g-蛋白通常由、3個亞基組成， 當(dāng)它被激活時便與gdp分離，而與一個分子的gtp（三磷酸鳥苷）結(jié)合，這亞基與其它兩個亞基（-）分離，分別對膜中的效應(yīng)器酶起作用。3、g蛋白效應(yīng)器（1）能催

23、化第二信使生成的酶：位于細(xì)胞膜上的腺苷酸環(huán)化酶（ac）、磷脂酶c（plc）；依賴于cgmp的磷酸二酯酶(pde)及磷脂酶a2它們能激活相應(yīng)的腺苷酸環(huán)化酶等使胞漿中的第二信使物質(zhì)增加。（2）離子通道4、第二信使 腺苷酸環(huán)化酶能催化atp生成cgmp，cgmp可把激素的信號帶入細(xì)胞漿，進而導(dǎo)致細(xì)胞生理功能的改變。作用于細(xì)胞膜的信號(如腎上腺素)叫第一信使；由細(xì)胞外信號分子作用于細(xì)胞膜而產(chǎn)生的細(xì)胞內(nèi)信號分子(如camp)叫第二信使.第二信使物質(zhì)有環(huán)一磷酸腺苷(camp)，三磷酸肌醇（ip3），二酰甘油（dg）環(huán)一磷酸鳥苷（cgmp）和ca2+；第二信使的功能是調(diào)節(jié)各種蛋白激酶和離子通道。iii、酶偶

24、聯(lián)受體介導(dǎo)的跨膜信號傳導(dǎo)1、具有酪氨酸激酶的受體 該受體簡單, 只有一個橫跨細(xì)胞膜的螺旋,有兩種類型: (1)受體具有酪氨酸激酶的結(jié)構(gòu)域,即受體與酪氨酸激酶是同一個蛋白質(zhì)分子。當(dāng)與相應(yīng)的化學(xué)信號結(jié)合時,直接激活自身的酪氨酸激酶結(jié)構(gòu)域,導(dǎo)致受體自身或細(xì)胞內(nèi)靶蛋白的磷酸化。 (2)受體本身沒有酶的活性，但當(dāng)它被配體激活時立即與酪氨酸激酶結(jié)合，并使之激活，通過對自身和底物蛋白的磷酸化作用，把信號傳入細(xì)胞內(nèi) 。2、具有鳥苷酸環(huán)化酶受體 該受體也只有一個跨細(xì)胞膜的螺旋，其膜內(nèi)側(cè)有鳥苷酸環(huán)化酶，當(dāng)配體與它結(jié)合后，即將鳥苷酸環(huán)化酶激活，催化細(xì)胞內(nèi)gtp生成cgmp，cgmp又可激活蛋白激酶g（pkg），pk

25、g促使底物蛋白質(zhì)磷酸化，產(chǎn)生效應(yīng)。 上述幾種跨膜信號轉(zhuǎn)導(dǎo)過程并不是決然分開的,相互之間存在著錯綜復(fù)雜的聯(lián)系,形成所謂的信號網(wǎng)絡(luò)。三、細(xì)胞的興奮性與生物電現(xiàn)象（一）細(xì)胞的生物電現(xiàn)象及其產(chǎn)生機制生物電的表現(xiàn)形式： 靜息電位rp所有細(xì)胞在安靜時均存在，不同的細(xì)胞其靜息電位值不同。 動作電位ap可興奮細(xì)胞受到閾或閾上刺激時產(chǎn)生。 局部電位所有細(xì)胞受到閾下刺激時產(chǎn)生。 1.靜息電位：細(xì)胞處于安靜狀態(tài)下（未受刺激時）膜內(nèi)外的電位差。 靜息電位表現(xiàn)為膜個相對為正而膜內(nèi)相對為負(fù)。 （1）形成條件： 安靜時細(xì)胞膜兩側(cè)存在離子濃度差（離子不均勻分布）。 安靜時細(xì)胞膜主要對k+通透。也就是說，細(xì)胞未受刺激時，膜上離

26、子通道中主要是k+通道開放，允許k+由細(xì)胞內(nèi)流向細(xì)胞外，而不允許na+、ca2+由細(xì)胞外流入細(xì)胞內(nèi)。 （2）形成機制：k+外流的平衡電位即靜息電位，靜息電位形成過程不消耗能量。 （3）特征：靜息電位是k+外流形成的膜兩側(cè)穩(wěn)定的電位差。 只要細(xì)胞未受刺激、生理條件不變，這種電位差持續(xù)存在，而動作電位則是一種變化電位。細(xì)胞處于靜息電位時，膜內(nèi)電位較膜外電位為負(fù)，這種膜內(nèi)為負(fù)，膜外為正的狀態(tài)稱為極化狀態(tài)。而膜內(nèi)負(fù)電位減少或增大，分別稱為去極化和超級化。細(xì)胞先發(fā)生去極化，再向安靜時的極化狀態(tài)恢復(fù)稱為復(fù)極化。 2.動作電位： （1）概念：可興奮組織或細(xì)胞受到閾上刺激時，在靜息電位基礎(chǔ)上發(fā)生的快速、可逆轉(zhuǎn)

27、、可傳播的細(xì)胞膜兩側(cè)的電變化。動作電位的主要成份是峰電位。相關(guān)概念：極化狀態(tài)：靜息時細(xì)胞的膜內(nèi)負(fù)外正的狀態(tài)；超極化：膜兩側(cè)的極化現(xiàn)象加劇時；去極化：當(dāng)極化現(xiàn)象減弱時的狀態(tài)或過程超射：膜由原來的-70mv去極化到0 mv，進而變化到2040mv，去極化超過0電位的部分稱為，此時膜的狀態(tài)為反極化狀態(tài)。去極化、反極化構(gòu)成了動作電位的上升支；復(fù)極化：由去極化、反極化向極化狀態(tài)恢復(fù)的過程，它構(gòu)成了動作電位的下降支。鋒電位：構(gòu)成動作電位主要部分的一次短暫而尖銳的脈沖樣變化，是細(xì)胞興奮的標(biāo)志。后電位：繼鋒電位后所出現(xiàn)的電位波動。可分為負(fù)后電位（去極化后電位）和正后電位（超極化后電位）。它代表細(xì)胞興奮后興奮性

28、的恢復(fù)過程。（2）形成條件： 細(xì)胞膜兩側(cè)存在離子濃度差，細(xì)胞膜內(nèi)k+濃度高于細(xì)胞膜外，而細(xì)胞外na+、ca2+、cl-高于細(xì)胞內(nèi)，這種濃度差的維持依靠離子泵的主動轉(zhuǎn)運。（主要是na+-k+泵的轉(zhuǎn)運）。 細(xì)胞膜在不同狀態(tài)下對不同離子的通透性不同，例如，安靜時主要允許k+通透，而去極化到閾電位水平時又主要允許na+通透。 可興奮組織或細(xì)胞受閾上刺激。 （3）形成過程：閾刺激細(xì)胞部分去極化na+少量內(nèi)流去極化至閾電位水平na+內(nèi)流與去極化形成正反饋（na+爆發(fā)性內(nèi)流）達到na+平衡電位（膜內(nèi)為正膜外為負(fù)）形成動作電位上升支。 膜去極化達一定電位水平na+內(nèi)流停止、k+迅速外流形成動作電位下降支。 閾

29、強度：引起組織細(xì)胞產(chǎn)生興奮的最小刺激強度。閾刺激：達到閾強度的刺激才是有效刺激，稱為閾刺激。 閾下刺激：低于閾強度的刺激，不能引起興奮。 閾上刺激：高于閾強度的刺激，能引起興奮。（4）形成機制：動作電位上升支na+內(nèi)流所致。 動作電位的幅度決定于細(xì)胞內(nèi)外的na+濃度差，細(xì)胞外液na+濃度降低動作電位幅度也相應(yīng)降低，而阻斷na+通道（河豚毒）則能阻礙動作電位的產(chǎn)生。 動作電位下降支k+外流所致。 （5）動作電位特征： 產(chǎn)生和傳播都是“全或無”式的。 傳播的方式為局部電流，傳播速度與細(xì)胞直徑成正比。 動作電位是一種快速，可逆的電變化，產(chǎn)生動作電位的細(xì)胞膜將經(jīng)歷一系列興奮性的變化：絕對不應(yīng)期相對不應(yīng)

30、期超常期低常期，它們與動作電位各時期的對應(yīng)關(guān)系是：峰電位絕對不應(yīng)期；負(fù)后電位相對不應(yīng)期和超常期；正后電位低常期。 3.局部電位： （1）概念：細(xì)胞受到閾下刺激時，細(xì)胞膜兩側(cè)產(chǎn)生的微弱電變化（較小的膜去極化或超極化反應(yīng)）。或者說是細(xì)胞受刺激后去極化未達到閾電位的電位變化。 （2）形成機制：閾下刺激使膜通道部分開放，產(chǎn)生少量去極化或超極化，故局部電位可以是去極化電位，也可以是超極化電位。局部電位在不同細(xì)胞上由不同離子流動形成，而且離子是順著濃度差流動，不消耗能量。 （3）特點： 等級性。指局部電位的幅度與刺激強度正相關(guān)，而與膜兩側(cè)離子濃度差無關(guān)，因為離子通道僅部分開放無法達到該離子的電平衡電位，因

31、而不是“全或無”式的。 可以總和。局部電位沒有不應(yīng)期，一次閾下刺激引起一個局部反應(yīng)雖然不能引發(fā)動作電位，但多個閾下刺激引起的多個局部反應(yīng)如果在時間上（多個刺激在同一部位連續(xù)給予）或空間上（多個刺激在相鄰部位同時給予）疊加起來（分別稱為時間總和或空間總和），就有可能導(dǎo)致膜去極化到閾電位，從而爆發(fā)動作電位。 電緊張擴布。局部電位不能像動作電位向遠(yuǎn)處傳播，只能以電緊張的方式，影響附近膜的電位。電緊張擴布隨擴布距離增加而衰減。 （二）細(xì)胞的興奮性及其周期性變化1、興奮性：細(xì)胞受刺激時產(chǎn)生動作電位的能力。興奮則指產(chǎn)生動作電位的過程或是動作電位的同意語。組織產(chǎn)生了動作電位就是產(chǎn)生了興奮（簡稱興奮）。在受到

32、刺激時能產(chǎn)生動作電位的組織才稱為可興奮組織。2、細(xì)胞興奮周期變化興奮性的變化規(guī)律：絕對不應(yīng)期相對不應(yīng)期超常期低常期恢復(fù)。a、絕對不應(yīng)期：在神經(jīng)接受前一個刺激而興奮時的一個短暫時期內(nèi)， 神經(jīng)的興奮性下降至零。此時任何刺激均歸于“無效”。b、相對不應(yīng)期：在絕對不應(yīng)期之后，神經(jīng)的興奮性有所恢復(fù)，但要引起組織的再次興奮，所用的刺激強度必須大于該神經(jīng)的閾強度。c、超常期：經(jīng)過絕對不應(yīng)期、相對不應(yīng)期，神經(jīng)的興奮性繼續(xù)上升，可超過正常水平。用低于正常閾強度的檢測刺激就可引起神經(jīng)第二次興奮的時期稱。d、低常期：繼超常期之后神經(jīng)的興奮性又下降到低于正常水平的期。e、閾下總和：閾下刺激相繼或同時作用時，有可能引起

33、一次興奮，稱為閾下總和。（三）動作電位的引起和興奮在同一細(xì)胞上的傳導(dǎo)2、興奮在同一細(xì)胞上的傳導(dǎo)：可興奮細(xì)胞興奮的標(biāo)志是產(chǎn)生動作電位，因此興奮的傳導(dǎo)實質(zhì)上是動作電位向周圍的傳播。動作電位以局部電流的方式傳導(dǎo)，直徑大的細(xì)胞電阻較小傳導(dǎo)的速度快。有髓鞘的神經(jīng)纖維動作電位以跳躍式傳導(dǎo)，因而比無髓纖維傳導(dǎo)快。 動作電位在同一細(xì)胞上的傳導(dǎo)是“全或無”式的，動作電位的幅度不因傳導(dǎo)距離增加而減小。(1)傳導(dǎo)機制局部電流學(xué)說動作電位（興奮）也就在神經(jīng)纖維膜上傳導(dǎo)開來，稱之為神經(jīng)沖動。(2)跳躍式傳導(dǎo)局部電流只能出現(xiàn)在與之相鄰的朗飛氏結(jié)之間，興奮就以跳躍的方式從一個朗飛氏結(jié)傳到另一個朗飛氏結(jié)，不斷向前傳導(dǎo)。三、興

34、奮在細(xì)胞間傳遞興奮在細(xì)胞間的傳遞：細(xì)胞間信息傳遞的主要方式是化學(xué)性傳遞，包括突觸傳遞和非突觸傳遞，某些組織細(xì)胞間存在著電傳遞（縫隙連接）。 神經(jīng)肌肉接頭處的信息傳遞過程如下： 神經(jīng)末梢興奮（接頭前膜）發(fā)生去極化膜對ca2+通透性增加ca2+內(nèi)流神經(jīng)末梢釋放遞質(zhì)achach通過接頭間隙擴散到接頭后膜（終板膜）并與n型受體結(jié)合終板膜對na+、k+（以na+為主）通透性增高na+內(nèi)流終板電位總和達閾電位肌細(xì)胞產(chǎn)生動作電位。 特點：單向傳遞；傳遞延擱；易受環(huán)境因素影響。（一） 化學(xué)突觸(經(jīng)典突觸和接頭突觸)1、經(jīng)典突觸概念：是指一個神經(jīng)元的軸突末梢與另一個神經(jīng)元的胞體或突起相接觸的部位。經(jīng)典的突觸又稱

35、為化學(xué)性突觸，其傳遞過程是通過軸突末梢釋放特殊的化學(xué)物質(zhì)神經(jīng)遞質(zhì)而實現(xiàn)的。2、結(jié)構(gòu)：突觸前膜、突觸間隙和突觸后膜3、經(jīng)典突觸傳遞是一個電-化學(xué)-電過程: 電:指突觸前末梢去極化 化學(xué):指ca2+進入突觸小體,突觸小泡釋放神經(jīng)遞質(zhì),神經(jīng)遞質(zhì)擴散,遞質(zhì)與突觸后膜上受體(或化學(xué)門控通道上的受體)發(fā)生特異結(jié)合, 電位:突觸后膜對離子通透性改變,離子進入突觸后膜,產(chǎn)生突觸后電位. 由于突觸前膜釋放的神經(jīng)遞質(zhì)性質(zhì)不同最終引發(fā)的突觸后電位的性質(zhì)也不同,突觸后電位有:興奮性突觸后電位(epsp)和抑制性突觸后電位(ipsp).4、接頭傳遞i、神經(jīng)-肌肉接頭處興奮的傳遞 (1)神經(jīng)-骨骼肌接頭,也叫運動終板。

36、(2)神經(jīng)-肌肉接頭處興奮傳遞過程 與經(jīng)典突觸傳遞過程基本相似，其化學(xué)門控通道為ach門控通道，產(chǎn)生興奮性突觸后電位，稱終板電位(epp) (3)突觸后電位和epp都是一種局部電位，不具“全或無”特征，但其大小可隨ach釋放量增多而增加；不能傳播，只能在局部呈緊張性擴布；可以產(chǎn)生總和。由于終板電位的緊張性擴布，它可使與之鄰接的普通肌細(xì)胞膜去極化而達到閾電位水平，激活該處的電壓門控性通道，引發(fā)一次可沿整個肌細(xì)胞膜傳導(dǎo)的動作電位。 (4)ach突觸的遞質(zhì)化學(xué)神經(jīng)肌肉接頭的傳遞保持1:1的關(guān)系：在終板膜以外的肌纖維膜的基膜上含有能使ach分解的膽堿酯酶，能將ach迅速降解，以便再次接受新的ach。

37、(5)經(jīng)典突觸傳遞與神經(jīng)-骨骼肌接頭傳遞的特點 單方向性； 有時間延遲（突觸延擱） 易受環(huán)境因素和藥物的影響： 易疲勞性，稱為突觸疲勞 ii、 神經(jīng)-平滑肌和神經(jīng)-心肌接頭傳遞 曲張體內(nèi)含有大量的小而具有致密中心的突觸小泡，非突觸性化學(xué)傳遞當(dāng)神經(jīng)沖動抵達曲張體時，遞質(zhì)從曲張體中釋放出來，靠彌散作用到達效應(yīng)細(xì)胞膜的受體，使效應(yīng)細(xì)胞發(fā)生反應(yīng)。非突觸性化學(xué)傳遞的特點： 傳遞花費的時間長； 不存在1對1的關(guān)系，作用較彌散。 能否對效應(yīng)細(xì)胞發(fā)揮作用，取決于效應(yīng)細(xì)胞膜上有無相應(yīng)的受體存在。（二）電突觸1、電突觸的結(jié)構(gòu)基礎(chǔ)是細(xì)胞間的縫隙連結(jié) 電突觸的兩層膜的間隙僅有23nm ，連接部位的神經(jīng)細(xì)胞膜并不增厚；

38、 膜兩側(cè)的胞漿內(nèi)不存在突觸小泡； 兩層膜之間有溝通兩側(cè)細(xì)胞漿的水相通道蛋白。2、興奮傳遞特點：動作電位在縫隙連結(jié)處的傳遞與在神經(jīng)軸突上傳播完全一樣，神經(jīng)沖動可以 由一個細(xì)胞直接傳給下一個細(xì)胞，并且是雙向的，意義在于促使許多細(xì)胞產(chǎn)生同步化活動。電突觸傳遞速度快，不易受外界因素的影響和改變。經(jīng)電突觸傳遞可使許多細(xì)胞產(chǎn)生同步狀態(tài)。四、肌肉收縮（一）骨骼肌細(xì)胞的超微結(jié)構(gòu)1.骨骼肌的特殊結(jié)構(gòu)： 肌纖維內(nèi)含大量肌原纖維和肌管系統(tǒng)，肌原纖維由肌小節(jié)構(gòu)成，粗、細(xì)肌絲構(gòu)成的肌小節(jié)是肌肉進行收縮和舒張的基本功能單位。肌管系統(tǒng)包括肌原纖維去向一致的縱管系統(tǒng)和與肌原纖維垂直去向的橫管（t管）系統(tǒng)。縱管系統(tǒng)的兩端膨大成

39、含有大量ca2+的終末池，一條橫管和兩側(cè)的終末池構(gòu)成三聯(lián)管結(jié)構(gòu)，它是興奮收縮耦聯(lián)的關(guān)鍵部位。 2.粗、細(xì)肌絲蛋白質(zhì)組成： 記憶方法： 肌肉收縮過程是細(xì)肌絲向粗肌絲滑行的過程，即細(xì)肌絲活動而粗肌絲不動。細(xì)肌絲既是活動的肌絲必然含有能“動”蛋白肌凝蛋白。 細(xì)肌絲向粗肌絲滑動的條件是肌漿內(nèi)ca2+濃度升高而且細(xì)肌絲結(jié)合上ca2+，因此細(xì)肌絲必含有結(jié)合鈣的蛋白肌鈣蛋白。 肌肉在安靜狀態(tài)下細(xì)肌絲不動的原因是有一種安靜時阻礙橫橋與肌動蛋白結(jié)合的蛋白，而這種原來不動的蛋白在肌肉收縮時變構(gòu)（運動），這種蛋白稱原肌凝蛋白。 （二）骨骼肌的收縮和興奮收縮偶聯(lián)1、肌肉收縮過程： 肌細(xì)胞膜興奮傳導(dǎo)到終池終池ca2+釋

40、放肌漿ca2+濃度增高ca2+與肌鈣蛋白結(jié)合原肌凝蛋白變構(gòu)肌球蛋白橫橋頭與肌動蛋白結(jié)合橫橋頭atp酶激活分解atp橫橋扭動細(xì)肌絲向粗肌絲滑行肌小節(jié)縮短。 肌肉舒張過程：與收縮過程相反。 由于舒張時肌漿內(nèi)鈣的回收需要鈣泵作用，因此肌肉舒張和收縮一樣是耗能的主動過程。 2、興奮收縮耦聯(lián)過程： 電興奮通過橫管系統(tǒng)傳向肌細(xì)胞深處。 三聯(lián)管的信息傳遞。 縱管系統(tǒng)對ca2+的貯存、釋放和再聚積。 （三）影響骨骼肌收縮的主要因素： 1、肌骼肌收縮形式： （1）等長收縮張力增加而無長度縮短的收縮，例如人站立時對抗重力的肌肉收縮是等長收縮，這種收縮不做功。 等張收縮肌肉的收縮只是長度的縮短而張力保持不變。這是在

41、肌肉收縮時所承受的負(fù)荷小于肌肉收縮力的情況下產(chǎn)生的?？墒刮矬w產(chǎn)生位移，因此可以做功。 整體情況下常是等長、等張都有的混合形式的收縮。 （2）單收縮和復(fù)合收縮： 低頻刺激時出現(xiàn)單收縮，高頻刺激時出現(xiàn)復(fù)合收縮。 在復(fù)合收縮中，肌肉的動作電位不發(fā)生疊加或總和，其幅值不變。因為動作電位是“全或無”式的，只要產(chǎn)生動作電位的細(xì)胞生理狀態(tài)不變，細(xì)胞外液離子濃度不變，動作電位的幅度就穩(wěn)定不變。由于不應(yīng)期的存在動作電位不會發(fā)生疊加，只能單獨存在。肌肉發(fā)生復(fù)合收縮時，出現(xiàn)了收縮形式的復(fù)合，但引起收縮的動作電位仍是獨立存在的。 收縮形式與刺激頻率的關(guān)系如下： 刺激時間間隙肌縮短+舒張單收縮； 肌縮短時間刺激時間間隙

42、肌縮短+舒張不完全強直收縮； 刺激時間間隙球蛋白纖維蛋白原），決定血漿膠體滲透壓的大小。 （2）滲透壓的作用 晶體滲透壓維持細(xì)胞內(nèi)外水平衡 膠體滲透壓維持血管內(nèi)外水平衡 原因：晶體物質(zhì)不能自由通過細(xì)胞膜，而可以自由通過有孔的毛細(xì)血管，因此，晶體滲透壓僅決定細(xì)胞膜兩側(cè)水份的轉(zhuǎn)移；蛋白質(zhì)等大分子膠體物質(zhì)不能通過毛細(xì)血管，決定血管內(nèi)外兩側(cè)水的平衡。 （3）注意點：臨床上常用的等滲等張溶液有：0.9%nacl溶液，5%葡萄糖溶液。 血漿蛋白含量變化會影響組織液的量，而不會影響細(xì)胞內(nèi)液的量，細(xì)胞外液晶體物質(zhì)濃度的變化則會影響細(xì)胞內(nèi)液量。二、血細(xì)胞及功能（一）紅細(xì)胞生理1.紅細(xì)胞的形態(tài)：紅細(xì)胞呈雙凹圓盤形

43、，直徑約為8m，無細(xì)胞核。 2.紅細(xì)胞的功能： （1）運輸氧和二氧化碳；（2）緩沖體內(nèi)產(chǎn)生的酸堿物質(zhì)。這兩種功能均由血紅蛋白完成，其中的鐵離子必須處于亞鐵狀態(tài)（fe2+）。 3、紅血液的生理特性（1）選擇性通透 o2，co2等氣體自由通過，尿素可以自由通過；電解質(zhì)中負(fù)離子（ci-，hco3-)較易通過，正離子（na+,k+）很難通過（2）懸浮穩(wěn)定性：指血液中的紅細(xì)胞能夠彼此保持一定距離而懸浮于血漿中的特性。紅細(xì)胞沉降率（esr）：將抗凝的血靜置于垂直豎立的小玻璃管中，由紅細(xì)胞的比重較大受重力作用而自然下沉，正常情況下下沉十分緩慢，常以紅細(xì)胞在第一小時末下沉的距離來表示紅細(xì)胞沉降的速度，稱esr

44、。以紅細(xì)胞沉降率（血沉）來表示懸浮穩(wěn)定性，血沉越?jīng)Q，懸浮穩(wěn)定性越差，二者呈反變關(guān)系。增加血沉的主要原因：紅細(xì)胞疊連的形成。 影響紅細(xì)胞疊連的因素不在紅細(xì)胞本身而在血漿，其中血漿白蛋白通過抑制疊連而使血沉減慢，而球蛋白、纖維蛋白原、膽固醇等促進疊連的形成，從而加速血沉。 （3）滲透脆性：指紅細(xì)胞在低滲鹽溶液中發(fā)生膨脹、破裂和溶血的特性，用于表示紅細(xì)胞對低滲鹽溶液的抵抗能力。是指紅細(xì)胞在低滲溶液中抵抗膜破裂的一種特性。滲透脆性越大，細(xì)胞膜抗破裂的能力越低。正常紅細(xì)胞呈雙凹圓盤狀，在0.45%0.35%nacl溶液中開始破裂，而球狀紅細(xì)胞滲透脆性增加，在0.64%nacl溶液中開始破裂。（4）可塑性

45、：紅細(xì)胞在通過口徑小于它的血管時將發(fā)生變形，通過后又恢復(fù)原狀，稱為可塑性?？伤苄允?方面的影響：(1)表面積與體積比（比值愈大，可塑性大）（2）紅細(xì)胞內(nèi)和細(xì)胞膜粘滯性（粘性愈大，可塑性愈?。?）紅細(xì)胞膜的彈性(彈性愈大，可塑性也愈大)。4、紅細(xì)胞的生成正常動物體內(nèi)，紅細(xì)胞的生成與破壞之間經(jīng)常保持著動態(tài)平衡。(1)紅細(xì)胞生成所需要的原料 蛋白質(zhì)、鐵、葉酸、維生素b12和維生素c等是影響紅細(xì)胞生成的重要因素。(2)紅細(xì)胞生成的調(diào)節(jié)：a)瀑式促進因子（bpa）：能促進早期紅系祖細(xì)胞合成dna，使其增殖加強。b)促紅細(xì)胞生成素（epo）促進晚期紅系祖細(xì)胞進入增殖期，向幼稚紅細(xì)胞分化，促進血紅蛋白合成

46、，使血液中的成熟紅細(xì)胞增加。缺氧是刺激紅細(xì)胞生成的直接因子。缺氧可刺激腎臟分泌紅細(xì)胞生成酶，使血漿中的紅細(xì)胞生成素epo增加，也可由腎皮質(zhì)管細(xì)胞分泌epo，epo促進造血器官紅系祖細(xì)胞的增殖，進而是血液中的紅細(xì)胞數(shù)增加，緩解了缺氧，這是一個負(fù)反饋機制。c) 雄激素、甲狀腺素、生長素可增強紅細(xì)胞生成，雌激素抑制紅細(xì)胞生成。（二）白細(xì)胞生理1、白細(xì)胞的分類和數(shù)量白細(xì)胞是產(chǎn)生與骨髓和淋巴組織中的一類有核血細(xì)胞。根據(jù)形態(tài)、功能和來源，白細(xì)胞可分為粒細(xì)胞、單核細(xì)胞和淋巴細(xì)胞三大類。按粒細(xì)胞胞漿顆粒的嗜色性質(zhì)不同，又分為中性粒細(xì)胞、嗜酸性粒細(xì)胞和嗜堿性粒細(xì)胞。各種動物白細(xì)胞數(shù)量隨動物生理狀況不同而變化。正

47、常情況下，各類白細(xì)胞所占的百分比能夠保持相對恒定。2、白細(xì)胞的生理特征1）、白細(xì)胞滲出 白細(xì)胞中除淋巴細(xì)胞外，能伸出偽足做變形運動，并得以穿過血管壁，稱為白細(xì)胞的滲出。2）、趨化性 白細(xì)胞具有向某些化學(xué)物質(zhì)運動的特性，稱為趨化性。3）、吞噬作用 白細(xì)胞以入胞作用吞入并殺傷或降解病原物及組織碎片的過程，稱為吞噬。具有吞噬能力的白細(xì)胞即為吞噬細(xì)胞。4）、分泌多種細(xì)胞因子 白細(xì)胞可分泌白細(xì)胞介素、腫瘤壞死因子、干擾素、集落刺激因子等細(xì)胞因子，參與機體炎癥和免疫反應(yīng)調(diào)控。3、白細(xì)胞的功能 1）、中性粒細(xì)胞 血液中主要的吞噬細(xì)胞。有很強的變形運動和吞噬能力，趨化性強。2）、嗜酸性粒細(xì)胞 細(xì)胞內(nèi)有溶酶體和

48、一些特殊顆粒，不含溶菌酶，能進行吞噬，無殺菌能力。3）、嗜堿性粒細(xì)胞 細(xì)胞自身不具備吞噬能力，但與組織中的肥大細(xì)胞相似，都含有組胺、肝素和5-羥色胺等生物活性物質(zhì)。參與機體的過敏反應(yīng)。4）、單核細(xì)胞 細(xì)胞有變形運動和吞噬能力，可滲出血管變成巨噬細(xì)胞。能與組織中的巨噬細(xì)胞構(gòu)成單核-巨噬細(xì)胞體系，在體內(nèi)發(fā)揮防御作用。5)、淋巴細(xì)胞 淋巴細(xì)胞根據(jù)其生長發(fā)育過程、細(xì)胞表面標(biāo)志和功能的不同，可劃分為t淋巴細(xì)胞和b淋巴細(xì)胞兩大類。 t淋巴細(xì)胞：主要參與細(xì)胞免疫反應(yīng)，受到抗原刺激后能合成一些免疫活性物質(zhì)，參與體內(nèi)免疫反應(yīng)b淋巴細(xì)胞：參與體液免疫反應(yīng)4、白細(xì)胞的生成1）、生成過程 白細(xì)胞也是起源于骨髓中的造血

49、干細(xì)胞，經(jīng)歷定向祖細(xì)胞、可被識別的前體細(xì)胞等階段，發(fā)育成為具有多種功能的成熟白細(xì)胞。2）、生成的調(diào)節(jié) 淋巴細(xì)胞、單核-巨噬細(xì)胞、成纖維細(xì)胞和內(nèi)皮細(xì)胞生成并分泌一類糖蛋白，稱為造血生長因子，調(diào)節(jié)白細(xì)胞的分化與增殖。有些造血生長因子在體外可刺激造血細(xì)胞生成集落，又稱為集落刺激因子。5、白細(xì)胞的破壞白細(xì)胞可以“凋亡”、“壞死崩潰”、“自我溶解”等死亡形式 （三）血小板生理1、形態(tài)：呈兩面微凹的圓盤狀，平均直徑2-4m，平均面積8m2，受刺激時伸出偽足。血小板過少，出血傾向；血小板過多，血栓形成見于真性血小板增多癥及繼發(fā)性增多2、血小板的生理特性(1)粘附 當(dāng)血管內(nèi)皮損傷而暴露膠原組織時，立即引起血小

50、板的粘著，這一過程稱為血小板粘附?？梢鹧“逯醒ㄍ閍2（tx a2）增加, txa2具有極強的促血小板聚集和促血管收縮作用。指血小板粘著于非血小板表面 血管受損血小板與內(nèi)皮下成分（膠原、微纖維、層素）結(jié)合(2)聚集 血小板彼此之間互相粘附、聚合成團的過程，稱為血小板聚集。生理性致聚劑： adp、腎上腺素、5-ht、組胺等(3)釋放反應(yīng) 指血小板受刺激后，可將顆粒中的adp、5-羥色胺（5-ht）、兒茶酚胺、ca2+、血小板因3（pf3）等活性物質(zhì)向外釋放的過程。(4)收縮 指血小板內(nèi)的收縮蛋白發(fā)生的收縮過程。它可導(dǎo)致血凝塊回縮、血栓硬化，有利于止血過程。(5)吸附 血小板能吸附血漿中多種凝血因子于表面。3、血小板的生理功能1）維護血管壁完整性的功能。 2）參與生理止血功能。 （1）血小板粘附、聚集形成松軟止血栓，防止出血。 （2）血小板分泌adp、5-羥色胺、兒茶酚胺等活性物質(zhì)，adp使血小板聚集變?yōu)椴豢赡妫?-羥色胺等使小動脈收縮，有助于止血。 （3）促進血液凝固，形成牢固止血栓。 三、血液凝固與纖維蛋白溶解生理止血血液從血管流出，在正常情況下經(jīng)數(shù)分鐘出血將自行停止，稱為生理止血。生理止血過程包括三個過程:(1)小血管受傷后立即收縮(2)血栓形成，實現(xiàn)初步止血(3)纖維蛋白塊形成 （一）血液凝固1.概念：血液由流動的溶膠狀態(tài)（液體