利用SPSS的正交設(shè)計(jì)ppt課件

1、正交試驗(yàn)設(shè)計(jì)，(1)概念是一種利用標(biāo)準(zhǔn)化的“正交表”定徑套，均勻地組合、合理地配置實(shí)驗(yàn)要素、各級(jí)之間的組合，以較少的代表性處理組合數(shù)提供一盞茶有用的信息的類型水平級(jí)別：各要素的不同狀態(tài)。 3、主效應(yīng)和相互作用主效應(yīng)main effect的各要素對(duì)觀察指標(biāo)的作用。 交互作用當(dāng)某些元素取不同級(jí)別時(shí)對(duì)其他元素的作用。3、兩個(gè)元件之間的相互作用稱為一次相互作用，表示為AB。 三個(gè)元件之間的相互作用被稱作二次相互作用，表示為ABC。 三個(gè)以上要素的相互作用統(tǒng)稱為高度相互作用。 經(jīng)驗(yàn)證明，二次交互往往可以忽略，高級(jí)交互全部可以忽略。 4、Ln(m k )、(2)正交表的顯示方法、正交表、實(shí)驗(yàn)次數(shù)、貝爾數(shù)、

2、要素?cái)?shù)、5、L4(2 3 )是配置最多3個(gè)2電平的要素而能夠進(jìn)行4次實(shí)驗(yàn)的正交表。 在6、L8(2 7 )正交表、7、正交表的各列中，分別配置一個(gè)要素(2)配置一個(gè)相互作用(3)配置空列(用于誤差)、8、相互作用表：L4(2 3 )正交表、9、L8(2 7 )正交表的相互作用表、10、(3)標(biāo)題設(shè)計(jì)、分析的表格標(biāo)題設(shè)置修正原則：根據(jù)要素的個(gè)數(shù)、水平數(shù)，合理配置主效應(yīng)與要素之間的相互作用。 在方差分析正交試驗(yàn)數(shù)據(jù)時(shí)必須考慮誤差的修正計(jì)算路徑。 研究了a、b、c三個(gè)要素的主要效應(yīng)，三個(gè)要素都有兩個(gè)水平。 以相互作用AB和AC為云同步進(jìn)行研究。 根據(jù)研究目的確定化學(xué)基的主要因素。 的雙曲馀弦值。 至

3、少在正交表中需要5列。 因此選擇L8(2 7 )，列數(shù)字1 2 3 4 5 6 7要素A B AB C AC、6、7列為空列，用于誤差推測(cè)。 12、1 .根據(jù)研究目的確定主要因素。 2 .決定各要素的貝爾數(shù)。 3 .確定各要素之間的相互作用。 4 .決定實(shí)驗(yàn)次數(shù)。 5 .綜合上述情況，進(jìn)行標(biāo)題設(shè)定訂正。 6 .根據(jù)標(biāo)題設(shè)定訂正要求進(jìn)行測(cè)試，收集數(shù)據(jù)。 7 .方差分析資料。 (4)正交實(shí)驗(yàn)和分析的基本步驟，13，交互確定，經(jīng)驗(yàn)確定。 如果由于表頭的設(shè)定修正和結(jié)果的修正運(yùn)算，交互不清楚的話，盡量空出有交互的行號(hào)，防止意外的擁擠。 14，例如，有研究者對(duì)大鼠進(jìn)行了實(shí)驗(yàn)，觀察指標(biāo)為細(xì)胞色素b5(nmo

4、l/mg )，主要想知道n-氟醚的作用，以生理鹽溶液和戊巴注音字工具為誘導(dǎo)藥對(duì)n-氟醚的毒性作用有什么影響，以及不同的誘導(dǎo)劑對(duì)云同步有不同的作用嘗試正交試驗(yàn)的設(shè)定修訂和分析。15、1 .確定要素和水平數(shù)、要素和水平數(shù)、16、3 .表頭設(shè)定訂正：查閱第1937頁(yè)附表18-1，使用L8(27 )。 2、相互作用： AB、AC、列數(shù)字124567個(gè)要素AB、AB、CAC、17、L8(2 7 )正交表及測(cè)試結(jié)果、18、4 .集成修正分析：用于方差分析的SPSS 16.0步驟： analyzegenerallinealmodelunivariate，19，2 22，23，24， 25 a、b、c、d、A

5、B、BD、26、列數(shù)字1 2 3 4 5 6 7個(gè)元素A B AB C D BD、相互作用BC、BD、列數(shù)字1 2 3 4 5 6 7個(gè)元素B C BC D BD A、27、需要研究的觀察指標(biāo)是細(xì)胞色素b5(nmol/mg )， 主要想了解生產(chǎn)定額氟醚的作用，以生理鹽溶液和戊巴注音字工具為誘導(dǎo)劑對(duì)云同步生產(chǎn)定額氟醚的毒性作用有怎樣的影響，以及不同誘導(dǎo)劑對(duì)不同性別的大鼠作用有怎樣的差異。 嘗試正交試驗(yàn)的設(shè)定修訂和分析。、29、L8(2 7 )正交表及試驗(yàn)結(jié)果、30、31、方差分析結(jié)果的p值均大于0.05，各因素對(duì)大鼠細(xì)胞色素b5無(wú)明顯影響。 重復(fù)32、2水平的正交實(shí)驗(yàn)，例如研究生產(chǎn)定額氟醚對(duì)大鼠

6、肝重的影響，雖然a、b、c的意義相同，但觀察指標(biāo)是肝重與體重之比，需要分析相互作用AB、AC、BC，不考慮二次相互作用。 每重考三次。 嘗試正交設(shè)定的改正和方差分析。33、L8(27 )正交表、34、3次重復(fù)實(shí)驗(yàn)的肝重/體重(% )、35、各要素各水平的肝重/體重(% )、36，結(jié)果分析以SPSS 11.0進(jìn)行方差分析。37、38、39、40、41、42、43、44、45、三水平正交設(shè)置校正，最簡(jiǎn)單的三水平正交設(shè)置校正： l9、46、L9(34 )、47、L27(313 )兩列之間的相互作用，48、三水平正交設(shè)置校正，例如在百事達(dá)生產(chǎn)過(guò)程中要素：水解作用溫度： A1=43 A2=46 A3=4

7、9水解作用定時(shí)間h: B1=3.5 B2=4.0 B3=4.5加鹽酸量%:C1=2.0 C2=2.6 C3=3.2烘烤室溫度： 53、54、55、56、57、58，方差分析結(jié)果： 4個(gè)主要效果全部統(tǒng)一校正上例的最佳配方：關(guān)于百事達(dá)的質(zhì)量，由于殘留蛋白質(zhì)越少越好，所以最佳配方為A1B2C3D3，只要沒有統(tǒng)一校正學(xué)意義，在構(gòu)成最佳配方時(shí)可以不考慮它們，或者可以任意取任意水平。 在59和2個(gè)水平正交表中配置4個(gè)電平的要素，在4個(gè)電平的正交表中只能配置4個(gè)電平的要素。 研究工作中的某要素為2級(jí)，某要素為4級(jí)的話，在同一正交表中將2級(jí)和4級(jí)的要素配置在云同步上。 其方法是將二級(jí)正交表改為四級(jí)正交表。 在

8、60，例如L8(27 )正交表中安排一個(gè)四級(jí)因素和三個(gè)二級(jí)因素。 將L8(27 )變更為L(zhǎng)8(424 )。 方法將1、2列的水平數(shù)視為規(guī)則對(duì)，為(1、1、1、2、2、1、2、2 )。 將1、2列合并為1列，1、11、22、132、24按照在云同步中去除1、2列相互作用列3的規(guī)則改寫水平數(shù)。 61，L8(27 )正交表，62，L8(42 4 )正交表，63，例如在蛇毒抑制瘤實(shí)驗(yàn)中，有蛇毒成分a、瘤株b、接觸劑量c三個(gè)試驗(yàn)要素。 a有4個(gè)水平，b、c分別有2個(gè)水平： A1=峰值，A2=峰值，A3=峰值，A4=原毒，B1=小鼠肉瘤(S180 )，B2=小鼠艾氏腹水癌，不考慮c1交互。 觀察指標(biāo)是腫瘤的重量。 嘗試正交試驗(yàn)，找住的最佳組合條件。 一次試驗(yàn)用五只老鼠進(jìn)行了反復(fù)試驗(yàn)。64，1 .設(shè)定修訂、L8(42 4 )正交表、65，各要素各水平的平均腫瘤重量、方差分析結(jié)果，a間、b間、c間均P0.01蛇毒腫瘤作用為成分，腫瘤株艾氏腹水瘤，接觸劑量為0.075mg。66、練習(xí)題1 :長(zhǎng)梗橡膠株青總