第三章 烴的衍生物 練習(xí)卷（含解析）-高二年級下冊化學(xué)人教版選擇性必修3

第三章《煌的衍生物》練習(xí)卷

一、單選題

1.我國科學(xué)家利用電催化實現(xiàn)了醇到醛的高選擇性轉(zhuǎn)化，其轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖所示。下列說法錯誤的是

_____.HOH

-NJOOHLF

R<*HTOH[IRCHOH

OH*

11\

*

RCOOHNiORCHO

?|

OH-

H-OH*\<

RCIOH-1IR€H(OH>j

、：NiOOH>■**

HOH

A.ImolRCH20H完全轉(zhuǎn)化為RCOOH轉(zhuǎn)移4moi電子

B.RCH2OHfRCHOH時NiO(OH)被還原

C.RCHOfRCH(OH)2發(fā)生取代反應(yīng)

D.要實現(xiàn)醇到醛高選擇性轉(zhuǎn)化，需控制條件，防止RCH。fRCH(OH)2反應(yīng)的發(fā)生

2.下列反應(yīng)的原理及對應(yīng)的方程式均正確的是

△

A.實驗室制備NO：4NH+5O^^=4NO+6H2O

32催化劑

2+

B.漂白液用于煙氣脫硫：Ca+2ClO-+SO2+H2O=CaSO3；+2HClO

C.泡沫滅火器反應(yīng)原理：3coj+2A13++3H2O=2Al(OH)31+3CO2T

D.比較碳酸和苯酚酸性強(qiáng)弱：C6H5O+CO2+H2OTC6H50H+HC0；

3.檸檬酸是一種食品添加劑，易溶于水，其結(jié)構(gòu)如圖所示。下列關(guān)于檸檬酸的說法不正確的是

CH.COOH

檸檬酸：HO-C-COOH

I

CH2COOH

A.檸檬酸分子中碳原子均為sp3雜化，且分子中含有1個手性碳原子

B.Imol檸檬酸能與3moiNaOH反應(yīng)生成檸檬酸三鈉

C.能在一定條件下發(fā)生消去反應(yīng)

D.易溶于水主要原因是檸檬酸能與H?。形成氫鍵

2025年

4.齊墩果酸是從中草藥中提取的一種廣譜抗菌藥，下列關(guān)于齊墩果酸的說法正確的是

A.能發(fā)生取代、氧化和加成反應(yīng)

B.分子中所有原子可能共平面

C.不能使酸性KM11O4溶液褪色

D.Imol該物質(zhì)與足量NaOH溶液反應(yīng)，最多消耗2moiNaOH

5.下列化學(xué)用語或表述正確的是

A.基態(tài)氧原子的價層軌道表示式:tlt

c,四氯乙烯的空間填充模型：中@

D.CH3cH(CH3)CH2coOH系統(tǒng)命名法名稱為：2—甲基丁酸

6.2一毗咤甲酸是一種稀土堿金屬螯合物，其合成原理如圖。下列說法錯誤的是

O

KMnO4HO,

甲基叱咤2-毗咤甲酸

A.甲基毗咤中所有原子可能共平面B.2—毗咤甲酸能發(fā)生加成反應(yīng)和取代反應(yīng)

C.2一毗咤甲酸在水中的溶解性大于甲基毗咤D.甲基叱咤的一氯取代物有5種

7.下列鑒別方法不可行的是

A.用水鑒別乙醇、己烷和四氯化碳

B.用燃燒法鑒別乙醇、己烯和四氯化碳

C.用碳酸鈉溶液鑒別乙醇、乙酸和乙酸乙酯

D.用酸性高鎰酸鉀溶液鑒別乙烷、乙烯和二氧化硫

8.除去括號內(nèi)雜質(zhì)的方法正確的是

不純物質(zhì)除雜試劑分離方法

A.乙醇（水）生石灰蒸儲

B.乙酸乙酯（乙酸）NaOH溶液、水分液

C.苯（苯酚）濃濱水過濾

D.乙烷（乙烯）KMnCU(H+)溶液洗氣

A.AB.BC.CD.D

9.根據(jù)下列實驗操作和現(xiàn)象得出的結(jié)論不正確的是

選

實驗操作和現(xiàn)象實驗結(jié)論

項

向試管中滴入幾滴1-澳丁烷，再加入2mL5%NaOH溶液，振蕩后加熱，反應(yīng)一段

檢驗1-澳丁烷中的澳

A時間后停止加熱，靜置。取數(shù)滴水層溶液于試管中，加入幾滴2%AgNO3溶液，觀

元素

察現(xiàn)象

3+

B向O.lmoLFeCy溶液中滴加KI-淀粉溶液，溶液變藍(lán)氧化性：Fe>12

C室溫下，測得等物質(zhì)的量濃度的NaF溶液的pH小于NaClO溶液的pHKa(HF)>Ka(HClO)

將澳乙烷、乙醇和燒堿的混合物加熱，產(chǎn)生的氣體經(jīng)水洗后，再通入酸性KMnCU漠乙烷發(fā)生了消去反

D

溶液中，溶液褪色應(yīng)

A.AB.BC.CD.D

10.布洛芬是一種常見的解熱鎮(zhèn)痛類藥物，其結(jié)構(gòu)簡式如圖所示。有關(guān)該物質(zhì)的說法錯誤的是

HO

A.布洛芬屬于芳香煌類化合物

B.布洛芬的核磁共振氫譜有8組峰

C.Imol布洛芬與足量NaHCO3溶液反應(yīng)產(chǎn)生ImolCO2

D.布洛芬中碳原子的雜化方式有兩種

11.化合物M經(jīng)質(zhì)譜法分析得知其相對分子質(zhì)量為136,M分子的苯環(huán)上只有一個取代基，M分子的核磁共振氫

譜與紅外光譜如圖。下列關(guān)于M的說法正確的是

2025年

A.不能使酸性高錦酸鉀溶液褪色，也不與任何酸或堿溶液反應(yīng)

B.與M屬于同類化合物的同分異構(gòu)體只有2種(不考慮立體異構(gòu))

C.ImolM在一定條件下可與4moi凡發(fā)生加成反應(yīng)

D.符合題中M的結(jié)構(gòu)特征的有機(jī)物只有1種

12.漆酚是生漆的主要成分，其組成與結(jié)構(gòu)如圖。下列對漆酚的推測不合理的是

0H

R=(CH2)7CH=CH(CH2)5CH3或

R=(CH2)7CH=CHCH2CH=CH(CH2)2CH3或

R=(CH2)7CH=CHCH2CH=CHCH=CHCH3或

R=(CH2)7CH=CHCH,CH=CHCH,CH=CH2等

A.漆酚可發(fā)生加成反應(yīng)B.漆酚是混合物

C.漆酚可溶于苯等有機(jī)溶劑中D.生漆固化硬化過程中僅發(fā)生物理變化

13.Y是合成藥物查爾酮類抑制劑的中間體，可由X在一定條件下反應(yīng)制得。下列敘述不正確的是

A.該反應(yīng)為取代反應(yīng)

B.Y能使酸性高鎰酸鉀溶液褪色可證明其分子中含有碳碳雙鍵

C.X和Y均能發(fā)生銀鏡反應(yīng)

D.等物質(zhì)的量的X、Y分別與比反應(yīng)，最多消耗員的物質(zhì)的量之比為4:5

14.脫落酸是一種能促進(jìn)葉子脫落、提高植物的抗旱和耐鹽力的植物激素，其結(jié)構(gòu)簡式如圖所示。下列有關(guān)該化

合物的敘述中錯誤的是

A.該物質(zhì)的分子式為Cl5H20。4

B.該物質(zhì)的同分異構(gòu)體中含有芳香族化合物

C.Imol該物質(zhì)最多能與含2molNaOH的溶液反應(yīng)

D.Imol該物質(zhì)最多能與4moia反應(yīng)

15.下列實驗操作能達(dá)到實驗?zāi)康牡氖?/p>

選

實驗?zāi)康膶嶒灢僮?/p>

項

檢驗cu中是否混有

A將氣體通入AgNOs溶液

HC1

檢驗乙醇消去反應(yīng)的

B加熱乙醇與濃硫酸的混合液，將產(chǎn)生的氣體通入酸性KMnO,溶液

產(chǎn)物

除去乙酸乙酯中少量

C向混合液中加入飽和Na2cO3溶液，充分振蕩，靜置，分液

的乙酸

比較AgCl和Agl的向2mL0.1moLLTAgNC)3溶液中加入0.5mL0.Imol.I71NaCl溶液，振蕩后再加入

D

溶解度0.5mL0.ImolIT1KI溶液

A.AB.BC.CD.D

二、填空題

16.根據(jù)題目要求，回答下列問題。

(1)選擇下面的實驗裝置能完成相應(yīng)的實驗:

水

ABCD

2025年

實驗室制取乙烯到的裝置是—(填寫序號，下同)；分離苯和甲苯的裝置是;提純苯甲酸過程中進(jìn)行分

離操作用到的裝置是;用CC14萃取濱水中的浪用到的裝置是。

(2)以下是五種常見有機(jī)物分子模型示意圖，其中A、B、C為燒，D、E為煌的含氧衍生物。

鑒別A和B的試劑為；上述物質(zhì)中有毒、有特殊氣味，且不溶于水、密度比水小的液體是(填

名稱)；D分子中的官能團(tuán)是；鑒別E的試劑可以選用o

(3)寫出下列化學(xué)方程式：

17.有一醫(yī)藥中間體的結(jié)構(gòu)簡式如圖:

(1)其分子式為,含有的含碳官能團(tuán)名稱為。

(2)關(guān)于其化學(xué)性質(zhì)的描述，下列不正確的是—。

A.能與氯化鐵溶液發(fā)生化學(xué)反應(yīng)B.能發(fā)生銀鏡反應(yīng)

C.能使濱水褪色D.能發(fā)生消去反應(yīng)

(3)一定條件下，Imol該物質(zhì)最多可與___molHz發(fā)生加成反應(yīng)。

18.有機(jī)化合物的組成、結(jié)構(gòu)、性質(zhì)及轉(zhuǎn)化是學(xué)習(xí)有機(jī)化學(xué)的必備知識。

I.CH4與C12混合在光照條件下發(fā)生化學(xué)反應(yīng)，生成多種氯代姓。

(1)寫出有機(jī)產(chǎn)物中具有正四面體構(gòu)型的的結(jié)構(gòu)式：,其主要形成的化學(xué)鍵是(極性共價鍵/非極

性共價鍵)。

(2)寫出反應(yīng)生成CH3cl的化學(xué)方程式：,其反應(yīng)類型是(取代反應(yīng)/加成反應(yīng))。

(3)CH4與CL反應(yīng)生成CH3cl的反應(yīng)過程、中間態(tài)物質(zhì)的能量關(guān)系如圖所示(C1.、.CH3表示帶有單電子的原子或原子

團(tuán))。

能

量[CH3-H-Cl]+Cl2(g)

-

\[CH3-Cl-Cl]+HCl(g)

CH3(g)+Cl2(g)+HCl(

Cl(g)+CH4(g)+Cl2(g)

Cl(g)+CH3Cl(g)+HCl(g)

反應(yīng)歷程

①Cl?是由(C12在光照下化學(xué)鍵斷裂生成的，該過程(填“放出”或“吸收”)能量。

②該反應(yīng)過程可能會生成一種副產(chǎn)物燒，該燃的結(jié)構(gòu)簡式為

II.酸和醇反應(yīng)是合成酯的一種重要方法，例如：CH3coOH+GHQH：用」CH3coOQH5+H2O,丙烯酸乙酯

(CH2=CHCOOC2H5)是一種食品用合成香料。以石油化工產(chǎn)品乙烯、丙烯等為原料合成該化合物的路線如下:

H,0

CH2=CH2函前C2H50H

催化齊4CH=CHCOOCH2H5

△2

CHCHCH丙烯酸乙酯

2=3催完劑"有機(jī)物x

回答下列問題:

(4)乙烯和丙烯互為o

(5)丙烯酸乙酯分子中的官能團(tuán)名稱為?

(6)有機(jī)物X的結(jié)構(gòu)簡式為0

(7)丙烯酸乙酯有兩種官能團(tuán)，它能發(fā)生的化學(xué)反應(yīng)類型為(填標(biāo)號)。

a.加成反應(yīng)b.水解反應(yīng)c.置換反應(yīng)

19.甲基丙烯酸甲酯(CH2=C(CH3)COOCH3)是合成有機(jī)玻璃的單體，一種新的合成方法為CH3c三CH+CO+X

CH2=C(CH3)COOCH3,該方法的優(yōu)點是沒有副產(chǎn)物，原子利用率達(dá)到100%。請回答：

(1)物質(zhì)X的分子式為

(2)甲基丙烯酸甲酯中含氧官能團(tuán)的名稱是

(3)CH2=C(CH3)COOH可能發(fā)生的反應(yīng)類型有

A.加成反應(yīng)B.氧化反應(yīng)C.取代反應(yīng)D.酯化反應(yīng)

(4)也可以用CH2=C(CH3)COOH和CH30H反應(yīng)制取甲基丙烯酸甲酯，寫出反應(yīng)的化學(xué)反應(yīng)方程式

(5)寫出由甲基丙烯酸甲酯合成有機(jī)玻璃的化學(xué)反應(yīng)方程式

(6)設(shè)計簡單實驗檢驗甲基丙烯酸甲酯中含碳碳雙鍵：

20.咖啡酸具有止血功效，存在于多種中藥中，其結(jié)構(gòu)簡式如圖。

2025年

CH=CHCOOH

OH

(1)寫出咖啡酸中兩種含氧官能團(tuán)的名稱：；

(2)根據(jù)咖啡酸的結(jié)構(gòu)，列舉三種咖啡酸可以發(fā)生的反應(yīng)類型：、、；

21.根據(jù)要求，完成下列問題：

⑴中草藥秦皮中含有七葉樹內(nèi)酯，其結(jié)構(gòu)簡式為，具有抗菌作用。若Imol七葉樹內(nèi)酯分

HO八人0入0

別與濃澳水和NaOH溶液完全反應(yīng)，則消耗Br2的物質(zhì)的量為；消耗NaOH的物質(zhì)的量為；請

寫出這兩個反應(yīng)的化學(xué)方程式；o

COOH

⑵阿司匹林的結(jié)構(gòu)簡式為八、_COCCH，則Imol阿司匹林跟足量的NaOH溶液充分反應(yīng)，消耗NaOH

\/

的物質(zhì)的量為_________;請寫出這個反應(yīng)的化學(xué)方程式_________;

0

(3)H°Y%^Ao/CH3與足量氫氧化鈉溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式：_

_______O

22.下列四種有機(jī)物的分子式均為C4H1Q。

CH3

-OH|

CH3—CH2—CH—CH3CH3—CH—CH2-

①②③

CH3cH2cH,CH20H|@CH3—C—OH分析其結(jié)構(gòu)特

OHCH3

CH3

點，用序號解答下列問題：

(1)其中能與鈉反應(yīng)產(chǎn)生比的有_____O

(2)能被氧化成含相同碳原子數(shù)的醛的是_____。

(3)能被氧化成酮的是_____。

(4)能發(fā)生消去反應(yīng)且生成兩種產(chǎn)物的是_____。

23.有下列七種物質(zhì)：@CH3CH=CHCH3,②CHjCHBrCHs，③CH3OH,④CH3coOH,@,|^||W-'；）⑥

UI

問題(1)?(5)：

(1)屬于芳香族化合物的有(填標(biāo)號，下同)；能發(fā)生水解反應(yīng)的有

(2)①中碳原子雜化方式分別是o②中官能團(tuán)名稱是。

(3)寫出②轉(zhuǎn)化成丙烯的化學(xué)方程式。

(4)寫出③與④反應(yīng)的化學(xué)方程式。

(5)⑤在氫氧化鈉溶液中反應(yīng)的化學(xué)方程式是。

三、解答題

24.烯煌A在一定條件下可以按下面的框圖進(jìn)行反應(yīng)。

HBr

CC

II

H-3H3一

是CC

已知:II每個F分子中只有兩個澳原子，并且連在不相鄰的碳原子上。

BrBr

請回答下列問題：

(1)C的結(jié)構(gòu)簡式是一，A在一定條件下可生成高分子化合物G,G的結(jié)構(gòu)簡式是—o

⑵框圖中屬于取代反應(yīng)的是(填數(shù)字代號)，屬于加成反應(yīng)的是(填數(shù)字代號)。

(3)寫出D-E的化學(xué)方程；寫出E-F的化學(xué)方程。

25.格氏試劑在有機(jī)合成方面用途廣泛，可用鹵代燃和鎂在酸類溶劑中反應(yīng)制得。設(shè)R為妙基，已知:

RX+Mg無管醒RMgX(格氏試劑)

roH

oHl

cr/

II20c-

—

—c—+R-MgX—

RR

閱讀合成路線圖，回答有關(guān)問題:

2025年

(1)反應(yīng)I的類型是—。

(2)反應(yīng)II的化學(xué)方程式為—o

(3)反應(yīng)III的條件是—o

(4)G的一種同分異構(gòu)體中含有苯環(huán)且分子中有3種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，其結(jié)構(gòu)簡式為

26.2-甲基-1,3-丁二烯是一種重要的化工原料?？梢园l(fā)生以下反應(yīng)。

X+CO2

''酸性高鎰酸鉀溶液

B(C9HI6)<2-丁烯目甲基丁二烯性名A

已知:

+

八KMnO4/H八

R[C=CHR3----------——>R1C=O+HOOCR3

R9R7

請回答下列問題：

(1)2-甲基-1,3-丁二烯與澳水發(fā)生加成反應(yīng)。

①完全加成所得有機(jī)產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式1

②發(fā)生1,2-加成所得有機(jī)產(chǎn)物的化學(xué)方程式為：

③發(fā)生1,4-加成反應(yīng)的名稱為o

(2)B為含有六元環(huán)的有機(jī)物，寫出2-甲基-1,3-丁二烯與2-丁烯反應(yīng)的化學(xué)方程

式______________________

)是天然橡膠的主要成分，能發(fā)生的反應(yīng)有填標(biāo)號)。

CH+

A.加成反應(yīng)B.氧化反應(yīng)C.消去反應(yīng)D.酯化反應(yīng)

(4)X的分子式為C3H4。3,其結(jié)構(gòu)簡式為；X與丙醇發(fā)生酯化反應(yīng)的化學(xué)方程式

為。

2025年

參考答案：

1.C

【詳解】A.有機(jī)反應(yīng)中加氧去氫為氧化反應(yīng)，每加ImolO原子或失去2molH原子，失

去2moi電子，ImolRCH20H完全轉(zhuǎn)化為RCOOH,失去2moiH原子又加Imol0原子

(或者-CH20H中C原子化合價為-1價，-COOH中C原子化合價為+3價，Imol

RCH20H完全轉(zhuǎn)化為RCOOH),共失去4moi電子，A正確；

B.RCHZOHTRCHOH時NiO(OH)中的鎮(zhèn)由+3價變?yōu)镹iO中+2價，被還原，B正

確；

c.RCHO-RCH(OH)2發(fā)生加成反應(yīng)，C錯誤；

D.從反應(yīng)流程可看出，當(dāng)RCH20H經(jīng)過兩步反應(yīng)生成RCHO后，RCHO會繼續(xù)轉(zhuǎn)化為

RCH(OH)2,直至生成RCOOH,所以要實現(xiàn)醇到醛高選擇性轉(zhuǎn)化，需防止醛的繼續(xù)反

應(yīng)，需控制條件，防止RCHO-RCH(OH)2反應(yīng)的發(fā)生，D正確；

故選Co

2.D

【詳解】A.實驗室制備NO,常用Cu和稀硝酸的反應(yīng)：3Cu+8H++2N0,

2+

=3CU+2NOT+4H2O,故A錯誤；

B.CaSCh中S顯+4價，以還原性為主，HC1O具有強(qiáng)氧化性，能將CaSCh氧化成

CaSCU,故B錯誤;

C.泡沫滅火器是用Ab(SC)4)3和NaHCCh發(fā)生雙水解反應(yīng)，即AP++HCO]

=Al(OH)3j+CO2f,故C錯誤；

D.利用酸性強(qiáng)的制取酸性弱的，發(fā)生C6H5O+CO2+H2O-C6H50H+HC0；,說明苯酚的酸

性弱于碳酸，故D正確；

答案為D。

3.A

【詳解】A.竣基中碳原子的雜化方式為sp2雜化；手性碳原子是連有四個不同基團(tuán)的碳原

子，分子中含有1個手性碳原子，A錯誤；

2025年

B.分子中含有3個竣基，貝ijlmol檸檬酸能與3molNaOH反應(yīng)生成檸檬酸三鈉，B正確；

C.與羥基相連的碳原子的鄰位碳原子含有氫原子，能在一定條件下發(fā)生消去反應(yīng)，C正

確；

D.易溶于水主要原因是檸檬酸中含有竣基，能與HQ形成氫鍵，D正確;

故選A。

4.A

【詳解】A.分子中含有羥基和碳碳雙鍵，能夠發(fā)生取代反應(yīng)，氧化反應(yīng)和加成反應(yīng)，A

項正確；

B.分子中含有成四個鍵的飽和碳原子，空間結(jié)構(gòu)與甲烷相似，因此分子中所有原子不可

能共平面，B項錯誤；

C.分子中含有碳碳雙鍵和羥基，均可使酸性高鎰酸鉀溶液褪色，C項錯誤；

D.Imol該物質(zhì)含有Imol較基，與足量NaOH溶液反應(yīng)，最多消耗1molNaOH,D項錯

誤；

答案選A。

5.B

【詳解】

2s2p

A.氧原子基態(tài)電子排布式為Is22s22P4,價層軌道表示式:[it]lltltltA錯

誤；

B.PJ中心原子價層電子對數(shù)為3+g(5-3xl)=4,VSEPR模型為四面體形，B正確;

C.四氯乙烯(CCb=CC12)中C1原子的半徑比C原子大，C錯誤；

D.CH3cH(CH3)CH2coOH主鏈有4個碳，從竣基一端開始編號，甲基在3號碳上，系

統(tǒng)命名法名稱為：3-甲基丁酸，D錯誤；

故選B。

6.A

【詳解】A.甲基毗咤中含甲基，所有原子不可能共平面，A項錯誤；

B.由25比陡甲酸的結(jié)構(gòu)可知其能發(fā)生加成反應(yīng)和取代反應(yīng)，B項正確;

C.2-毗咤甲酸中含竣基，在水中的溶解性大于甲基此咤，C項正確；

D.甲基毗咤有5種等效氫，故其一氯取代物有5種，D項正確；

2025年

故選Ao

7.D

【詳解】A.乙醇能與水互溶，己烷不溶于水且密度比水的小，四氯化碳不溶于水且密度

比水的大，能鑒別，A項正確；

B.乙醇燃燒產(chǎn)生淡藍(lán)色火焰且無黑煙產(chǎn)生，己烯燃燒時火焰明亮且伴有黑煙，而四氯化

碳不能燃燒，能鑒別，B項正確；

C.乙醇溶于碳酸鈉溶液，乙酸與碳酸鈉溶液反應(yīng)產(chǎn)生氣體，乙酸乙酯浮于碳酸鈉溶液表

面，能鑒別，C項正確；

D.乙烯和二氧化硫均能與酸性高銃酸鉀溶液發(fā)生反應(yīng)而使其褪色，故無法區(qū)分，D項錯

'口

樂；

答案選D。

8.A

【詳解】A.乙醇的沸點較低，氫氧化鈣的沸點高；水和生石灰反應(yīng)生成氫氧化鈣，再用

蒸儲的方法除乙醇中的水，故A正確；

B.乙酸乙酯在氫氧化鈉溶液中水解，應(yīng)用飽和碳酸鈉溶液除乙酸乙酯中的乙酸，B錯

誤；

C.苯酚和澳水反應(yīng)生成的三濱苯酚溶解在苯中，應(yīng)該加入氫氧化鈉溶液再分液，除去苯

中的苯酚，C錯誤；

D.乙烯被酸性高鎰酸鉀氧化生成二氧化碳?xì)怏w，引入新雜質(zhì)，應(yīng)用澳水除乙烷中的乙

烯，D錯誤；

選Ao

9.A

【詳解】A.應(yīng)該取反應(yīng)后溶液，加入硝酸酸化后再滴入硝酸銀溶液檢驗澳離子，A錯

誤；

3+

B.溶液變藍(lán)說明鐵離子和碘離子生成碘單質(zhì)，則氧化性：Fe>I2,B正確；

C.室溫下，測得等物質(zhì)的量濃度的NaF溶液的pH小于NaClO溶液的pH,說明NaF的

水解程度更小，對應(yīng)的HF酸酸性更強(qiáng)，C正確；

D.將澳乙烷、乙醇和燒堿的混合物加熱，產(chǎn)生的氣體經(jīng)水洗除去揮發(fā)的乙醇，再通入酸

性KMnCU溶液中，溶液褪色，說明澳乙烷發(fā)生了消去反應(yīng)生成了乙烯，D正確；

2025年

故選Ao

10.A

【詳解】A.煌只含C、H兩種元素，布洛芬中含O,不屬于煌類，故A錯誤；

B.根據(jù)等效氫原則，結(jié)合結(jié)構(gòu)簡式可知布洛芬中含8種氫，核磁共振氫譜有8組峰，故

B正確；

C.Imol布洛芬中含Imol竣基，能與Imol碳酸氫鈉反應(yīng)生成Imol二氧化碳，故C正

確；

D.由結(jié)構(gòu)簡式可知碳原子的雜化方式有sp2、sp3兩種，故D正確；

故選：A?

11.D

【分析】由核磁共振氫譜可知，有機(jī)物M中含有4種不同環(huán)境的氫原子，峰面積比為2：

1：2：3,由紅外光譜圖可知，M中含有苯環(huán)、碳?xì)滏I、碳氧雙鍵、C—O—C等結(jié)構(gòu)，由

M分子的相對分子質(zhì)量為136,分子中苯環(huán)上只有一個取代基可知，M的分子式為

c8H8。2,結(jié)構(gòu)簡式為CXXJCH］。

【詳解】A.由M的結(jié)構(gòu)簡式可知，M分子中含有酯基結(jié)構(gòu)，能在無機(jī)酸或無機(jī)堿溶液中

發(fā)生水解反應(yīng)，故A錯誤；

B.與M屬于同類化合物的同分異構(gòu)體有(X)CCIIr

C.由M的結(jié)構(gòu)簡式可知，M分子中含有的苯環(huán)一定條件下能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，則

ImolM在一定條件下可與3mol氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，故C錯誤；

D.由分析可知，符合題中M的結(jié)構(gòu)特征的有機(jī)物只有1種，結(jié)構(gòu)簡式為

((MM1L，故D正確；

故選D。

12.D

【詳解】A.漆酚中含有苯環(huán)，可以發(fā)生加成反應(yīng)，故A正確；

B.由題給信息可知漆酚組成中的R基不同，所以漆酚是混合物，故B正確；

C.漆酚屬于有機(jī)物，易溶于苯等有機(jī)溶劑，故C正確；

2025年

D.生漆固化硬化的過程中，發(fā)生了化學(xué)反應(yīng)，故D錯誤；

答案選D。

13.B

【詳解】A.由題給有機(jī)物轉(zhuǎn)化關(guān)系可知，在碳酸鉀和碘化鈉作用下，X與發(fā)

生取代反應(yīng)生成Y和澳化氫，故A正確；

B.Y分子中的醛基和碳碳雙鍵均能與酸性高錦酸鉀溶液發(fā)生氧化反應(yīng)，使酸性高錦酸鉀溶

液褪色，則Y能使酸性高鋸酸鉀溶液褪色不能證明其分子中含有碳碳雙鍵，故B錯誤；

C.X和Y均含有醛基，均能與銀氨溶液發(fā)生銀鏡反應(yīng)，故C正確；

D.碳碳雙鍵、醛基和苯環(huán)一定條件下能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，ImolX能與4mol氫氣反應(yīng)，

ImolY能與5moi氫氣反應(yīng)，則最多消耗氫氣的物質(zhì)的量之比為4：5,故D正確；

故選Bo

14.C

【詳解】A.鍵線式中端點和拐點均為C,按照C的四價結(jié)構(gòu)補(bǔ)充H,根據(jù)該物質(zhì)的結(jié)構(gòu)

簡式可確定其分子式為Cl5H20O4,A正確；

B.由該物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式可知其不飽和度是6,大于4,所以其同分異構(gòu)體中含有芳香族化

合物，B正確；

C.該分子中較基能與碳酸鈉反應(yīng)，Imol該物質(zhì)只含Imol竣基，最多只能與ImolNaOH

反應(yīng)，C錯誤；

D.Imol該物質(zhì)含有3moi碳碳雙鍵、Imol酮爆基，最多能與4moi氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，D

正確；

故答案為：C?

15.C

【詳解】A.氯氣和水反應(yīng)也會生成氯離子，因此不能用硝酸銀溶液檢驗C12中是否混有

HC1,故A錯誤；

B.乙醇也能使酸性高銃酸鉀褪色，因此不能用酸性高鋅酸鉀檢驗乙醇的消去產(chǎn)物，故B

錯誤；

C.飽和Na2cCh溶液可以中和乙酸，降低乙酸乙酯的溶解度，且能與乙酸乙酯分層，因此

可以用飽和Na2c03溶液除去乙酸乙酯中少量的乙酸，故C正確；

D.因為相對氯離子銀離子過量因此加入碘離子后銀離子肯定會和碘離子生成碘化銀沉

2025年

淀，故D錯誤;

故答案為：Co

16.ABD濱水或高鎰酸鉀溶液苯-COOH銀

【詳解】1）根據(jù)實驗室加熱乙醇和濃硫酸的混合物在170℃制備乙烯的方法選擇裝置，故

選A；苯和甲苯屬于互溶的液體，需要用蒸儲的方法分離，故選C；提純苯甲酸應(yīng)該用重

結(jié)晶的方法，過程中進(jìn)行分離操作是過濾，故選B；用CC14萃取澳水中的澳需要萃取和分

液，故選D；

（2）A、B、C為煌，D、E為烽的含氧衍生物，根據(jù)分子的結(jié)構(gòu)可知，A為乙烯，B為丙

烷，C為苯，D為乙酸，E為乙醛，鑒別A和B的試劑為濱水或高銃酸鉀溶液，濱水或高

銃酸鉀溶液會與乙烯反應(yīng)溶液褪色，丙烷則不會；上述物質(zhì)中有毒、有特殊氣味，且不溶

于水、密度比水小的液體是苯；D分子的結(jié)構(gòu)簡式為CH3coOH,官能團(tuán)是-COOH（竣

基）；鑒別E的試劑可以選用銀氨溶液或新制的氫氧化銅懸濁液；

OH

(3)與足量濱水發(fā)生羥基的鄰對位取代反生成三澳苯酚，方程式為:

OH七

I中含有竣基與氫氧化鈉發(fā)

COOH

生中和反應(yīng)，則與氫氧化鈉溶液反應(yīng)方程式為:

COOH

2025年

COOHCOONa

17.C9H10O2醛基D4

【分析】根據(jù)結(jié)構(gòu)簡式可知，結(jié)構(gòu)中含有酚羥基和醛基。

【詳解】(1)由結(jié)構(gòu)簡式可知，其分子式為C9H10O2,含有的含碳官能團(tuán)名稱為醛基；

(2)A.結(jié)構(gòu)中含有酚羥基，所以能與氯化鐵溶液發(fā)生化學(xué)反應(yīng)，A正確；

B.結(jié)構(gòu)中含有醛基，所以能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，B正確；

C.結(jié)構(gòu)中含有酚羥基，且酚羥基對位含有氫原子，所以能使澳水褪色，C正確；

D.結(jié)構(gòu)中含有酚羥基，不能發(fā)生消去反應(yīng)，D錯誤；

所以不正確的是D；

(3)一定條件下，Imol該物質(zhì)中醛基可以與1mollfc發(fā)生加成反應(yīng)，苯環(huán)可以與3molH?發(fā)

生加成反應(yīng)，所以最多可與4m0舊2發(fā)生加成反應(yīng)。

【點睛】本題考查有機(jī)物官能團(tuán)的性質(zhì)，熟練掌握有機(jī)物官能團(tuán)酚羥基和醛基的性質(zhì)，注

意苯環(huán)也能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)。

18.(1)Cl—C—C1極性共價鍵

(2)CH4+CI2>CH3C1+HC1取代反應(yīng)

⑶吸收CH3cH3

(4)同系物

(5)碳碳雙鍵和酯基

(6)CH2=CHCOOH

⑺ab

【分析】II.由有機(jī)物的轉(zhuǎn)化關(guān)系可知，催化劑作用下乙烯與水發(fā)生加成反應(yīng)生成乙醇，

催化劑作用下丙烯與氧氣發(fā)生催化氧化反應(yīng)生成丙烯酸，則X為丙烯酸；濃硫酸作用下乙

醇和丙烯酸共熱發(fā)生酯化反應(yīng)生成丙烯酸乙酯和水。

【詳解】(1)

2025年

光照條件下甲烷與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)生成一氯甲烷、二氯甲烷、三氯甲烷和四氯化碳，其

中四氯化碳的空間結(jié)構(gòu)為正四面體形，結(jié)構(gòu)式為Cl—C—C1，分子中的碳氯鍵屬于極

C1

I

性共價鍵，故答案為：Cl—C—C1極性共價鍵；

I

C1

(2)生成一氯甲烷的反應(yīng)為光照條件下甲烷與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)生成一氯甲烷和氯化氫，

反應(yīng)的化學(xué)方程式為CH4+C123^CH3C1+HC1,故答案為：CH4+C12光照＞

CH3C1+HC1；取代反應(yīng)；

(3)①氯氣在光照條件下吸收熱量發(fā)生氯氯鍵斷裂生成C1.,故答案為：吸收；

②由圖可知，中間過程有(也生成，.CHj與(凡結(jié)合可以生成副產(chǎn)物乙烷，故答案為：

CH3cH3；

(4)乙烯和丙烯的結(jié)構(gòu)相似，分子組成相差1個CH2原子團(tuán)，是互為同系物的烯煌，故

答案為：同系物；

(5)由結(jié)構(gòu)簡式可知，丙烯酸甲酯的官能團(tuán)為碳碳雙鍵和酯基，故答案為：碳碳雙鍵和酯

基；

(6)由分析可知，X為丙烯酸，丙烯酸的結(jié)構(gòu)簡式為CH2=CHCOOH,故答案為：

CH2=CHCOOH；

(7)由結(jié)構(gòu)簡式可知，丙烯酸甲酯分子中含有的碳碳雙鍵能發(fā)生加成反應(yīng)，含有的酯基能

發(fā)生水解反應(yīng)，故選ab。

19.(1)CH4O

⑵酯基

(3)ABCD

⑷CH2=C(CH3)C00H+CH30H..CH2=C(CH3)COOCH3+H2O

2025年

CH,

I3

(5)nCH=C(CH)COOCH--------~>_CH_______C-------

233-2IJn

COOCH3

(6)取少量甲基丙烯酸甲酯于試管中，滴加澳的CC14溶液(或濱水或酸性高鋅酸鉀溶液等),

振蕩，溶液褪色，說明甲基丙烯酸甲酯中含碳碳雙鍵

【分析】根據(jù)題中所給反應(yīng)式，結(jié)合原子利用率達(dá)到100%,推測X的分子式；根據(jù)有機(jī)

物的結(jié)構(gòu)簡式判斷含氧官能團(tuán)的名稱；根據(jù)有機(jī)物所含官能團(tuán)，判斷可能發(fā)生反應(yīng)的類

型;根據(jù)CH2=C(CH3)COOH和CH30H發(fā)生酯化反應(yīng)，寫出反應(yīng)的化學(xué)反應(yīng)方程式；根據(jù)

有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式寫出制有機(jī)玻璃的化學(xué)反應(yīng)方程式；根據(jù)碳碳雙鍵的性質(zhì)，設(shè)計其檢驗

方法；據(jù)此解答。

【詳解】(1)合成甲基丙烯酸甲酯方法為CH3c三CH+CO+X7~>CH2=C(CH3)COOCH3,

因為該方法沒有副產(chǎn)物，原子利用率達(dá)到100%。根據(jù)原子守恒可知X的分子式為CHQ；

答案為CH4O?

(2)由甲基丙烯酸甲酯的結(jié)構(gòu)簡式CH2=C(CH3)COOCH3可知，該結(jié)構(gòu)中含碳碳雙鍵和酯

基二種官能團(tuán)，其中含氧官能團(tuán)為酯基；答案為酯基。

(3)由結(jié)構(gòu)簡式CH2=C(CH3)COOH可知，該結(jié)構(gòu)中的官能團(tuán)碳碳雙鍵能反生加成反應(yīng)、

氧化反應(yīng)，段基能發(fā)生取代反應(yīng)、酯化反應(yīng)，ABCD選項均符合題意；答案為ABCD。

(4)CH2=C(CH3)COOH和CH30H發(fā)生酯化反應(yīng)制取甲基丙烯酸甲酯，反應(yīng)機(jī)理為酸脫

羥基醇脫氫，故反應(yīng)的方程式為C4=c(C4)COOH+CH3OH至：矍.CH2=C(CH3)COOCH3+H2O；

答案為

CH2=C(CH3)COOH+CH3OH_CH2=C(CH3)COOCH3+H2OO

(5)甲基丙烯酸甲酯中含有碳碳雙鍵，能發(fā)生加聚反應(yīng)合成有機(jī)玻璃，反應(yīng)的方程式為

CH,

|3

nCH2=C(CH3)COOCH3——~>_CH____C____；答案為

_2IJn

COOCH3

cH

.3

nCH=C(CH)COOCH------——>

2332

COOCH3

2025年

（6）碳碳雙鍵能夠與澳水或澳的四氯化碳溶液發(fā)生加成反應(yīng)而使溶液褪色，也能被酸性高

鎰酸鉀溶液氧化而褪色，檢驗其中是否含有碳碳雙鍵的方法是取少量甲基丙烯酸甲酯于試

管中，滴加濱的CC14溶液（或濱水或酸性高銃酸鉀溶液等），振蕩，溶液褪色，說明甲基丙

烯酸甲酯中含碳碳雙鍵；答案為取少量甲基丙烯酸甲酯于試管中，滴加澳的CC14溶液（或

澳水或酸性高錦酸鉀溶液等），振蕩，溶液褪色，說明甲基丙烯酸甲酯中含碳碳雙鍵。

20.（1）竣基、羥基

（2）加成反應(yīng)酯化反應(yīng)聚合反應(yīng)（加聚反應(yīng)），氧化反應(yīng)，還原反應(yīng)，取代反

應(yīng)，中和反應(yīng)（任填3種）

【解析】（1）

根據(jù)咖啡酸分子結(jié)構(gòu)簡式可知：該物質(zhì)分子中含有竣基、羥基、碳碳雙鍵三種官能團(tuán)，其

中含有的兩種含氧官能團(tuán)的名稱是竣基、羥基；

（2）

咖啡酸分子中含有不飽和的碳碳雙鍵，能夠發(fā)生加成反應(yīng)；碳碳雙鍵與氫氣在一定條件下

的加成反應(yīng)也叫還原反應(yīng)；咖啡酸分子中含有竣基及羥基，可以發(fā)生酯化反應(yīng)；由于與苯

環(huán)連接的C原子上含有H原子，因此也可以發(fā)生氧化反應(yīng)；物質(zhì)分子中含有竣基，具有酸

的通性，如能夠與NaOH發(fā)生中和反應(yīng)，能夠與Na2cCh反應(yīng)產(chǎn)生CO2氣體。

NaO

NaO

ONa

2025年

COOH

(2)3mol+3NaOHTCH3coONa+2H2O+

OOCCH3

COONa

+3NaOH—CH3OH+2H2O+

【詳解】（1）

根據(jù)日8

o可知分子中含有2個酚羥基、1個酚羥基形成的酯基和1個碳

碳雙鍵，Imol七葉樹內(nèi)酯與濃漠水完全反應(yīng)，消耗Bn的物質(zhì)的量為3moi,Imol七葉樹

內(nèi)酯與和NaOH溶液完全反應(yīng)，消耗NaOH的物質(zhì)的量為4moL反應(yīng)的化學(xué)方程式分別為

+3H2OO

(2)

阿司匹林的結(jié)構(gòu)簡式為分子中含有1個竣基和1個酚羥基形成的

酯基，則Imol阿司匹林跟足量的NaOH溶液充分反應(yīng)，消耗NaOH的物質(zhì)的量為3moL

2025年

COOH

反應(yīng)的化學(xué)方程式為(/。+

—QOCCH3+3NaOH—CH3coONa+2H2

u3

COONa

(V°Na，

(3)

o

中含有2個酚羥基、1個酯基，與足量氫氧化鈉溶液反應(yīng)的化

OH

O

學(xué)方程式為+3NaOH—CH3OH+2H2。+

22.⑴①②③④

⑵①③

⑶②

(4)②

【詳解】(1)-OH能與鈉反應(yīng)產(chǎn)生此，則能與鈉反應(yīng)產(chǎn)生出的有①②③④。

(2)能被氧化成醛的醇分子中必含有基團(tuán)"-CHQH"，①和③符合題意。

(3)能被氧化成酮的醇分子中必含有基團(tuán)②符合題意。

(4)若與羥基相連的碳原子的鄰位碳原子上的氫原子類型不同，則發(fā)生消去反應(yīng)時，可以

得到兩種產(chǎn)物，②符合題意。

2025年

23.(1)⑤⑥②⑤⑥

⑵SP\Sp2碳漠鍵(或澳原子)

NaOH

(3)CH3CHBrCH3+NaOHy?>CH2=CHCH3t+NaBr+H2O

(4)CH3OH+CH3COOH灌濃整”CH3COOCH3+H2O

【詳解】(1)含有苯環(huán)的化合物為芳香族化合物，故有⑤⑥；氯代煌，酰胺類化學(xué)物，酯

類等能發(fā)生水解反應(yīng)，故有②⑤⑥；

(2)CH3cH=CHCH3飽和碳原子采用sp3雜化，雙鍵碳原子采用sp2雜化；②中官能團(tuán)名

稱是碳澳鍵(或澳原子)；

(3)CHsCHBrCHj發(fā)生消去反應(yīng)生成丙烯，化學(xué)方程式為：CH3CHBrCH3+NaOH

NaOH7溶液>CH2=CHCH3T+NaBr+HzO；

(4)CH30H與CHsCOOH發(fā)生酯化反應(yīng)的化學(xué)方程式為：CH3OH+CH3coOH降濃瞿”

CH3COOCH3+H2O；

(5)

NH，在氫氧化鈉溶液中反應(yīng)的化學(xué)方程式是+NaOH

②①③④⑥

2025年

CHjCHs

CHs—C—C—CHs+2NaOH+2NaBr+2H2O

BrBr2

Br

CHa-C—C=CH2

I+Br2—CHz—O=C—CHz

CHiCHaI

CHX:H3

CHjCHa

【分析】由DCH3—C—C—CH3可知A為(CH3)2C=C(CH3)2,則B為(CH3)2CH-

BrBr

CHCHJCHs

CH(CH3)2,由反應(yīng)③可知C為CHs—CH—c—CHs，DCH3—C—C—CH3在NaOH醇

BrBr

CHBr

溶液中加熱條件下發(fā)生消去反應(yīng)，E為CH2=C(CH3)-C(CH3)=CH2,每個F分子中只有兩個

BrBr

澳原子，并且連在不相鄰的碳原子上F為鼠_c=c—AHZ，結(jié)合有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性

CHCH