高三二輪專題復(fù)習(xí)講義課件遺傳規(guī)律及伴性遺傳

2025屆高考生物（人教版）二輪專題復(fù)習(xí)講義課件——遺傳規(guī)律及伴性遺傳

考點一

經(jīng)典遺傳規(guī)律1.理清兩大規(guī)律的實質(zhì)及驗證方法（1）實質(zhì)及比例（2）驗證遺傳定律的方法2.兩對等位基因在一對同源染色體上（不發(fā)生染色體互換）3.位于性染色體上的基因的遺傳特點

A.直翅黃體♀×彎翅灰體♂

B.直翅灰體♀×彎翅黃體♂C.彎翅紅眼♀×直翅紫眼♂

D.灰體紫眼♀×黃體紅眼♂√

2.[2024·

新課標全國卷]

某種瓜的性型（雌性株/普通株）和瓜刺（黑刺/白刺）各由1對等位基因控制。雌性株開雌花，經(jīng)人工誘雄處理可開雄花，能自交;普通株既開雌花又開雄花?；卮鹣铝袉栴}。

（3）白刺瓜受消費者青睞，雌性株的產(chǎn)量高。在王同學(xué)實驗所得雜交子代中，篩選出白刺雌性株純合體的雜交實驗思路是____________________________________________________________________________________。

題組1

考查一對等位基因的遺傳

√

2.[2024·北京西城區(qū)二模]

斑點牛分為褐色和紅色，體色相關(guān)基因位于常染色體上。育種人員將純種紅色斑點母牛與純種褐色斑點公牛雜交，實驗結(jié)果如下表。下列相關(guān)敘述錯誤的是(

)

表型比例

褐色公?！眉t色母牛

褐色公?！眉t色公牛∶褐色母?！眉t色母牛

√

題組2

考查兩對及兩對以上等位基因的遺傳3.先天性聾啞人和聽覺正常人結(jié)婚，子女聽覺一般都正常。一對先天性聾啞夫婦生的5個孩子聽覺均正常，最合理的解釋是(

)

A.先天性聾啞為顯性性狀B.發(fā)生了小概率事件C.先天性聾啞為多種基因同時突變所致D.該夫婦攜帶的聾啞基因為非等位基因√

√

題組3

伴性遺傳的相關(guān)分析與計算

實驗一實驗二親代

（甲）長翅紫眼♂

（乙）長翅紅眼♀（甲）長翅紫眼♂

（丙）截翅紫眼♀子代

長翅紅眼♂∶長翅紫眼♂∶長翅紅眼♀∶長翅紫眼♀

截翅紫眼♂∶長翅紫眼♀

√

表型紅花寬葉白花寬葉紅花窄葉白花窄葉雌株比例

00雄株比例

0

考點二

經(jīng)典遺傳的特殊情況及人類遺傳病

3.遺傳系譜圖中遺傳病類型的分析注：調(diào)查遺傳病發(fā)病率和遺傳方式的范圍不同，前者在人群中隨機調(diào)查（社會調(diào)查），而后者在某種遺傳病患病家系中調(diào)查（家系調(diào)查）。

√

√

②

③

①②

不能

乙患常染色體顯性遺傳病，由電泳圖可知，乙（1號個體）為雜合子，但無法推斷哪條條帶代表致病基因，哪條條帶代表正?；騕解析]

乙患常染色體顯性遺傳病，由電泳圖可知，乙（1號個體）為雜合子，但無法推斷哪條條帶代表致病基因，哪條條帶代表正?；?，因此根據(jù)該電泳圖不能確定2號和4號個體攜帶了致病基因?；?，理由是___________________________________________________________________________________________________________________。（4）《“健康中國2030”規(guī)劃綱要》指出，孕前干預(yù)是出生缺陷防治體系的重要環(huán)節(jié)。單基因控制的常染色體顯性遺傳病患者也有可能產(chǎn)生不含致病基因的健康配子，再通過基因診斷和試管嬰兒等技術(shù)，生育健康小孩。該類型疾病女性患者有可能產(chǎn)生不含致病基因的卵細胞，請從減數(shù)分裂的角度分析，其原因是______________________________________________________________________________________________。

若女性患者為雜合子，致病基因和正?；蛟跍p數(shù)分裂過程中發(fā)生分離，可得到不含致病基因的卵細胞[解析]

若女性患者為雜合子，致病基因和正常基因在減數(shù)分裂過程中發(fā)生分離，可得到不含致病基因的卵細胞。題組1

基因之間的相互作用及特殊分離比的分析

√

√

題組2

遺傳病及遺傳系譜圖的分析

√

√

1.已知果蠅的長翅和截翅由一對等位基因控制。多只長翅雌雄果蠅進行交配，子代果蠅中長翅∶截翅=3∶1。下列敘述正確的是（

）A.截翅是顯性性狀 B.親代雌蠅是純合子C.截翅一定是雄蠅 D.子代長翅中有雜合子√[解析]根據(jù)多只長翅雌雄果蠅進行交配，子代出現(xiàn)截翅可知，截翅為隱性性狀，長翅為顯性性狀，A錯誤；根據(jù)雜交后代發(fā)生性狀分離現(xiàn)象可知，親本雌蠅一定為雜合子，B錯誤；根據(jù)后代中長翅∶截翅=3∶1可知，控制翅形的基因符合基因的分離定律，無論控制翅形的基因位于X染色體上還是常染色體上，后代中均會出現(xiàn)長翅∶截翅=3∶1的分離比，若控制翅形的基因位于常染色體上，則截翅不一定是雄蠅，C錯誤；無論控制翅形的基因位于X染色體上還是常染色體上，子代長翅中均有雜合子，D正確。2.摩爾根在證明果蠅的白眼基因位于X染色體上后，又發(fā)現(xiàn)了果蠅的黃身等突變性狀。他發(fā)現(xiàn)果蠅的體色灰色（A）對黃色（a）為顯性，并開展了一組雜交實驗，結(jié)果如下圖。下列分析錯誤的是（

）A.親本中灰色果蠅為雜合子B.控制體色的基因位于常染色體或X染色體上C.控制體色的基因的遺傳符合基因自由組合定律D.可利用黃色♀×灰色♂驗證體色基因是否在X染色體上√[解析]黃色為隱性性狀，灰色雌性和黃色雄性雜交，后代同時出現(xiàn)灰色和黃色個體，且比例約為1∶1，說明灰色親本為雜合子，A正確。無論控制體色的基因位于X染色體上還是常染色體上，均可出現(xiàn)題述實驗結(jié)果，B正確?？刂乒夡w色的基因是一對等位基因，一對等位基因的遺傳符合基因的分離定律，C錯誤。若控制體色的基因位于常染色體上，黃色♀（aa）×灰色♂(AA或Aa)的子代雌雄全為灰色或子代雌雄均為灰色∶黃色=1∶1；若控制體色的基因位于X染色體上，黃色♀（XaXa）×灰色♂(XAY)的子代雌性全為灰色，雄性全為黃色，因此，可利用黃色♀×灰色♂驗證體色基因是否在X染色體上，D正確。3.某動物的眼色由等位基因A/a和B/b控制，兩對基因均不位于X、Y染色體同源區(qū)段，A和B同時存在時表現(xiàn)為紅眼，B存在而A不存在時表現(xiàn)為粉紅眼，其余情況均為白眼。一只純合粉紅眼雌性個體與一只白眼雄性個體雜交，F(xiàn)1個體全為紅眼，F(xiàn)1隨機交配得F2（不考慮各種變異及配子致死等）。下列有關(guān)敘述正確的是（

）A.親本雄性個體的基因型可能是AAbb、AAXbY、bbXAYB.若F2中雌性群體只有兩種表型，則這兩對等位基因不能獨立遺傳C.若F2紅眼∶粉紅眼∶白眼=2∶1∶1，則基因A/a、B/b的遺傳不遵循分離定律D.F2雌性群體或雄性群體的眼色分離比能反映出兩對基因的位置關(guān)系√[解析]根據(jù)題意，F(xiàn)1個體全為紅眼，則親本的基因型組合可能是aaBB（♀）×AAbb（♂）或aaXBXB×AAXbY，A錯誤。若親本的基因型組合為aaXBXB×AAXbY，F(xiàn)2中雌性群體只有兩種表型，這兩對等位基因能夠獨立遺傳，B錯誤。若F2紅眼∶粉紅眼∶白眼=2∶1∶1，說明親本基因型組合為aaBB（♀）×AAbb（♂），且這兩對等位基因位于一對同源染色體上，F(xiàn)1基因型為AaBb（A、b位于一條染色體上），這兩對等位基因的遺傳不遵循基因的自由組合定律，但均遵循分離定律，C錯誤。若F2雌性群體和雄性群體的眼色性狀分離比均為紅眼∶粉紅眼∶白眼=9∶3∶4，說明這兩對等位基因位于兩對常染色體上；若F2雌性群體和雄性群體的眼色均為紅眼∶粉紅眼∶白眼=2∶1∶1，說明這兩對等位基因位于一對常染色體上；若F2雌性群體中紅眼∶粉紅眼=3∶1，雄性群體中紅眼∶粉紅眼∶白眼=3∶1∶4，說明A/a位于常染色體上，B/b位于X染色體上，D正確。4.某植物的花瓣顏色由兩對獨立遺傳的等位基因控制（A、a和B、b），其關(guān)系如圖所示。當基因型為Aa時，A基因只能在花瓣特定位置的細胞表達，從而使花瓣表現(xiàn)為鑲粉或鑲紅，當基因型為AA時，A基因能在所有花瓣細胞表達，從而使花瓣表現(xiàn)為純粉或純紅。一株開鑲紅花的植株M自交所得后代出現(xiàn)了花瓣顏色所有表型，下列關(guān)于植株M的分析正確的是（

）A.基因型有可能是AaBb或者AaBBB.自交后代純粉植株不一定是純合子C.自交后代出現(xiàn)純白植株概率是1/16D.測交后代有可能出現(xiàn)1：1：2的比例√[解析]根據(jù)題干信息可知，AAB_表現(xiàn)為純紅，AaB_表現(xiàn)為鑲紅，AAbb表現(xiàn)為純粉，Aabb表現(xiàn)為鑲粉，aa__表現(xiàn)為純白（或白色）。M自交所得后代出現(xiàn)了花瓣顏色所有表型，說明植株M的基因型是AaBb，基因型AaBB的個體自交后代不可能出現(xiàn)粉色，A錯誤；自交后代中純粉植株的基因型為AAbb，一定是純合子，B錯誤；自交后代中aa__表現(xiàn)為純白，其概率是1/4，C錯誤；M的基因型為AaBb，其測交后代基因型及比例為AaBb∶Aabb∶aaB∶aabb=1∶1∶1∶1，對應(yīng)的表型及比例為鑲紅∶鑲粉∶純白=1∶1∶2，D正確。5.某昆蟲紅色素的合成由A/a基因控制（A對a為完全顯性），其與B/b基因一起控制眼色，與D/d基因一起控制體色，且AAdd表現(xiàn)為深紅體色?？茖W(xué)家為研究基因與表型的關(guān)系，設(shè)計并完成了以下實驗。下列敘述錯誤的是（

）實驗親本F1F2一深紅眼深紅體色×黃眼白體色深紅眼深紅眼∶橙黃眼∶黃眼≈9∶3∶4二深紅眼白體色×黃眼白體色粉紅體色深紅體色：粉紅體色：白體色≈3∶6∶7三實驗一的F1×實驗二的F1子代中橙黃眼深紅體色占比為3/32A.由實驗一和實驗二可知D/d基因和B/b基因分別與A/a基因間遵循自由組合定律B.由實驗一推測橙黃眼出現(xiàn)的原因可能是b基因控制黃眼且部分抑制紅色素的合成C.由實驗二推測D基因?qū)基因為不完全顯性，使得含有A基因的Dd個體表現(xiàn)出粉紅體色D.由實驗三可知，子代中深紅眼深紅體色個體有兩種基因型，占子代比例為9/32√[解析]實驗一的F2中深紅眼∶橙黃眼∶黃眼≈9∶3∶4，是9∶3∶3∶1的變式，兩對等位基因間遵循自由組合定律，說明F1是AaBb，親代是AABB（深紅眼）和aabb（黃眼），橙黃眼基因型是A_bb，說明橙黃眼出現(xiàn)的原因可能是b基因控制黃眼且部分抑制紅色素的合成；實驗二的F2中深紅體色∶粉紅體色∶白體色≈3∶6∶7，是9∶3∶3∶1的變式，兩對等位基因間遵循自由組合定律，說明F1是AaDd，結(jié)合題意分析可知，親代是AADD（白體色）和aadd（白體色），深紅體色基因型是A_dd，粉紅體色基因型是A_Dd，白體色基因型是aa__和A_DD，D基因?qū)基因為不完全顯性，使得含有A基因的Dd個體表現(xiàn)出粉紅體色，A、B、C正確。結(jié)合表中信息分析可知，實驗一的親代為AABBdd和aabb__，F(xiàn)1為AaBb_d，實驗二的親代為AAB_DD和aa__dd，F(xiàn)1為Aa__Dd，實驗一的F1×實驗二的F1，子代中橙黃眼深紅體色（A_bbdd）占比為3/32，可拆解為3/4×1/4×1/2，若實驗一的F1AaBbDd×實驗二的F1AabbDd，則子代中深紅眼深紅體色（A_B_dd）個體有2×1=2種基因型，比例為3/4×1/2×1/4=3/32；若實驗一的F1AaBbdd×實驗二的F1AaBbDd，則子代中深紅眼深紅體色（A_B_dd）個體有2×2=4種基因型，比例為3/4×3/4×1/2=9/32,D錯誤。6．某生物興趣小組對本校三個年級中各1000名學(xué)生開展紅綠色盲調(diào)查，各年級患病情況如圖所示。調(diào)查某色盲男生甲的家族遺傳病史發(fā)現(xiàn)，該男生的外祖父為紅綠色盲，但其外祖母、祖父母、父母均