乙肝、丙肝、梅毒傳染病診斷報告管理相關(guān)要求課件

乙肝、丙肝等傳染病診斷報告管理要求乙肝、丙肝、梅毒傳染病診斷報告管理相關(guān)要求乙肝、丙肝等傳染病診斷報告管理要求培訓(xùn)重點：診斷標準掌握不牢報告標準部分存在疑問地區(qū)間差異大卡片填寫不準確報告機制不規(guī)范審核瀏覽形式化乙肝、丙肝等傳染病診斷報告管理要求主要內(nèi)容乙肝丙肝梅毒乙肝、丙肝等傳染病診斷報告管理要求一、乙肝流行概況報告現(xiàn)狀、存在問題診斷標準報告技術(shù)要求意見和建議乙肝、丙肝等傳染病診斷報告管理要求全球乙肝病毒流行狀況

HBsAg流行率38%-高

2-7%-中

<2%-低乙肝、丙肝等傳染病診斷報告管理要求全球乙肝病毒流行狀況乙肝、丙肝等傳染病診斷報告管理要求我國乙肝新生兒免疫策略的效果新生兒免費接種乙肝疫苗乙肝疫苗納入EPI管理1992年以來兒童感染HBV的人數(shù)減少了近8000萬人，兒童HBsAg攜帶者減少了1900萬人乙肝、丙肝等傳染病診斷報告管理要求HBsAg11.1%乙肝、丙肝等傳染病診斷報告管理要求河南省3次乙肝流調(diào)情況1992年：全省HBsAg攜帶率11.1%，高于全國9.8%的平均水平。2002年：對全省14個縣共5081人進行了乙肝血清流行病學(xué)調(diào)查，HBsAg陽性率分別是5.17%，1-14歲人群HBsAg陽性率3.4%。2006年：在全省8個縣區(qū)共調(diào)查3676人，HBsAg陽性率為3.41%，其中，1-4歲陽性率已經(jīng)降至1%以下，為0.73%。乙肝、丙肝等傳染病診斷報告管理要求河南省不同年齡乙肝表面抗原攜帶率<5歲兒童HBsAg陽性率較低15-20歲人群HBsAg陽性率上升快10-20歲達到一生中的高峰14.3%,隨后一直維持在較高水平乙肝、丙肝等傳染病診斷報告管理要求112011年河南省前10位法定傳染病法定傳染病病名報告發(fā)病數(shù)1乙肝1498522肺結(jié)核657413手足口病596554其它感染性腹瀉病354515丙肝324276流行性腮腺炎205727梅毒184318痢疾172529流行性感冒626210甲肝2462連續(xù)10多年位居第一乙肝、丙肝等傳染病診斷報告管理要求12我省1990-2011年病毒性肝炎報告情況資料來源：全國法定報告?zhèn)魅静∫咔橘Y料報告發(fā)病率與防控成果矛盾乙肝、丙肝等傳染病診斷報告管理要求2000-2011年乙肝病例數(shù)及0-14歲所占比例乙肝、丙肝等傳染病診斷報告管理要求142011年全省乙肝發(fā)病數(shù)和發(fā)病率地區(qū)分布發(fā)病率最高的焦作市294.36/10萬、最低南陽市為96.84/10萬乙肝、丙肝等傳染病診斷報告管理要求2011年乙肝發(fā)病率地區(qū)分布乙肝、丙肝等傳染病診斷報告管理要求2006-2011年全省乙肝報告發(fā)病率年齡分布乙肝、丙肝等傳染病診斷報告管理要求2007-2011年乙肝時間分布乙肝、丙肝等傳染病診斷報告管理要求二、存在問題、報告現(xiàn)狀

2005-2011年我省報告乙肝分類構(gòu)成1年度乙肝、丙肝等傳染病診斷報告管理要求2011年全省急性乙肝發(fā)病數(shù)和發(fā)病率地區(qū)分布乙肝、丙肝等傳染病診斷報告管理要求2011年不同縣區(qū)急性乙肝報告情況名次縣區(qū)發(fā)病率（1/10萬）前3名

衛(wèi)輝市180.95

舞鋼市104.52

淇縣90.66后3名

平輿縣、0.13遂平縣0鼓樓區(qū)0全省急性乙肝發(fā)病率7.50/10萬乙肝、丙肝等傳染病診斷報告管理要求急性乙肝占總病例30%以上的縣區(qū)縣區(qū)總病例數(shù)急性病例構(gòu)成比(%)

衛(wèi)輝市125689771.42

舞鋼市53232861.65

淇縣54524444.77

?？h93637139.64

輝縣市68224335.63

延津縣66722533.73全省急性乙肝占總病例的4.24%乙肝、丙肝等傳染病診斷報告管理要求2011年全省未分類乙肝發(fā)病數(shù)和發(fā)病率地區(qū)分布乙肝、丙肝等傳染病診斷報告管理要求全省不同縣區(qū)未分類乙肝報告情況全省報告未分類乙肝59355例，占報告總病例的39.61%。168個縣區(qū)均有未分類乙肝報告，其中62個縣區(qū)未分類乙肝報告比例占該縣區(qū)總病例的50%以上；有6個縣區(qū)報告比例不足1%。乙肝、丙肝等傳染病診斷報告管理要求報告未分類乙肝比在80%以上的縣區(qū)縣區(qū)總病例數(shù)未分類數(shù)構(gòu)成比(%)

西峽縣90185695.01

伊川縣1492135891.02

遂平縣1653147989.47

商城縣1850162888.00

桐柏縣82069684.88

殷都區(qū)51142482.97乙肝、丙肝等傳染病診斷報告管理要求2011年乙肝診斷分類2乙肝、丙肝等傳染病診斷報告管理要求

綜上所述發(fā)現(xiàn)：傳染病報告卡填寫不規(guī)范，導(dǎo)致大量未分類乙肝的存在，且不同縣區(qū)差異較大。一定數(shù)量的乙肝疫情是通過實驗室上報。乙肝、丙肝等傳染病診斷報告管理要求以縣區(qū)為單位臨床診斷病例構(gòu)成比

縣區(qū)總病例臨床診斷構(gòu)成比（%）

遂平縣1653142386.09

唐河縣82037345.49

新野縣65229445.09

川匯區(qū)66228943.66

臺前縣37213937.37全省14個縣區(qū)報告為0，其中漯河全市未報告臨床診斷乙肝、丙肝等傳染病診斷報告管理要求2010調(diào)查縣區(qū)病例重報和可能重報情況

重報和可能重報病例占2010年報告病例18.76%，其中重報占14.52%，可能重報占4.24%；重報和可能重報病例中連續(xù)三年報告3次以上占2010年病例的3.35%；2010年報告病例中，2008年報告和可能報告過的病例占6.55%；2009年報告和可能報告過的病例占10.80%；2010年當(dāng)年重報和可能重報89例，占1.41%。乙肝、丙肝等傳染病診斷報告管理要求重報和可能重報是導(dǎo)致乙肝發(fā)病率虛高的原因之一

重報和可能重報使六縣區(qū)平均發(fā)病率虛高36.15/10萬；重報和可能重報使XX區(qū)2010年乙肝報告發(fā)病率虛高270.65/10萬（36.10%），其次XY縣虛高39.01/10萬（14.77%）；最低WW縣虛高2.63/10萬（4.99%）。乙肝、丙肝等傳染病診斷報告管理要求不同縣區(qū)報告發(fā)病率和重報和可能重報比例關(guān)系乙肝、丙肝等傳染病診斷報告管理要求不同縣發(fā)病率差異原因探討乙肝、丙肝等傳染病診斷報告管理要求某市4縣醫(yī)院乙肝診斷和報告情況調(diào)查內(nèi)容A縣B縣C縣*人民醫(yī)院中醫(yī)院人民醫(yī)院人民醫(yī)院年門診量（萬次）2110.172030臨床醫(yī)生數(shù)量1908911098乙肝報卡醫(yī)生數(shù)8517898報告乙肝科室檢驗室檢驗室醫(yī)生檢驗室+醫(yī)生實驗室檢驗乙肝五項++++抗-HBcIgM+--+HBV-DNA----抗HAV-IgM+---肝功能（ALT）++-+乙肝、丙肝等傳染病診斷報告管理要求4個縣醫(yī)院將HBsAg(+)作為

乙肝上報情況

縣區(qū)調(diào)查數(shù)上報數(shù)上報率(%)A縣442454.55B縣3329.09C縣21838.09合計983434.69乙肝、丙肝等傳染病診斷報告管理要求不同縣區(qū)2009、2010年查漏報情況縣區(qū)抽查數(shù)漏報數(shù)漏報率（%）A縣10210.98B縣712129.58C縣1082624.07合計2814817.08乙肝、丙肝等傳染病診斷報告管理要求縣區(qū)2009、2010年誤報、漏報存在問題：1、A縣乙肝表面抗原（+），報告達50%以上，漏報1%，虛高最嚴重；其它兩縣區(qū)誤報、漏報兩種現(xiàn)象同時存在。2、某些縣區(qū)不開展或醫(yī)生沒有開相應(yīng)的檢查，所以乙肝實驗室診斷報告病例是錯報；乙肝、丙肝等傳染病診斷報告管理要求因此：改善乙肝報告的工作重點加強《乙型病毒性肝炎診斷標準》(ws299-2008)的學(xué)習(xí)和培訓(xùn)認真貫徹《河南省乙型病毒性肝炎病例診斷和報告規(guī)范》

明確《傳染病信息報告管理工作規(guī)范》的相關(guān)要求乙肝、丙肝等傳染病診斷報告管理要求診斷標準使用范圍相關(guān)術(shù)語診斷原則診斷分類診斷急性乙肝慢性乙肝乙肝肝硬化乙肝病毒相關(guān)原發(fā)性肝細胞癌其他乙肝、丙肝等傳染病診斷報告管理要求1、適用范圍乙型病毒性肝炎診斷標準（WS299-2008）于2008-12-11批準，2009-06-15實施，原GB15990-1995同時廢止，國標轉(zhuǎn)行標。本標準適用于全國各級各類醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)及其工作人員對乙型病毒性肝炎的診斷、報告。乙肝、丙肝等傳染病診斷報告管理要求乙肝病毒hepatitisBvirus

（縮寫：HBV）TheinfectiousvirioniscalledtheDANEparticle.乙肝、丙肝等傳染病診斷報告管理要求2、術(shù)語乙肝病毒HBV屬嗜肝脫氧核糖核酸病毒科，其核酸由不完全雙鏈DNA組織，約3200個核苷酸，能引起人類乙型病毒性肝炎。乙肝病毒表面抗原HBsAgHBV外膜蛋白的主要成分，是感染乙肝病毒的標志之一。乙肝、丙肝等傳染病診斷報告管理要求抗原組成(一)--HBsAg位于病毒表面，是一種糖蛋白4種亞型(adr,adw,ayr,ayw)歐美國家:adw我國漢族:adr我國少數(shù)民族:ayw判斷HBV感染的指標之一刺激機體產(chǎn)生保護性抗體即抗-HBs乙肝、丙肝等傳染病診斷報告管理要求術(shù)語乙肝病毒抗原HBeAg是HBV前C區(qū)和C區(qū)基因編碼的分泌型蛋白，分子量約15kD，是HBV

DNA復(fù)制的標志之一。乙肝病毒核心抗體HBcAb抗-HBc是HBV感染后核心抗原（HBcAg）刺激機體產(chǎn)生的抗體，提示HBV的現(xiàn)癥感染或既往感染。其中抗HBcIgM陽性表明患者為急性HBV感染，抗HBcIgG陽性，但HBcIgM陰性或低水平表示慢性或既往感染。乙肝、丙肝等傳染病診斷報告管理要求診斷標準-術(shù)語3乙肝病毒脫氧核糖核酸hepatitisBvirusdeoxyribonucleicacid,(HBVDNA)HBVDNA是HBV的基因組，含有HBV的全部遺傳信息，是反映病毒復(fù)制的指標。2.6丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶alanineaminotransferase(ALT)主要存在于各種組織的細胞中，以肝細胞中含量最高，當(dāng)肝細胞炎癥、壞死或肝細胞膜通透性增加時，ALT可釋放入血，使血中該酶的活性顯著升高，故此酶是反映肝細胞損傷的血清生化指標。乙肝、丙肝等傳染病診斷報告管理要求1.HBsAg

–

感染的標志2.抗-HBs–

既往感染/接種疫苗3.抗-HBcIgM

–

急性感染標志；抗-HBcIgG

–

既往或慢性感染4.HBeAg–

急性病毒復(fù)制，有傳染性5.抗-HBe–病毒不再復(fù)制HBV-DNA–

急性病毒復(fù)制，比HBeAg更準確；主要用于監(jiān)測治療反應(yīng)各指標意義（兩對半？）乙肝、丙肝等傳染病診斷報告管理要求3、診斷原則乙肝的診斷依據(jù)流行病學(xué)資料、臨床表現(xiàn)、實驗室檢查、病理學(xué)及影像學(xué)檢查等進行初步診斷，確診須依據(jù)血清HBV標志和HBV

DNA檢測結(jié)果。乙肝、丙肝等傳染病診斷報告管理要求4、診斷分類根據(jù)臨床特點和實驗室檢查等將乙肝分為不同臨床類型，包括急性乙肝、慢性乙肝、乙肝肝硬化、乙肝病毒相關(guān)的原發(fā)性肝細胞癌等。診斷分類疑似確診乙肝、丙肝等傳染病診斷報告管理要求5、診斷5.1急性乙肝5.1.1近期出現(xiàn)無其他原因可解釋的乏力和消化道癥狀，可有尿黃、眼黃和皮膚黃疸。5.1.2肝臟生化檢查異常，主要是血清ALT（谷丙，0-40）和AST（谷草，0-40）升高，可有血清膽紅素升高。5.1.3

HBsAg陽性。5.1.4有明確的證據(jù)表明6個月內(nèi)曾檢測血清HBsAg陰性。5.1.5抗-HBcIgM陽性1:1000以上。（陽性、ELISA）5.1.6組織學(xué)符合急性病毒性肝炎改變。5.1.7恢復(fù)期血清HBsAg陰轉(zhuǎn)，抗HBs陽轉(zhuǎn)。乙肝、丙肝等傳染病診斷報告管理要求5.1.8疑似急性乙肝病例符合下列任何一項可診斷：同時符合5.1.1和5.1.3同時符合5.1.2和5.1.35.1.9

確診急性乙肝病例符合下列任何一項可診斷：疑似病例同時符合5.1.4（常見跟以前我們執(zhí)行的標準一致）疑似病例同時符合5.1.5疑似病例同時符合5.1.6疑似病例同時符合5.1.7乙肝、丙肝等傳染病診斷報告管理要求診斷原則

乙肝的診斷依據(jù)流行病學(xué)資料、臨床表現(xiàn)、實驗室檢查、病理學(xué)及影像學(xué)檢查等進行初步診斷，確診須依據(jù)血清HBV標志和HBVDNA檢測結(jié)果。乙肝、丙肝等傳染病診斷報告管理要求診斷分類

根據(jù)臨床特點和實驗室檢查等將乙肝分為不同臨床類型，包括急性乙肝、慢性乙肝、乙肝肝硬化、乙肝病毒相關(guān)的原發(fā)性肝細胞癌等。急性乙肝和慢性乙型又分別為疑似病例和確診病例。乙肝、丙肝等傳染病診斷報告管理要求

診斷

3.1急性乙肝3.2慢性乙肝乙肝、丙肝等傳染病診斷報告管理要求

疑似急性乙肝病例符合下列任何一項可診斷：

HBsAg陽性；近期出現(xiàn)無其他原因可解釋的乏力和消化道癥狀，可有尿黃、眼黃和皮膚黃疸。

HBsAg陽性；肝臟生化檢查異常，主要是血清ALT和AST升高，可有血清膽紅素升高。乙肝、丙肝等傳染病診斷報告管理要求3.1確診急性乙肝病例

疑似病例+下列任何一項可診斷：（醫(yī)院內(nèi)化驗室B超檢查結(jié)果：訂正卡片）

1.有明確的證據(jù)表明6

個月內(nèi)曾檢測血清HBsAg陰性。（時間指標？）醫(yī)生詢問？

2.抗-HBcIgM陽性1：1000以上。

3.肝組織學(xué)符合急性病毒性肝炎改變。

4.恢復(fù)期（半年內(nèi)）血清HBsAg陰性，抗HBs陽性。

注意：對臨床可疑病例作特異性血清學(xué)診斷（監(jiān)測抗HBcIgM抗體）確定誤診和漏診率以核實疫情。乙肝、丙肝等傳染病診斷報告管理要求3.2慢性乙肝3.2.1急性HBV感染超過6個月仍HbsAg陽性或發(fā)現(xiàn)HbsAg陽性超過6個月。3.2.2

HbsAg陽性持續(xù)時間不詳，抗HbcIgM陰性。3.2.3慢性肝病患者的體征如肝病面容，肝掌、蜘蛛痣和肝、脾腫大等。3.2.4血清ALT反復(fù)或持續(xù)升高，可有血漿白蛋白降低和（或）球蛋白升高，或膽紅素升高等。3.2.5肝臟病理學(xué)有慢性病毒性肝炎的特點。3.2.6血清HbeAg陽性或可檢出HBV

DNA，并排除其他導(dǎo)致ALT升高的原因。時間乙肝、丙肝等傳染病診斷報告管理要求疑似慢性乙肝病例，符合下列任何一項可診斷（時間+臨床癥狀或生化指標）3.2.1急性HBV感染超過6個月仍HbsAg陽性或發(fā)現(xiàn)HbsAg陽性超過6個月。3.2.3慢性肝病患者的體征如肝病面容，肝掌、蜘蛛痣和肝、脾腫大等。3.2.2

HbsAg陽性持續(xù)時間不詳，抗HbcIgM陰性。3.2.3慢性肝病患者的體征如肝病面容，肝掌、蜘蛛痣和肝、脾腫大等。3.2.2

HbsAg陽性持續(xù)時間不詳，抗HbcIgM陰性。3.2.4血清ALT反復(fù)或持續(xù)升高，可有血漿白蛋白降低和（或）球蛋白升高，或膽紅素升高等。乙肝、丙肝等傳染病診斷報告管理要求確診慢性乙肝病例符合：下列任何一項可診斷：同時符合3.2.1、3.2.4和3.2.6同時符合3.2.1、3.2.5和3.2.6同時符合3.2.2、3.2.4和3.2.6同時符合3.2.2、3.2.5和3.2.63.2.6血清HbeAg陽性或可檢出HBVDNA，并排除其他導(dǎo)致ALT升高的原因。乙肝、丙肝等傳染病診斷報告管理要求確診慢性乙肝病例

符合下列任何一項可診斷：3.2.1(急性HBV感染超過6個月仍HbsAg陽性或發(fā)現(xiàn)HbsAg陽性超過6個月)。3.2.4(血清ALT反復(fù)或持續(xù)升高，可有血漿白蛋白降低和（或）球蛋白升高，或膽紅素升高等。)3.2.6

(血清HbeAg陽性或可檢出HBVDNA，并排除其他導(dǎo)致ALT升高的原因。)3.2.1、3.2.5(肝臟病理學(xué)有慢性病毒性肝炎的特點)和3.2.63.2.2

(HbsAg陽性持續(xù)時間不詳，抗HbcIgM陰性。)3.2.4和3.2.63.2.2、3.2.5和3.2.6乙肝、丙肝等傳染病診斷報告管理要求診斷提醒：時間指標、生化、特征指標三個缺一不可。訂正：從生化實驗室、B超室入手。注意報告卡片時：乙肝、丙肝、梅毒傳染病發(fā)病時間填寫最初發(fā)病時間，以便區(qū)分急性和慢性。乙肝、丙肝等傳染病診斷報告管理要求血清學(xué)檢測的臨床意義HBsAg抗-HBsHBeAg抗-HBe抗-HBc臨床意義

急性或慢性感染(大三陽)+-+-++++乙肝后期或慢性感染(小三陽)--++---潛伏期或急性乙肝早期--+++痊愈或恢復(fù)期,有免疫力-----+++--痊愈,有免疫力疫苗接種或曾經(jīng)感染過,有免疫力乙肝、丙肝等傳染病診斷報告管理要求傳染病報告卡（乙肝）新增項目

疾病名稱法定傳染?。浩渌鼈魅静。篐BsAg陽性時間:>6個月6個月內(nèi)由陰性轉(zhuǎn)為陽性既往未檢測或結(jié)果不詳首次出現(xiàn)乙肝癥狀和體征時間:年月不詳本次:ALTU/L抗-HBcIgM1:1000檢測結(jié)果:陽性陰性未測肝穿檢測結(jié)果:急性病變慢性病變未測恢復(fù)期血清HBsAg陰轉(zhuǎn),抗HBs陽轉(zhuǎn)：是否未測乙肝、丙肝等傳染病診斷報告管理要求5.3乙肝肝硬化5.3.1血清HbsAg陽性，或有明確的慢性乙肝病史5.3.2血清白蛋白降低或血清ALT或AST升高，或血清膽紅素升高，伴有脾功能亢進（血小板和或白細胞減少），或明確食管、胃底靜脈曲張，或肝性腦病或腹水（參見附錄B）。5.3.3腹部B型超聲、CT或MRT等影像學(xué)檢查有肝硬化的典型表現(xiàn)（參見附錄B）。5.3.4肝組織學(xué)表現(xiàn)為彌漫性纖維化及假小葉形成。5.3.5符合下列任何一項可診斷：符合5.3.1和5.3.2符合5.3.1和5.3.3符合5.3.1和5.3.4乙肝、丙肝等傳染病診斷報告管理要求5.4乙肝病毒相關(guān)的原發(fā)性肝細胞癌5.4.1血清HbsAg陽性，或有慢性乙肝病史（見附錄A）5.4.2一種影像學(xué)技術(shù)（B超、CT、MRI或血管造影）發(fā)現(xiàn)＞2cm的動脈性多血管性結(jié)節(jié)病灶，同時AFP≥400Ug/l，并能排除妊娠、生死系胚胎源性腫瘤及轉(zhuǎn)移性肝癌（見附錄B）5.4.3兩種影像學(xué)技術(shù)（B超、CT、MRI或血管造影）均發(fā)現(xiàn)＞2cm的動脈性多血管性結(jié)節(jié)病灶。5.4.4肝臟占位性病變的組織學(xué)檢查證實為肝細胞癌。5.4.5符合下列任何一項可診斷：符合5.4.1和5.4.2

符合5.4.1和5.4.3

符合5.4.1和5.4.4乙肝、丙肝等傳染病診斷報告管理要求6、鑒別診斷（下面病例不需報告）6.1慢性HBV攜帶者6.1.1血清HbsAg陽性史6個月以上。6.1.2

1年內(nèi)連續(xù)隨訪3次或以上，血清ALT和AST均在正常范圍，且無慢性肝炎的體征如肝掌、蜘蛛痣、脾大等。6.1.3

HbsAg陽性，血清HBV

DNA可檢出。6.1.4肝組織學(xué)檢查無明顯炎癥、壞死和纖維化。疑似病例：符合6.1.1、6.1.2和6.1.3確診病例：疑似病例同時符合6.1.4乙肝、丙肝等傳染病診斷報告管理要求非活動性HbsAg攜帶者6.2.1血清HbsAg陽性6個月以上。6.2.2一年內(nèi)連續(xù)隨訪3次以上，血清ALT和AST均在正常范圍。6.2.3血清HbsAg陰性，抗-Hbe陽性或陰性，血清HBV

DNA檢測不到。6.2.4肝臟組織學(xué)檢查無明顯炎癥和炎癥輕微。疑似病例：符合6.2.1、6.2.2和6.2.3確診病例：疑似病例同時符合6.2.4。乙肝、丙肝等傳染病診斷報告管理要求6.3其他肝炎病毒引起的病毒性肝炎，非嗜肝病毒引起的肝炎、藥物性肝炎、酒精性肝炎，自身免疫性肝炎，以及其他病因所致肝炎。6.4乙肝和上述其他肝炎也可合并發(fā)生。乙肝、丙肝等傳染病診斷報告管理要求報告技術(shù)要求報告管理原則乙肝診斷分型包括疑似病例和實驗室確診病例，其臨床類型包括急性乙肝，慢性乙肝，乙肝肝硬化，乙肝相關(guān)的原發(fā)性肝細胞癌。其中診斷為乙肝肝硬化，乙肝相關(guān)的原發(fā)性肝細胞癌不進行傳染病報告。乙肝、丙肝等傳染病診斷報告管理要求2、報告技術(shù)要求乙肝屬于法定乙類監(jiān)測報告?zhèn)魅静?，為國家重大控制疾病，已納入國家免疫規(guī)劃，并制定了專門的防治規(guī)劃。各級各類醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)都有責(zé)任通過網(wǎng)絡(luò)直報系統(tǒng)在24小時內(nèi)規(guī)范報告發(fā)現(xiàn)的乙肝病例疾病預(yù)防控制機構(gòu)需對報告的乙肝病例信息及時進行審核、查重和分析利用。無網(wǎng)絡(luò)直報的機構(gòu)應(yīng)及時同轄區(qū)鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院/疾控中心聯(lián)系。乙肝、丙肝等傳染病診斷報告管理要求網(wǎng)絡(luò)直報數(shù)據(jù)報告方式疾病診斷手工填卡網(wǎng)絡(luò)直報防保復(fù)核醫(yī)療機構(gòu)……中國CDC數(shù)據(jù)中心乙肝、丙肝等傳染病診斷報告管理要求3、報告管理要求（一）流行病學(xué)史和既往病史乙肝流行病學(xué)史較為復(fù)雜，多數(shù)醫(yī)務(wù)人員在診療活動中沒有進行詳細詢問，或者詢問時病人不愿意、不能進行確切回答，醫(yī)務(wù)人員接診中應(yīng)仔細詢問，特別是近六個月的流行病學(xué)史和既往乙肝診療史。（二）嚴格依據(jù)診斷標準所有被診斷報告的乙肝（急性、慢性）病例的基本條件是HBsAg檢測陽性，同時具備顯性臨床表現(xiàn)（癥狀、體征）或肝功能檢測（陽性）生化異常條件之一。如需進一步判斷為疑似或確診，需結(jié)合調(diào)查和詳細的實驗室或病例檢測。實驗室確診：實驗室確診病例必須有乙肝病毒標記物、乙肝病毒DNA檢測或肝組織病理學(xué)檢查。乙肝、丙肝等傳染病診斷報告管理要求（三）報告診斷分級僅HBsAg陽性,無癥狀、體征和生化等輔助檢查陰性，只能被作乙肝病毒攜帶者，不進行網(wǎng)絡(luò)報告。但體檢有聚集性要報告（8%）。各級醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)要掌握本地/本院是否具備開展HBsAg檢測、抗HBc－IgM、HBV－DNA、肝組織病理學(xué)、肝功能生化（血清ALT、AST和膽紅素）的檢測能力，依據(jù)標準，不具備檢測能力的，不能報告相應(yīng)診斷分類病例疾控機構(gòu)和防保醫(yī)生在審核時發(fā)現(xiàn)不符問題，應(yīng)及時核查、訂正。乙肝、丙肝等傳染病診斷報告管理要求（四）急性和慢性分型“急性”和“慢性”診斷用于區(qū)分新發(fā)和既往病例。其中“急性”肝炎是指半年內(nèi)有過感染史或首次發(fā)病的新發(fā)病例；其它所有病程超過半年尚未痊愈者（包括慢性肝炎的急性發(fā)作）均作為“慢性”肝炎報告。兩者主要區(qū)別為HBsAg陽性和肝功異常持續(xù)時間長短，以及臨床表現(xiàn)差異。新發(fā)病例：以往從未患過乙肝、首次發(fā)現(xiàn)的病例；急性肝炎指半年內(nèi)有過新感染史的病例；病程超出半年未痊愈的（包括慢性急性發(fā)作）均作為慢性肝炎報告。乙肝、丙肝等傳染病診斷報告管理要求“未分類”診斷：乙肝診斷分類中沒有“未分類”診斷。（病毒性肝炎報告分為五類：甲、乙、丙、戊、未分類）當(dāng)前存在較多未分類主要原因是醫(yī)務(wù)人員未填寫，網(wǎng)報人員未核實，導(dǎo)致系統(tǒng)默認所致。各級醫(yī)療機構(gòu)、疾控機構(gòu)應(yīng)對報告中乙肝“未分類”病例認真核查，及時訂正，明確最終診斷。乙肝、丙肝等傳染病診斷報告管理要求（五）“疑似”和“確診”診斷分類：乙肝僅有疑似和確診病例兩個臨床診斷分類，且為必填項。網(wǎng)絡(luò)直報上不允許出現(xiàn)臨床診斷、陽性檢測結(jié)果和病原攜帶者診斷報告。醫(yī)療機構(gòu)診斷為乙肝病原攜帶者時不進行網(wǎng)絡(luò)直報，需在門診日志上注明（攜帶者）。報告疑似病例時，應(yīng)及時進行排除和確診。乙肝、丙肝等傳染病診斷報告管理要求報告疑似病例時，應(yīng)及時進行排除和確診。

如何排除和確診，需進一步診斷：有診斷實驗條件的醫(yī)療機構(gòu)培訓(xùn)醫(yī)生一定確診和排除急性乙肝病例：抗-HBcIgM陽性1：1000以上或肝組織學(xué)符合急性病毒性肝炎改變。慢性乙肝病例：血清HbeAg陽性或可檢出HBVDNA，并排除其他導(dǎo)致ALT升高的原因。乙肝、丙肝等傳染病診斷報告管理要求（六）病原攜帶者：不進行網(wǎng)絡(luò)直報，但需在門診日志上注明。采供血機構(gòu)非診療活動；醫(yī)療機構(gòu)健康體檢、采血檢測等非診療活動；醫(yī)院門診或住院術(shù)前等常規(guī)檢測HBsAg陽性，如果沒有進一步臨床檢查或肝功等實驗室檢測結(jié)果支持，也不需進行報告，但應(yīng)注明為“術(shù)前檢查”。所有診斷陽性病例，應(yīng)指引到相關(guān)醫(yī)療機構(gòu)、診室進一步診斷。原因是沒有臨床證據(jù)支持。乙肝、丙肝等傳染病診斷報告管理要求（七）重復(fù)就診病例報告依據(jù)《全國病毒性肝炎防治方案》要求，對乙肝病例只在首次確診時登記報告一次。在同一家醫(yī)院復(fù)診且已填報《傳染病報告卡》的病人，由門診醫(yī)生或防?？拼蠓虼_認后，在門診日志上注明“復(fù)診”后，不再重復(fù)報告。醫(yī)生診療和網(wǎng)絡(luò)直報過程中發(fā)現(xiàn)病例曾被明確診斷報告的乙肝病例，可不再進行報告，但需在門診日志或傳染病登記薄中分別注明“復(fù)診”、“具體診斷時間”或“XX醫(yī)院XXXX年X月X日已報告”。乙肝、丙肝等傳染病診斷報告管理要求（八）檢驗室檢測結(jié)果陽性：醫(yī)療機構(gòu)要建立檢驗室、B超室和門診、住院部交流反饋機制，及時傳遞乙肝血清學(xué)、肝功生化、影像學(xué)和肝組織病例檢查結(jié)果，使診治大夫能及時獲得乙肝診斷實驗室證據(jù)，進行綜合判斷分析。醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)保存好實驗室檢測、B超等結(jié)果，以備開展病例診斷準確性核查。乙肝、丙肝等傳染病診斷報告管理要求（九）乙肝病例核查：年度內(nèi)查重：各級傳染病疫情管理人員應(yīng)每日登錄網(wǎng)絡(luò)直報系統(tǒng)對本轄區(qū)本年度醫(yī)療機構(gòu)報告的乙肝病例進行逐一逐項審核，確認后再進行查重和刪除，查重條件可選擇默認或適當(dāng)放寬（姓名、性別、病種）以提升敏感性。條件：查重條件建議選擇患者姓名、性別、職業(yè)、病種、年齡、現(xiàn)住址編碼；善于利用系統(tǒng)模糊查重。重卡刪除要求為同一報告單位多次報告導(dǎo)致的重卡，由本單位刪除；不同報告單位共同報告導(dǎo)致的重卡，由報告卡所在地的區(qū)縣疾控中心刪除。刪除卡片時要做好刪除記錄，并在備注中注明具體原因。乙肝、丙肝等傳染病診斷報告管理要求系統(tǒng)功能改造和完善每日自動計算自年初至本日的重卡數(shù)，同時提供重卡導(dǎo)出功能。乙肝、丙肝等傳染病診斷報告管理要求刪除重卡原則：同一報告單位多次報告或不同單位共同報告同一病例的傳染病報告卡時，保留初次報告時間最早的卡片，其余卡片應(yīng)作出刪除標記；若保留卡片的診斷級別低于其他卡片的診斷級別，則依診斷級別最高的卡片信息（病例分類、診斷時間等）對初次報告時間最早的卡片信息進行訂正。乙肝、丙肝等傳染病診斷報告管理要求2、跨年度查重：目前疫情網(wǎng)絡(luò)直報系統(tǒng)尚不具備對2004年以來報告的乙肝進行跨年度自動查重功能。省疾控中心2012年將組織研發(fā)具備跨年度查重功能的軟件供各省轄市和縣（區(qū)）使用。乙肝、丙肝等傳染病診斷報告管理要求（四）意見建議一、各級衛(wèi)生行政部門要高度重視乙肝疫情報告管理工作，進一步規(guī)范報告程序，完善各項管理制度，明確各級各類醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)的職責(zé)，認真組織開展業(yè)務(wù)培訓(xùn)，加強疫情報告工作的督導(dǎo)檢查，防止漏報、重報，著力提高報告質(zhì)量。乙肝、丙肝等傳染病診斷報告管理要求二、各級各類醫(yī)療機構(gòu)要進一步健全疫情報告管理組織，健全院內(nèi)門診、檢驗室和住院部傳染病報告流程和交流機制，安排專業(yè)人員承擔(dān)傳染病網(wǎng)絡(luò)直報、知識培訓(xùn)和自查獎懲，認真落實乙肝疫情報告管理要求。醫(yī)療機構(gòu)內(nèi)所有醫(yī)務(wù)人員和疫情報告管理人員應(yīng)不斷加強自身學(xué)習(xí)，準確掌握乙肝診斷報告標準和院內(nèi)疫情報告流程，認真組織開展自查，完整規(guī)范填報和審核卡片，減少漏報和邏輯錯誤卡片。乙肝、丙肝等傳染病診斷報告管理要求三、各級疾病預(yù)防控制機構(gòu)應(yīng)高度重視疫情報告管理工作，安排專業(yè)人員負責(zé)網(wǎng)絡(luò)直報系統(tǒng)的監(jiān)測、審核、記錄和反饋。發(fā)現(xiàn)乙肝網(wǎng)絡(luò)直報疫情卡片中存在填寫不完整、診斷不規(guī)范、邏輯錯誤、診斷不準確、重卡和誤報等問題時，應(yīng)及時反饋報卡醫(yī)療機構(gòu)訂正，并做好記錄和技術(shù)指導(dǎo)。乙肝、丙肝等傳染病診斷報告管理要求四、各級醫(yī)療機構(gòu)和疾病預(yù)防控制機構(gòu)要安排人員認真學(xué)習(xí)乙肝診斷標準內(nèi)容，每年至少開展一次系統(tǒng)培訓(xùn)；縣（區(qū)）級疾控機構(gòu)培訓(xùn)應(yīng)覆蓋轄區(qū)所有醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)，醫(yī)療機構(gòu)內(nèi)部培訓(xùn)應(yīng)覆蓋所有醫(yī)務(wù)人員。培訓(xùn)內(nèi)容包括乙肝診斷標準、報告管理要求、流行病學(xué)調(diào)查和實驗室檢測等。五、各級疾病預(yù)防控制機構(gòu)要加強對本轄區(qū)醫(yī)療機構(gòu)乙肝病例診斷報告規(guī)范性進行技術(shù)指導(dǎo)和督導(dǎo)檢查工作，及時發(fā)現(xiàn)工作中存在的問題，規(guī)范乙肝診斷報告工作。乙肝、丙肝等傳染病診斷報告管理要求丙肝乙肝、丙肝等傳染病診斷報告管理要求乙肝、丙肝等傳染病診斷報告管理要求二、丙肝（一）基礎(chǔ)知識丙型肝炎病毒是一種RNA病毒（HCVRNA），目前可分為6個不同的基因型及亞型，如1a、2b、3c等?；?型呈全球性分布，占所有HCV感染的70%以上。丙型肝炎病毒對一般化學(xué)消毒劑敏感，高溫加熱和甲醛熏蒸等均可滅活病毒。急性感染丙型肝炎病毒后1～3周，在外周血可檢測到HCVRNA。通常潛伏期2-26周，平均50天；輸血感染者潛伏期較短為7~33天，平均19天。出現(xiàn)臨床癥狀時，僅50%～70%患者抗-HCV陽性，3個月后約90%患者抗-HCV陽轉(zhuǎn)。

乙肝、丙肝等傳染病診斷報告管理要求（三）診斷標準丙型病毒性肝炎（viralhepatitisC）【W(wǎng)S213--2008】診斷原則依據(jù)流行病學(xué)資料、癥狀、體征和肝功能試驗結(jié)果進行初步診斷，確診丙型病毒性肝炎須依據(jù)HCVRNA檢測。區(qū)分急性、慢性丙型病毒性肝炎及丙型病毒性肝炎肝硬化須根據(jù)明確的暴露時間、影像學(xué)及組織病理學(xué)檢查結(jié)果。乙肝、丙肝等傳染病診斷報告管理要求丙肝特點丙肝起病隱匿，癥狀不明顯，早檢測、早診斷、早治療是丙肝防治的關(guān)鍵。丙肝起病隱匿，多數(shù)患者癥狀不明顯，很容易被忽視，疾病發(fā)展越后期，越難治愈，對患者的健康和生命危害很大，往往被稱為“隱匿的殺手”。少數(shù)丙肝患者癥狀為程度不同的乏力、食欲減退、惡心和右上腹部不適或疼痛等，有些患者伴有低熱，輕度肝腫大或出現(xiàn)黃疸。丙肝患者癥狀的有無或其嚴重程度與肝臟病變的發(fā)展不成正比。由于丙肝癥狀不明顯，容易被忽視，所以要做到早檢測、早診斷、早治療，才能最大限度地提高治愈率，降低復(fù)發(fā)率。乙肝、丙肝等傳染病診斷報告管理要求全國四病丙肝診斷調(diào)查標準在最近3個月內(nèi)發(fā)現(xiàn)的抗-HCV陽性病例。對照：最近3個月內(nèi)發(fā)現(xiàn)的抗-HCV陰性檢查結(jié)果。(普通人群感染率0.67%，HCV抗體RNA陽性符合率50%)乙肝、丙肝等傳染病診斷報告管理要求丙肝診斷科室：內(nèi)科（消化道門診等）、血液透析室、介入科、傳染科（肝炎門診等）產(chǎn)科、牙科。乙肝、丙肝等傳染病診斷報告管理要求確診丙肝的主要依據(jù)

血清中丙肝病毒RNA陽性，或者丙肝HCV-e核心抗原陽性。感染丙肝病毒1-3周后，可在外周血中檢測到丙肝病毒HCVRNA。乙肝、丙肝等傳染病診斷報告管理要求確診丙肝的主要依據(jù)HCV核心抗原在血液當(dāng)中含量甚微，陽性率很低；抗HCV比較敏感，陽性率高，抗HCV有IgM和IgG之分，IgM陽性提示HCV復(fù)制；IgG陽性才提示HCV感染清除，因此對抗HCV陽性的還要檢測HCV-RNA，來加以區(qū)分。乙肝、丙肝等傳染病診斷報告管理要求3診斷依據(jù)3.1流行病學(xué)史3.1.1曾接種過血液、血液制品或其他人體組織、細胞成分治療，或器官移植。3.1.2有血液透析史、不潔注射史，或其他消毒不嚴格的有創(chuàng)檢查、治療史，有靜脈注射毒品史。3.1.3職業(yè)供血者，特別是接受過成分血單采回輸者。3.1.4與HCV感染者有性接觸史，或HCV感染者（母親）所生的嬰兒。乙肝、丙肝等傳染病診斷報告管理要求3.2臨床表現(xiàn)3.2.1急性丙型病毒性肝炎3.2.1.1病程在6個月以內(nèi)，全身乏力、食欲減退、惡心和右季肋部疼痛或不適等?？捎休p度肝腫大、部分患者可出現(xiàn)脾腫大；少數(shù)患者可伴有低熱或出現(xiàn)黃疸。部分患者可有關(guān)節(jié)疼痛等肝外表現(xiàn)。部分患者可無明顯癥狀和體征。慢性丙型病毒性肝炎3.2.2.1病程超過6個月，全身乏力、食欲減退、惡心和右季肋部疼痛或不適等。3.2.2.2部分患者可有肝病面容、肝掌、蜘蛛痣及輕度肝、脾腫大。3.2.2.3部分患者可無明顯癥狀和體征。丙型病毒性肝炎肝硬化可有全身乏力、食欲減退、惡心和右季肋部疼痛或不適等?？捎懈尾∶嫒?、肝掌、蜘蛛痣及腹壁或食管、胃底靜脈曲張及脾臟腫大和脾功能亢進。失代償期患者可有腹水、肝性腦病及消化道出血史。乙肝、丙肝等傳染病診斷報告管理要求3.3實驗室檢查3.3.1急性丙型病毒性肝炎有血清ALT、AST升高，部分病例可有血清膽紅素升高。部分慢性丙型病毒性肝炎和丙型病毒性肝炎肝硬化患者亦可有ALT、AST升高。3.3.2血清抗-HCV陽性。3.3.3血清HCVRNA陽性。乙肝、丙肝等傳染病診斷報告管理要求3.4組織病理學(xué)檢查急性丙型病毒性肝炎可有小葉內(nèi)及匯管區(qū)炎癥等多種病變，其組織學(xué)特征包括：單核細胞增多癥樣病變，即單個核細胞浸潤于肝竇中，形成串珠狀；肝細胞大泡性脂肪變性；膽管損傷伴匯管區(qū)大量淋巴細胞浸潤，甚至有淋巴濾泡形成；常見界面性炎癥。慢性丙型病毒性肝炎肝組織中?？捎^察到不同程度的界面炎、匯管區(qū)淋巴浸潤甚至淋巴濾泡形成、膽管損傷及不同程度的纖維化，小葉內(nèi)肝細胞脂肪變性、庫普弗細胞或淋巴細胞聚集。3.4.3慢性丙型病毒性肝炎肝硬化在慢性丙型病毒性肝炎病理改變的基礎(chǔ)上出現(xiàn)肝纖維化及小葉結(jié)構(gòu)的改變，即假小葉形成。乙肝、丙肝等傳染病診斷報告管理要求3.5影像學(xué)檢查急性丙型病毒性肝炎

B超、CT或MRI可顯示肝脾輕度腫大。慢性丙型病毒性肝炎

B超、CT或MRI顯示肝實質(zhì)不均勻，可見肝臟或脾臟輕度增大。3.5.3丙型病毒性肝炎肝硬化B超、CT或MRI可顯示肝臟邊緣不光滑甚至呈鋸齒狀、肝實質(zhì)不均勻甚至呈結(jié)節(jié)狀，門靜脈增寬，脾臟增大。乙肝、丙肝等傳染病診斷報告管理要求急性丙肝診斷：符合下列1、3項或2、3項可診斷：1、病程在6個月以內(nèi)，全身乏力、食欲減退、惡心和右季肋部疼痛或不適等。可有輕度肝腫大、部分患者可出現(xiàn)脾腫大；少數(shù)患者可伴有低熱或出現(xiàn)黃疸。部分患者可有關(guān)節(jié)疼痛等肝外表現(xiàn)。部分患者可無明顯癥狀和體征。2、血清HCVRNA陽性。3、急性丙型病毒性肝炎可有小葉內(nèi)及匯管區(qū)炎癥等多種病變，其組織學(xué)特征包括：單核細胞增多癥樣病變，即單個核細胞浸潤于肝竇中，形成串珠狀；肝細胞大泡性脂肪變性；膽管損傷伴匯管區(qū)大量淋巴細胞浸潤，甚至有淋巴濾泡形成；常見界面性炎癥。乙肝、丙肝等傳染病診斷報告管理要求慢性丙肝診斷：符合下列任何一項可診斷：

1、血清HCVRNA陽性和病程超過6個月，全身乏力、食欲減退、惡心和右季肋部疼痛或不適等。部分患者可有肝病面容、肝掌、蜘蛛痣及輕度肝、脾腫大。部分患者可無明顯癥狀和體征。丙型病毒性肝炎肝硬化可有全身乏力、食欲減退、惡心和右季肋部疼痛或不適等?？捎懈尾∶嫒?、肝掌、蜘蛛痣及腹壁或食管、胃底靜脈曲張及脾臟腫大和脾功能亢進。失代償期患者可有腹水、肝性腦病及消化道出血史。2、血清HCVRNA陽性和肝組織中?？捎^察到不同程度的界面炎、匯管區(qū)淋巴浸潤甚至淋巴濾泡形成、膽管損傷及不同程度的纖維化，小葉內(nèi)肝細胞脂肪變性、庫普弗細胞或淋巴細胞聚集。3、血清HCVRNA陽性和B超、CT或MRI顯示肝實質(zhì)不均勻，可見肝臟或脾臟輕度增大。乙肝、丙肝等傳染病診斷報告管理要求診斷疑似丙肝病例：符合下列任何一項可診斷：符合3.1和3.2。符合3.1和3.3.1。臨床診斷丙肝病例：符合下列任何一項可診斷：符合3.3.2（血清抗-HCV陽性）和3.1（流行病學(xué)史）。符合3.3.2和3.2（臨床表現(xiàn)）。符合3.3.2和3.3.1（肝功）。確診丙肝病例：疑似病例或臨床診斷病例和3.3.3(血清HCVRNA陽性)。急性丙肝診斷：符合下列任何一項可診斷：符合3.3.3和3.2.1（急性臨床表現(xiàn)）。

符合3.3.3和3.4.1（病理）。慢性丙肝診斷：符合下列任何一項可診斷：符合3.3.3和3.2.2（慢性臨床表現(xiàn)）。

符合3.3.3和3.4.2（病理）。符合3.3.3和3.5.2（影像）。乙肝、丙肝等傳染病診斷報告管理要求疑似丙肝病例：符合下列任何一項可診斷：1、流行病學(xué)史和臨床表現(xiàn)流行病學(xué)史：曾接種過血液、血液制品或其他人體組織、細胞成分治療，或器官移植。有血液透析史、不潔注射史，或其他消毒不嚴格的有創(chuàng)檢查、治療史，有靜脈注射毒品史。職業(yè)供血者，特別是接受過成分血單采回輸者。與HCV感染者有性接觸史，或HCV感染者（母親）所生的嬰兒。

乙肝、丙肝等傳染病診斷報告管理要求疑似丙肝病例：符合下列任何一項可診斷：1、流行病學(xué)史和臨床臨床表現(xiàn)：病程在6個月以內(nèi)，全身乏力、食欲減退、惡心和右季肋部疼痛或不適等?？捎休p度肝腫大、部分患者可出現(xiàn)脾腫大；少數(shù)患者可伴有低熱或出現(xiàn)黃疸。部分患者可有關(guān)節(jié)疼痛等肝外表現(xiàn)。部分患者可無明顯癥狀和體征。病程超過6個月，全身乏力、食欲減退、惡心和右季肋部疼痛或不適等。部分患者可有肝病面容、肝掌、蜘蛛痣及輕度肝、脾腫大。部分患者可無明顯癥狀和體征。丙型病毒性肝炎肝硬化可有全身乏力、食欲減退、惡心和右季肋部疼痛或不適等。可有肝病面容、肝掌、蜘蛛痣及腹壁或食管、胃底靜脈曲張及脾臟腫大和脾功能亢進。失代償期患者可有腹水、肝性腦病及消化道出血史。乙肝、丙肝等傳染病診斷報告管理要求疑似丙肝病例：符合下列任何一項可診斷：2、流行病學(xué)史和實驗室生化指標流行病學(xué)史：曾接種過血液、血液制品或其他人體組織、細胞成分治療，或器官移植。有血液透析史、不潔注射史，或其他消毒不嚴格的有創(chuàng)檢查、治療史，有靜脈注射毒品史。職業(yè)供血者，特別是接受過成分血單采回輸者。與HCV感染者有性接觸史，或HCV感染者（母親）所生的嬰兒。實驗室：血清ALT、AST升高，部分病例可有血清膽紅素升高。乙肝、丙肝等傳染病診斷報告管理要求臨床診斷丙肝：符合下列任何一項可診斷：1、血清抗-HCV陽性和流行病學(xué)史2、血清抗-HCV陽性和臨床表現(xiàn)3、血清抗-HCV陽性和實驗室檢測：血清ALT、AST升高，部分病例可有血清膽紅素升高。乙肝、丙肝等傳染病診斷報告管理要求確診丙肝病例：符合下列任何一項可診斷1、疑似病例和血清HCVRNA陽性；2、臨床診斷病例和血清HCVRNA陽性。乙肝、丙肝等傳染病診斷報告管理要求（二）現(xiàn)狀-重卡丙肝屬于一種慢性傳染病，通過網(wǎng)絡(luò)直報系統(tǒng)對丙肝報告病例進行本年度和跨年度重卡分析。截至2011年12月6日，全省報告丙肝卡片31038例，其中重復(fù)報告卡片215張，重復(fù)報告病例202例，年度內(nèi)病例重復(fù)報告率為0.66％（公式＝202/（31038-215）％）。由于卡片較多，跨年度重卡選擇2010-2011年我省某縣（區(qū)）進行代表性計算，該縣（區(qū)）2010年報告丙肝卡片1150例，2011年報告丙肝1281例，經(jīng)核查重卡為118張，該縣區(qū)2010-2011年度丙肝重卡率為6.10％（公式＝118/（1150-1281-118％））。推測全省丙肝重復(fù)報告率也在6.10％附近。乙肝、丙肝等傳染病診斷報告管理要求鑒別診斷其他肝炎其他病毒性肝炎臨床表現(xiàn)和肝功能檢查結(jié)果可以和丙型病毒性肝炎相似，鑒別診斷主要依靠相應(yīng)的血清學(xué)和（或）病毒學(xué)檢查陽性，而抗-HCV陰性、特別是HCVRNA陰性。丙型肝炎病毒感染后已被清除HCV感染后自行恢復(fù)或經(jīng)治療后病毒已清除者，抗-HCV可以長時間陽性，但反復(fù)檢測HCVRNA均應(yīng)為陰性。自身免疫性疾病伴抗-HCV陽性一些自身免疫性疾病患者也可出現(xiàn)抗-HCV陽性，但通常有多種自身抗體陽性，而HCVRNA始終陰性，可以與丙型病毒性肝炎鑒別。母嬰抗-HCV被動傳輸母體的IgG型抗-HCV可以通過胎盤進入到胎兒體內(nèi)，因此6個月以內(nèi)的嬰兒抗-HCV陽性并不一定代表HCV感染，應(yīng)以嬰兒HCVRNA陽性（出生2個月以后）作為其HCV感染的依據(jù)。乙肝、丙肝等傳染病診斷報告管理要求三、梅毒梅毒（Syphilis）【W(wǎng)S273-2007】(2007-04-17發(fā)布，2007-10-15實施)診斷原則應(yīng)根據(jù)流行病學(xué)史、臨床表現(xiàn)及實驗室檢查等進行綜合分析，作出判斷。臨床分期：一期、二期、三期、隱性和胎傳診斷分類疑似病例確診病例乙肝、丙肝等傳染病診斷報告管理要求一期梅毒4.1.1流行病學(xué)史：有多性伴，不安全性行為；或性伴有梅毒感染史。4.1.2臨床表現(xiàn)：4.1.2.1硬下疳：潛伏期一般為2周～4周。一般為單發(fā)，但也可多發(fā)：直徑約1cm～2cm，圓形或橢圓形淺在性潰瘍，界限清楚、邊緣略隆起，瘡面清潔；觸診基底堅實、浸潤明顯，呈軟骨樣的硬度；無明顯疼痛或觸痛。多見于外生殖器部位。4.1.2.2腹股溝或患部近衛(wèi)淋巴結(jié)腫大：可為單側(cè)或雙側(cè)，無痛，相互孤立而不粘連，質(zhì)硬，不化膿破潰，其表面皮膚無紅、腫、熱。4.1.3實驗室檢查：4.1.3.1暗視野顯微鏡檢查：皮膚黏膜損害或淋巴結(jié)穿刺液可查見梅毒螺旋體（見附錄A）。4.1.3.2非梅毒螺旋體抗原血清學(xué)試驗：陽性。如感染不足2周～3周，該試驗可為陰性，應(yīng)于感染4周后復(fù)查。4.1.3.3梅毒螺旋體抗原血清學(xué)試驗：陽性一期梅毒疑似病例：應(yīng)同時符合4.1.1，4.1.2和4.1.3.2項。6.1.2確診病例：應(yīng)同時符合疑似病例的要求和4.1.3.1、4.1.3.3中的任一項。乙肝、丙肝等傳染病診斷報告管理要求二期梅毒4.2.1流行病學(xué)史：有多性伴，不安全性行為；或性伴有梅毒感染史，或有輸血史。4.2.2臨床表現(xiàn)：可有一期梅毒史，病期在2年以內(nèi)。4.2.2.1皮損呈多形性，包括斑疹、斑丘疹、丘疹、鱗屑性皮損、毛囊疹及膿皰疹等，常泛發(fā)對稱。掌跖部易見暗紅斑及脫屑性斑丘疹。外陰及肛周皮損多為濕丘疹及扁平濕疣。皮損一般無自覺癥狀，可有瘙癢。口腔可發(fā)生黏膜斑。可發(fā)生蟲蝕樣脫發(fā)。二期復(fù)發(fā)梅毒，皮損局限，數(shù)目較少，皮損形態(tài)奇異，常呈環(huán)狀或弓形。4.2.2.2全身淺表淋巴結(jié)腫大。4.2.2.3可出現(xiàn)梅毒性骨關(guān)節(jié)損害、眼損害、內(nèi)臟及神經(jīng)系統(tǒng)損害等。4.2.3實驗室檢查：4.2.3.1暗視野顯微鏡檢查：二期皮損尤其扁平濕疣、濕丘疹及黏膜斑，易查見梅毒螺旋體（見附錄A）。4.2.3.2非梅毒螺旋體抗原血清學(xué)試驗：陽性4.2.3.3梅毒螺旋體抗原血清學(xué)試驗：陽性二期梅毒：6.2.1疑似病例：應(yīng)同時符合4.2.1，4.2.2和4.2.3.2項。6.2.2確診病例：應(yīng)同時符合疑似病例的要求和4.2.3.1、4.2.3.3中的任一項。乙肝、丙肝等傳染病診斷報告管理要求三期梅毒（晚期梅毒）4.3.1流行病學(xué)史：有多性伴，不安全性行為，或性伴有梅毒感染史。4.3.2臨床表現(xiàn)：可有一期或二期梅毒史。病期2年以上。4.3.2.1晚期良性梅毒：皮膚黏膜損害：頭面部及四肢伸側(cè)的結(jié)節(jié)性梅毒疹，大關(guān)節(jié)附近的近關(guān)節(jié)結(jié)節(jié)，皮膚、口腔、舌咽的樹膠腫，上腭及鼻中隔黏膜樹膠腫可導(dǎo)致上腭及鼻中隔穿孔和鞍鼻。骨梅毒，眼梅毒，其他內(nèi)臟梅毒，可累及呼吸道、消化道、肝脾、泌尿生殖系、內(nèi)分泌腺及骨骼肌等。4.3.2.2神經(jīng)梅毒：可發(fā)生梅毒性腦膜炎、腦血管栓塞、麻痹性癡呆、脊髓癆等。4.3.2.3心血管梅毒：可發(fā)生單純性主動脈炎、主動脈瓣閉鎖不全、主動脈瘤等。4.3.3實驗室檢查：4.3.3.1非梅毒螺旋體抗原血清學(xué)試驗：陽性4.3.3.2梅毒螺旋體抗原血清學(xué)試驗：陽性。4.3.3.3腦脊液檢查：白細胞計數(shù)≥10×106/L，蛋白量>500mg/L，且無其他引起這些異常的原因。腦脊液VDRL試驗或FTA-ABS試驗陽性（見附錄B）。4.3.3.4組織病理檢查：有三期梅毒的組織病理變化（見附錄C）。三期梅毒（晚期梅毒）6.3.1疑似病例：應(yīng)同時符合4.3.1，4.3.2中的任一項和4.3.3.1項。6.3.2確診病例：應(yīng)同時符合疑似病例的要求和4.3.3.2、4.3.3.3、4.3.3.4中的任一項。乙肝、丙肝等傳染病診斷報告管理要求隱性梅毒（潛伏梅毒）

4.4.1流行病學(xué)史：有多性伴，不安全性行為；或性伴有梅毒感染史。4.4.2臨床表現(xiàn)：無任何梅毒性的癥狀和體征，可分為早期隱性梅毒和晚期隱性梅毒。4.4.2.1早期隱性梅毒：病期在2年內(nèi)，根據(jù)下列標準來判斷：①在過去2年內(nèi)，有明確記載的非梅毒螺旋體抗原試驗由陰轉(zhuǎn)陽，或其滴度較原先升高達4倍或更高。②在過去2年內(nèi)，有符合一期或二期梅毒的臨床表現(xiàn)。③在過去2年內(nèi)，有與疑似或確診的一期或二期梅毒，或疑似早期隱性梅毒的性伴發(fā)生性接觸史。4.4.2.2晚期隱性梅毒：病期在2年以上。無證據(jù)表明在既往2年中獲得感染。無法判斷病期者亦視為晚期隱性梅毒處理。4.4.3實驗室檢查：4.4.3.1非梅毒螺旋體抗原血清學(xué)試驗：對于無既往梅毒史者，非梅毒螺旋體抗原試驗陽性（滴度一般在1：8）以上。對于有既往梅毒治療史者，與前次非梅毒螺旋體抗原試驗結(jié)果相比，本次試驗結(jié)果陽轉(zhuǎn)或其滴度升高4倍或更高。4.4.3.2梅毒螺旋體抗原血清學(xué)試驗：陽性。4.4.3.3腦脊液檢查：無異常發(fā)現(xiàn)。隱性梅毒（潛伏梅毒）疑似病例：應(yīng)同時符合4.4.1，4.4.2和4.4.3.1項。6.4.2確診病例：應(yīng)同時符合疑似病例的要求和4.4.3.2、4.4.3.3項。乙肝、丙肝等傳染病診斷報告管理要求胎傳梅毒（先天梅毒）4.5.1流行病學(xué)史：生母為梅毒患者或感染者。4.5.2臨床表現(xiàn)：4.5.2.1早期胎傳梅毒：一般在2歲以內(nèi)發(fā)病，類似于獲得性二期梅毒，發(fā)育不良，皮損常為水皰-大皰、紅斑、丘疹、扁平濕疣；梅毒性鼻炎及喉炎；骨髓炎、骨軟骨炎及骨膜炎；可有全身淋巴結(jié)腫大、肝脾腫大、貧血等。4.5.2.2晚期胎傳梅毒：一般在2歲以后發(fā)病，類似于獲得性三期梅毒。出現(xiàn)炎癥性損害（間質(zhì)性角膜炎、神經(jīng)性耳聾、鼻或腭樹膠腫、克勒頓關(guān)節(jié)、脛骨骨膜炎等）或標記性損害（前額圓凸、馬鞍鼻、佩刀脛、胸鎖關(guān)節(jié)骨質(zhì)肥厚、赫秦生齒、口腔周圍皮膚放射狀裂紋等）。4.5.2.3胎傳隱性梅毒：即胎傳梅毒未經(jīng)治療，無臨床癥狀，梅毒血清學(xué)試驗陽性，腦脊液檢查正常，年齡小于2歲者為早期胎傳隱性梅毒，大于2歲者為晚期胎傳隱性梅毒。4.5.3實驗室檢查：4.5.3.1暗視野顯微鏡檢查：在早期胎傳梅毒兒的皮膚黏膜損害或胎盤中可查到梅毒螺旋體。4.5.3.2非梅毒螺旋體抗原血清學(xué)試驗：陽性（見附錄B）。其抗體滴度等于或高于母親4倍及以上。但低于該值并不排除胎傳梅毒。應(yīng)取嬰兒血進行檢測，而不是臍帶血。4.5.3.3梅毒螺旋體抗原血清學(xué)試驗：陽性。應(yīng)取嬰兒血進行檢測，而不是臍帶血。6.5.1疑似病例：應(yīng)同時符合4.5.1，4.5.2和4.5.3.2項。6.5.2確診病例：應(yīng)同時符合疑似病例的要求和4.5.3.1、4.5.3.3中的任一項。乙肝、丙肝等傳染病診斷報告管理要求分期/類病例分類病史臨床表現(xiàn)實驗室檢一期梅毒疑似病例性接觸史，或性伴感染史硬下疳非梅毒螺旋體抗原血清試驗陽性，(RPR)確診病例(實驗室診斷病例)暗視野檢查陽性；或梅毒螺旋體抗原血清試驗陽性，非梅毒螺旋體抗原血清試驗陽性；二期梅毒疑似病例性接觸史，或性伴感染史二期梅毒皮疹非梅毒螺旋體抗原血清試驗陽性確診病例(實驗室診斷病例)暗視野檢查陽性；或梅毒螺旋體抗原血清試驗陽性，非梅毒螺旋體抗原血清試驗陽性三期梅毒疑似病例性接觸史，或性伴感染史三期梅毒表現(xiàn)，病期在2年以上非梅毒螺旋體抗原血清試驗陽性確診病例(實驗室診斷病例)梅毒螺旋體抗原血清試驗陽性，非梅毒螺旋體抗原血清試驗陽性；或三期梅毒組織病理改變隱性梅毒疑似病例性接觸史，或性伴感染史；既往無梅毒診斷與治療史無任何臨床癥狀與體征非梅毒螺旋體抗原血清試驗陽性確診病例(實驗室診斷病例)梅毒螺旋體抗原血清試驗陽性，非梅毒螺旋體抗原血清試驗陽性胎傳梅毒疑似病例生母為梅毒患者或隱性梅毒者；或無任何臨床癥狀。非梅毒螺旋體抗原血清試驗陽性，其抗體滴度高于生母4倍及以上，但低于該值并不排除胎傳梅毒；或出生后3個月隨訪滴度升高。應(yīng)取嬰兒靜脈血進行檢測，而不是臍帶血確診病例(實驗室診斷病例)暗視野檢查陽性；梅毒螺旋體抗原血清試驗陽性，非梅毒螺旋體抗原血清試驗陽性，其抗體滴度高于生母4倍及以上，但低于該值并不排除胎傳梅毒，或出生后3個月隨訪滴度升高.應(yīng)取嬰兒靜脈血進行檢測，而不是臍帶血乙肝、丙肝等傳染病診斷報告管理要求傳染病報告病例分為疑似病例、臨床診斷病例、實驗室確診病例、病原攜帶者和陽性檢測結(jié)果五類。需報告病原攜帶者的病種包括霍亂、脊髓灰質(zhì)炎、艾滋病以及衛(wèi)生部規(guī)定的其他傳染?。ㄒ腋尾≡瓟y帶者是我市的要求）陽性檢測結(jié)果僅限采供血機構(gòu)填寫（采供血機構(gòu)應(yīng)對獻血員進行登記，發(fā)現(xiàn)HIV抗體檢測兩次初篩陽性結(jié)果的，應(yīng)按傳染病報告卡登記的內(nèi)容，在本規(guī)范報告時限內(nèi)，向?qū)俚丶膊☆A(yù)防控制機構(gòu)報告）炭疽、病毒性肝炎、梅毒、瘧疾、肺結(jié)核分型報告。重新強調(diào)：病例分類乙肝、丙肝等傳染病診斷報告管理要求重新強調(diào)：病例分型炭疽分為肺炭疽、皮膚炭疽和未分型三類；病毒性肝炎分為甲型、乙型、丙型、戊型和未分型五類；梅毒分為一期、二期、三期、胎傳、隱性和未分期六類；瘧疾分為間日瘧、惡性瘧和未分型三類；肺結(jié)核分為涂陽、僅培陽、菌陰和未痰檢四類；乙型肝炎、血吸蟲病應(yīng)分為急性和慢性。乙肝、丙肝等傳染病診斷報告管理