高考生物二輪復(fù)習(xí)高頻考點(diǎn)解密 解密07 遺傳的細(xì)胞學(xué)基礎(chǔ)講義（教師版）

解密07遺傳的細(xì)胞學(xué)基礎(chǔ)考點(diǎn)熱度★★★★★內(nèi)容索引核心考點(diǎn)1減數(shù)分裂過(guò)程及各時(shí)期特點(diǎn)核心考點(diǎn)2有絲分裂、減數(shù)分裂過(guò)程中基因的分配核心考點(diǎn)3觀察減數(shù)分裂的實(shí)驗(yàn)核心考點(diǎn)4基因在染色體上核心考點(diǎn)5伴性遺傳 基因在細(xì)胞中的分布 一對(duì)等位基因的遺傳分析（一般情況） 一對(duì)等位基因的遺傳分析（特殊情況）2022年高考題2021年高考題考點(diǎn)由高考知核心知識(shí)點(diǎn)預(yù)測(cè)減數(shù)分裂、基因在染色體上、伴性遺傳（2022全國(guó)乙卷6）伴性遺傳（2022浙江卷25）伴性遺傳（2022浙江卷21）減數(shù)分裂（2022山東卷8）減數(shù)分裂（2022山東卷22）伴性遺傳（2022北京卷4）伴性遺傳（2022北京卷5）減數(shù)分裂（2022廣東卷5）基因在染色體上（2022海南卷6）伴性遺傳（2022海南卷18）伴性遺傳、基因在染色體上（2022河北卷20）基因在染色體上（2022湖北卷18）減數(shù)分裂（2022江蘇卷11）基因在染色體上（2022江蘇卷18）減數(shù)分裂（2022江蘇卷19）基因在染色體上（2022遼寧卷20）伴性遺傳（2021北京卷5）減數(shù)分裂減數(shù)分裂過(guò)程（2021河北卷7）減數(shù)分裂的過(guò)程和減數(shù)分裂過(guò)程中的基因分配（2021湖南卷17）減數(shù)分裂過(guò)程中的基因分配（2021遼寧卷12）減數(shù)分裂過(guò)程中的基因分配（2021山東卷5）有絲分裂過(guò)程中染色體中的DNA的分配（2021北京卷）6.伴性遺傳（2021海南卷）20.伴性遺傳（2021河北卷）15.伴性遺傳（2021湖南卷）10.伴性遺傳熱點(diǎn)預(yù)測(cè)與趨勢(shì)分析考察內(nèi)容：①減數(shù)分裂過(guò)程②減數(shù)分裂中各時(shí)期染色體分布伴性遺傳題型：①有關(guān)減數(shù)分裂的概念區(qū)分②有關(guān)減數(shù)分裂的圖像分析題③系譜圖分析題

核心考點(diǎn)1減數(shù)分裂過(guò)程及各時(shí)期特點(diǎn)場(chǎng)所：場(chǎng)所：睪丸的曲細(xì)精管過(guò)程：精子的形成過(guò)程結(jié)果：1個(gè)初級(jí)精母細(xì)胞形成四個(gè)精細(xì)胞，然后變形形成4個(gè)精子相關(guān)概念：在減數(shù)分裂時(shí)配對(duì)的兩條染色體，形狀和大小一般都相同，一條來(lái)自父方、一條來(lái)自母方，叫作同源染色體。（同源染色體分離在減數(shù)分裂I）聯(lián)會(huì)：在減數(shù)分裂過(guò)程中，同源染色體兩兩配對(duì)的現(xiàn)象叫作聯(lián)會(huì)。減數(shù)分裂過(guò)程中染色體復(fù)制發(fā)生在：減數(shù)分裂前的間期四分體：在減數(shù)分裂時(shí)配對(duì)的兩條染色體，由于每條染色體都含有兩條姐妹染色單體，因此，聯(lián)會(huì)后的每對(duì)同源染色體含有四條染色單體，叫作四分體。染色體數(shù)目減半發(fā)生在：減數(shù)分裂I（原因是：同源染色體分離）等位基因分離發(fā)生在：減數(shù)分裂I（原因是：姐妹染色單體分離）交叉互換交叉互換：減數(shù)分裂I（原因是：非同源染色體自由組合）姐妹染色單體分開(kāi)發(fā)生在：減數(shù)分裂II：后期X染色體與Y染色體分離發(fā)生在：減數(shù)分裂I四分體中的非姐妹染色單體之間經(jīng)常發(fā)生纏繞，并交換相應(yīng)的片段（交叉互換的結(jié)果導(dǎo)致染色單體上的基因重組）非同源染色體上的非等位基因自由組合發(fā)生在：場(chǎng)所：卵巢（卵泡中央的一個(gè)細(xì)胞將會(huì)發(fā)育為卵細(xì)胞）場(chǎng)所：卵巢（卵泡中央的一個(gè)細(xì)胞將會(huì)發(fā)育為卵細(xì)胞）過(guò)程：卵細(xì)胞的形成過(guò)程結(jié)果：細(xì)胞質(zhì)不均等分裂細(xì)胞質(zhì)不均等分裂一個(gè)初級(jí)卵母細(xì)胞只形成一個(gè)卵細(xì)胞，其余三個(gè)細(xì)胞叫極體。減數(shù)分裂過(guò)程中各時(shí)期細(xì)胞特點(diǎn)：

核心考點(diǎn)2有絲分裂、減數(shù)分裂過(guò)程中基因的分配有絲分裂有絲分裂中基因的分配染色體、核DNA、核基因都是復(fù)制后精確地平均分配到兩個(gè)子細(xì)胞中，子代細(xì)胞與親代一般情況下都相同。（只能發(fā)生基因突變或染色體變異，而不能發(fā)生基因重組）減數(shù)分裂中基因的分配基因分離定律的實(shí)質(zhì)：在雜合子的細(xì)胞中，位于一對(duì)同源染色體上的等位基因，具有一定的獨(dú)立性；在減數(shù)分裂形成配子的過(guò)程中，等位基因會(huì)隨同源染色體的分開(kāi)而分離，分別進(jìn)入兩個(gè)配子中，獨(dú)立地隨配子遺傳給后代。產(chǎn)生兩種比例相等的配子（或產(chǎn)生兩種配子的概率各為1/2）即，配子A：a=1：1結(jié)果：

或或AbaBABab結(jié)果：產(chǎn)生2n種比例相等的配子（n為非同源染色體上的非等位基因的對(duì)數(shù)）如上圖，配子AB：Ab：aB：ab=1：1：1：1位于非同源染色體上的非等位基因的分離或組合是互不干擾的；在減數(shù)分裂過(guò)程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時(shí)，非同源染色體上的非等位基因自由組合?；虻淖杂山M合定律的實(shí)質(zhì)是：減數(shù)分裂：減數(shù)分裂：染色體、核DNA、核基因都減少一半。經(jīng)過(guò)受精作用恢復(fù)到體細(xì)胞水平。等位基因分離：導(dǎo)致產(chǎn)生2種配子；n對(duì)非同源染色體上的非等位基因自由組合：導(dǎo)致一個(gè)初級(jí)精母細(xì)胞產(chǎn)生2種配子；導(dǎo)致一個(gè)親本個(gè)體產(chǎn)生2n種比例相等的配子；導(dǎo)致一個(gè)初級(jí)精母細(xì)胞產(chǎn)生4種配子；交叉互換：導(dǎo)致一個(gè)親本個(gè)體產(chǎn)生2n種配子，兩多兩少；

核心考點(diǎn)3觀察減數(shù)分裂的實(shí)驗(yàn)觀察蝗蟲(chóng)精母細(xì)胞減數(shù)分裂裝片

如圖中編號(hào)a～g的圖象是顯微鏡下某植物（2n=24）減數(shù)分裂不同時(shí)期的細(xì)胞圖象若將上述全部細(xì)胞圖象按減數(shù)分裂的時(shí)序進(jìn)行排序，則最合理的順序?yàn)椋篴→d→b→g→c→e→f受精作用受精作用受精作用是卵細(xì)胞和精子相互識(shí)別、融合成為受精卵的過(guò)程。受精作用是卵細(xì)胞和精子相互識(shí)別、融合成為受精卵的過(guò)程。受精作用：受精作用的受精作用的意義：受精卵中的受精卵中的染色體數(shù)目又恢復(fù)到體細(xì)胞中的數(shù)目，保證了物種染色體數(shù)目的穩(wěn)定，維持了生物遺傳的穩(wěn)定性；受精過(guò)程使卵細(xì)胞變得十分活躍。以后受精卵將迅速進(jìn)行細(xì)胞分裂、分化；由于配子的多樣性、雌雄配子結(jié)合的隨機(jī)性，使后代表現(xiàn)出遺傳的多樣性。有性生殖的意義有性生殖的意義：既保持遺傳的穩(wěn)定性，又表現(xiàn)出遺傳的多樣性。

核心考點(diǎn)4基因在染色體上薩頓提出基因在染色體上的假說(shuō)薩頓提出基因在染色體上的假說(shuō)提出的依據(jù)：基因和染色體的行為存在著明顯的平行關(guān)系：基因在雜交過(guò)程中保持完整性和獨(dú)立性。染色體在配子形成和受精過(guò)程中，也有相對(duì)穩(wěn)定的形態(tài)結(jié)構(gòu)。在體細(xì)胞中基因成對(duì)存在，染色體也是成對(duì)的。在配子中只有成對(duì)的基因中的一個(gè)，同樣，也只有成對(duì)的染色體中的一條。體細(xì)胞中成對(duì)的基因一個(gè)來(lái)自父方，一個(gè)來(lái)自母方。同源染色體也是如此。非等位基因在形成配子時(shí)自由組合，非同源染色體在減數(shù)分裂I的后期也是自由組合的。摩爾根的果蠅雜交實(shí)驗(yàn)提出問(wèn)題：摩爾根的果蠅雜交實(shí)驗(yàn)：為什么白眼性狀的表現(xiàn)總是與性別相關(guān)聯(lián)？提出假說(shuō)：控制紅眼和白眼的基因位于X染色體上，而Y染色體上不含有它的等位基因。演繹推理、實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證：測(cè)交得出結(jié)論：控制紅眼和白眼的基因位于X染色體上注意以下說(shuō)法：一條染色體上有許多基因，基因在染色體上呈線性排列。等位基因分布于一對(duì)同源染色體的相同位置上。非等位基因可以在一對(duì)同源染色體上，也可以在非同源染色體上。

核心考點(diǎn)5伴性遺傳基因在細(xì)胞中的分布細(xì)胞核基因細(xì)胞核基因等位基因位于常染色體上位于X染色體上位于Y染色體上位于X、Y染色體的同源區(qū)段上遵循基因的分離定律（孟德?tīng)栠z傳定律）位于非同源染色體上：（位于不同對(duì)的染色體上）遵循基因的自由組合定律（孟德?tīng)栠z傳定律）非等位基因位于同源染色體上：遵循基因的連鎖和交換定律（不遵循孟德?tīng)栠z傳定律）位于線粒體或葉綠體中細(xì)胞質(zhì)基因在減數(shù)分裂時(shí)隨機(jī)分配，隨著卵細(xì)胞遺傳給后代。（見(jiàn)附圖1）（母系遺傳、不遵循孟德?tīng)栠z傳定律、沒(méi)有固定的性狀分離比）原核細(xì)胞的基因位于擬核的大型環(huán)狀DNA上或質(zhì)粒中不遵循孟德?tīng)栠z傳定律

一對(duì)等位基因的遺傳分析（一般情況）位于常染色體上的一對(duì)等位基因的遺傳位于常染色體上的一對(duì)等位基因的遺傳在種群中基因型的種類♀：AA，Aa，aa♂：AA，Aa，aa共3種雜交組合類型（6種）F1基因型及比例F1表型及比例AA×AAAA顯AA×AaAA:Aa=1:1顯AA×aaAa顯Aa×AaAA:Aa:aa=1:2:1顯:隱=3:1Aa×aaAa:aa=1:1顯:隱=1:1親本基因型aa×aaaa隱注意：只有兩組有性狀分離，且性狀分離比與正交、反交無(wú)關(guān)（與性別無(wú)關(guān)）

在在X染色體非同源區(qū)段上的一對(duì)等位基因的遺傳（伴X基因）在種群中基因型的種類♀：XAXA，XAXa，XaXa共5種♂：XAY，XaY雜交組合類型（6種）

在在X、Y染色體同源區(qū)段上的一對(duì)等位基因的遺傳：基因在染色體上的位置的判定（遺傳方式判定）基因在染色體上的位置的判定（遺傳方式判定）1、單基因遺傳病遺傳方式的判定：常染色體顯性隱性X染色體顯性隱性Y染色體（伴Y）致病基因的位置及顯、隱性：

常隱常隱隱性常顯顯性判定方法：（1）伴Y遺傳：帶帶相傳，只有男性患者，即父病子必?。唬?）伴X隱：（在群體中）男患多于女患；女病父必病、子必??；伴X顯：（在群體中）女患多于男患；男病母必病、女兒必??；（3）常染色體遺傳：（在群體中）發(fā)病率與性別無(wú)關(guān)（4）無(wú)中生有有是隱性；有中生無(wú)有是顯性

例題1：下圖為甲種遺傳病（基因A、a）和乙種遺傳?。ɑ?yàn)锽、b）的家系圖。其中一種遺傳病基因位于常染色體上，另一種位于X染色體上。請(qǐng)回答以下問(wèn)題（概率用分?jǐn)?shù)表示）常染色體隱性常染色體隱性X染色體隱性⑴甲種遺傳病的遺傳方式為_(kāi)_____________X染色體隱性⑵乙種遺傳病的遺傳方式為_(kāi)_____________常例題2：右圖是患甲?。@性基因?yàn)锳，隱性基因?yàn)閍）和乙?。@性基因?yàn)锽，隱性基因?yàn)閎）兩種遺傳病的系譜圖，已知Ⅱ-１不是乙病基因的攜帶者，請(qǐng)判斷：常隱顯（1）甲病是性遺傳病，致病基因位于染色體上隱顯X（2）乙病是性遺傳病，致病基因位于染色體上。X2、通過(guò)遺傳試驗(yàn)判定：2、通過(guò)遺傳試驗(yàn)判定：若已知顯性、隱性：隱性（♀）×顯性（♂）例題3：一只雌鼠的一條染色體某基因發(fā)生了突變，使野生型性狀變?yōu)橥蛔冃托誀?。該雌鼠與野生型雄鼠雜交，F(xiàn)1的雌雄中均既有野生型，又有突變型。若要通過(guò)一次雜交試驗(yàn)鑒別突變基因在X染色體上還是在常染色體上。選擇F1個(gè)體雜交最好是（）A.野生型（♀）×突變型（♂）B.野生型（♂）×突變型（♀）C.突變型（♂）×突變型（♀）D.野生型（♀）×野生型（♂）若顯、隱性未知：正交與反交某基因突變變成野生型突變型為顯性故若顯、隱性未知：正交與反交某基因突變變成野生型突變型為顯性故選D例題4：已知果蠅的直毛與非直毛是一對(duì)等位基因，若實(shí)驗(yàn)室有純合的直毛和非直毛雌、雄果蠅親本，你能否通過(guò)一代雜交試驗(yàn)確定這對(duì)等位基因是位于常染色體上還是位于X染色體上？直毛是顯性還是隱性？請(qǐng)說(shuō)明推導(dǎo)過(guò)程。解析：假設(shè)直毛與非直毛是一對(duì)相對(duì)性狀，受一對(duì)等位基因控制（A和a）,且直毛為顯性（或非直毛為顯性結(jié)果一樣）。（1）若該等位基因位于常染色體上，則不論正交還是反交，結(jié)果是一樣的，都表現(xiàn)出顯性性狀。（2）若該等位基因位于X染色體上，則親本的基因型有：雌：XAXA和XaXa；雄：XAY和XaY。則正反交為：正交親本XAXA（♀）×XaY（♂）直（或非直）↓非直（或直）子代XAYXAXa直（或非直）雜交后代不論雌雄都表現(xiàn)為直或都為非直。反交親本XaXa（♀）×XAY（♂）非直（或直）↓直（或非直）子代XAXaXaY直（或非直）非直（或直）雜交后代雌雄個(gè)體表現(xiàn)型不一致，雌性個(gè)體全部表現(xiàn)父本的顯性性狀，雄性個(gè)體表現(xiàn)出母本的隱性性狀。答案：取直毛雌雄果蠅與非直毛雌雄果蠅，進(jìn)行正交和反交（即♀直毛×♂非直毛，♀非直毛×♂直毛），若正、反交后代性狀表現(xiàn)一致，則該等位基因位于常染色體上；若正、反交后代性狀表現(xiàn)不一致，則該等位基因位于X染色體上。顯、隱性判定顯、隱性判定

一對(duì)等位基因的遺傳分析（特殊情況）不完全顯性不完全顯性共顯性鑲嵌顯性雜合子自交或相互交配的性狀分離比為：1:2:1顯性的相對(duì)性環(huán)境對(duì)基因表現(xiàn)型效應(yīng)的影響：植物中的條件顯性；動(dòng)物中的從性遺傳、限性遺傳遺傳印記：不同性別的親代傳給子代同一染色體或基因可以引起不同的表現(xiàn)型。復(fù)等位基因：關(guān)鍵要列清楚基因型與表型的對(duì)應(yīng)關(guān)系致死效應(yīng)（為了知識(shí)的完整性而列，不用看）顯性純合致死： P：Aa×Aa→F1：Aa：aa＝2：1 顯性：隱性＝2：1隱性純合致死 P：Aa×Aa→F1：AA：Aa＝1：2 顯性單性隱性配子致 P：Aa×Aa→F1：AA：Aa＝1：1 顯性單性顯性配子致死P：Aa×Aa→Aa：aa＝1：1 顯性：隱性＝1：1性狀分離比不等于3:1X上的致死效應(yīng)：XAXa×XAY1顯（♂）：1隱（♂）XAXa×XaY1顯（♂）：1隱（♂）雄配子X(jué)A致死：雄配子X(jué)a致死：鑲嵌顯性：

例題5女婁菜是一種雌雄異株的草本植物，控制植株綠色（A）和金黃色（a）的基因位于X染色體上。下表是某校高三生物研究小組完成的幾組雜交實(shí)驗(yàn)結(jié)果，對(duì)第1組、第2組沒(méi)有出現(xiàn)雌株的最合理解釋是（C）第1組第2組第3組P綠色雌株×金黃色雄株綠色雌株×金黃色雄株綠色雌株×綠色雄株F1綠色雄株綠色雄株：金黃色雄株=1:1綠色雌株：綠色雄株：金黃色雄株=2:1:1A、含a的雄配子不能成活 B、含A的雄配子不能成活C、含a的雌配子不能成活 D、含A的雌配子不能成活

2022年高考題（2022海南卷）6.假性肥大性肌營(yíng)養(yǎng)不良是伴Ｘ隱性遺傳病，該病某家族的遺傳系譜如圖。下列有關(guān)敘述正確的是（）A.Ⅱ-1的母親不一定是患者 B.Ⅱ-3為攜帶者的概率是1/2C.Ⅲ-2的致病基因來(lái)自Ⅰ-1 D.Ⅲ-3和正常男性婚配生下的子女一定不患病【答案】A【解析】【分析】假性肥大性肌營(yíng)養(yǎng)不良是伴X隱性遺傳病，女性患病，其兒子必為患者?！驹斀狻緼、假性肥大性肌營(yíng)養(yǎng)不良是伴X隱性遺傳病，女性患者的兩條X染色體一條來(lái)自父親，一條來(lái)自母親，Ⅱ-1的母親一定攜帶致病基因，但不一定是患者，A正確；B、由于Ⅱ-3的父親為患者，致病基因一定會(huì)傳遞給Ⅱ-3，所以Ⅱ-3一定為攜帶者，B錯(cuò)誤；C、Ⅲ-2的致病基因來(lái)自Ⅱ-3，Ⅱ-3的致病基因來(lái)自其父親Ⅰ-2，C錯(cuò)誤；D、Ⅱ-3一定為攜帶者，設(shè)致病基因?yàn)閍，則Ⅲ-3基因型為1/2XAXA、1/2XAXa，和正常男性XAY婚配生下的子女患病概率為1/2×1/4=1/8，即可能患病，D錯(cuò)誤。故選A。（2022全國(guó)乙卷）6.依據(jù)雞的某些遺傳性狀可以在早期區(qū)分雌雄，提高養(yǎng)雞場(chǎng)的經(jīng)濟(jì)效益。已知雞的羽毛性狀蘆花和非蘆花受1對(duì)等位基因控制。蘆花雞和非蘆花雞進(jìn)行雜交，正交子代中蘆花雞和非蘆花雞數(shù)目相同，反交子代均為蘆花雞。下列分析及推斷錯(cuò)誤的是（）A.正交親本中雌雞為蘆花雞，雄雞為非蘆花雞B.正交子代和反交子代中的蘆花雄雞均為雜合體C.反交子代蘆花雞相互交配，所產(chǎn)雌雞均為蘆花雞D.僅根據(jù)羽毛性狀蘆花和非蘆花即可區(qū)分正交子代性別【答案】C【解析】【分析】根據(jù)題意可知，正交子代中蘆花雞和非蘆花雞數(shù)目相同，反交子代均為蘆花雞，說(shuō)明控制雞羽毛性狀蘆花和非蘆花基因位于Z染色體上，且蘆花為顯性。設(shè)基因A/a控制蘆花非蘆花?！驹斀狻緼、設(shè)基因A/a控制蘆花和非蘆花性狀，根據(jù)題意可知，正交為ZaZa（非蘆花雄雞）×ZAW（蘆花雌雞），子代為ZAZa、ZaW，且蘆花雞和非蘆花雞數(shù)目相同，反交為ZAZA×ZaW，子代為ZAZa、ZAW，且全為蘆花雞，A正確；B、正交子代中蘆花雄雞為ZAZa（雜合子），反交子代中蘆花雄雞為ZAZa（雜合子），B正確；C、反交子代蘆花雞相互交配，即ZAZa×ZAW，所產(chǎn)雌雞ZAW、ZaW（非蘆花），C錯(cuò)誤；D、正交子代為ZAZa（蘆花雄雞）、ZaW（非蘆花雌雞），D正確。故選C。（2022浙江卷）25.圖為甲乙兩種單基因遺傳病的遺傳家系圖，甲病由等位基因A/a控制，乙病由等位基因本B/b控制，其中一種病為伴性遺傳，Ⅱ5不攜帶致病基因。甲病在人群中的發(fā)病率為1/625。不考慮基因突變和染色體畸變。下列敘述正確的是（）A.人群中乙病患者男性多于女性B.Ⅰ1的體細(xì)胞中基因A最多時(shí)為4個(gè)C.Ⅲ6帶有來(lái)自Ⅰ2的甲病致病基因的概率為1/6D.若Ⅲ1與正常男性婚配，理論上生育一個(gè)只患甲病女孩的概率為1/208【答案】C【解析】【分析】系譜圖分析，甲病分析，Ⅰ1和Ⅰ2不患甲病，但生出了患甲病的女兒，則甲病為常染色體隱性遺傳，其中一種病為伴性遺傳病，根據(jù)Ⅱ4患乙病，但所生的兒子有正常，則乙病為伴X染色體顯性遺傳?！驹斀狻緼、由分析可知，乙病為伴X染色體顯性遺傳病，人群中乙病患者女性多于男性，A錯(cuò)誤；B、Ⅰ1患乙病，不患甲病，其基因型為AaXBY，有絲分裂后期，其體細(xì)胞中基因A最多為2個(gè)，B錯(cuò)誤；C、對(duì)于甲病而言，Ⅱ4的基因型是1/3AA或2/3Aa，其產(chǎn)生a配子的概率為1/3，Ⅱ4的a基因來(lái)自Ⅰ2的概率是1/2，則Ⅲ6帶有來(lái)自Ⅰ2的甲病致病基因的概率為1/6，C正確；D、Ⅲ1的基因型是1/2AaXBXB或1/2AaXBXb，正常男性的基因型是A_XbY，只考慮乙病，正常女孩的概率為1/4×1/2=1/8；只考慮甲病，正常男性對(duì)于甲病而言基因型是Aa，甲病在人群中的發(fā)病率為1/625，即aa=1/625，則a=1/25，正常人群中Aa的概率為1/13，則只患甲病女孩的概率為1/13×1/4×1/8=1/416，D錯(cuò)誤。故選C。（2022浙江卷）21.某哺乳動(dòng)物卵原細(xì)胞形成卵細(xì)胞過(guò)程中，某時(shí)期的細(xì)胞如圖所示，其中①~④表示染色體，a~h表示染色單體。下列敘述正確的是（）A.圖示細(xì)胞為次級(jí)卵母細(xì)胞，所處時(shí)期為前期ⅡB.①與②的分離發(fā)生在后期Ⅰ，③與④的分離發(fā)生在后期ⅡC.該細(xì)胞的染色體數(shù)與核DNA分子數(shù)均為卵細(xì)胞的2倍D.a和e同時(shí)進(jìn)入一個(gè)卵細(xì)胞的概率為1/16【答案】D【解析】【分析】題圖分析，圖中正在發(fā)生同源染色兩兩配對(duì)聯(lián)會(huì)的現(xiàn)象，處于減數(shù)第一次分裂的前期，該細(xì)胞的名稱為初級(jí)卵母細(xì)胞，據(jù)此答題?！驹斀狻緼、根據(jù)形成四分體可知，該時(shí)期處于前期Ⅰ，初級(jí)卵母細(xì)胞，A錯(cuò)誤；B、①與②為同源染色體，③與④為同源染色體，同源染色體的分離均發(fā)生在后期Ⅰ，B錯(cuò)誤；C、該細(xì)胞的染色體數(shù)為4，核DNA分子數(shù)為8，減數(shù)分裂產(chǎn)生的卵細(xì)胞的染色體數(shù)為2，核DNA分子數(shù)為2，C錯(cuò)誤；D、a和e進(jìn)入同一個(gè)次級(jí)卵母細(xì)胞的概率為1/2×1/2=1/4，由次級(jí)卵母細(xì)胞進(jìn)入同一個(gè)卵細(xì)胞的概率為1/2×1/2=1/4，因此a和e進(jìn)入同一個(gè)卵細(xì)胞的概率為1/4×1/4=1/16，D正確。故選D。（2022山東卷）8.減數(shù)分裂Ⅰ時(shí)，若同源染色體異常聯(lián)會(huì)，則異常聯(lián)會(huì)的同源染色體可進(jìn)入1個(gè)或2個(gè)子細(xì)胞；減數(shù)分裂Ⅱ時(shí)，若有同源染色體則同源染色體分離而姐妹染色單體不分離，若無(wú)同源染色體則姐妹染色單體分離。異常聯(lián)會(huì)不影響配子的存活、受精和其他染色體的行為?；蛐蜑锳a的多個(gè)精原細(xì)胞在減數(shù)分裂Ⅰ時(shí)，僅A、a所在的同源染色體異常聯(lián)會(huì)且非姐妹染色單體發(fā)生交換。上述精原細(xì)胞形成的精子與基因型為Aa的卵原細(xì)胞正常減數(shù)分裂形成的卵細(xì)胞結(jié)合形成受精卵。已知A、a位于常染色體上，不考慮其他突變，上述精子和受精卵的基因組成種類最多分別為（）A.6；9 B.6；12 C.4；7 D.5；9【答案】A【解析】【分析】正常情況下，同源染色體在減數(shù)第一次分裂后期分離，姐妹染色單體在減數(shù)第二次分裂后期分離?！驹斀狻炕蛐蜑锳a的多個(gè)精原細(xì)胞在減數(shù)分裂Ⅰ時(shí)，僅A、a所在的同源染色體異常聯(lián)會(huì)且非姐妹染色單體發(fā)生交換。（1）若A、a所在的染色體片段發(fā)生交換，則A、a位于姐妹染色單體上，①異常聯(lián)會(huì)的同源染色體進(jìn)入1個(gè)子細(xì)胞，則子細(xì)胞基因組成為AAaa或不含A、a，經(jīng)減數(shù)第二次分裂，同源染色體分離而姐妹染色單體不分離,可形成基因型為Aa和不含A、a的精子；②異常聯(lián)會(huì)的同源染色體進(jìn)入2個(gè)子細(xì)胞，則子細(xì)胞基因組成為Aa，經(jīng)減數(shù)第二次分裂，可形成基因型為A或a的精子；（2）若A、a所在的染色體片段未發(fā)生交換，③異常聯(lián)會(huì)的同源染色體進(jìn)入1個(gè)子細(xì)胞，則子細(xì)胞基因組成為AAaa或不含A、a，經(jīng)減數(shù)第二次分裂，同源染色體分離而姐妹染色單體不分離，可形成基因型為AA、aa和不含A、a的精子；④異常聯(lián)會(huì)的同源染色體進(jìn)入2個(gè)子細(xì)胞，則子細(xì)胞基因組成為AA或aa，經(jīng)減數(shù)第二次分裂，可形成基因型為A或a的精子；綜上所述，精子的基因組成包括AA、aa、Aa、A、a和不含A或a，共6種，與基因組成為A或a的卵細(xì)胞結(jié)合，通過(guò)棋盤法可知，受精卵的基因組成包括AAA、AAa、Aaa、aaa、AA、Aa、aa、A、a，共9種。故選A。（2022山東卷）22.果蠅的正常眼與無(wú)眼是1對(duì)相對(duì)性狀，受1對(duì)等位基因控制，要確定該性狀的遺傳方式，需從基因與染色體的位置關(guān)系及顯隱性的角度進(jìn)行分析。以正常眼雌果蠅與無(wú)眼雄果蠅為親本進(jìn)行雜交，根據(jù)雜交結(jié)果繪制部分后代果蠅的系譜圖，如圖所示。不考慮致死、突變和X、Y染色體同源區(qū)段的情況。（1）據(jù)圖分析，關(guān)于果蠅無(wú)眼性狀的遺傳方式，可以排除的是______。若控制該性狀的基因位于X染色體上，Ⅲ-1與Ⅲ-2雜交的子代中正常眼雄果蠅的概率是______。（2）用Ⅱ-1與其親本雄果蠅雜交獲得大量子代，根據(jù)雜交結(jié)果______（填“能”或“不能”）確定果蠅正常眼性狀的顯隱性，理由是______。（3）以系譜圖中呈現(xiàn)的果蠅為實(shí)驗(yàn)材料設(shè)計(jì)雜交實(shí)驗(yàn)，確定無(wú)眼性狀的遺傳方式。（要求：①只雜交一次；②僅根據(jù)子代表型預(yù)期結(jié)果；③不根據(jù)子代性狀的比例預(yù)期結(jié)果）實(shí)驗(yàn)思路：_______；預(yù)期結(jié)果并得出結(jié)論：______。（4）若果蠅無(wú)眼性狀產(chǎn)生的分子機(jī)制是由于控制正常眼的基因中間缺失一段較大的DNA片段所致，且該對(duì)等位基因的長(zhǎng)度已知。利用PCR及電泳技術(shù)確定無(wú)眼性狀的遺傳方式時(shí)，只以Ⅱ-3為材料，用1對(duì)合適的引物僅擴(kuò)增控制該對(duì)性狀的完整基因序列，電泳檢測(cè)PCR產(chǎn)物，通過(guò)電泳結(jié)果______（填“能”或“不能”）確定無(wú)眼性狀的遺傳方式，理由是______。【答案】（1）①.伴X染色體顯性遺傳、伴Y染色體遺傳②.3/8（2）①.不能②.無(wú)論正常眼是顯性還是隱性，子代雌雄果蠅中正常眼與無(wú)眼的比例均為1:1（3）①.Ⅱ-2（或：Ⅱ-1；或：Ⅱ-4）與Ⅱ-3果蠅雜交，觀察子代表型②.若子代全為正常眼果蠅，則為常染色體顯性遺傳；若子代出現(xiàn)無(wú)眼雌果蠅，則為常染色體隱性遺傳；若子代無(wú)眼果蠅全為雄性，則為伴X染色體隱性遺傳（4）①.不能②.無(wú)論是常染色體顯性遺傳還是伴X染色體隱性遺傳，其PCR產(chǎn)物電泳后都僅出現(xiàn)一個(gè)條帶，且對(duì)應(yīng)的均為正常眼基因的長(zhǎng)度【解析】【分析】不考慮致死、突變和X、Y同源區(qū)段遺傳，果蠅的有眼與無(wú)眼可能是常染色體顯性或常染色體隱性或伴X染色體顯性、伴X染色體隱性遺傳。假設(shè)控制正常眼和無(wú)眼性狀的基因由A/a控制。【小問(wèn)1詳解】題干中已經(jīng)排除了致死、突變和X、Y同源區(qū)段遺傳，Ⅰ-1正常眼雌果蠅與Ⅰ-2無(wú)眼雄果蠅雜交，Ⅱ雌果蠅出現(xiàn)正常眼，說(shuō)明該性狀的遺傳不可能為伴X顯性遺傳，如果是伴X顯性遺傳，雌果蠅均為無(wú)眼;Ⅰ-4正常眼雌果蠅與Ⅰ-3無(wú)眼雄果蠅雜交，Ⅱ-3雄果蠅出現(xiàn)正常眼，說(shuō)明該性狀的遺傳不可能為伴Y遺傳，如果是伴Y遺傳，Ⅱ-3雄果蠅應(yīng)為無(wú)眼。若控制該性狀的基因位于X染色體上，則無(wú)眼為隱性性狀，Ⅰ-2的基因型為XaY，Ⅱ-2的基因型為XAXa，Ⅱ-3基因型為XAY，則Ⅲ-2的基因型為1/2XAXA、1/2XAXa，Ⅲ-1基因型為XAY，兩者雜交，卵細(xì)胞的基因型及比例為XA∶Xa=3∶1，精子的基因型及比例為XA∶Y=1∶1，后代正常眼雄果蠅的概率為3/4×1/2=3/8?！拘?wèn)2詳解】圖示無(wú)眼性狀的遺傳方式可能是伴X隱性遺傳、常染色體顯性遺傳、常染色體隱性遺傳。如果無(wú)眼性狀為隱性性狀，基因位于X染色體上，Ⅰ-2的基因型為XaY，Ⅱ-1的基因型為XAXa，兩者雜交，后代數(shù)量足夠多，后代基因型及比例為XAXa：XaXa：XAY：XaY=1：1：1：1，表型為正常眼雌性：無(wú)眼雌性：正常眼雄性：無(wú)眼雄性=1：1：1：1；如果位于常染色體上，Ⅰ-2的基因型為aa，Ⅱ-1的基因型為Aa，兩者雜交，后代數(shù)量足夠多，后代基因型及比例為Aa：aa=1：1，表型為正常眼：無(wú)眼=1：1，雌雄比例為1:1，正常眼雌性：無(wú)眼雌性：正常眼雄性：無(wú)眼雄性=1：1：1：1；如果無(wú)眼性狀為顯性性狀，基因只能位于常染色體上，Ⅰ-2的基因型為Aa，Ⅱ-1的基因型為aa，兩者雜交，后代數(shù)量足夠多，后代基因型及比例也為Aa：aa=1：1，表型為正常眼：無(wú)眼=1：1，雌雄比例為1:1，正常眼雌性：無(wú)眼雌性：正常眼雄性：無(wú)眼雄性=1：1：1：1，故不能判斷無(wú)眼性狀的顯隱性關(guān)系。【小問(wèn)3詳解】若要確定無(wú)眼性狀的遺傳方式，可通過(guò)測(cè)交或者雜交的方式判斷，根據(jù)題干信息只雜交一次雜交、僅根據(jù)子代表型預(yù)期結(jié)果，不涉及子代性狀分離比的條件，測(cè)交是在已知相對(duì)性狀顯隱性的條件下進(jìn)行的，不適用于本題。故選擇Ⅱ-2和Ⅱ-3雜交的方式來(lái)判斷。如無(wú)眼性狀的遺傳為伴X隱性遺傳，Ⅱ-2和Ⅱ-3的基因型為XAXa×XAY，后代雌果蠅均為正常眼、雄果蠅有正常眼和無(wú)眼，只有雄果蠅有無(wú)眼性狀；如無(wú)眼性狀為常染色體隱性遺傳，Ⅱ-2和Ⅱ-3的基因型為Aa×Aa，后代雌蠅、雄蠅既有正常眼也有無(wú)眼；如無(wú)眼性狀為常染色體顯性遺傳，Ⅱ-2和Ⅱ-3的基因型為aa×aa，后代雌蠅、雄蠅都只有正常眼?！拘?wèn)4詳解】若無(wú)眼性狀產(chǎn)生的分子機(jī)制是由正常眼基因缺失一段較大的DNA片段所致，則無(wú)眼基因的長(zhǎng)度比正常眼基因短。若無(wú)眼性狀的遺傳為伴X隱性遺傳，Ⅱ-3的基因型為XAY，PCR擴(kuò)增后，產(chǎn)物只有一條顯示帶（A為正?；颍蝗魺o(wú)眼性狀的遺傳常染色體顯性遺傳，Ⅱ-3的基因型為aa，PCR擴(kuò)增后電泳的產(chǎn)物也有一條顯示帶（a為正?；颍瑑烧呶恢孟嗤蝗魺o(wú)眼性狀的遺傳常染色體隱性遺傳，Ⅱ-3的基因型為Aa，PCR擴(kuò)增后電泳的產(chǎn)物有兩條顯示帶，故根據(jù)電泳結(jié)果不能確定無(wú)眼性狀的遺傳方式。（2022北京卷）4.控制果蠅紅眼和白眼的基因位于X染色體。白眼雌蠅與紅眼雄蠅雜交，子代中雌蠅為紅眼，雄蠅為白眼，但偶爾出現(xiàn)極少數(shù)例外子代。子代的性染色體組成如下圖。下列判斷錯(cuò)誤的是（）A.果蠅紅眼對(duì)白眼為顯性B.親代白眼雌蠅產(chǎn)生2種類型的配子C.具有Y染色體的果蠅不一定發(fā)育成雄性D.例外子代出現(xiàn)源于母本減數(shù)分裂異常【答案】B【解析】【分析】1、位于性染色體上的基因，其在遺傳上總是和性別相關(guān)聯(lián)，這種現(xiàn)象叫伴性遺傳。2、摩爾根運(yùn)用“假說(shuō)—演繹法”，通過(guò)果蠅雜交實(shí)驗(yàn)證明了薩頓假說(shuō)?！驹斀狻緼、白眼雌蠅與紅眼雄蠅雜交，子代中雌蠅為紅眼，雄蠅為白眼，可判斷果蠅紅眼對(duì)白眼為顯性，A正確；B、白眼為隱性，因此正常情況下親代白眼雌蠅只能產(chǎn)生1種類型的配子，B錯(cuò)誤；C、由圖可知，XXY的個(gè)體為雌性，具有Y染色體的果蠅不一定發(fā)育成雄性，C正確；D、例外子代的出現(xiàn)是源于母本減數(shù)分裂異常，出現(xiàn)了不含X染色體的卵細(xì)胞或含有兩條X染色體的卵細(xì)胞，D正確。故選B。（2022北京卷）5.蜜蜂的雌蜂（蜂王和工蜂）為二倍體，由受精卵發(fā)育而來(lái)；雄蜂是單倍體，由未受精卵發(fā)育而來(lái)。由此不能得出（）A.雄蜂體細(xì)胞中無(wú)同源染色體B.雄蜂精子中染色體數(shù)目是其體細(xì)胞的一半C.蜂王減數(shù)分裂時(shí)非同源染色體自由組合D.蜜蜂的性別決定方式與果蠅不同【答案】B【解析】【分析】題意分析，蜜蜂的雄蜂是由未受精的卵細(xì)胞發(fā)育而成的，因而細(xì)胞中沒(méi)有同源染色體，雌蜂是由受精卵發(fā)育而成的，其細(xì)胞中含有同源染色體，蜜蜂的性別是由染色體sum決定的?！驹斀狻緼、雄蜂是由未受精的卵細(xì)胞直接發(fā)育成的，是單倍體，因此雄蜂體細(xì)胞中無(wú)同源染色體，A正確；B、雄蜂精子中染色體數(shù)目與其體細(xì)胞的中染色體數(shù)目相同，B錯(cuò)誤；C、蜂王是由受精卵經(jīng)過(guò)分裂、分化產(chǎn)生的，其體細(xì)胞中存在同源染色體，在減數(shù)分裂過(guò)程中會(huì)發(fā)生非同源染色體自由組合，C正確；D、蜜蜂的性別決定方式與果蠅不同，蜜蜂的性別與染色體數(shù)目有關(guān)，而果蠅的性別決定與性染色體有關(guān)，D正確。故選B。（2022廣東卷）5.下列關(guān)于遺傳學(xué)史上重要探究活動(dòng)的敘述，錯(cuò)誤的是（）A.孟德?tīng)栍媒y(tǒng)計(jì)學(xué)方法分析實(shí)驗(yàn)結(jié)果發(fā)現(xiàn)了遺傳規(guī)律B.摩爾根等基于性狀與性別的關(guān)聯(lián)證明基因在染色體上C.赫爾希和蔡斯用對(duì)比實(shí)驗(yàn)證明DNA是遺傳物質(zhì)D.沃森和克里克用DNA衍射圖譜得出堿基配對(duì)方式【答案】D【解析】【分析】1、孟德?tīng)柊l(fā)現(xiàn)遺傳定律用了假說(shuō)演繹法，其基本步驟:提出問(wèn)題→作出假說(shuō)→演繹推理→實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證(測(cè)交實(shí)驗(yàn))→得出結(jié)論。2、薩頓運(yùn)用類比推理的方法提出基因在染色體的假說(shuō)，摩爾根運(yùn)用假說(shuō)演繹法證明基因在染色體上。3、赫爾希和蔡斯進(jìn)行了T2噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)，實(shí)驗(yàn)步驟:分別用35S或32P標(biāo)記噬菌體→噬菌體侵染未被標(biāo)記的細(xì)菌→在攪拌器中攪拌，然后離心，檢測(cè)上清液和沉淀物中的放射性物質(zhì)，證明了DNA是遺傳物質(zhì)。4、沃森和克里克用建構(gòu)物理模型的方法研究DNA的結(jié)構(gòu)?！驹斀狻緼、孟德?tīng)栍媒y(tǒng)計(jì)學(xué)方法分析雜合子自交子代的表現(xiàn)型及比例，發(fā)現(xiàn)了遺傳規(guī)律，A正確；B、摩爾根等基于果蠅眼色與性別的關(guān)聯(lián)，證明了基因在染色體上，B正確；C、赫爾希和蔡斯分別用32P和35S標(biāo)記T2噬菌體DNA和蛋白質(zhì)，通過(guò)對(duì)比兩組實(shí)驗(yàn)結(jié)果，證明了DNA是遺傳物質(zhì)，C正確；D、沃森和克里克用DNA衍射圖譜得出了DNA的螺旋結(jié)構(gòu)，D錯(cuò)誤。故選D。（2022海南卷）6.假性肥大性肌營(yíng)養(yǎng)不良是伴Ｘ隱性遺傳病，該病某家族的遺傳系譜如圖。下列有關(guān)敘述正確的是（）A.Ⅱ-1的母親不一定是患者 B.Ⅱ-3為攜帶者的概率是1/2C.Ⅲ-2的致病基因來(lái)自Ⅰ-1 D.Ⅲ-3和正常男性婚配生下的子女一定不患病【答案】A【解析】【分析】假性肥大性肌營(yíng)養(yǎng)不良是伴X隱性遺傳病，女性患病，其兒子必為患者?！驹斀狻緼、假性肥大性肌營(yíng)養(yǎng)不良是伴X隱性遺傳病，女性患者的兩條X染色體一條來(lái)自父親，一條來(lái)自母親，Ⅱ-1的母親一定攜帶致病基因，但不一定是患者，A正確；B、由于Ⅱ-3的父親為患者，致病基因一定會(huì)傳遞給Ⅱ-3，所以Ⅱ-3一定為攜帶者，B錯(cuò)誤；C、Ⅲ-2的致病基因來(lái)自Ⅱ-3，Ⅱ-3的致病基因來(lái)自其父親Ⅰ-2，C錯(cuò)誤；D、Ⅱ-3一定為攜帶者，設(shè)致病基因?yàn)閍，則Ⅲ-3基因型為1/2XAXA、1/2XAXa，和正常男性XAY婚配生下的子女患病概率為1/2×1/4=1/8，即可能患病，D錯(cuò)誤。故選A。（2022海南卷）18.家蠶是二倍體生物（2n＝56），雌、雄個(gè)體性染色體組成分別是ZW、ZZ。某研究所在野生家蠶資源調(diào)查中發(fā)現(xiàn)了一些隱性純合突變體。這些突變體的表型、基因及基因所在染色體見(jiàn)表?；卮鹣铝袉?wèn)題。突變體表型基因基因所在染色體第二隱性灰卵a(bǔ)12號(hào)第二多星紋b12號(hào)抗?jié)夂瞬15號(hào)幼蠶巧克力色eZ（1）幼蠶巧克力色的控制基因位于性染色體上，該性狀的遺傳總是和性別相關(guān)聯(lián)，這種現(xiàn)象稱為_(kāi)__________________。（2）表中所列的基因，不能與b基因進(jìn)行自由組合的是___________________。（3）正常情況下，雌家蠶的1個(gè)染色體組含有___________________條染色體，雌家蠶處于減數(shù)分裂Ⅱ后期的細(xì)胞含有___________________條W染色體。（4）幼蠶不抗?jié)夂瞬。―）對(duì)抗?jié)夂瞬。╠）為顯性，黑色（E）對(duì)巧克力色（e）為顯性。為鑒定一只不抗?jié)夂瞬『谏坌杂仔Q的基因型，某同學(xué)將其飼養(yǎng)至成蟲(chóng)后，與若干只基因型為ddZeW的雌蠶成蟲(chóng)交配，產(chǎn)生的F1幼蠶全部為黑色，且不抗?jié)夂瞬∨c抗?jié)夂瞬€(gè)體的比例為1∶1，則該雄性幼蠶的基因型是____________。（5）家蠶的成蟲(chóng)稱為家蠶蛾，已知家蠶蛾有鱗毛和無(wú)鱗毛這對(duì)相對(duì)性狀受一對(duì)等位基因控制?，F(xiàn)有純合的有鱗毛和無(wú)鱗毛的家蠶蛾雌、雄個(gè)體若干只，設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)探究控制有鱗毛和無(wú)鱗毛的基因是位于常染色體上還是Z染色體上（不考慮Z、W同源區(qū)段），并判斷有鱗毛和無(wú)鱗毛的顯隱性。要求簡(jiǎn)要寫出實(shí)驗(yàn)思路、預(yù)期結(jié)果及結(jié)論?！敬鸢浮浚?）伴性遺傳（2）a（3）①.28②.0或2（4）DdZEZE（5）實(shí)驗(yàn)思路：讓純合的有鱗毛和無(wú)鱗毛的家蠶蛾雌、雄個(gè)體進(jìn)行正反交實(shí)驗(yàn)，得到F1，觀察并統(tǒng)計(jì)F1個(gè)體的表現(xiàn)型及比例。預(yù)期結(jié)果及結(jié)論：若正反結(jié)果只出現(xiàn)一種性狀，則表現(xiàn)出來(lái)的性狀為顯性性狀，且控制有鱗毛和無(wú)鱗毛的基因是位于常染色體上；若正反交結(jié)果不同，則控制有鱗毛和無(wú)鱗毛的基因是位于Z染色體上，且F1中雄性個(gè)體表現(xiàn)出的性狀為顯性性狀。【解析】【分析】1、位于性染色體上的基因控制的性狀在遺傳上總是和性別相關(guān)聯(lián)，這種現(xiàn)象叫作伴性遺傳。2、性別決定是指雌雄異體的生物決定性別的方式。性別決定的方式常見(jiàn)的有XY型和ZW型兩種?！拘?wèn)1詳解】位于性染色體上的基因控制的性狀在遺傳上總是和性別相關(guān)聯(lián)，這種現(xiàn)象叫作伴性遺傳?！拘?wèn)2詳解】a與b基因都位于12號(hào)染色體上，位于同一對(duì)染色體上的基因不能發(fā)生自由組合?！拘?wèn)3詳解】家蠶是二倍體生物（2n＝56），正常情況下，雌家蠶的1個(gè)染色體組含有28條染色體，減數(shù)分裂Ⅱ后期的細(xì)胞中染色體著絲粒分裂，含有W染色體的條數(shù)為0或2?！拘?wèn)4詳解】該只不抗?jié)夂瞬『谏坌杂仔Q與若干只基因型為ddZeW的雌蠶成蟲(chóng)交配，產(chǎn)生的F1幼蠶全部為黑色，說(shuō)明該雄性關(guān)于該性狀的基因型為ZEZE。且F1中不抗?jié)夂瞬∨c抗?jié)夂瞬€(gè)體的比例為1∶1，說(shuō)明該雄性關(guān)于該性狀的基因型為Dd，綜上分析雄性幼蠶的基因型是DdZEZE?！拘?wèn)5詳解】需要通過(guò)實(shí)驗(yàn)來(lái)探究控制有鱗毛和無(wú)鱗毛的基因是位于常染色體上還是Z染色體上（不考慮Z、W同源區(qū)段），但由于不知道顯隱關(guān)系，可以利用正反交實(shí)驗(yàn)來(lái)探究。實(shí)驗(yàn)思路：讓純合的有鱗毛和無(wú)鱗毛的家蠶蛾雌、雄個(gè)體進(jìn)行正反交實(shí)驗(yàn)，得到F1，觀察并統(tǒng)計(jì)F1個(gè)體的表現(xiàn)型及比例（假設(shè)相關(guān)基因?yàn)锳和a）。預(yù)期結(jié)果及結(jié)論：若控制有鱗毛和無(wú)鱗毛的基因是位于常染色體上，正反交分別為AA×aa、aa×AA，其子一代基因型都為Aa，只出現(xiàn)一種性狀，且子一代表現(xiàn)出來(lái)的性狀為顯性性狀；若有鱗毛和無(wú)鱗毛的基因是位于Z染色體上，正反交分別為ZAZA×ZaW（后代雌雄全為顯性性狀）、ZaZa×ZAW（后代雄全為顯性性狀，雌性全為隱性性狀），則正反交結(jié)果不同，且F1中雄性個(gè)體表現(xiàn)出的性狀為顯性性狀。（2022河北卷）20.藍(lán)粒小麥?zhǔn)切←湥?n＝42）與其近緣種長(zhǎng)穗偃麥草雜交得到的。其細(xì)胞中來(lái)自長(zhǎng)穗偃麥草的一對(duì)4號(hào)染色體（均帶有藍(lán)色素基因E）代換了小麥的一對(duì)4號(hào)染色體。小麥5號(hào)染色體上的h基因純合后，可誘導(dǎo)來(lái)自小麥的和來(lái)自長(zhǎng)穗偃麥草的4號(hào)染色體配對(duì)并發(fā)生交叉互換。某雄性不育小麥的不育基因T與等位可育基因t位于4號(hào)染色體上。為培育藍(lán)粒和不育兩性狀不分離的小麥，研究人員設(shè)計(jì)了如下圖所示的雜交實(shí)驗(yàn)?；卮鹣铝袉?wèn)題：（1）親本不育小麥的基因型是________，F(xiàn)1中可育株和不育株的比例是________。（2）F2與小麥（hh）雜交的目的是________。（3）F2藍(lán)粒不育株在減數(shù)分裂時(shí)理論上能形成________個(gè)正常的四分體。如果減數(shù)分裂過(guò)程中同源染色體正常分離，來(lái)自小麥和長(zhǎng)穗偃麥草的4號(hào)染色體隨機(jī)分配，最終能產(chǎn)生________種配子（僅考慮T/t、E基因）。F3中基因型為hh的藍(lán)粒不育株占比是________。（4）F3藍(lán)粒不育株體細(xì)胞中有________條染色體，屬于染色體變異中的________變異。（5）F4藍(lán)粒不育株和小麥（HH）雜交后單株留種形成一個(gè)株系。若株系中出現(xiàn)：①藍(lán)?？捎盟{(lán)粒不育∶非藍(lán)?？捎梅撬{(lán)粒不育＝1∶1∶1∶1。說(shuō)明：________；②藍(lán)粒不育∶非藍(lán)?？捎?∶1。說(shuō)明________。符合育種要求的是________（填“①”或“②”）?！敬鸢浮浚?）①.TtHH②.1:1（2）獲得h基因純合（hh）的藍(lán)粒不育株，誘導(dǎo)小麥和長(zhǎng)穗偃麥草的4號(hào)染色體配對(duì)并發(fā)生交叉互換，從而使T基因與E基因交換到一條姐妹染色單體上，以獲得藍(lán)粒和不育性狀不分離的小麥（3）①.20②.4③.1/16（4）①.43②.數(shù)目（5）①.F4藍(lán)色不育株體細(xì)胞中T基因和E基因位于不同染色體上②.F4藍(lán)色不育株體細(xì)胞中T基因和E基因位于同一條染色體上③.②【解析】【分析】染色體變異是指染色體結(jié)構(gòu)和數(shù)目的改變。染色體結(jié)構(gòu)的變異主要有缺失、重復(fù)、倒位、易位四種類型。染色體數(shù)目變異可以分為兩類：一類是細(xì)胞內(nèi)個(gè)別染色體的增加或減少，另一類是細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目以染色體組的形式成倍地增加或減少。【小問(wèn)1詳解】分析題意，親本雄性不育小麥(HH)的不育基因T與等位可育基因t位于4號(hào)染色體上，所以其基因型為TtHH，親本小麥(hh)的基因型為tthh，故F1中可育株(TtHh)：不育株(ttHh)=1:1?！拘?wèn)2詳解】F2中的藍(lán)粒不育株的基因型及比例為1/2TEHH、1/2TEHh，其中T基因和E基因分別來(lái)自小麥的和長(zhǎng)穗偃麥關(guān)鍵金草的4號(hào)染色體，而h基因純合后，可誘導(dǎo)來(lái)自小麥的和來(lái)自長(zhǎng)穗偃麥草的4號(hào)染色體配對(duì)并發(fā)生交叉互換，使得T和E基因可以位于同一條姐妹染色單體上，從而獲得藍(lán)粒和不育兩性狀不分離的個(gè)體?！拘?wèn)3詳解】分析題意，藍(lán)粒小麥的染色體條數(shù)是42，而F2中的藍(lán)粒不育株的4號(hào)染色體一條來(lái)自小麥，一條來(lái)自長(zhǎng)穗偃麥草，其余染色體（42-1-1=40）均來(lái)自小麥，為同源染色體，故其減數(shù)分裂時(shí)理論上能形成20個(gè)正常的四分體；不同來(lái)源的4號(hào)染色體在減數(shù)分裂中隨機(jī)分配，僅考慮T/t、E基因，若兩條4號(hào)染色體移向一極,則同時(shí)產(chǎn)生基因型為TE和О(兩基因均沒(méi)有)的兩種配子，若兩條4號(hào)染色體移向兩極，則產(chǎn)生基因型為T和E的兩種配子，則F2中的藍(lán)粒不育株共產(chǎn)生4種配子；F3中的藍(lán)粒不育株產(chǎn)生TE配子的概率為1/4，產(chǎn)生h配子的概率是1/4，則F3中基因型為hh的藍(lán)粒不育株占比是1/4×1/4=1/16?！拘?wèn)4詳解】由F2中的藍(lán)粒不育株產(chǎn)生的配子種類，可以確定形成F3中的藍(lán)粒不育株的卵細(xì)胞中應(yīng)含有兩條4號(hào)染色體，且小麥染色體組成為2n=42，故F3藍(lán)粒不育株體細(xì)胞中有43條染色體，多了一條4號(hào)染色體，屬于染色體數(shù)目變異?！拘?wèn)5詳解】F3中的藍(lán)粒不育株基因型為TEtHh和TEthh，含hh基因的個(gè)體可形成T和E交換到同一條染色體上的卵細(xì)胞，與小麥(ttHH)雜交，F(xiàn)4中的藍(lán)粒不育株基因型為TEtHh，其中T基因和E基因連鎖，位于同一條染色體上，t基因位于另一條染色體上，與小麥(ttHH)雜交，后代表現(xiàn)型及比例為藍(lán)粒不育:非藍(lán)粒可育=1∶1，即F4藍(lán)粒不育株體細(xì)胞中的T基因和E基因位于同一條染色體上；而F3中關(guān)于h的基因型為Hh的個(gè)體與小麥(ttHH)雜交產(chǎn)生的F4中的藍(lán)粒不育株含3個(gè)4號(hào)染色體，分別攜帶T基因、E基因及t基因，與小麥(ttHH)雜交，母本在減數(shù)第一次分裂前期聯(lián)會(huì)時(shí)，攜帶T基因的染色體和攜帶t基因的染色體聯(lián)會(huì)，攜帶E基因的染色體隨機(jī)分配到細(xì)胞的一極，產(chǎn)生的配子基因型及比例為T:TE:t:tE=1:1:1∶1，與小麥(ttHH)雜交，子代表現(xiàn)型及比例為藍(lán)?？捎核{(lán)粒不育：非藍(lán)?？捎悍撬{(lán)粒不育=1:1:1∶1，即F4藍(lán)粒不育植株體細(xì)胞中的T基因和E基因位于不同染色體上；本實(shí)驗(yàn)要培育藍(lán)粒和不育兩性狀不分離的小麥，故②符合育種要求。（2022湖北卷）18.為了分析某21三體綜合征患兒的病因，對(duì)該患兒及其父母的21號(hào)染色體上的A基因（A1~A4）進(jìn)行PCR擴(kuò)增，經(jīng)凝膠電泳后，結(jié)果如圖所示。關(guān)于該患兒致病的原因敘述錯(cuò)誤的是（）A.考慮同源染色體交叉互換，可能是卵原細(xì)胞減數(shù)第一次分裂21號(hào)染色體分離異常B.考慮同源染色體交叉互換，可能是卵原細(xì)胞減數(shù)第二次分裂21號(hào)染色體分離異常C.不考慮同源染色體交叉互換，可能是卵原細(xì)胞減數(shù)第一次分裂21號(hào)染色體分離異常D.不考慮同源染色體交叉互換，可能是卵原細(xì)胞減數(shù)第二次分裂21號(hào)染色體分離異?！敬鸢浮緿【解析】【分析】減數(shù)分裂過(guò)程：1、細(xì)胞分裂前的間期：細(xì)胞進(jìn)行DNA復(fù)制；2、減一前期：同源染色體聯(lián)會(huì)，形成四分體，形成染色體、紡錘體，核仁核膜消失，同源染色體非姐妹染色單體可能會(huì)發(fā)生交叉互換；3、減一中期：同源染色體著絲點(diǎn)（粒）對(duì)稱排列在赤道板兩側(cè)；4、減一后期：同源染色體分離，非同源染色體自由組合，移向細(xì)胞兩極；5、減一末期：細(xì)胞一分為二，形成次級(jí)精母細(xì)胞或形成次級(jí)卵母細(xì)胞和第一極體；6、減二前期：次級(jí)精母細(xì)胞中染色體再次聚集，再次形成紡錘體；7、減二中期：染色體著絲點(diǎn)排在赤道板上；8、減二后期：染色體著絲點(diǎn)（粒）分離，染色體移向兩極；9、減二末期：細(xì)胞一分為二，次級(jí)精母細(xì)胞形成精細(xì)胞，次級(jí)卵母細(xì)胞形成卵細(xì)胞和第二極體?！驹斀狻緼、如果發(fā)生交叉互換，卵原細(xì)胞減數(shù)第一次分裂21號(hào)染色體分離異常，A2、A3所在的染色體可進(jìn)入同一個(gè)卵細(xì)胞，A正確；B、考慮同源染色體交叉互換，卵原細(xì)胞減數(shù)第二次分裂21號(hào)染色體分離異常，A2、A3所在的染色體可進(jìn)入同一個(gè)卵細(xì)胞，B正確；C、不考慮同源染色體交叉互換，可能是卵原細(xì)胞減數(shù)第一次分裂21號(hào)染色體分離異常，C正確。D、不考慮同源染色體交叉互換，患兒含有三個(gè)不同的等位基因，不可能是卵原細(xì)胞減數(shù)第二次分裂21號(hào)染色體分離異常，D錯(cuò)誤。故選D。（2022江蘇卷）11.摩爾根和他的學(xué)生用果蠅實(shí)驗(yàn)證明了基因在染色體上。下列相關(guān)敘述與事實(shí)不符的是（）A.白眼雄蠅與紅眼雌蠅雜交，F(xiàn)1全部為紅眼，推測(cè)白眼對(duì)紅眼為隱性B.F1互交后代中雌蠅均為紅眼，雄蠅紅、白眼各半，推測(cè)紅、白眼基因在X染色體上C.F1雌蠅與白眼雄蠅回交，后代雌雄個(gè)體中紅白眼都各半，結(jié)果符合預(yù)期D.白眼雌蠅與紅眼雄蠅的雜交后代有白眼雌蠅、紅眼雄蠅例外個(gè)體，顯微觀察證明為基因突變所致【答案】D【解析】【分析】摩爾根從培養(yǎng)的一群野生紅眼果蠅中發(fā)現(xiàn)了一只白眼雄果蠅，他將此白眼雄果蠅與紅眼雌果蠅雜交，F(xiàn)1全部表現(xiàn)為紅眼，再讓F1紅眼果蠅雌雄交配，F(xiàn)2性別比為1：1；白眼只限于雄性中出現(xiàn)，占F2總數(shù)的1/4，用實(shí)驗(yàn)證明了基因在染色體上，且果蠅的眼色遺傳為伴性遺傳；若用A和a表示控制紅眼和白眼的基因，則親本白眼雄蠅（XaY）與紅眼雌蠅（XAXA）雜交，F(xiàn)1全部為紅眼果蠅（XAXa、XAY），雌、雄比例為1：1；F1中紅眼果蠅（XAXa、XAY）自由交配，F(xiàn)2代（XAXA、XAXa、XAY、XaY）中白眼性狀只在雄果蠅中出現(xiàn)，雌果蠅眼色全為紅色?！驹斀狻緼、白眼雄蠅（XaY）與紅眼雌蠅（XAXA）雜交，F(xiàn)1全部為紅眼果蠅（XAXa、XAY），雌、雄比例為1：1，推測(cè)白眼對(duì)紅眼為隱性，A正確；B、F1中紅眼果蠅相互交配，F(xiàn)2代出現(xiàn)性狀分離，雌蠅均為紅眼，雄蠅紅、白眼各半，雌雄表型不同，推測(cè)紅、白眼基因在X染色體上，B正確；C、F1中雌蠅（XAXa）與白眼雄蠅（XaY）雜交，后代出現(xiàn)四種基因型（XAXa：XaXa：XAY：XaY=1：1：1：1），白眼果蠅中雌、雄比例1：1，后代雌雄個(gè)體中紅白眼都各半，結(jié)果符合預(yù)期，C正確；D、白眼雌蠅（XaXa）與紅眼雄蠅（XAY）雜交，后代雄蠅（XaY）全部為白眼，雌蠅全為紅眼（XAXa），若后代有白眼雌蠅、紅眼雄蠅例外個(gè)體，可能是基因突變所致，但不能用顯微觀察證明，D錯(cuò)誤。故選D。（2022江蘇卷）18.科研人員開(kāi)展了芥菜和埃塞俄比亞芥雜交實(shí)驗(yàn)，雜種經(jīng)多代自花傳粉選育，后代育性達(dá)到了親本相當(dāng)?shù)乃?。下圖中L、M、N表示3個(gè)不同的染色體組。下列相關(guān)敘述正確的有（）A.兩親本和F1都為多倍體B.F1減數(shù)第一次分裂中期形成13個(gè)四分體C.F1減數(shù)第二次分裂后產(chǎn)生的配子類型為L(zhǎng)M和MND.F1兩個(gè)M染色體組能穩(wěn)定遺傳給后代【答案】AD【解析】【分析】由受精卵發(fā)育而來(lái)的個(gè)體，體內(nèi)含有幾個(gè)染色體組，就是幾倍體。由配子發(fā)育而來(lái)的個(gè)體，不管有幾個(gè)染色體組，均屬于單倍體。四分體形成于減數(shù)第一次分裂前期同源染色體聯(lián)會(huì)。【詳解】A、由題意可知，L、M、N表示3個(gè)不同的染色體組，故兩親本和F1都含有四個(gè)染色體組，且由受精卵發(fā)育而來(lái)，為四多倍體，A正確；B、四分體形成于減數(shù)第一次分裂前期同源染色體聯(lián)會(huì)，B錯(cuò)誤；C、由圖中選育產(chǎn)生的后代基因型推知，F(xiàn)1可能產(chǎn)生M、LM、LN、MN、LMN等配子，C錯(cuò)誤；D、根據(jù)C選項(xiàng)配子類型的分析，已經(jīng)圖中選育產(chǎn)生的后代可知，后代一定會(huì)獲得兩個(gè)M染色體，D正確。故選AD。（2022江蘇卷）19.下圖表示利用細(xì)胞融合技術(shù)進(jìn)行基因定位的過(guò)程，在人-鼠雜種細(xì)胞中人的染色體會(huì)以隨機(jī)方式丟失，通過(guò)分析基因產(chǎn)物進(jìn)行基因定位?，F(xiàn)檢測(cè)細(xì)胞Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ中人的4種酶活性，只有Ⅱ具有芳烴羥化酶活性，只有Ⅲ具有胸苷激酶活性，Ⅰ、Ⅲ都有磷酸甘油酸激酶活性，Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ均有乳酸脫氫酶活性。下列相關(guān)敘述正確的有（）A.加入滅活仙臺(tái)病毒的作用是促進(jìn)細(xì)胞融合B.細(xì)胞Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ分別為人-人、人-鼠、鼠-鼠融合細(xì)胞C.芳烴羥化酶基因位于2號(hào)染色體上，乳酸脫氫酶基因位于11號(hào)染色上D.胸苷激酶基因位于17號(hào)染色體上，磷酸甘油酸激酶基因位于X染色體上【答案】ACD【解析】【分析】分析題干信息：Ⅰ保留X、11號(hào)染色體，Ⅱ保留2、11號(hào)染色體，具有芳烴羥化酶活性，Ⅲ，保留X、11、17號(hào)染色體具有胸苷激酶活性，Ⅰ、Ⅲ都有磷酸甘油酸激酶活性，Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ均有乳酸脫氫酶活性，所以支配芳烴羥化酶合成的基因位于2號(hào)染色體上，支配胸苷激酶合成的基因位于17號(hào)染色體上；支配磷酸甘油酸激合成的基因位于X號(hào)染色體上；支配乳酸脫氫酶合成的基因位于11號(hào)染色體上?！驹斀狻緼、動(dòng)物細(xì)胞融合過(guò)程中，可以利用滅活的仙臺(tái)病毒或聚乙二醇作誘導(dǎo)劑促進(jìn)細(xì)胞融合，A正確；B、細(xì)胞Ⅲ中保留了人的X、11、17號(hào)染色體，故不會(huì)是鼠-鼠融合細(xì)胞，B錯(cuò)誤；CD、根據(jù)分析可知，芳烴羥化酶基因位于2號(hào)染色體上，乳酸脫氫酶基因位于11號(hào)染色上，胸苷激酶基因位于17號(hào)染色體上，磷酸甘油酸激酶基因位于X染色體上，CD正確。故選ACD。（2022遼寧卷）20.某伴X染色體隱性遺傳病的系譜圖如下，基因檢測(cè)發(fā)現(xiàn)致病基因d有兩種突變形式，記作dA與dB。Ⅱ1還患有先天性睪丸發(fā)育不全綜合征（性染色體組成為XXY）。不考慮新的基因突變和染色體變異，下列分析正確的是（）A.Ⅱ1性染色體異常，是因?yàn)棰?減數(shù)分裂Ⅱ時(shí)X染色體與Y染色體不分離B.Ⅱ2與正常女性婚配，所生子女患有該伴X染色體隱性遺傳病的概率是1/2C.Ⅱ3與正常男性婚配，所生兒子患有該伴X染色體隱性遺傳病D.Ⅱ4與正常男性婚配，所生子女不患該伴X染色體隱性遺傳病【答案】C【解析】【分析】由題意分析可知，該病為伴X染色體隱性遺傳病，其致病基因d有兩種突變形式，記作dA與dB，則患病女性基因型為XdAXdA、XdAXdB、XdBXdB，患病男性基因型為XdAY、XdBY?！驹斀狻緼、由題意可知，Ⅱ1患有先天性睪丸發(fā)育不全綜合征（性染色體組成為XXY），且其是伴X染色體隱性遺傳病的患者，結(jié)合系譜圖可知，其基因型為XdAXdBY，結(jié)合系譜圖分析可知，Ⅰ1的基因型為XdAY，Ⅰ2的基因型為XDXdB（D為正?；颍?，不考慮新的基因突變和染色體變異，Ⅱ1性染色體異常，是因?yàn)棰?減數(shù)分裂Ⅰ時(shí)同源染色體X與Y不分離，形成了XdAY的精子，與基因型為XdB的卵細(xì)胞形成了基因型為XdAXdBY的受精卵導(dǎo)致的，A錯(cuò)誤；B、由A項(xiàng)分析可知，Ⅰ1的基因型為XdAY，Ⅰ2的基因型為XDXdB，則Ⅱ2的基因型為XdBY，正常女性的基因型可能是XDXD、XDXdA、XDXdB，故Ⅱ2與正常女性（基因型不確定）婚配，所生子女患有該伴X染色體隱性遺傳病的概率不確定，B錯(cuò)誤；C、由A項(xiàng)分析可知，Ⅰ1的基因型為XdAY，Ⅰ2的基因型為XDXdB，則Ⅱ3的基因型為XdAXdB，與正常男性XDY婚配，所生兒子基因型為XdAY或XdBY，均為該伴X染色體隱性遺傳病患者，C正確；D、由A項(xiàng)分析可知，Ⅰ1的基因型為XdAY，Ⅰ2的基因型為XDXdB，則Ⅱ4的基因型為XDXdA，與正常男性XDY婚配，則所生子女中可能有基因型為XdAY的該伴X染色體隱性遺傳病的男性患者，D錯(cuò)誤。故選C。

2021年高考題（2021北京卷）5.如圖為二倍體水稻花粉母細(xì)胞減數(shù)分裂某一時(shí)期的顯微圖像，關(guān)于此細(xì)胞的敘述錯(cuò)誤的是（）A.含有12條染色體 B.處于減數(shù)第一次分裂C.含有同源染色體 D.含有姐妹染色單體【答案】A【解析】【分析】1、減數(shù)分裂是指細(xì)胞連續(xù)分裂兩次，而染色體在整個(gè)過(guò)程只復(fù)制一次的細(xì)胞分裂方式。2、四分體指的是在動(dòng)物細(xì)胞減數(shù)第一次分裂（減I）的前期，兩條已經(jīng)自我復(fù)制的同源染色體聯(lián)會(huì)形成的四條染色單體的結(jié)合體?！驹斀狻緼、圖中顯示是四分體時(shí)期，即減數(shù)第一次分裂前期聯(lián)會(huì)，每個(gè)四分體有2條染色體，圖中有12個(gè)4分體，共24條染色體，A錯(cuò)誤；B、四分期時(shí)期即處于減數(shù)第一次分裂前期，B正確；C、一個(gè)四分體即一對(duì)同源染色體，C正確；D、每個(gè)四分體有兩條染色單體，四個(gè)姐妹染色單體，D正確。故選A。（2021浙江卷）24.某高等動(dòng)物的一個(gè)細(xì)胞減數(shù)分裂過(guò)程如圖所示，其中①~⑥表示細(xì)胞，基因未發(fā)生突變。下列敘述錯(cuò)誤的是（）

A.⑥的形成過(guò)程中發(fā)生了染色體畸變B.若④的基因型是AbY，則⑤是abYC.②與③中均可能發(fā)生等位基因分離D.①為4個(gè)染色體組的初級(jí)精母細(xì)胞【答案】D【解析】【分析】由圖可知，該細(xì)胞中含有Y染色體，故為精原細(xì)胞的減數(shù)分裂過(guò)程，精原細(xì)胞的基因型為AaBbXY，且A與B在同一條染色體上，a與b在另一條同源染色體上，①為經(jīng)過(guò)減數(shù)第一次分裂間期染色體復(fù)制后的初級(jí)精母細(xì)胞，其基因型為AAaaBBbbXXYY，②③為次級(jí)精母細(xì)胞，④⑤⑥是減數(shù)第二次分裂分裂產(chǎn)生四個(gè)子細(xì)胞中的三個(gè)精細(xì)胞。圖中顯示出來(lái)的最后一個(gè)子細(xì)胞染色體數(shù)目異常。【詳解】A、⑥是由③次級(jí)精母細(xì)胞經(jīng)過(guò)減數(shù)第二次分裂形成的，已知的一個(gè)精細(xì)胞染色體數(shù)目異常，有兩條X染色體，說(shuō)明③次級(jí)精母細(xì)胞在第二次分裂后期X染色單體分離后移向同一極，則⑥中應(yīng)該缺少一條X染色體，故形成過(guò)程中發(fā)生了染色體畸變（染色體數(shù)目變異），A正確；B、④和⑤是由②次級(jí)精母細(xì)胞經(jīng)過(guò)減數(shù)第二次分裂形成的，若④的基因型是AbY，對(duì)比精原細(xì)胞中的染色體上的基因組成，應(yīng)在減數(shù)第一次分裂發(fā)生過(guò)交叉互換，即產(chǎn)生了同時(shí)含有Ab基因和ab基因的兩條姐妹染色單體的染色體的次級(jí)精母細(xì)胞，即②次級(jí)精母細(xì)胞的基因型AabbYY，分裂后產(chǎn)生的兩個(gè)子細(xì)胞基因型分別為AbY和abY，故⑤的基因組成是abY，B正確；C、根據(jù)B選項(xiàng)的分析可知，減數(shù)第一次分裂過(guò)程中發(fā)生過(guò)交叉互換，②次級(jí)精母細(xì)胞的基因型AabbYY，③次級(jí)精母細(xì)胞的基因型為AaBBXX，故②與③中姐妹染色單體上均含有等位基因，故在減數(shù)第二次分裂時(shí)可能發(fā)生等位基因分離，C正確；D、由分析可知，精原細(xì)胞的基因型為AaBbXY，含有2個(gè)染色體組，①為經(jīng)過(guò)減數(shù)第一次分裂間期染色體復(fù)制后的初級(jí)精母細(xì)胞，染色體數(shù)目不變，因此①含有2個(gè)染色體組，D錯(cuò)誤。故選D。（2021河北卷）7.圖中①、②和③為三個(gè)精原細(xì)跑，①和②發(fā)生了染色體變異，③為正常細(xì)胞。②減數(shù)分裂時(shí)三條同源染色體中任意兩條正常分離，另一條隨機(jī)移向一極。不考慮其他變異，下列敘述錯(cuò)誤的是（）A.①減數(shù)第一次分裂前期兩對(duì)同源染色體聯(lián)會(huì)B.②經(jīng)減數(shù)分裂形成的配子有一半正常C.③減數(shù)第一次分裂后期非同源染色體自由組合，最終產(chǎn)生4種基因型配子D.①和②的變異類型理論上均可以在減數(shù)分裂過(guò)程中通過(guò)光學(xué)顯微鏡觀察到【答案】C【解析】【分析】1、精原細(xì)胞①中有四條染色體，含有A、a、R、r四種基因，對(duì)比正常精原細(xì)胞③可知，精原細(xì)胞①發(fā)生了染色體結(jié)構(gòu)變異中的易位，R基因和a基因發(fā)生了位置互換；2、精原細(xì)胞②中含有a基因的染色體多了一條，發(fā)生了染色體數(shù)目變異?！驹斀狻緼、①細(xì)胞中有四條染色體，為兩對(duì)同源染色體，在減數(shù)第一次分裂前期兩對(duì)同源染色體聯(lián)會(huì)，A正確；B、②細(xì)胞減數(shù)分裂時(shí)三條同源染色體中任意兩條正常分離，另一條隨機(jī)移向一極，最終產(chǎn)生的配子為1/12AR、1/12Ar、1/12aar、1/12aaR、1/6AaR、1/6Aar、1/6ar、1/6aR，其中正常配子為1/12AR、1/12Ar、1/6ar、1/6aR，剛好占一半，B正確；C、③細(xì)胞減數(shù)第一次分裂后期非同源染色體自由組合，最終產(chǎn)生4個(gè)配子，2種基因型，為AR、AR、ar、ar或Ar、Ar、aR、aR，C錯(cuò)誤；D、①發(fā)生了染色體結(jié)構(gòu)變異中的易位，②發(fā)生了染色體數(shù)目變異，理論上通過(guò)觀察染色體的結(jié)構(gòu)和細(xì)胞中的染色體數(shù)目就可以觀察到，D正確。故選C。（2021湖南卷）17.油菜是我國(guó)重要的油料作物，油菜株高適當(dāng)?shù)慕档蛯?duì)抗倒伏及機(jī)械化收割均有重要意義。某研究小組利用純種高稈甘藍(lán)型油菜Z，通過(guò)誘變培育出一個(gè)純種半矮稈突變體S。為了闡明半矮稈突變體S是由幾對(duì)基因控制、顯隱性等遺傳機(jī)制，研究人員進(jìn)行了相關(guān)試驗(yàn)，如圖所示。

回答下列問(wèn)題：（1）根據(jù)F2表現(xiàn)型及數(shù)據(jù)分析，油菜半矮桿突變體S的遺傳機(jī)制是______，雜交組合①的F1產(chǎn)生各種類型的配子比例相等，自交時(shí)雌雄配子有______種結(jié)合方式，且每種結(jié)合方式機(jī)率相等。F1產(chǎn)生各種類型配子比例相等的細(xì)胞遺傳學(xué)基礎(chǔ)是______。（2）將雜交組合①的F2所有高軒植株自交，分別統(tǒng)計(jì)單株自交后代的表現(xiàn)型及比例，分為三種類型，全為高軒的記為F3-Ⅰ，高稈與半矮稈比例和雜交組合①、②的F2基本一致的記為F3-Ⅱ，高稈與半矮稈比例和雜交組合③的F2基本一致的記為F3-Ⅲ。產(chǎn)生F3-Ⅰ、F3-Ⅱ、F3-Ⅲ的高稈植株數(shù)量比為_(kāi)_____。產(chǎn)生F3-Ⅲ的高稈植株基因型為_(kāi)_____（用A、a；B、b；C、c……表示基因）。用產(chǎn)生F3-Ⅲ的高稈植株進(jìn)行相互雜交試驗(yàn)，能否驗(yàn)證自由組合定律？______。【答案】（1）由兩對(duì)位于非同源染色體上的隱性基因控制；16；F1減數(shù)分裂產(chǎn)生配子時(shí)，位于同源染色體上的等位基因分離，位于非同源染色體上的非等位基因自由組合（2）7∶4∶4；Aabb、aaBb；不能【解析】【分析】實(shí)驗(yàn)①②中，F(xiàn)2高桿∶半矮桿≈15∶1，據(jù)此推測(cè)油菜株高性狀由兩對(duì)獨(dú)立遺傳的基因控制，遵循基因的自由組合定律?！驹斀狻浚?）根據(jù)分析可推測(cè)，半矮稈突變體S是雙隱性純合子，只要含有顯性基因即表現(xiàn)為高桿，雜交組合①的F1為雙雜合子，減數(shù)分裂產(chǎn)生配子時(shí)，位于同源染色體上的等位基因分離，位于非同源染色體上的非等位基因自由組合，所以產(chǎn)生4種比例相等的配子，自交時(shí)雌雄配子有16種結(jié)合方式，且每種結(jié)合方式機(jī)率相等，導(dǎo)致F2出現(xiàn)高桿∶半矮桿≈15∶1。（2）雜交組合①的F2所有高稈植株基因型包括1AABB、2AABb、2AaBB、4AaBb、1AAbb、2Aabb、1aaBB、2aaBb，所有高稈植株自交，分別統(tǒng)計(jì)單株自交后代的表現(xiàn)型及比例，含有一對(duì)純合顯性基因的高桿植株1AABB、2AABb、2AaBB、1AAbb、1aaBB，占高桿植株的比例為7/15，其后代全為高稈，記為F3-Ⅰ；AaBb占高桿植株的比例為4/15，自交后代高稈與半矮稈比例≈15∶1，和雜交組合①、②的F2基本一致，記為F3-Ⅱ；2Aabb、2aaBb占高桿植株的比例為4/15，自交后代高稈與半矮稈比例和雜交組合③的F2基本一致，記為F3-Ⅲ，產(chǎn)生F3-Ⅰ、F3-Ⅱ、F3-Ⅲ的高稈植株數(shù)量比為7∶4∶4。用產(chǎn)生F3-Ⅲ的高稈植株進(jìn)行相互雜交試驗(yàn)，不論兩對(duì)基因位于一對(duì)同源染色體上，還是兩對(duì)同源染色體上，親本均產(chǎn)生兩種數(shù)量相等的雌雄配子，子代均出現(xiàn)高桿∶半矮桿=3∶1，因此不能驗(yàn)證基因的自由組合定律?！军c(diǎn)睛】解答本題的關(guān)鍵是熟記兩對(duì)相對(duì)性狀的雜交實(shí)驗(yàn)結(jié)果，再根據(jù)實(shí)驗(yàn)①②中的性狀分離比推測(cè)各表現(xiàn)型對(duì)應(yīng)的基因型，即可順利解答該題。（2021遼寧卷）12.基因型為AaBb的雄性果蠅，體內(nèi)一個(gè)精原細(xì)胞進(jìn)行有絲分裂時(shí)，一對(duì)同源染色體在染色體復(fù)制后彼此配對(duì)，非姐妹染色單體進(jìn)行了交換，結(jié)果如右圖所示。該精原細(xì)胞此次有絲分裂產(chǎn)生的子細(xì)胞，均進(jìn)入減數(shù)分裂，若此過(guò)程中未發(fā)生任何變異，則減數(shù)第一次分裂產(chǎn)生的子細(xì)胞中，基因組成為AAbb的細(xì)胞所占的比例是（）

A.1/2 B.1/4 C.1/8 D.1/16【答案】B【解析】【分析】由圖可知，該精原細(xì)胞有絲分裂產(chǎn)生的兩個(gè)子細(xì)胞的基因型分別是AaBB、Aabb或AaBb、AaBb，具體比例為AaBB：Aabb：AaBb=1：1：2，所有子細(xì)胞均進(jìn)行減數(shù)分裂，據(jù)此答題?！驹斀狻坑煞治隹芍M(jìn)行減數(shù)分裂的子細(xì)胞中只有1/4Aabb和2/4AaBb精原細(xì)胞減數(shù)第一次分裂才能產(chǎn)生AAbb的細(xì)胞，則概率為1/4×1/2+2/4×1/4=1/4，B正確，ACD錯(cuò)誤。故選B。（2021遼寧卷）20.雌性小鼠在胚胎發(fā)育至4-6天時(shí)，細(xì)胞中兩條X染色體會(huì)有一條隨機(jī)失活，經(jīng)細(xì)胞分裂形成子細(xì)胞，子細(xì)胞中此條染色體仍是失活的。雄性小鼠不存在X染色體失活現(xiàn)象?，F(xiàn)有兩只轉(zhuǎn)熒光蛋白基因的小鼠，甲為發(fā)紅色熒光的雄鼠（基因型為XRY），乙為發(fā)綠色熒光的雌鼠（基因型為XGX）。甲乙雜交產(chǎn)生F1，F(xiàn)1雌雄個(gè)體隨機(jī)交配，產(chǎn)生F2。若不發(fā)生突變，下列有關(guān)敘述正確的是（）A.F1中發(fā)紅色熒光的個(gè)體均為雌性B.F1中同時(shí)發(fā)出紅綠熒光的個(gè)體所占的比例為1/4C.F1中只發(fā)紅色熒光的個(gè)體，發(fā)光細(xì)胞在身體中分布情況相同D.F2中只發(fā)一種熒光的個(gè)體出現(xiàn)的概率是11/16【答案】AD【解析】【分析】雌性小鼠發(fā)育過(guò)程中一條X染色體隨機(jī)失活，雄性小鼠不存在這種現(xiàn)象，甲乙雜交產(chǎn)生的F1的基因型是XRX、XY、XRXG、XGY，F(xiàn)1隨機(jī)交配，雌配子產(chǎn)生的種類及比例是XR：XG：X=2：1：1，雄配子產(chǎn)生的種類及比例為X：XG：Y=1：1：2。【詳解】A、由分析可知，F(xiàn)1中雄性個(gè)體的基因型是XGY和XY，不存在紅色熒光，即F1中發(fā)紅色熒光的個(gè)體均為雌性，A正確；B、F1的基因型及比例為XRX：XY：XRXG：XGY=1：1：1：1，但是根據(jù)題意，“細(xì)胞中兩條X染色體會(huì)有一條隨機(jī)失活”，所以XRXG個(gè)體總有一條染色體失活，只能發(fā)出一種熒光，同時(shí)發(fā)出紅綠熒光的個(gè)體（XRXG）所占的比例為0，B錯(cuò)誤；C、F1中只發(fā)紅光的個(gè)體的基因型是XRX，由于存在一條X染色體隨機(jī)失活，則發(fā)光細(xì)胞在身體中分布情況不相同，C錯(cuò)誤；D、F2中只發(fā)一種熒光的個(gè)體包括XRX、XRY、XGX、XGY、XGXG，所占的比例為2/4×1/4+2/4×2/4+1/4×1/4+1/4×2/4+1/4×1/4+1/4×1/4=11/16，D正確。故選AD。（2021山東卷）5.利用農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法，將含有基因修飾系統(tǒng)的T-DNA插入到水稻細(xì)胞M的某條染色體上，在該修飾系統(tǒng)的作用下，一個(gè)DNA分子單鏈上的一個(gè)C脫去氨基變?yōu)閁，脫氨基過(guò)程在細(xì)胞M中只發(fā)生一次。將細(xì)胞M培育成植株N。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）A.N的每一個(gè)細(xì)胞中都含有T-DNAB.N自交，子一代中含T-DNA的植株占3/4C.M經(jīng)n（n≥1）次有絲分裂后，脫氨基位點(diǎn)為A-U的細(xì)胞占1/2nD.M經(jīng)3次有絲分裂后，含T-DNA且脫氨基位點(diǎn)為A-T的細(xì)胞占1/2【答案】D【解析】【分析】根據(jù)題干信息“含有基因修飾系統(tǒng)的T-DNA插入到水稻細(xì)胞M的某條染色體上，在該修飾系統(tǒng)的作用下，一個(gè)DNA分子單鏈上的一個(gè)C脫去氨基變?yōu)閁，脫氨基過(guò)程在細(xì)胞M中只發(fā)生一次”，所以M細(xì)胞含有T-DNA，且該細(xì)胞的脫氨基位點(diǎn)由C-G對(duì)變?yōu)閁-G對(duì)，DNA的復(fù)制方式是半保留復(fù)制，原料為脫氧核苷酸（A、T、C、G）?！驹斀狻緼、N是由M細(xì)胞形成的，在形成過(guò)程中沒(méi)有DNA的丟失，由于T-DNA插入到水稻細(xì)胞M的某條染色體上，所以M細(xì)胞含有T-DNA，因此N的每一個(gè)細(xì)胞中都含有T-DNA，A正確；B、N植株的一條染色體中含有T-DNA，可以記為+，因此N植株關(guān)于是否含有T-DNA的基因型記為+-，如果自交，則子代中相關(guān)的基因型為++∶+-∶--=1∶2∶1，有3/4的植株含T-DNA，B正確；C、M中只有1個(gè)DNA分子上的單鏈上的一個(gè)C脫去氨基變?yōu)閁，所以復(fù)制n次后，產(chǎn)生的子細(xì)胞有2n個(gè)，但脫氨基位點(diǎn)為A-U的細(xì)胞的只有1個(gè)，所以這種細(xì)胞的比例為1/2n，C正確；D、如果M經(jīng)3次有絲分裂后，形成子細(xì)胞有8個(gè)，由于M細(xì)胞DNA分子單鏈上的一個(gè)C脫去氨基變?yōu)閁，所以是G和U配對(duì)，所以復(fù)制三次后，有4個(gè)細(xì)胞脫氨基位點(diǎn)為C-G，3個(gè)細(xì)胞脫氨基位點(diǎn)為A-T，1個(gè)細(xì)胞脫氨基位點(diǎn)為U-A，因此含T-DNA且脫氨基位點(diǎn)為A-T的細(xì)胞占3/8，D錯(cuò)誤。故選D?！军c(diǎn)睛】

伴性遺傳：伴性遺傳：男性患者多余女性患者男性患者多余女性患者；女病父必?。ㄅ畠河胁?，其父親一定是患者）；母病子必?。赣H患病，其兒子一定患病）。男性患者的基因只能從母親那里傳來(lái)，以后只能傳給女兒。伴X隱：伴X隱：交叉遺傳交叉遺傳伴X顯：女性患者多余伴X顯：女性患者多余男性患者；父病女必?。ǜ赣H有病，其女兒一定是患者）；子病母必?。▋鹤踊疾?，其母親一定患?。??！狻猓篫W♂：ZZ雞是ZW型性別決定：雞是ZW型性別決定：

（2021北京卷）6.下圖為某遺傳病的家系圖，已知致病基因位于X染色體。對(duì)該家系分析正確的是（）A.此病為隱性遺傳病B.III-1和III-4可能攜帶該致病基因C.II-3再生兒子必為患者D.II-7不會(huì)向后