5.細(xì)胞的生命歷程知識(shí)對(duì)點(diǎn)小題練2025年高考總復(fù)習(xí)優(yōu)化設(shè)計(jì)二輪專題生物H課后習(xí)題含答案

5.細(xì)胞的生命歷程知識(shí)對(duì)點(diǎn)小題練2025年高考總復(fù)習(xí)優(yōu)化設(shè)計(jì)二輪專題生物H課后習(xí)題含答案5.細(xì)胞的生命歷程(分值:20分)學(xué)生用書P227

1.(2024·遼寧沈陽模擬)下列關(guān)于細(xì)胞生命歷程的敘述,錯(cuò)誤的是()A.細(xì)胞分化程度越高,表現(xiàn)出來的全能性就越弱B.微生物入侵時(shí),通過細(xì)胞自噬,可以清除感染的微生物和毒素C.DNA甲基化抑制抑癌基因的表達(dá)可引起細(xì)胞癌變D.細(xì)胞周期的分裂間期中細(xì)胞要進(jìn)行染色體復(fù)制,復(fù)制后染色體數(shù)加倍答案D解析一般情況下,細(xì)胞分化程度與細(xì)胞全能性呈反比,細(xì)胞分化程度越高,表現(xiàn)出來的全能性就越弱,A項(xiàng)正確;通過細(xì)胞自噬,可以清除受損或衰老的細(xì)胞器,以及感染的微生物和毒素,從而維持細(xì)胞內(nèi)部環(huán)境的穩(wěn)定,B項(xiàng)正確;原癌基因主要負(fù)責(zé)調(diào)節(jié)細(xì)胞周期,控制細(xì)胞生長(zhǎng)和分裂的進(jìn)程,抑癌基因主要是阻止細(xì)胞不正常的增殖,DNA甲基化抑制抑癌基因的表達(dá)可引起細(xì)胞癌變,C項(xiàng)正確;細(xì)胞周期的分裂間期中細(xì)胞要進(jìn)行染色體復(fù)制,復(fù)制后核DNA數(shù)目加倍,但染色體數(shù)不變,D項(xiàng)錯(cuò)誤。2.(2024·黑吉遼卷)手術(shù)切除大鼠部分肝臟后,殘留肝細(xì)胞可重新進(jìn)入細(xì)胞周期進(jìn)行增殖;肝臟中的卵圓細(xì)胞發(fā)生分化也可形成新的肝細(xì)胞,使肝臟恢復(fù)到原來體積。下列敘述錯(cuò)誤的是()A.肝細(xì)胞增殖過程中,需要進(jìn)行DNA復(fù)制B.肝細(xì)胞的自然更新伴隨著細(xì)胞凋亡的過程C.卵圓細(xì)胞分化過程中會(huì)出現(xiàn)基因的選擇性表達(dá)D.卵圓細(xì)胞能形成新的肝細(xì)胞,證明其具有全能性答案D解析肝細(xì)胞增殖時(shí),需要通過有絲分裂增加細(xì)胞數(shù)目,有絲分裂前的間期會(huì)發(fā)生DNA復(fù)制,A項(xiàng)正確。肝細(xì)胞的自然更新,必然伴隨著細(xì)胞的分裂、衰老和凋亡,B項(xiàng)正確。細(xì)胞分化是細(xì)胞中的基因選擇性表達(dá)的結(jié)果,C項(xiàng)正確。細(xì)胞的全能性是指細(xì)胞經(jīng)分裂和分化后,仍具有產(chǎn)生完整有機(jī)體或分化成其他各種細(xì)胞的潛能和特性,卵圓細(xì)胞能形成新的肝細(xì)胞,并未產(chǎn)生完整有機(jī)體,也未分化成其他各種細(xì)胞,故不能證明其具有全能性,D項(xiàng)錯(cuò)誤。3.(2024·河北滄州三模)干細(xì)胞間競(jìng)爭(zhēng)與小鼠尾部皮膚的老化有關(guān),其由膠原蛋白基因(COL17A1)驅(qū)動(dòng)。COL17A1表達(dá)水平較高的干細(xì)胞會(huì)將附近COL17A1表達(dá)水平較低的細(xì)胞擠出去,這種干細(xì)胞間競(jìng)爭(zhēng)有助于維持皮膚的整體結(jié)構(gòu)和完整性。COL17A1的表達(dá)隨著年齡的增長(zhǎng)而下降。下列敘述正確的是()A.尾部皮膚細(xì)胞內(nèi)的水分減少、細(xì)胞萎縮、體積變小時(shí)表明小鼠衰老B.老齡小鼠體內(nèi)COL17A1的表達(dá)量低,干細(xì)胞間競(jìng)爭(zhēng)強(qiáng)度較高C.COL17A1是小鼠皮膚細(xì)胞中特有的基因,可控制皮膚細(xì)胞分裂D.激活COL17A1的表達(dá)或減少自由基都可能延緩皮膚細(xì)胞的衰老答案D解析小鼠衰老的過程是小鼠體內(nèi)細(xì)胞普遍衰老的過程,A項(xiàng)錯(cuò)誤;由題意可知,老齡小鼠體內(nèi)COL17A1的表達(dá)量低,干細(xì)胞間競(jìng)爭(zhēng)強(qiáng)度比較低,B項(xiàng)錯(cuò)誤;COL17A1不是小鼠皮膚細(xì)胞中特有的基因,由題意無法得知COL17A1能否控制皮膚細(xì)胞分裂,C項(xiàng)錯(cuò)誤;COL17A1的表達(dá)隨著年齡的增長(zhǎng)而下降,自由基會(huì)變多,因此激活COL17A1的表達(dá)或減少自由基都可能延緩皮膚細(xì)胞的衰老,D項(xiàng)正確。4.(2024·遼寧模擬)如圖為兩種不同動(dòng)物不同分裂時(shí)期的兩種細(xì)胞示意圖,字母表示染色體上的相關(guān)基因。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是()圖1圖2A.圖2細(xì)胞中含有一個(gè)染色體組和一套遺傳信息B.圖1、圖2中兩條染色單體上出現(xiàn)A和a的原因均可能是基因突變C.圖1、圖2直接形成的子細(xì)胞中基因組成均為兩種D.分裂過程一個(gè)細(xì)胞中染色體組數(shù)圖1最多為四個(gè),圖2最多為兩個(gè)答案A解析圖2中雖然含有一個(gè)染色體組,但由于每條染色體上含有姐妹染色單體,故含有兩套遺傳信息,A項(xiàng)錯(cuò)誤;兩條染色單體上出現(xiàn)A和a的原因,圖1只能是基因突變,圖2可能是互換,也可能是基因突變,B項(xiàng)正確;圖1無論是進(jìn)行有絲分裂還是減數(shù)分裂,直接形成的子細(xì)胞均只有兩種,圖2形成兩種子細(xì)胞,C項(xiàng)正確;分裂過程中一個(gè)細(xì)胞的染色組數(shù),若圖1進(jìn)行有絲分裂后期則為四個(gè),圖2進(jìn)行減數(shù)分裂Ⅱ后期為兩個(gè),D項(xiàng)正確。5.(2024·湖北武漢二模)研究人員以航天搭載的福橘細(xì)胞為材料,研究航天搭載對(duì)有絲分裂行為和細(xì)胞結(jié)構(gòu)的影響,發(fā)現(xiàn)部分福橘細(xì)胞核膜局部?jī)?nèi)陷,核內(nèi)染色質(zhì)凝集,葉綠體類囊體結(jié)構(gòu)解體,出現(xiàn)自體吞噬小體,因紡錘體結(jié)構(gòu)異常導(dǎo)致出現(xiàn)落后的染色體(圖中箭頭所指位置)。下列敘述正確的是()A.圖a和圖b分別處于有絲分裂前期和后期B.圖b細(xì)胞中染色體和DNA數(shù)目均為圖a的2倍C.由圖可知宇宙空間條件可誘發(fā)染色體結(jié)構(gòu)變異D.福橘細(xì)胞結(jié)構(gòu)不僅呈現(xiàn)細(xì)胞衰老而且呈現(xiàn)凋亡的特征答案D解析照片a中的細(xì)胞染色體的著絲粒排在細(xì)胞中央赤道板的部位,處于有絲分裂的中期,b中的細(xì)胞是著絲粒一分為二,姐妹染色單體分開,染色體數(shù)目加倍,兩條子染色體移向兩極,細(xì)胞處于有絲分裂后期,A項(xiàng)錯(cuò)誤;結(jié)合A項(xiàng)的分析,圖b細(xì)胞中染色體為圖a的2倍,而DNA數(shù)目與圖a相等,B項(xiàng)錯(cuò)誤;因紡錘體結(jié)構(gòu)異常導(dǎo)致出現(xiàn)落后的染色體,結(jié)合題圖可知,宇宙空間條件可誘發(fā)染色體數(shù)目變異,C項(xiàng)錯(cuò)誤;發(fā)現(xiàn)部分福橘細(xì)胞核膜局部?jī)?nèi)陷,核內(nèi)染色質(zhì)凝集(是細(xì)胞衰老特征之一),葉綠體類囊體結(jié)構(gòu)解體,出現(xiàn)自體吞噬小體(與細(xì)胞凋亡有關(guān)),推測(cè)橘細(xì)胞結(jié)構(gòu)不僅呈現(xiàn)細(xì)胞衰老而且呈現(xiàn)凋亡的特征,D項(xiàng)正確。6.(2024·湖南模擬)人體細(xì)胞內(nèi)的46條染色體,一半來自父方一半來自母方,如此代代相傳,基因傳遞也相類似。在正常情況下,下列敘述正確的是()A.人體細(xì)胞內(nèi)的兩條性染色體在減數(shù)分裂過程中可能聯(lián)會(huì),也可能不聯(lián)會(huì),但一定會(huì)分離進(jìn)入不同的子細(xì)胞B.女性色盲患者的兩個(gè)色盲基因,一個(gè)來自祖父或祖母,另一個(gè)來自外祖父或外祖母C.女性細(xì)胞中的所有染色體可能一半來自祖母一半來自外祖母D.男性細(xì)胞中的一條染色體上不可能既有來自外祖父的基因,又有來自外祖母的基因答案C解析在正常情況下,人體細(xì)胞內(nèi)的兩條性染色體一定會(huì)發(fā)生聯(lián)會(huì),A項(xiàng)錯(cuò)誤;女性色盲患者由父方提供的色盲基因一定來自祖母,不可能來自祖父,B項(xiàng)錯(cuò)誤;對(duì)于女性而言,從父方獲得的23條染色體有可能都來自祖母;同樣,從母方獲得的23條染色體也有可能都來自外祖母,C項(xiàng)正確;男性從母方獲得的某條染色體可能是母方在減數(shù)分裂中發(fā)生了染色體互換以后產(chǎn)生的新染色體,這樣的染色體既有來自外祖父的基因,又有來自外祖母的基因(其次染色體易位也可以導(dǎo)致此情況),D項(xiàng)錯(cuò)誤。7.(2024·遼寧沈陽模擬)減數(shù)分裂時(shí)某些同源染色體可發(fā)生不等位的互換,下圖為基因型為AABBCCDD的動(dòng)物的某一卵母細(xì)胞在減數(shù)分裂時(shí)發(fā)生的不等位互換。下列敘述正確的是()A.染色體的不等位互換可發(fā)生于減數(shù)分裂Ⅰ前期B.圖示的染色體不等位互換導(dǎo)致了染色體變異C.C1D2、D1C2可能分別成為D、C基因的等位基因D.圖示細(xì)胞減數(shù)分裂能產(chǎn)生3種不同基因型的配子答案A解析根據(jù)染色體上的基因排列可知,圖示為一對(duì)同源染色體的非姐妹染色單體之間發(fā)生了不等位的互換,這是由聯(lián)會(huì)異常導(dǎo)致的,因此可發(fā)生于減數(shù)分裂Ⅰ前期,A項(xiàng)正確;圖示不等位的互換使基因結(jié)構(gòu)發(fā)生了改變,屬于基因突變,B項(xiàng)錯(cuò)誤;由于發(fā)生了不等位的互換,產(chǎn)生了新的基因C1D2和D1C2,這兩個(gè)新的基因可能代替了原有的C基因和D基因,分別成為C、D基因的等位基因,C項(xiàng)錯(cuò)誤;圖示細(xì)胞來自雌性動(dòng)物,一個(gè)卵母細(xì)胞只能產(chǎn)生一種卵細(xì)胞,D項(xiàng)錯(cuò)誤。8.(2024·陜西商洛模擬)某二倍體生物精原細(xì)胞中的4條染色體如圖1所示,若細(xì)胞中的1條1號(hào)染色體與1條X染色體連接在一起,則發(fā)生的變異如圖2所示。已知染色體的同源區(qū)段發(fā)生聯(lián)會(huì)后會(huì)彼此分離進(jìn)入不同的配子中。下列有關(guān)敘述正確的是()圖1圖2A.發(fā)生了染色體數(shù)目變異,該變異不會(huì)影響子代細(xì)胞B.圖2所示細(xì)胞在減數(shù)分裂Ⅱ的過程中會(huì)出現(xiàn)四分體C.若圖2所示細(xì)胞進(jìn)行有絲分裂,則子細(xì)胞的染色體數(shù)目均正常D.若圖2所示的多個(gè)細(xì)胞進(jìn)行減數(shù)分裂,則染色體正常的子細(xì)胞占1/6答案D解析圖2所示變異類型是染色體結(jié)構(gòu)異常,數(shù)目減少,屬于染色體結(jié)構(gòu)和數(shù)目變異,該變異會(huì)影響子代細(xì)胞,A項(xiàng)錯(cuò)誤;同源染色體配對(duì)(聯(lián)會(huì))發(fā)生在減數(shù)分裂Ⅰ前期,圖2所示細(xì)胞在減數(shù)分裂Ⅰ的過程中會(huì)出現(xiàn)四分體,B項(xiàng)錯(cuò)誤;若圖2細(xì)胞進(jìn)行有絲分裂,則產(chǎn)生正常子細(xì)胞的概率為0,子細(xì)胞中都存在異常染色體,染色體數(shù)目都是異常的,C項(xiàng)錯(cuò)誤;若圖2所示的多個(gè)細(xì)胞進(jìn)行減數(shù)分裂,任意配對(duì)的兩條染色體移向細(xì)胞一極,另一條染色體隨即移向細(xì)胞另一極,可能產(chǎn)生1號(hào)染色體和X染色體、異常染色體、1號(hào)染色體和異常染色體、X染色體、1號(hào)染色體、異常染色體和X染色體6種不同的卵細(xì)胞,染色體正常的子細(xì)胞(1號(hào)染色體和X染色體)占1/6,D項(xiàng)正確。9.細(xì)胞中GPX4酶含量下降直接導(dǎo)致有毒的脂質(zhì)過氧化物大量積累,進(jìn)而被細(xì)胞毒性T細(xì)胞裂解死亡。研究發(fā)現(xiàn)癌細(xì)胞相關(guān)染色體組蛋白乙?；瘯?huì)導(dǎo)致GPX4基因高表達(dá),衰老細(xì)胞GPX4基因上游甲基化會(huì)抑制該基因的表達(dá)。下列敘述正確的是()A.細(xì)胞中大量的脂質(zhì)過氧化物積累可能會(huì)激活免疫防御機(jī)制,進(jìn)而使細(xì)胞壞死B.癌細(xì)胞組蛋白乙?；赡軐?dǎo)致GPX4基因無法表達(dá),進(jìn)而無法生成脂質(zhì)過氧化物C.GPX4基因甲基化水平直接影響了酶的含量,說明甲基化會(huì)導(dǎo)致基因序列發(fā)生改變D.通過藥物促進(jìn)癌細(xì)胞GPX4基因上游甲基化,可能成為治療癌癥的一種手段答案D解析細(xì)胞中大量的脂質(zhì)過氧化物積累,進(jìn)而被細(xì)胞毒性T細(xì)胞裂解死亡,這種細(xì)胞死亡方式屬于細(xì)胞凋亡,A項(xiàng)錯(cuò)誤;癌細(xì)胞相關(guān)染色體組蛋白乙?；瘯?huì)導(dǎo)致GPX4基因高表達(dá),B項(xiàng)錯(cuò)誤;甲基化會(huì)抑制基因的表達(dá),不會(huì)導(dǎo)致基因序列發(fā)生改變,C項(xiàng)錯(cuò)誤;由于細(xì)胞GPX4基因上游甲基化會(huì)抑制該基因表達(dá),導(dǎo)致GPX4酶含量下降,有毒的脂質(zhì)過氧化物大量積累,進(jìn)而被細(xì)胞毒性T細(xì)胞裂解死亡,所以通過藥物促進(jìn)癌細(xì)胞的GPX4基因上游甲基化,可能會(huì)使癌細(xì)胞被細(xì)胞毒性T細(xì)胞裂解死亡,可能成為治療癌癥的一種手段,D項(xiàng)正確。10.對(duì)雄蛙(基因型為AaBb)的性腺組織細(xì)胞進(jìn)行熒光標(biāo)記,等位基因A、a都被標(biāo)記為黃色,等位基因B、b都被標(biāo)記為綠色,兩對(duì)等位基因位于兩對(duì)同源染色體上,在熒光顯微鏡下觀察處于四分體時(shí)期的細(xì)胞;雄蛙的一個(gè)體細(xì)胞經(jīng)有絲分裂形成兩個(gè)子細(xì)胞(C1、C2),一個(gè)初級(jí)精母細(xì)胞經(jīng)減數(shù)分裂Ⅰ形成兩個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞(S1、S2),比較C1與C2、S1與S2細(xì)胞核中DNA數(shù)目及其儲(chǔ)存的遺傳信息。下列有關(guān)推測(cè)合理的是()A.熒光顯微鏡觀察處于四分體時(shí)期的細(xì)胞有1個(gè)四分體中出現(xiàn)2個(gè)黃色、2個(gè)綠色熒光點(diǎn)B.熒光顯微鏡觀察處于四分體時(shí)期的細(xì)胞有1個(gè)四分體中出現(xiàn)4個(gè)黃色、4個(gè)綠色熒光點(diǎn)C.遺傳信息C1與C2相同,S1與S2不同D.核DNA數(shù)目C1與C2不同,S1與S2相同答案C解析兩對(duì)等位基因位于兩對(duì)同源染色體上,染色體經(jīng)過復(fù)制,基因也隨之加倍,使每個(gè)四分體上的含有等位基因4個(gè),即2個(gè)A和2個(gè)a或2個(gè)B和2個(gè)b,則能觀察到2個(gè)四分體中分別有4個(gè)黃色、4個(gè)綠色熒光點(diǎn),A、B兩項(xiàng)錯(cuò)誤;有絲分裂形成的兩個(gè)子細(xì)胞所含的遺傳信息完全相同,所以遺傳信息C1與C2相同,減數(shù)分裂Ⅰ由于非同源染色體的自由組合,所形成的兩個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞的遺傳信息不同,所以遺傳信息S1與S2不同,C項(xiàng)正確;有絲分裂形成的兩個(gè)子細(xì)胞的核DNA數(shù)目相同,減數(shù)分裂Ⅰ形成的兩個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞的核DNA數(shù)目也相同,即C1與C2相同,S1與S2也相同,D項(xiàng)錯(cuò)誤。6.遺傳的基本規(guī)律和伴性遺傳(分值:20分)學(xué)生用書P229

1.(2024·廣東二模)油茶的寬葉與窄葉分別受等位基因G、g控制,高株與矮株分別受等位基因H、h控制,這兩對(duì)等位基因的遺傳遵循基因的自由組合定律。為研究該品種油茶的基因致死情況,某科研小組進(jìn)行了如下實(shí)驗(yàn),實(shí)驗(yàn)1:寬葉矮株自交,子代中寬葉矮株∶窄葉矮株=2∶1;實(shí)驗(yàn)2:窄葉高株自交,子代中窄葉高株∶窄葉矮株=2∶1。下列分析及推理錯(cuò)誤的是()A.從實(shí)驗(yàn)1、2可判斷油茶植株G基因純合或H基因純合均會(huì)致死B.實(shí)驗(yàn)2中親本、子代窄葉高株的基因型均為ggHhC.該品種油茶中,某寬葉高株一定為雙雜合子D.將寬葉高株油茶進(jìn)行自交,子代植株中獲得純合子的概率為1/16答案D解析據(jù)實(shí)驗(yàn)1可知,親本基因型為Gghh,自交子代與葉形相關(guān)的基因型應(yīng)為GG∶Gg∶gg=1∶2∶1,但子代中寬葉矮株∶窄葉矮株=2∶1,因此推測(cè)GG致死,據(jù)實(shí)驗(yàn)2可知,親本基因型為ggHh,自交子代與株高相關(guān)的基因型應(yīng)為HH∶Hh∶hh=1∶2∶1,但子代中窄葉高株∶窄葉矮株=2∶1,因此推測(cè)HH致死,A項(xiàng)正確;實(shí)驗(yàn)2中親本基因型為ggHh,其自交后,子代中由于HH致死,因此子代窄葉高株的基因型也為ggHh,B項(xiàng)正確;由于GG和HH均致死,因此若發(fā)現(xiàn)該品種油茶中的某個(gè)植株表現(xiàn)為寬葉高株,則其基因型是GgHh,為雙雜合子,C項(xiàng)正確;將寬葉高株油茶(GgHh)進(jìn)行自交,由于GG和HH致死,子代中只有窄葉矮株(gghh)為純合子,其概率為1/3×1/3=1/9,D項(xiàng)錯(cuò)誤。2.(2024·河南鄭州模擬)黑緣型和均色型異色瓢蟲鞘翅的底色均為黃色,但黑緣型只在鞘翅前緣有黑色斑,受SAU基因控制;均色型只在鞘翅后緣有黑色斑,受SE基因控制。純種黑緣型與純種均色型異色瓢蟲雜交,F1的鞘翅前緣和后緣均有黑色斑,F1出現(xiàn)新表型是鑲嵌顯性的結(jié)果。F1隨機(jī)交配得到F2。下列相關(guān)判斷不合理的是()A.鑲嵌顯性現(xiàn)象中,雙親的性狀可在同一子代個(gè)體中同時(shí)表現(xiàn)出來B.F1的基因型為SAUSE,該基因型的出現(xiàn)不是基因自由組合的結(jié)果C.F2中共有三種表型,其中黑緣型和均色型個(gè)體所占的比例相同D.讓F2隨機(jī)交配,F3中鞘翅前緣和后緣均有黑色斑的個(gè)體占1/3答案D解析由題意可知,F1的鞘翅前緣和后緣均有黑色斑,同時(shí)具有雙親性狀,A項(xiàng)正確;F1的基因型為SAUSE,涉及一對(duì)等位基因,是等位基因分離的結(jié)果,不是基因自由組合的結(jié)果,B項(xiàng)正確;F1隨機(jī)交配得到F2,F1的基因型為SAUSE,故F2的基因型及比例為SAUSE∶SAUSAU∶SESE=2∶1∶1,即F2中共有三種表型,其中黑緣型(SAUSAU)和均色型(SESE)個(gè)體所占的比例相同,讓F2隨機(jī)交配,利用配子法,F2的雌雄配子均為1/2SAU、1/2SE,故F3中鞘翅前緣和后緣均有黑色斑(SAUSE)的個(gè)體占1/2,C項(xiàng)正確,D項(xiàng)錯(cuò)誤。3.(2024·湖北二模)現(xiàn)有四個(gè)轉(zhuǎn)抗除草劑基因(Bar)的玉米純合品系(基因型為BarBar),為研究Bar基因之間的位置關(guān)系,進(jìn)行了雜交實(shí)驗(yàn),結(jié)果如下表。下列推測(cè)錯(cuò)誤的是()雜交組合F1F2(F1自交后代)甲×乙全部為抗除草劑植株抗除草劑301株,不抗除草劑20株乙×丙全部為抗除草劑植株抗除草劑551株,不抗除草劑15株乙×丁全部為抗除草劑植株抗除草劑407株,不抗除草劑0株A.甲與乙的Bar基因位于非同源染色體上B.乙與丁的Bar基因位于同源染色體上C.丙和丁的Bar基因位于同源染色體上D.甲與乙雜交組合的F2中約1/4植株自交后代不發(fā)生性狀分離答案D解析根據(jù)甲和乙雜交結(jié)果分析,F2中抗除草劑∶不抗除草劑=15∶1,該比值是9∶3∶3∶1的變式,可知甲與乙的Bar基因位于非同源染色體上,A項(xiàng)正確;乙與丁雜交,F1全部為抗除草劑,F2也全為抗除草劑,乙與丁的Bar基因可能位于同源染色體的相同位置,B項(xiàng)正確;乙和丙雜交,F1全部為抗除草劑,F2既有抗除草劑又有不抗除草劑,但是抗除草劑遠(yuǎn)多于不抗除草劑,乙、丙的Bar基因可能位于同源染色體的不同位置,結(jié)合B項(xiàng)分析,乙、丙和丁的Bar基因位于同源染色體上,C項(xiàng)正確;結(jié)合A項(xiàng)的分析,甲與乙的Bar基因位于非同源染色體上,用A表示甲的Bar基因,用B表示乙的Bar基因,F1為AaBb,含Bar基因的植株抗除草劑,不含Bar基因的植株不抗除草劑,所以F2自交后代不發(fā)生性狀分離的不只是純合子,除了純合子外還包括2/16AaBB、2/16AABb,故甲與乙雜交組合的F2中自交后代不發(fā)生性狀分離的植株為1/16AABB、1/16AAbb、1/16aaBB、1/16aabb、2/16AaBB、2/16AABb,共占1/2,D項(xiàng)錯(cuò)誤。4.(2024·陜西漢中二模)某植株M含有4對(duì)獨(dú)立遺傳的等位基因,每對(duì)基因只控制一種性狀,相應(yīng)基因可以依次用A/a、B/b、C/c、D/d表示,已知植株M的4對(duì)基因均雜合(雜合子表現(xiàn)為顯性性狀)。下列說法正確的是()A.M測(cè)交子代中單雜合子(僅一對(duì)基因雜合)的比例為1/4B.M測(cè)交子代中純合子和雜合子比例相等C.M自交子代中顯性性狀和隱性性狀個(gè)體比例相等D.M自交子代中雜合子所占的比例為1/16答案A解析基因型為AaBbCcDd的個(gè)體能夠產(chǎn)生2×2×2×2=16種配子,其中含有單個(gè)顯性基因的配子有Abcd、aBcd、abCd、abcD四種類型,所占的比例為4/16=1/4,與測(cè)交對(duì)象aabbccdd產(chǎn)生的唯一一種配子abcd隨機(jī)結(jié)合,即M測(cè)交子代中單雜合子(僅一對(duì)基因雜合)的比例為1/4,據(jù)此也可以推知,M測(cè)交子代中純合子所占的比例為1/16,雜合子所占比例為15/16,即M測(cè)交子代中純合子和雜合子比例不相等,A項(xiàng)正確,B項(xiàng)錯(cuò)誤;M自交,即基因型為AaBbCcDd的個(gè)體自交,隱性性狀個(gè)體所占的概率為1/4×1/4×1/4×1/4=1/64,顯性性狀(包括多顯性和單顯性)個(gè)體所占的概率為1-1/64=63/64,自交后代中純合子共有2×2×2×2=16種,所占的比例為16/64=1/4,即M自交子代中雜合子所占的比例為1-1/4=3/4,C、D兩項(xiàng)錯(cuò)誤。5.(2024·浙江卷)某昆蟲的性別決定方式為XY型,張翅(A)對(duì)正常翅(a)是顯性,位于常染色體;紅眼(B)對(duì)白眼(b)是顯性,位于X染色體。從白眼正常翅群體中篩選到一只雌性的白眼張翅突變體,假設(shè)個(gè)體生殖力及存活率相同,將此突變體與紅眼正常翅雜交,子一代群體中有張翅和正常翅且比例相等,若子一代隨機(jī)交配獲得子二代,子二代中出現(xiàn)紅眼正常翅的概率為()A.9/32B.9/16C.2/9 D.1/9答案A解析從白眼正常翅群體中篩選到一只雌性的白眼張翅突變體,假設(shè)個(gè)體生殖力及存活率相同,將此突變體與紅眼正常翅雜交,子一代群體中有張翅和正常翅且比例相等,推知雌性的白眼張翅突變體基因型為AaXbXb,紅眼正常翅基因型為aaXBY,子一代群體基因型及比例為aaXBXb∶AaXBXb∶aaXbY∶AaXbY=1∶1∶1∶1,子一代隨機(jī)交配獲得子二代,求子二代中出現(xiàn)紅眼正常翅,即aaXBY和aaXBXb的概率,aa與Aa隨機(jī)交配獲得aa的概率為3/4×3/4=9/16,XBXb與XbY隨機(jī)交配得到XBY和XBXb的概率為1×1/2=1/2,因此子二代中出現(xiàn)紅眼正常翅,即aaXBY和aaXBXb的概率為9/16×1/2=9/32。6.(2024·江蘇南通二模)某遺傳病的致病基因有d、d'兩種形式。下圖表示該病某家族遺傳系譜圖及成員攜帶致病基因的情況,Ⅱ-1性染色體組成為XXY。不考慮突變和染色體片段交換,下列分析正確的是()A.該病可能為常染色體或伴X染色體隱性遺傳病B.Ⅱ-1染色體變異由Ⅰ-1減數(shù)分裂Ⅰ或減數(shù)分裂Ⅱ異常導(dǎo)致C.Ⅱ-3與正常男性婚配,生出患病兒子的概率是1/2D.Ⅱ-4與某男子結(jié)婚,兒子患病的概率為1/4答案C解析由圖可知,若該病為常染色體隱性遺傳病,則Ⅰ-1為dd,Ⅰ-2為Dd',Ⅱ-2為Dd或dd',即其必含有d基因,與題圖不符,若該病是伴X染色體隱性遺傳病,則Ⅰ-1為XdY,Ⅰ-2為XDXd',Ⅱ-2為Xd'Y,與題圖相符,說明該病為伴X染色體隱性遺傳病,A項(xiàng)錯(cuò)誤;Ⅰ-1的基因型為XdY,Ⅰ-2的基因型為XDXd',Ⅱ-1的基因型為XdXd'Y,Ⅱ-1的染色體變異由Ⅰ-1的減數(shù)分裂Ⅰ異常(同源染色體未分開,形成XdY配子)導(dǎo)致的,B項(xiàng)錯(cuò)誤;Ⅱ-3(XdXd')與正常男性XDY婚配,生出患病兒子(XdY或Xd'Y)的概率是1/2,C項(xiàng)正確;Ⅰ-1的基因型為XdY,Ⅰ-2的基因型為XDXd',則Ⅱ-4的基因型XDXd,其與某男子X-Y結(jié)婚,兒子患病(XdY)的概率為1/2,D項(xiàng)錯(cuò)誤。7.(不定項(xiàng))(2024·湖南模擬)圖甲為某單基因遺傳病的系譜圖,其中Ⅱ-3不攜帶該致病基因;圖乙為該家族中部分個(gè)體的相關(guān)基因用某種限制酶處理并電泳后得到的實(shí)驗(yàn)結(jié)果,圖中條帶表示檢出的特定長(zhǎng)度的片段,數(shù)字表示堿基對(duì)的數(shù)目。下列敘述正確的是()甲乙A.該病為隱性遺傳病,根據(jù)男性只有一種基因可確定致病基因位于X染色體上B.隱性致病基因?yàn)?1.5kb,源于堿基替換,男性患者的母親一定也是該病患者C.Ⅲ-5患病的原因可能是Ⅱ-3在配子形成過程中發(fā)生了基因突變D.Ⅲ-3的相關(guān)基因進(jìn)行酶切之后產(chǎn)生的電泳條帶與Ⅲ-1不一定相同答案ACD解析根據(jù)系譜圖中正常的雙親生出患病的孩子可確定該病為隱性遺傳病,根據(jù)圖乙中男性只有一種基因可確定致病基因位于X染色體上,A項(xiàng)正確;由圖乙可知隱性致病基因?yàn)?1.5kb,與正?；虻拈L(zhǎng)度相同,因此產(chǎn)生的原因是發(fā)生了堿基的替換,一般情況下,男性患者的母親是該病攜帶者或患者,B項(xiàng)錯(cuò)誤;Ⅲ-5患者的母親不含致病基因,父親是患者,其患病的原因可能是Ⅱ-3在配子形成過程中發(fā)生了基因突變,C項(xiàng)正確;Ⅲ-1和Ⅲ-3均為正常個(gè)體,Ⅲ-1為正常純合子,Ⅲ-3可能是純合子,也可能是雜合子,D項(xiàng)正確。8.(不定項(xiàng))(2024·江西卷)某種鳥類的羽毛顏色有黑色(存在黑色素)、黃色(僅有黃色素,沒有黑色素)和白色(無色素)3種。該性狀由2對(duì)基因控制,分別是Z染色體上的1對(duì)等位基因A/a(A基因控制黑色素的合成)和常染色體上的1對(duì)等位基因H/h(H基因控制黃色素的合成)。對(duì)圖中雜交子代的描述,正確的是()A.黑羽、黃羽和白羽的比例是2∶1∶1B.黑羽雄鳥的基因型是HhZAZaC.黃羽雌鳥的基因型是HhZaZaD.白羽雌鳥的基因型是hhZaW答案AD解析根據(jù)圖中雜交組合,親本為HhZAW和hhZaZa,則子代為HhZAZa(黑羽雄鳥)、hhZAZa(黑羽雄鳥)、HhZaW(黃羽雌鳥)和hhZaW(白羽雌鳥),黑羽∶黃羽∶白羽=2∶1∶1。9.黃嘌呤尿癥是一種單基因遺傳病?；颊唧w內(nèi)黃嘌呤氧化酶缺陷,導(dǎo)致次黃嘌呤不能氧化為黃嘌呤,黃嘌呤不能進(jìn)一步氧化為尿酸,從而出現(xiàn)嘌呤代謝障礙。如圖是某黃嘌呤尿癥患者的家族遺傳系譜圖(不考慮突變和X、Y染色體同源區(qū)段的遺傳)。下列說法錯(cuò)誤的是()A.若Ⅲ-2為純合子,則Ⅳ-4為雜合子B.若Ⅱ-1不攜帶致病基因,則Ⅰ-2是雜合子C.Ⅱ-1和Ⅱ-2再生一個(gè)患病孩子的概率為1/4D.患黃嘌呤尿癥的個(gè)體要避免攝入富含黃嘌呤的食物答案B解析分析題圖可知,該病為隱性遺