2024-2025版高中生物2.2.2自由組合規(guī)律在實(shí)踐中的應(yīng)用練習(xí)含解析中圖版必修2

PAGEPAGE7自由組合規(guī)律在實(shí)踐中的應(yīng)用基礎(chǔ)鞏固1.兩豌豆親本雜交，按每對(duì)相對(duì)性狀獨(dú)立遺傳，對(duì)其子代的表現(xiàn)型進(jìn)行統(tǒng)計(jì)，結(jié)果如圖所示，則雜交后代中，新出現(xiàn)的類型占的比例為()A.eq\f(1,16) B.eq\f(1,9)C.eq\f(1,4) D.eq\f(1,3)答案C解析從題圖可知，雜交后代中黃色∶綠色＝1∶1，圓?！冒櫫＃?∶1。由此結(jié)果按遺傳的基本規(guī)律反推，可知雙親中有一個(gè)基因型為雙雜合體(黃色圓粒)，而另一個(gè)為單顯性雜合體(綠色圓粒)，上述結(jié)果中雙隱性個(gè)體(綠色皺粒)和單顯性的黃色皺粒個(gè)體就是新類型，所占比例為eq\f(1,8)＋eq\f(1,8)＝eq\f(1,4)。2.已知一玉米植株的基因型為AABB，四周雖生長(zhǎng)有其他基因型的玉米植株，但其子代不行能出現(xiàn)的基因型是()A.AABBB.AABbC.aaBbD.AaBb答案C解析AABB基因型的個(gè)體，無論與何種基因型個(gè)體相交，其后代基因型中必有AB。3.向日葵種子粒大(B)對(duì)粒小(b)是顯性，含油少(S)對(duì)含油多(s)是顯性，某人用粒大油少和粒大油多的向日葵進(jìn)行雜交，結(jié)果如圖所示。這些雜交后代的基因型種類有()A.4種B.6種C.8種D.9種答案B解析據(jù)粒大油少和粒大油多的向日葵進(jìn)行雜交，寫出雜交組合為B_S_×B_ss。據(jù)圖可知，粒大∶粒小＝3∶1，油少∶油多＝1∶1，可推知兩對(duì)相對(duì)性狀的親本前者為雜合體自交類型，后者為測(cè)交類型，故親本基因型為BbSs×Bbss。Bb×Bb→3種基因型，Ss×ss→2種基因型，所以共有3×2＝6種基因型后代。4.豌豆的高莖(T)對(duì)矮莖(t)是顯性，綠豆莢(G)對(duì)黃豆莢(g)是顯性，這兩對(duì)基因是自由組合的，則Ttgg與TtGg雜交后代的基因型和表現(xiàn)型的數(shù)目依次是()A.5和3B.6和4C.8和6D.9和4答案B解析依據(jù)題意，可采納分別計(jì)算的方法。Tt×Tt，子代有3種基因型、2種表現(xiàn)型；gg×Gg，子代有2種基因型、2種表現(xiàn)型。依據(jù)基因的自由組合規(guī)律，Ttgg×TtGg的子代有6種基因型、4種表現(xiàn)型。5.狗毛顏色褐色由b基因限制，黑色由B基因限制。Ⅰ和i是位于另一對(duì)同源染色體上的一對(duì)等位基因，Ⅰ是抑制基因，當(dāng)Ⅰ存在時(shí)，B、b均不表現(xiàn)顏色而產(chǎn)生白色?，F(xiàn)有褐色狗(bbii)和白色狗(BBII)雜交，產(chǎn)生的F2中褐色∶黑色為()A.1∶3B.3∶1C.1∶2D.2∶1答案A解析由題可知，F(xiàn)2各類型及比例為：eq\f(9,16)B_Ⅰ_，eq\f(3,16)B_ii，eq\f(3,16)bbⅠ_，eq\f(1,16)bbii。黑色由B基因限制，褐色由b基因限制，當(dāng)Ⅰ存在時(shí)，B、b基因均不表現(xiàn)顏色而產(chǎn)生白色，故四種類型的表現(xiàn)型分別為：白色、黑色、白色、褐色，F(xiàn)2中的褐色與黑色之比為1∶3。6.豌豆的紅花(A)對(duì)白花(a)顯性，高莖(B)對(duì)矮莖(b)顯性，一株高莖紅花豌豆與基因型為Aabb的豌豆雜交，子代中eq\f(3,4)開紅花，eq\f(1,2)為高莖。若讓這一株高莖紅花豌豆自交，則自交后代高莖紅花植株中雜合體所占的比例為()A.eq\f(1,9)B.eq\f(2,9)C.eq\f(5,9)D.eq\f(8,9)答案D解析由題意知，高莖紅花豌豆的基因型為A_B_，用分別規(guī)律來解自由組合規(guī)律的題：A_B_×Aabb分解,eq\b\lc\{\rc\(\a\vs4\al\co1(A_×Aa→\f(3,4)A_,B_×bb→\f(1,2)Bb))故高莖紅花豌豆的基因型為AaBb；AaBbeq\o(→,\s\up7(自交))9A_B_∶3A_bb∶3aaB_∶1aabb，即后代中高莖紅花植株占9份，其中的高莖紅花純合體占1份。高莖紅花雜合體占8份，所以高莖紅花植株中雜合體占eq\f(8,9)。鞏固提升7.人的血友病屬于伴性遺傳，苯丙酮尿癥屬于常染色體遺傳。一對(duì)表現(xiàn)型正常的夫婦生下一個(gè)既患血友病又患苯丙酮尿癥的男孩。假如他們?cè)偕粋€(gè)女孩，表現(xiàn)型正常的概率是()A.eq\f(9,16)B.eq\f(3,4)C.eq\f(3,16)D.eq\f(1,4)答案B解析先由已知的孩子的表現(xiàn)型推出父母的基因型，再由父母的基因型推想再生子女的表現(xiàn)型或基因型及其概率。依據(jù)一對(duì)表現(xiàn)型正常的夫婦生下一個(gè)既患血友病又患苯丙酮尿癥的男孩可推知，此兩種病均為隱性遺傳病，并且血友病屬于伴性遺傳，苯丙酮尿癥屬于常染色體遺傳，因此此表現(xiàn)型正常的夫婦的基因型為AaXHXh×AaXHY。對(duì)于苯丙酮尿癥而言，后代正常的概率是eq\f(3,4)；對(duì)于血友病而言，女孩正常概率為1，男孩eq\f(1,2)患病，eq\f(1,2)正常。因此他們?cè)偕粋€(gè)女孩，表現(xiàn)型正常的概率是eq\f(3,4)×1＝eq\f(3,4)。8.牽牛花的葉子有一般葉和楓形葉兩種，種子有黑色和白色兩種?，F(xiàn)用純種的一般葉白色種子和純種的楓形葉黑色種子作為親本進(jìn)行雜交，得到的F1為一般葉黑色種子，F(xiàn)1自交得F2，結(jié)果符合基因的自由組合規(guī)律。下列對(duì)F2的描述中錯(cuò)誤的是()A.F2中有9種基因型、4種表現(xiàn)型B.F2中一般葉與楓形葉之比為3∶1C.F2中與親本表現(xiàn)型相同的個(gè)體大約占3/8D.F2中一般葉白色種子個(gè)體的基因型有4種答案D解析由題干信息可知，F(xiàn)2共有9種基因型、4種表現(xiàn)型，其中與親本表現(xiàn)型相同的個(gè)體大約占3/16＋3/16＝3/8；F2中一般葉白色種子的個(gè)體有純合和雜合2種基因型。9.如圖為某遺傳病的系譜圖，基因用B、b表示。Ⅲ1的基因型不行能是()A.bbB.XbYC.XBYD.Bb答案C解析Ⅲ1為bb、XbY、Bb分別代表該遺傳病為常染色體隱性遺傳病、伴X隱性遺傳病及常染色體顯性遺傳病，這三類遺傳病均可與圖示系譜吻合，但C選項(xiàng)所示的伴X顯性遺傳病，其中Ⅱ1為患者Ⅰ2為正常，這與伴X顯性遺傳病不吻合。10.對(duì)于人類的某種遺傳病，在被調(diào)查的若干家庭中發(fā)病狀況如下表。據(jù)此所作推斷，最符合遺傳基本規(guī)律的一項(xiàng)是()類別ⅠⅡⅢⅣ父親＋－＋－母親－＋＋－兒子＋＋＋＋女兒＋－＋－(注：每類家庭人數(shù)為150～200人，表中“＋”為患病表現(xiàn)者，“－”為正常表現(xiàn)者)A.第Ⅰ類調(diào)查結(jié)果說明，此病肯定屬于X染色體上的顯性遺傳病B.第Ⅱ類調(diào)查結(jié)果說明，此病肯定屬于常染色體上的隱性遺傳病C.第Ⅲ類調(diào)查結(jié)果說明，此病肯定屬于隱性遺傳病D.第Ⅳ類調(diào)查結(jié)果說明，此病肯定屬于隱性遺傳病答案D解析在人類遺傳病的調(diào)查過程中，推斷致病基因是顯性還是隱性，是位于常染色體上還是位于X染色體上是關(guān)鍵的工作。第Ⅰ類調(diào)查結(jié)果說明，此病肯定不屬于X染色體上的顯性遺傳??；第Ⅱ類調(diào)查結(jié)果說明，此病可能是常染色體上的隱性遺傳病，也可能是X染色體上的隱性遺傳病，甚至還有可能是顯性遺傳?。坏冖箢愓{(diào)查結(jié)果說明，此病最有可能是隱性遺傳病，但在顯性遺傳病中也可能出現(xiàn)這種狀況；第Ⅳ類調(diào)查結(jié)果說明，此病肯定屬于隱性遺傳病。11.分析回答下列相關(guān)遺傳問題。Ⅰ.某種植物的表現(xiàn)型有高莖和矮莖、紫花和白花，其中紫花和白花這對(duì)相對(duì)性狀由兩對(duì)等位基因限制，這兩對(duì)等位基因中隨意一對(duì)為隱性純合則表現(xiàn)為白花。用純合的高莖白花個(gè)體與純合的矮莖白花個(gè)體雜交，F(xiàn)1表現(xiàn)為高莖紫花，F(xiàn)1自交產(chǎn)生F2，F(xiàn)2有4種表現(xiàn)型：高莖紫花162株，高莖白花126株，矮莖紫花54株，矮莖白花42株。請(qǐng)回答：(1)依據(jù)此雜交試驗(yàn)結(jié)果可推想，株高受________對(duì)等位基因限制，依據(jù)是________________________________________________________________________。在F2中矮莖紫花植株的基因型有________種，矮莖白花植株的基因型有________種。(2)假如上述兩對(duì)相對(duì)性狀自由組合，則理論上F2中高莖紫花、高莖白花、矮莖紫花和矮莖白花這4種表現(xiàn)型的數(shù)量比為____________________。Ⅱ.已知果蠅長(zhǎng)翅和小翅、紅眼和棕眼各為一對(duì)相對(duì)性狀，分別受一對(duì)等位基因限制，且兩對(duì)等位基因位于不同的染色體上。為了確定這兩對(duì)相對(duì)性狀的顯隱性關(guān)系，以及限制它們的等位基因是位于常染色體上，還是位于X染色體上(表現(xiàn)為伴性遺傳)，某同學(xué)讓一只雌性長(zhǎng)翅紅眼果蠅與一只雄性長(zhǎng)翅棕眼果蠅雜交，發(fā)覺子一代中表現(xiàn)型及其分別比為長(zhǎng)翅紅眼∶長(zhǎng)翅棕眼∶小翅紅眼∶小翅棕眼＝3∶3∶1∶1。回答下列問題：(1)在確定性狀顯隱性關(guān)系及相應(yīng)基因位于何種染色體上時(shí)，該同學(xué)分別分析翅長(zhǎng)和眼色這兩對(duì)性狀的雜交結(jié)果，再綜合得出結(jié)論。這種做法所依據(jù)的遺傳學(xué)規(guī)律是______________________________。(2)通過上述分析，可對(duì)兩對(duì)相對(duì)性狀的顯隱性關(guān)系及其等位基因是位于常染色體上，還是位于X染色體上做出多種合理的假設(shè)，其中的兩種假設(shè)分別是：翅長(zhǎng)基因位于常染色體上，眼色基因位于X染色體上，棕眼對(duì)紅眼為顯性；翅長(zhǎng)基因和眼色基因都位于常染色體上，棕眼對(duì)紅眼為顯性。那么，除了這兩種假設(shè)外，這樣的假設(shè)還有__________種。(3)假如“翅長(zhǎng)基因位于常染色體上，眼色基因位于X染色體上，棕眼對(duì)紅眼為顯性”的假設(shè)成立，則理論上，子一代長(zhǎng)翅紅眼果蠅中雌性個(gè)體所占比例為________，子一代小翅紅眼果蠅中雄性個(gè)體所占比例為________。答案Ⅰ.(1)一F2中高莖∶矮莖＝3∶145(2)27∶21∶9∶7Ⅱ.(1)基因的分別規(guī)律和自由組合規(guī)律(或自由組合規(guī)律)(2)4(3)01(或100%)解析Ⅰ.(1)依據(jù)F2中高莖∶矮莖＝3∶1，說明株高遺傳遵循分別規(guī)律，該性狀受一對(duì)等位基因限制，其中高莖(用D表示)為顯性性狀。限制花色的兩對(duì)基因中隨意一對(duì)為隱性純合則表現(xiàn)為白花，即只有雙顯性個(gè)體(用A__B__表示)為紫花；依據(jù)F2中紫花∶白花約為9∶7，可推斷F1紫花的基因型為AaBb，所以在F2中矮莖紫花植株(ddA__B__)的基因型有4種，矮莖白花植株(ddA__bb、ddaaB__、ddaabb)的基因型共有5種。(2)若這兩對(duì)相對(duì)性狀自由組合，則F1(DdAaBb)自交，兩對(duì)相對(duì)性狀自由組合，F(xiàn)2中表現(xiàn)型及比例為(3高莖∶1矮莖)(9紫花∶7白花)＝27高莖紫花∶21高莖白花∶9矮莖紫花∶7矮莖白花。Ⅱ.(1)從題意分析可知，兩對(duì)相對(duì)性狀的遺傳分析是從一對(duì)相對(duì)性狀分析考慮的。分別就翅長(zhǎng)和眼色兩特性狀分析，故符合孟德爾的一對(duì)相對(duì)性狀的分別規(guī)律，當(dāng)兩對(duì)相對(duì)性狀的組合也就是自由組合規(guī)律的分析特征了。故依據(jù)的是基因的分別規(guī)律和自由組合規(guī)律(或自由組合規(guī)律)。(2)依題意，假設(shè)翅長(zhǎng)用(A，a)，眼色用(B，b)表示，從子一代分別比可以看出長(zhǎng)翅為顯性；第一種♀AaXbXb×♂AaXBY；其次種♀Aabb×♂AaBb；第三種♀AaXBXb×♂AaXbY；第四種♀AaBb×♂Aabb；第五種♀AaXbXb×♂AaXBYb；第六種♀AaXBXb×♂AaXbYb；因此除題意中的2種外，還有4種假設(shè)。(3)依題意，假設(shè)翅長(zhǎng)用(A、a)，眼色用(B、b)表示，且A(長(zhǎng)翅)為顯性，B(棕眼)為顯性，則親本組合為雄蠅AaXBY×雌蠅AaXbXb可知，子一代的長(zhǎng)翅紅眼沒有雌性個(gè)體，故占比例為0；而小翅紅眼果蠅全部都是雄性個(gè)體，故所占比例為1(或100%)。12.如圖為白化病(A－a)和色盲(B－b)兩種遺傳病的家族系譜圖。請(qǐng)回答：(1)寫出下列個(gè)體可能的基因型：Ⅲ10____________；Ⅲ11________。(2)Ⅲ10與Ⅲ11結(jié)婚，生育一個(gè)患白化病孩子的概率為________，生育一個(gè)患色盲孩子的概率為________，同時(shí)患兩種病的概率為________，只患白化病的概率為________，只患色盲的概率為________，只患一種病的概率為________。答案(1)AaXBYAaXBXb(2)eq\f(1,4)eq\f(1,4)eq\f(1,16)eq\f(3,16)eq\f(3,16)eq\f(3,8)解析(1)白化病為常染色體隱性遺傳病，色盲為伴X染色體隱性遺傳病，由Ⅱ4患白化病，Ⅲ10表現(xiàn)正常，可知Ⅲ10的基因型為AaXBY；由Ⅱ6患色盲，Ⅱ7患白化病，Ⅲ11表現(xiàn)正常，可知Ⅲ11的基因型為AaXBXb。(2)患白化病的概率為：Aa×Aa→eq\f(1,4)aa；患色盲的概率為XBY×XBXb→eq\f(1,4)XbY；同時(shí)患兩種病的概率為：eq\f(1,4)aa×eq\f(1,4)XbY→eq\f(1,16)aaXbY，只患白化病的概率為：eq\f(1,4)aa－eq\f(1,16)aaXbY→eq\f(3,16)。只患色盲的概率為：eq\f(1,4)XbY－eq\f(1,16)aaXbY→eq\f(3,16)。只患一種病的概率為eq\f(1,4)aa＋eq\f(1,4)XbY－2×eq\f(1,16)aaXbY→eq\f(3,8)。走進(jìn)高考13.(2014·新課標(biāo)卷Ⅰ，32)現(xiàn)有兩個(gè)純合的某作物品種：抗病高稈(易倒伏)和感病矮稈(抗倒?fàn)?品種，已知抗病對(duì)感病為顯性，高稈對(duì)矮稈為顯性，但對(duì)于限制這兩對(duì)相對(duì)性狀的基因所知甚少。回答下列問題：(1)在育種實(shí)踐中，若利用這兩個(gè)品種進(jìn)行雜交育種，一般來說，育種目的是獲得具有____________優(yōu)良性狀的新品種。(2)雜交育種前，為了確定F2代的種植規(guī)模，須要正確預(yù)料雜交結(jié)果。若依據(jù)孟德爾遺傳規(guī)律來預(yù)料雜交結(jié)果，須要滿意3個(gè)條件：條件之一是抗病與感病這對(duì)相對(duì)性狀受一對(duì)等位基因限制，且符合分別規(guī)律；其余兩個(gè)條件是_____________________________________________________________________________________________________________________。(3)為了確定限制上述這兩對(duì)性狀的基因是否滿意上述3個(gè)條件，可用測(cè)交試驗(yàn)來進(jìn)行檢驗(yàn)，請(qǐng)簡(jiǎn)要寫出該測(cè)交試驗(yàn)的過程。答案(1)抗病矮稈(2)高稈與矮稈這對(duì)相對(duì)性狀受一對(duì)等位基因限制，且符合分別規(guī)律；限制這兩對(duì)相對(duì)性狀的基因位于非同源染色體上(3)將純合的抗病高稈植株與感病矮稈植株雜交，產(chǎn)生F1，讓F1與感病矮稈植株雜交。解析(1)雜交育種能將兩個(gè)或多個(gè)品種的優(yōu)良性狀通過雜交集中在一起，抗病與矮稈(抗倒伏)為優(yōu)良性狀。(2)雜交育種依據(jù)的原理是基因重組，限制兩對(duì)相對(duì)性狀的基因位于非同源染色體上，遵循基因的自由組合規(guī)律，每對(duì)基因單獨(dú)考慮時(shí)符合分別規(guī)律。(3)測(cè)交是指用F1和隱性純合體雜交，故應(yīng)先用純合的抗病高稈植株與感病矮稈植株雜交得到F1，然后再進(jìn)行測(cè)交試驗(yàn)。14.(2014·廣東卷，28節(jié)選)下圖是某家系甲、乙、丙三種單基因遺傳病的系譜圖，其基因分別用A、a，B、b和D、d表示。甲病是伴性遺傳病，Ⅱ7不攜帶乙病的致病基因。在不考慮家系內(nèi)發(fā)生新的基因突變的狀況下，請(qǐng)回答下列問題：(1)甲病的遺傳方式是__________________________，乙病的遺傳方式是________________________，丙病的遺傳方式是________________________，Ⅱ6的基因型是____________。(2)Ⅲ13患兩種遺傳病的緣由是_____________________________________________________________________________________________________________________________。(3)假如Ⅲ15為乙病致病基因的雜合體、為丙病致病基因攜帶者的概率是1/100，Ⅲ15和Ⅲ16結(jié)婚，所生的子女只患一種病的概率是____________，患丙病的女孩的概率是____________。答案(1)伴X染色體顯性遺傳伴X染色體隱性遺傳常染色體隱性遺傳D_XABXab(2)Ⅱ6在