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PAGEPAGE3染色體結(jié)構(gòu)變異對(duì)性狀的影響1下圖為染色體結(jié)構(gòu)變異的圖解,下列排列正確的是()。①缺失②倒位③重復(fù)④易位A.①②③④B.②①③④C.①③②④D.①③④②2下圖表示的是染色體結(jié)構(gòu)變異中的()。A.缺失B.重復(fù)C.倒位D.易位3(2011·江蘇鎮(zhèn)江模擬)染色體變異包括染色體結(jié)構(gòu)變異和染色體數(shù)目變異,下列不屬于染色體結(jié)構(gòu)變異的是(字母代表染色體的相關(guān)基因,“·”代表著絲粒)()。A.a(chǎn)bc·def→abc·fB.a(chǎn)bc·def→abc·DEfC.a(chǎn)bc·def→abcbc·defD.a(chǎn)bc·def→aed·cbf4(2011·上海十三校聯(lián)考)一條正常染色體的基因排列依次為ABCD·EFGH,“·”表示著絲粒,字母代表不同基因,下列哪個(gè)選項(xiàng)發(fā)生了染色體倒位,且倒位片段包含著絲粒?()A.CDAB·EFGHB.ABCD·EFEFGHC.ABCFE·DGHD.ABCD·HGFE5(2011·江蘇鹽城調(diào)研)下圖表示某生物細(xì)胞中兩條染色體及其部分基因。下列四種狀況的產(chǎn)生不屬于該細(xì)胞染色體結(jié)構(gòu)變異的是()。A.①B.②C.③D.④6“貓叫綜合征”是第5號(hào)染色體短臂缺失引起的遺傳病,某患者體內(nèi)一個(gè)處于四分體時(shí)期的初級(jí)卵母細(xì)胞中的DNA、染色體、四分體數(shù)分別是()。A.46、46、46B.91、45、22C.92、46、23D.46、46、237果蠅的一條染色體上正?;虻呐帕幸来螢?23-456789,中間的“-”代表著絲粒,下表表示了由正常染色體發(fā)生變異后基因依次改變的四種狀況。有關(guān)敘述不正確的是()。染色體基因依次改變a123-476589b123-4789c1654-32789d123-45676789A.a(chǎn)是由染色體某一片段位置顛倒引起的B.b是由染色體某一片段缺失引起的C.c是由染色體著絲粒分裂引起的D.d是由染色體增加了某一片段引起的8(2011·海南卷)關(guān)于植物染色體變異的敘述,正確的是()。A.染色體組整倍性改變必定導(dǎo)致基因種類的增加B.染色體組非整倍性改變必定導(dǎo)致新基因的產(chǎn)生C.染色體片段的缺失和重復(fù)必定導(dǎo)致基因種類的改變D.染色體片段的倒位和易位必定導(dǎo)致基因排列依次的改變9以下狀況,屬于染色體變異的是()。①先天愚型患者細(xì)胞中的第21號(hào)染色體有3條②同源染色體之間發(fā)生了相應(yīng)部位的交換③染色體數(shù)目增加或削減④花藥離體培育后長(zhǎng)成植株⑤非同源染色體之間自由組合A.②④⑤B.①③⑤C.②③④D.①③④
參考答案1解析:染色體結(jié)構(gòu)變異有如下四種:①缺失:染色體丟失一段;②重復(fù):一條染色體的斷裂片段連到同源染色體的相應(yīng)部位;③倒位:同一條染色體上某一段顛倒了180°,造成染色體的重新排列;④易位:染色體斷裂的片段移到非同源染色體上或同一條染色體上的不同區(qū)域。答案:C2解析:如題圖所示染色體丟失了一段c,所以屬于缺失。答案:A3解析:A項(xiàng)屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的缺失,C項(xiàng)屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的重復(fù),D項(xiàng)屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的倒位。B項(xiàng)不屬于染色體結(jié)構(gòu)變異。答案:B4解析:染色體倒位是指染色體片段顛倒180°又接上,C項(xiàng)中明顯是D·EF片段顛倒180°。答案:C5解析:①屬于缺失,②屬于易位,④屬于倒位。答案:C6解析:“貓叫綜合征”是由染色體結(jié)構(gòu)變異引起的,不是染色體數(shù)目的變異。患者體細(xì)胞中依舊有46條染色體,處于四分體時(shí)期的初級(jí)卵母細(xì)胞中有46條染色體,92個(gè)DNA分子,23個(gè)四分體。答案:C7解析:c是由染色體發(fā)生了倒位引起的,故選C項(xiàng)。答案:C8解析:染色體組整倍性改變導(dǎo)致染色體數(shù)目改變,但基因種類不變;染色體組非整倍
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