2024-2025學(xué)年江蘇省揚(yáng)州市高郵市高三上學(xué)期12月月考化學(xué)試題

高級(jí)中學(xué)名校試卷PAGEPAGE1江蘇省揚(yáng)州市高郵市2024-2025學(xué)年高三上學(xué)期12月月考試題可能用到的相對(duì)原子質(zhì)量：H-1B-11C-12N-14O-16Fe-56V-51一、單項(xiàng)選擇題（本題包括13小題，每題3分，共39分。每小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意）我國(guó)探月工程取得重大進(jìn)展。月壤中含有Ca、Fe等元素的磷酸鹽，下列元素位于元素周期表d區(qū)的是A．O B．P C．Ca D．Fe工業(yè)鍋爐需定期除水垢，其中的硫酸鈣用純堿溶液處理時(shí)，發(fā)生反應(yīng):，下列說(shuō)法正確的是A．反應(yīng)中CaSO4為氧化劑 B．Ca2+的結(jié)構(gòu)示意圖為[Ar]4S2C．CaCO3中既含離子鍵又含共價(jià)鍵 D．CO32-的空間構(gòu)型為三角錐形實(shí)驗(yàn)室制備、干燥、收集NH3并進(jìn)行尾氣處理，下列裝置能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖茿．制取NH3B．干燥NH3C．收集NH3D．處理NH3尾氣二氧化氯是一種安全、高效的消毒劑。工業(yè)制備的一種方法為：（未配平），下列說(shuō)法正確的是A．半徑：r(Cl-)>r(S2-)>r(S) B．沸點(diǎn)：HCl>H2S>H2OC．電負(fù)性：Cl>S D．酸性：H2SO3>HClO4閱讀下列內(nèi)容，完成第5題~第7題。催化反應(yīng)廣泛存在，如植物光合作用、鐵觸媒催化合成氨、合成火箭燃料(液態(tài)，燃燒熱為)、銅催化重整和制和等。催化劑有選擇性，如酸性條件下銻電催化還原，生成的選擇性大于，通過(guò)選擇性催化還原技術(shù)，將柴油車(chē)尾氣中的轉(zhuǎn)化為。下列說(shuō)法不正確的是A．植物光合作用過(guò)程中，酶能提高CO2和H2O分子的能量使之成為活化分子B．NH3將NO2轉(zhuǎn)化為N2的反應(yīng)中催化劑能加快化學(xué)反應(yīng)速率C．酸性條件下銻電催化還原時(shí)，HCOOH的生成速率大于COD．鐵觸媒催化合成氨的反應(yīng)中，鐵觸媒能減小反應(yīng)的活化能下列化學(xué)反應(yīng)表示不正確的是A．和催化重整制和B．將柴油車(chē)尾氣中的無(wú)害化：NH3+NO2eq\o(=,\s\up8(催化劑),\s\do8(△))N2+H2OC．銻電催化還原生成的陰極反應(yīng)：B．的燃燒：下列有關(guān)反應(yīng)描述正確的是A．合成氨溫度選擇的重要原因之一是鐵觸媒在該溫度范圍內(nèi)活性大B．鐵觸媒催化合成氨時(shí)，鐵觸媒提高了N2的平衡轉(zhuǎn)化率C．催化重整和制時(shí)，在催化劑銅表面脫附過(guò)程的△S<0D．CO2轉(zhuǎn)化為HCOOH時(shí)，C原子軌道的雜化類(lèi)型不發(fā)生變化制造尼龍的原料己二腈在工業(yè)上用量很大，可用電有機(jī)合成法先以丙烯為原料制備丙烯腈()，再用丙烯腈電解合成己二腈，原理如圖所示，其中離子交換膜僅允許陽(yáng)離子穿過(guò)。下列說(shuō)法不正確的是A．石墨電極a應(yīng)與外接電源的負(fù)極相連B．電解池工作時(shí)，H+通過(guò)交換膜向陰極移動(dòng)C．與工作前相比，一段時(shí)間后右極室的不變D．每合成1mol己二腈，轉(zhuǎn)移電子數(shù)約為化合物Z是一種有機(jī)合成中的重要中間體，其部分合成路線如下，下列說(shuō)法正確的是A．Y和Z互為同分異構(gòu)體B．Y分子中所有原子可以共平面C．X、Y、Z三種物質(zhì)中，Y在水中的溶解度最大D．X與足量加成后的產(chǎn)物中有2個(gè)手性碳原子在給定條件下，下列制備過(guò)程涉及的物質(zhì)轉(zhuǎn)化均可實(shí)現(xiàn)的是A．金屬Al制備：Al(OH)3AlCl3溶液AlB．硝酸工業(yè)：NH3NOHNO3C．制漂白粉：NaCl溶液Cl2漂白粉D．高純硅制備：粗硅SiHCl3高純硅室溫下，下列實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)能達(dá)成實(shí)驗(yàn)?zāi)康氖沁x項(xiàng)實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)?zāi)康腁用pH計(jì)測(cè)定NH4Cl溶液和CH3COONa的pH比較室溫下CH3COOH和NH3·H2O的電離能力B向苯酚溶液中滴入幾滴濃溴水，振蕩，觀察是否有白色沉淀生成判斷苯酚與溴是否發(fā)生取代反應(yīng)C向濃度均為的和混合溶液中滴加少量溶液，振蕩，觀察是否有白色沉淀生成比較CaCO3與BaCO3的Ksp大小D用pH試紙測(cè)定HClO溶液的pH判斷HClO是否屬于弱電解質(zhì)室溫下，通過(guò)下列實(shí)驗(yàn)探究的性質(zhì)。已知：25℃時(shí)，H2SO3的Ka1(H2SO3)=1.4×10-2，Ka2(H2SO3)=6.0×10-8，H2CO3的Ka1(H2CO3)=4.3×10-7，Ka2(H2CO3)=5.6×10-11。實(shí)驗(yàn)1：將氣體通入水中，測(cè)得溶液pH=4。實(shí)驗(yàn)2：將氣體通入溶液中，當(dāng)溶液pH=7時(shí)停止通氣。實(shí)驗(yàn)3：將氣體通入Na2CO3。實(shí)驗(yàn)4：取10mL0.1mol·L-1Na2SO3溶液，向其中緩慢滴入等體積0.1mol·L-1稀鹽酸，反應(yīng)中有少量氣體溢出。下列說(shuō)法正確的是A．實(shí)驗(yàn)1所得溶液中：c(H2SO3)>c(HSO3-)B．實(shí)驗(yàn)2所得溶液中：c(SO32-)+c(HSO3-)<c(Na+)C．實(shí)驗(yàn)3所得溶液中：的平衡常數(shù)K=4×10-9D．實(shí)驗(yàn)4所得溶液中：c(H2SO3)+c(SO32-)+c(HSO3-)=c(Na+)一定條件下，在體積為1L的恒容密閉容器中，充入4molH2和1molCO2合成乙烯：

6H2(g)+2CO2(g)CH2=CH2(g)+4H2O(g)。溫度對(duì)CO2的平衡轉(zhuǎn)化率和催化劑催化效率的影響如圖。下列說(shuō)法不正確的是A．M點(diǎn)的正反應(yīng)速率υ正可能低于N點(diǎn)的逆反應(yīng)速率υ逆B．圖中M點(diǎn)H2的轉(zhuǎn)化率小于50%C．n(HD．升高溫度，平衡先正向移動(dòng)，后因催化效率降低平衡逆向移動(dòng)二、非選擇題：共4題，共61分。（15分）某制藥廠的廢鈀催化劑含、、、、和活性炭，提取貴金屬的流程如下：已知：①Pd+H2O2+4HCl=H2[PdCl4]+2H2O②性質(zhì)較穩(wěn)定，難溶于酸、堿③、回答下列問(wèn)題：“焙燒”通?？刂茰囟?00℃、焙燒時(shí)間約，焙燒溫度過(guò)高或時(shí)間過(guò)長(zhǎng)均導(dǎo)致鈀浸出率降低，原因是。，寫(xiě)出氨化步驟的化學(xué)方程式，反應(yīng)后溶液中n(Al3+)∶n(Bi3+)=?！俺菱Z”步驟中，攪拌滴加鹽酸調(diào)節(jié)pH將轉(zhuǎn)化為沉淀，結(jié)合平衡移動(dòng)原理解釋實(shí)現(xiàn)該轉(zhuǎn)化的原因。配合物存在兩種平面結(jié)構(gòu)，將其分別記為A和B。25℃時(shí)A、B在水中的溶解度分別為0.2577g、0.0366g，A具有廣譜的抗癌活性，題14圖-1為A的結(jié)構(gòu)式示意圖，請(qǐng)?jiān)趫D中的小方框中填入相應(yīng)微粒的符號(hào)。題14圖-1題14圖-2在通風(fēng)櫥中，將上述制得的裝入管式爐中的石英舟內(nèi)(如題14圖-2)，通入一定流速的，加熱，使溫度逐步上升至400℃，持續(xù)通3小時(shí)的，然后停止加熱，繼續(xù)通約1小時(shí)左右，得到海綿鈀。實(shí)驗(yàn)結(jié)束后觀察到粗長(zhǎng)玻璃管內(nèi)壁凝結(jié)大量白色固體，則在流中受熱反應(yīng)的化學(xué)方程式是。粗長(zhǎng)玻璃管不能換作細(xì)玻璃管，可能的原因是。（15分）化合物是合成藥物Tazverik的中間體，在醫(yī)藥工業(yè)中的一種合成方法如下：回答下列問(wèn)題：(1)A（C8H10）為苯的同系物，其化學(xué)名稱(chēng)為。(2)B中的官能團(tuán)名稱(chēng)是。(3)反應(yīng)①的反應(yīng)類(lèi)型為。(4)反應(yīng)②的化學(xué)方程式為。(5)寫(xiě)出1種滿足下列條件的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。①屬于芳香族化合物；②能發(fā)生水解反應(yīng)和銀鏡反應(yīng)，能與鹽酸反應(yīng)生成有機(jī)鹽；③其在1H核磁共振譜上的峰面積比為2∶2∶2∶1。(6)已知：苯環(huán)上連有－OH、－CH3時(shí)再引入其它基團(tuán)，其它基團(tuán)主要進(jìn)入它的鄰位或?qū)ξ?；苯環(huán)上連有－COOH、－NO2時(shí)再引入其它基團(tuán)，其它基團(tuán)主要進(jìn)入它的間位。設(shè)計(jì)由甲苯和制備的合成路線：▲（其他試劑任選）。（15分）V2O5可制備對(duì)高血糖、高血癥等具有一定治療作用的硫酸氧礬(VOSO4)，而V2O5可以通過(guò)氯化氧釩(VOCl3)與氨水在一定條件下制備。Ⅰ．制備VOSO4：實(shí)驗(yàn)流程如題17圖-1及實(shí)驗(yàn)裝置如題17圖-2(夾持及加熱裝置已省略)濃H濃H2SO4△V2O5(黃色固體)(VO2)2SO4溶液(橙紅色)黃色固體草酸(H2C2O4)VOSO4溶液(藍(lán)黑色)黃色固體VOSO4·3H2O晶體(純藍(lán)色)黃色固體分離提純題題17圖-1濃濃H2SO4V2O5abc題題17圖-2已知：草酸易溶于乙醇，可溶于水，具有還原性，受熱易分解?；卮鹣铝袉?wèn)題：(1)儀器c的名稱(chēng)為。(2)為防止草酸的損耗，加入草酸前需對(duì)反應(yīng)液采取的措施為。(3)反應(yīng)液由橙紅色變?yōu)樗{(lán)黑色的化學(xué)方程式為。(4)產(chǎn)品中釩含量的測(cè)定：①稱(chēng)取2.5g產(chǎn)品，配成250mL待測(cè)溶液；②取25.00mL待測(cè)液于錐形瓶中，滴加足量酸性高錳酸鉀將VO2+完全轉(zhuǎn)化為VO2+。③滴加亞硝酸鈉溶液除去過(guò)量的高錳酸鉀，加入2mL尿素溶液至溶液不再產(chǎn)生氣泡。（已知：尿素不直接與亞硝酸鹽反應(yīng)，但可將亞硝酸轉(zhuǎn)化為氮?dú)?；亞硝酸可將VO2+轉(zhuǎn)化為VO2+。)④加入10mL硫酸-磷酸混酸調(diào)節(jié)pH=0，滴入指示劑用0.05mol·L－1(NH4)2Fe(SO4)2標(biāo)準(zhǔn)溶液(Fe2+將VO2+轉(zhuǎn)化為VO2+)滴定至終點(diǎn)。測(cè)量三次，消耗標(biāo)準(zhǔn)溶液平均體積為10.00mL。ⅰ.實(shí)驗(yàn)過(guò)程中，下列操作會(huì)導(dǎo)致所測(cè)釩含量偏高的是。A．預(yù)處理過(guò)程中加入尿素的量不足B．盛裝(NH4)2Fe(SO4)2標(biāo)準(zhǔn)液的滴定管未潤(rùn)洗C．滴定管讀數(shù)時(shí)，開(kāi)始時(shí)仰視刻度線，結(jié)束時(shí)平視刻度線D．滴定前滴定管有氣泡，滴定結(jié)束后發(fā)現(xiàn)滴定管內(nèi)無(wú)氣泡ⅱ.測(cè)得產(chǎn)品中釩的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為（寫(xiě)出計(jì)算過(guò)程）。Ⅱ．制備V2O5：VOCl3與氨水沉釩生成NH4VO3，NH4VO3加熱分解生成V2O5。沉釩率與釩溶液濃度、氨解溫度的關(guān)系如題17圖-3、題17圖-4所示。題17圖-3題17圖-4為確定較適宜的沉釩條件，請(qǐng)結(jié)合上圖曲線，補(bǔ)充完整“探究氨水濃度對(duì)沉釩率的影響”的實(shí)驗(yàn)方案：，使用專(zhuān)用儀器測(cè)定并計(jì)算沉釩率。(可供選擇的試劑：50g/L的釩溶液、10g/L的釩溶液、25%的優(yōu)級(jí)純氨水、高純水)（16分）工業(yè)合成氨是人類(lèi)科學(xué)技術(shù)的一項(xiàng)重大突破，目前已有三位科學(xué)家因其獲得諾貝爾獎(jiǎng)，其反應(yīng)為：N2(g)＋3H2(g)2NH3(g)ΔH＝－92.4kJ·mol－1回答下列問(wèn)題：溫(填“高”或“低”，下同)有利于提高反應(yīng)速率，溫有利于提高平衡轉(zhuǎn)化率，綜合考慮催化劑(鐵觸媒)活性等因素，工業(yè)常采用400~500℃。針對(duì)反應(yīng)速率與平衡產(chǎn)率的矛盾，我國(guó)科學(xué)家提出了兩種解決方案?。桨敢唬弘p溫－雙控－雙催化劑。使用Fe－TiO2—xHy雙催化劑，通過(guò)光輻射產(chǎn)生溫差（如體系溫度為495℃時(shí)，溫度為547℃，而TiO2—xHy的溫度為415℃）。下列說(shuō)法正確的是a．氨氣在“冷Ti”表面生成，有利于提高氨的平衡產(chǎn)率b．在“熱Fe”表面斷裂，有利于提高合成氨反應(yīng)速率c．“熱Fe”高于體系溫度，有利于提高氨的平衡產(chǎn)率d．“冷Ti”低于體系溫度，有利于提高合成氨反應(yīng)速率ⅱ．a(chǎn)．時(shí)，復(fù)合催化劑比單一催化劑效率更高b．同溫同壓下，復(fù)合催化劑有利于提高氨的平衡產(chǎn)率c．溫度越高，復(fù)合催化劑活性一定越高(2)用反應(yīng)廢熱和生成的氨可以處理含Cu2+電鍍廢液的裝置如圖。該裝置由電池部分和熱再生部分組成：電池部分中，a極室為(NH4)2SO4-NH3混合液，b極室為(NH4)2SO4溶液；熱再生部分加熱a極室流出液，使[Cu(NH3)4]2+分解。①裝置中的離子交換膜為（填“陽(yáng)離子交換膜”或“陰離子交換膜”）。②電池部分的總反應(yīng)為：。(3)某種新型儲(chǔ)氫材料的晶胞如下圖，八面體中心為M金屬離子，頂點(diǎn)均為NH3配體；四面體中心為硼原子，頂點(diǎn)均為氫原子。若其摩爾質(zhì)量為188g·mol－1，則M元素為（填元素符號(hào)）；在該化合物中，M離子的價(jià)電子排布式為

——★參考答案★——一、1.D2.C3.B4.C5.A6.B7.A8.C9.A10.D11.A12.B13.D二、14.(15分)(1)溫度過(guò)高或焙燒時(shí)間過(guò)長(zhǎng)會(huì)導(dǎo)致Pd與氧氣生成PdO，使Pd的浸出率降低。(2)+2NH4Cl（2分），0.03(3)加入鹽酸，與結(jié)合生成，減小，同時(shí)增大，平衡正向移動(dòng)，生成沉淀(4)(5)+eq\o(=,\s\up7(△))Pb+2NH3+HCl。（2分），生成的會(huì)堵塞玻璃管(合理即可)（15分）（1）鄰二甲苯（或1，2-二甲苯）（2）硝基、羧基、碳溴鍵（3）氧化反應(yīng)（4）（5）（6）(15分)Ⅰ．(1)（球形）冷凝管(2)充分冷卻或?qū)⒎磻?yīng)液加入到適量蒸餾水中稀釋(3)(VO2)2SO4+H2C2O4+H2SO4=2VOSO4+2CO2↑+2H2O(4)ⅰ:BDⅱ:25mL溶液中：n(VO2+)=n(Fe2+)=0.05mol/L×10×10-3L=5×10-4mol250mL溶液中：m(V)=5×10-4mol×51g/mol×10=0.255gW(V)%=Ⅱ．取數(shù)份等體積、50g/L的釩溶液，分別加入不同體積25%的優(yōu)級(jí)純氨水，再加入高純水使各組溶液總體積相等，水浴加熱控制反應(yīng)溫度均為55℃，充分反應(yīng)相同的時(shí)間(或1-2h)（16分）(1)高低ⅰ:abⅱ:a(2)陰離子交換膜Cu2++4NH3=[Cu(NH3)4]2+(3)Fe3d6江蘇省揚(yáng)州市高郵市2024-2025學(xué)年高三上學(xué)期12月月考試題可能用到的相對(duì)原子質(zhì)量：H-1B-11C-12N-14O-16Fe-56V-51一、單項(xiàng)選擇題（本題包括13小題，每題3分，共39分。每小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意）我國(guó)探月工程取得重大進(jìn)展。月壤中含有Ca、Fe等元素的磷酸鹽，下列元素位于元素周期表d區(qū)的是A．O B．P C．Ca D．Fe工業(yè)鍋爐需定期除水垢，其中的硫酸鈣用純堿溶液處理時(shí)，發(fā)生反應(yīng):，下列說(shuō)法正確的是A．反應(yīng)中CaSO4為氧化劑 B．Ca2+的結(jié)構(gòu)示意圖為[Ar]4S2C．CaCO3中既含離子鍵又含共價(jià)鍵 D．CO32-的空間構(gòu)型為三角錐形實(shí)驗(yàn)室制備、干燥、收集NH3并進(jìn)行尾氣處理，下列裝置能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖茿．制取NH3B．干燥NH3C．收集NH3D．處理NH3尾氣二氧化氯是一種安全、高效的消毒劑。工業(yè)制備的一種方法為：（未配平），下列說(shuō)法正確的是A．半徑：r(Cl-)>r(S2-)>r(S) B．沸點(diǎn)：HCl>H2S>H2OC．電負(fù)性：Cl>S D．酸性：H2SO3>HClO4閱讀下列內(nèi)容，完成第5題~第7題。催化反應(yīng)廣泛存在，如植物光合作用、鐵觸媒催化合成氨、合成火箭燃料(液態(tài)，燃燒熱為)、銅催化重整和制和等。催化劑有選擇性，如酸性條件下銻電催化還原，生成的選擇性大于，通過(guò)選擇性催化還原技術(shù)，將柴油車(chē)尾氣中的轉(zhuǎn)化為。下列說(shuō)法不正確的是A．植物光合作用過(guò)程中，酶能提高CO2和H2O分子的能量使之成為活化分子B．NH3將NO2轉(zhuǎn)化為N2的反應(yīng)中催化劑能加快化學(xué)反應(yīng)速率C．酸性條件下銻電催化還原時(shí)，HCOOH的生成速率大于COD．鐵觸媒催化合成氨的反應(yīng)中，鐵觸媒能減小反應(yīng)的活化能下列化學(xué)反應(yīng)表示不正確的是A．和催化重整制和B．將柴油車(chē)尾氣中的無(wú)害化：NH3+NO2eq\o(=,\s\up8(催化劑),\s\do8(△))N2+H2OC．銻電催化還原生成的陰極反應(yīng)：B．的燃燒：下列有關(guān)反應(yīng)描述正確的是A．合成氨溫度選擇的重要原因之一是鐵觸媒在該溫度范圍內(nèi)活性大B．鐵觸媒催化合成氨時(shí)，鐵觸媒提高了N2的平衡轉(zhuǎn)化率C．催化重整和制時(shí)，在催化劑銅表面脫附過(guò)程的△S<0D．CO2轉(zhuǎn)化為HCOOH時(shí)，C原子軌道的雜化類(lèi)型不發(fā)生變化制造尼龍的原料己二腈在工業(yè)上用量很大，可用電有機(jī)合成法先以丙烯為原料制備丙烯腈()，再用丙烯腈電解合成己二腈，原理如圖所示，其中離子交換膜僅允許陽(yáng)離子穿過(guò)。下列說(shuō)法不正確的是A．石墨電極a應(yīng)與外接電源的負(fù)極相連B．電解池工作時(shí)，H+通過(guò)交換膜向陰極移動(dòng)C．與工作前相比，一段時(shí)間后右極室的不變D．每合成1mol己二腈，轉(zhuǎn)移電子數(shù)約為化合物Z是一種有機(jī)合成中的重要中間體，其部分合成路線如下，下列說(shuō)法正確的是A．Y和Z互為同分異構(gòu)體B．Y分子中所有原子可以共平面C．X、Y、Z三種物質(zhì)中，Y在水中的溶解度最大D．X與足量加成后的產(chǎn)物中有2個(gè)手性碳原子在給定條件下，下列制備過(guò)程涉及的物質(zhì)轉(zhuǎn)化均可實(shí)現(xiàn)的是A．金屬Al制備：Al(OH)3AlCl3溶液AlB．硝酸工業(yè)：NH3NOHNO3C．制漂白粉：NaCl溶液Cl2漂白粉D．高純硅制備：粗硅SiHCl3高純硅室溫下，下列實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)能達(dá)成實(shí)驗(yàn)?zāi)康氖沁x項(xiàng)實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)?zāi)康腁用pH計(jì)測(cè)定NH4Cl溶液和CH3COONa的pH比較室溫下CH3COOH和NH3·H2O的電離能力B向苯酚溶液中滴入幾滴濃溴水，振蕩，觀察是否有白色沉淀生成判斷苯酚與溴是否發(fā)生取代反應(yīng)C向濃度均為的和混合溶液中滴加少量溶液，振蕩，觀察是否有白色沉淀生成比較CaCO3與BaCO3的Ksp大小D用pH試紙測(cè)定HClO溶液的pH判斷HClO是否屬于弱電解質(zhì)室溫下，通過(guò)下列實(shí)驗(yàn)探究的性質(zhì)。已知：25℃時(shí)，H2SO3的Ka1(H2SO3)=1.4×10-2，Ka2(H2SO3)=6.0×10-8，H2CO3的Ka1(H2CO3)=4.3×10-7，Ka2(H2CO3)=5.6×10-11。實(shí)驗(yàn)1：將氣體通入水中，測(cè)得溶液pH=4。實(shí)驗(yàn)2：將氣體通入溶液中，當(dāng)溶液pH=7時(shí)停止通氣。實(shí)驗(yàn)3：將氣體通入Na2CO3。實(shí)驗(yàn)4：取10mL0.1mol·L-1Na2SO3溶液，向其中緩慢滴入等體積0.1mol·L-1稀鹽酸，反應(yīng)中有少量氣體溢出。下列說(shuō)法正確的是A．實(shí)驗(yàn)1所得溶液中：c(H2SO3)>c(HSO3-)B．實(shí)驗(yàn)2所得溶液中：c(SO32-)+c(HSO3-)<c(Na+)C．實(shí)驗(yàn)3所得溶液中：的平衡常數(shù)K=4×10-9D．實(shí)驗(yàn)4所得溶液中：c(H2SO3)+c(SO32-)+c(HSO3-)=c(Na+)一定條件下，在體積為1L的恒容密閉容器中，充入4molH2和1molCO2合成乙烯：

6H2(g)+2CO2(g)CH2=CH2(g)+4H2O(g)。溫度對(duì)CO2的平衡轉(zhuǎn)化率和催化劑催化效率的影響如圖。下列說(shuō)法不正確的是A．M點(diǎn)的正反應(yīng)速率υ正可能低于N點(diǎn)的逆反應(yīng)速率υ逆B．圖中M點(diǎn)H2的轉(zhuǎn)化率小于50%C．n(HD．升高溫度，平衡先正向移動(dòng)，后因催化效率降低平衡逆向移動(dòng)二、非選擇題：共4題，共61分。（15分）某制藥廠的廢鈀催化劑含、、、、和活性炭，提取貴金屬的流程如下：已知：①Pd+H2O2+4HCl=H2[PdCl4]+2H2O②性質(zhì)較穩(wěn)定，難溶于酸、堿③、回答下列問(wèn)題：“焙燒”通?？刂茰囟?00℃、焙燒時(shí)間約，焙燒溫度過(guò)高或時(shí)間過(guò)長(zhǎng)均導(dǎo)致鈀浸出率降低，原因是。，寫(xiě)出氨化步驟的化學(xué)方程式，反應(yīng)后溶液中n(Al3+)∶n(Bi3+)=?！俺菱Z”步驟中，攪拌滴加鹽酸調(diào)節(jié)pH將轉(zhuǎn)化為沉淀，結(jié)合平衡移動(dòng)原理解釋實(shí)現(xiàn)該轉(zhuǎn)化的原因。配合物存在兩種平面結(jié)構(gòu)，將其分別記為A和B。25℃時(shí)A、B在水中的溶解度分別為0.2577g、0.0366g，A具有廣譜的抗癌活性，題14圖-1為A的結(jié)構(gòu)式示意圖，請(qǐng)?jiān)趫D中的小方框中填入相應(yīng)微粒的符號(hào)。題14圖-1題14圖-2在通風(fēng)櫥中，將上述制得的裝入管式爐中的石英舟內(nèi)(如題14圖-2)，通入一定流速的，加熱，使溫度逐步上升至400℃，持續(xù)通3小時(shí)的，然后停止加熱，繼續(xù)通約1小時(shí)左右，得到海綿鈀。實(shí)驗(yàn)結(jié)束后觀察到粗長(zhǎng)玻璃管內(nèi)壁凝結(jié)大量白色固體，則在流中受熱反應(yīng)的化學(xué)方程式是。粗長(zhǎng)玻璃管不能換作細(xì)玻璃管，可能的原因是。（15分）化合物是合成藥物Tazverik的中間體，在醫(yī)藥工業(yè)中的一種合成方法如下：回答下列問(wèn)題：(1)A（C8H10）為苯的同系物，其化學(xué)名稱(chēng)為。(2)B中的官能團(tuán)名稱(chēng)是。(3)反應(yīng)①的反應(yīng)類(lèi)型為。(4)反應(yīng)②的化學(xué)方程式為。(5)寫(xiě)出1種滿足下列條件的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。①屬于芳香族化合物；②能發(fā)生水解反應(yīng)和銀鏡反應(yīng)，能與鹽酸反應(yīng)生成有機(jī)鹽；③其在1H核磁共振譜上的峰面積比為2∶2∶2∶1。(6)已知：苯環(huán)上連有－OH、－CH3時(shí)再引入其它基團(tuán)，其它基團(tuán)主要進(jìn)入它的鄰位或?qū)ξ唬槐江h(huán)上連有－COOH、－NO2時(shí)再引入其它基團(tuán)，其它基團(tuán)主要進(jìn)入它的間位。設(shè)計(jì)由甲苯和制備的合成路線：▲（其他試劑任選）。（15分）V2O5可制備對(duì)高血糖、高血癥等具有一定治療作用的硫酸氧礬(VOSO4)，而V2O5可以通過(guò)氯化氧釩(VOCl3)與氨水在一定條件下制備。Ⅰ．制備VOSO4：實(shí)驗(yàn)流程如題17圖-1及實(shí)驗(yàn)裝置如題17圖-2(夾持及加熱裝置已省略)濃H濃H2SO4△V2O5(黃色固體)(VO2)2SO4溶液(橙紅色)黃色固體草酸(H2C2O4)VOSO4溶液(藍(lán)黑色)黃色固體VOSO4·3H2O晶體(純藍(lán)色)黃色固體分離提純題題17圖-1濃濃H2SO4V2O5abc題題17圖-2已知：草酸易溶于乙醇，可溶于水，具有還原性，受熱易分解?；卮鹣铝袉?wèn)題：(1)儀器c的名稱(chēng)為。(2)為防止草酸的損耗，加入草酸前需對(duì)反應(yīng)液采取的措施為。(3)反應(yīng)液由橙紅色變?yōu)樗{(lán)黑色的化學(xué)方程式為。(4)產(chǎn)品中釩含量的測(cè)定：①稱(chēng)取2.5g產(chǎn)品，配成250mL待測(cè)溶液；②取25.00mL待測(cè)液于錐形瓶中，滴加足量酸性高錳酸鉀將VO2+完全轉(zhuǎn)化為VO2+。③滴加亞硝酸鈉溶液除去過(guò)量的高錳酸鉀，加入2mL尿素溶液至溶液不再產(chǎn)生氣泡。（已知：尿素不直接與亞硝酸鹽反應(yīng)，但可將亞硝酸轉(zhuǎn)化為氮?dú)?；亞硝酸可將VO2+轉(zhuǎn)化為VO2+。)④加入10mL硫酸-磷酸混酸調(diào)節(jié)pH=0，滴入指示劑用0.05mol·L－1(NH4)2Fe(SO4)2標(biāo)準(zhǔn)溶液(Fe2+將VO2+轉(zhuǎn)化為VO2+)滴定至終點(diǎn)。測(cè)量三次，消耗標(biāo)準(zhǔn)溶液平均體積為10.00mL。ⅰ.實(shí)驗(yàn)過(guò)程中，下列操作會(huì)導(dǎo)致所測(cè)釩含量偏高的是。A．預(yù)處理過(guò)程中加入尿素的量不足B．盛裝(NH4)2Fe(SO4)2標(biāo)準(zhǔn)液的滴定管未潤(rùn)洗C．滴定管讀數(shù)時(shí)，開(kāi)始時(shí)仰視刻度線，結(jié)束時(shí)平視刻度線D．滴定前滴定管有氣泡，滴定結(jié)束后發(fā)現(xiàn)滴定管內(nèi)無(wú)氣泡ⅱ.測(cè)得產(chǎn)品中釩的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為（寫(xiě)出計(jì)算過(guò)程）。Ⅱ．制備V2O5：VOCl3與氨水沉釩生成NH4VO3，NH4VO3加熱分解生成V2O5。沉釩率與釩溶液濃度、氨解溫度的關(guān)系如題17圖-3、題17圖-4所示。題17圖-3題17圖-4為確定較適宜的沉釩條件，請(qǐng)結(jié)合上圖曲線，補(bǔ)充完整“探究氨水濃度對(duì)沉釩率的影響”的實(shí)驗(yàn)方案：，使用專(zhuān)用儀器測(cè)定并計(jì)算沉釩率。(可供選擇的試劑：50g/L的釩溶液、10g/L的釩溶液、25%的優(yōu)級(jí)純氨水、高純水)（16分）工業(yè)合成氨是人類(lèi)科學(xué)技術(shù)的一項(xiàng)重大突破，目前已有三位科學(xué)家因其獲得諾貝爾獎(jiǎng)，其反應(yīng)為：N2(g)＋3H2(g)2NH3(g)ΔH＝－92.4kJ·mol－1回答下列問(wèn)題：溫(填“高”或“低”，下同)有利于提高反應(yīng)速率，溫有利于提高平衡轉(zhuǎn)化率，綜合考慮催化劑(鐵觸媒)活性等因素，工業(yè)常采用400~500℃。針對(duì)反應(yīng)速率與平衡產(chǎn)率的矛盾，我國(guó)科學(xué)家提出了兩種解決方案?。桨敢唬弘p溫－雙控－雙催化劑。使用Fe－TiO2—xHy雙催化劑，通過(guò)光輻射產(chǎn)生溫差（如體系溫度為495℃時(shí)，溫度為547℃，而TiO2—xHy的溫度為415℃）。下列說(shuō)法正確的是a．氨氣在“冷Ti”表面生成，有利于提高氨的平衡產(chǎn)率b．在“熱Fe”表面斷裂，有利