伴性遺傳課件-高一下學(xué)期生物人教版必修22

2.3伴性遺傳性別決定的方式Thewaygenderisdetermined性別決定的方式Thewaygenderisdetermined同是受精卵發(fā)育的個(gè)體，為什么有的發(fā)育成女性，有的發(fā)育成男性？性別決定的方式Thewaygenderisdetermined1.XY型：(哺乳動(dòng)物、很多種類的昆蟲、很多雌雄異株的植物)雄性：含異型的性染色體，以XY表示雌性：含同型的性染色體，以XX表示性別決定的方式ThewaygenderisdeterminedX非同源區(qū)段X和Y無(wú)等位基因，XYbX和Y有等位基因，例如：XBYbX染色體Y染色體XY同源區(qū)段X和Y無(wú)等位基因，例如：XBYY非同源區(qū)段1.XY型：(哺乳動(dòng)物、很多種類的昆蟲、很多雌雄異株的植物)性別決定的方式Thewaygenderisdetermined2.ZW型：（鳥類、爬行類和少數(shù)昆蟲類）雄性：含同型的性染色體，以ZZ表示雌性：含異型的性染色體，以ZW表示雄性♂

雌性♀zzzw性別決定的方式Thewaygenderisdetermined染色體數(shù)目決定性別蜜蜂中的雄蜂是由未受精的卵細(xì)胞發(fā)育而來(lái)，工蜂和蜂王均為雌性，由受精卵發(fā)育而來(lái)其他因素決定性別烏龜由孵化時(shí)的溫度決定性別伴性遺傳Sexlinkage概念：位于性染色體上的基因所控制的性狀表現(xiàn)出與性別相關(guān)聯(lián)的遺傳方式，稱為伴性遺傳。紅綠色盲癥Redandgreenblindness道爾頓道爾頓癥紅綠色盲癥Redandgreenblindness按顯隱性顯性遺傳隱性遺傳按基因在染色體上的位置常染色體遺傳性染色體遺傳X染色體遺傳Y染色體遺傳常染色體顯性遺傳常染色體隱性遺傳伴X染色體顯性遺傳伴X染色體隱性遺傳伴Y染色體顯性遺傳伴Y染色體隱性遺傳遺傳方式用B、b表示紅綠色盲的致病基因，其中已知Ⅰ2為純合個(gè)體，且Ⅱ5的父母不攜帶紅綠色盲的致病基因。紅綠色盲癥RedandgreenblindnessⅠⅡⅢ121234512345678用B、b表示紅綠色盲的致病基因，其中已知Ⅰ2為純合個(gè)體，且Ⅱ5的父母不攜帶紅綠色盲的致病基因。紅綠色盲癥RedandgreenblindnessⅠⅡⅢ121234512345678Ⅱ4BbⅡ5BbⅢ3、Ⅲ8bbⅡ5的父母不攜帶致病基因用B、b表示紅綠色盲的致病基因，其中已知Ⅰ2為純合個(gè)體，且Ⅱ5的父母不攜帶紅綠色盲的致病基因。紅綠色盲癥RedandgreenblindnessⅠⅡⅢ121234512345678XBXbⅠ1XbY后代中全為正常個(gè)體Ⅰ2XBXBXBY用B、b表示紅綠色盲的致病基因，其中已知Ⅰ2為純合個(gè)體，且Ⅱ5的父母不攜帶紅綠色盲的致病基因。紅綠色盲癥RedandgreenblindnessⅠⅡⅢ121234512345678XBXBⅡ4XBXb后代女性均正常，男性1/2患?、?XBYXbY伴X染色體隱性遺傳XBXbXBY用B、b表示紅綠色盲的致病基因，其中已知Ⅰ2為純合個(gè)體，且Ⅱ5的父母不攜帶紅綠色盲的致病基因。紅綠色盲癥Redandgreenblindness伴X染色體隱性遺傳XbY

XBXB

XBY

XBXb

XBY

XBXb

XBY

XBY

XbY

XBXB/

XBXb

XbY

XbY

XBY

紅綠色盲癥Redandgreenblindness性別女男基因型表現(xiàn)型正常色覺和紅綠色盲的基因型和表現(xiàn)型有幾種婚配方式？XBXBXBXbXbXbXBYXbYBBBbbBbb患者正常正常(攜帶者)正?；颊撷賆BXB

×XBY⑤XbXb

×XBY③XBXb

×XBY④XBXb

×XbY②

XBXB

×XbY⑥XbXb

×XbY紅綠色盲癥Redandgreenblindness推導(dǎo)不同婚配方式的結(jié)果——子代患色盲的情況XBYXBXBYXBXB男性正常女性攜帶者XbXBXbXbY男性色盲女性正常

1：1：1：1男性正常女性攜帶者XBXbXBY×親代配子子代父親正常，女兒_________一定正常男性患者的色盲基因來(lái)自______母親紅綠色盲癥Redandgreenblindness推導(dǎo)不同婚配方式的結(jié)果——子代患色盲的情況配子子代XBYXBXbYXBXb男性正常女性攜帶者女性正常男性色盲親代XBXBXbY×1:1男性患者的色盲基因_____________只能傳給女兒紅綠色盲癥Redandgreenblindness推導(dǎo)不同婚配方式的結(jié)果——子代患色盲的情況男性色盲女性攜帶者女性色盲男性正常XBXbXBYXbYXBXbYXBXb男性正常女性色盲×XbXbXbXbY男性色盲女性攜帶者

1：1：1：1親代配子子代親代XbXbXBY配子子代XbYXBXbYXbXB男性色盲女性攜帶者×

1：1女性患者的父親和兒子一定是色盲紅綠色盲癥Redandgreenblindness四種婚配方式組合成一個(gè)家系XBYXbYXBXBXBXbXBYXBXBXBXbXBYXbYXbXbXBXbXbYXBXbXBYXbXbXbY④③⑥⑤紅綠色盲癥Redandgreenblindness四種婚配方式組合成一個(gè)家系XBYXbYXBXBXBXbXBYXBXBXBXbXBYXbYXbXbXBXbXbYXBXbXBYXbXbXbY④③⑥⑤女→男→女特點(diǎn)1：交叉遺傳紅綠色盲癥Redandgreenblindness四種婚配方式組合成一個(gè)家系XBYXbYXBXBXBXbXBYXBXBXBXbXBYXbYXbXbXBXbXbYXBXbXBYXbXbXbY④③⑥⑤女→男→女特點(diǎn)1：交叉遺傳，隔代遺傳紅綠色盲癥Redandgreenblindness推導(dǎo)六種婚配的結(jié)果——子代患色盲的情況無(wú)色盲男：50%，女：0男：100%，女：0無(wú)色盲男：50%，女：50%都色盲①

XBXB

×XBY⑥XbXb

×XBY③XBXb

×XBY⑤

XBXb

×XbY④

XBXB

×XbY②XbXb

×XbY特點(diǎn)2：男性患者多于女性患者伴性遺傳Sexlinkage1.伴X染色體隱性遺傳實(shí)例：紅綠色盲血友病

果蠅眼色的遺傳特點(diǎn)：①男患者遠(yuǎn)多于女患者

②交叉遺傳，往往體現(xiàn)為隔代遺傳

③女患者的父親和兒子全患病口訣：無(wú)中生有為隱性隱性看女病女病男正非伴性患者由于對(duì)磷、鈣吸收不良而導(dǎo)致骨發(fā)育障礙?；颊叱１憩F(xiàn)為X型（或O型）腿、骨骼發(fā)育畸形（如雞胸）、生長(zhǎng)緩慢等癥狀。伴性遺傳Sexlinkage抗維生素D佝僂病性別

女性

男性基因型表現(xiàn)型

XDXDXDXdXdXdXDYXdY患者患者(病癥輕)正常患者正?；蛩谖恢茫簝H在X染色體上遺傳類型：伴X染色體顯性遺傳有什么特點(diǎn)？伴性遺傳Sexlinkage抗維生素D佝僂病XDXDXDY×1.2.3.5.4.6.XDXdXDY×XdXdXDY×XDXDXdY×XDXdXdY×XdXdXdY×全患病男：50％女：100%男：0女：100%男：50％女：50％全正常全患病特點(diǎn)一：女患者多于男患者伴性遺傳Sexlinkage2.伴X染色體顯性遺傳分析子代患病概率ⅠⅡⅢ1212346512357689478XDYXDX－XDX－患者雙親必有一個(gè)患者，代代發(fā)病男患者的母親和女兒都會(huì)患病伴性遺傳Sexlinkage2.伴X染色體顯性遺傳伴性遺傳Sexlinkage2.伴X染色體顯性遺傳病特點(diǎn)：①女患者較多

②男患者的母親和女兒全患?、弁哂惺来B續(xù)性，即每代都有患者實(shí)例：抗維生素D佝僂病口訣：有中生無(wú)為顯性顯性看男病男病女正非伴性伴性遺傳Sexlinkage3.伴Y遺傳病外耳道多毛癥印度男子耳毛長(zhǎng)25厘米，獲吉尼斯世界紀(jì)錄伴性遺傳Sexlinkage3.伴Y遺傳病表示正常男女表示患者12ⅠⅡⅢ53479106118特點(diǎn)：傳男不傳女，父病子必病世代連續(xù)

無(wú)顯隱性伴性遺傳Sexlinkage概念：位于性染色體上的基因所控制的性狀表現(xiàn)出與性別相關(guān)聯(lián)的遺傳方式，稱為伴性遺傳。伴X染色體遺傳伴Y染色體遺傳伴X染色體隱性遺傳伴X染色體顯性遺傳紅綠色盲抗維生素D佝僂癥外耳道多毛癥血友病伴性遺傳在實(shí)踐上的應(yīng)用Theapplicationofsex-linkedinheritanceinpractice1、蘆花雞和非蘆花雞非蘆花雞蘆花雞蘆花：B非蘆花：b公雞：ZBZBZBZbZbZb母雞：ZBWZbW設(shè)計(jì)一個(gè)雜交實(shí)驗(yàn)，對(duì)其子代在早期時(shí)，就根據(jù)羽毛來(lái)區(qū)分雞的雌雄嗎？ZW型伴性遺傳在實(shí)踐上的應(yīng)用Theapplicationofsex-linkedinheritanceinpractice1、蘆花雞和非蘆花雞

非蘆花雄雞×蘆花雌雞親代ZbZb

ZBW配子ZbZBW

子代ZBZb

ZbW

蘆花雄雞非蘆花雌雞用蘆花雌雞(ZBW）與非蘆花雄雞（ZbZb）交配，那么F1中，雄雞都是蘆花雞(ZBZb)，雌雞都是非蘆花雞(ZbW)。這樣，對(duì)早期的雛雞就可以根據(jù)羽毛的特征把雌性和雄性區(qū)分開。蘆花：B

非蘆花：b1.人類的紅綠色盲基因(B、b)位于X染色體上,母親為攜帶者,父親色盲,他們生下四個(gè)孩子,其中一個(gè)完全正常,兩個(gè)為攜帶者,一個(gè)色盲,他們的性別是(

)A.三女一男或全是男孩 B.全是男孩或全是女孩C.三女一男或兩女兩男 D.三男一女或兩男兩女C伴性遺傳Sexlinkage2.伴X染色體隱性遺傳2.下列關(guān)于人類紅綠色盲的敘述，正確的是 (

)A．在遺傳上與性別相關(guān)聯(lián)，患者中男性多于女性B．帶有紅綠色盲基因的個(gè)體為攜帶者C．Y染色體上無(wú)致病基因的等位基因，因此該性狀的遺傳不遵循基因的分離定律D．具有“女性患者的父親一定患病，兒子不一定患病”的遺傳特點(diǎn)A

伴性遺傳在實(shí)踐上的應(yīng)用Theapplicationofsex-linkedinheritanceinpractice首先確定是否為伴Y染色體遺傳病或細(xì)胞質(zhì)遺傳(1)若系譜圖中，男性患者的父親和兒子都患病，其母親和女兒全正常，則為伴Y染色體遺傳，若患者有男有女，則不是伴Y染色體遺傳。(2)若系譜圖中，女性患者的母親和所有后代都患病，則為細(xì)胞質(zhì)遺傳。題型一：遺傳類型判斷與分析伴性遺傳在實(shí)踐上的應(yīng)用Theapplicationofsex-linkedinheritanceinpractice其次判斷顯隱性(1)雙親正常，子代有患者，為隱性(即無(wú)中生有為隱性)。(圖1)(2)雙親患病，子代有正常，為顯性(即有中生無(wú)為顯性)。(圖2)(3)親子代都有患者，無(wú)法準(zhǔn)確判斷，可先假設(shè)，再推斷。(圖3)題型一：遺傳類型判斷與分析伴性遺傳在實(shí)踐上的應(yīng)用Theapplicationofsex-linkedinheritanceinpractice最后確定是常染色體遺傳還是伴X染色體遺傳(1)在隱性遺傳病的系譜圖中①女性患者的父親或兒子有正常的，一定是常染色體遺傳。(圖4、圖5)②女性患者的父親和兒子都患病，可能是伴X染色體遺傳。(圖6、圖7)題型一：遺傳類型判斷與分析伴性遺傳在實(shí)踐上的應(yīng)用Theapplicationofsex-linkedinheritanceinpractice最后確定是常染色體遺傳還是伴X染色體遺傳(2)在顯性遺傳病的系譜圖中①男性患者的母親或女兒有正常的，一定是常染色體遺傳。(圖8、圖9)②男性患者的母親和女兒都患病，可能是伴X染色體遺傳。(圖10、圖11)題型一：遺傳類型判斷與分析例1如圖表示某遺傳病的家系圖(顯、隱性基因分別用B、b表示，Ⅰ4不攜帶致病基因)。下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是(

)A.該遺傳病是隱性遺傳病B.Ⅰ3的基因型是XBXbC.Ⅲ1與Ⅲ2婚配后建議他們生女孩D.Ⅳ1為攜帶者的概率為1/6伴性遺傳在實(shí)踐上的應(yīng)用Theapplicationofsex-linkedinheritanceinpracticeD伴性遺傳在實(shí)踐上的應(yīng)用Theapplicationofsex-linkedinheritanceinpractice題型二基因在染色體上位置的實(shí)驗(yàn)探究1.探究基因位于常染色體上還是位于X染色體上(1)若已知性狀的顯隱性隱雌×顯雄雌性全為顯性，雄性全為隱性，則相應(yīng)基因在X染色體上若子代中若子代中雌性和雄性既有顯性也有隱性或全為顯性，則相應(yīng)基因在常染色體上伴性遺傳在實(shí)踐上的應(yīng)用Theapplicationofsex-linkedinheritanceinpractice題型二基因在染色體上位置的實(shí)驗(yàn)探究1.探究基因位于常染色體上還是位于X染色體上(2)若未知性狀的顯隱性正反交實(shí)驗(yàn)若正反交子代雌雄表型相同，則相應(yīng)基因在染色體上若正反交子代雌雄表型不同，則相應(yīng)基因在X染色體上伴性遺傳在實(shí)踐上的應(yīng)用Theapplicationofsex-linkedinheritanceinpracticeA.若

,則基因位于XY同源區(qū)B.若，則基因僅位于X染色體上子代雌雄全為顯性子代雌性個(gè)體表現(xiàn)顯性，雄性個(gè)體表現(xiàn)為隱性2.探究基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段還是只位于X染色體上(1)適用條件：已知性狀的顯隱性和控制性狀的基因在性染色體上。(2)常用“純合隱性雌×純合顯性雄”進(jìn)行實(shí)驗(yàn),觀察分析F1的性狀。伴性遺傳在實(shí)踐上的應(yīng)用Theapplicationofsex-linkedinheritanceinpractice2.探究基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段還是只位于常染色體上隱性雌性個(gè)體×

雜合顯性雄性個(gè)體（1）若，或則基因位于XY同源區(qū)（2）若，則基因位于常染色體上子代雌性個(gè)體表現(xiàn)顯性，雄性個(gè)體表現(xiàn)為隱性子代雌雄個(gè)體中既有顯性性狀又有隱性性狀子代雄性個(gè)體表現(xiàn)顯性，雌性個(gè)體表現(xiàn)為隱性伴性遺傳在實(shí)踐上的應(yīng)用Thea