《B磁性物理基礎(chǔ)》PPT課件.ppt_第1頁
《B磁性物理基礎(chǔ)》PPT課件.ppt_第2頁
《B磁性物理基礎(chǔ)》PPT課件.ppt_第3頁
《B磁性物理基礎(chǔ)》PPT課件.ppt_第4頁
《B磁性物理基礎(chǔ)》PPT課件.ppt_第5頁
已閱讀5頁,還剩71頁未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

1、B.磁性物理的基礎(chǔ),三、物質(zhì)的各種磁性,物質(zhì)磁性分類的原則,A.是否有固有原子磁矩?B.是否有相互作用? C.是什么相互作用? 1. 抗磁性:沒有固有原子磁矩 2. 順磁性:有固有磁矩,沒有相互作用 3. 鐵磁性:有固有磁矩,直接交換相互作用 4. 反鐵磁性:有固有磁矩,間(直)接交換相互作用 5. 亜鐵磁性:有固有磁矩,間接交換相互作用 6. 自旋玻璃和混磁性:有固有磁矩,RKKY相互作用 7. 超順磁性:磁性顆粒的磁晶各向異性與熱激發(fā)的 競爭,物質(zhì)在磁場下的行為磁化曲線可以作為物質(zhì)磁性分類的方法,物質(zhì)磁性分類的方法:,抗磁性: 0 在與外磁場相反的方向誘導(dǎo)出磁化強(qiáng)度的現(xiàn)象稱為抗磁性。它出現(xiàn)

2、在沒有原子磁矩的材料中,其抗磁磁化率是負(fù)的,而且很小。-10-5。,順磁性: 0 物質(zhì)的原子或離子具有一定的磁矩,這些原子磁矩耒源于未滿的電子殼層,但由于熱騷動處于混亂狀態(tài),在磁場作用下在磁場方向產(chǎn)生磁化強(qiáng)度,但磁化強(qiáng)度很小。10-5-10-2,-物質(zhì)的磁化率,鐵磁性: 0 物質(zhì)中原子有磁矩;原子磁矩之間有相互作 用。原子磁矩方向平行排列,導(dǎo)致自發(fā)磁化。外磁場作用下,快速趨向磁場方向,在磁場方向有很大的磁化強(qiáng)度。,各種磁性的典型M-T , -T 關(guān)系,產(chǎn)生的機(jī)理: 外磁場穿過電子軌道時,引起的電磁感應(yīng)使軌道電子加速。根據(jù)楞次定律,由軌道電子的這種加速運(yùn)動所引起的磁通,總是與外磁場變化相反,因而

3、磁化率是負(fù)的。,在與外磁場相反的方向誘導(dǎo)出磁化強(qiáng)度的現(xiàn)象稱為抗磁性。 它出現(xiàn)在沒有原子磁矩的材料中,其抗磁磁化率是負(fù)的,而且很小, -10-5。,一、抗磁性,每個原子內(nèi)有z個電子,每個電子有自己的運(yùn)動軌道,在外磁場作用下,電子軌道繞H進(jìn)動,進(jìn)動頻率為, 稱為拉莫爾進(jìn)動頻率。由于軌道面繞磁場H進(jìn)動,使電子運(yùn)動速度有一個變化d。使電子軌道磁矩增加dm,但方向與磁場H相反,使總的電子軌道磁矩減小。如果qp/2(電子旋轉(zhuǎn)方向相反),則進(jìn)動使電子運(yùn)動速度減小,使在磁場H方向的磁矩減小,所得磁化率仍是負(fù)的。總之,由于磁場作用引起電子軌道磁矩減小,表現(xiàn)出抗磁性。,1.1 半經(jīng)典理論:,假定電子軌道半徑為r(

4、m)的園,磁場H(Am-1)垂直于軌道平面,根據(jù)電磁感應(yīng)定律,將產(chǎn)生電場E(Vm-1),因而,電子被電場加速,在時間間隔t內(nèi)速度的變化由下式給出,軌道繞磁場進(jìn)動但不改變軌道形狀,進(jìn)動的角速度為,運(yùn)動產(chǎn)生的磁矩為,單位體積里含有N個原子,每個原子有Z個軌道電子時,磁化率為:,對閉合殼層的情況下,電子分布在半徑為a(m)的球表面,r2=x2+y2,而z軸平行于磁場??紤]到球?qū)ΨQ, 因而,1.2 金屬的抗磁性,許多金屬具有抗磁性,而且一般其抗磁磁化率不隨溫度變化。 金屬抗磁性來源于導(dǎo)電電子。根據(jù)經(jīng)典理論,外加磁場不會改變電子系統(tǒng)的自由能及其分布函數(shù),因此磁化率為零。,經(jīng)典的圖象: 在外磁場作用下形成

5、的環(huán)形電流在金屬的邊界上反射, 因而使金屬體內(nèi)的 抗磁性磁矩為表面“破折軌道”的反向磁矩抵消。,朗道指出: 在量子力學(xué)理論內(nèi),這個結(jié)論是不正確的。他首先證明,外磁場使電子的能量量子化,從連續(xù)的能級變?yōu)椴贿B續(xù)的能級,而表現(xiàn)出抗磁性。 導(dǎo)電電子在外磁場作用下,運(yùn)動軌道變?yōu)槁菪螤睿诖怪庇诖艌龅钠矫鎯?nèi),產(chǎn)生園周運(yùn)動。把園周運(yùn)動分解成兩個相互垂直的線偏振周期運(yùn)動(設(shè)分別沿x軸和y軸的周期線性振動,動量p2=p2x+p2y)。這樣的線性振子所具有的分立能譜為,其中,nv為整數(shù),H為回旋共振頻率,可以求出 H=2BH,正是拉莫爾進(jìn)動頻率的兩倍(|H|=2|L|).,由于電子沿z軸的運(yùn)動不受磁場影響,所以

6、總動能,這種部分量子化,相當(dāng)于把H=0的連續(xù)譜變成帶寬為2mBH的窄帶(稱為朗道能級)。 根據(jù)統(tǒng)計(jì)物理,能量為En的態(tài)的數(shù)目為gn個,因而系統(tǒng)相和為,其中En為總能量,考慮動量空間計(jì)算gn可表示為,把z的求和改成在動量空間中的積分,通過計(jì)算,最后得到的相和為:,( Z為系統(tǒng)相和 ),由于kT mBH,展開上式,取二項(xiàng),可得抗磁磁化率,n為單位體積電子數(shù)。,由于熱力學(xué)勢,所以可得到,上式給出的抗與T有關(guān),這與事實(shí)不符,原因是電子氣不遵從玻耳茲曼統(tǒng)計(jì),而是服從費(fèi)密(Fermi)統(tǒng)計(jì)。不是所有電子都參與抗磁性作用,只有費(fèi)密面附近的電子對抗磁性有貢獻(xiàn),因而用n 替換n,得到,其中qF為費(fèi)密面能級EF決

7、定的費(fèi)密溫度。用n代替n后,得到,此時c抗與溫度無關(guān),稱為朗道抗磁性。金屬中的導(dǎo)電電子除具有抗磁性,同時不可分開的還具有順磁性,而且順磁磁化率比抗磁磁化率大三倍。,金屬銅的磁化率由三部分組成:1)離子態(tài),銅的4s電子成為導(dǎo)電電子,剩下的Cu+1離子,3d殼層是充滿的,它有抗磁性;2)導(dǎo)電電子的抗磁性;3)導(dǎo)電電子的順磁性。由于后二項(xiàng)是不可分的,所以表現(xiàn)為順磁性。(價電子) =順+抗=+12.4x10-6 。 離子態(tài)的抗磁性大于導(dǎo)電電子(價電子)的順磁性,因而金屬銅顯現(xiàn)抗磁性。,1、超導(dǎo)材料:在超導(dǎo)態(tài),磁通密度B總是0,即使存在外磁場H,也是如此(邁斯納效應(yīng))。 2、一些有機(jī)化合物,例如苯環(huán)中的

8、p電子像軌道電子那樣做園周運(yùn)動,苯環(huán)相當(dāng)于閉合殼層。當(dāng)磁場垂直于環(huán)作用時,呈現(xiàn)很強(qiáng)的抗磁性,磁場平行于環(huán)面時沒有抗磁性。 3、在生物體內(nèi)的血紅蛋白中,同氧的結(jié)合情況與鐵的電子狀態(tài)有關(guān)。無氧結(jié)合的狀態(tài)下,鐵離子顯示順磁性;而在如動脈血那樣與氧相結(jié)合的狀態(tài)卻顯示抗磁性。 例如血紅蛋白中的Fe2+無氧配位(靜脈血)是高自旋態(tài),顯現(xiàn)順磁性;有氧配位(動脈血)是低自旋態(tài),顯現(xiàn)抗磁性。,1.3 幾種特殊材料的抗磁性,如鐵磁性物質(zhì)在居里溫度以上為順磁性。,T ( K ),二、順磁性,順磁性物質(zhì)的原子或離子具有一定的磁矩,這些原子磁矩耒源于未滿的電子殼層(例如過渡族元素的3d殼層)。在順磁性物質(zhì)中,磁性原子或

9、離子分開的很遠(yuǎn),以致它們之間沒有明顯的相互作用,因而在沒有外磁場時,由于熱運(yùn)動的作用,原子磁矩是無規(guī)混亂取向。當(dāng)有外磁場作用時,原子磁矩有沿磁場方向取向的趨勢,從而呈現(xiàn)出正的磁化率,其數(shù)量級為=10-510-2。,順磁物質(zhì)的磁化率隨溫度的變化(T)有兩種類型: 第一類遵從居里定律: =C/T C 稱為居里常數(shù) 第二類遵從居里-外斯定律: =C/(T-p) p稱為順磁居里溫度,2.1 郎之萬順磁性理論,假定順磁系統(tǒng)包含N個磁性原子,每個原子具有的磁矩 M(Wbm),當(dāng)溫度在絕對0度以上時,每個原子都在進(jìn)行熱振動,原子磁矩的方向也作同樣振動。在絕對溫度T(K),一個自由度具有的熱能是kT/2,k是

10、波爾茲曼常數(shù),為1.38x10-23JK-1。原子磁矩在外磁場作用下,靜磁能U=MH。,計(jì)算系統(tǒng)的磁化強(qiáng)度:從半徑為一個單位的球心畫單位矢量表示原子磁矩系統(tǒng)的角分布,沒有磁場時磁矩方向均勻的分布在球面上(球面上的點(diǎn)是均勻分布)。,當(dāng)施加磁場H后,這些端點(diǎn)輕微地朝H集中,一個與H成q角的磁矩的勢能為U。因此,磁矩取這個方向的幾率與玻爾茲曼因子,成比例。另一方面,一個原子磁矩與磁場夾角在q和q+dq之間的概率,與圖中陰影面積成正比,既2sind。因此,一個原子磁矩與磁場夾角在q和q+dq之間的實(shí)際概率為,因?yàn)檫@樣一個原子磁矩,在平行于磁場方向的磁化強(qiáng)度為Mcos,統(tǒng)計(jì)平均整個磁矩系統(tǒng)對磁化強(qiáng)度的貢

11、獻(xiàn)為,如果令MH/KT= 且cosq=x,則有-sinq=dx,代入上式,分別計(jì)算分子和分母后,得到,這里稱括號內(nèi)的函數(shù)為郎之萬函數(shù),并用L()表示。 對1郎之萬函數(shù)可展開為,如果只保留第一項(xiàng)得到:,以上的計(jì)算是建立在假定原子磁矩可以取所有可能的方向。從量子力學(xué)考慮空間量子化,原子磁矩只能取若干個分立的方向。設(shè)磁場平行z軸,則M的z分量由 Mz=gMBJz 而Jz只能取2J+1個值(即2J+1個方向)。 Jz=J,J-1,.0,-(J-1),-J 因此在磁場H中的平均磁化強(qiáng)度為,因此用,代替,2.2 布里淵函數(shù),括號中的函數(shù)稱為布里淵函數(shù),用BJ()表示。BJ( )的函數(shù)形式與朗之萬函數(shù)形式類

12、似,且在J的極限情況下,完全一致。對1, BJ( )可展開為,考慮到 =JMBH/kT,取上式第一項(xiàng),Meff是有效磁矩,Ms=gJMB,Ms稱為飽和磁矩,C mol-Fe=1.268(emu/mol),nFe=3.185,Ps是從飽和磁矩Ms推出gJ; Pc是從有效磁矩Meff推出的gJ值。,強(qiáng)鐵磁性(Pc/Ps=1),弱鐵磁性,在鐵磁性金屬與合金中,比率Pc/Ps與居里點(diǎn)的函數(shù)關(guān)系(引自Rhodes和Wohlfarth),圖2.3.1導(dǎo)電電子狀態(tài)密度和能量的函數(shù)關(guān)系,(a)H=0,T0時, N+=N-; (b) H0后,能量的差別2BH; ( c)H=0,平衡后,N+N-,2.3 金屬的順

13、磁性,金屬中導(dǎo)電電子的順磁性比抗磁性強(qiáng)三倍,并與溫度基本無關(guān),并且只能用量子力學(xué)來解釋。泡利首先發(fā)現(xiàn)這一結(jié)果,因此稱為泡利順磁性。 量子理論指出:金屬中的導(dǎo)電電子可作為自由電子來處理,應(yīng)服從費(fèi)密統(tǒng)計(jì)。導(dǎo)電電子的態(tài)密度和能量的關(guān)系如圖2.3.1所示,金屬的特征是自由電子在晶格中運(yùn)動或巡游。自由電子的最樸素的模型是把它看做無規(guī)運(yùn)動的粒子,像理想氣體中的分子一樣。這樣的模型解釋歐姆定律是成功的,但解釋金屬中的順磁性就不適用了。只能用量子理論來解釋。,在波動力學(xué)中,以動量p運(yùn)動的一個粒子被一個波長為,的平面波代替。這里h是普朗克常數(shù)。其波函數(shù)表示為,這里r是位置矢量,k是波數(shù)矢量,,這個粒子的動能為,

14、假定一個電子在邊長為L的一個立方盒中運(yùn)動。 波函數(shù)形成駐波的條件為,自由電子的能級,這里n是一個矢量,其分量為( nx,ny,nz ), nx,ny和nz是整數(shù),如0,1, 2, 3,.于是自由電子的k矢量就被量子化了。由于泡利不相容原理,每個穩(wěn)定狀態(tài)可被具有+1/2和-1/2自旋的兩個電子占據(jù)。,能量表示為,單位體積中有N個電子時,電子從n=0開始依次占據(jù)各態(tài)直到能量為有限的某個不等于零的最大值n。這樣,在金屬中即使在絕對零度下也有動能不為零的電子在運(yùn)動。占據(jù)最高能態(tài)的能量稱為費(fèi)米能級。令電子的總數(shù)NL3等于能量比Ef低的狀態(tài)數(shù)的兩倍。因?yàn)闋顟B(tài)可等同于n空間中具有正的n值的格子位置,則,由上

15、式估計(jì)Ef值是20000-50000K,遠(yuǎn)大于室溫下的熱能kT。,nf 相應(yīng)于費(fèi)米能級的n值。,得到費(fèi)米能級為,Ef稱為費(fèi)密能級,其數(shù)值為104-105K(EF10-11爾格)??紤]動量空間的情況,在0K時,電子的數(shù)目用最大動量PF=(2mEF)1/2為半徑的球包圍的體積表示,如在單位體積金屬中有n個電子,則,N(E)被正負(fù)二種取向自旋電子分成N+(E) 和N-(E),在外磁場H=0和0K時, N+( E )=N-( E ), 如圖2.2.1(a)所示,其中,N( E )表示電子按能量分布的密度,通稱態(tài)密度。,能量為E和(E+dE)間的電子數(shù)目dn ;m為電子質(zhì)量,態(tài)密度函數(shù) N(E),施加磁

16、場H,每個電子磁矩B引起能量的變化為BH,與磁場方向一致的正自旋,在磁場作用下,使系統(tǒng)能量降低,相反的負(fù)自旋在磁場作用下,能量升高。如圖2.3.1 (b)所示。由于BH遠(yuǎn)小于EF (即使磁場為104Oe,BH10-16爾格)。因此只有費(fèi)密面附近很少的電子才參與正負(fù)自旋電子的轉(zhuǎn)移,如圖2.3.1(c )所示,而使N+N-。正、負(fù)自旋電子的增減量分別為 (dn=N(E)dE; dE=BH ),相應(yīng)的磁化強(qiáng)度為,順磁磁化率 ,把EF代入N(E),得到N(EF)代入上式,則順磁磁化率為,由此得到c 順電子=3 c抗,小結(jié)金屬自由電子的磁性: 1)金屬的抗磁性和順磁性都耒自于費(fèi)密面附近的少數(shù)電子; 2)

17、抗磁性耒源于自由電子在磁場作用下做螺旋運(yùn)動; 3)順磁性耒源于磁場的作用使自旋向上、向下的態(tài)密度發(fā)生變化; 4)它們都只能用量子力學(xué)耒解釋;磁化率與溫度無關(guān)。,( 分子場 ),三、鐵磁性,物質(zhì)具有鐵磁性的基本條件: (1)物質(zhì)中的原子有磁矩; (2)原子磁矩之間有相互作用。 實(shí)驗(yàn)事實(shí):鐵磁性物質(zhì)在居里溫度以上是順磁性;居里溫度以下原子磁矩間的相互作用能大于熱振動能,顯現(xiàn)鐵磁性。 這個相互作用是什么?首先要估計(jì)這個相互作用有多強(qiáng)。鐵的原子磁矩為2.2MB=2.2x1.17x10-29,居里溫度為103度,而熱運(yùn)動能kT=1.38x10-23x103。假定這個作用等同一個磁場的作用,設(shè)為Hm,那么

18、 2.2MBxHmkT Hm109Am-1(107Oe),外斯(P.Weiss)在1907年首先提出分子場理論,他假定在鐵磁材料中存在一個有效磁場Hm,它使近鄰自旋相互平行排列。并且假定分子場的強(qiáng)度與磁化強(qiáng)度成正比,即 Hm=wI 設(shè)有n個原子在分子場的作用下,同樣系統(tǒng)穩(wěn)定的條件是靜磁能與熱運(yùn)動能的平衡。在順磁性研究中,給出外場下的磁化強(qiáng)度為,BJ(a)是布里淵函數(shù)。在鐵磁性時,H+wI代替H,則,用x代替, 磁化強(qiáng)度I 為,H = 0,3.1 外斯分子場理論,自發(fā)磁化強(qiáng)度表示不施加外磁場,由分子場引起的磁化強(qiáng)度。當(dāng)H=0時,式(1)在 I 與x 的圖中,對 T 是一根斜線,隨溫度T從00到高

19、溫,斜線與x的夾角從00逼近900。BJ()與斜線的交點(diǎn),即為方程的解。,.(1),.(2),當(dāng)斜線( 1 )與BJ( x )在原點(diǎn)的切線重合時,切線所對應(yīng)的溫度T=,即為材料的居里點(diǎn)。,3.2用分子場討論以下幾個問題,(1).自發(fā)磁化強(qiáng)度隨溫度的變化 ( 圖解法 ),q稱為居里溫度,m稱為有效原子磁矩,從測量宏觀量居里溫度就能得到分子場系數(shù)w。,此時BJ(x)也為一條斜線,它與式(1)斜線重合的溫度設(shè)為,可求解:,對于鐵,=1063k,M=2.2MB,N=8.54x1028m-3,J=1,得,當(dāng)T=0時,x=,此時BJ( x )=1,估算分子場為:,靜磁相互作用產(chǎn)生的羅倫茲場:,當(dāng)x1時,B

20、J(x) 展開,并取第一項(xiàng),為0度的自發(fā)磁化強(qiáng)度,利用J=1/2,1,的布里淵函數(shù)的計(jì)算值與實(shí)驗(yàn)結(jié)果比較。得到 (1)J=1/2和J=1與實(shí)驗(yàn)結(jié)果符合的較好,說明原子磁矩的空間量子化比自旋無規(guī)取向更接近實(shí)際。 (2)居里點(diǎn)是分子場系數(shù)w的一個很好的量度。 (3)低溫部分的偏差,可用自旋波激發(fā)理論耒解釋,T3/2定律。高溫部分的偏差,應(yīng)符合I/I0T2的關(guān)系。,自發(fā)磁化強(qiáng)度與溫度的關(guān)系(點(diǎn)為鐵、鎳的實(shí)驗(yàn)值);實(shí)線為布里淵函數(shù)的計(jì)算值。,因而可得到,=Cw ,磁化率的表達(dá)式就是居里-外斯定律。,注意:1) 以上的理論分析由分子場得到的鐵磁性居里點(diǎn)和居里-外斯得到的居里點(diǎn)是一致的,但實(shí)際的物質(zhì)是不一

21、致的;2) 在居里點(diǎn)磁化強(qiáng)度并不為零,將由短程序耒解釋;3) 在實(shí)際物質(zhì)中,由居里溫度以上的順磁磁化率得到的有效原子磁矩與鐵磁自發(fā)磁化強(qiáng)度得到的有效原子磁矩是不一致的。,由高溫磁化率求得有效磁矩,(2).居里溫度以上的磁化率,T Tc, 外加磁場 H,x 1時,;,;,;,(3).居里溫度f與交換積分J的關(guān)系,根據(jù)鐵磁性分子場理論居里溫度可表示為,一對自旋Si和Sj之間的交換能為 (J0為鐵磁性),對于z個近鄰原子,是z個的平均值,外斯Weiss分子場,Si受到的靜磁能,當(dāng)兩個能量Ee=Em相等時,代入分子場系數(shù)w,對特殊晶格,外斯Weiss詳細(xì)計(jì)算,Z為近鄰原子數(shù),簡單立方為6,體心立方為8

22、,得到,交換積分J與交換勁度常數(shù)A的關(guān)系,a是晶格常數(shù),n單胞中的原子數(shù),用統(tǒng)計(jì)理論計(jì)算居里溫度與交換積分J的關(guān)系,交換作用是短程作用,在溫度接近居里溫度時整個自旋系統(tǒng)的平行排列被大大地?cái)噥y,但近鄰自旋仍趨向于保持平行排列,這樣就形成自旋團(tuán)簇。,借助于統(tǒng)計(jì)力學(xué),采用與外斯理論類似的方法處理自旋團(tuán)簇。這個處理短程序的近似方法稱為貝斯-皮埃爾斯(Bethe-Peierls)方法。,用伊辛模型來闡明利用該方法如何處理自旋團(tuán)簇。假定在最近鄰自旋Sj的交換相互作用影響下,一個特定的自旋Si可取值+1/2或-1/2。對Sj而言也有同樣的情況,只是它與其它自旋的交換作用被等效為分子場來處理,而分子場則由自旋

23、S的平均值決定。這個模型稱為貝斯Bethe,s第一近似。,這樣,與自旋Si和所有自旋Sj有關(guān)的交換能為:,如果總共z個近鄰值中有p個自旋值1/2,而q個自旋取值-1/2,則,如果用Up+代表Si=1/2時的U,而用Up-代表Si=-1/2的U,則Si取值1/2的幾率為,而Si取值-1/2的幾率為,因此Si的平均值為,Sj的平均值為,由于Si和Sj必須相等,= ,最后得到:,用此關(guān)系式獲得Hm與溫度T的關(guān)系,并可以計(jì)算自發(fā)磁化強(qiáng)度Is,在接近居里點(diǎn)的溫度,Hm變得很小,以至MBHmkT,則有,對兩維格子,z=4,因而,對于體心立方晶格,z=6,因而,清楚的看到兩個近似之間居里點(diǎn)的差別,從居里點(diǎn)估

24、算的J值或分子場的值時,必須考慮這一點(diǎn)。這個偏離顯然是由于在居里點(diǎn)以上團(tuán)簇的形成。實(shí)驗(yàn)也顯示出這樣的偏離。, 注意這兒的 log是loge=ln ,3.3鐵磁金屬的能帶論,對于3d過渡金屬及合金中,由于軌道凍結(jié),它的磁矩僅依賴自旋磁矩。每個電子具有一個玻爾磁子B,所以每個原子的磁矩只能是玻爾磁子的整數(shù)倍,這為鐵氧體中Fe2+為4個玻尓磁子,F(xiàn)e3+為5B,被實(shí)驗(yàn)所證實(shí)。但是,實(shí)驗(yàn)測得金屬Fe ,Co ,Ni 的原子磁矩分別為2.2B,1.7B和0.6B,原子磁矩怎么會是非整數(shù)呢?這只能用能帶論耒解釋。在金屬中,導(dǎo)電電子或稱自由電子是被量子化,每個狀態(tài)由于泡利不相容原理只能被正和負(fù)的兩個電子占據(jù)

25、。在零度K時,N個電子占據(jù)的最高能級及費(fèi)密能級Ef與N的關(guān)系為,對順磁性有貢獻(xiàn)的電子僅是在費(fèi)密面附近的電子.,溫度不為零時,g( E )稱態(tài)密度函數(shù),f (E)費(fèi)米-狄拉克分布函數(shù),在鐵磁金屬中,分子場(交換場)Hm約107Oe,比通常的外加磁場強(qiáng)102到103,因此能帶的劈裂比順磁金屬大得多。正自旋和負(fù)自旋能帶中的電子數(shù)為,由這個能帶極化引起的磁化強(qiáng)度為,3d電子有部分成為4s自由電子,對磁性沒有貢獻(xiàn),Fe x,由相關(guān)勢近似計(jì)算得出的各種Ni-Fe合金的+自旋和-自旋的態(tài)密度曲線,由相關(guān)勢近似對Ni-Fe合金計(jì)算出的Ni(實(shí)線)和Fe(虛線)的態(tài)密度曲線,Ni1-xFex合金的態(tài)密度曲線,F

26、e-Co,Fe-Ni,3.4 布洛赫自旋波理論,1930年布洛赫首先提出,自旋波又稱為磁激子(magnon),它是固體中一種重要的元激發(fā),是由局域自旋之間存在交換作用而引起的。在體系中,以有原子磁矩的原子組成的自旋格子,在T=0oK每個格點(diǎn)自旋平行,體系的總磁矩為M0=NSgB。當(dāng)溫度略為升高,體系中有一個自旋發(fā)生翻轉(zhuǎn)。在翻轉(zhuǎn)自旋格點(diǎn)相鄰的格點(diǎn)上的自旋,由于交換相互作用也趨向翻轉(zhuǎn);同樣這樣的交換相互作用又力圖使翻轉(zhuǎn)的自旋重新翻轉(zhuǎn)回耒。因此自旋翻轉(zhuǎn)不會停留在一個格點(diǎn)上,而是要一個傳一個,以波的形式向周圍傳播,稱為自旋波。從波與粒子的二重性覌點(diǎn)出發(fā),自旋波又有粒子性,服從一定的統(tǒng)計(jì)分布規(guī)律-玻色統(tǒng)

27、計(jì)。,分子場理論成功描述了強(qiáng)磁性物質(zhì)的自發(fā)磁化行為,但在低溫下的溫度關(guān)系偏離實(shí)驗(yàn)結(jié)果。自旋波理論從體系整體激發(fā)的概念出發(fā),成功解釋自發(fā)磁化在低溫下的行為。,k是自旋波的波矢,k的取值決定于邊界條件。如在一維鏈有N個格點(diǎn),可以有N個k的取值,即有N個波長不同的自旋波存在。,考慮由N個格點(diǎn)組成的自旋體系,體積為V。在低溫(T。,體系在溫度T時的自發(fā)磁化強(qiáng)度可表示為,(nk是波矢為k的自旋波個數(shù)),在半經(jīng)典圖象中,由于相鄰自旋間存在交換作用,體系中所有自旋都是相互關(guān)聯(lián)的。它們同時繞自發(fā)磁化方向作相同頻率的進(jìn)動,相鄰自旋間有一個固定的位相差ka。自旋波傳播方向相對自發(fā)磁化的方向可以是任意的。,其中系數(shù)

28、f 隨結(jié)構(gòu)而異,對于簡單立方、體心立方和面心立方,f 值分別等于1, 2, 4 , V=Na3/ f 。,(x)是黎曼函數(shù),(3/2)=2.612,其中a與材料的性質(zhì)和結(jié)構(gòu)有關(guān),對于立方晶格有,也可用自發(fā)磁化強(qiáng)度的變化表示;,通過復(fù)雜計(jì)算可得到,由磁化強(qiáng)度的溫度系數(shù)a可以對交換積分A做比較準(zhǔn)確的估計(jì)。例如對鐵測量結(jié)果,得到:,因此(設(shè)每一個原子的自旋量子數(shù)s =1),A=205k,在1k到4.5k溫度范圍內(nèi)對CrBr3的自發(fā)磁化強(qiáng)度測量得到前三項(xiàng)符合的非常好,測得的系數(shù),這就是布洛赫最初得到的結(jié)果。它與實(shí)驗(yàn)結(jié)果符合得相當(dāng)好,稱為低溫下自發(fā)磁化強(qiáng)度的T 3/2定律。當(dāng)溫度很低時,只有k值很小的自

29、旋波才能夠被激發(fā),因此只取能量展開式的第一項(xiàng)。隨著溫度升高,就應(yīng)當(dāng)計(jì)入高次項(xiàng)。,用中子相干非彈性散射可以測量自旋波的能量色散。波矢為q的自旋波激發(fā)能,自旋波的激發(fā)引起的磁矩,在低溫下的溫度變化對每單位體積,Nq是波矢q的自旋波的平均數(shù)或玻色分布函數(shù)??紤]最近鄰對的相互作用,D自旋波的色散系數(shù),b=(3.031.04)x10-5 k-5/2,z最近鄰對數(shù),an為其距離。對立方晶系z=6,交換勁度常數(shù),( Nc單胞中原子數(shù) ),A交換勁度常數(shù),a=(2.5440.067)x10-3 k-3/2,在反鐵磁性中,近鄰自旋反平行排列,它們的磁矩因而相互抵消。因此反鐵磁體不產(chǎn)生自發(fā)磁化磁矩,顯現(xiàn)微弱的磁性

30、。反鐵磁的相對磁化率的數(shù)值為10-5到10-2。與順磁體不同的是 自旋結(jié)構(gòu)的有序化。,當(dāng)施加外磁場時,由于自旋間反平行耦合的作用,正負(fù)自旋轉(zhuǎn)向磁場方向的轉(zhuǎn)矩很小,因而磁化率比順磁磁化率小。隨著溫度升高,有序的自旋結(jié)構(gòu)逐漸被破壞,磁化率增加,這與正常順磁體的情況相反.然而在某個臨界溫度以上,自旋有序結(jié)構(gòu)完全消失,反鐵磁體變成通常的順磁體。因而磁化率在臨界溫度(稱奈耳溫度Neel point)顯示出一個尖銳的極大值。,四、反鐵磁性,反鐵磁自旋有序,首先是由舒爾和司馬特利用中子衍射實(shí)驗(yàn)在MnO上證實(shí)。MnO的晶體結(jié)構(gòu)是Mn離子形成面心立方晶格,O離子位于每個Mn-Mn對之間。從中子衍射線,超過奈耳點(diǎn)

31、的室溫衍射圖與奈耳點(diǎn)以下80K溫度的衍射圖比較,看到低于奈耳點(diǎn)的衍射圖有額外的超點(diǎn)陣線,通過分析得到反鐵磁的磁結(jié)構(gòu)。,奈耳點(diǎn)以上,奈耳點(diǎn)以下,由于A位和B位的反鐵磁自旋結(jié)構(gòu)是對稱的,因此 WAA=WBB=W1 WAB=WBA=W2 ,由于A位和B位磁化強(qiáng)度大小相等方向相反,IA=-IB 則,x1,4.1 反鐵磁性的分子場理論,假設(shè)完全有序排列的正自旋占據(jù)的晶位表示為A位,負(fù)自旋占據(jù)的晶位為B位。A位的自旋受到B位自旋和其它A位自旋的超交換作用,同鐵磁性的處理方法一樣,用分子場耒表示。,IA和 IB分別表示A位和B位上所有自旋的磁化強(qiáng)度。同樣地,,用布里淵函數(shù)描述IA和IB 得到,與鐵磁性的自發(fā)

32、磁化強(qiáng)度相類似,IA與IB的次晶格的磁化強(qiáng)度隨溫度增加而減小,在臨界溫度qN消失。奈耳點(diǎn)可表示為 當(dāng)施加外磁場時,H0,此時IAIB,不再對稱了。因而分子場為,奈耳溫度以上的順磁磁性 高溫下,x1 ,BJ(x)展開,取第一項(xiàng),得到:,代入到(1)和(2)式中,整個系統(tǒng)的磁化強(qiáng)度為,整理得:,a稱為漸近居里點(diǎn),由于不同種位置間的相互作用分子場系數(shù)w2總是負(fù)的,倘若同種位置內(nèi)的相互作用系數(shù)w1很小時,a是負(fù)值,如果w1=0,則a為負(fù)值而大小與奈耳溫度相同。,可以得到,TN,-a,T,與鐵磁性處理方法一樣,居里常數(shù)C為,外加磁場后的磁化,可以看成布里淵函數(shù)在0處的泰勒展開。,磁化強(qiáng)度 I 為(取前二

33、項(xiàng)),(B) 低于奈耳點(diǎn)的磁化率,外磁場方向與自旋軸平行的/磁化率:假定外磁場方向與IA一 致,IB與磁場方向相反為負(fù)值。并設(shè)定在不加外磁場,即H=0時的 IA=- IB=I0; 因而分子場,系統(tǒng)的磁化強(qiáng)度 I 為,磁化率為,(2)外磁場垂直自旋軸的磁化率,當(dāng)外磁場垂直自旋軸時,溫度從零度到奈耳溫度,次晶格的 磁化強(qiáng)度IA= IB,并同時向磁場方向轉(zhuǎn)動。IA是受到外場H和 HB=w2IB的聯(lián)合作用,從矢量合成得到IA的取向是H和HB的合 成矢量。設(shè)IA與x軸的夾角為,對于多晶材料,晶粒自旋軸是混亂分 布的,因此要對在整個范圍內(nèi)取平均,(3)多晶的磁化率,假設(shè)外磁場與自旋軸的夾角為 , 平行與自

34、旋軸的磁場為 H/=Hcos,垂直自旋軸的磁場H=Hsin,因此對一個晶粒的磁化 率為,五、亜鐵磁性,在亞鐵磁體中,A和B次晶格由不同的磁性原子占據(jù),而且有 時由不同數(shù)目的原子占據(jù),A和B位中的磁性原子成反平行耦合, 反鐵磁的自旋排列導(dǎo)致一個自旋未能完全抵消的自發(fā)磁化強(qiáng)度, 這樣的磁性稱為亜鐵磁性。1948年奈耳根據(jù)反鐵磁性分子場理論, 提出亜鐵磁性分子場理論,用耒分析尖晶石鐵氧體的自發(fā)磁化強(qiáng) 度及其與溫度的關(guān)系。,把分子場理論推廣到兩套不等價的次晶格,由于結(jié)構(gòu)不等價而存在四種不同的分子場:,( a ) Hab=ABMb Hab是B位離子作用在A位離子上的分子場,Mb是B位上一克分子磁性離子具

35、有的磁矩,,AB表示B-A作用分子場系數(shù),它只表示大小而不計(jì)入方向(以下的 分子場系數(shù)都只表示數(shù)值)。 ( b ) Hbb=BBMb (BB為B-B分子場系數(shù)) ( c ) Haa=AAMa (AA為A-A分子場系數(shù),Ma為A位上一克 分子磁性離子具有的磁矩磁矩) ( d ) Hba=BAMa (BA為A-B分子場系數(shù)) 由于大多數(shù)情況下,A和B位離子磁矩是反平行的,A和B位的分子場可表示為,和分別表示A位和B位磁性離子的比例,+=1分子場可寫成,令,現(xiàn)在來求一克分子鐵氧體中A位和B位上的自發(fā)磁化強(qiáng)度MA和M隨溫度變化情況,此時 MA=Ma MB=Mb Ma和Mb可以用反鐵磁性唯象理論得到的表

36、達(dá)式:,這里,g和 J 都未標(biāo)明a和b,因考慮是同種磁性離子,例如 Fe3+,這樣得到整個材料未抵消的自發(fā)磁化強(qiáng)度 Ms=|MB-MA|=|Mb-Ma|,在溫度高于居里溫度時,Ha和Hb都遠(yuǎn)小于kT,即1,布里淵函數(shù)展開成級數(shù),并取第一項(xiàng),由于TTc,使Ma 和Mb 都沿H方向取向,得到磁化強(qiáng)度,通過推導(dǎo),最后得到,漸近居里點(diǎn)為,而在亜鐵磁居里點(diǎn)1/=0,由上式得到,對解此方程,得,如果f0,溫度下降直到0K都是順磁去,而如果f 0,則f處磁化率變?yōu)闊o限大,遂出現(xiàn)亜鐵磁。產(chǎn)生亜鐵磁性的條件為f0,臨界條件為f=0,由此得能,得到亜鐵磁體磁化率倒數(shù)的溫度依賴關(guān)系,雖然0和0,出現(xiàn)亜鐵磁性,而對0

37、和0上式給出出現(xiàn)亜鐵磁性或順磁性的極限條件為1。,這樣可以在-平面上討論亜鐵磁性,首先假定。,區(qū)域,在ACB以下區(qū)域?yàn)轫槾判浴?區(qū)域,在FCE區(qū)域,A位和B位次晶格都飽和,自發(fā)磁化強(qiáng)度的溫度關(guān)系與鐵磁性一樣的亜鐵磁性。,區(qū)域,出現(xiàn)在ECB區(qū)域,區(qū)域,出現(xiàn)在FCA區(qū)域。在這兩個區(qū)域,由于有1個次晶格未飽和并且容易受到熱騷動影響,導(dǎo)致有復(fù)雜的自發(fā)磁化強(qiáng)度與溫度的關(guān)系。例如:R、P和N區(qū)域的特殊溫度關(guān)系。P和N型是在理論上預(yù)言后,在實(shí)驗(yàn)上才觀察到的。,補(bǔ)償點(diǎn)c( )。,與反鐵磁起源相同超交換作用, 不同的是相反的磁矩?cái)?shù)量不相等,有剩余磁矩,MeFe2O4離子占位分布和磁矩的關(guān)系,Fe3+-5B,Fe

38、2+-4B,例如Fe3O4 : Fe3+相互抵消,只剩下Fe2+的4B,一般情況下,并非完全集中在B位,而按一定比例分配在A或B位上。,Tb3Fe5O12的磁化強(qiáng)度與溫度的關(guān)系,Z是配位數(shù),( 三組次晶格 ),布里淵函數(shù),分子場系數(shù),分子場,六、自旋玻璃與混磁性,自旋玻璃態(tài)出現(xiàn)在磁稀釋的合金中,在那里磁性原子的自旋被振蕩的RKKY交換相互作用無規(guī)地凍結(jié)。從實(shí)驗(yàn)上,覌察到在弱磁場下,磁化率的溫度依賴性曲線上出現(xiàn)一個尖銳的最大值。而且在磁場冷卻情況下,磁化率的尖銳極大值不再出現(xiàn)。在凍結(jié)溫度Tf以下,零場冷卻時自旋被無規(guī)凍結(jié),加場冷卻時自旋在磁場方向被凍結(jié)。,自旋玻璃態(tài)的特性:,( 1 ) (T)在

39、Tf 處表現(xiàn)出尖銳的極大值的峯,并且與磁場強(qiáng)度和交流 磁 化率的測試頻率有關(guān)。H0和峯變得更尖銳。 ( 2 ) Tf 以上的溫度加磁場慢慢冷卻(磁場冷卻)測定的( T )與零場升 溫測定的( T )顯著不同,尖峯消失。 ( 3 ) Tf 隨磁性原子濃度增加而升高。 ( 4 ) 隨磁性原子濃度繼續(xù)增加,體系變?yōu)榛齑判?,低溫表現(xiàn)出自旋 玻 璃態(tài),隨溫度升高到Tf 以上,不再是順磁性,而表現(xiàn)出鐵磁 性(反鐵磁性)。 ( 5 ) 磁性比熱CM( T )和電阻在Tf 處沒有看見異常。 ( 6 ) 中子衍射實(shí)驗(yàn)在Tf 以下沒有看到磁性的布拉格反射。但是可以 覌測到磁性散射。 ( 7 ) 穆斯堡爾譜的譜寬隨溫度變化明顯。,在非磁性基體中,慘雜磁性原子的濃度大于自旋玻璃的濃度,各種交換相互作用混合的自旋系統(tǒng)。其典型的特征是,當(dāng)材料在沒有磁場作用下冷卻時,磁化強(qiáng)度在低溫急劇的下降;如果在

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評論

0/150

提交評論