2025年藥品研發(fā)策劃合作協(xié)議

2025年藥品研發(fā)策劃合作協(xié)議甲方（以下簡稱“甲方”）：乙方（以下簡稱“乙方”）：鑒于甲方具備豐富的藥品研發(fā)經驗和人才優(yōu)勢，乙方擁有先進的藥品生產技術和市場渠道，雙方為了共同推進藥品研發(fā)項目，實現(xiàn)資源共享、優(yōu)勢互補，經友好協(xié)商，特訂立本合作協(xié)議。一、合作目標1.1雙方將共同開展新藥研發(fā)項目，提升我國藥品研發(fā)水平，滿足市場需求。1.2通過合作，實現(xiàn)甲方研發(fā)優(yōu)勢與乙方生產、市場優(yōu)勢的結合，推動雙方業(yè)務發(fā)展。1.3雙方將致力于提高藥品質量，確保藥品安全、有效、可控。二、合作內容2.1研發(fā)項目2.1.1甲方負責新藥的研發(fā)，包括藥物篩選、藥效學研究、毒理學研究、臨床前研究等。2.1.2乙方負責新藥的生產、注冊、銷售和市場推廣。2.2資源共享2.2.1甲方提供研發(fā)所需的實驗室、設備、技術和人才資源。2.2.2乙方提供生產所需的設備、生產線、技術和市場渠道。2.3合作期限本合作協(xié)議自簽署之日起生效，有效期為三年，自____年____月____日至____年____月____日。三、合作權益分配3.1研發(fā)成果權益3.1.1甲方享有新藥研發(fā)成果的知識產權。3.1.2乙方享有新藥生產、銷售和市場推廣的權益。3.2利潤分配3.2.1雙方按照投入比例分享新藥研發(fā)、生產、銷售所獲得的利潤。3.2.2甲方投入比例為研發(fā)費用的____%，乙方投入比例為生產、銷售和市場推廣費用的____%。3.3合作期間，雙方應積極參與項目，確保項目順利進行。如一方違反合作協(xié)議，另一方有權要求賠償損失。四、合作流程4.1研發(fā)階段4.1.1甲方根據(jù)市場需求和藥品研發(fā)規(guī)劃，提出新藥研發(fā)項目建議書。4.1.2雙方對項目建議書進行評審，達成一致意見后，簽訂項目合作協(xié)議。4.1.3甲方負責開展新藥研發(fā)工作，乙方提供必要的支持。4.2生產階段4.2.1乙方根據(jù)甲方提供的新藥研發(fā)成果，進行生產線的建設和技術改造。4.2.2雙方共同制定生產計劃，確保生產進度和質量。4.3注冊階段4.3.1雙方共同完成新藥注冊申報工作，確保藥品上市。4.3.2乙方負責新藥注冊所需的文件資料和樣品提供。4.4銷售和市場推廣階段4.4.1雙方共同制定新藥銷售和市場推廣策略。4.4.2乙方負責新藥的銷售和市場推廣工作。五、保密和知識產權5.1雙方應對在合作過程中獲取的對方商業(yè)秘密、技術秘密和其他保密信息予以保密。5.2雙方應尊重對方的知識產權，未經對方同意，不得泄露、使用或披露對方的知識產權。六、爭議解決6.1雙方在履行合作協(xié)議過程中發(fā)生的爭議，應首先通過友好協(xié)商解決。6.2如協(xié)商無果，任何一方均有權向有管轄權的人民法院提起訴訟。七、其他7.1本合作協(xié)議一式兩份，甲乙雙方各執(zhí)一份。7.2本合作協(xié)議自雙方簽字（或蓋章）之日起生效。甲方（蓋章）：乙方（蓋章）：簽署日期：____年____月____日本合作協(xié)議旨在明確雙方