2023高三二輪總復(fù)習(xí)生物-專項(xiàng)二-(四)遺傳的基本規(guī)律與伴性遺傳

(四)遺傳的基本規(guī)律與伴性遺傳1．豌豆的黃子葉(A)對(duì)綠子葉(a)為顯性，將一批黃子葉豌豆種子種下，自然狀態(tài)下繁殖收獲后發(fā)現(xiàn)子一代中黃子葉∶綠子葉＝11∶1，若各種基因型的豌豆繁殖率相同，則下列說(shuō)法正確的是()A．豌豆的黃子葉和綠子葉的遺傳不遵循基因的分離定律B．親代中基因型為AA的種子數(shù)是Aa種子數(shù)的3倍C．子一代中基因型為AA、Aa、aa的個(gè)體數(shù)量之比為9∶2∶1D．若將收獲的種子種下，則子二代中綠子葉豌豆的比例為1/12答案C解析豌豆的黃子葉和綠子葉是由一對(duì)核基因控制的，其遺傳遵循基因的分離定律，A錯(cuò)誤；將一批黃子葉豌豆種子種下，自然狀態(tài)下繁殖(自交)，收獲后發(fā)現(xiàn)子代中黃子葉∶綠子葉＝11∶1，各種基因型的豌豆繁殖率相同，由于豌豆是自花傳粉且閉花受粉植物，所以假設(shè)Aa所占比例為x，則1/4x＝1/12，故x＝1/3，所以親代的基因型之比為AA∶Aa＝2∶1，B錯(cuò)誤；子一代中Aa和aa是親代中Aa自交而來(lái)的，子一代中aa個(gè)體占1/12，那么Aa個(gè)體應(yīng)占2/12，進(jìn)而推算出AA占1－1/12－2/12＝9/12，即AA∶Aa∶aa＝9∶2∶1，C正確；由C項(xiàng)分析可知，若將收獲的種子種下，子二代中綠子葉豌豆的比例為1/12＋2/12×1/4＝1/8，D錯(cuò)誤。2．雌性雜合玳瑁貓的毛皮上有黑色和黃色隨機(jī)鑲嵌的斑塊，由位于X染色體上的一對(duì)等位基因B(黑色)和b(黃色)控制。該現(xiàn)象產(chǎn)生的原因是正常雌性哺乳動(dòng)物在胚胎發(fā)育早期，細(xì)胞中的一條X染色體隨機(jī)高度螺旋化失活形成巴氏小體，且該細(xì)胞分裂產(chǎn)生的后代細(xì)胞中這條X染色體均處于失活狀態(tài)，產(chǎn)生配子時(shí)又恢復(fù)正常。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是()A．用黑貓和黃貓雜交，正交和反交出現(xiàn)玳瑁貓的概率不同B．玳瑁雌貓的子代雄貓中黑色和黃色兩種毛色大約各占一半C．若偶然出現(xiàn)黑黃相間的雄性玳瑁貓，則其基因型可能是XBXbYD．巴氏小體上的基因不能表達(dá)的主要原因是染色體高度螺旋化導(dǎo)致轉(zhuǎn)錄過(guò)程受阻答案A解析用黑貓和黃貓雜交，正交和反交出現(xiàn)玳瑁貓的概率相同，都是1/2，A錯(cuò)誤；控制毛色的基因B和b是位于X染色體上的，雌性玳瑁貓的基因型是XBXb，那么它的子代雄性XBY和XbY的比例是1∶1，表型及比例為黑∶黃＝1∶1，B正確；若偶然出現(xiàn)黑黃相間的雄性玳瑁貓(XBXbY)可能是由含XBXb的卵細(xì)胞和含Y的精子結(jié)合形成的，C正確；高度螺旋化染色體上的基因不能轉(zhuǎn)錄，所以基因不能表達(dá)，D正確。3．某生物興趣小組用豌豆做實(shí)驗(yàn)材料驗(yàn)證孟德?tīng)柕倪z傳定律時(shí)，出現(xiàn)了非正常分離比現(xiàn)象。下列原因分析相關(guān)度最小的是()A．選作親本的個(gè)體中混入了雜合子B．收集和分析的樣本數(shù)量不夠多C．做了正交實(shí)驗(yàn)而未做反交實(shí)驗(yàn)D．不同基因型的個(gè)體存活率有差異答案C解析孟德?tīng)栠x用純種豌豆進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn)，利用假說(shuō)—演繹法揭示了分離定律和自由組合定律，若選作親本的個(gè)體中混入了雜合子，會(huì)出現(xiàn)非正常分離比現(xiàn)象，A不符合題意；孟德?tīng)柾愣闺s交實(shí)驗(yàn)中，根據(jù)對(duì)F2大量子代的統(tǒng)計(jì)學(xué)分析，發(fā)現(xiàn)了規(guī)律性的分離比，若收集和分析的樣本數(shù)量不夠多，會(huì)出現(xiàn)非正常分離比現(xiàn)象，B不符合題意；孟德?tīng)柾愣闺s交實(shí)驗(yàn)中，無(wú)論正交還是反交，結(jié)果都是相同的，若只做了正交實(shí)驗(yàn)而未做反交實(shí)驗(yàn)，不會(huì)導(dǎo)致非正常分離比現(xiàn)象的出現(xiàn)，C符合題意；F2不同的基因型的個(gè)體的存活率相等是孟德?tīng)柾愣闺s交實(shí)驗(yàn)正常分離比的必需條件之一，若不同基因型的個(gè)體存活率有差異，會(huì)導(dǎo)致非正常分離比現(xiàn)象的出現(xiàn)，D不符合題意。4．囊性纖維化的診斷陣列是表面結(jié)合有單鏈DNA探針的特殊濾紙(其中“0”處放置正?；虻奶结?，“1～10”處放置不同突變基因的探針)。將#1～#3待測(cè)個(gè)體DNA用有色分子標(biāo)記，然后將診斷陣列浸泡在溶解有單鏈標(biāo)記DNA的溶液中，檢測(cè)結(jié)果如圖所示。下列敘述正確的是()A．診斷陣列可應(yīng)用于產(chǎn)前診斷中染色體的篩查B．若#2與#3婚配，則后代攜有突變基因的概率為100%C．診斷陣列上放置不同病毒的基因探針可診斷人體感染病毒的遺傳物質(zhì)類型D．將標(biāo)記的待測(cè)雙鏈DNA分子直接與診斷陣列混合后即可完成診斷答案B解析囊性纖維化是基因突變引起的疾病，所以診斷陣列不能用于產(chǎn)前診斷中染色體的篩查，A錯(cuò)誤；由分析可知，假設(shè)相關(guān)基因?yàn)锳、a，#2的基因型是Aa4，#3的基因型是a2a5，則后代的基因型為Aa2、Aa5、a2a4、a4a5，即攜有突變基因的概率為100%，B正確；若將診斷陣列上放置不同病毒的基因探針，根據(jù)堿基互補(bǔ)配對(duì)原則，可診斷病毒的類型，但是不能診斷病毒的遺傳物質(zhì)類型，即不能診斷出是DNA病毒還是RNA病毒，C錯(cuò)誤；DNA分子雜交的原理是利用堿基互補(bǔ)配對(duì)原則，與單鏈DNA探針特異性的結(jié)合，所以要將待測(cè)雙鏈DNA分子加熱，形成單鏈DNA分子才可以與診斷陣列混合后完成診斷，D錯(cuò)誤。5．先天性肌強(qiáng)直病有AD和AR兩種遺傳方式，AD由基因A顯性突變成A1引起，AR由基因A隱性突變成a引起。下圖是某一先天性肌強(qiáng)直病家系的系譜圖。下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是()A．A1、A、a的顯隱性關(guān)系為A1>A>a，該家系最可能是AD病B．據(jù)系譜圖可推斷Ⅰ－2號(hào)個(gè)體不可能含有AR病的致病基因C．若該家系患者為AR病，則控制該病的基因位于常染色體上D．若父母表型均正常的患者與Ⅲ－5婚配，則子代不一定患病答案B解析AD由基因A顯性突變成A1引起，AR由基因A隱性突變成a引起，因此A1、A、a的顯隱性關(guān)系為A1>A>a，該家族遺傳病表現(xiàn)為代代相傳，最可能是顯性遺傳病，所以該家系最可能是AD病，A正確；假設(shè)AD為伴X染色體顯性遺傳病，則Ⅱ－2生出的Ⅲ－2一定為患者，與系譜圖不符，則推測(cè)AD為常染色體顯性遺傳?。换蛘呒僭O(shè)AR病為伴X染色體隱性遺傳病，則Ⅰ－2生出的Ⅱ－3一定正常，與系譜圖不符，因此，推測(cè)AD病和AR病同為常染色體遺傳病。該系譜圖中代代患病，無(wú)論是常染色體顯性遺傳病還是常染色體隱性遺傳病，系譜圖都成立，故不能確定該病患病類型是AD型，還是AR型，若為AR病，則Ⅰ－2號(hào)個(gè)體含有AR病的致病基因，B錯(cuò)誤，C正確；由于Ⅱ－6表現(xiàn)正常，因此Ⅲ－5是雜合子(A1A)，與一父母表型均正常的患者(父母正常，子代患病，說(shuō)明該病為隱性遺傳病，該患者是女性純合子，基因型為aa)婚配，子代基因型為Aa時(shí)不患病，即子代可能不患病，D正確。6．番茄(2n＝24)是二倍體植物，缺刻葉和馬鈴薯葉為一對(duì)相對(duì)性狀(控制這對(duì)相對(duì)性狀的基因D、d位于6號(hào)染色體上)，果實(shí)的紅色與黃色是另一對(duì)相對(duì)性狀，控制這兩對(duì)相對(duì)性狀的基因獨(dú)立遺傳。將缺刻葉紅果植株與馬鈴薯葉黃果植株雜交，F(xiàn)1中的缺刻葉紅果自交，F(xiàn)2的表型為缺刻葉紅果∶缺刻葉黃果∶馬鈴薯葉紅果∶馬鈴薯葉黃果＝18∶14∶9∶7。下列分析錯(cuò)誤的是()A．缺刻葉為顯性性狀，控制該性狀的基因存在致死現(xiàn)象B．控制果實(shí)顏色的基因位于一對(duì)同源染色體上C．將F2植株自交，單株收獲F2中馬鈴薯葉紅果植株所結(jié)種子，每株所有種子單獨(dú)種植在一起可得到一個(gè)株系。則所有株系中，理論上有4/9的株系F3的表型及其數(shù)量比為馬鈴薯葉紅果∶馬鈴薯葉黃果＝3∶1D．若無(wú)正常6號(hào)染色體的花粉不能參與受精作用，現(xiàn)有基因型為Dd的植株A，作為父本與正常的馬鈴薯葉植株進(jìn)行測(cè)交，F(xiàn)1全為馬鈴薯葉，則說(shuō)明含有D基因的染色體異常答案B解析由分析可知，F(xiàn)1缺刻葉自交后代出現(xiàn)馬鈴薯葉，說(shuō)明缺刻葉為顯性性狀，且后代缺刻葉∶馬鈴薯葉＝2∶1，則控制該性狀的基因存在純合致死現(xiàn)象，A正確；由分析可知，F(xiàn)1紅果自交后代中紅果∶黃果＝9∶7，說(shuō)明果實(shí)顏色由兩對(duì)等位基因控制且這兩對(duì)等位基因位于兩對(duì)同源染色體上，B錯(cuò)誤；由分析可知，假設(shè)控制果實(shí)顏色相關(guān)基因?yàn)锳/a、B/b，F(xiàn)2中馬鈴薯葉紅果植株的基因型可表示為A_B_dd，分別是AABBdd、AABbdd、AaBBdd、AaBbdd四種基因型，比例為1∶2∶2∶4，自交后單株收獲各個(gè)基因型植株所結(jié)種子，每株所有種子單獨(dú)種植在一起可得到一個(gè)株系，可形成4類株系，理論上AABBdd形成的株系占1/9，F(xiàn)3表型及其數(shù)量比全為馬鈴薯葉紅果，AABbdd形成的株系占2/9，F(xiàn)3表型及其數(shù)量比為馬鈴薯葉紅果∶馬鈴薯葉黃果＝3∶1，AaBBdd形成的株系占2/9，F(xiàn)3表型及其數(shù)量比為馬鈴薯葉紅果∶馬鈴薯葉黃果＝3∶1，AaBbdd形成的株系占4/9，F(xiàn)3表型及其數(shù)量比為馬鈴薯葉紅果∶馬鈴薯葉黃果＝9∶7，故所有株系中，有4/9(2/9＋2/9＝4/9)的株系F3的表型及其數(shù)量比為馬鈴薯葉紅果∶馬鈴薯葉黃果＝3∶1，C正確；若無(wú)正常6號(hào)染色體的花粉不能參與受精作用，現(xiàn)有基因型為Dd的植株A，作為父本與正常的馬鈴薯葉植株進(jìn)行測(cè)交，理論上植株A可產(chǎn)生2種配子的基因型及比例為D∶d＝1∶1，F(xiàn)1中表型及比例為缺刻葉(Dd)∶馬鈴薯葉(dd)＝1∶1，現(xiàn)F1全為馬鈴薯葉，推測(cè)Dd植株產(chǎn)生含D的精子不能正常受精，其原因可能含有D基因的染色體(基因D、d位于6號(hào)染色體上)異常，D正確。7．某家族患有甲、乙兩種單基因遺傳病，其中一種病的致病基因位于X染色體上。研究人員通過(guò)調(diào)查得到了該家族的遺傳系譜圖(圖1)，然后對(duì)Ⅰ1、Ⅱ2、Ⅱ3、Ⅲ2的這兩對(duì)基因進(jìn)行電泳分離，得到了不同的條帶(圖2)。下列說(shuō)法合理的是()A．甲病是伴X染色體顯性遺傳病，乙病是常染色體隱性遺傳病B．條帶①代表甲病的致病基因，條帶③代表乙病的致病基因C．對(duì)Ⅲ1的兩對(duì)基因進(jìn)行電泳分離，所得的條帶應(yīng)該是①和③D．只考慮甲、乙兩種遺傳病，Ⅰ4與Ⅱ1基因型相同的概率是1/2答案B解析Ⅰ3號(hào)和Ⅰ4號(hào)個(gè)體不患甲病，而他們有一個(gè)患甲病的女兒(Ⅱ3)，即“無(wú)中生有為隱性，隱性看女病，女病男正非伴性”，說(shuō)明甲病是常染色體隱性遺傳病。根據(jù)題干信息可知乙病是伴性遺傳病，圖中Ⅲ1、Ⅰ1、Ⅰ4、Ⅱ1是乙病患者，結(jié)合Ⅰ1的電泳條帶可知，①③是兩種病的致病基因，Ⅱ3患甲病，對(duì)比Ⅰ1的電泳條帶可知，①為甲病致病基因，③為乙病的致病基因，根據(jù)Ⅰ4患乙病，Ⅱ2未患乙病，說(shuō)明乙病是伴X染色體顯性遺傳病，A錯(cuò)誤；Ⅱ2不患甲病而Ⅱ3患甲病，因此電泳帶譜中，條帶①代表甲病的致病基因，圖中Ⅱ2、Ⅱ3和Ⅲ2均不患乙病，因此條帶③表示乙病的顯性致病基因，B正確；由圖可知，兩病皆患的Ⅰ1的帶譜含有的條帶為①和③，Ⅱ3患甲病，說(shuō)明①條帶為甲病致病基因(假設(shè)用a表示)，則③條帶為乙病致病基因(假設(shè)用XB表示)，則④為不患乙病的正?；?用Xb表示)，所以可推知②為不患甲病的正?；?用A表示)，根據(jù)電泳圖可知，Ⅱ2基因型為AAXbY，Ⅱ1基因型為AaXBXb，所以Ⅲ1基因型為AAXBY或AaXBY，故電泳條帶為②③或①②③，C錯(cuò)誤；就甲病而言，Ⅰ4、Ⅱ1均未患甲病，但都帶有隱性致病基因，為雜合子；就乙病而言，Ⅰ4的兒子Ⅱ2未患病，則Ⅰ4為雜合子，Ⅱ1的母親Ⅰ2正常，則Ⅱ1為雜合子，因此只考慮甲、乙兩種遺傳病，Ⅰ4與Ⅱ1的基因型相同，概率為1，D錯(cuò)誤。8．某患先天性垂體性侏儒癥的遺傳系譜圖如圖1，與該病有關(guān)的基因用A、a表示，圖中序號(hào)只標(biāo)注出該家族的部分成員。研究發(fā)現(xiàn)與該病相關(guān)的基因片段包含260bp(bp代表堿基對(duì))，獲取該家族中的幾位家庭成員的基因，用限制性內(nèi)切核酸酶BstUⅠ進(jìn)行切割并電泳，電泳圖譜如圖2所示。下列分析不正確的是()A．該病為常染色體隱性遺傳病，致病基因的出現(xiàn)可能是發(fā)生了堿基對(duì)的增添B．Ⅱ－2、Ⅱ－7、Ⅱ－10的細(xì)胞中與控制該病有關(guān)的基因不能被BstUⅠ切割C．在該家系中可調(diào)查該遺傳病的發(fā)病規(guī)律，若調(diào)査發(fā)病率則會(huì)偏大D．若Ⅱ－10與Ⅱ－11再生育一個(gè)孩子，這個(gè)孩子是正常男孩的概率是1/2答案A解析根據(jù)題圖分析可知，該病為常染色體隱性遺傳病，根據(jù)圖2可知，患者Ⅱ－10的基因片段(a)包含260bp，與表現(xiàn)正常的Ⅱ－11(A)含有一樣數(shù)量的堿基對(duì)(169＋91)，故致病基因的出現(xiàn)不可能是發(fā)生了堿基對(duì)的增添，應(yīng)該是替換導(dǎo)致，A錯(cuò)誤；Ⅱ－2、Ⅱ－7、Ⅱ－10都患病，但其被BstUⅠ切割后的DNA只有一種類型，說(shuō)明Ⅱ－2、Ⅱ－7、Ⅱ－10的細(xì)胞中與控制該病有關(guān)的基因不能被BstUⅠ切割，B正確；調(diào)查該遺傳病的發(fā)病規(guī)律可以在該家系中調(diào)查，但是調(diào)查發(fā)病率應(yīng)該在人群中隨機(jī)調(diào)查，如果在該家系調(diào)查該病的發(fā)病率則會(huì)偏大，C正確；由Ⅱ－11的凝膠電泳圖可知，Ⅱ－11只有一種類型的DNA，且其不患病，則其基因型為AA，而Ⅱ－10患病，基因型為aa，故Ⅱ－10與Ⅱ－11再生育一個(gè)孩子，這個(gè)孩子是正常男孩的概率是1/2，D正確。9．有甲、乙兩種人類遺傳病，相關(guān)基因分別用A、a和B、b表示，如圖為某家族系譜圖，系譜中6號(hào)個(gè)體無(wú)致病基因。下列相關(guān)敘述正確的是()A．甲病為常染色體顯性遺傳病B．5號(hào)個(gè)體基因型為AaXBXB或AaXBXbC．7號(hào)個(gè)體基因型為aaXBXBD．若8號(hào)與9號(hào)個(gè)體婚配，生出患病孩子的概率為7/32答案A解析根據(jù)系譜圖分析可知，甲病是常染色體顯性遺傳病，乙病是伴X染色體隱性遺傳病，6號(hào)個(gè)體無(wú)致病基因，其基因型為aaXBY，則可推知10號(hào)個(gè)體基因型為aaXbY，所以5號(hào)個(gè)體基因型為AaXBXb，B錯(cuò)誤；4號(hào)個(gè)體基因型為A_XbY,3號(hào)個(gè)體基因型為aaXBX－，所以7號(hào)個(gè)體基因型為aaXBXb，C錯(cuò)誤；根據(jù)系譜圖分析可知，甲病是常染色體顯性遺傳病，乙病是伴X染色體隱性遺傳病，則可推知8號(hào)個(gè)體基因型為AaXBY，而