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第二節(jié)烯烴炔烴高中化學(xué)選擇性必修3第二章1.理解烯烴的結(jié)構(gòu)及化學(xué)性質(zhì)。2.了解烯烴的順?lè)串悩?gòu)及二烯烴的加成反應(yīng)。3.以乙炔為例,掌握炔烴的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)。4.掌握乙炔的實(shí)驗(yàn)室制法。
學(xué)習(xí)目標(biāo)一烯烴的化學(xué)性質(zhì)烯烴的化學(xué)性質(zhì)與乙烯相似,烯烴分子中含有碳碳雙鍵,性質(zhì)活潑,易發(fā)生氧化反應(yīng)、加成反應(yīng)和加聚反應(yīng)。1氧化反應(yīng)(1)燃燒通式:CnH2n+3n/2O2nCO2+nH2O(2)烯烴能使酸性高錳酸鉀溶液褪色。{2}加成反應(yīng)(1)丙烯與溴的四氯化碳溶液發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式:例1
有機(jī)物是制備鎮(zhèn)痛劑的中間體。下列關(guān)于該有機(jī)物的說(shuō)法錯(cuò)誤的是 ()A.與環(huán)己烷互為同分異構(gòu)體 B.一氯代物有五種(不考慮立體異構(gòu))C.所有碳原子可處于同一平面 D.能與酸性高錳酸鉀溶液發(fā)生氧化反應(yīng)解析:該有機(jī)物的一氯代物有四種(不考慮立體異構(gòu))。答案:B二烯烴的順?lè)串悩?gòu)1順?lè)串悩?gòu)現(xiàn)象(1)定義:由于碳碳雙鍵不能旋轉(zhuǎn)而導(dǎo)致分子中原子或原子團(tuán)在空間的排列方式不同所產(chǎn)生的異構(gòu)現(xiàn)象,稱(chēng)為順?lè)串悩?gòu)。(2)分類(lèi):兩個(gè)相同的原子或原子團(tuán)排列在雙鍵同一側(cè)的稱(chēng)為順式結(jié)構(gòu),兩個(gè)相同的原子或原子團(tuán)排列在雙鍵兩側(cè)的稱(chēng)為反式結(jié)構(gòu),例如順-2-丁烯和反-2-丁烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如右圖。三炔烴1炔烴分子里含有碳碳三鍵的一類(lèi)脂肪烴稱(chēng)為炔烴,其物理性質(zhì)與烷烴和烯烴相似,隨著碳原子數(shù)目的增加而遞變。鏈狀單炔烴通式為CnH2n-2(n≥2)。2乙炔的組成和結(jié)構(gòu)(如右圖所示)例3下列關(guān)于炔烴的敘述正確的是 ()A.1mol丙炔最多能與2molCl2發(fā)生加成反應(yīng)B.炔烴分子里的所有碳原子都在同一直線上C.炔烴易發(fā)生加成反應(yīng),也易發(fā)生取代反應(yīng)D.炔烴不能使溴的四氯化碳溶液褪色,但可以使酸性KMnO4溶液褪色解析:B錯(cuò),乙炔、丙炔、2-丁炔等分子中的所有碳原子都在同一直線上,但1-丁炔等分子中的碳原子不在同一直線上;C錯(cuò),炔烴易發(fā)生加成反應(yīng),但不易發(fā)生取代反應(yīng);D錯(cuò),炔烴既能使溴的四氯化碳溶液褪色,又能使酸性KMnO4溶液褪色。答案:A4
乙炔的實(shí)驗(yàn)室制法和性質(zhì)驗(yàn)證(1)實(shí)驗(yàn)裝置⑤處的現(xiàn)象:有明亮的火焰并有濃烈的黑煙。(3)制取乙炔不能用啟普發(fā)生器,其原因如下:①CaC2與H2O反應(yīng)劇烈,不能隨用隨停。②反應(yīng)中放出大量的熱,易發(fā)生爆炸。③生成的Ca(OH)2呈糊狀,易堵塞球形漏斗。(4)用飽和食鹽水代替蒸餾水的目的是減緩反應(yīng)速率,得到平穩(wěn)的乙炔氣流;制取時(shí)常在導(dǎo)管口附近塞上少量棉花的作用是防止產(chǎn)生的泡沫涌入導(dǎo)管。例4[2019·全國(guó)Ⅲ卷]下列化合物的分子中,所有原子可能共平面的是()A.甲苯 B.乙烷 C.丙炔 D.1,3?丁二烯解析:甲苯、乙烷、丙炔中均含有飽和碳原子,飽和碳原子采取s
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