2.3伴性遺傳課件-高一下學(xué)期生物人教版必修2

2.3伴性遺傳正常人看到45，色盲患者看不到數(shù)字正常人看到29，色盲患者看到數(shù)字70正常人看不到數(shù)字，色盲患者看到5正常為26，紅色盲看到6，綠色盲看到2色盲的分類（了解）全色盲紅色盲（第一色盲）綠色盲（第二色盲）藍(lán)黃色（第三色盲）全色弱部分色弱全色盲：分辨不出任何的顏色，眼中看到的顏色只有黑白灰之分。紅色盲：俗稱的第一色盲，對紅色與深綠色、藍(lán)色與紫紅色以及紫色不能準(zhǔn)確的分辨。綠色盲：第二色盲，患者表現(xiàn)為不能分辨淡綠色與深紅色、紫色與青藍(lán)色、紫紅色與灰色，會把綠色視為灰色或暗黑色。藍(lán)黃色盲：第三色盲?；颊弑憩F(xiàn)為對藍(lán)黃色混淆不清，而對紅、綠色分辨清晰，這種色盲較為少見。全色弱：又稱紅綠藍(lán)黃色弱。具體表現(xiàn)為在物體顏色深且鮮明時則能夠正常分辨；如果顏色淺而不飽和時則分辨困難，這種患者很少見。部分色弱：分為紅色弱（第一色弱）、綠色弱（第二色弱）和藍(lán)黃色弱（第三色弱）等幾種為了紅綠色盲患者的交通安全，有些交通信號燈使用了略微偏黃的紅和略微偏藍(lán)的綠。粉紅色白天：天藍(lán)色夜晚：鮮紅色紅綠色盲癥是被誰發(fā)現(xiàn)的？又是怎樣被發(fā)現(xiàn)的呢？約翰·道爾頓約翰·道爾頓：第一個發(fā)現(xiàn)色盲的人紅綠色盲家族系譜圖ⅠⅡ123127Ⅲ65412365498111210正常男性正常女性男性患者女性患者婚配Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ……代表世代數(shù)1、2……代表各世代中的個體ⅠⅡ123127Ⅲ654123654981112101.觀察紅綠色盲患者性別的數(shù)量，你發(fā)現(xiàn)什么問題？男患多于女患2.說明紅綠色盲與什么有關(guān)？性別3.這種與性別有關(guān)的遺傳叫什么？伴性遺傳紅綠色盲家族系譜圖回顧：控制果蠅的紅眼和白眼的基因位于什么染色體上？(1)概念：決定性狀的基因位于性染色體上，在遺傳上總是與性別相聯(lián)系，這種現(xiàn)象叫伴性遺傳。X染色體Y染色體人類性染色體果蠅性染色體若決定性狀基因位于常染色體上，則遺傳與性別無關(guān)。注意：并非所有生物都有性染色體，只有雌雄異體（雌雄異株，植物如：楊、柳）的生物才有性染色體例如：酵母菌，豌豆，玉米，水稻均沒有性染色體伴性遺傳（2）人的性別決定人類的性別是由什么決定的？女性性染色體男性性染色體（3）性染色體分析①染色體組成:女性的染色體組成:_______;男性的染色體組成:_______。②性染色體特點:Y染色體比X染色體小,很多位于X染色體上的基因,在Y染色體上沒有相應(yīng)的_________。44+XX44+XY等位基因伴性遺傳1.紅綠色盲基因是顯性基因

還是隱性基因？2.紅綠色盲基因位于常染色

體上、X染色體？紅綠色盲基因是隱性基因無中生有為隱性人類紅綠色盲—教材P35，步步高核心探討P40結(jié)合基因與染色體的關(guān)系，嘗試提出幾種假說若“紅綠色盲基因是位于常染色體上的隱性基因”假說成立的話，請你運用演繹推理預(yù)測群體調(diào)查的結(jié)果應(yīng)該會呈現(xiàn)什么特點？演繹推理常染色體：與性別決定無關(guān)預(yù)期結(jié)果：人群中男性患者≈女性患者人類紅綠色盲若“紅綠色盲基因是位于X染色體上的隱性基因”假說成立的話，請你運用演繹推理預(yù)測群體調(diào)查的結(jié)果應(yīng)該會呈現(xiàn)什么特點？項目女性男性基因型表型XBXBXBXbXbXb正常正常（攜帶者）色盲正常色盲XBYXbY預(yù)期結(jié)果：人群中男性患者>女性患者演繹推理人類紅綠色盲BbbBBBbb真實調(diào)查1某生物興趣小組的同學(xué)利用4所學(xué)校的體檢結(jié)果對全體學(xué)生進(jìn)行紅綠色盲發(fā)病情況的調(diào)查，結(jié)果如下：實際結(jié)果：人群中男性患者>女性患者真實調(diào)查2據(jù)調(diào)查，我國男性紅綠色盲患者近7%，而女性患者近0.5%性狀表型校一校二校三校四男女男女男女男女色覺正常404398524432436328402298色盲8013160120人類紅綠色盲ⅠⅡ123127Ⅲ65412365498111210你能在圖中標(biāo)出Ⅰ代1、2，Ⅱ代1、2、3、4、5、6和Ⅲ代5、6、7、9個體的基因型嗎？XbYXBXB

或

XBXb

XBXB

或

XBXb

XBYXBXbXBYXBXbXBYXBYXbYXbYXBXB

或XBXb

人類紅綠色盲—教材P35，步步高核心探討P40XbYXBXB

女正常XBXb

女正常(攜帶者)XBYXbXb

女患者有關(guān)紅綠色盲的基因型共有

種，任意男女婚配共有

種婚配方式56男正常男患者不同個體婚配，共有多少種婚配組合？寫出不同婚配組合的遺傳圖解。人類紅綠色盲親代配子子代XBXb

×XBYXBXbXBYXBXbXBXBXBYXbY女性攜帶者男性正常女性正常男性色盲1:1:1:1女性攜帶者男性正常兒子的色盲基因只能來自

。情境一：

A小姐是一名紅綠色盲基因癥攜帶者，她的丈夫色覺正常，請分析后代患色盲癥的情況。母親

婚配方式一：教材梳理—步步高P39XBXB×XbY親代XBXbY配子子代XBXbXBY女性正常男性色盲女性攜帶者男性正常1:1男性的色盲基因只能傳給

，不能傳給

。情境二：

B小姐是色覺正常并不攜帶紅綠色盲基因，她的丈夫患有紅綠色盲，請分析后代患色盲癥的情況。女兒

兒子

婚配方式二：教材梳理—步步高P40親代配子子代XBXbXbYXbXbXBXbXBYXbY女性攜帶者男性正常女性色盲男性色盲1:1:1:1女性攜帶者

男性色盲男性正常女性色盲男性色盲XBXb×XbYXBXbXbYXbXbXBXbXBXb×XbYXBXbXbY女兒色盲，

一定是色盲。情境三：

C小姐是一名紅綠色盲基因攜帶者，她的丈夫是紅綠色盲癥患者，請分析后代患色盲癥的情況。父親

婚配方式三：教材梳理—步步高P40XBYXbXBXbXbY親代配子子代女性色盲男性正常女性攜帶者男性色盲1:1XbXb

×XBYXBYXb父親正常，

一定正常，母親色盲，

一定色盲。情境四：

D小姐是一名紅綠色盲癥患者，她的丈夫色覺正常，請分析后代患色盲癥的情況。女兒兒子

婚配方式四：教材梳理—步步高P40XBXBXBY×XBXbXBY×XbXbXBY×XBXBXbY×XBXbXbY×XbXbXbY無色盲男：50％女：0男：100％女：0男：50％女：50％都色盲無色盲6.5.4.3.1.2.×特點①：男患者多于女患者分析紅綠色盲男女6種婚配方式后代患病情況XbYXbYXBXbIIIIII12345678910特點②：男性的紅綠色盲基因只能從母親那里獲得，以后只能傳給他的女兒；

一般隔代遺傳（隱性遺傳）、交叉遺傳（伴性遺傳）

特點：隔代遺傳

交叉遺產(chǎn)人類紅綠色盲（分析世代）（分析性別）IIIIII12345678910女病父病子病XbXbXbYXbYXbY特點③：女病父子病男正母女正男正XBY母正XBXb女正XBX-人類紅綠色盲伴X染色體隱性遺傳特點①：男患者遠(yuǎn)多于女患者特點②：男性患者的基因只能從母親那里傳來，以后只能傳給女兒；一般隔代遺傳、交叉遺傳（常作為解題突破口）特點③：女病父子?。ǔＷ鳛榻忸}突破口），男正母女正其他伴X隱性遺傳：人的血友病果蠅的白眼由于血液里缺少一種凝血因子，因而凝血的時間延長。在輕微創(chuàng)傷時也會出血不止，嚴(yán)重時可導(dǎo)致死亡。血友病的基因是隱性的，其遺傳方式與色盲相同。特點：病因：癥狀：伴X隱性遺傳

19世紀(jì)，英國皇室中流傳著一種非常危險的遺傳病。這種病被人們稱為“皇家病”或“皇族病”?；颊叱Ｒ蜉p微損傷就出血不止或因體內(nèi)出血夭折，很難活到成年，這就是血友病。血友病(1)各種生物細(xì)胞內(nèi)的染色體均可分為常染色體和性染色體()(2)XY型性別決定生物的X染色體都比Y染色體短()(3)性染色體與性別決定有關(guān)，其上的基因都決定性別()判斷正誤—步步高P401.下列關(guān)于人類紅綠色盲的敘述，正確的是A.紅綠色盲患者中男性多于女性B.紅綠色盲男性患者的母親一定患紅綠色盲C.如果外祖父患紅綠色盲，則外孫也一定患紅綠色盲D.色覺表現(xiàn)正常的夫婦，子女色覺也一定表現(xiàn)正?！痰漕}應(yīng)用—步步高P402.如圖是兩個有關(guān)紅綠色盲遺傳的家系，其中兩個家系的7號個體色盲基因分別來自Ⅰ代中的A.甲家系來自2號，乙家系來自2號和4號B.甲家系來自4號，乙家系來自2號和4號C.甲家系來自2號，乙家系來自1號和4號D.甲家系來自4號，乙家系來自1號和4號√典題應(yīng)用—步步高P40抗維生素D佝僂病是由位于X染色體上的顯性致病基因控制的一種遺傳性疾病?；颊哂捎趯α住⑩}吸收不良而導(dǎo)致骨發(fā)育障礙。患者常常表現(xiàn)為X型（或0型）腿、骨骼發(fā)育畸形（如雞胸）、生長緩慢等癥狀。抗維生素D佝僂病性別類型女性男性基因型表現(xiàn)型XdXdXDXDXDXdXdYXDY正常正?？咕S生素D佝僂病患者患者這種病受X染色體上的顯性基因（D）的控制，根據(jù)基因D和基因d的顯隱性關(guān)系，填寫人的正常與抗維生素D佝僂病患者基因型和表型女性患者中XDXd比XDXD發(fā)病輕,XDY與XDXD癥狀一樣課本P37第3段抗維生素D佝僂病

項目XDYXdYXDXDXDXdXdXd婚配方式及子代表型—步步高P41教材梳理2.1抗維生素D佝僂病女兒都是患者，兒子一半是患者兒子、女兒中各有一半是患者女兒都是患者，兒子全正?？咕S生素D佝僂病子女全部是患者子女全部是患者子女全部正常特點①：患者中女性多于男性分析抗維生素D佝僂病系譜圖并總結(jié)遺傳特點特點②：世代連續(xù)性（代代有患者，顯性遺傳的特點），患者至少雙親之一為患者特點③：男性患病的母親和女兒都患?。胁∧概?，女正父子正）抗維生素D佝僂病——伴X染色體顯性遺傳病（常作為解題突破口）伴X染色體顯性遺傳特點①：患者中女性多于男性特點②：世代連續(xù)性（代代有患者，顯性遺傳的特點），患者至少雙親之一為患者特點③：男性患病的母親和女兒都患?。胁∧概?，女正父子正）下面為人類外耳道多毛癥患者的遺傳系譜圖，請據(jù)圖歸納：伴Y染色體遺傳病致病基因只位于Y染色體上，無顯隱性之分，患者后代中男性全為患者，女性全為正常。簡記為“男全病，女全正”。特

點(1)伴X染色體顯性遺傳病的男女患病比例基本相當(dāng)()(2)X染色體上的顯性基因的遺傳不遵循分離定律()(3)X染色體上的顯性基因控制的遺傳病，正常女性的兒子全正常()【判斷正誤】—步步高P413.下列關(guān)于抗維生素D佝僂病的敘述，錯誤的是A.在人群中，男性患者的數(shù)量少于女性患者的數(shù)量B.不同的女性患者的基因型可能不同C.男性患者的致病基因只來自其母親D.正常女性與正常男性結(jié)婚，生育一個患此病孩子的概率是1/2典題應(yīng)用—步步高P42√4.外耳道多毛癥是一種伴Y染色體遺傳病。下列關(guān)于外耳道多毛癥的敘述，正確的是A.控制該遺傳病的基因不存在等位基因B.患者的體細(xì)胞內(nèi)都有成對的與該病相關(guān)的基因C.女性不患該遺傳病的原因是女性只有隱性基因D.男性患者產(chǎn)生的精子中均含有該致病基因√典題應(yīng)用—步步高P42任務(wù)二：位于性染色體上的基因的遺傳特點人體內(nèi)的X、Y是一對特殊的同源染色體，X和Y染色體都有一部分與對方不同源，但也有一部分是同源的，如圖所示。請分析回答下列問題：(1)某種遺傳病是由位于B區(qū)段的隱性基因控制的，具有該病的女性和正常男性婚配，后代男孩、女孩的患病情況分別是怎樣的？后代男孩都是患者，女孩都正常(攜帶者)。核心探討—步步高P41(2)抗維生素D佝僂病的基因位于哪個區(qū)段？B區(qū)段。(3)一對等位基因(A、a)在X、Y染色體的同源區(qū)段，那么相關(guān)的基因型有幾種，分別有哪些？這對基因的遺傳與性別有關(guān)聯(lián)嗎？請設(shè)計一組實驗說明。共七種：XAXA、XAXa、XaXa、XAYA、XAYa、XaYA、XaYa。這對基因的遺傳與性別有關(guān)聯(lián)。核心探討—步步高P41這對基因的遺傳與性別有關(guān)聯(lián)嗎？請設(shè)計一組實驗說明。女性都表現(xiàn)為顯性性狀，男性都表現(xiàn)為隱性性狀如基因型為XaXa與XAYa的兩人婚配后，后代中女性都表現(xiàn)為顯性性狀，男性都表現(xiàn)為隱性性狀。核心探討—步步高P41(4)男性體細(xì)胞中X及Y染色體的來源和傳遞各有何特點？男性體細(xì)胞中的一對性染色體是XY，X染色體來自母親，Y染色體來自父親，向下一代傳遞時，X染色體只能傳給女兒，Y染色體只能傳給兒子。核心探討—步步高P42【方法規(guī)律】“交叉遺傳法”——由子代信息推斷親代基因型伴性遺傳一般具有“交叉遺傳”特點，即子代中雄性的表型直接反映了母本的基因型，子代中雌性的表型反映了父本的基因型，據(jù)此可快速進(jìn)行推斷是否為伴性遺傳以及親代基因型。第一步：“分別統(tǒng)計，單獨分析”。按照性別統(tǒng)計每對相對性狀的分離比，判斷性狀是否與性別相關(guān)聯(lián)。第二步：確定基因位置。若性狀與性別相關(guān)聯(lián)則為伴性遺傳。第三步：“交叉推斷”。由子代中雄性表型推母本的基因型、由子代中雌性表型推父本的基因型。(1)在果蠅中，X、Y這兩條性染色體相比較，X染色體比Y染色體短，但這不是一定的，如人體中，X染色體比Y染色體長。(2)性染色體與性別決定有關(guān)，但并不是其上的基因都是決定性別的。如人類紅綠色盲基因、血友病基因、果蠅的眼色基因位于X染色體上，但不決定性別。同理，哺乳動物的Y染色體上有許多個基因，而決定睪丸發(fā)生的基因(SRY基因)只是其中一個。易錯提醒易錯提醒1.X染色體的非同源區(qū)段上的基因控制著伴X(隱性和顯性)遺傳2.Y染色體的非同源區(qū)段上的基因控制著伴Y遺傳3.X、Y染色體的同源區(qū)段的基因遺傳也與性別相關(guān)聯(lián)。XY伴X染色體遺傳伴Y染色體遺傳伴性遺傳小結(jié)(1)位于同源區(qū)段上的基因的遺傳，與常染色體上基因的遺傳類似。(2)位于非同源區(qū)段上的基因的遺傳，與常染色體上基因的遺傳不同：只位于

X染色體上的基因，如紅綠色盲基因等，表現(xiàn)為交叉遺傳、隔代遺傳等特征；

只位于Y染色體上的基因，則只能從男性傳到男性。(3)不管是同源區(qū)段還是非同源區(qū)段上的基因，它們的遺傳都與性別有關(guān)。

伴Y染色體遺傳

：傳男不傳女

伴X染色體遺傳

：女→男→女

4、有關(guān)X、Y染色體的區(qū)段分析伴性遺傳小結(jié)伴性遺傳小結(jié)伴X遺傳伴Y遺傳伴X隱性遺傳伴X顯性遺傳色盲、血友病抗維生素D佝僂癥外耳道多毛癥伴性遺傳1.男患者遠(yuǎn)多于女患者2.男性患者的基因只能從母親那里傳來，以后只能傳給女兒；一般隔代遺傳3.女病父子病，男正母女正1.患者中女性多于男性2.世代連續(xù)性（代代有患者）3.男性患病的母親和女兒都患病（男病母女病，女正父子正）特點：父傳子，子傳孫，傳男不傳女伴性遺傳小結(jié)1醫(yī)學(xué)實踐,指導(dǎo)優(yōu)生婚配生育建議正常男性×患血友病的女性患抗維生素D佝僂病的男性×正常女性根據(jù)伴性遺傳的規(guī)律，可以推算后代的患病概率，從而指導(dǎo)優(yōu)生伴性遺傳理論在實踐中的應(yīng)用患病女性正常男性親代XhXhXHY正常女性患病男性配子XhXHY子代XHXhXhY有一對新婚夫婦，丈夫正常，妻子患有血友病，當(dāng)他們就如何優(yōu)生向你進(jìn)行遺傳咨詢時，你建議他們生男孩還是生女孩？

伴性遺傳理論在實踐中的應(yīng)用正常女性患病男性親代XdXdXDY配子XdXDY子代XDXdXdY患病女性正常男性有一對新婚夫婦，丈夫為抗維生素D佝僂病患者，妻子正常，當(dāng)他們就如何優(yōu)生向你進(jìn)行遺傳咨詢時，你建議他們生男孩還是生女孩？

伴性遺傳理論在實踐中的應(yīng)用伴性遺傳理論在實踐中的應(yīng)用(1)推算致病基因來源及后代發(fā)病率，指導(dǎo)人類的優(yōu)生優(yōu)育?；榕渖ㄗh正常男性×患血友病的女性生_____，因為_______________________________________________________________________患抗維生素D佝僂病的男性×正常女性生_____，因為________________________________________________________女孩他們所生的男孩全部是患者，所生女孩雖為致病基因的攜帶者，但表現(xiàn)是正常的男孩他們所生女孩全部是抗維生素D佝僂病患者，而男孩表現(xiàn)正常步步高P42教材梳理XY型性別決定0102030405性別決定類型ZW型性別決定XO型性別決定染色體的單雙倍數(shù)決定性別環(huán)境條件決定性別伴性遺傳的應(yīng)用——性別決定方式（補充）XY型環(huán)境條件XO型染色體數(shù)ZW型1、XY型性別決定：♀（雌性）：體細(xì)胞中除了含有多對常染色體外，還含有兩個同型的性染色體。用XX表示?！幔ㄐ坌裕后w細(xì)胞中除了含有多對常染色體外，還含有兩個異型的性染色體。用XY表示。舉例：所有的哺乳動物、人類、果蠅、雌雄異體的植物（如大麻、菠菜）等。XX（同型）♀雌性XY（異型）♂雄性XY型環(huán)境條件XO型染色體數(shù)ZW型鳥類蛾蝶類ZZ（同型）♂雄性ZW（異型）♀雌性2.ZW型性別決定1.有性染色體的生物的性別決定方式?jīng)Q定方式雌性雄性XY型________ZW型________XXXYZWZZ步步高P教材梳理▲性別決定時期：受精作用過程中精卵結(jié)合時?！挥写菩郛愺w的生物才有性染色體，雌雄同株的植物無性染色體。▲性染色體是一對同源染色體,既存在于體細(xì)胞中，也存在于生殖細(xì)胞中。XY型、ZW型是指決定性別的染色體而不是基因型，但性別相當(dāng)于一對相對性狀，其遺傳遵循分離定律。XY型環(huán)境條件XO型染色體數(shù)ZW型♀（雌性）：性染色體組成是XX?！幔ㄐ坌裕盒匀旧w組成是X（即只有一條X染色體，而沒有Y染色體）如蝗蟲、蟑螂等性別決定屬于XO型3.XO型性別決定XY型環(huán)境條件XO型染色體數(shù)ZW型4.染色體數(shù)目決定性別：（即卵細(xì)胞是否受精，與染色體的數(shù)目有關(guān)）XY型環(huán)境條件XO型染色體數(shù)ZW型5.環(huán)境因子決定型：（鱷魚、烏龜?shù)龋觚斅言?0～27℃條件下孵出的個體為雄性，在30～35℃時孵出的個體為雌性。鱷魚在30℃及以下溫度孵化時，全為雌性；32℃孵化時，雄性約占85%，雌性占l5%。已知雞的性別決定是ZW型，雞的羽毛蘆花(B)和非蘆花(b)是一對相對性狀，基因B、b位于Z染色體上。3.3指導(dǎo)生產(chǎn)實踐ZBZB或ZBZbZBWZbZbZbW伴性遺傳理論在實踐中的應(yīng)用2生產(chǎn)實踐,指導(dǎo)育種生產(chǎn)上要求對早期雛雞就可以根據(jù)羽毛的特征把雌性和雄性區(qū)分開來，從而做到多養(yǎng)母雞，多得雞蛋。請設(shè)計一個雜交方案。思考討論育種方案，用遺傳圖解和相關(guān)文字來表示。①選擇親本：

。②請寫出遺傳圖解：選擇非蘆花雄雞和蘆花雌雞雜交③選擇子代：從F1中選擇表現(xiàn)型為非蘆花的個體保留伴性遺傳理論在實踐中的應(yīng)用2生產(chǎn)實踐,指導(dǎo)育種如果是XY型，怎樣做到根據(jù)表型特征即可判斷雌雄？3.3指導(dǎo)生產(chǎn)實踐伴性遺傳理論在實踐中的應(yīng)用2生產(chǎn)實踐,指導(dǎo)育種PF1×

XwXw白眼雌

XWY紅眼雄

XWXw

紅雌

XwY

白雄根據(jù)性狀判斷性別的方法：同型隱異型顯5.一對夫妻都正常，他們的父母也正常，妻子的弟弟是紅綠色盲。請預(yù)測，他們的兒子是紅綠色盲的概率是A.1 B.1/2 C.1/4D.1/8典題應(yīng)用—步步高P42√6.已知雞的性別決定方式屬于ZW型，現(xiàn)用純種雌性蘆花雞(ZBW)與純種雄性非蘆花雞(ZbZb)交配，下列推測錯誤的是A.F1中的蘆花均為雄性，非蘆花均為雌性B.雄性個體生殖細(xì)胞中性染色體只有Z，雌性個體生殖細(xì)胞中性染色體只

有WC.F1中的雌雄雞自由交配，F(xiàn)2雄性個體中蘆花∶非蘆花＝1∶1D.F1中的雌雄雞自由交配，F(xiàn)2雌性個體中蘆花∶非蘆花＝1∶1√典題應(yīng)用—步步高P42網(wǎng)絡(luò)構(gòu)建微專題三伴性遺傳綜合題型解題規(guī)律第2章基因和染色體的關(guān)系1.判定遺傳病的類型(1)確定是否為細(xì)胞質(zhì)遺傳若系譜圖中母親患病，子女全患??；母親正常，則子女全正常，與父親是否患病無關(guān)，則很可能是細(xì)胞質(zhì)遺傳。如圖所示：遺傳系譜圖的解題規(guī)律方法：正交與反交法(2)確定是否為伴Y染色體遺傳①若系譜圖中女性全正常，患者全為男性，而且患者的父親、兒子全為患者，則為伴Y染色體遺傳。如圖所示：②若系譜圖中，患者有男有女，則不是伴Y染色體遺傳。遺傳系譜圖的解題規(guī)律(3)確定是顯性遺傳還是隱性遺傳①“無中生有”是隱性遺傳病，如圖1。②“有中生無”是顯性遺傳病，如圖2。遺傳系譜圖的解題規(guī)律性狀分離(4)確定是常染色體遺傳還是伴X染色體遺傳①在已確定是隱性遺傳的系譜圖中，主要參照“女患者”a.若女患者的父親和兒子都患病，則最可能為伴X染色體隱性遺傳，如圖3。b.若女患者的父親和兒子中有正常的，則一定為常染色體隱性遺傳，如圖4。遺傳系譜圖的解題規(guī)律②在已確定是顯性遺傳的系譜圖中，主要參照“男患者”。a.若男患者的母親和女兒都患病，則最可能為伴X染色體顯性遺傳，如圖5。b.若男患者的母親和女兒中有正常的，則一定為常染色體顯性遺傳，如圖6。遺傳系譜圖的解題規(guī)律(5)遺傳系譜圖中遺傳病遺傳方式的判定口訣父子相傳為伴Y；無中生有為隱性，隱性遺傳看女病，父子有正(有一方或雙方都正常)非伴性；有中生無為顯性，顯性遺傳看男病，母女有正(有一方或雙方都正常)非伴性。(6)若系譜圖中無上述特征，只能從可能性大小推測①若該病在代與代之間呈連續(xù)遺傳，則最可能為顯性遺傳?。辉俑鶕?jù)患者性別比例進(jìn)一步確定，如圖所示：遺傳系譜圖的解題規(guī)律②如圖最可能為伴X染色體顯性遺傳。2.概率計算(1)只有伴性遺傳的計算：符合分離定律，按照分離定律的解題方法計算。(2)伴性遺傳和常染色體遺傳的綜合計算：符合自由組合定律，按照分解組合法計算。遺傳系譜圖的解題規(guī)律【特別提醒】(1)若系譜圖中出現(xiàn)女患者的父親和兒子都是患者(圖1)，或男患者的母親和女兒都是患者(圖2)，不能由此判斷基因一定位于X染色體上。(2)由于系譜圖中所給個體數(shù)較少，若基因位于常染色體上也可能出現(xiàn)上述情況。通過系譜圖分析，只能說基因最可能位于X染色體上。遺傳系譜圖的解題規(guī)律3.伴性遺傳和非伴性遺傳中的“患病男孩”和“男孩患病”的概率計算(1)常染色體遺傳如果控制某遺傳病的基因位于常染色體上，在計算“患病男孩”與“男孩患病”的概率時應(yīng)遵循以下規(guī)則：①患病男孩的概率＝患病孩子的概率×1/2；②男孩患病的概率＝患病孩子的概率。遺傳系譜圖的解題規(guī)律(2)伴性遺傳如果控制某遺傳病的基因位于性染色體上，在計算“患病男孩”與“男孩患病”的概率時應(yīng)遵循伴性遺傳的特點，即從雙親基因型推出后代的患病情況，然后再遵循以下規(guī)則：①患病男孩的概率＝全部后代中患病男孩的概率；②男孩患病的概率＝后代男孩中患病的概率。遺傳系譜圖的解題規(guī)律例1

以下為判斷遺傳病類型的常用“突破口”(不考慮X、Y同源區(qū)段，陰影個體為患者)。請將判斷結(jié)果填寫在橫線上。常染色體隱性常染色體顯性常染色體顯性或伴X染色體顯性常染色體隱性或伴X染色體隱性伴X染色體隱性伴X染色體顯性遺傳系譜圖的解題規(guī)律例2

如圖表示某遺傳病的家系圖(顯、隱性基因分別用B、b表示，Ⅰ4不攜帶致病基因)。下列有關(guān)敘述錯誤的是A.該遺傳病是隱性遺傳病B.Ⅰ3的基因型是XBXbC.Ⅲ1與Ⅲ2婚配后建議他們生女孩√遺傳系譜圖的解題規(guī)律1.如圖①②③④為4種遺傳病的系譜圖，其中最可能依次為常染色體隱性遺傳病、伴Y染色體遺傳病、伴X染色體顯性遺傳病、伴X染色體隱性遺傳病的系譜圖的是A.③①②④ B.②④①③C.①④②③ D.①④③②√跟蹤訓(xùn)練2.某雌雄異株植物，其葉形有闊葉和窄葉兩種類型，由一對等位基因控制?，F(xiàn)有三組雜交實驗，結(jié)果如表所示：雜交組合親代表型子代表型及株數(shù)父本母本雌株雄株1闊葉闊葉闊葉234闊葉119、窄葉1222窄葉闊葉闊葉83、窄葉78闊葉79、窄葉803闊葉窄葉闊葉131窄葉127下列有關(guān)表格數(shù)據(jù)的分析，錯誤的是A.根據(jù)第1或3組實驗可以確定葉形基因位于X染色體上B.用第1組子代的闊葉雌株與窄葉雄株雜交，則后代窄葉植株占1/4C.僅根據(jù)第2組實驗，無法判斷兩種葉形的顯隱性關(guān)系D.用第2組的子代闊葉雌株與闊葉雄株雜交，后代基因型的比例為3∶1跟蹤訓(xùn)練√3.(2022·四川成都高一期中)某種羊的性別決定為XY型，黑毛和白毛由等位基因(M/m)控制，且黑毛對白毛為顯性，讓多對純合黑毛母羊與純合白毛公羊交配，F(xiàn)2中黑毛∶白毛＝3∶1。不考慮基因位于X與Y染色體的同源區(qū)段，下列有關(guān)說法錯誤的是A.根據(jù)題干中的實驗數(shù)據(jù)，無法確定M/m位于X染色體上，還是位于常染色體上B.若對F2中黑毛個體的性別進(jìn)行補充調(diào)查，發(fā)現(xiàn)性別比例為♀∶♂＝2∶1，則可

判斷M/m位于X染色體上C.若對F2中白毛個體的性別進(jìn)行補充調(diào)查，發(fā)現(xiàn)性別比例為♀∶♂＝1∶1，則可

判斷M/m位于常染色體上D.將F1母羊與白毛公羊雜交，若后代出現(xiàn)黑毛∶白毛＝1∶1，則可判斷M/m位于

常染色體上√跟蹤訓(xùn)練4.(2023·河北邯鄲高一統(tǒng)考)如圖為果蠅性染色體的同源情況：Ⅰ區(qū)段是X和Y染色體的同源部分，該部分基因互為等位基因；Ⅱ－1、Ⅱ－2區(qū)段分別為X、Y染色體非同源部分，該部分基因不互為等位基因。果蠅的剛毛性狀有正常剛毛、截剛毛，現(xiàn)用純種果蠅進(jìn)行雜交實驗，其過程及結(jié)果如下：①截剛毛♀×正常剛毛♂→F1中雌雄個體均為正常剛毛；②F1相互交配→F2中雌性正常剛毛∶截剛毛為1∶1，雄性全為正常剛毛。跟蹤訓(xùn)練則控制果蠅剛毛性狀的基因存在于A.性染色體的Ⅰ區(qū)段B.Ⅱ－1區(qū)段C.Ⅱ－2區(qū)段D.常染色體上√跟蹤訓(xùn)練5.如圖為果蠅性染色體結(jié)構(gòu)簡圖。要判斷果蠅某伴性遺傳基因位于片段Ⅰ上還是片段Ⅱ－1上，現(xiàn)用一只表型是隱性的雌果蠅與一只表型為顯性的雄果蠅雜交，不考慮突變，若后代：①雌性為顯性，雄性為隱性；②雌性為隱性，雄性為顯性，可推斷①②兩種情況下該基因分別