浙江省金華市金華十校2024-2025學(xué)年化學(xué)高二下期末檢測(cè)模擬試題含解析_第1頁(yè)
浙江省金華市金華十校2024-2025學(xué)年化學(xué)高二下期末檢測(cè)模擬試題含解析_第2頁(yè)
浙江省金華市金華十校2024-2025學(xué)年化學(xué)高二下期末檢測(cè)模擬試題含解析_第3頁(yè)
浙江省金華市金華十校2024-2025學(xué)年化學(xué)高二下期末檢測(cè)模擬試題含解析_第4頁(yè)
浙江省金華市金華十校2024-2025學(xué)年化學(xué)高二下期末檢測(cè)模擬試題含解析_第5頁(yè)
已閱讀5頁(yè),還剩12頁(yè)未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

浙江省金華市金華十校2024-2025學(xué)年化學(xué)高二下期末檢測(cè)模擬試題考生須知:1.全卷分選擇題和非選擇題兩部分,全部在答題紙上作答。選擇題必須用2B鉛筆填涂;非選擇題的答案必須用黑色字跡的鋼筆或答字筆寫(xiě)在“答題紙”相應(yīng)位置上。2.請(qǐng)用黑色字跡的鋼筆或答字筆在“答題紙”上先填寫(xiě)姓名和準(zhǔn)考證號(hào)。3.保持卡面清潔,不要折疊,不要弄破、弄皺,在草稿紙、試題卷上答題無(wú)效。一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1、下列敘述正確的是()A.任何晶體中,若含有陽(yáng)離子也一定含有陰離子B.分子晶體中只存在分子間作用力,不含有其他化學(xué)鍵C.離子晶體中只含有離子鍵,不含有共價(jià)鍵D.原子晶體中只含有共價(jià)鍵2、根據(jù)下列實(shí)驗(yàn)操作和現(xiàn)象得出的結(jié)論正確的是選項(xiàng)實(shí)驗(yàn)操作現(xiàn)象結(jié)論A將溴乙烷與氫氧化鈉乙醇溶液共熱,產(chǎn)生的氣體未經(jīng)水洗直接通入酸性高錳酸鉀溶液酸性高錳酸鉀溶液褪色溴乙烷與氫氧化鈉乙醇溶液共熱生成了C2H4B將浸透石蠟油的石棉放置在硬質(zhì)試管底部,加入少量碎瓷片并加強(qiáng)熱,將生成的氣體通入酸性高錳酸鉀溶液酸性高錳酸鉀溶液褪色石蠟油分解產(chǎn)物中含有不飽和烴C向1mL2%的氨水中滴入5滴2%的AgNO3溶液,邊滴邊振蕩得到無(wú)色澄清溶液氨水與AgNO3溶液不反應(yīng)D向20%蔗糖溶液中加入少量稀H2SO4,加熱;再加入少量銀氨溶液。未出現(xiàn)銀鏡蔗糖未水解A.A B.B C.C D.D3、下列實(shí)驗(yàn)事實(shí)不能用平衡移動(dòng)原理解釋的是A.B.C.D.4、下圖是實(shí)驗(yàn)室硫酸試劑標(biāo)簽上的部分內(nèi)容,據(jù)此下列說(shuō)法正確的是()A.該硫酸的物質(zhì)的量濃度為9.2mol/LB.1molAl與足量的該硫酸反應(yīng)產(chǎn)生3g氫氣C.配制500mL4.6mol/L的稀硫酸需取該硫酸125mLD.將該硫酸加水配成質(zhì)量分?jǐn)?shù)49%的溶液時(shí)其物質(zhì)的量濃度等于9.2mol/L5、下列有關(guān)化學(xué)與生產(chǎn)、生活的說(shuō)法中,不正確的是A.陶瓷、水泥和玻璃都屬于硅酸鹽產(chǎn)品B.“梨花淡自柳深青,柳絮飛時(shí)花滿城”中柳絮的主要成分和棉花的相同C.鋁合金的大量使用歸功于人們能使用焦炭從氧化鋁中獲得鋁D.鍋爐水垢中的硫酸鈣可用碳酸鈉溶液處理,使之轉(zhuǎn)化為碳酸鈣,再用酸除去6、碘單質(zhì)在水溶液中溶解度很小,但在CCl4中溶解度很大,這是因?yàn)椋ǎ〢.CCl4與I2分子量相差較小,而H2O與I2分子量相差較大B.CCl4與I2都是直線型分子,而H2O不是直線型分子C.CCl4和I2都不含氫元素,而H2O中含有氫元素D.CCl4和I2都是非極性分子,而H2O是極性分子7、下列實(shí)驗(yàn)操作及現(xiàn)象與推論不相符的是選項(xiàng)操作及現(xiàn)象推論A用pH試紙測(cè)得0.1mol/LCH3COOH溶液pH約為3CH3COOH是弱電解質(zhì)B向某無(wú)色溶液中加入足量稀鹽酸,產(chǎn)生無(wú)色無(wú)味氣體;再將該氣體通入澄清石灰水,產(chǎn)生白色渾濁溶液中可能含有CO32-或HCO3-C用pH計(jì)測(cè)定相同濃度的CH3COONa溶液和NaClO溶液的pH,前者的pH小于后者的HClO的酸性弱于CH3COOHD向2mL1mol/LNaOH溶液中加入1mL0.1mol/LMgCl2溶液,產(chǎn)生白色沉淀;再加入1mL0.1mol/LFeCl3溶液,沉淀變?yōu)榧t褐色Mg(OH)2沉淀轉(zhuǎn)化為Fe(OH)3沉淀A.A B.B C.C D.D8、有機(jī)物C4H8O3在一定條件下的性質(zhì)有:在濃硫酸存在下,可脫水生成能使溴水褪色的只有一種結(jié)構(gòu)形式的有機(jī)物;在濃硫酸存在下,能分別與乙醇或乙酸反應(yīng);在濃硫酸存在下,還能生成分子式為C4H6O2的五元環(huán)狀有機(jī)物。則有機(jī)物C4H8O3的有關(guān)敘述正確的A.C4H8O3的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH(OH)CH2COOHB.C4H8O3的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為HOCH2CH2CH2COOHC.C4H8O3為α—羥基丁酸D.C4H8O3為羥基乙酸乙酯9、下列實(shí)驗(yàn)中,對(duì)應(yīng)的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象和實(shí)驗(yàn)結(jié)論都正確且具有因果關(guān)系的是選項(xiàng)實(shí)驗(yàn)方法或操作實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象實(shí)驗(yàn)結(jié)論A將小塊Na放入CuSO4溶液中鈉浮在水面上四處游動(dòng),溶液中有紅色沉淀生成金屬Na比Cu活潑B在淀粉粉末中加入適量濃硫酸淀粉變黑濃硫酸具有吸水性C在AlCl3溶液中逐滴滴入NaOH溶液至過(guò)量,然后通入CO2氣體先出現(xiàn)白色沉淀,后沉淀消失,最后又出現(xiàn)白色沉淀Al(OH)3是兩性氫氧化物,但不能溶解在某些弱酸中D將裝滿氯水的圓底燒瓶倒置在有氯水的水槽中,日光照射燒瓶?jī)?nèi)有氣泡向上逸出日光照射時(shí),溶解的Cl2逸出A.A B.B C.C D.D10、在常溫下,下列操作中不能區(qū)別濃硫酸和稀硫酸的是A.分別加入鐵片B.分別加入蔗糖C.分別加入銅片D.分別加入硫酸銅晶體11、下列化學(xué)用語(yǔ)使用不正確的是A.羥基的電子式:B.聚丙烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:C.乙酸的實(shí)驗(yàn)式:CH2OD.乙烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:CH2=CH212、能產(chǎn)生“丁達(dá)爾效應(yīng)”的是()A.肥皂水B.石灰水C.雙氧水D.氯水13、鐵、銅混合粉末18.0g加入到100mL5.0mol/LFeCl3溶液中,充分反應(yīng)后,剩余固體質(zhì)量為2.8g,下列說(shuō)法正確的是A.剩余固體是鐵、銅混合物B.原固體混合物中銅的質(zhì)量是9.6gC.反應(yīng)后溶液中n(Fe3+)=0.10molD.反應(yīng)后溶液中n(Fe2+)+n(Cu2+)=0.75mol14、25℃時(shí),把0.2mol/L的醋酸加水稀釋?zhuān)敲磮D中的縱坐標(biāo)y表示的是()A.溶液中OH-的物質(zhì)的量濃度 B.溶液的導(dǎo)電能力C.溶液中的 D.醋酸的電離程度15、200℃時(shí),11.6gCO2和H2O的混合氣體與足量的Na2O2反應(yīng),反應(yīng)后固體增加了3.6g,則原混合氣體中水蒸氣所占的物質(zhì)的量百分比是A.20%B.25%C.75%D.80%16、在強(qiáng)酸性溶液中能大量共存、且溶液為無(wú)色透明的離子組是:A.NH4+、Mg2+、SO42—、NO3— B.Ag+、Na+、OH—、Cl—C.K+、NH4+、MnO4—、SO42— D.K+、Na+、NO3—、HCO3—二、非選擇題(本題包括5小題)17、由五種常見(jiàn)元素構(gòu)成的化合物X,某學(xué)習(xí)小組進(jìn)行了如下實(shí)驗(yàn):①取4.56gX,在180℃加熱分解,得到白色固體A和1.792L(折算成標(biāo)準(zhǔn)狀況)純凈氣體B,B能使?jié)駶?rùn)的紅色石蕊試紙變藍(lán)。②將A溶于水后,得藍(lán)色溶液;再加入足量的BaCl2溶液,得4.66g白色沉淀C和藍(lán)綠色溶液D。③在藍(lán)綠色溶液D中加入足量的KI溶液,又得3.82g白色沉淀和黃色溶液。(1)X中5種元素是H、O、__________________________________(用元素符號(hào)表示)(2)X受熱分解的化學(xué)方程式是__________________________________。(3)藍(lán)綠色溶液D與足量KI反應(yīng)的離子方程式是__________________________________。18、某有機(jī)物A,為了研究其結(jié)構(gòu)和性質(zhì),進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn):(1)用質(zhì)譜法測(cè)得A的相對(duì)分子質(zhì)量為136,經(jīng)測(cè)定A中只含C、H、O三種元素,且C的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為70.6%,H的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為5.9%,則A的分子式是_____(2)經(jīng)測(cè)定A是一種芳香族化合物,且能發(fā)生銀鏡反應(yīng),能與金屬鈉反應(yīng)生成氣體,不能與發(fā)生顯色反應(yīng),其核磁共振氫譜有5組峰,峰面積之比為1∶1∶2∶2∶2,則該有機(jī)物所含官能團(tuán)的名稱(chēng)是____,結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是______(3)A與新制氫氧化銅反應(yīng)的化學(xué)方程式_______(4)滿足下列條件的A的同分異構(gòu)體有_____種①能發(fā)生銀鏡反應(yīng)②能與發(fā)生顯色反應(yīng)19、三草酸合鐵(Ⅲ)酸鉀K3[Fe(C2O4)3]3H2O為綠色晶體,易溶于水,難溶于乙醇、丙酮等有機(jī)溶劑。I.三草酸合鐵(Ⅲ)酸鉀晶體的制備①將5g(NH4)2Fe(SO4)2·6H2O晶體溶于20mL水中,加入5滴6mol·L-1H2SO4酸化,加熱溶解,攪拌下加入25mL飽和H2C2O4溶液,加熱,靜置,待黃色的FeC2O4沉淀完全以后,傾去上層清液,傾析法洗滌沉淀2-3次。②向沉淀中加入10mL飽和草酸鉀溶液,水浴加熱至40℃,用滴管緩慢滴加12mL5%H2O2,邊加邊攪拌并維持在40℃左右,溶液成綠色并有棕色的沉淀生成。③加熱煮沸一段時(shí)間后,再分兩批共加入8mL飽和H2C2O4溶液(先加5mL,后慢慢滴加3mL)此時(shí)棕色沉淀溶解,變?yōu)榫G色透明溶液。④向?yàn)V液中緩慢加入10mL95%的乙醇,這時(shí)如果濾液渾濁可微熱使其變清,放置暗處冷卻,結(jié)晶完全后,抽濾,用少量洗滌劑洗滌晶體兩次,抽干,干燥,稱(chēng)量,計(jì)算產(chǎn)率。已知制備過(guò)程中涉及的主要反應(yīng)方程式如下:步驟②6FeC2O4+3H2O2+6K2C2O4=4K3[Fe(C2O4)3]+2Fe(OH)3,步驟③2Fe(OH)3+3H2C2O4+3K2C2O4=2K3[Fe(C2O4)3]+6H2O,請(qǐng)回答下列各題:(1)簡(jiǎn)述傾析法的適用范圍______________,步驟③加熱煮沸的目的是_______________。(2)下列物質(zhì)中最適合作為晶體洗滌劑的是____________________(填編號(hào))。A.冷水B.丙酮C.95%的乙醇D.無(wú)水乙醇(3)有關(guān)抽濾如圖,下列說(shuō)法正確的是_____________。A.選擇抽濾主要是為了加快過(guò)濾速度,得到較干燥的沉淀B.右圖所示的抽濾裝置中,只有一處錯(cuò)誤,即漏斗頸口斜面沒(méi)有對(duì)著吸濾瓶的支管口C.抽濾得到的濾液應(yīng)從吸濾瓶的支管口倒出D.抽濾完畢后,應(yīng)先拆下連接抽氣泵和吸濾瓶的橡皮管,再關(guān)水龍頭,以防倒吸Ⅱ.純度的測(cè)定稱(chēng)取1.000g產(chǎn)品,配制成250mL溶液,移取25.00mL溶液,酸化后用標(biāo)定濃度為0.01000mol·L-1的高錳酸鉀溶液滴定至終點(diǎn),三次平行實(shí)驗(yàn)平均消耗高錳酸鉀溶液24.00mL。(4)滴定涉及反應(yīng)的離子方程式:___________________________________。(5)計(jì)算產(chǎn)品的純度_____________________(用質(zhì)量百分?jǐn)?shù)表示)。(K3[Fe(C2O4)3]·3H2O的相對(duì)分子質(zhì)量為491)20、某同學(xué)設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)制備2-羥基-4-苯基丁酸乙酯,反應(yīng)原理、裝置和數(shù)據(jù)如下:相對(duì)分子質(zhì)量密度(g/cm3)沸點(diǎn)(℃)水溶性2-羥基-4-苯基丁酸1801.219357微溶乙醇460.78978.4易溶2-

羥基-4-苯基丁酸乙酯2081.075212難溶實(shí)驗(yàn)步驟:①如圖1,在干燥的圓底燒瓶中加入20mL2-羥基-4-苯基丁酸、20mL

無(wú)水乙醇和適量濃硫酸,再加入幾粒沸石;②加熱至70℃左右保持恒溫半小時(shí);③分離、提純?nèi)i瓶中的粗產(chǎn)品,得到有機(jī)粗產(chǎn)品;④精制產(chǎn)品。請(qǐng)回答下列問(wèn)題:(1)油水分離器的作用為_(kāi)___________________。實(shí)驗(yàn)過(guò)程中發(fā)現(xiàn)忘記加沸石該如何操作_______________________。(2)本實(shí)驗(yàn)采用____________加熱方式(填“水浴”、“油浴”或“酒精燈加熱”)。(3)取三頸燒瓶中的混合物分別用水、飽和碳酸氫鈉溶液和水洗滌。第二次水洗的目的是___________________。(4)在精制產(chǎn)品時(shí),加入無(wú)水MgSO4的作用為_(kāi)__________________;然后過(guò)濾,再利用如圖2裝置進(jìn)行蒸餾純化,圖2

裝置中的錯(cuò)誤有__________________________。(5)若按糾正后的操作進(jìn)行蒸餾純化,并收集212℃的餾分,得2-羥基-4-苯基丁酸乙酯約9.0g。則該實(shí)驗(yàn)的產(chǎn)率為_(kāi)_________________________。21、實(shí)驗(yàn)室配制500mL0.1mol/LNa2CO3溶液,回答下列問(wèn)題:91應(yīng)用托盤(pán)天平稱(chēng)取石堿晶體(十水碳酸鈉)________g;(2若實(shí)驗(yàn)遇到下列情況,溶液的濃度是偏高,偏低還是不變?①加水時(shí)超過(guò)刻度線,再用滴管吸出直至刻度線________;②忘記將洗滌液加入容量瓶________;③容量瓶?jī)?nèi)壁附有水珠而未干燥處理________;④定容后搖勻,液面低于刻度線________。

參考答案一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1、D【解析】

A.在金屬晶體中,含有金屬陽(yáng)離子,但帶負(fù)電荷的微粒是自由電子,不含有陰離子,A錯(cuò)誤;B.分子晶體中分子之間存在分子間作用力,但分子若為多原子分子,則在原子之間含有共價(jià)鍵,B錯(cuò)誤;C.離子晶體中一定含有離子鍵,可能含有共價(jià)鍵,也可能不含有共價(jià)鍵,C錯(cuò)誤;D.原子晶體中原子之間通過(guò)共價(jià)鍵結(jié)合形成立體網(wǎng)狀結(jié)構(gòu),因此只含有共價(jià)鍵,D正確;故合理選項(xiàng)是D。2、B【解析】

A、乙醇蒸氣能與酸性高錳酸鉀溶液發(fā)生氧化還原反應(yīng),使酸性高錳酸鉀溶液褪色;B、石蠟油能發(fā)生催化裂化反應(yīng)生成氣態(tài)烯烴;C、過(guò)量的氨水與硝酸銀溶液反應(yīng)生成無(wú)色的銀氨溶液;D、未加氫氧化鈉溶液中和硫酸,使溶液呈堿性。【詳解】A項(xiàng)、溴乙烷與氫氧化鈉乙醇溶液共熱發(fā)生消去反應(yīng)生成乙烯,因乙醇具有揮發(fā)性,制得的乙烯氣體中混有能使酸性高錳酸鉀溶液褪色的乙醇蒸氣,干擾乙烯的檢驗(yàn),故A錯(cuò)誤;B項(xiàng)、在少量碎瓷片做催化劑作用下,石蠟油發(fā)生裂化反應(yīng)生成能使酸性高錳酸鉀溶液褪色的氣態(tài)烯烴,故B正確;C項(xiàng)、向1mL2%的氨水中滴入5滴2%的AgNO3溶液,過(guò)量的氨水與硝酸銀溶液反應(yīng)生成無(wú)色的銀氨溶液,故C錯(cuò)誤;D項(xiàng)、向20%蔗糖溶液中加入少量稀H2SO4,加熱蔗糖水解生成的葡萄糖,葡萄糖在堿性條件下加熱與銀氨溶液發(fā)生銀鏡反應(yīng)生成銀鏡,該實(shí)驗(yàn)未加氫氧化鈉溶液中和硫酸,故D錯(cuò)誤;故選B。本題考查化學(xué)實(shí)驗(yàn)方案的評(píng)價(jià),側(cè)重物質(zhì)性質(zhì)及實(shí)驗(yàn)技能的考查,注意實(shí)驗(yàn)的評(píng)價(jià)性、操作性分析,注意反應(yīng)原理和實(shí)驗(yàn)實(shí)驗(yàn)原理的分析是解答關(guān)鍵。3、C【解析】

A.NO2球中存在2NO2N2O4,△H<0,正反應(yīng)放熱,NO2球放入冷水,顏色變淺,NO2球放入熱水中,顏色變深,可以用平衡移動(dòng)原理解釋?zhuān)珹不合題意;B.水的電離是微弱的電離,存在電離平衡,同時(shí)電離是吸熱過(guò)程,溫度升高向電離方向移動(dòng),水的離子積增大,可以用平衡移動(dòng)原理解釋?zhuān)珺不合題意;C.加二氧化錳可以加快過(guò)氧化氫的分解,但催化劑不能使平衡發(fā)生移動(dòng),不能用平衡移動(dòng)原理解釋?zhuān)珻符合題意;D.氨水中存在電離平衡NH3·H2ONH4++OH-,隨著氨水濃度降低,氨水的離程度減小,OH-濃度降低,可以用平衡移動(dòng)原理解釋?zhuān)珼不合題意;答案選C。4、C【解析】分析:A.根據(jù)c=1000ρωM計(jì)算濃硫酸的物質(zhì)的量濃度;

B.鋁與濃硫酸常溫下發(fā)生鈍化,加熱時(shí)生成二氧化硫和硫酸鋁;

C.根據(jù)溶液稀釋前后溶質(zhì)物質(zhì)的量不變計(jì)算所需濃硫酸的體積;

D.硫酸與等質(zhì)量的水混合,混合后溶液的質(zhì)量為原硫酸的2倍,稀釋后溶液的密度減小,故稀釋后所得溶液的體積大于原硫酸體積的2倍,根據(jù)稀釋定律判斷詳解:A.該濃H2SO4的物質(zhì)的量濃度為:c=1000ρωM=1000×1.84×98%98mol/L=18.4mol/L,所以A選項(xiàng)是錯(cuò)誤的;

B.鋁與濃硫酸常溫下發(fā)生鈍化,加熱時(shí)生成二氧化硫和硫酸鋁,不能生成氫氣,故C.根據(jù)稀釋定律,稀釋前后溶質(zhì)的物質(zhì)的量不變,設(shè)濃硫酸的體積為xmL,則xmL×18.4mol/L=500mL×4.6mol/L,計(jì)算得出:x=125,所以應(yīng)量取的濃硫酸體積是125mL,所以C選項(xiàng)是正確的;

D.硫酸與等質(zhì)量的水混合,混合后溶液的質(zhì)量為原硫酸的2倍,稀釋后溶液的密度減小,故稀釋后所得溶液的體積大于原硫酸體積的2倍,則稀釋后所得溶液的濃度小于9.2mol/L,故D錯(cuò)誤;

所以C選項(xiàng)是正確的。點(diǎn)睛:本題考查濃硫酸的性質(zhì)、物質(zhì)的量濃度的計(jì)算以及溶液的配制等問(wèn)題,側(cè)重于學(xué)生的分析能力和計(jì)算能力的考查,難度不大,注意相關(guān)計(jì)算公式的運(yùn)用。5、C【解析】A.陶瓷、水泥和玻璃的主要成分都是硅酸鹽,所以都屬于硅酸鹽產(chǎn)品,A正確;B.柳絮的主要成分和棉花相同,都是纖維素,B正確;C.現(xiàn)代工業(yè)用電解法從氧化鋁中獲得鋁,C不正確;D.鍋爐水垢中的硫酸鈣可用碳酸鈉溶液反復(fù)浸泡,使其轉(zhuǎn)化為疏松的碳酸鈣后再用酸除去,D正確。本題選C。6、D【解析】

根據(jù)相似相溶原理可知極性分子組成的溶質(zhì)易溶于極性分子組成的溶劑,難溶于非極性分子組成的溶劑;非極性分子組成的溶質(zhì)易溶于非極性分子組成的溶劑,難溶于極性分子組成的溶劑。【詳解】CCl4和I2都是非極性分子,而H2O是極性分子,根據(jù)相似相溶原理可知碘單質(zhì)在水溶液中溶解度很小,但在CCl4中溶解度很大,與相對(duì)分子質(zhì)量、是否是直線形分子、是否含有氫元素等沒(méi)有直接的關(guān)系,故選D。7、D【解析】

A.用pH試紙測(cè)得0.1mol/LCH3COOH溶液pH約為3,說(shuō)明醋酸為弱酸,部分電離,可以說(shuō)明CH3COOH是弱電解質(zhì),實(shí)驗(yàn)操作及現(xiàn)象與推論相符,故A不選;B.向某無(wú)色溶液中加入足量稀鹽酸,產(chǎn)生無(wú)色無(wú)味氣體;再將該氣體通入澄清石灰水,產(chǎn)生白色渾濁,說(shuō)明無(wú)色無(wú)味氣體為二氧化碳,可說(shuō)明溶液中可能含有CO32-或HCO3-,實(shí)驗(yàn)操作及現(xiàn)象與推論相符,故B不選;C.NaClO具有強(qiáng)氧化性,能夠漂白試紙,不能用pH試紙測(cè)定NaClO溶液的pH,可選用pH計(jì),用pH計(jì)測(cè)定相同濃度的CH3COONa溶液和NaClO溶液的pH,前者的pH小于后者的,說(shuō)明CH3COONa的水解程度小,說(shuō)明HClO的酸性弱于CH3COOH,實(shí)驗(yàn)操作及現(xiàn)象與推論相符,故C不選;D.向2mL1mol/LNaOH溶液中加入1mL0.1mol/LMgCl2溶液,產(chǎn)生白色沉淀;反應(yīng)后氫氧化鈉過(guò)量,再加入1mL0.1mol/LFeCl3溶液,反應(yīng)生成氫氧化鐵紅褐色沉淀,不能說(shuō)明存在沉淀的轉(zhuǎn)化,實(shí)驗(yàn)操作及現(xiàn)象與推論不相符,故D選;答案選D。8、B【解析】

在濃硫酸存在下,能分別與乙醇或乙酸反應(yīng),說(shuō)明C4H8O3中含有羥基和羧基;在濃硫酸存在下,發(fā)生分子內(nèi)酯化反應(yīng)生成分子式為C4H6O2的五元環(huán)狀有機(jī)物,在濃硫酸存在下,可脫水生成能使溴水褪色的只有一種結(jié)構(gòu)形式的有機(jī)物,說(shuō)明C4H8O3的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是HOCH2CH2CH2COOH,其名稱(chēng)為4—羥基丁酸,故選B。9、C【解析】

A.鈉放入鹽溶液中,鈉先與水反應(yīng);B.使淀粉變黑體現(xiàn)濃硫酸的脫水性;C.Al(OH)3是兩性氫氧化物,不溶于弱酸和弱堿;D.在光照條件下,次氯酸分解生成氧氣。【詳解】A.在鹽溶液中,Na先與水反應(yīng)生成NaOH,NaOH與溶液中的CuSO4反應(yīng),生成Cu(OH)2藍(lán)色沉淀,故A錯(cuò)誤;B.濃硫酸具有脫水性,能夠使淀粉碳化而變黑,所以使淀粉變黑體現(xiàn)了濃硫酸的脫水性,故B錯(cuò)誤;C.AlCl3溶液中逐滴滴入NaOH溶液至過(guò)量,先出現(xiàn)Al(OH)3沉淀,后Al(OH)3溶解在NaOH溶液中,生成NaAlO2,通入CO2氣體,NaAlO2與碳酸反應(yīng)生成Al(OH)3沉淀,故C正確;D.氯水受日光照射,氯水中的HClO分解生成氧氣而不是氯氣,故D錯(cuò)誤;答案選C。本題考查化學(xué)實(shí)驗(yàn)方案的評(píng)價(jià),把握物質(zhì)的性質(zhì)、反應(yīng)與現(xiàn)象、沉淀的轉(zhuǎn)化等為解題的關(guān)鍵,題目難度不大。本題的易錯(cuò)點(diǎn)是D項(xiàng),注意氯水在光照時(shí),溶液中含有的次氯酸發(fā)生分解反應(yīng)生成的氣體是氧氣。10、C【解析】A.常溫下,鐵和稀硫酸反應(yīng)生成氫氣,鐵和濃硫酸發(fā)生鈍化現(xiàn)象,現(xiàn)象不同,所以可以區(qū)別,故A錯(cuò)誤;B.濃硫酸、稀硫酸都是無(wú)色液體,所以觀察外表無(wú)法區(qū)別,故B正確;C.濃硫酸具有強(qiáng)氧化性、脫水性,能使蔗糖被氧化而變黑,稀硫酸不能使蔗糖被氧化,所以現(xiàn)象不同,可以區(qū)別,故C錯(cuò)誤;D.濃硫酸具有吸水性,能使硫酸銅晶體變?yōu)闊o(wú)色,而稀硫酸不能使硫酸銅晶體變?yōu)闊o(wú)色,現(xiàn)象不同,可以區(qū)別,故D錯(cuò)誤;故選B。點(diǎn)睛:濃硫酸和稀硫酸都屬于酸,都有酸性,但濃硫酸具有強(qiáng)氧化性、吸水性和脫水性。11、B【解析】分析:A.注意區(qū)別羥基和氫氧根離子的書(shū)寫(xiě);B.丙烯形成聚丙烯時(shí)形成的鏈節(jié)是書(shū)寫(xiě)的關(guān)鍵;C.實(shí)驗(yàn)式又稱(chēng)最簡(jiǎn)式,是化學(xué)式的一種.用元素符號(hào)表示化合物分子中元素的種類(lèi)和各元素原子個(gè)數(shù)的最簡(jiǎn)整數(shù)比的式子;D.結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式,是把結(jié)構(gòu)式中的單鍵省略之后的一種簡(jiǎn)略表達(dá)形式,通常只適用于以分子形式存在的純凈物。詳解:A.羥基的電子式主,選項(xiàng)A正確;B.聚丙烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,選項(xiàng)B不正確;C.乙酸的實(shí)驗(yàn)式為CH2O,選項(xiàng)C正確;D.乙烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2=CH2,選項(xiàng)正確。答案選B。點(diǎn)睛:本題考查了化學(xué)式、電子式的書(shū)寫(xiě)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式、有機(jī)物的實(shí)驗(yàn)式的書(shū)寫(xiě),題目難度較小,注意掌握電子式的概念及書(shū)寫(xiě)原則,明確結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式的書(shū)寫(xiě)原則。12、A【解析】能產(chǎn)生丁達(dá)爾效應(yīng)的分散系是膠體,A、肥皂水屬于膠體,具有丁達(dá)爾效應(yīng),故A正確;B、石灰水屬于溶液,故B錯(cuò)誤;C、雙氧水屬于溶液,故C錯(cuò)誤;D、氯水屬于溶液,故D錯(cuò)誤。13、D【解析】

鐵比銅活潑,與FeCl3溶液反應(yīng)時(shí)先后發(fā)生Fe+2Fe3+=3Fe2+、Cu+2Fe3+=Cu2++2Fe2+,原氯化鐵溶液中含有氯化鐵的物質(zhì)的量為n(FeCl3)=5mol/L×0.1L=0.5mol,結(jié)合反應(yīng)的方程式解答?!驹斀狻窟€原性:鐵>銅,把鐵、銅混合粉末加入氯化鐵溶液中,鐵先與鐵離子反應(yīng),氯化鐵的物質(zhì)的量是0.5mol,設(shè)0.5mol鐵離子完全反應(yīng)消耗鐵、銅的質(zhì)量分別為m1、m2,則:根據(jù)反應(yīng)方程式

Fe+2Fe3+=3Fe2+、Cu+2Fe3+=Cu2++2Fe2+

可知56gFe反應(yīng)消耗2molFe3+,64gCu反應(yīng)消耗2molFe3+,可列比例式:,,解得m1=14g,m2=16g,溶解的金屬質(zhì)量為:18g-2.8g=15.2g,14g<15.2g<16g,則鐵完全反應(yīng)、銅部分反應(yīng),且Fe3+完全反應(yīng),剩余的金屬為Cu,選項(xiàng)A、C錯(cuò)誤;設(shè)反應(yīng)消耗銅的物質(zhì)的量為n1,反應(yīng)的鐵的物質(zhì)的量為n2,則:64n1+56n2=15.2g,n1+n2=n(Fe3+)=0.25mol,解得:n1=0.15mol、n2=0.1mol,所以原來(lái)混合物中含有的銅的質(zhì)量為:m(Cu)=0.15mol×64g/mol+2.8g=12.4g,選項(xiàng)B錯(cuò)誤;根據(jù)反應(yīng)方程式可知:反應(yīng)后溶液中n(Fe2+)=2n(Cu2+)+3n(Fe)=2×0.15mol+3×0.10mol=0.6mol,所以反應(yīng)后溶液中Fe2+和Cu2+的物質(zhì)的量為:n(Fe2+)+n(Cu2+)=0.6mol+0.15mol=0.75mol,選項(xiàng)D正確;故故合理選項(xiàng)是D。本題考查了混合物的計(jì)算,注意根據(jù)反應(yīng)方程式,從質(zhì)量守恒定律角度分析解答,側(cè)重考查學(xué)生的分析與計(jì)算能力。14、B【解析】

A.加水稀釋促進(jìn)醋酸電離,但酸的電離程度小于溶液體積增大程度,所以溶液中氫離子濃度逐漸減少,OH-的物質(zhì)的量濃度逐漸增大,故A錯(cuò)誤;B.醋酸是弱電解質(zhì),加水稀釋促進(jìn)醋酸電離,但酸的電離程度小于溶液體積增大程度,所以溶液中氫離子、醋酸根離子濃度逐漸減少,溶液的導(dǎo)電能力逐漸減小,故B正確;C.因溫度不變,則Ka不變,且Ka=c(H+),因

c(H+)濃度減小,則增大,故C錯(cuò)誤;D.加水稀釋?zhuān)龠M(jìn)電離,醋酸的電離程度增大,

故D錯(cuò)誤;答案選B。15、D【解析】分析:向足量的固體Na2O2中通入11.6gCO2和H2O,固體只增加3.6g,是因?yàn)榉磻?yīng)還生成了O2,根據(jù)質(zhì)量守恒定律可以知道m(xù)(O2)=11.6-3.6=8g,所以n(O2)=8/32=0.25mol,令混合物中CO2和水蒸氣的物質(zhì)的量分別為xmol,ymol,根據(jù)生成氧氣的物質(zhì)的量及二者之和,列方程計(jì)算。詳解:向足量的固體Na2O2中通入11.6gCO2和H2O,固體只增加3.6g,是因?yàn)榉磻?yīng)還生成了O2,根據(jù)質(zhì)量守恒定律可以知道m(xù)(O2)=11.6-3.6=8g,所以n(O2)=8/32=0.25mol,令混合物中CO2和水蒸氣的物質(zhì)的量分別為xmol,ymol,則:2Na2O2+2CO2=2Na2CO3+O2,根據(jù)反應(yīng)關(guān)系:2CO2--O2,n(O2)=0.5xmol;2Na2O2+2H2O=4NaOH+O2↑,根據(jù)反應(yīng)關(guān)系:2H2O--O2,n(O2)=0.5ymol,所以:0.5x+0.5y=0.25,44x+18y=11.6,計(jì)算得出x=0.1mol,y=0.4mol,原混合氣體中水蒸氣所占的物質(zhì)的量百分比是0.4/(0.4+0.1)×100%=80%,D正確;正確選項(xiàng)D。點(diǎn)睛:足量的固體Na2O2中通入一定質(zhì)量的CO2和H2O,過(guò)氧化鈉固體質(zhì)量增重為一氧化碳和氫氣的質(zhì)量;因此,反應(yīng)消耗二氧化碳的量等于一氧化碳的量,反應(yīng)消耗水蒸氣的量等于氫氣的量,因此據(jù)此規(guī)律可以列方程求出二氧化碳和水蒸氣的量,從而求出水蒸氣的物的量分?jǐn)?shù)。16、A【解析】分析:強(qiáng)酸性溶液中含大量的H+,根據(jù)離子之間不能結(jié)合生成沉淀、水、氣體,不能發(fā)生氧化還原反應(yīng)等,則離子大量共存,并結(jié)合離子的顏色來(lái)解答。詳解:A.酸性溶液中該組離子之間不反應(yīng),可大量共存,且離子均為無(wú)色,選項(xiàng)A選;B.H+、OH—結(jié)合生成水,Ag+與OH—、Cl—結(jié)合生成沉淀,不能大量共存,選項(xiàng)B不選;C.MnO4-為紫色,與無(wú)色不符,選項(xiàng)C不選;D.H+、HCO3—發(fā)生反應(yīng)生成二氧化碳和水,不能大量共存,選項(xiàng)D不選;答案選A。點(diǎn)睛:本題考查離子的共存,為高頻考點(diǎn),把握習(xí)題中的信息及離子之間的反應(yīng)為解答的關(guān)鍵,側(cè)重復(fù)分解反應(yīng)及氧化還原反應(yīng)的離子共存考查,注意離子的顏色,題目難度不大。二、非選擇題(本題包括5小題)17、Cu、S、NCu(NH3)4SO4CuSO4+4NH3↑2Cu2++4I-=2CuI↓+I2【解析】

X在180℃加熱分解,得到白色固體A和1.792L(折算成標(biāo)準(zhǔn)狀況)純凈氣體B,B能使?jié)駶?rùn)的紅色石蕊試紙變藍(lán),說(shuō)明B為NH3,NH3的物質(zhì)的量為1.792L÷22.4L/mol=0.08mol;將A溶于水后得藍(lán)色溶液,則A中含有Cu2+,再加入足量的BaCl2溶液,得4.66g白色沉淀C,4.66g白色沉淀C為BaSO4沉淀,故A為CuSO4,BaSO4的物質(zhì)的量為4.66g÷233g/mol=0.02mol,得到藍(lán)綠色溶液D,在藍(lán)綠色溶液D中加入足量的KI溶液又得3.82g白色沉淀,白色沉淀為CuI,CuI的物質(zhì)的量為3.82g÷191g/mol=0.02mol,所以n(Cu2+):n(NH3):n(SO42-)=0.02mol:0.08mol:0.02mol=1:4:1,所以X的化學(xué)式為Cu(NH3)4SO4,據(jù)此答題?!驹斀狻浚?)由分析可知,X中含有的5種元素分別是H、O、Cu、N、S,故答案為Cu、S、N。(2)由分析可知,X的化學(xué)式為Cu(NH3)4SO4,X受熱分解生成CuSO4和NH3,反應(yīng)的化學(xué)方程式為:Cu(NH3)4SO4CuSO4+4NH3↑,故答案為Cu(NH3)4SO4CuSO4+4NH3↑。(3)藍(lán)綠色溶液D與足量KI反應(yīng)生成CuI,反應(yīng)的離子方程式為:2Cu2++4I-=2CuI↓+I2,故答案為2Cu2++4I-=2CuI↓+I2。18、C8H8O2醛基、羧基+2Cu(OH)2+NaOH+Cu2O↓+H2O13【解析】

(1)根據(jù)相對(duì)分子質(zhì)量及各元素的百分含量確定分子式;(2)根據(jù)有機(jī)物的性質(zhì)、核磁共振氫譜確定其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式及官能團(tuán);(3)根據(jù)含有的官能團(tuán),書(shū)寫(xiě)化學(xué)方程式;(4)利用性質(zhì),確定含有的可能官能團(tuán),根據(jù)位置異構(gòu)查找同分異構(gòu)體;【詳解】(1)已知A的相對(duì)分子質(zhì)量為136,C的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為70.6%,N(C)=136×70.6%÷12=8;H的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為5.9%,N(H)=136×5.9%÷1=8;則N(O)=(136-12×8-8)÷16=2,分子式為C8H8O2;(2)已知A是一種芳香族化合物,則含有苯環(huán);能發(fā)生銀鏡反應(yīng),含有醛基或醛的結(jié)構(gòu);能與金屬鈉反應(yīng)生成氣體,不能與FeCl3發(fā)生顯色反應(yīng),含有醇羥基,可確定含有的官能團(tuán)為醛基、醇羥基;其核磁共振氫譜有5組峰,則醛基的H原子1種、醇羥基及連接的碳原子上的H有2種,其余在苯環(huán)上,個(gè)數(shù)比為2∶2,則醛基與CH2OH在苯環(huán)的對(duì)位,結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為;(3)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,含有醛基可與新制的氫氧化銅在加熱的條件下反應(yīng)生成鹽、氧化亞銅和水,方程式為+2Cu(OH)2+NaOH+Cu2O↓+H2O;(4)A的分子式為C8H8O2,能與FeCl3發(fā)生顯色反應(yīng),則含有苯環(huán)、羥基,且羥基與苯環(huán)相連;能發(fā)生銀鏡反應(yīng),則含有醛基或醛的結(jié)構(gòu),若苯環(huán)上有2個(gè)取代基-CH2CHO、-OH時(shí),有鄰、間、對(duì)3種;若苯環(huán)上有3個(gè)取代基,-CH3、-CHO、-OH時(shí),根據(jù)“定二移一”原則,固定-CH3、-CHO在苯環(huán)的鄰位,則-OH在苯環(huán)的位置有4種;固定-CH3、-CHO在苯環(huán)的間位,則-OH在苯環(huán)的位置有4種;固定-CH3、-CHO在苯環(huán)的對(duì)位,則-OH在苯環(huán)的位置有2種,合計(jì)13種。19、晶體顆粒較大,易沉降除去多余的雙氧水,提高草酸的利用率CA、D98.20%【解析】

(1)

傾析法的適用范圍適用分離晶體顆粒較大、易沉降到容器底部的沉淀,這樣減少過(guò)濾的時(shí)間和操作,比較簡(jiǎn)單;對(duì)步驟②中的溶液經(jīng)過(guò)加熱煮沸再進(jìn)行下一步操作,是由于步驟②溶液中存在過(guò)量的過(guò)氧化氫,過(guò)氧化氫具有一定的氧化性,會(huì)和③中加入的草酸發(fā)生反應(yīng),所以加熱煮沸的目的是除去過(guò)量的雙氧水,提高飽和H2C2O4溶液的利用率;(2)因?yàn)楫a(chǎn)品不溶于乙醇,而選擇95%的乙醇經(jīng)濟(jì)成本最低,故選C。(3)該抽濾裝置的操作原理為:打開(kāi)最右側(cè)水龍頭,流體流速增大,壓強(qiáng)減小,會(huì)導(dǎo)致整個(gè)裝置中壓強(qiáng)減小,使布氏漏斗內(nèi)外存在壓強(qiáng)差,加快過(guò)濾時(shí)水流下的速度,A.選擇抽濾主要是為了加快過(guò)濾速度,得到較干燥的沉淀,A正確;B.圖示的抽濾裝置中,除漏斗頸口斜面沒(méi)有對(duì)著吸濾瓶的支管口外,中間瓶中的導(dǎo)管也沒(méi)有“短進(jìn)短出”,B錯(cuò)誤;C.抽濾得到的濾液應(yīng)從瓶口倒出,不能從支管口倒出,C錯(cuò)誤;D.抽濾完畢后,應(yīng)先拆下連接抽氣泵和吸濾瓶的橡皮管,再關(guān)水龍頭,以防倒吸,D正確;故答案選AD。(4)滴定涉及到的原理為草酸根離子能被酸性高錳酸鉀氧化生成二氧化碳,離子方程式為:16H++2MnO4-+5C2O42-=2Mn2++10CO2↑+8H2O;(5)5K3[Fe(C204)3]·3H2O~6KMnO4491*5

6m

0.01×0.024×

m=0.982g,則產(chǎn)品的純度=0.982÷1.000=98.20%。20、及時(shí)分離生成的水,促進(jìn)平衡正向進(jìn)行停止加熱,待冷卻至室溫后,再往裝置內(nèi)加入沸石水浴洗掉碳酸氫鈉干燥溫度計(jì)水銀球的位置,冷凝水的方向32%【解析】分析:(1)2-羥基-4-苯基丁酸于三頸瓶中,加入適量濃硫酸和20mL無(wú)水乙醇發(fā)生的是酯化反應(yīng),存在化學(xué)平衡,油水分離器的作用及時(shí)分離生成的水,促進(jìn)平衡正向進(jìn)行分析;實(shí)驗(yàn)過(guò)程中發(fā)現(xiàn)忘記加沸石,需要冷卻至室

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫(kù)網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論