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文檔簡(jiǎn)介
階段重點(diǎn)突破練(四)[分值:100分]
(選擇題1~10題,每小題7分,共70分)
一、化學(xué)反應(yīng)速率的計(jì)算與比較
1.(2024·福建泉州高一段考)反應(yīng)3A(g)+B(g)===2C(g)在三種不同的條件下進(jìn)行反應(yīng),在同一時(shí)間內(nèi),測(cè)得
的反應(yīng)速率用不同的物質(zhì)表示為①v=1.0mol·L-1·min-1②v=0.5mol·L-1·min-1③v=0.5mol·L-
1·min-1,三種情況下的該化學(xué)反應(yīng)速率A大小的關(guān)系正確的是(C)B
A.①>②>③B.③>②>①
C.③>①>②D.②>①>③
答案C
解析根據(jù)化學(xué)反應(yīng)速率之比等于化學(xué)計(jì)量數(shù)之比,把它們轉(zhuǎn)化為同一物質(zhì)比較反應(yīng)速率,都轉(zhuǎn)化為以B
表示的反應(yīng)速率,則①v(B)=v(A)=mol·L-1·min-1,②v(B)=v(C)=0.25mol·L-1·min-1,③v=0.5mol·L-
111
1·min-1,則反應(yīng)速率:③>①>3②,C3正確。2B
2.(2024·江蘇徐州高一段考)在2L恒容密閉容器中,充入0.6molX氣體和0.4molY氣體,發(fā)生如下反應(yīng):
3X+YnZ+2W,5min末容器中W的物質(zhì)的量為0.2mol。若測(cè)得前5min以Z的濃度變化
來表g示的平g均反應(yīng)速g率為0.0g1mol·L-1·min-1,則上述反應(yīng)在5min末時(shí),已消耗掉Y的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)是
()
A.20%B.25%C.33%D.50%
答案B
解析根據(jù)Y、W的關(guān)系式知,消耗的n(Y)=n(W)=×0.2mol=0.1mol,上述反應(yīng)在5min末時(shí),已消耗掉
11
消耗22
Y的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)為×100%=×100%=25%。
初始
?()0.1mol
3.(2023·甘肅民勤第一?(中學(xué))高一期中0.4)將mol4molA氣體和2molB氣體置于1L的密閉容器中,混合后發(fā)生如
下反應(yīng):2A(g)+B(g)2C(g),若經(jīng)2s后測(cè)得C的濃度為1.2mol·L-1,下列說法正確的是()
A.用物質(zhì)A表示0~2s的平均反應(yīng)速率為0.3mol·L-1·s-1
B.達(dá)到平衡時(shí),該反應(yīng)停止
C.2s時(shí)物質(zhì)A的轉(zhuǎn)化率為30%
D.反應(yīng)后n(B)∶n(C)=1∶2
答案C
解析2A(g)+B(g)2C(g)
開始/(mol·L-1)420
轉(zhuǎn)化/(mol·L-1)1.20.61.2
平衡/(mol·L-1)2.81.41.2
,用物質(zhì)表示的平均反應(yīng)速率為-1-1,故錯(cuò)誤;可逆反應(yīng)的平衡是一個(gè)動(dòng)態(tài)
0~2sA?1=0.6mol·L·sA
1.2mol·L
平衡,反應(yīng)未停止,故B錯(cuò)誤;2s后n(C)=21s.2mol·L-1×1L=1.2mol,參加反應(yīng)的n(A)=n(C)=1.2mol,則A
的轉(zhuǎn)化率為×100%=30%,故C正確;該密閉容器中,物質(zhì)的量之比等于物質(zhì)的量濃度之比,根據(jù)三
1.2mol
段式分析可得4mnol(B)∶n(C)=7∶6,故D錯(cuò)誤。
4.一定溫度下,物質(zhì)的量為0.1mol的X(g)與0.3mol的Y(g)在容積為2L的恒容密閉容器中發(fā)生反應(yīng):
X(g)+3Y(g)2Z(g),5min達(dá)到平衡狀態(tài),測(cè)得密閉容器中Z的物質(zhì)的量為0.12mol,下列說法正確的
是()
A.5min內(nèi),用X表示的平均反應(yīng)速率為0.003mol·L-1·min-1
B.達(dá)到平衡時(shí),容器內(nèi)的壓強(qiáng)是反應(yīng)前的0.7倍
C.達(dá)到平衡時(shí),2n(Y)=3n(Z)
D.達(dá)到平衡時(shí),增加少量氦氣(不參與反應(yīng)),反應(yīng)速率增大
答案B
解析5min內(nèi),生成Z的物質(zhì)的量是0.12mol,根據(jù)物質(zhì)反應(yīng)轉(zhuǎn)化關(guān)系可知反應(yīng)消耗X的物質(zhì)的量是
0.06mol,則用X的濃度變化表示的平均反應(yīng)速率為v(X)===0.006mol·L-1·min-1,A錯(cuò)誤;在相
Δ?0.06mol
同條件下,氣體的壓強(qiáng)與氣體的總物質(zhì)的量成正比,在反應(yīng)?Δ開?始2L時(shí)×5mni(n總)=0.1mol+0.3mol=0.4mol;在平衡
時(shí)n(Z)=0.12mol,n(X)=0.1mol-0.06mol=0.04mol,n(Y)=0.3mol-3×0.06mol=0.12mol,則平衡時(shí)
平衡
總,,則達(dá)到平衡時(shí),容器內(nèi)的壓強(qiáng)是反應(yīng)前的
n()=0.04mol+0.12mol+0.12mol=0.28mol初始==
?()0.28mol7
0.7倍,B正確;根據(jù)選項(xiàng)B分析可知達(dá)到平衡?(時(shí)n)(Y0).4=m0o.l121m0ol,n(Z)=0.12mol,n(Y)=n(Z),C錯(cuò)誤;反
應(yīng)達(dá)到平衡時(shí),增加少量氦氣,在恒容下各物質(zhì)濃度不變,反應(yīng)速率不變,D錯(cuò)誤。
二、化學(xué)反應(yīng)速率的影響因素及實(shí)驗(yàn)探究
5.(2024·江蘇高郵高一段考)下列措施對(duì)增大反應(yīng)速率有效的是()
A.N2與H2合成氨氣時(shí),適當(dāng)提高體系的溫度
B.Zn與稀硫酸反應(yīng)制取氫氣時(shí),將稀硫酸改用濃硫酸
C.在K2SO4與BaCl2兩溶液反應(yīng)時(shí),增大壓強(qiáng)
D.Na與水反應(yīng)時(shí),增大水的用量
答案A
解析將稀硫酸改用濃硫酸會(huì)生成二氧化硫,得不到氫氣,B錯(cuò)誤;反應(yīng)在溶液中進(jìn)行,增大壓強(qiáng)不能改
變反應(yīng)速率,C錯(cuò)誤;增加水的量,反應(yīng)速率不變,D錯(cuò)誤。
6.實(shí)驗(yàn)室中進(jìn)行的反應(yīng),其反應(yīng)速率各不相同。下列事實(shí)能說明影響化學(xué)反應(yīng)速率的決定性因素的是()
A.Fe和Cl2在常溫下不反應(yīng),加熱時(shí)反應(yīng)生成FeCl3
B.Mg與稀硫酸反應(yīng)比Fe與稀硫酸反應(yīng)快
C.H2O2在加熱條件下比常溫下分解得更快
D.Cu與5mol·L-1硝酸反應(yīng)比Cu與3mol·L-1硝酸反應(yīng)快
答案B
解析A項(xiàng),F(xiàn)e和Cl2在常溫下不反應(yīng),加熱時(shí)反應(yīng)生成FeCl3,說明反應(yīng)與條件相關(guān);B項(xiàng),Mg與稀硫
酸反應(yīng)比Fe與稀硫酸反應(yīng)快,是因?yàn)镸g與Fe的性質(zhì)不同,是影響化學(xué)反應(yīng)速率的決定性因素;C項(xiàng),
H2O2在加熱條件下比常溫下分解得更快,是溫度對(duì)反應(yīng)速率的影響,但溫度不是影響化學(xué)反應(yīng)速率的決定
性因素;D項(xiàng),Cu與5mol·L-1硝酸反應(yīng)比Cu與3mol·L-1硝酸反應(yīng)快,是因?yàn)榉磻?yīng)物的濃度不同,但濃度
不是影響化學(xué)反應(yīng)速率的決定性因素。
三、化學(xué)平衡狀態(tài)的建立及判定
7.一定條件下,對(duì)于可逆反應(yīng):X(g)+3Y(g)2Z(g),若X、Y、Z的起始濃度分別為c1、c2、c3(均不為
零),達(dá)到平衡時(shí),X、Y、Z的濃度分別為0.1mol·L-1、0.3mol·L-1、0.08mol·L-1,則下列判斷正確的是
()
A.c1∶c2=3∶1
B.平衡時(shí),Y和Z的生成速率之比為2∶3
C.X、Y的轉(zhuǎn)化率不相等
-1
D.c1的取值范圍為0<c1<0.14mol·L
答案D
解析X、Y的平衡濃度之比為1∶3,轉(zhuǎn)化濃度之比亦為1∶3,故c1∶c2=1∶3,X、Y的轉(zhuǎn)化率相等,A、
∶∶
C不正確;平衡時(shí)Y生成表示逆反應(yīng)速率,Z生成表示正反應(yīng)速率且v生成(Y)v生成(Z)為32,B錯(cuò)誤;
-1
由可逆反應(yīng)的特點(diǎn)可知0<c1<0.14mol·L。
8.將一定量純凈的氨基甲酸銨置于特制的密閉真空容器中(假設(shè)容器體積不變,固體試樣體積忽略不計(jì)),
在恒定溫度下使其達(dá)到化學(xué)平衡:NH2COONH4(s)2NH3(g)+CO2(g)??梢耘袛嘣摲纸夥磻?yīng)已經(jīng)達(dá)到平
衡狀態(tài)的是()
A.2v(NH3)=v(CO2)
B.密閉容器中NH3與CO2的物質(zhì)的量之比不變
C.密閉容器中混合氣體密度不變
D.密閉容器中氨氣的體積分?jǐn)?shù)不變
答案C
解析A項(xiàng),未指明其速率是代表正反應(yīng)速率還是逆反應(yīng)速率,且倍數(shù)關(guān)系也不正確;由于得到的氣體中
NH3與CO2的體積比恒為2∶1,且體系中只有這兩種氣體,故NH3的體積分?jǐn)?shù)始終不變,B、D項(xiàng)不能說
明反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài);該反應(yīng)中NH2COONH4為固體,當(dāng)壓強(qiáng)或氣體密度不變時(shí),反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài),C
項(xiàng)能說明反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)。
四、化學(xué)反應(yīng)速率與化學(xué)平衡圖像
9.(2024·河北邢臺(tái)高一月考)一定溫度下,在密閉容器中加入一定量X,發(fā)生反應(yīng)X(s)Y(g)+Z(g),X、
Y的物質(zhì)的量與時(shí)間的變化關(guān)系如圖所示。下列說法正確的是()
A.M點(diǎn)對(duì)應(yīng)狀態(tài)為平衡狀態(tài)
B.N點(diǎn)逆反應(yīng)速率大于正反應(yīng)速率
C.相同時(shí)間內(nèi),Y、Z的平均反應(yīng)速率相等
D.增大X的物質(zhì)的量,可加快反應(yīng)速率
答案C
解析由圖知,M點(diǎn)對(duì)應(yīng)狀態(tài)下反應(yīng)物和生成物的物質(zhì)的量均在改變,不是平衡狀態(tài),A錯(cuò)誤;N點(diǎn)是平
衡狀態(tài),正、逆反應(yīng)速率相等,B錯(cuò)誤;X為固體,其用量不影響反應(yīng)速率,D錯(cuò)誤。
10.(2024·河北張家口高一期末)某研究小組為探究影響化學(xué)反應(yīng)速率的因素,以反應(yīng)2HIH2+I2
為研究對(duì)象設(shè)計(jì)如下實(shí)驗(yàn):在恒容密閉容器中,改變實(shí)驗(yàn)條件,得到反應(yīng)物HI的濃度g隨反g應(yīng)時(shí)g
?1
間的變化情況如圖所示,已知初始時(shí)H2、I2的起始濃度為0。下列說法錯(cuò)誤的是(mol·)L
min
A.比較實(shí)驗(yàn)①②得出:增大反應(yīng)物濃度,化學(xué)反應(yīng)速率加快
B.若實(shí)驗(yàn)②③只有一個(gè)條件不同,則實(shí)驗(yàn)③使用了催化劑
C.比較實(shí)驗(yàn)②④得出:升高溫度,化學(xué)反應(yīng)速率加快
D.0~10min內(nèi),實(shí)驗(yàn)②的平均反應(yīng)速率v=0.04mol·L-1·min-1
2
答案DH
解析實(shí)驗(yàn)①②溫度相同,反應(yīng)物濃度不同,濃度越大反應(yīng)速率越快,故增大反應(yīng)物濃度,化學(xué)反應(yīng)速率
加快,A正確;實(shí)驗(yàn)②③溫度相同,反應(yīng)物起始濃度相同,實(shí)驗(yàn)③速率快,是因?yàn)槭褂昧舜呋瘎珺正確;
對(duì)比實(shí)驗(yàn)②④,④溫度高,先達(dá)到平衡,則升高溫度,化學(xué)反應(yīng)速率加快,C正確;0~10min內(nèi),實(shí)驗(yàn)②
的平均反應(yīng)速率-1-1,反應(yīng)速率之比等于化學(xué)計(jì)量數(shù)之比,則
v(HI)=?1=0.02mol·L·min
0.2mol·L
-10min-1
v(H2)=v(HI)=0.01mol·L·min,D錯(cuò)誤。
1
11.(16分2)(2024·河北衡水高一期中)某溫度時(shí)在容積為2L的恒容密閉容器中發(fā)生可逆反應(yīng),X(g)、Y(g)、
Z(g)三種物質(zhì)的物質(zhì)的量隨時(shí)間的變化曲線如圖1所示(該反應(yīng)為放熱反應(yīng)),正反應(yīng)速率隨時(shí)間變化的曲線
如圖2所示:
(1)該反應(yīng)的化學(xué)方程式為。
(2)t1時(shí)刻,正、逆反應(yīng)速率大小關(guān)系為v正(填“>”“=”或“<”,下同)v逆;t2時(shí)刻,正、逆反
應(yīng)速率大小關(guān)系為v正v逆。
(3)若t1=2,計(jì)算反應(yīng)開始至t1時(shí)刻,X的平均化學(xué)反應(yīng)速率為;下列措施能加快化學(xué)反應(yīng)速
率的是(填字母)。
A.縮小容器容積
B.降低反應(yīng)體系溫度
C.使用高效催化劑
D.在體系中通入稀有氣體(不參與反應(yīng))
(4)t2min時(shí),Z的體積分?jǐn)?shù)為(計(jì)算結(jié)果保留三位有效數(shù)字)。
(5)下列說法正確的是(填字母)。
A.反應(yīng)在c點(diǎn)未達(dá)到平衡狀態(tài)
B.反應(yīng)物濃度:a點(diǎn)小于b點(diǎn)
C.t2min時(shí),X的轉(zhuǎn)化率一定等于Y的轉(zhuǎn)化率為80%
答案(1)X(g)+Y(g)2Z(g)(2)>=(3)0.1mol·L-1·min-1AC(4)72.7%(5)A
解析(1)由圖可知,t2時(shí)刻反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí),X、Y、Z的物質(zhì)的量變化量之比為(1.20-0.40)mol∶(1.00-
0.20)mol∶(1.60-0)mol=1∶1∶2,反應(yīng)的化學(xué)方程式為X(g)+Y(g)2Z(g)。
(2)由圖可知,t1時(shí)刻,反應(yīng)未達(dá)到平衡,正反應(yīng)速率大于逆反應(yīng)速率,t2時(shí)刻,反應(yīng)達(dá)到平衡,正反應(yīng)速
率等于逆反應(yīng)速率。
(3)由圖可知,t1時(shí)刻,X的物質(zhì)的量為0.80mol,則反應(yīng)開始至2min時(shí)刻,X的反應(yīng)速率為
-1-1
(1.20?0.80)mol=0.1mol·L·min;縮小容器容積,氣體壓強(qiáng)增大,使用高效催化劑,反應(yīng)速率都加快;降低反
2L
應(yīng)體2m系in溫度,反應(yīng)速率減慢;在恒容體系中通入不參與反應(yīng)的稀有氣體,反應(yīng)體系中各物質(zhì)的濃度不變,
化學(xué)反應(yīng)速率不變;故選A、C。
(4)t2時(shí)刻時(shí),反應(yīng)達(dá)到平衡,X、Y、Z的物質(zhì)的量分別為0.40mol、0.20mol、1.60mol,則Z的體積分?jǐn)?shù)
為×100%≈72.7%。
1.60mol
(5)2平.20衡mo形l成過程中,正反應(yīng)速率減小、逆反應(yīng)速率增大,由圖可知,c點(diǎn)時(shí)反應(yīng)速率未達(dá)到最小,則反應(yīng)
未達(dá)到平衡狀態(tài),故A正確;t2時(shí)刻,反應(yīng)達(dá)到平衡,X的物質(zhì)的量為0.40mol,則X的轉(zhuǎn)化率為
×100%≈66.7%≠80%,故C錯(cuò)誤。
(1.20?0.40)mol
12.(11.240m分ol)某化學(xué)小組為了研究外界條件對(duì)化學(xué)反應(yīng)速率的影響,進(jìn)行了如下實(shí)驗(yàn):
[實(shí)驗(yàn)原理]2KMnO4+5H2C2O4+3H2SO4===K2SO4+2MnSO4+10CO2↑+8H2O
[實(shí)驗(yàn)內(nèi)容及記錄]
室溫下,試管中所加試劑及其用量/mL
實(shí)驗(yàn)室溫下溶液顏色褪至
0.6mol·L-10.2mol·L-1
編號(hào)-1無色所需時(shí)間/min
H2O3mol·L稀硫酸
H2C2O4溶液KMnO4溶液
13.02.01.02.04.0
22.03.01.02.05.2
31.04.01.02.06.4
(1)根據(jù)上表中的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù),可以得到的結(jié)論是。
(2)利用實(shí)驗(yàn)1中數(shù)據(jù)計(jì)算,v(KMnO4)=。
(3)該化學(xué)小組同學(xué)根據(jù)經(jīng)驗(yàn)繪制了n(Mn2+)隨時(shí)間變化趨勢(shì)的示意圖,如圖1所示。但有同學(xué)查閱已有的
實(shí)驗(yàn)資料發(fā)現(xiàn),該實(shí)驗(yàn)過程中n(Mn2+)隨時(shí)間變化的趨勢(shì)應(yīng)如圖2所示。該小組同學(xué)根據(jù)圖
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