2024-2025學年高中生物第四章生物化學與分子生物學技術(shù)實踐第一節(jié)生物成分的分離與測定技術(shù)第1課時蛋白質(zhì)的分離與提取學案蘇教版選修1

PAGEPAGE1第1課時蛋白質(zhì)的分別與提取學習導航明目標、知重點難點駕馭電泳法分別大分子的原理。(重點)運用常用的方法提取和分別蛋白質(zhì)。(重、難點)[學生用書P48]一、閱讀教材P71～72分析蛋白質(zhì)的分別與純化1．生物細胞中的蛋白質(zhì)提取(1)在提取蛋白質(zhì)時，可以采納研磨與超聲波結(jié)合的方法將生物組織或細胞完全裂開，使蛋白質(zhì)從細胞中釋放出來，并使其溶解在適當?shù)某樘嵋褐小?2)抽提液的選擇須要依據(jù)蛋白質(zhì)的特性而定，一般酸性蛋白質(zhì)用偏堿性溶液抽提，堿性蛋白質(zhì)用偏酸性溶液抽提，脂蛋白等則可用有機溶劑抽提。2．蛋白質(zhì)的分別方法(1)離心沉降法：通過限制離心速度，使分子大小、密度不同的蛋白質(zhì)發(fā)生沉降分層。(2)薄膜透析法：利用蛋白質(zhì)分子不能透過半透膜的特性，使蛋白質(zhì)與其他小分子化合物分別的方法。(3)凝膠色譜法①概念：依據(jù)蛋白質(zhì)分子量的大小差異對其進行有效分別的方法。②原理a．凝膠eq\b\lc\{(\a\vs4\al\co1(形態(tài)：微小的多孔球體,組成：大多由多糖類化合物構(gòu)成,結(jié)構(gòu)：內(nèi)部具有很微小的多孔網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)))b．分別的過程進入凝膠顆粒內(nèi)部的難易程度路程移動速度小分子蛋白質(zhì)簡潔較長較慢大分子蛋白質(zhì)無法進入較短較快(4)電泳法：將所帶電荷的數(shù)量和性質(zhì)不同的蛋白質(zhì)從混合樣品中分別并純化出來。二、閱讀教材P73～77完成血清蛋白醋酸纖維薄膜電泳及凝膠色譜法分別血紅蛋白的操作1．血清蛋白醋酸纖維薄膜電泳配制試劑→打算器材→架濾紙橋→浸泡薄膜→細心點樣→平懸薄膜→實施電泳→染色→漂洗→脫色。2．凝膠色譜法分別血紅蛋白樣品處理→血紅蛋白的釋放、分別和透析→凝膠的制備→色譜柱的裝填→樣品的加入→洗脫與收集。判一判(1)酸性蛋白質(zhì)用酸性溶液抽提，水溶性蛋白質(zhì)用透析液抽提，脂溶性蛋白質(zhì)用稀堿性溶液抽提。(×)(2)電泳是指帶電粒子在電場的作用下向著與其電性相反的電極移動的過程。(√)(3)電泳時泳動速度取決于帶電顆粒的大小、形態(tài)、所帶靜電荷多少。(√)(4)離心沉降法和薄膜透析法分別蛋白質(zhì)的原理是一樣的。(×)(5)凝膠色譜法是依據(jù)蛋白質(zhì)分子量的大小而對其進行有效分別的方法。(√)(6)醋酸纖維薄膜電泳是采納濾紙為支持物的電泳方法。(×)蛋白質(zhì)分別技術(shù)[學生用書P49]欲探討某種蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)、性質(zhì)和功能，需將這種蛋白質(zhì)從組織細胞中分別、純化出來。結(jié)合教材P71第三段～P74內(nèi)容完成以下探究。探究1完善下面示意圖，理解離心沉降法分別蛋白質(zhì)(1)原理：在離心力的作用下，分子大小、密度不同的分子沉降速度不同，從而被分別。(2)目的：使分子大小、密度不同的不同種類的蛋白質(zhì)發(fā)生沉降分層，彼此分別。探究2細致視察下面示意圖，分析薄膜透析法分別蛋白質(zhì)(1)原理：蛋白質(zhì)分子不能透過半透膜。(2)目的：去除小分子化合物雜質(zhì)，如無機鹽、單糖、二糖以及氨基酸等。(3)常用的半透膜：腸衣、玻璃紙等。(4)步驟：將待純化的蛋白質(zhì)溶液裝入透析袋內(nèi)，再把透析袋放入透析液中即可。探究3完善下面示意圖，分析凝膠色譜法分別蛋白質(zhì)(1)大分子蛋白質(zhì)不能進入凝膠內(nèi)部而沿凝膠顆粒間的空隙移動，洗脫路程較短，移動速度較快，最先流出柱外。(2)小分子蛋白質(zhì)可以進入凝膠顆粒內(nèi)部的多孔網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)，洗脫路程較長，移動速度緩慢，以致須要較長時間才能流出柱外。1．蛋白質(zhì)的分別與提純技術(shù)是蛋白質(zhì)探討的重要技術(shù)，下列有關(guān)敘述不正確的是()A．依據(jù)蛋白質(zhì)分子不能通過半透膜的特性，可將樣品中各種不同的蛋白質(zhì)分別B．依據(jù)蛋白質(zhì)所帶電荷性質(zhì)的差異及分子大小，可通過電泳分別蛋白質(zhì)C．依據(jù)蛋白質(zhì)相對分子質(zhì)量的大小，可通過凝膠色譜法分別蛋白質(zhì)D．依據(jù)蛋白質(zhì)的分子大小、密度不同，可通過離心沉降法分別蛋白質(zhì)解析：選A。蛋白質(zhì)分子不能通過半透膜，但溶液中的小分子物質(zhì)則可以透過半透膜，因此可以將蛋白質(zhì)和溶液中的小分子物質(zhì)分別，A項錯誤；電泳是指帶電粒子在電場的作用下發(fā)生遷移的過程。依據(jù)蛋白質(zhì)所帶電荷性質(zhì)的差異及分子大小，可通過電泳使帶電分子產(chǎn)生不同的遷移速度，從而實現(xiàn)蛋白質(zhì)分子的分別，B項正確；凝膠色譜法的原理是：分子量大的分子通過多孔凝膠顆粒的間隙，路程短，流淌快，而分子量小的分子穿過多孔凝膠顆粒內(nèi)部，路程長，流淌慢，所以可以依據(jù)蛋白質(zhì)相對分子質(zhì)量的大小，通過凝膠色譜法使大分子的蛋白質(zhì)先洗脫出來，小分子的蛋白質(zhì)后洗脫出來，從而實現(xiàn)蛋白質(zhì)分子的分別，C項正確；依據(jù)蛋白質(zhì)的分子大小、密度不同，可通過離心沉降法使不同密度的蛋白質(zhì)分子位于不同層次的離心液中，從而實現(xiàn)蛋白質(zhì)的分別，D項正確。2．下列有關(guān)蛋白質(zhì)提取和分別的說法，錯誤的是()A．透析法分別蛋白質(zhì)的原理是利用蛋白質(zhì)不能通過半透膜的特性B．采納透析法使蛋白質(zhì)與其他小分子化合物分別開來C．離心沉降法通過限制離心速率使分子大小、密度不同的蛋白質(zhì)分別D．蛋白質(zhì)在電場中可以向與其自身所帶電荷電性相同的電極方向移動解析：選D。蛋白質(zhì)是生物大分子，不能通過半透膜，而其他小分子可以通過半透膜，可以利用半透膜進行分別得到蛋白質(zhì)，A、B正確。分子大小、密度不同的蛋白質(zhì)其離心速率不同，通過限制離心速率使分子大小、密度不同的蛋白質(zhì)分別，C正確。蛋白質(zhì)在電場中可以向與其自身所帶電荷電性相反的電極方向移動，D錯。血清蛋白醋酸纖維薄膜電泳[學生用書P50]結(jié)合教材，完善下表，理解血清蛋白醋酸纖維薄膜電泳。試驗步驟操作方法配制試劑↓配制巴比妥緩沖液、染色液、漂洗液、透亮液打算器材↓醋酸纖維薄膜、常壓電泳儀、點樣器等架濾紙橋↓取雙層濾紙條，一端與支架前沿對齊，另一端浸入電泳槽的緩沖液中，待濾紙條潮濕后，驅(qū)除氣泡，使濾紙緊貼于支架上浸泡薄膜↓用鑷子夾取醋酸纖維薄膜，識別出光澤面，并在光澤面的一角用筆做上記號，然后放在巴比妥緩沖液中浸泡20min細心點樣↓取出薄膜，吸去多余液體，平鋪在玻璃板上，有記號的一面朝下，點樣時將蓋玻片在血清中蘸一下，在薄膜一端2_cm處輕輕按下，點上細條狀的血清樣品，隨即提起平懸薄膜↓將點樣端平貼在電泳槽負極支架的濾紙橋上，有記號的一面朝上，另一端平貼于正極，呈繃直狀態(tài)實施電泳↓蓋上電泳槽蓋，在醋酸纖維薄膜平衡約10min后接通電源，電泳60～90min染色↓取下薄膜，放入染色液中浸泡5～10min漂洗↓取出薄膜，在漂洗液中漂洗數(shù)次，直至蛋白質(zhì)區(qū)底色脫凈為止脫色用濾紙壓平并吸干薄膜后，再浸入透亮液中約5min，取出后平貼于玻璃板上，待完全干燥后便形成透亮薄膜圖譜1．電泳的泳動規(guī)律帶電顆粒直徑越小、越接近于球形，所帶凈電荷越多，則在電場中的泳動速度越快；反之，則越慢。2．關(guān)于血清蛋白醋酸纖維薄膜電泳的幾點說明(1)薄膜的浸潤與選膜是電泳成敗的關(guān)鍵之一。(2)點樣時，應將薄膜表面多余的緩沖液用濾紙吸去，吸水量以不干不濕為宜。(3)點樣時，動作要輕、穩(wěn)，用力不能太大，以免損壞膜片或印出凹陷影響電泳區(qū)帶分別效果。(4)點樣應點在薄膜的毛面上，點樣量要適中，不宜過多或過少。(5)電泳時應將薄膜的點樣端置于電泳槽的負極端，且點樣面對下。(6)應限制染色時間。時間長，薄膜底色不易脫去；時間太短，著色不易區(qū)分，或造成條帶染色不勻稱，必要時可進行復染。1．細致視察下面血清蛋白醋酸纖維薄膜電泳圖譜，所帶負電荷少的球蛋白是()A．α1-球蛋白 B．α2-球蛋白C．β-球蛋白 D．γ-球蛋白解析：選D。對于幾種球蛋白來說直徑相差不大，引起泳動速度的差異主要來自于所帶電荷多少，由圖可知球蛋白由右向左泳動，因右側(cè)為負極，且γ-球蛋白距點樣處最近，所以γ-球蛋白所帶負電荷最少。2．下列關(guān)于血清蛋白醋酸纖維薄膜電泳的說法中，不正確的是()A．架濾紙橋時，待濾紙條潮濕后，要驅(qū)除氣泡，以便使濾紙緊貼于支架上B．浸泡薄膜時要識別出光澤面，并做記號C．平懸薄膜時，有記號的一面朝上D．從染色液中取出薄膜后，用濾紙條壓平并吸干，再浸入透亮液中脫色解析：選D。薄膜染色后要先放入漂洗液中漂洗直至蛋白質(zhì)區(qū)底色脫凈為止，然后才用透亮液脫色。凝膠色譜法分別血紅蛋白[學生用書P50]凝膠色譜法是依據(jù)蛋白質(zhì)分子的大小，對其進行有效分別的方法。結(jié)合教材P75第三段～P77內(nèi)容完成下列過程(以哺乳動物紅細胞為例)，學會凝膠色譜法分別血紅蛋白。1．樣品處理：采集血樣→低速短時間離心→取紅細胞，倒入燒杯＋5倍體積生理鹽水攪拌→低速離心→重復3次→洗凈的紅細胞。2．血紅蛋白的釋放、分別和透析(1)血紅蛋白的釋放：紅細胞＋蒸餾水＋甲苯攪拌，紅細胞裂開而釋放出血紅蛋白。(2)分別血紅蛋白溶液：將混合液以2_000r/min的速度離心10min，試管中形成4層，取自上而下的第3層紅色透亮液體(血紅蛋白水溶液)。(3)透析：將盛有1mL血紅蛋白溶液的透析袋放入盛有物質(zhì)的量濃度為20mmol/L的磷酸緩沖液中透析12h。3．凝膠的制備：將交聯(lián)葡聚糖凝膠用蒸餾水充分溶脹后，配成凝膠懸浮液。4．色譜柱的裝填固定：將層析柱垂直固定在支架上↓裝填：將凝膠懸浮液一次性緩慢倒入色譜柱內(nèi)↓洗滌平衡：用20mmol/L的磷酸緩沖液(pH＝7.0)充分洗滌平衡凝膠12h，使凝膠裝填緊密5．樣品的加入(1)加樣示意圖(2)打開色譜柱下端的流出口，讓凝膠面上的緩沖液緩慢下降到與凝膠面剛好平行，關(guān)閉出口。用滴管當心吸取1mL樣品溶液沿柱壁輕輕地加入到色譜柱頂端，不能破壞凝膠面。然后，打開流出口，使樣品液漸漸滲入凝膠。6．洗脫與收集(1)洗脫：洗脫液流速為每分鐘1_mL。(2)收集：待紅色的蛋白質(zhì)接近色譜柱出口時，用試管收集洗脫液，每5mL收集一管，連續(xù)收集。(1)凝膠色譜制備中嚴禁出現(xiàn)氣泡，為什么？提示：氣泡會打亂洗脫液中蛋白質(zhì)的洗脫次序，降低分別效果。(2)用SDS—聚丙烯酰胺凝膠電泳對蛋白質(zhì)的純度鑒定時，為何僅僅取決于分子量的大??？提示：SDS可使蛋白質(zhì)分子中的二硫鍵還原，十二烷基硫酸根所帶的負電荷使各種蛋白質(zhì)—SDS復合物都帶上大大超過了蛋白質(zhì)分子原有的負電荷量，所以不受蛋白質(zhì)原有電荷的影響。SDS與蛋白質(zhì)的結(jié)合引起蛋白質(zhì)構(gòu)象變更，使不同蛋白質(zhì)的SDS復合物的短軸長度都一樣，所以不受蛋白質(zhì)形態(tài)的影響。故僅僅取決于蛋白質(zhì)分子量的大小。蛋白質(zhì)分子在凝膠中的運動狀況分析相對分子質(zhì)量大相對分子質(zhì)量小直徑大小大于凝膠顆?？障吨睆叫∮谀z顆?？障吨睆竭\動方式垂直向下運動不規(guī)則的擴散運動運動速度較快較慢運動路程較短較長洗脫次序先從凝膠柱中洗脫出來后從凝膠柱中洗脫出來突破1血紅蛋白提取和分別的過程及原理1．下列關(guān)于血紅蛋白提取和分別的過程及原理敘述，正確的是()A．為了防止血液凝固，應在采血器中預先加入抗凝血劑檸檬酸鈉B．紅細胞洗滌運用5倍體積的蒸餾水，直到離心后上清液不呈現(xiàn)黃色為止C．利用0.9%的NaCl對血紅蛋白溶液透析12小時，可以去除小分子雜質(zhì)D．在凝膠柱中加入蛋白樣品后即可連接緩沖溶液洗脫瓶進行洗脫和收集樣品解析：選A。為了防止血液凝固，應在采血器中預先加入抗凝血劑檸檬酸鈉，A正確；紅細胞的洗滌過程應當用生理鹽水洗滌，不能用蒸餾水洗滌，B錯誤；將血紅蛋白溶液通過透析進行粗分別時應當選用磷酸緩沖液，不是質(zhì)量分數(shù)為0.9%的NaCl溶液，C錯誤；在凝膠柱中加入蛋白樣品后要使樣品完全進入凝膠層后，當心加入緩沖液到適當高度后才可連接緩沖溶液洗脫瓶進行洗脫和收集樣品，D錯誤。突破2血紅蛋白的提取和分別流程2．血紅蛋白是人和其他脊椎動物紅細胞的主要組成成分，負責血液中O2和部分CO2的運輸。請依據(jù)血紅蛋白的提取和分別流程圖回答問題：(1)試驗流程中：A為__________，B為______________。凝膠色譜法的基本原理是依據(jù)相對分子質(zhì)量的大小而達到蛋白質(zhì)分別的有效方法。(2)洗滌紅細胞的目的是去除________。(3)釋放血紅蛋白的過程中，加入的試劑是___________。解析：樣品處理過程為：紅細胞的洗滌→血紅蛋白的釋放→分別血紅蛋白溶液→透析；凝膠色譜操作過程為：凝膠色譜柱的制作→凝膠色譜柱的填充→樣品的加入和洗脫。洗滌紅細胞的目的是去除雜蛋白。釋放血紅蛋白的過程是讓紅細胞吸水脹破，由于甲苯是表面活性劑的一種，可將細胞膜溶解，從而使細胞裂開。答案：(1)血紅蛋白的釋放樣品的加入和洗脫(2)雜蛋白(血漿蛋白)(3)蒸餾水和甲苯核心學問小結(jié)[網(wǎng)絡構(gòu)建][關(guān)鍵語句]分別與測定生物成分中蛋白質(zhì)的技術(shù)包括離心沉降法、薄膜透析法和凝膠色譜法等。離心沉降法是通過限制離心速度，使分子大小、密度不同的蛋白質(zhì)發(fā)生沉降分層，從而達到分別出不同種類蛋白質(zhì)的目的。薄膜透析法是利用蛋白質(zhì)分子不能透過半透膜的特性，使蛋白質(zhì)與其他小分子化合物分別開。凝膠色譜法是依據(jù)蛋白質(zhì)分子的大小對其進行有效分別的方法。[隨堂檢測][學生用書P52]學問點一蛋白質(zhì)分別技術(shù)1．凝膠色譜法分別蛋白質(zhì)依據(jù)的原理是()A．依據(jù)蛋白質(zhì)分子與凝膠的親和力的大小B．依據(jù)蛋白質(zhì)相對分子質(zhì)量的大小C．依據(jù)蛋白質(zhì)所帶電荷的多少D．依據(jù)蛋白質(zhì)溶解度的大小解析：選B。凝膠色譜法是依據(jù)蛋白質(zhì)相對分子質(zhì)量的大小分別蛋白質(zhì)的一種方法。2．下列有關(guān)透析的敘述，錯誤的是()A．用于透析的薄膜要具有選擇透過性B．透析膜是一種半透膜C．透析能使小分子自由出入，而將大分子保留在袋內(nèi)D．透析膜可用于更換樣品的緩沖液解析：選A。透析膜能使小分子自由出入，大分子不能通過，具有半透性，但不具有選擇性，A項錯。透析過程中小分子可自由出入，因此，可用于更換樣品的緩沖液，B、C、D項都正確。3．電泳實現(xiàn)樣品中各種蛋白質(zhì)分子的分別是利用了()A．各種分子帶電性質(zhì)的差異B．分子本身的大小不同C．分子形態(tài)的不同D．以上都正確解析：選D。電泳是利用了待分別樣品中各種分子帶電性質(zhì)的差異以及分子本身的大小、形態(tài)的不同，使帶電分子產(chǎn)生不同的遷移速度，從而實現(xiàn)樣品中各種分子的分別。學問點二電泳法與凝膠色譜法分別蛋白質(zhì)的過程4．如圖為凝膠色譜法分別蛋白質(zhì)示意圖和SDS—聚丙烯酰胺凝膠電泳示意圖。據(jù)圖分析不正確的是()A．在裝填圖甲中凝膠色譜柱時一旦發(fā)覺柱內(nèi)有氣泡存在，就須要重裝B．圖甲中大分子蛋白質(zhì)因阻力大而移動慢，所以最終從層析柱中流出來C．圖乙中凝膠中加入的SDS可以使蛋白質(zhì)遷移速率完全取決于分子大小D．已知凝膠中的SDS帶負電，則應在電泳槽的①處接電源負極，②處接電源正極解析：選B。在裝填凝膠色譜柱時，凝膠裝填在色譜柱內(nèi)要勻稱，不能有氣泡存在，因為氣泡會影響蛋白質(zhì)洗脫的次序，A正確；圖甲中大分子蛋白質(zhì)因不簡潔進入凝膠內(nèi)部的通道，路程短，移動速度快，所以最先從層析柱中流出來，B錯誤；SDS—聚丙烯酰胺凝膠電泳的遷移速率完全取決于分子大小，因此圖乙中凝膠中加入的SDS可以使蛋白質(zhì)遷移速率完全取決于分子大小，C正確；凝膠中的SDS帶負電，所以電泳槽的①處接電源負極，②處接電源正極，D正確。5．如圖能正確表示相對分子質(zhì)量不同的蛋白質(zhì)，屬于在凝膠中的行進過程的是()解析：選B。相對分子質(zhì)量大的蛋白質(zhì)不簡潔進入凝膠內(nèi)部的通道，路程短，移動的速度快，A錯誤；相對分子質(zhì)量小的蛋白質(zhì)簡潔進入凝膠內(nèi)部的通道，路程長，移動的速度慢，相對分子質(zhì)量大的蛋白質(zhì)不簡潔進入凝膠內(nèi)部的通道，路程短，移動的速度快，B正確；相對分子質(zhì)量大的蛋白質(zhì)不簡潔進入凝膠內(nèi)部的通道，C錯誤；相對分子質(zhì)量大的蛋白質(zhì)不簡潔進入凝膠內(nèi)部的通道，且其路程短，移動的速度快，D錯誤。6．紅細胞含有大量血紅蛋白，紅細胞的機能主要是由血紅蛋白完成的，血紅蛋白的主要功能是攜帶O2。我們可以選用豬、牛、羊或其他脊椎動物的血液進行試驗，來提取和分別血紅蛋白。依據(jù)材料回答下列問題：(1)試驗前取簇新血液，要在采血器中預先加入檸檬酸鈉，取血回來，立刻進行離心，收集血紅蛋白溶液。加入檸檬酸鈉的目的是________________________________________________________________________。(2)在對樣品進行處理時，主要包括紅細胞的洗滌、血紅蛋白的釋放、分別血紅蛋白溶液、透析等步驟。其中透析技術(shù)的原理是________________________________________________________________________。(3)同學甲利用瓊脂糖凝膠電泳技術(shù)將得到的蛋白質(zhì)進行分別，在電泳過程中，影響蛋白質(zhì)遷移速率的因素包括蛋白質(zhì)分子的________、________以及分子的形態(tài)等。(4)圖1、圖2分別是同學甲、乙利用同一種樣品分別得到的結(jié)果，則圖2中與圖1中蛋白質(zhì)P對應的是________________________________________________________________________。解析：(1)加入檸檬酸鈉的目的是防止血液凝固。(2)透析的原理是小分子可以自由進出透析袋(半透膜)，而大分子不能通過。(3)電泳時，影響蛋白質(zhì)遷移速率的因素有蛋白質(zhì)分子大小、帶電性質(zhì)及分子的形態(tài)等。(4)SDS凝膠電泳裝置是垂直的裝置，此種電泳方法主要取決于蛋白質(zhì)分子量的大小，與電荷無關(guān)，同時加樣在“－”極，通電后，樣品蛋白質(zhì)向“＋”極移動，相對分子質(zhì)量相對小的，移動距離大，因此從圖1的電泳結(jié)果分析，P比N、M移向“＋”距離大，說明P的相對分子質(zhì)量相對比較小，因此洗脫出來的時間比較長，符合圖2中的丙。答案：(1)防止血液凝固(2)小分子可以自由進出透析袋(半透膜)，而大分子不能通過(3)大小帶電性質(zhì)(4)丙[課時作業(yè)][學生用書P91(單獨成冊)]一、選擇題1．下列關(guān)于蛋白質(zhì)提取的說法中，不正確的是()A．一般用機械方法裂開生物組織B．裂開細胞常用的方法有研磨法、超聲波法和酶解法C．一般來說，酸性蛋白質(zhì)要用酸性溶液抽提D．抽提得到的蛋白質(zhì)粗提取物可用離心法去除固體雜質(zhì)解析：選C。一般酸性蛋白質(zhì)要用偏堿性溶液抽提。2．離心沉降法是純化蛋白質(zhì)的方法之一，在這一過程中蛋白質(zhì)會分層，這一現(xiàn)象與蛋白質(zhì)的何種性質(zhì)有關(guān)()A．酸堿性B．所帶電荷多少C．分子大小和密度D．種類解析：選C。依據(jù)蛋白質(zhì)之間或蛋白質(zhì)與其他分子之間在分子大小和密度上的不同，采納離心沉降法，使其分層而分別；酸堿性不同可用電泳法；所帶電荷多少不同可采納電泳法等。3．利用凝膠色譜法哪種蛋白質(zhì)先洗脫出來()A．相對分子質(zhì)量大的B．溶解度高的C．相對分子質(zhì)量小的D．所帶電荷多的解析：選A。相對分子質(zhì)量較小的蛋白質(zhì)能進入凝膠內(nèi)部通道，洗脫路程較長，移動速度較慢；相對分子質(zhì)量大的蛋白質(zhì)不能進入凝膠內(nèi)部而沿凝膠顆粒間的空隙移動，洗脫路程較短，移動速度較快，首先洗脫出來。4．在pH＝5.12時進行電泳，下列哪種蛋白質(zhì)既不向正極移動也不向負極移動()A．血紅蛋白：pI(等電點)＝7.07B．魚精蛋白：pI＝12.20C．α1-球蛋白：pI＝5.06D．β-球蛋白：pI＝5.12解析：選D。β-球蛋白在pH＝5.12時不帶電，在電泳時既不向正極移動也不向負極移動。5．關(guān)于蛋白質(zhì)提取的敘述中，不正確的是()A．分別與純化蛋白質(zhì)之前首先要用適當?shù)姆椒ㄊ沟鞍踪|(zhì)釋放出來B．抽提時要依據(jù)蛋白質(zhì)的不同特性選擇不同的溶劑C．蛋白質(zhì)的粗提取物離心可除去一些小分子雜質(zhì)D．蛋白質(zhì)的粗制品可能是多種蛋白質(zhì)的混合物解析：選C。分別純化蛋白質(zhì)之前要先讓細胞中的蛋白質(zhì)釋放出來，A正確；提取蛋白質(zhì)時，要依據(jù)蛋白質(zhì)的不同特性選用不同的溶劑，B正確；對蛋白質(zhì)的粗提取物離心可以除去一些固體雜質(zhì)，C錯誤；蛋白質(zhì)的粗制品是多種蛋白質(zhì)的混合物，D正確。6．下列有關(guān)凝膠色譜法和電泳法的說法，正確的是()A．它們都是分別蛋白質(zhì)的重要方法B．它們的原理相同C．運用凝膠色譜法須要運用緩沖溶液而電泳不須要D．以上說法都正確解析：選A。不同蛋白質(zhì)的分子量不同，因此凝膠色譜法可以依據(jù)相對分子質(zhì)量的大小分別蛋白質(zhì)；電泳法中帶電分子的遷移速度不僅與分子大小有關(guān)，也與分子所帶的電荷有關(guān)，A正確、B錯誤；這兩種方法都用到緩沖溶液，以調(diào)整溶液的酸堿度，C錯誤。7．下列關(guān)于蛋白質(zhì)純化方法的敘述，錯誤的是()A．純化主要是依據(jù)蛋白質(zhì)以及蛋白質(zhì)與其他物質(zhì)之間的理化性質(zhì)的差異進行的B．透析法可去除小分子化合物雜質(zhì)，原理是不同分子所攜帶凈電荷不同C．通過限制離心速率，可使分子大小、密度不同的蛋白質(zhì)沉降分層，從而分別不同的蛋白質(zhì)D．不同的物質(zhì)在同一電場中的泳動速度不同，因此可用電泳法分別蛋白質(zhì)解析：選B。透析法是利用蛋白質(zhì)分子不能透過半透膜的特性，將蛋白質(zhì)與其他小分子化合物分別開來。8．下列關(guān)于血清蛋白醋酸纖維薄膜電泳試驗的說法，不正確的是()A．試驗所用的巴比妥緩沖液的pH為8.6B．點樣是在薄膜的光澤面上進行的C．試驗后可以得到五條色帶D．整個試驗最關(guān)鍵的步驟是點樣解析：選B。在點樣時，用蓋玻片在薄膜的非光澤面且離薄膜一端2cm處輕輕點樣。9．下圖是人血清蛋白在以醋酸纖維薄膜為支持物，pH為8.6的巴比妥緩沖液中電泳分別結(jié)果示意圖，由此圖不能得出的結(jié)論是()A．在pH為8.6的巴比妥緩沖液中γ、β、α2、α1和清蛋白都帶負電荷B．在pH為8.6的巴比妥緩沖液中電泳時，γ、β、α2、α1和清蛋白遷移速率不同C．β球蛋白的相對分子質(zhì)量肯定比α球蛋白的相對分子質(zhì)量大D．在pH為8.6的巴比妥緩沖液中γ球蛋白遷移速率最慢，清蛋白遷移速率最快解析：選C。帶電粒子在電場中遷移的速率是帶電粒子帶電性質(zhì)、帶電量、粒子大小、粒子形態(tài)共同作用的結(jié)果。10．如圖是用除去DNA的濾液進行血紅蛋白的提取和分別試驗裝置，下列敘述不正確是()A．用圖甲裝置對濾液進行處理，其目的是去除相對分子質(zhì)量較小的雜質(zhì)B．圖乙裝置的試管中收集到的液體中最先出現(xiàn)的是相對分子質(zhì)量較小的蛋白質(zhì)C．用圖乙裝置分別血紅蛋白時，待紅色的蛋白質(zhì)接近色譜柱底端時，用試管收集流出液，每管收集5mL，連續(xù)收集D．圖丙裝置中電泳法分別提純血紅蛋白的原理是血紅蛋白帶有肯定量的電荷，在電場的作用下向一極移動解析：選B。圖甲裝置為透析法，通過對濾液進行處理，其目的是去除相對分子質(zhì)量較小的雜質(zhì)，A正確；圖乙裝置為凝膠色譜法，試管中收集到的液體中最先出現(xiàn)的是相對分子質(zhì)量較大的蛋白質(zhì)，B錯誤；用圖乙裝置分別血紅蛋白時，待紅色的蛋白質(zhì)接近色譜柱底端時，用試管收集流出液，每管收集5mL，連續(xù)收集，C正確；丙裝置中電泳法分別提純血紅蛋白的原理是血紅蛋白帶有肯定量的電荷，在電場的作用下向一極移動，D正確。11.如圖表示對某蛋白質(zhì)溶液進行SDS—聚丙烯酰胺凝膠電泳的結(jié)果(類似于紙層析法分別色素)，下列相關(guān)敘述不正確的是()A．蛋白質(zhì)上某些基團解離后可使蛋白質(zhì)帶電，電場中帶電的蛋白質(zhì)分子(或多肽)會向著與其所帶電荷相反的電極移動B．蛋白質(zhì)在SDS—聚丙烯酰胺凝膠中的遷移速度完全取決于其所帶凈電荷多少C．蛋白質(zhì)在SDS—聚丙烯酰胺凝膠中的遷移速度基本取決于其分子量大小D．電泳結(jié)果表明溶液中蛋白質(zhì)可能有兩種，但也可能只有一種解析：選B。蛋白質(zhì)的氨基與羧基可發(fā)生解離，使其帶正電或負電，在電場中發(fā)生遷移。SDS—聚丙烯酰胺凝膠電泳中所加的SDS可完全掩蓋蛋白質(zhì)本身所帶電荷，故其移動速度與本身所帶電荷無關(guān)，而由其分子量大小確定。SDS—聚丙烯酰胺凝膠電泳會使蛋白質(zhì)水解成肽鏈，故結(jié)果所示可能只有一種蛋白質(zhì)(有兩種肽鏈)，也可能有兩種蛋白質(zhì)。12．下列關(guān)于凝膠色譜法的原理及操作，不正確的是()A．是利用凝膠把分子大小不同的物質(zhì)分別開的一種方法B．在洗脫過程中，大分子不能進入凝膠內(nèi)部而最先流出，而小分子可以進入凝膠內(nèi)部而流速緩慢，最終流出C．凝膠內(nèi)部有很微細的多孔網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)，其空隙大小與被分別的物質(zhì)分子的大小無相應關(guān)系D．一般狀況下，凝膠對要分別的物質(zhì)沒有吸附作用，因此全部要分別的物質(zhì)都應當被洗脫出來解析：選C。凝膠色譜法是依據(jù)相對分子質(zhì)量大小分別蛋白質(zhì)的有效方法。凝膠是由多糖類化合物構(gòu)成的，其內(nèi)部有很微細的多孔網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)，相對分子質(zhì)量較小的蛋白質(zhì)可以進入凝膠內(nèi)部，路程較長，移動速度較慢；而相對分子質(zhì)量較大的蛋白質(zhì)無法進入凝膠內(nèi)部，路程較短，移動速度較快，因此在洗脫過程中先分別出來。不同的凝膠，其立體網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)不同，孔隙大小不同，因此可分別的分子大小也不同。凝膠一般對分別的物質(zhì)無吸附作用，所以要分別的物質(zhì)都應當被洗脫出來，這是凝膠色譜法與一般層析法的不同。二、非選擇題13．請依據(jù)血清蛋白醋酸纖維薄膜電泳試驗回答下列問題：(1)試驗所用的主要試劑有：________________________________________________________________________________________________________________________________________________。(2)試驗所用緩沖液的pH為________，為什么？________________________________________________________________________________________________________________________________________________。(3)點樣應點在薄膜的哪一面？__________，方法是：用__________在血清中蘸一下，在離薄膜一端________cm處輕輕按下，隨即提起。(4)實施電泳時，每厘米膜寬電流強度為________________________________________________________________________，電泳時間為________________________。解析：(1)血清蛋白醋酸纖維薄膜電泳試驗需配制的試劑有巴比妥緩沖液、染色液、漂洗液、透亮液等。(2)試驗所用的緩沖液的pH為8.6，因為此時血清中的各種蛋白質(zhì)都呈負電性，而且彼此電荷大小不同，便于分別。(3)在點樣時，用蓋玻片在膜的非光澤面且離薄膜一端2cm處輕輕點樣。(4)在實施電泳時，蓋上電泳槽蓋，在薄膜平衡約10min后通上電源，調(diào)整電流強度至每厘米膜寬0.4～0.8mA，電泳時間為60～90min。答案：(1)巴比妥緩沖液、染色液、漂洗液、透亮液等(2)8.6在此pH下，血清中的各種蛋白質(zhì)都呈負電性，而且彼此電荷大小不同，便于分別(3)非光澤面蓋玻片2(4)0.4～0.8mA60～90min14.凝膠色譜技術(shù)是20世紀六十年頭初發(fā)展起來的一種快速而又簡潔的分別技術(shù)，由于設備簡潔、操作便利、不須要有機溶劑，對高分子物質(zhì)有很高的分別效果，目前已經(jīng)被生物化學、分子生物學、生物工程學、分子免疫學以及醫(yī)學等相關(guān)領(lǐng)域廣泛應用，不但應用于科學試驗探討，而且已經(jīng)大規(guī)模地用于工業(yè)生產(chǎn)。據(jù)圖回答問題：(1)a、b均為蛋白質(zhì)分子，其中先從層析柱中洗脫出來的是________，緣由是________________________________________________________________________________________________________________________________________________。(2)自己制作凝膠色譜柱時，在色譜柱底部d位置相當于多孔板的結(jié)構(gòu)可由________替代。(3)裝填凝膠色譜柱時，色譜柱內(nèi)不能有氣泡存在，緣由是________________________________________________________________________________________________________________________________________________。(4)洗脫用的液體應盡量與浸泡凝膠所用的液體______(填“相同”或“不同”)，洗脫時，對洗脫液的流速要求是________。解析：用凝膠色譜法分別各種蛋白質(zhì)時，大分子蛋白質(zhì)先洗脫出來，小分子蛋白質(zhì)后洗脫出來。大分子蛋白質(zhì)由于直徑較大，不易進入凝膠顆粒的微孔，而只能分布于顆粒之間，所以向下移動的速度較快。小分子蛋白質(zhì)可進入凝膠內(nèi)，在向下移動的過程中，從一個凝膠顆粒內(nèi)擴散到顆粒間隙后再進入另一凝膠顆粒，如此不斷地進入和擴散，小分子蛋白質(zhì)的下移速度落后于大分子蛋白質(zhì)。在裝填凝膠色譜柱時，不得有氣泡存在，因為氣泡會攪亂洗脫液中蛋白質(zhì)的洗脫次序，降低分別效果；洗脫時要調(diào)整洗脫液流速，保持穩(wěn)定。答案：(1)aa的相對分子質(zhì)量大，無法進入凝膠內(nèi)部的通道，只能在凝膠外部移動，路程較短，移動速度較快(2)尼龍網(wǎng)或尼龍紗(3)氣泡會攪亂洗脫液中蛋白質(zhì)的洗脫次序，降低分別效果(4)相同保持穩(wěn)定15．商品化植酸酶主要來自微生物，首先篩選出產(chǎn)酶的菌株，然后制備植酸酶，請依據(jù)下面的流程圖回答問題：(1)Ⅰ中的主要成分有哪些？____________________；Ⅱ中包含哪些成分？__________________。(2)請寫一種純化得到植酸酶的方法：________________________________________________________________________；其原理是_____________________