免疫學(xué)練習(xí)題09(第十二~十三章)

1、第1.2章t淋巴細(xì)胞介導(dǎo)的細(xì)胞免疫應(yīng)答一、單選問題1、美國(guó)電力轉(zhuǎn)換公司向t細(xì)胞球提示外來性ag的記述錯(cuò)誤是：()a .外來ag可通過局部或局部引流淋巴組織與美國(guó)電力轉(zhuǎn)換公司接觸b .外來性ag首先被美國(guó)電力轉(zhuǎn)換公司攝取c .外源ag在美國(guó)電力轉(zhuǎn)換公司內(nèi)加工處理為抗原肽d .外源ag多作為ag肽-mhc i類分子復(fù)合物通過美國(guó)電力轉(zhuǎn)換公司在cd8 t細(xì)胞球上表達(dá)2、關(guān)于內(nèi)因性ag的記述錯(cuò)誤的是()a .內(nèi)源性ag通常作為ag肽-mhc ii類分子復(fù)合物出現(xiàn)在cd4 t細(xì)胞球中b .在細(xì)胞球內(nèi)合成的抗原是內(nèi)因性agc .腫瘤細(xì)胞球合成的腫瘤抗原屬于內(nèi)因性agd .細(xì)小病毒感染細(xì)胞球合成的細(xì)小病毒抗

2、原屬于內(nèi)因性ag3、關(guān)于t細(xì)胞球和美國(guó)電力轉(zhuǎn)換公司的非特異性結(jié)合描述錯(cuò)誤：()a.t細(xì)胞球利用表面黏附分子與對(duì)應(yīng)于美國(guó)電力轉(zhuǎn)換公司表面的配體結(jié)合b .這種結(jié)合是可逆的和短的c .無法識(shí)別相應(yīng)抗原肽的t細(xì)胞球可立即從美國(guó)電力轉(zhuǎn)換公司中分離出來d .與美國(guó)電力轉(zhuǎn)換公司分離的t細(xì)胞球立即凋亡，不能進(jìn)入淋巴細(xì)胞的再循環(huán)4、關(guān)于t細(xì)胞球和美國(guó)電力轉(zhuǎn)換公司的奇異耦合描述是錯(cuò)誤的：()指a.tcr與美國(guó)電力轉(zhuǎn)換公司上抗原肽mhc分子復(fù)合體的結(jié)合b .從cd3分子向細(xì)胞球內(nèi)傳遞特異性識(shí)別信號(hào)c.cd4和cd8分子沒有參與這種結(jié)合導(dǎo)致lfa-1分子結(jié)構(gòu)的變化，提高與icam-1的親和性5、以下是免疫突觸中心的分

3、子，除外：()a.tcr/ag肽-mhc分子復(fù)合體b.cd4或cd8分子及其配體c.cd28/b7分子d.lfa-1/icam-1分子位于免疫突觸周圍的分子是()a.tcr/ag肽-mhc分子復(fù)合體b.cd4或cd8分子及其配體c.cd28/b7分子d.lfa-1/icam-1分子免疫突觸的記述錯(cuò)誤的是()a .免疫突觸增強(qiáng)tcr和抗原肽mhc分子復(fù)合物的親和力b .免疫突觸促進(jìn)t細(xì)胞球細(xì)胞信號(hào)分子的相互作用c .免疫突觸參與和有效地發(fā)揮t細(xì)胞球的活性化和細(xì)胞球效果d.lfa-1/icam-1分子不參與免疫突觸的形成8、描述t細(xì)胞活力化的第一信號(hào)錯(cuò)誤：()a .僅用第一信號(hào)激活t細(xì)胞球，分泌細(xì)

4、胞il-2b.tcr特異性識(shí)別和觸發(fā)器與美國(guó)電力轉(zhuǎn)換公司上的mhc分子結(jié)合的抗原肽cd4/cd8分子在云同步上與mhc分子結(jié)合使d.cd3和輔助接納體分子細(xì)胞球的尾部凝集，使與之相連的ptk活性化9、向t細(xì)胞球提供第二激活信號(hào)的共刺激分子主要是()a.cd28/b7b.cd28/ctla-4 c.cd4/mhc ii系分子d.cd8/mhc i系分子1.0、t細(xì)胞球cd28和美國(guó)電力轉(zhuǎn)換公司表面b7的結(jié)合描述錯(cuò)誤的是()a.t細(xì)胞球是激活第二信號(hào)的重要分子促進(jìn)il-2基因的轉(zhuǎn)錄和il-2 mrna的穩(wěn)定作用c .親和力比ctla-4和b7的結(jié)合強(qiáng)缺乏d.t細(xì)胞球就不能活化1.1、負(fù)可調(diào)節(jié)的t細(xì)

5、胞活力化的配對(duì)分子為：()a.cd28/b7b.ctla-4/b7c.lfa-1/icam-1 d.cd2/lfa-3共刺激分子的記述是錯(cuò)誤的。a .激活的專職美國(guó)電力轉(zhuǎn)換公司高表達(dá)共刺激分子b .靜止的美國(guó)電力轉(zhuǎn)換公司不表達(dá)或只有低表達(dá)共刺激分子c .正常組織不表達(dá)或只有低表達(dá)共刺激分子d .腫瘤細(xì)胞球常常是高表達(dá)共刺激分子在1.3，ctla-4的表現(xiàn)上有錯(cuò)誤的是()a .活化的t細(xì)胞球表達(dá)ctla-4 b。 能夠更有效地提供t細(xì)胞活力化信號(hào)c .其配體也與b7d.b7結(jié)合的親和力大于cd28分子可啟動(dòng)1.4、抑制信號(hào)的分子對(duì)為()a.cd28/b7b.ctla-4/b7c.lfa-1/ic

6、am-1 d.cd2/lfa-3在1.5、雙重信號(hào)激活的t細(xì)胞球激活后，首先分泌細(xì)胞增強(qiáng)的細(xì)胞因子：()a.il-2 b.il -關(guān)1.2字c.il-1 d.il-6連接到1.6、cd4或cd8分子細(xì)胞球中尾部的ptk是()我的5.9，我的5.6，我的5.9與1.7、cd3鏈連接的ptk為()我的5.9，我的5.6，我的5.9從1.8、t細(xì)胞球的細(xì)胞質(zhì)游離的ptk是()我的5.9，我的5.6，我的5.91.9、tcr激活信號(hào)細(xì)胞球內(nèi)傳導(dǎo)的主要方法是()a.plc-激活途徑b.map激酶激活途徑c .免疫突觸通路d.plc-和map激酶激活通路在2.0中，第一個(gè)t細(xì)胞球是()a .初次接觸抗原的

7、成熟t細(xì)胞球b .未接觸抗原的成熟t細(xì)胞球c .初次接觸抗原的未成熟t細(xì)胞球d .未接觸抗原的未成熟t細(xì)胞球關(guān)于2.1、t細(xì)胞球和美國(guó)電力轉(zhuǎn)換公司的特異結(jié)合描述錯(cuò)誤：()a .由于非特異性結(jié)合而遭遇相應(yīng)抗原肽b .指tcr與相應(yīng)的抗原肽mhc分子復(fù)合物結(jié)合可以穩(wěn)定地延長(zhǎng)c.t細(xì)胞球和美國(guó)電力轉(zhuǎn)換公司結(jié)合的時(shí)間d .其親和力與cd4和cd8分子無關(guān)2.2、cd4 t細(xì)胞球的增殖分化和作用描述錯(cuò)誤的是()a.il-12促進(jìn)th0向th1細(xì)胞球的極化b.il-4促進(jìn)從th0到th2細(xì)胞球的極化c.th2細(xì)胞球主要通過體液免疫d.cd4 t細(xì)胞球不能分化為調(diào)節(jié)性t細(xì)胞球二、名詞解釋1 .抗原識(shí)別2 .

8、免疫突觸三、填補(bǔ)問題1 .能夠介導(dǎo)t細(xì)胞球與美國(guó)電力轉(zhuǎn)換公司細(xì)胞球非特異性結(jié)合的細(xì)胞表面黏附分子主要是求和結(jié)合；2 .與t細(xì)胞活力化早期相關(guān)的ptk主要有和。3、適應(yīng)性細(xì)胞免疫反應(yīng)主要以通過細(xì)胞分泌和細(xì)胞球兩種方式起作用。4、t細(xì)胞活力化細(xì)胞信號(hào)初期的分子基礎(chǔ)含有cd3分子細(xì)胞球漿區(qū)的(序列)和等ptk。5、th1細(xì)胞球通過激活各種淋巴細(xì)胞、細(xì)胞球和細(xì)胞球，招募和促進(jìn)功能等作用發(fā)揮免疫效果。6、有效ctl殺傷靶細(xì)胞的反應(yīng)歷程主要通過兩條途徑。7、有效的ctl細(xì)胞球毒作用特征是性殺傷靶細(xì)胞，對(duì)正常組織。四、簡(jiǎn)單的答案1 .簡(jiǎn)要描述抗原誘導(dǎo)初期cd8 ctl細(xì)胞球增殖分化為效應(yīng)ctl的兩種主要方式

9、。2、簡(jiǎn)述cd4 th(th1，th2)細(xì)胞球的效果功能。五、聽解答1 .簡(jiǎn)述雙信號(hào)及其在t細(xì)胞球(cd4 t，cd8 t )激活過程中的作用和細(xì)胞因子的作用。2 .簡(jiǎn)述有效ctl細(xì)胞球殺傷靶細(xì)胞的效應(yīng)過程。第1.3章b淋巴細(xì)胞介導(dǎo)的體液免疫應(yīng)答一、單選問題1、未成熟b細(xì)胞球mig表達(dá)模式為()a.igm b.igm、igd c.igd d.ige2，b細(xì)胞球內(nèi)化抗原的記述錯(cuò)誤的是()a .只有發(fā)生第一信號(hào)時(shí)，b細(xì)胞球才能內(nèi)化抗原b .第一信號(hào)是抗原和mig的結(jié)合觸發(fā)c .內(nèi)化的抗原通過mhc i系分子路徑加工提示d .內(nèi)化抗原通過mhc ii類分子途徑加工提示3、ig/ig的記述錯(cuò)誤的是()

10、與tcr的tcr復(fù)合體與b.mig的bcr復(fù)合體c .細(xì)胞球漿區(qū)有itam d，可向細(xì)胞球傳遞第一激活信號(hào)4，b細(xì)胞球共接納體中沒有的分子是()a.cd19 b.cd20 c.cd81 d.cd215、通過th細(xì)胞球向b細(xì)胞球提供第二激活信號(hào)是()a.cd40l-cd40 b.cd28-b7c.cd40l-cd40和cd28-b7 d.cd4-mhc ii類分子在6、b細(xì)胞球共接納體中記述錯(cuò)誤的是()由cd19、cd21及cd81以非共價(jià)鍵構(gòu)成b.cd21可以與結(jié)合抗原的c3d結(jié)合，但不傳送信號(hào)c.cd21和cd19向云同步傳達(dá)信號(hào)，提高b細(xì)胞球?qū)乖碳さ囊赘行詃.cd21與結(jié)合于抗原的c3

11、d結(jié)合后，從cd19傳送信號(hào)7、ti抗原的記述錯(cuò)誤的是()a .胸腺非依賴抗原b .如某細(xì)菌多糖體和脂多糖可以誘導(dǎo)刺激c .初期b細(xì)胞球活性化的d .抗體生成和t細(xì)胞球應(yīng)答8、ti-1抗原的記述錯(cuò)誤的是()a.b細(xì)胞球絲裂原b .高濃度時(shí)多被稱為愛沙尼亞克朗活化b細(xì)胞球c .低濃度時(shí)特異性地激活相應(yīng)的b細(xì)胞球d，可誘導(dǎo)記憶性b細(xì)胞球9、ti-2抗原的記述錯(cuò)誤的是()a .例如細(xì)菌細(xì)胞貼壁和莢膜多糖體b .含有高度的迭代結(jié)構(gòu)未成熟的b細(xì)胞球d .抗原表位密度必須適當(dāng)才能激活c.b細(xì)胞球使1.0、乳嬰兒子不發(fā)生有效抗體反應(yīng)的是()a.ti-1抗原b.ti-2抗原c.td抗原d.ti-1和ti-2抗

12、原在1.1、高濃度下能夠多克隆活性化b細(xì)胞球的是()a.ti-1抗原b.ti-2抗原c.td抗原d.ti-1和ti-2抗原響應(yīng)1.2、ti-2抗原的主要細(xì)胞球是()a .祖b細(xì)胞球b .前b細(xì)胞球c .未成熟b細(xì)胞球d.b-1細(xì)胞球在1.3、體液免疫再應(yīng)答抗體中發(fā)生記述錯(cuò)誤的是()a .再次接受少量相同的抗原刺激就可以誘發(fā)b .潛育期約為初次響應(yīng)時(shí)的一半c .主要為igg，親和力高，均勻d .下降期間是否短關(guān)于1.4、bcr作用于b細(xì)胞活力化的記述錯(cuò)誤：()a.bcr與特異抗原結(jié)合產(chǎn)生第一激活信號(hào)b .有了第一信號(hào)，b細(xì)胞球就可以內(nèi)化抗原c .內(nèi)化的抗原通過mhc i類分子路徑加工，呈現(xiàn)在t細(xì)

13、胞球上d.ig/ig將第一信號(hào)引入到細(xì)胞球中1.5、t細(xì)胞球在b細(xì)胞球上產(chǎn)生抗體的記述錯(cuò)誤的是()a.t細(xì)胞球向b細(xì)胞球提供第一信號(hào)的b.t細(xì)胞球所分泌細(xì)胞的細(xì)胞因子作用于b細(xì)胞球c .被活化的t細(xì)胞球是幫助b細(xì)胞球活化的d.t細(xì)胞球利用cd40l-cd40信號(hào)輔助b細(xì)胞球關(guān)于1.6、生發(fā)中心的母親細(xì)胞球，敘述錯(cuò)誤的是()是在生發(fā)中心中增殖的b細(xì)胞球b .母細(xì)胞球緊密聚集形成暗區(qū)域c .與許多fdc接觸促進(jìn)b細(xì)胞的分化成熟d .分裂增殖產(chǎn)生體積小的生發(fā)中心細(xì)胞球在1.7、生發(fā)中心內(nèi)引起射頻波突然變異的細(xì)胞球?yàn)?)a.fdc細(xì)胞球b .生發(fā)中心母細(xì)胞球c .生發(fā)中心細(xì)胞球d.th細(xì)胞球1.8、體細(xì)胞球的射頻波突然變異和ig親和力的成熟是：()a.ig的v區(qū)域b.ig的c區(qū)域c.ig的v區(qū)域和c區(qū)域d.ig的鉸鏈區(qū)域在()中發(fā)生1.9、ig的類轉(zhuǎn)換a.ig的v區(qū)域b.ig的c區(qū)域c.ig的v區(qū)域和c區(qū)域d.ig的鉸鏈區(qū)域二、填補(bǔ)問題1，b細(xì)胞球共接納體的作用是增強(qiáng)b細(xì)胞活力化信號(hào)的傳遞，其中抗原表面的c3d結(jié)合傳達(dá)信號(hào)。2、b細(xì)胞球受抗原刺激分裂增殖形成生發(fā)中心，這里b細(xì)胞球經(jīng)過射頻波