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文檔簡介
福建福州市2024屆高考仿真卷化學(xué)試卷
注意事項
1.考試結(jié)束后,請將本試卷和答題卡一并交回.
2.答題前,請務(wù)必將自己的姓名、準(zhǔn)考證號用0.5亳米黑色墨水的簽字筆填寫在試卷及答題卡的規(guī)定位置.
3.請認(rèn)真核對監(jiān)考員在答題卡上所粘貼的條形碼上的姓名、準(zhǔn)考證號與本人是否相符.
4.作答選擇題,必須用2B鉛筆將答題卡上對應(yīng)選項的方框涂滿、涂黑;如需改動,請用橡皮擦干凈后,再選涂其他
答案.作答非選擇題,必須用05亳米黑色墨水的簽字筆在答題卡上的指定位置作答,在其他位置作答一律無效.
5.如需作圖,須用2B鉛筆繪、寫清楚,線條、符號等須加黑、加粗.
一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)
1、向Na2co3、NaHCCh混合溶液中逐滴加入稀鹽酸,生成氣體的量隨鹽酸加入量的變化關(guān)系如圖所示,則下列離
子組在對應(yīng)的溶液中一定能大量共存的是
On(HCl)
A.a點對應(yīng)的溶液中:F*、A1O2\SO?\NO3'
B.b點對應(yīng)的溶液中:K\Ca2\r、cr
C.c點對應(yīng)的溶液中:Na\Ca2+>NO.<>Ag+
D.d點對應(yīng)的溶液中:F\NOj\Fe2\CP
2、工業(yè)合成氨的反應(yīng)是在高溫、高壓和有催化劑存在的條件下,用氫氣和氮氣直接化合制取:3H2+N2峰珍2NH3,
這是一個正反應(yīng)放熱的可逆反應(yīng)。如果反應(yīng)在密閉容器中進(jìn)行,下述有關(guān)說法中錯誤的是
A.為了提高H2的轉(zhuǎn)化率。應(yīng)適當(dāng)提高N2的濃度
B.達(dá)到平衡時,c(NH3)一定是c(H?的三分之二
C.使用催化劑是為了加快反應(yīng)速率,斃高生產(chǎn)效率
D.達(dá)到平衡時,氨氣分解速率是氮氣消耗速率的兩倍
3、實驗室分離苯和水,可選用下列()
4、依據(jù)下列實驗現(xiàn)象,得出的結(jié)論正確的是
操作實驗現(xiàn)象結(jié)論
A向NaBr溶液中加入過量氯水,再加入淀粉KI溶液最終溶液變藍(lán)氧化性:Cl2>Br2>l2
產(chǎn)生能使品紅溶液褪色不能證明原溶液中含有
B向某無色溶液中滴加濃鹽酸
的氣體一或HSO3-
向蔗糖溶液中加入稀硫酸,水浴加熱后,加入新制氫氧化
C得到藍(lán)色溶液蔗糖水解產(chǎn)物沒有還原性
銅,加熱
向2mL0.01mol/L的AgNO.i溶液中滴加幾滴同濃度的先產(chǎn)生白色沉淀,后出
D證明K.sP(AgI)<Ksp(AgCI)
NaCl溶液后,滴加KI溶液現(xiàn)黃色沉淀
A.AB.BC.CD.D
5、在一個2L的密閉容器中,發(fā)生反應(yīng):2s。3(g)l2S02(g)+02(g)—Q(Q>0),其中SO3的物質(zhì)的量隨時間變化
如圖所示,下列判斷錯誤的是
A.。?8min內(nèi)v(S03)=0.025mol/(L?min)
B.8min時,v逆(SQYv正Q)
C.8min時,容器內(nèi)壓強(qiáng)保持不變
D.若8min時將容器壓縮為IL,n(S03)的變化如圖中a
6、“84消毒液”的主要成分是NaClO。下列說法錯誤的是()
A.長期與空氣接觸會失效
B.不能與“潔廁劑”(通常含鹽酸)同時使用
C.ILO.lmol/LNaCIO溶液含有0.2molCIO
D.O.lmolNaClO起消毒作用時轉(zhuǎn)移0.2mokf
7、硒(Se)與S同主族,下列能用于比較兩者非金屬性強(qiáng)弱的是()
A.氧化性:SeO2>SO2B.熱穩(wěn)定性:H2S>H:Se
C.熔沸點:H2S<H2SeD.酸性:H2SO3>H2SeO3
8、常溫下,將AgNO;溶液分別滴加到濃度均為。01moi/L的NaB「、NazSeO,溶液中,所得的沉淀溶解平衡曲線
如圖所示(B「、ScO;用X*1表示,不考慮ScO;的水解)。下列敘述正確的是()。
A.KSp(Ag2SeC)3)的數(shù)量級為10」。
B.d點對應(yīng)的AgBr溶液為不飽和溶液
C.所用AgNO、溶液的濃度為103moi
D.Ag2SeO3(s)+2B「(aq)=2AgBr(s)+SeO;-(aq)平衡常數(shù)為10$3反應(yīng)趨于完全
9、利用如圖裝置可以進(jìn)行實驗并能達(dá)到實驗?zāi)康牡氖?/p>
選項實驗?zāi)康腦中試劑Y中試劑
A用MnCh和濃鹽酸制取并收集純凈十燥的Ch飽和食鹽水濃硫酸
B用Cu與稀硝酸制取并收集純凈干燥的NO水濃硫酸
濃硫酸
CCaCO3和稀鹽酸制取并收集純凈干燥的CO2飽和NaHCCh溶液
溶液堿石灰
D用CaO與濃氨水制取并收集純凈干燥的NH3NaOH
A.AB.BC.CD.D
10、設(shè)2為阿伏加德羅常數(shù)的值。下列說法正確的是
A.4.0g由CO2和SO2組成的混合物中含有的質(zhì)子數(shù)為2NA
B.lL0.5inol/LpH=7的CH3coONH」溶液中NH』+數(shù)目為0.5NA
C.常溫下,0.1mol環(huán)氧乙烷(/(<)中含有的共價鍵數(shù)目為0.3NA
D.22.4LCO2與足量NazOz充分反應(yīng),轉(zhuǎn)移的電子數(shù)目為NA
11、化學(xué)與資源利用、環(huán)境保護(hù)及社會可持續(xù)發(fā)展密切相關(guān)。下列說法錯誤的是
A.煤轉(zhuǎn)化為水煤氣加以利用是為了節(jié)約燃料成本
B.利用太陽能蒸發(fā)淡化海水的過程屬于物理變化
C.在陽光照射下,利用水和二氧化碳合成的甲醇屬于可再生燃料
D.用二氧化碳合成可降解塑料聚碳酸酯,實現(xiàn)“碳”的循環(huán)利用
12、用如圖裝置進(jìn)行實驗,下列預(yù)期實驗現(xiàn)象及相應(yīng)結(jié)論均正確的是()
ab預(yù)期實驗現(xiàn)象結(jié)論
試管c中有大■:紅
A銅絲濃硝酸濃硝酸有強(qiáng)氧化性
棕色氣體
B18.4mol-L硫酸木條下端變黑濃硫酸有酸性和氧化性
C生鐵NaCl溶液導(dǎo)管處發(fā)生水倒吸生鐵發(fā)生吸氧腐蝕
含少量HC1的
D魁試管c中有大量無色氣體該反應(yīng)中鐵作催化劑
溶液
A.AB.BC.CD.D
13、如圖所示裝置能實現(xiàn)實驗?zāi)康牡氖牵ǎ?/p>
C.圖用于酒精萃取碘水中的12
晟瓷用堪
D.圖用于FeSCh溶液制備FeSOj?7H2。
14、實行垃圾分類,關(guān)系生活環(huán)境改善和節(jié)約使用資源。下列說法正確的是
A.回收廚余垃圾用于提取食用油
B.對廢油脂進(jìn)行處理可獲取氨基酸
C.回收舊報紙用于生產(chǎn)再生紙
D.廢舊電池含重金屬須深度填埋
15、相同溫度下溶液的酸堿性對TiOz光催化燃料R降解反應(yīng)的影響如圖所示。下列判斷不正確的是()
A.對比pH=7和pH=10的曲線,在同一時刻,能說明R的起始濃度越大,降解速率越大
B.對比pH=2和pH=7的曲線,說明溶液酸性越強(qiáng),R的降解速率越大
C.在0~20min之間,pH=2時R的平均降解速率為0.0875X10-4mol?L^min1
D.50min時,pH=2和pH=7時R的降解百分率相等
16、下列指定反應(yīng)的離子方程式正確的是()
3+
A.向A1(NO3)3溶液中加入過量氨水:A1+4OH===AIO24-2H2O
+
B.向水中通入Nth:2NO24-H2O===2H4-NO34-NO
2
C.向NH4HCO3溶液中加入過量NaOH溶液:HCO3+OH===CO3+H2O
D.向酸性K2Cr2O7溶液中加入NaHSCh溶液將+6價Cr還原為(:/:311§03.+02072-+511+===3§042?+2(>3++41120
二、非選擇題(本題包括5小題)
17、PBAT(聚己二酸/對苯二甲酸丁二酯)可被微生物幾乎完全降解,成為包裝、醫(yī)療和農(nóng)用薄膜等領(lǐng)域的新興材料,它
可由聚合物PBA和PBT共聚制得,一種合成路線如下:
COOH
□
G
OOOO
))tyd(CH2)4O-C
H-f-O(CIl24O—C—(CH24—'OH(PBAT)
己知:R-CH3—R?CN〈在R-COOH
R-CH=CHR-COOH+CO2
2H
回答下列問題:
(1)B的官能團(tuán)名稱為,D的分子式為0
(2)①的反應(yīng)類型為;反應(yīng)②所需的試劑和條件是____o
(3)H的結(jié)構(gòu)簡式為o
(4)⑤的化學(xué)方程式為。
(5)M與G互為同系物,M的相對分子質(zhì)量比G大14;N是M的同分異構(gòu)體,寫出同時滿足以下條件的N的結(jié)構(gòu)
簡式:(寫兩種,不考慮立體異構(gòu))。
I.既能與FeCh發(fā)生顯色反應(yīng),又能發(fā)水解反應(yīng)和銀鏡反應(yīng);
II.與NaOH溶液反應(yīng)時,ImolN能消耗4molNaOH;
DI.核磁共振氫譜有五組峰,峰面積比為1:2:2:2:10
18、毗貝地爾()是多巴胺能激動劑,合成路線如下:
H11t-HtO
已知:①。翳。翳b”
②D的結(jié)構(gòu)簡式為a3
(DA的名稱是_______
(2)E->F的反應(yīng)類型是
⑶G的結(jié)構(gòu)簡式為;ImolB最多消耗NaOH與Na的物質(zhì)的量之比為
(4)D+H->毗貝地爾的反應(yīng)的化學(xué)方程式為o
(5)D的同分異構(gòu)體中滿足下列條件的有種(碳碳雙鍵上的碳原子不能連羥基),其中核磁共振氫譜有5種峰且峰
面積之比為的結(jié)構(gòu)簡式為(寫出一種即可)。①與FeCb溶液發(fā)生顯色反應(yīng)②苯環(huán)上有3個取代基
③Imol該同分異構(gòu)體最多消耗3moiNaOH。
(6)已知:6明白:參照上述合成路線,以苯和硝基苯為原料(無機(jī)試劑任選)合成O-NHTQ-CH,
設(shè)計制備的合成路線:。
19、某研究性學(xué)習(xí)小組制備高鐵酸鉀(KzFeCh)并探究其性質(zhì)。查閱文獻(xiàn),得到以下資料:KzFeS為紫色固體,微
溶于KOH溶液;具有強(qiáng)氧化性,在酸性或中性溶液中快速產(chǎn)生02,在堿性溶液中較穩(wěn)定。
(1)A為氯氣的實驗室發(fā)生裝置。A中反應(yīng)方程式是(鎰被還原為Mn2+)o若反應(yīng)中有OSmolCb產(chǎn)生,則電
子轉(zhuǎn)移的數(shù)目為o工業(yè)制氯氣的反應(yīng)方程式為O
(2)裝置B中盛放的試劑是,簡述該裝置在制備高鐵酸鉀中的作用o
(3)C中得到紫色固體和溶液。C中CL發(fā)生的反應(yīng)有:3Ch+2Fe(OH)3+10KOH^2K2FeO4+6KCI+8H2O,根據(jù)
該反應(yīng)方程式得出:堿性條件下,氧化性Cl2FeOF(填“〉”或"V")。另外C中還可能發(fā)生其他反應(yīng),請用離
子方程式表示。
II.探究K2FeO4的性質(zhì)
(4)甲同學(xué)取少量KzFeCh加入渾濁的泥漿水中,發(fā)現(xiàn)產(chǎn)生氣體,攪拌,渾濁的泥漿水很快澄清。請簡述KzFMh的
凈水原理。o
20、硫酸鋅可用于制造鋅領(lǐng)白、印染媒染劑等。用鋅白礦(主要成分為ZnO,還含有Fezd、C11O、SiO?等雜成)制備
ZnSO4?7H20的流程如下。
相關(guān)金屬高了生成氫氧化物沉淀的pH(開始沉淀的pH按金屬離子濃度為1.Omol-L計算)如下表:
金屬離子開始沉淀的pH沉淀完全的pH
Fe^1.13.2
Fe2*5.88.8
Zn2*6.48.0
(1)“濾渣1”的主要成分為(填化學(xué)式)?!八峤边^程中,提高鋅元素浸出率的措施有:適當(dāng)提高酸的濃
度、(填一種)。
(2)“置換”過程中,加入適量的鋅粉,除與溶液中的Fe*H反應(yīng)外,另一主要反應(yīng)的化學(xué)方程式為
(3)“氧化”一步中,發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為o溶液pH控制在[3.2,6.4)之間的目的是
(4)“母液”中含有的鹽類物質(zhì)有(填化學(xué)式)。
21、地下水受到硝酸鹽污染已成為世界范圍內(nèi)一個相當(dāng)普遍的環(huán)境問題。用零價鐵去除水體中的硝酸鹽(NOQ
是地下水修復(fù)研究的熱點之一。
(1)Fe還原水體中NO3-的反應(yīng)原理如圖所示。
NO?NH:
1cM(筑松.能導(dǎo)電)
作負(fù)極的物質(zhì)是__________;正極的電極反應(yīng)式是
(2)將足量鐵粉投入水體中,測定N6■■去除率和pH,結(jié)果如下:
初始pHpH=2.5pH=4.5
1小時pH接近中性接近中性
24小時NO;的去除率接近100%<50%
~~FcO(OH)(OH)
.Fe](不導(dǎo)電)[不導(dǎo)電)
鐵的最終物質(zhì)形態(tài)
在pH=4.5的水體中,NOJ的去除率低的原因是
(3)為提高pH=4.5的水體中NO;的去除率,某課題組在初始pH=4.5的水體中分別投入①Fe'②Fe、③Fe
和Fe??做對比實驗結(jié)果如圖:
NO,
pHTStK他條件相同)
此實驗可得出的結(jié)論是—,F(xiàn)e*的作用可能是_______o(2)中N03-去除率和鐵的最終物質(zhì)形態(tài)不同的原
因
(4)地下水呈中性,在此條件下,要提高NG的去除速率,可采取的措施有o(寫出一條)
參考答案
一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)
1、B
【解題分析】
32
A選項,a點對應(yīng)是Na2c。3、NaHCO?混合溶液:Fe\Al(h一、SO?">NO3",CO3>HCO3一與Fe3+發(fā)生雙水解反
應(yīng),A1O「與HCO3一發(fā)生反應(yīng)生成氫氧化鋁沉淀和碳酸根,故A錯誤;
B選項,b點對應(yīng)是NaHCCh:K\Ca2\「、Ci",都不發(fā)生反應(yīng),共存,故B正確;
2-+
C選項,c點對應(yīng)的是NaCl溶液:Na\Ca\NO3.Ag,Ag+與發(fā)生反應(yīng),故C錯誤;
22
D選項,d點對應(yīng)的是NaCl溶液、鹽酸溶液中:F,NO3->Fe\CP,F-與H+反應(yīng)生成HF,NO3,Fe\k發(fā)生
氧化還原反應(yīng),故D錯誤;
綜上所述,答案為B。
2、B
【解題分析】
A、增大Nz的濃度,平衡向正反應(yīng)移動,H2的轉(zhuǎn)化率增大,選項A正確;
B、反應(yīng)達(dá)到平衡時,c(NH3)不一定是c(H2)的三分之二,這與該反應(yīng)的初始物質(zhì)的量及轉(zhuǎn)化率有關(guān),選項B錯誤;
C、使用催化劑增大反應(yīng)速率,不影響化學(xué)平衡移動,能提高生產(chǎn)效率,選項C正確;
D、氨氣分解速率是氮氣消耗速率的兩倍時,說明正逆反應(yīng)速率相等,則反應(yīng)達(dá)平衡狀態(tài),選項D正確。
答案選B。
3、C
【解題分析】
苯和水分層,可選分液法分離,以此來解答。
【題目詳解】
A中為層析法;B為蒸發(fā);D為過濾;率和水分層,可選分液法分離,選項C符合;
答案選Co
【題目點撥】
本題考查混合物分離提純,把握物質(zhì)的性質(zhì)、混合物分離方法為解答的關(guān)鍵,側(cè)重分析與應(yīng)用能力的考查,注意層析
法為解答的難點。
4、B
【解題分析】
A.由于加入的氯水過量,加入KI后,「會被過量的氧化生成能使淀粉變藍(lán)的L,所以無法證明Brz和L的氧化性
強(qiáng)弱關(guān)系,A項錯誤;
B.能夠讓品紅溶液褪色的可能是SO2,也可能是氯氣等;如果使品紅溶液槌色的是SO2,那么溶液中含有的也可能是
S20^-,不一定是SO;或HSO;;如果使品紅溶液褪色的是CL,那么溶液中可能含有CIO-或C10;;綜上所述,B項
正確;
C.蔗糖水解后生成一分子葡萄糖和一分子果糖,葡萄糖是典型的還原性糖;若要驗證葡萄糖的還原性,需要先將水
解后的溶液調(diào)至堿性,再加入新制CU(0H)2,加熱后才會生成磚紅色的C112O沉淀;選項沒有加NaOH將溶液調(diào)成堿
性,故C項錯誤;
D.由于先前加入的NaCI只有幾滴的量,所以溶液中仍然剩余大量的Ag+,所以后續(xù)加入KI溶液后,必然會生成黃
色的Agl沉淀,實驗設(shè)計存在漏洞,并不能證明Agl和Ag。的的大小關(guān)系;D項錯誤;
答案選B。
5、D
【解題分析】
A、0?8min內(nèi)v(SO3)==0.025mol/(L*min),選項A正確;
2Lx8min
B、8min時,n(S()3)不再變化,說明反應(yīng)已達(dá)平衡,。逆(SQ):v正(SO?)=2v正(O2),選項B正確;
C、8min時,MSOJ不再變化,說明各組分濃度不再變化,容器內(nèi)壓強(qiáng)保持不變,選項C正確;
D、若8min時壓縮容器體枳時,平衡向氣體體枳減小的逆向移動,但縱坐標(biāo)是指物質(zhì)的量,不是濃度,SO3的變化曲
線應(yīng)為逐變不可突變,選項D錯誤;
答案選D。
【題目點撥】
本題考查了化學(xué)反應(yīng)速率的求算、平衡常數(shù)、平衡狀態(tài)的判斷、平衡移動的圖象分析,明確概念是解題的關(guān)鍵。
6、C
【解題分析】
A.空氣中含有二氧化碳和水蒸氣,長期與空氣接觸發(fā)生反應(yīng)生成次氯酸,次氯酸不穩(wěn)定分解,導(dǎo)致消毒液失效,故A
正確;
B.“84消毒液”的主要成分是NaQO,“潔廁劑”通常含鹽酸,二者同時使用發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成氯氣而失效,不能
同時使用,故B正確;
C.1L0.2moi/LNaQO溶液中溶質(zhì)的物質(zhì)的量為0.2moLNaQO屬于強(qiáng)堿弱酸鹽,QO?水解生成HC1O,導(dǎo)致溶液中
CRT的物質(zhì)的量小于0.2m°L故C錯誤;
D.NaCIO具有氧化性,起消毒作用時C1元素化合價降低,由+1價變?yōu)閮r,則O.lmolNaCIO轉(zhuǎn)移0.2mole-,故D
正確;
答案選C。
【題目點撥】
次氯酸是一種比碳酸還弱的弱酸,它不穩(wěn)定見光易分解,具有漂白性,強(qiáng)氧化性等性質(zhì),在使用時經(jīng)常制成含氯的化
合物如次氯酸鈉,次氯酸鈣等,易于保存和運(yùn)輸,在次氯酸鈉殺菌消毒時氯的化合價降低為價。
7、B
【解題分析】
A.不能利用氧化物的氧化性比較非金屬性強(qiáng)弱,故A錯誤;
B.熱穩(wěn)定性:H2S>H2Se,可知非金屬性S>Se,故B正確;
C.不能利用熔沸點比較非金屬性強(qiáng)弱,故C錯誤;
D.酸性:H2SO3>H2SeO3,不是最高價含氧酸,則不能比較非金屬性強(qiáng)弱,故D錯誤;
故答案為Bo
【題目點撥】
考查同種元素性質(zhì)的變化規(guī)律及非金屬性比較,側(cè)重非金屬性比較的考查,注意規(guī)律性知識的總結(jié)及應(yīng)用,硒(Se)與S
同主族,同主族從上到下,非金屬性減弱,可利用氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性、最高價含氧酸的酸性等比較非金屬性。
8、D
【解題分析】
A.由圖象可知-3伙03')=5.0時,?lgc(Ag+)=5,則K、p(Ag2SeO3)=c2(Ag+)xc(SeO32-)=1045,數(shù)量級為104,故A錯誤;
B.由圖象可知d點對應(yīng)的c(Ag+)偏大,應(yīng)生成沉淀,R錯誤;
C.由圖象可知起始時,Jgc(Ag+)=2,則所用AgNCh溶液的濃度為lO^mol/L,C錯誤;
15
c(SeO;-)Ksp(Ag2SeO3)10
D?Ag2SeO3(s)+2Br,(aq)=2AgBr(s)+SeO32-(aq)平衡常數(shù)為K==?/------77T72=109,6>1伊,反
C(Br)Ks2p(AAgDBr)(101231
應(yīng)趨于完全,D正確;
故合理選項是Do
9、C
【解題分析】
A.M11O2和濃鹽酸制取氯氣,需要加熱,A不符合題意;
B.NO不能選排空氣法收集,B不符合題意;
CCaCOj和稀鹽酸反應(yīng)生成二氧化碳,碳酸氫鈉溶液可除去HCL濃硫酸干燥后,選向上排空氣法收集二氧化碳,C
符合題意;
C.用CaO與濃氨水制取氨氣,進(jìn)入X中時氨氣會溶解,而且氨氣密度比空氣小,應(yīng)該用向下排空氣方法收集,不能
用向上排空氣的方法收集,D不符合題意;
故合理選項是Co
10、A
【解題分析】
A.CO2的摩爾質(zhì)量為44g/mol,含22個質(zhì)子;SO2的摩爾質(zhì)量為64g/moL含32個質(zhì)子,即兩者均是2g中含Imol
質(zhì)子,故4g混合物中含2moi即2NA個質(zhì)子,故A正確;
B.1L0.5moi?L-ipH=7的CH3coONH4溶液中,鉉根離子發(fā)生水解,根據(jù)物料守恒:c(NH?)+c(NHyH2O)=0.5mol/L,
+
n(NH4)<0.5mol,故B錯誤;
C.一個環(huán)氯乙烷分子的共價鍵數(shù)目為7,所以O(shè).lmol環(huán)氧乙烷中含有的共價鍵數(shù)目為0.7N&,故C錯誤;
D.未指明溫度和壓強(qiáng),22.4LCCH的物質(zhì)的量不一定是Imol,故D錯誤;
故答案為Ao
【題目點撥】
選項A為難點,注意尋找混合物中質(zhì)子數(shù)與單位質(zhì)量之間的關(guān)系。
11、A
【解題分析】
A.煤轉(zhuǎn)化為水煤氣加以利用是為了減少環(huán)境污染,A錯誤;
B.利用太陽能蒸發(fā)淡化海水得到含鹽量較大的淡水,其過程屬于物理變化,B正確;
C.在陽光照射下,利用水和二氧化碳合成甲醇,甲醇為燃料,可再生,C正確;
D.用二氧化碳合成可降解塑料聚碳酸酯,聚碳酸酯再降解回歸自然,實現(xiàn)“碳”的循環(huán)利用,D正確;
答案為A。
12、C
【解題分析】
A.銅與濃硝酸反應(yīng)生成的二氧化氮能夠與水反應(yīng)生成一氧化氮,試管c中的氣體呈無色,A錯誤;
B.木條與濃硫酸作用,木條下端變黑,說明濃硫酸具有脫水性,B錯誤;
C.NaCl溶液呈中性,生鐵發(fā)生吸氧腐蝕,試管b中氣體的壓強(qiáng)減小,導(dǎo)管處發(fā)生水倒吸,C正確;
D.鐵能夠與鹽酸反應(yīng)放出氫氣,氫氣也是無色氣體,D錯誤;
答案選C。
13、B
【解題分析】
A.實驗室制取氯氣,二氧化銃與濃鹽酸需要加熱,常溫下不反應(yīng),A錯誤;
B.實驗室制取氨氣,氯化錢固體與氫氧化鈣固體加熱,B正確;
C.酒精和水互溶,不能作萃取劑,C錯誤;
D.Fe2+容易被空氣氧化變?yōu)镕e3+,加熱后得不到亞鐵鹽,D錯誤;
故答案選Bo
14、C
【解題分析】
A.回收廚余垃圾油脂部分可用于制備生物燃料,但不能用于提取食用油,故A錯誤;
B.油脂由碳、氫、氧元素組成,氨基酸最少由碳、氫、氧、氮元素組成,回收廢油脂用于提煉氨基酸不符合質(zhì)量守
恒,故B錯誤;
C.使用的紙張至少含有30%的再生纖維,故再生紙是對廢舊纖維的回收利用,可節(jié)約資源,故C正確;
D.廢舊電池含重金屬,深度填埋會使重金屬離子進(jìn)入土壤和水體中,造成水源和土壤污染,故D錯誤;
答案選C。
【題目點撥】
多從環(huán)保和健康的角度分析垃圾分類回收,提倡可持續(xù)發(fā)展。
15、A
【解題分析】
A.根據(jù)圈中曲線可知,曲線的斜率表示反應(yīng)速率,起始濃度不同分解速率不同,PH不同分解速率也不同,故R的起
始濃度和溶液的PH均影響R的降解速率,且R的起始濃度越大,降解速率越小,故A錯誤;B.溶液酸性越強(qiáng),即pH
越小,線的斜率越大,可以知道R的降解速率越大,故B正確;C.在0~20min之間,pH=2時R的平均降解速率為
生力黑*竺=0.0875xl0TmoI?LT?minL故C正確;D.根據(jù)圖示可知:在0-50min之間,pH=2和pH=7時由于初始的量
相同,變化量也相同,所以R的降解百分率相等的,故D正確;答案為A。
16、D
【解題分析】
A.氨水中溶質(zhì)為一水合氨,為弱堿,在離子方程式中保留化學(xué)式,且反應(yīng)不能生成偏鋁酸根離子;
B.電荷不守恒;
C.根據(jù)以少定多原則分析;
D.依據(jù)氧化還原規(guī)律作答。
【題目詳解】
A.一水合氨為弱堿,不能拆成離子形式,且不能溶解氫氧化鋁沉淀,正確的離子方程式為:
AP++3NH3H2O=A1(OH)31+3NHJ+,A項錯誤;
+
B.向水中通入NO2的離子方程式為:3NO2+H2O=2H+2NO3+NO,B項錯誤;
+2
C.向NH4HCO3溶液中加入過量NaOH溶液,其離子方程式為:NH4+HCO3+OH=NH3H2O+CO3+H2O,C項錯
誤;
D.向酸性KzCrzCh溶液中加入NaHSCh溶液,NaHSCh具有還原性,能將+6價Cr還原為Cr3+,其離子方程式為:
2+23+
3HSO3+Cr2O74-5H===3SO4+2Cr+4H2O,D項正確;
答案選D。
【題目點撥】
離子方程式的書寫及其正誤判斷是高考高頻考點,貫穿整個高中化學(xué),是學(xué)生必須掌握的基本技能。本題C項重點考
查有關(guān)“量”的離子方程式的書寫正誤判斷,可采取“以少定多”原則進(jìn)行解答,即假設(shè)量少的反應(yīng)物對應(yīng)的物質(zhì)的量為
1mol參與化學(xué)反應(yīng),根據(jù)離子反應(yīng)的實質(zhì)書寫出正確的方程式,一步到位,不需要寫化學(xué)方程式,可以更加精準(zhǔn)地分
析出結(jié)論。
二、非選擇題(本題包括5小題)
17、氯原子C6H10O4取代反應(yīng)NaOH、C2H50H(或乙醇),力口熱HOCH2cH2cH2cH20H
CH=CH2CH=CH2
+6HO
2HO—OH
OOCHOOCH
【解題分析】
從A到C由環(huán)烷點變成了環(huán)烯足,并且A生成B是光照卜與Ch的取代,所以從B到C即為鹵代克的消去,結(jié)合題
干提示的反應(yīng),環(huán)己烯經(jīng)過高餒酸鉀處理后就可以得到己二酸,H就是1,4-丁二醇,所以PBA就是聚己二酸丁二酯。
從E生成F,再由F生成對苯二甲酸,條件恰好與題干提示的反應(yīng)相同,所以推測E為對二甲苯,F(xiàn)即為對苯二盾。
【題目詳解】
(1)B為直代燒,官能團(tuán)的名稱為氯原子;D為己二酸,所以分子式為C6H10O4;
⑵反應(yīng)①即為免變成鹵代燒的反應(yīng),反應(yīng)類型即為取代反應(yīng);反應(yīng)②為鹵代點的消去反應(yīng),所加試劑即NaOH,乙醇,
并且需要加熱;
(3)H通過推斷即為1,4-丁二醇,所以結(jié)構(gòu)簡式為HOCH2cH2cH2cH2OH;
CH,CN
(4)反應(yīng)⑤即由對二甲苯生成對苯二睛的反應(yīng),所以方程式為:亡]+2NH3+3O2->(^J)+6H2O;
II
CH3CN
⑸由題可知M的分子式為C9H8。4,扣除苯環(huán)還有2個不飽和度;滿足要求的N的結(jié)構(gòu)中一定有羥基,此外也要具有
醛基和能基的結(jié)構(gòu);考慮到ImolN能消耗4moi的NaOH,所以只能是2個羥基,1個甲酸酯基,由于還需要有一個不
飽和度,所以還含有一個乙烯基;再考慮到核磁共振氫譜的信息,最終滿足要求的有機(jī)物的結(jié)構(gòu)為如下兩種:
CH=CH2CH=CH2
H°H
。十HOJ^LOH;
OOCHOOCH
【題目點撥】
書寫滿足特定要求的物質(zhì)的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)時,從不飽和度入手,結(jié)合有關(guān)信息確定有機(jī)物中一定含有的結(jié)構(gòu);此
外,也要注意特定結(jié)構(gòu)的基團(tuán),例如甲酸酯基等;確定有機(jī)物所含的基團(tuán)后,再結(jié)合核磁共振氫譜的信息考慮物質(zhì)的
對稱性,最終將物質(zhì)的結(jié)構(gòu)書寫出來。
18、苯取代反應(yīng)
NH4CI+H,0或
HaO
CrQ-CHXH.OH
CH=CHCI
或
CH=CHC1
OW含。。0上
【解題分析】
由己知信息0需QzgJI可知A為蕓,8再和CH2CI2發(fā)生取代反應(yīng)生成8CO再和HCHO在
濃鹽酸的作用下生成的D為aX0;。和CL在光照條件下發(fā)生取代反應(yīng)生成的F為,F再和G發(fā)生
取代反應(yīng)生成,結(jié)合G的分子式可知G的結(jié)構(gòu)簡式為QH;再和吟8在乙
醇和濃氨水的作用下生成毗貝地爾(),據(jù)此分析解題;
(6)以苯和硝基苯為原料合成0-NH-Q?OH,則需要將苯依次酚羥基、鹵素原子得到將
硝基苯先還原生成苯胺,苯胺再和CITQ-OH在PdBr4的催化作用下即可得到目標(biāo)產(chǎn)物。
【題目詳解】
(1)A的結(jié)構(gòu)簡式為0,其名稱是苯;
⑵Q和CL在光照條件下發(fā)生取代反應(yīng)生成的F為,則E-F的反應(yīng)類型是取代反應(yīng);
⑶由分析知G的結(jié)構(gòu)簡式為,酚羥基均能和Na、NaOH反應(yīng),則ImolB最多消耗NaOH
與Na的物質(zhì)的量之比為1:1;
在乙醇和濃氨水的作用下生成毗貝地爾的化學(xué)方程式為
C^'QH+C'"XX:〉+NH,?%。-吧0—。'"CQ+N兒…,。;
⑸D為吟8,其分子式為C8H7O2CL其同分異構(gòu)體中:①與FeCb溶液發(fā)生顯色反應(yīng),說明含有酚羥基;②
苯環(huán)上有3個取代基,這三個取代基有連、間、偏三種連接方式;③Imol該同分異構(gòu)體最多消耗3molNaOH,則分子
結(jié)構(gòu)中含有2個酚羥基,另外存在鹵素原子水解,則另一個取代基為或-CCkCH2,苯環(huán)上先定位取代基為
?CI仁CHC1或-CCkCW,再增加二個酚羥基,則各有6種結(jié)構(gòu),即滿足條件的同分異構(gòu)體共有12種,其中核磁共振
氫譜有5種峰且峰面積之比為的結(jié)構(gòu)簡式為
或
CH=CHCi
H,則需要將率依次酚羥基、囪素原子得到CITQ>-OH,將
(6)以率和硝基果為原料合成
硝基苯先還原生成苯胺,苯胺再和CITQHOH在PdBr4的催化作用下即可得到目標(biāo)產(chǎn)物,具體合成路線為
署fVoH*CI-^VOH-I
5r\+5光稀V鳴(YNHCOH。
【題目點撥】
解有機(jī)推斷與合成題,學(xué)生需要將題目給信息與已有知識進(jìn)行重組并綜合運(yùn)用是解答本題的關(guān)鍵,需要學(xué)生具備準(zhǔn)確、
快速獲取新信息的能力和接受、吸收、整合化學(xué)信息的能力,采用正推和逆推相結(jié)合的方法,逐步分析有機(jī)合成路線,
可推出各有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式,然后分析官能團(tuán)推斷各步反應(yīng)及反應(yīng)類型。本題根據(jù)毗貝地爾的結(jié)構(gòu)特點分析合成的原
料,再結(jié)合正推與逆推相結(jié)合進(jìn)行推斷,充分利用反應(yīng)過程C原子數(shù)目,對學(xué)生的邏輯推理有較高的要求。
19、2KMnO4+16HCl(濃)=2MnC12+2KCl+5C12T+8H2。Nk2NaCI+2H2O=ZNaOH+Cht+H:1飽和食鹽水
除去HC1氣體,避免影響K2FeO4的制備>Ch+2OH=CI+C1O+H2OKzFeCh在中性溶液中快速產(chǎn)生氧氣,
生成氫氧化鐵吸附泥漿,沉降下來,達(dá)到凈水的目的
【解題分析】
由制備實驗裝置可知,A中發(fā)生2KMnOj+16H。(濃)=2MnCl2+2KCI+5CLT+8H?O,B中飽和食鹽水除去氯氣中的HC1,
C中發(fā)生3CI2+2Fe(OH)3+10KOH=2K2FeO4+6KCl+8H2O,且C中可能發(fā)生Ch+2OH=C1+CIO+H:O,D中NaOH溶
液可吸收尾氣,以此來解答。
【題目詳解】
(1)A中反應(yīng)方程式是2KM11O4+I6HCI(濃)=2MnQ2+2Ka+5CLT+8H2。,若反應(yīng)中有0.5molC12產(chǎn)生,則電子轉(zhuǎn)移
電解
的數(shù)目為0.5molx2x(L0)xNA=NA,工業(yè)制氯氣的反應(yīng)方程式為2NaCl+2H2。=INaOH+CIzT+Hztt
電解
故答案為:2KMl1O4+I6HCI(濃)=2MnCl2+2KG+5C】2T+8H20;NA;2NaCI+2HzO=2NaOH+CI2f+H2t;
(2)裝置B中盛放的試劑是飽和食鹽水,該裝置在制備高鐵酸鉀中的作用為除去HCI氣體,避免影響RFeCh的制備,
故答案為:飽和食鹽水;除去HC1氣體,避免影響KzFeCh的制備;
(3)C1元素的化合價降低,F(xiàn)e元素的化合價升高,由氧化劑的氧化性大于氧化產(chǎn)物的氧化性可知堿性條件下,氧化
性。2>FeOF,C中還可能發(fā)生氯氣與KOH反應(yīng),用離子方程式表示為:。2+20b=仃+。0-+%0,
故答案為:>;Ch+2OH=CI+C1O+H20;
(4)取少量KzFeCh加入渾濁的泥漿水中,發(fā)現(xiàn)產(chǎn)生氣體,攪拌,渾濁的泥漿水很快澄清,可知KFeCh的凈水原理
為K2FeO4在中性溶液中快速產(chǎn)生氧氣,生成氫氧化鐵吸附泥漿,沉降下來,達(dá)到凈水的目的,
故答案為:KzFeO」在中性溶液中快速產(chǎn)生氧氣,生成氫氧化鐵吸附泥漿,沉降下來,達(dá)到凈水的目的。
2T2
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