人類遺傳病(優(yōu)質(zhì)課比賽)

1、.,1,高三一輪復(fù)習(xí),高三生物備課組,關(guān)注人類遺傳病,.,2,考點(diǎn)要求,1.人類遺傳病的類型； 2.人類遺傳病的監(jiān)測(cè)和預(yù)防； 3.調(diào)查人類遺傳病的一般方法和要求,.,3,高考回眸之大判斷,1.紅綠色盲病患者有明顯的男患多于女患特點(diǎn)； 2.遺傳病患者父母不一定患有該種遺傳??； 3.遺傳病都可通過光學(xué)顯微鏡觀察染色體形態(tài)和數(shù)目檢測(cè)是否患?。?4.近親結(jié)婚會(huì)大大增加隱性遺傳病的患病機(jī)率； 5.產(chǎn)前診斷中基因檢測(cè)可以診斷出所有遺傳??； 6.可以在校園內(nèi)同學(xué)間調(diào)查某種遺傳病的遺傳方式。,X,X,X,.,4,接力說,你所知道的遺傳?。?（說出“一病一因或一特點(diǎn)”）,考點(diǎn)1 遺傳病的概念及類型,.,5,特別

2、提示：,以下部分圖片可能會(huì)引起您的不適，請(qǐng)仍然以一顆憐憫之心，去認(rèn)識(shí)他們！,.,6,白化病（常、隱）,唇裂,色素性干皮癥(簡稱XP)的人數(shù)眾多，得此癥的人對(duì)紫外線敏感，在陽光下工作會(huì)患上皮膚癌、耳聾、肌肉痙攣、協(xié)調(diào)能力差或是發(fā)展遲緩等病癥。,先天性遺傳多毛癥是一種返祖現(xiàn)象，患者一般在出生后不久全身就長滿了烏黑而堅(jiān)硬的毛，但身體其他狀況與常人無異，智力發(fā)育也正常，經(jīng)常被稱為“毛孩”，是一組極其罕見的基因紊亂疾病。,唐氏綜合征即21-三體綜合征，又稱先天愚型或。是由染色體異常（多了一條21號(hào)染色體）而導(dǎo)致的疾病。60%患兒在胎內(nèi)早期即流產(chǎn)，存活者有明顯的智能落后、特殊面容、生長發(fā)育障礙和多發(fā)畸形。

3、,.,7,你幸福嗎？,考點(diǎn)1 遺傳病的概念及類型,概念： 遺傳病是由于人的生殖細(xì)胞或受精卵里遺傳物質(zhì)發(fā)生改變而引起的人類遺傳性疾病。,類型,.,8,1.請(qǐng)大家指出下列遺傳病各屬于何種類型？ （1）苯丙酮尿癥 A.常顯 （2）21三體綜合征 B.常隱 （3）抗維生素D佝僂病 C.X顯 （4）軟骨發(fā)育不全 D.X隱 （5）進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良 E.多基因遺傳病 （6）青少年型糖尿病 F.常染色體異常病 （7）性腺發(fā)育不良 G.性染色體異常病,這些遺傳病都能遵循孟德爾的遺傳定律么？,單基因 遺傳病,.,9,2.請(qǐng)對(duì)單基因遺傳病遺傳圖譜(A-F)分析，作出正確判斷：,(1)以上圖譜中能確定所患遺傳病顯隱性

4、的是（ ）,(2)A-D圖中，不可能患紅綠色盲的圖譜是（ ）,(3)以上圖譜中，患抗維生素D佝僂病最可能是（ ）,(4)F圖所表示的遺傳病最可能是（ ）,A B C,A C D,E,伴Y染色體遺傳病,.,10,例1. 下列關(guān)于人類遺傳病的敘述，正確是( ) 常染色體遺傳病沒有交叉遺傳和男女發(fā)病率不均衡的特點(diǎn) 環(huán)境因素對(duì)多基因遺傳病的發(fā)病無影響 產(chǎn)前對(duì)胎兒進(jìn)行染色體分析是預(yù)防21三體綜合征的主要措施 伴X顯性遺傳病的發(fā)病率男性高于女性 A. B. C. D. ,典例分析,導(dǎo)學(xué)案106頁 1,C,.,11,變式訓(xùn)練,導(dǎo)學(xué)案105頁 例 1,下列有關(guān)人類遺傳病的敘述，正確的是( ) A. 人類遺傳病

5、是指由于遺傳物質(zhì)結(jié)構(gòu)和功能發(fā)生改變且生下來就有的疾病 B. 多基因遺傳病如青少年型糖尿病、21三體綜合征不遵循孟德爾遺傳規(guī)律 C. 人們常常采取遺傳咨詢、產(chǎn)前診斷和禁止近親結(jié)婚等措施達(dá)到優(yōu)生目的 D. 人類基因組計(jì)劃是要測(cè)定人類基因組的全部46條DNA中堿基對(duì)的序列,C,.,12,變式訓(xùn)練,導(dǎo)學(xué)案105頁 例 1,下列有關(guān)人類遺傳病的敘述，正確的是( ) A. 人類遺傳病是指由于遺傳物質(zhì)結(jié)構(gòu)和功能發(fā)生改變且生下來就有的疾病 B. 多基因遺傳病如青少年型糖尿病、21三體綜合征不遵循孟德爾遺傳規(guī)律 C. 人們常常采取遺傳咨詢、產(chǎn)前診斷和禁止近親結(jié)婚等措施達(dá)到優(yōu)生目的 D. 人類基因組計(jì)劃是要測(cè)定人

6、類基因組的全部46條DNA中堿基對(duì)的序列,C,.,13,考點(diǎn)2 遺傳病的監(jiān)測(cè)和預(yù)防,遺傳咨詢的一般步驟：,了解家庭病史，對(duì)某種遺傳病作出診斷,分析遺傳病的遺傳方式,推算出后代再發(fā)病的風(fēng)險(xiǎn)率,提出防治對(duì)策及建議,不要結(jié)婚，或者不生育， 或做產(chǎn)前診斷,生女孩,生男孩,.,14,考點(diǎn)2 遺傳病的監(jiān)測(cè)和預(yù)防,產(chǎn)前診斷的一般方法：,檢測(cè)手段： 1.羊水檢查 2.B超檢查 3.孕婦血細(xì)胞檢查 4.絨毛細(xì)胞檢查 5.基因診斷,能診斷的疾?。?染色體疾病 先天性畸形 先天性代謝缺陷病 伴性遺傳病,.,15,考點(diǎn)2 遺傳病的監(jiān)測(cè)和預(yù)防,什么是近親？,近親（或稱親緣關(guān)系）是指三代或三代以內(nèi)有共同的祖先。,為什么禁

7、止近親結(jié)婚？,近親婚配的夫婦有可能從他們共同祖先那里獲得同一基因，并將之傳遞給子女。其子女就可能因?yàn)槭请[性純合子而發(fā)病。,提倡“適齡生育”（24-29歲最佳）,嚴(yán)格禁止“近親結(jié)婚”！,.,16,典例分析,限時(shí)訓(xùn)練49頁 1,C,例2.下列關(guān)于人類遺傳病的檢測(cè)和預(yù)防的敘述，正確的是( ) A. 患苯丙酮尿癥的婦女與正常男性生育的后代適宜選擇生女孩 B. 羊水檢測(cè)是產(chǎn)前診斷的唯一手段 C. 產(chǎn)前診斷能有效地檢測(cè)胎兒是否患有遺傳病或先天性疾病 D. 遺傳咨詢的第一步就是分析確定遺傳病的傳遞方式,.,17,變式訓(xùn)練,C,下列關(guān)于人類遺傳病的敘述，錯(cuò)誤的是( ) 先天就有的疾病不一定是遺傳病，但遺傳 病

8、大多都是先天的 B. 不攜帶遺傳病基因的個(gè)體也可能患遺傳病 C. 要研究某遺傳病的遺傳方式，可在學(xué)校內(nèi) 隨機(jī)抽樣調(diào)查 D. 遺傳咨詢、產(chǎn)前診斷和選擇性流產(chǎn)可以減 少遺傳病的發(fā)生,遺傳病調(diào)查的一般方法和要求是什么？,.,18,考點(diǎn)3 遺傳病的調(diào)查,.,19,典例分析,導(dǎo)學(xué)案106頁3,B,例3.某研究學(xué)習(xí)小組在調(diào)查人群中的遺傳病時(shí),以“研究病的遺傳方式”為課題。下列子課題中最為簡單可行、所選擇的調(diào)查方法最為合理的是( ) 研究貓叫綜合征的遺傳方式；在學(xué)校內(nèi)隨機(jī)抽樣調(diào)查 研究紅綠色盲的遺傳方式；在患者家系中調(diào)查 研究青少年型糖尿病的遺傳方式；在患者家系中進(jìn)行調(diào)查 研究艾滋病的遺傳方式；在市中心隨機(jī)

9、抽樣調(diào)查,.,20,變式訓(xùn)練,近年來，隨著我國醫(yī)療技術(shù)及醫(yī)療條件的改善，傳染性疾病逐漸得到了控制，但遺傳病已成為威脅人類健康的一個(gè)重要因素，下面對(duì)遺傳病的認(rèn)識(shí)正確的是( ) 苯丙酮尿癥是一種單基因遺傳病，醫(yī)學(xué)上一般用DNA探針來診斷 B. 多基因遺傳病不僅表現(xiàn)出家族聚集現(xiàn)象，還容易受環(huán)境影響 C. 一個(gè)家族僅一代人中出現(xiàn)過的疾病不是遺傳病，一個(gè)家族幾代人中都出現(xiàn)過的疾病是遺傳病 D. 研究某遺傳病的發(fā)病率，一般選擇某個(gè)有此病的家族，通過研究統(tǒng)計(jì)計(jì)算出發(fā)病率,B,導(dǎo)學(xué)案106頁 4,.,21,本節(jié)小結(jié),1.人類遺傳病的類型； 2.人類遺傳病的監(jiān)測(cè)和預(yù)防； 3.調(diào)查人類遺傳病的一般方法和要求,.,22,小結(jié),人 類 遺