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文檔簡介
福建省泉州第十六中學2024屆高考化學二模試卷
請考生注意:
1.請用2B鉛筆將選擇題答案涂填在答題紙相應位置上,請用0.5毫米及以上黑色字跡的鋼筆或簽字筆將主觀題的答
案寫在答題紙相應的答題區(qū)內(nèi)。寫在試題卷、草稿紙上均無效。
2.答題前,認真閱讀答題紙上的《注意事項》,按規(guī)定答題。
一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)
1、下列實驗操作對應的現(xiàn)象和結論均正確的是
選項實驗操作現(xiàn)象結論
向一定濃度的CuSO4溶液中通入
A出現(xiàn)黑色沉淀H2s的酸性比H2s04強
適量H2s氣體
向4mL0.01molLiKMnOq雌
反應物濃度越大,反應速率
溶液中分別加入2mLO.lmol-L1
B后者褪色所需時間短越快
H2C2O4溶液和2mL
0.211101七1142?204溶液
1溶液變藍,有黑色固體
將銅粉放入lOmolL-Fez(SO4)說明金屬鐵比銅活潑
C
3溶液中出現(xiàn)
變黑、放熱、體積膨脹,濃硫酸具有吸水性和強氧化
D向蔗糖中加入濃硫酸放出有刺激性氣味的氣性,反應中生成C、SO2和
體CO2等
A.AB.BC.CD.D
2、下列用品在應用過程中涉及物質氧化性的是()
B.84消毒液殺
A.鐵紅用作顏料C.純堿去污D.潔廁靈除水垢
菌
1
■■■1.
A,用
用品/Mh
、sa化帙紅
:二;二…III1
b?MM***1
主要成分FeiO?NaCIONa2cO3HC1
A.AB.BC.CD.D
3、漠化鈣可用作阻燃劑、制冷劑,具有易溶于水,易吸潮等性質。實驗室用工業(yè)大理石(含有少量AF+、Fe3+等雜質)
制備演化鈣的主要流程如下:
氫淡酸試劑a試劑b
II_______?「
犬翳一pH施|一卜I除第一回里同一回一"J-CaBMWO-CaBrz
下列說法錯誤的是
A.已知步驟ID的濾液中不含NH』+,步驟II加入的試劑a是石灰水
B.步驟H控制溶液的pH約為8.0的主要目的是沉淀過量Ca2+
C.試劑b是氫溪酸,步驟IV的目的是除去過量的氫氧化鈣
D.步驟V所含的操作依次是蒸發(fā)濃縮,冷卻結晶
4、在抗擊“2019新型冠狀病毒”的過程中,大量防護和消毒用品投入使用。下列有關說法正確的是
A.二氧化氯泡騰片和酒精均可殺滅新型冠狀病毒,二者的消毒原理相同
B.聚丙烯和聚四氟乙烯為生產(chǎn)防護服的主要原料,二者均屬于有機高分子材料
C.真絲織品和棉紡織品可代替無紡布生產(chǎn)防護口罩,二者均可防止病毒滲透
D.保持空氣濕度和適當降溫可減少新型冠狀病毒傳染,二者均可防止病毒滋生
5、X、Y、Z、W、R是原了序數(shù)依次遞增的短周期元素。X原子最外層電子數(shù)是其內(nèi)層電子數(shù)的2倍,Y、R同主族,
且兩者核外電子數(shù)之和是X核外電子數(shù)的4倍,Z為短周期中金屬性最強的元素,W是地殼中含量最高的金屬元素。
下列敘述正確的是
A.Y、Z、W原子半徑依次增大
B.元素W、R的簡單離子具有相同的電子層結構
C.X的最高價氧化物對應水化物的酸性比R的強
D.X、R分別與丫形成的常見化合物中化學鍵類型相同
6、在給定條件下,下列選項所示的物質間轉化均能實現(xiàn)的是
CaCb<aq)
A.SO2>CaSO3_CaSO4
B.FeO4(s)"?Fe(s)…⑷>Fe(NOh(aq)
3injJtai3
」(叫)>
C.MgO(s)"0MgSO4(aq)B解>Mg(s)
D.Fe柿硫酸>FeSO4(aq)一必出fFe(OH)2空'(中灼燒>FeO
7、用如圖裝置進行實驗,甲逐滴加入到固體乙中,如表說法正確的是()
選項液體甲固體乙溶液丙丙中現(xiàn)象
ACHjCOOHNaHCOj苯酚鈉無明顯現(xiàn)象
濃紫色石蕊最終呈紅色
BHC1KMnO4
C濃ILSO4NazSOj品紅紅色變無色
D濃H2s04Cu氫硫酸溶液變渾濁
A.AB.BC.CD.D
8、X、Y、Z、\V四種短周期元素的原子序數(shù)依次增大,原子最外層電子數(shù)之和為13,X的原子半徑比丫的小,X與
W同主族,Z的族序數(shù)是其周期數(shù)的3倍,下列說法中正確的是
A.四種元素簡單離子的半徑:X<Y<Z<W
B.X與丫形成的離子化合物中既含離子鍵又含共價鍵
C.離子化合物W2Z2中陰陽離子數(shù)之比為1:1
D.只含X、Y、Z三種元素的化合物一定是共價化合物
9、鋅是稀土元素,氫氧化錚[Ce(OHM是一種重要的氫氧化物。平板電視顯示屏生產(chǎn)過程中會產(chǎn)生大量的廢玻璃粉末
(含Si(h、Fe2O3.CeOz),某課題組以此粉末為原料回收鈾,設計實驗流程如下:
下列說法不正確的是
+3+
A.過程①中發(fā)生的反應是:Fe2O3+6H^=2Fe+3H2O
B.過濾操作中用到的玻璃儀器有燒杯、漏斗、玻璃棒
C.過程②中有02生成
D.過程④中發(fā)生的反應屬于置換反應
10、下列屬于氧化還原反應.且氧化劑和還原劑為同一種物質的是
A.MgO+2HCl=MgCl2+H2OB.C+H2O?高溫CO+H2
C.8NH3+6NO2傕化劑7Nz+12H2OD.2Na2O2+2H2O=4NaOH+O2t
11、NA為阿伏加德羅常數(shù)的值,下列敘述正確的是
A.l.OLl.OmolL-1的H2sO,水溶液中含有的氧原子數(shù)為4NA
B.273K、lOlkPa下,22.4L甲烷和氧氣的混合氣體燃燒后,產(chǎn)物的分子總數(shù)一定為N、
C.25c時pH=13的NaOH溶液中含有OH-的數(shù)目為O.INA
D.1molNa與氧氣完全反應得到Na2O與Na2O2的混合物時失去的電子數(shù)一定為NA
12、實驗室制備硝基苯時,經(jīng)過配制混酸、硝化反應(50?60?C)、洗滌分離、干燥蒸儲等步驟,下列圖示裝置和操作
能達到目的的是
化洗滌分離
D.干燥蒸鐳
32
13、某100mL溶液可能含有Na+、NHJ、Fe\CO3\SO4*、C「中的若干種,取該溶液進行連續(xù)實驗,實驗過程如
圖所示(所加試劑均過量,氣體全部逸出)
隨.甲4:艮一^一1沉淀乙匚33
1傅修
映用?甩gj記L值司N>0H電。?"21'(標準狀電|
下列說法一定正確的是()
A.溶液中一定含有Na+,Na+濃度是0.35mol/L
B.溶液中只有SO』'、CO32>NH「離子
C.溶液中可能含有C「,一定沒有F?3+
D.取原溶液少許加入硝酸酸化的AgNCh溶液檢驗是否有CI
14、四種短周期元素X、Y、Z和W在周期表中的位置如圖所示,原子序數(shù)之和為48,下列說法不正確的是
XY
ZW
A.原子半徑(r)大小比較:r(Z)>r(W)
B.X和丫可形成共價化合物XY、XYz等化合物
C.Y的非金屬性比Z的強,所以丫的最高價氧化物的水化物酸性大于Z
D.Z的最低價單核陰離子的失電子能力比W的強
15、化學與生活密切相關。下列敘述正確的是
A.液氨可用作制冷劑B.硅膠可作食品袋內(nèi)的脫氧劑
C.加入“聚鐵”凈水劑可以使海水淡化D.二氧化硫可作食品的增白劑
16、下表中的實驗操作能達到實驗目的或能得出相應結論的是()
選
實驗操作實驗目的或結論
項
室溫下,將BaSCh投入飽和Na2c03溶液中充分反應,向過濾后
A驗證Ksp(BaSO4)<KsP(BaCO3)
所得固體中加入足量鹽酸,固體部分溶解且有無色無味氣體產(chǎn)生
將混有Ca(OH)2雜質的Mg(OH)z樣品放入水中,攪拌,成漿狀
除去Mg(OH)2樣品中Ca(OH)2雜
B后,再加入飽和MgCL溶液,充分攪拌后過濾,用蒸儲水洗凈沉
質
淀。
向KNO3和KOH混合溶液中加入鋁粉并加熱,管口放濕潤的紅
CNO3?被氧化為NH3
色石蕊試紙,試紙變?yōu)樗{色
室溫下,用pH試紙測得;O.lmol/LNazSCh溶液pH約為10,
DHSO3.結合H+的能力比SCV?的強
O.lmol/LNaHSCh溶液pH約為5
B.BC.CD.D
17、向Ca(HCO?2飽和溶液中加入一定量的NazOM設溶液體積不變),推斷正確的是
A.產(chǎn)生CO2氣體B.產(chǎn)生白色沉淀
C.所得溶液的堿性一定減弱D.所得溶液中一定不含HCOT
18、硅元素在地殼中的含量非常豐富。下列有關說法不正確的是
A.晶體硅屬于共價晶體
B.硅原子的電子式為?“
C.硅原子的核外電子排布式為Is22s22P63s23P2
D.硅原子的價電子排布圖為中丐口
19、下列屬于強電解質的是
A.蔗糖B.甘氨酸C.hD.CaCO3
20、如圖為一原電池工作原理示意圖,電池工作過程中左右兩燒杯所盛放的溶液中不允許引入雜質。下列有關說法中正
確的是()
A.所用離子交換膜為陽離子交換膜
B.Cu電極的電極反應為Cu-2e=Cu2+
C.電池工作過程中,CuCb溶液濃度降低
D.Fe為負極,電極反應為Fe2++2(r=Fe
21、一定條件下不能與苯發(fā)生反應的是()
A.酸性KM11O4B.Br2C.濃HNO3D.Hi
22、下列實驗結果不能作為相應定律或原理的證據(jù)之一的是()
ABCD
勒夏特列原理元素周期律蓋斯定律阿伏加德羅定律
實/注
Mg)
驗峋,姆”
叭A.?
方於水.
WXl)-—
案電解水
測得為八乩、
結左球氣體顏色加深燒瓶中冒氣泡AHH2與0?的體積比
右球氣體顏色變淺
果試管中出現(xiàn)渾濁△%的和約為2:1
(B中試劑為濃鹽酸、碳酸鈉溶液、硅酸鈉溶液)
A.AB.BC.CD.D
二、非選擇題(共84分)
23、(14分)貝諾酯臨床主要用于治療類風濕性關節(jié)炎、感冒發(fā)燒等。合成路線如下:
丫
。i(貝諾能)
(1)貝諾酯的分子式。
(2)A-B的反應類型是_____;G+H-*I的反應類型是______。
(3)寫出化合物C、G的結構簡式:C,G。
(4)寫出滿足下列條件的F同分異構體的結構簡式(任寫3種)
a.不能與FeCh溶液發(fā)生顯色反應;
b.能發(fā)生銀鏡反應和水解反應;
c.能與金屬鈉反應放出Hz;
d.苯環(huán)上的一氯取代產(chǎn)物只有兩種結構
(5)根據(jù)題給信息,設計從A和乙酸出發(fā)合成WN的合理線路(其他試劑任選,用流程圖表示:寫
出反應物、產(chǎn)物及主要反應條件)
24、(12分)有甲、乙、丙、丁、戊五種短周期元素,原子序數(shù)依次增大,其常見化合價依次為+1、?2、+1、+3、
它們形成的物質間的轉化關系如下圖所示。常溫下用情性電權電解(有陽離子交換膜)lLlmo】/L的A溶液。
不|海合物X
請按要求回答下列問題:
①.己元素與丙元素同主族,比丙原子多2個電子層,則己的原子序數(shù)為;推測相同條件下丙、己單質分別
與水反應劇烈程度的依據(jù)是_____________________________________________________.
②.甲、乙、戊按原子個數(shù)比1:1:1形成的化合物丫具有漂白性,其電子式為o
③.上匡轉化關系中不屬于氧化還原反應的有(填編號)O
④.接通如圖電路片刻后,向燒杯中滴加一種試劑即可檢驗鐵電極被腐蝕,此反應的離子方程式為
⑤.當反應①電解一段時間后測得D溶液pH=12(常溫下,假設氣體完全逸出,取出交換膜后溶液充分混勻,忽略溶
液體積變化),此時共轉移電子數(shù)目約為;反應②的離子方程式為
若上圖中各步反應均為恰好完全轉化,則混合物X中含有的物質(除水外)有
25、(12分)PCI3是磷的常見氯化物,可用于半導體生產(chǎn)的外延、擴散工序。有關物質的部分性質如下:
熔點/C沸點/匕密度/g/mL化學性質
2P+3CL(少量)入2PC13
黃磷44.1280.51.82
2P+5CE(過量)-A_2PCIS
PCI3-11275.51.574遇水生成H3P04和HCI,遇氧氣生成POC13
I.PCb的制備
如圖是實驗室制備PC13的裝置(部分儀翳已省略)。
回答下列問題:
(1)儀器乙的名稱是—;與自來水進水管連接的接口編號是—(填"a"或"b”).
⑵實驗前需先向儀器甲中通入一段時間CO2,然后加熱,再通入干燥C12。干燥管中堿石灰的作用主要是:①—;
②一。
(3)實驗室制備。2的離子方程式為實驗過程中,通入氯氣的速率不宜過快的原因是—o
H.測定PCL的純度
測定產(chǎn)品中PCL純度的方法如下:迅速稱取4.100g產(chǎn)品,水解完全后配成500mL溶液,取出25.00mL加入過量
0.1000niol/L20.00mL碘溶液,充分反應后再用0.1000niol/LNa2s2O3溶液滴定過量的碘,終點時消耗12.00mL
Na2s2O3溶液。已知:H3PO3+H2O+L=H3Po4+2HLb+2Na2s2()3=2NaI+Na2s4。6,假設測定過程中沒有其它反應。
⑷根據(jù)上述數(shù)據(jù),該產(chǎn)品中PC13的質量分數(shù)為一;若滴定終點時仰視讀數(shù),則PC13的質量分數(shù)一(填“偏大”、
“偏小”或“無影響”)。
HI.PC13水解生成的H3P。3性質探究
(5)請你設計一個實驗方案,證明H3P03為二元酸:J
26、(10分)用如圖所示儀器,設計一個實驗裝置,用此裝置電解飽和食鹽水,并測定陰極氣體的體積(約6mL)和
檢驗陽極氣體的氧化性。
C-
.乙
(1)必要儀器裝置的接口字母順序是:A接、一接一;B接_、—接—o
(2)電路的連接是:碳棒接電源的一極,電極反應方程式為o
(3)能說明陽極氣體具有氧化性的實驗現(xiàn)象是一,有關離子方程式是;最后尾氣被吸收的離子方程式是_____
(4)如果裝入的飽和食鹽水體積為50mL(假定電解前后溶液體積不變),當測得的陰極氣體為5.6mL(標準狀況)
時停止通電,則另一極實際上可收集到氣體(填“<”、“>”或“=")5.6mL,理由是______o
27、(12分)硫代硫較鈉(NazSzOj在生產(chǎn)生活中具有廣泛應用。硫化堿法是工業(yè)上制取硫代硫酸鈉的方法之一。實驗
室模擬工業(yè)生產(chǎn)裝置如圖所示:
(1)利用如圖裝置進行實驗,為保證硫酸順利滴下的操作是_______o
⑵裝置B中生成的Na2s2。3同時還生成CO2,反應的離子方程式為;在該裝置中使用多孔球泡的目的是o
⑶裝置C的作用是檢驗裝置B中SO2的吸收效果,C中可選擇的試劑是一(填字母)。
a.%。?溶液b.溟水c.KMnCh溶液d.BaCL溶液
(4)Na2s2(h溶液常用于測定廢水中Ba?+濃度。
①取廢水20.00mL.控制適當?shù)乃岫?加入足鹽K2cl?2。7溶液,得到RaCrO4沉淀.過濾洗滌后用適量稀酸溶解.此
時CrO/全部轉化為Cr2O7%再加過量KI溶液,將CnCh〉充分反應;然后加入淀粉溶液作指示劑,用0.100mol/L
22
的Na2s2O3溶液進行滴定:(h+2S2O3=S4O6-+2D,滴定終點的現(xiàn)象為。平行滴定3次,消耗Na2s2O3溶
液的平均用量為18.00mL。則該廢水中Ba?+的物質的量濃度為mol/L,
②在滴定過程中,下列實驗操作會造成實驗結果偏高的是_____(填字母)。
a.滴定管未用Na2s2O3溶液潤洗
b.滴定終點時俯視讀數(shù)
c.錐形瓶用蒸儲水洗滌后未進行干燥處理
d.滴定管尖嘴處滴定前無氣泡,滴定終點發(fā)現(xiàn)有氣泡
28、(14分)一種合成冏烷(E)的路線如下圖所示:
(1)A中所含官能團的名稱是____,E的分子式為o
(2)A-B、B-C的反應類型分別是______、o
(3)①在一定條件下,B與足量乙酸可發(fā)生酯化反應,其化學方程式為
②C-D為醛酮縮合反應,其化學方程式為o
(4)F是一種芳香族化合物,能同時滿足下列條件的F的同分異構體有一種。
①1個F分子只比1個C分子少2個氫原子
②苯環(huán)上有3個取代基
③1molF能與2molNaOH反應
寫出其中核磁共振氫譜圖有5組峰,且峰面積比為3:2:2:2:1的一種物質的結構簡式:。
CHO
(5)1,2一環(huán)己二醇是一種重要的有機合成原料,請參照題中的合成路線,以]和為主要原料,設計
CHO
合成1,2一環(huán)己二醇的合成路線(其他試劑任選)o
29、(10分)往有機聚合物中添加阻燃劑,可增加聚合物的使用安全性,擴大其應用范圍。Mg(OH”是一種常用的阻
燃劑,生產(chǎn)工藝如下:
精琴*卜日最熱處理卜西卜頻卜因贏理卜過涯水洗卜國
完成下見填空:
⑴精制鹵水中的MgCh與適量石灰乳反應合成堿式氯化鎂[Mg(OH)2xCMmH2O],反應的化學方程式為—。
⑵合成反應后,繼續(xù)在393K?523K下水熱處理8h,發(fā)生反應:
YX
Mg(OH)2.xCl-mH2O->(1--)Mg(OH)+-MgCh+mHzO,水熱處理后,進行過濾、水洗。水洗的目的是一。
x222
⑶阻燃型Mg(OH)2具有晶粒大,易分散、與高分子材料相容性好等特點。上述工藝流程中與此有關的步驟是
(4)已知熱化學方程式:Mg(OH)2(s)->MgO(s)+H20(g)-81.5kJ*mor,
/、I3,1
Al(OH)3⑸->-AI2O3(S)+-H20(g)-87.7k.J*moi-
Mg(OH):和AI(OH)3起阻燃作用的主要原因是—o等質量Mg(OH)2和A1(OH”相比,阻燃效果較好的是一,原因是
⑸該工業(yè)生產(chǎn)的原料還可以用來提取金屬鎂。請設計提取金屬鎂的工藝流程(框內(nèi)寫產(chǎn)物名稱,箭頭上標明轉化條件):
石灰乳-
精制鹵水」一金屬鎂
參考答案
一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)
1、B
【解題分析】
A.CuSO」和反應生成CuS黑色沉淀,反應能發(fā)生是因為CuS不溶于硫酸,不是因為H2s的酸性比H2sO,強,硫
酸是強酸,H2s是弱酸,故A不選;
B.相同濃度的KMnCh酸性溶液和不同濃度的H2c2。4溶液反應,Mng?被還原為M/+,溶液褪色,草酸濃度大的反
應速率快,故B選;
C.Fe2(SO4)3和Cu反應生成FeSO,和C11SO4,溶液變藍,但沒有黑色固體出現(xiàn),故C不選;
D.濃硫酸有脫水性,能使蔗糖脫水炭化,同時濃硫酸具有強氧化性,被還原為SO2,有刺激性氣味的氣體產(chǎn)生,故D
不選。
故選B。
2、B
【解題分析】
A,Fe2O3為紅棕色粉末,鐵紅用作顏料利用了其物理性質,故A不符合題意;
B.NaCIO具有強氧化性,84消毒液殺菌利用了其強氧化性,故B符合題意;
C.純堿去油污,利用了Na2c03水溶液顯堿性的性質,故C不符合題意;
D.潔廁靈除水垢利用了HC1溶液的酸性,故D不符合題意;
故答案選Bo
3、B
【解題分析】
大理石和氫溪酸反應生成溪化鈣,因含有少量AF+、Fe3+等雜質,可加入石灰水,沉淀A伊、Fe3+,過濾后得到濱化鈣、
氫氧化鈣的混合溶液,加入試劑b為氫溟酸,可除去過量的氫氧化鈣,然后經(jīng)蒸發(fā)濃縮、冷卻結晶可得到溟化鈣晶體,
據(jù)此分析解答。
【題目詳解】
A.己知步驟III的濾液中不含NH「,步驟H加入的試劑a的目的是防止氫氧化鋁溶解,因此a是堿,根據(jù)題意及不引
入新的雜質可知是氫氧化鈣,故A正確;
B.步驟H控制溶液的pH約為8.0的主要目的是沉淀A13+、Fe3+,故B錯誤;
C.加試劑b的目的是除去過量的氫氧化鈣,且不引入新雜質,可以加入氫溟酸,故C正確;
D.步驟V的結果是從溶液中得到CaBw6H2O,因此其操作步驟為蒸發(fā)濃縮,冷卻結晶、過濾,故D正確;
答案選B。
4、B
【解題分析】
A.二氧化氯具有強的氧化性,能夠使病毒氧化變質而失去生理活性,因而具有殺菌消毒作用,而酒精則是由于其使蛋
白質脫水發(fā)生變性而消毒,因此二者的消毒原理不相同,A錯誤;
B.聚丙烯和聚四氟乙烯都是高聚物,均屬于有機高分子材料,B正確;
C.真絲織品和棉紡織品的空隙大,具有很好的滲透性,不能阻止病毒滲透,因此不能代替無紡布生產(chǎn)防護口罩,C錯
誤;
D.保持空氣濕度和適當降溫不能阻止病毒滋生,D錯誤;
故合理選項是Bo
5、D
【解題分析】X、Y、Z、W、R是原了序數(shù)依次遞增的短周期元素.X原子最外層電子數(shù)是其內(nèi)層電子數(shù)的2倍,應
為C元素,Y、R同主族,且兩者核外電子數(shù)之和是X核外電子數(shù)的4倍,即為24,則丫為O元素,R為S元素,Z
為短周期中金屬性最強的元素,應為Na元素,W是地殼中含量最高的金屬元素,為A1元素;A.由分析可知:Z為
Na、W為AL原子Na>AL故A錯誤;B.W為Al、R為S元素,對應的離子的原子核外電子層數(shù)不同,故B錯誤;
C.非金屬性S>C,元素的非金屬性越強,對應的最高價氧化物對應水化物的酸性越強,故C錯誤;D.X、R分別
與丫形成的常見化合物分別為二氧化碳、二氧化硫,都為共價化合物,化學鍵類型相同,故D正確;故答案為D。
位、構、性之間的關系
(1)核電荷數(shù)、原子序數(shù)
結構[電子層數(shù)
(2)核外電子數(shù)《
最外層電子數(shù)
‘元索性質
判斷元素推出位汽單質性質
位置性成
通過位置運用通變規(guī)律化合物性質
推出性質離子性質
6、B
【解題分析】
A.二氧化硫不能與氯化鈣反應,A項錯誤;
B.四氧化三鐵和鋁在高溫條件下發(fā)生鋁熱反應生成鐵和氧化鋁,鐵和足量的硝酸反應生成硝酸鐵,能一步實現(xiàn),B
項正確;
C.電解硫酸鎂溶液,本質為電解水,得到氫氣和氧氣,得不到鎂單質,C項錯誤;
D.空氣中灼燒氫氧化亞鐵生成三氧化二鐵,D項錯誤。
答案選B。
7、C
【解題分析】
A.醋酸與碳酸氫鈉反應生成二氧化碳,二氧化碳與苯酚鈉溶液反應生成苯酚,苯酚難溶于水,溶液變渾濁,A錯誤;
B.反應生成氯氣,氯氣和水反應生成鹽酸和次氯酸,次氯酸具有漂白性,石蕊先變紅后褪色,B錯誤;
C.二氧化硫可使品紅褪色,C正確;
D.濃硫酸和銅應在加熱條件下進行,D錯誤。
答案選C。
8、B
【解題分析】
由題知,z是氧元素;若X是第二周期元素,則不能同時滿足“原子序數(shù)依次增大”和“X的原子半徑比丫的小”,
故X是氫元素,則W是鈉元素;結合最外層電子數(shù)之和為13知,丫是氮元素。
【題目詳解】
A.簡單離子的半徑dH-)<r(Na-)<r(02-)<1N3-),即XvWvZvY,A項錯誤;
B.NH4H中既含離子鍵又含共價鍵,B項正確;
C.過氧化鈉中陰陽離子數(shù)之比為1:2,C項錯誤;
D.只含H、N、。三種元素的化合物可能是共價化合物,如硝酸;也可能是離子化合物,如硝酸鉉,D項錯誤。
答案選B。
9、D
【解題分析】
該反應過程為:①Ce(h、Si(h、Fez。.,等中加入稀鹽酸,F(xiàn)ezCh轉化FeCh存在于濾液A中,濾渣A為Ce(h和Si(h;
②加入稀硫酸和H2O2,CeCh轉化為Ce%濾渣B為SiCh;③加入堿后Ce3+轉化為沉淀,④通入氧氣將Ce從+3價氧
化為+4價,得到產(chǎn)品。根據(jù)上述分析可知,過程①為FI2O3與鹽酸發(fā)生反應,選項A正確;結合過濾操作要點,實驗
中用到的玻璃儀器有燒杯、漏斗、玻璃棒,選項B正確;稀硫酸、HXh、OO2三者反應生成Ce2(SO4)3、O2和H2O,
反應的離子方程式為6H++H2O2+2CeO2^=2Ce3++O2f+4H20,選項C正確;D中發(fā)生的反應是
4Ce(OH)3+O2+2H2O^=4Ce(OH)4,屬于化合反應,選項D錯誤。
10、D
【解題分析】
A.MgO+2HCkMgCL+HzO中元素化合價沒有發(fā)生變化,反應不是氧化還原反應,A不符合題意;
B?C+H20?高溫CO+H2中CH兩種元素的化合價都發(fā)生了變化,反應屬于輒化還原反應,其中C是還原劑,H2O
是氧化劑,氧化劑和還原劑不是同一種物質,B不符合題意;
C.8NH3+6NO2傕化劑7N2+12H2O中只有N元素的化合價發(fā)生了變化,反應屬于氧化還原反應,其中N%是還原劑,
NO2是氧化劑,氧化劑和還原劑不是同一種物質,C不符合題意;
D.反應2Na2O2+2H2O=4NaOH+O2T中有O元素化合價的變化,反應屬于氧化還原反應,其中NazCh既是還原劑也是
氧化劑,氧化劑和還原劑是同一種物質,D符合題意;
故合理選項是Do
11、D
【解題分析】
A.l.OLl.OmolL-'的H2s04水溶液中含有水,氧原子數(shù)人于4NA,A錯誤;
B.273K、lOlkPa下,22.4L甲烷和氧氣的混合氣體燃燒后,產(chǎn)物二氧化碳和水,分子總數(shù)大于NA,B錯誤;
C.25℃時pH=13的NaOH溶液中沒有體積,無法計算OH-的數(shù)目,C錯誤;
D.1molNa與氧氣完全反應得到NazO與NazCh的混合物時,鈉單質變?yōu)殁c離子,轉移1mol電子,失去的電子數(shù)一
定為NA,D正確;
答案選D。
12、C
【解題分析】
A、配制混酸時,應先將濃硝酸注入燒杯中,再慢慢注入濃硫酸,并及時攪拌和冷卻,故A錯誤;B、由于硝化反應控
制溫度50?60C,應采取50?60C水浴加熱,故B錯誤;C、硝基苯是油狀液體,與水不互溶,分離互不相溶的液態(tài)混
合物應采取分液操作,故C正確;D、蒸儲時為充分冷凝,應從下端進冷水,故D錯誤。答案:Co
【題目點撥】
本題考查了硝基苯的制備實驗,注意根據(jù)實驗原理和實驗基本操作,結合物質的性質特點和差異答題。
13、C
【解題分析】
根據(jù)信息,力口入BaCb溶液,產(chǎn)生沉淀甲,沉淀可能是BaCCh、BaSO’至少有一種,沉淀甲中加入鹽酸溶液,還有沉
淀,說明沉淀甲中含有BaSO4,沉淀甲和沉淀乙的質量前后對比,說明沉淀甲中還含有BaCCh,即原溶液中含有CCV
一、SO?-,根據(jù)離子共存,F(xiàn)e3+一定不存在,根據(jù)沉淀的質量,推出n(C032-)=0.01mol,n(S042-)=0.01mol,濾液中
加入NaOH溶液,并加熱,產(chǎn)生氣體,此氣體為NH3,說明原溶液中含有NH4+,n(NH4+)=0.005mol,根據(jù)電荷守恒,
原溶液中一定含有Na+,A、根據(jù)電荷守恒,n(Na+)=0.035mol,原溶液中可能含有C「,因此c(Na+)K).35mol1一1
故A錯誤;B、根據(jù)上述分析,原溶液中一定含有Na+,故B錯誤;C、根據(jù)上述分析,故C正確;D、原溶液中一定
含有SO'?一對C「的檢驗產(chǎn)生干擾,故D錯誤。
14、C
【解題分析】
據(jù)周期表中同周期、同主族元素原子序數(shù)的變化規(guī)律,利用己知條件計算、推斷元素,進而回答問題。
【題目詳解】
表中四種短周期元素的位置關系說明,X、丫在第二周期,Z、W在第三周期。設X原子序數(shù)為a,則Y、Z、W原子
序數(shù)為a+1、a+9、a+10o因四種元素原子序數(shù)之和為48,得a=7,故X、Y、Z、W分別為氮(N)、氧(O)、硫(S)、
氯(3。
A.同周期主族元素從左到右,原子半徑依次減小,故r(Z)>r(W),A項正確;
B.X和Y可形成共價化合物XY(NO)、XY2(NO2)等化合物,B項正確;
C.同主族由上而下,非金屬性減弱,故丫的非金屬性比Z的強,但丫元素沒有含氧酸,C項錯誤;
D.S2>Q?電子層結構相同,前者核電荷數(shù)較小,離子半徑較大,其還原性較強,D項正確。
本題選C。
15、A
【解題分析】
A.液氨汽化需要吸收大量的熱,具有制冷作用.常用作制冷劑,故A正確:
B.由于硅膠具有很好的吸附性,且無毒,可以用作袋裝食品的干燥劑,故B錯誤;
C.向海水中加入“聚鐵”凈水劑只能除去懸浮物雜質,但不能使海水淡化,應用蒸儲的方法,故C錯誤;
D.二氧化硫有毒,不可作食品的漂白劑,故D錯誤;
答案選A。
【題目點撥】
化學與生活方面要充分利用物質的性質,包括物理性質和化學性質,結構決定性質,性質決定用途,用途反映出物質
的性質,此類題需要學生多積累生活經(jīng)驗,發(fā)現(xiàn)生活中的各種現(xiàn)象。
16、B
【解題分析】
A.由現(xiàn)象可知,將BaSCh投入飽和Na2c0.3溶液中充分反應,向過濾后所得固體中加入足量鹽酸,固體部分溶解且有
無色無味氣體產(chǎn)生,說明固體中含有BaCO3和BaSO4,有BaSO,轉化成BaCO3,這是由于C(V-濃度大使Qc(BaCO3)>Ksp
(BaCOj),所以不能驗證Ksp(BaSO4)VKsp(BaCO3),A項錯誤;
B.Mg(OH)2比Ca(OH)2更難溶,成漿狀后,再加入飽和MgCk溶液,充分攪拌后Ca(OH)2與MgCL反應生成
Mg(OH、和溶于水的CaCk,過濾,用蒸儲水洗凈沉淀,可達到除去Mg(OH)2樣品中Ca(OH)2雜質的目的,B項正確;
C.試紙變?yōu)樗{色,說明生成氨氣,可說明NO3被還原為NH3,結論不正確,C項錯誤;
D.由操作和現(xiàn)象可知,亞硫酸氫根離子電離大于其水解,貝UHSO3-結合H+的能力比SO./一的弱,D項錯誤;
答案選及
【題目點撥】
A項是易錯點,沉淀轉化的一般原則是由溶解度小的轉化為溶解度更小的容易實現(xiàn),但兩難溶物溶解度相差不大時也
可控制濃度使溶解度小的轉化成溶解度大的。
17、B
【解題分析】
A.過氧化鈉溶于水生成氫氧化鈉,NaOH和Ca(HCO3)2反應生成CaCO3和HzO,不會產(chǎn)生CO?氣體,故A錯誤;
B.過氧化鈉固體與溶液中的水反應,生成的NaOH會與Ca(HCO3)2反應,生成碳酸鈣白色沉淀,故B正確;
C.當N32O2量較多時,生成的NaOH和Ca(HCO3)2反應后有剩余,會使溶液堿性增強,故C錯誤;
D.當NazCh量較小時,生成的NaOH較少,沒有把Ca(HCO3)2反應完,所得溶液中可能含有HCO一故D錯誤;
正確答案是Bo
【題目點撥】
本題考杳過氧化鈉與水的反應及復分解反應,明確物質之間的化學反應及反應中的現(xiàn)象是解答本題的關鍵,注意飽和
溶液中溶劑和溶質的關系來解答。
18、D
【解題分析】
晶體硅中所有原子都以共價鍵相結合,屬于共價晶體,A正確;Si原子的最外層有4個電子,B正確;Si原子核外有
14個電子,根據(jù)構造原理可知其排布式為Is22s22P63s23P,C正確;硅原子的價電子排布圖不符合洪特規(guī)則,選項D
錯誤。
19、D
【解題分析】
完全電離的電解質是強電解質,部分電離的電解質是弱電解質,強酸、強堿和大部分的鹽是強電解質,弱酸和弱堿都
是弱電解質。
【題目詳解】
A.蔗糖是非電解質,故A不選;
B.甘氨酸是弱電解質,故B不選;
C.12是單質,不是電解質,故C不選;
D.CaCO3屬于鹽,是強電解質,故D選;
故選I)。
【題目點撥】
本題考查了強弱電解質的判斷,電解質強弱與電離程度有關,與溶液的導電性強弱無關,D為易錯點,CaCO3難溶,
但溶于水的部分全電離。
20、C
【解題分析】
在此原電池中鐵和銅作兩極,鐵比銅活潑,所以鐵為負極,銅為正極。
【題目詳解】
A、要求兩燒杯盛放的溶液中不引入雜質,所以離子交換膜是陰離子交換膜,氯化銅溶液中的氯離子通過離子交換膜
進入氯化亞鐵溶液中,故A錯誤;
B、電子沿導線流入銅,在正極,銅離子得電子生成銅,Cu電極的電極反應為Cu2++2e-=Cu,故B錯誤;
C、銅離子得電子生成銅,氯化銅溶液中的氯離子通過離子交換膜進入氯化亞鐵溶液中,所以氯化軻溶液濃度降低,
故C正確;
D、鐵失電子生成亞鐵離子進入氯化亞鐵溶液,電極反應為Fe-2e=Fe?+,故D錯誤;
故選C。
21、A
【解題分析】
A.酸性高銃酸鉀能將不飽和碳鍵氧化,但苯環(huán)上碳原子形成介于單鍵和雙鍵之間的化學鍵,結構穩(wěn)定,不易被氧化,
A正確;B.將液澳與苯混合,加入鐵屑后,在生成的三澳化鐵的催化作用下,溟與苯發(fā)生取代反應,B錯誤;C.苯和
硝酸在濃硫酸作催化劑的條件下可生成硝基苯,C錯誤;D.苯在一定條件下也能夠在銀催化、加熱條件下與氫氣發(fā)生
加成反應生成環(huán)己烷,D錯誤。故選擇A。
點睛:苯不能使高銘酸鉀溶液退色,是因為苯分子中有6個碳碳單鍵,6個碳原子之間形成一個大n鍵,使得苯的化
學性質比烯點穩(wěn)定的的多,不能被酸性高錢酸鉀溶液氧化。
22、B
【解題分析】
A.2NO2N2O4是放熱反應,升高溫度,平衡向生成二氧化氮的方向移動,顏色變深,可以作為勒夏特列原理的證
據(jù)之一;
B、比較元素的非金屬性,應用元素最高價氧化物對應水化物的酸性比較,濃鹽酸不是氯的最高價氧化物對應水化物,
無法比較氯和碳的非金屬性;生成的二軸化碳中含有HCI氣體,氯化氫與二氧化碳都能與硅酸鈉溶液反應生成硅酸沉
淀,故也無法比較碳和硅的非金屬性,不能證明元素周期律;
C、AH=AH1+AH2,化學反應的熱效應只與起始和終了狀態(tài)有關,與變化途徑無關,可以證明蓋斯定律;
D、在同溫同壓下,氣體的體積比等于方程式的化學計量數(shù)之比等于氣體的物質的量之比,電解水生成的氧氣和氫氣
體積比等于物質的量之比,可以證明阿伏加德羅定律;
故答案為Bo
二、非選擇題(共84分)
23、C17H15NO5還原反應取代反應CH3COOCOCH3
OOCCH;
【解題分析】
9
根據(jù)貝諾酯的結構簡式和G、H的分子式可知,H為,再根據(jù)題各步轉化的條
0
NHo
件及有關物質的分子式可推知,E為,B為,C為CH3COOCOCH3,A為
H0
1)為,A發(fā)生還原反應得B,B與C發(fā)生取代反應生成E,E
與氫氧化鈉反應生成G,C與D發(fā)生取代反應生成F,F發(fā)生取代反應生成H,G和H發(fā)生取代反應生成I,據(jù)此分
析解答。
【題目詳解】
(1)根據(jù)結構簡式知,貝諾酯的分子式Ci7H15NO5,故答案為:Ci7HisNO5;
(2)A-B的反應類型是還原反應,G+H-I的反應類型是取代反應,故答案為:還原反應;取代反應;
H
(3)根據(jù)上面的分析可知,CCH3COOCOCH3,G為.飛丫^丫,故答案為:CH3COOCOCH3;
Na。0
NaO'、產(chǎn)0
(4)a.不能與FeCL溶液發(fā)生顯色反應,說明沒有酚羥基,b.能發(fā)生銀鏡反應和水解反應,說明有甲酸某酯的結構或
酯基和醛基同時存在,c.能與金屬鈉反應放出Hi,說明有羥基或竣基,d.苯環(huán)上的一氯取代產(chǎn)物只有兩種結構,一
般為兩個取代基處于對位,則滿足條件的F的同分異構體的結構簡式為HCCxHr^YHQOH、HCOOCH:-AA_COOH.
⑸A為HO-QN°2,從A和乙酸出發(fā)合成心Y>e,,可以先將對硝基苯酚還原成對氨基苯酚'在堿
性條件下變成對氨基苯酚鈉,將醋酸與SOC12反應生成CH3COCLCH3CO
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