2021-2022學(xué)年河北省滄州市北師大滄州渤海新區(qū)附屬學(xué)校高二上學(xué)期開(kāi)學(xué)考試生物試題

試卷第=page11頁(yè)，共=sectionpages33頁(yè)河北省滄州市北師大滄州渤海新區(qū)附屬學(xué)校2021-2022學(xué)年高二上學(xué)期開(kāi)學(xué)考試生物試題一、單選題1．下列敘述正確的是（）A．純合子測(cè)交后代都是純合子B．純合子自交后代都是純合子C．雜合子自交后代都是雜合子D．雜合子測(cè)交后代都是雜合子2．基因型為AaBb的個(gè)體與aaBb個(gè)體雜交，F(xiàn)1的表現(xiàn)型比例是（

）A．9∶3∶3∶1 B．1∶1:∶1∶1 C．3∶1∶3∶1 D．3∶13．基因型分別為ddEeFF和DdEeFf的兩種豌豆雜交，3對(duì)等位基因各自獨(dú)立遺傳的條件下，其子代表現(xiàn)型不同于兩親本的個(gè)體數(shù)占全部子代的：（

）A．1/4 B．5/8 C．3/8 D．3/44．如圖為某植株自交產(chǎn)生后代的過(guò)程示意圖，下列描述不正確的是（）A．A、a與B、b的自由組合發(fā)生在①過(guò)程B．②過(guò)程中雌、雄配子隨機(jī)結(jié)合C．M、N、P分別代表16、9、3D．該植株測(cè)交后代表型比為1:1:1:15．血友病屬于伴X隱性遺傳，某男孩為血友病患者（XhY），但他的父母、祖父母、外祖父母均正常。血友病基因在該家族中的傳遞途徑是（

）A．外祖父→母親→男孩 B．外祖母→母親→男孩C．祖母→父親→男孩 D．祖父→父親→男孩6．下圖為基因表達(dá)的一個(gè)過(guò)程，下列說(shuō)法正確的是（

）A．此圖表示的是轉(zhuǎn)錄過(guò)程B．此過(guò)程需要tRNA作為工具，理論上tRNA有64種C．由圖中信息可推知DNA模板鏈上對(duì)應(yīng)的堿基序列為ACCCGAUUUGGCD．此過(guò)程需要三種RNA共同完成7．由15N標(biāo)記的含有500個(gè)堿基對(duì)的DNA分子，其中腺嘌呤240個(gè)，該DNA分子在含14N的培養(yǎng)基中連續(xù)復(fù)制4次。下列敘述正確的是（

）A．在DNA復(fù)制過(guò)程中，若模板鏈中（A+C）/（T+G）＝0．5，則在所得的新形成的脫氧核苷酸鏈中（A+C）/（T+G）＝2B．若在DNA復(fù)制過(guò)程中，一條鏈上的一個(gè)C變?yōu)镚，形成的所有子代DNA與親代DNA100%不同C．子代DNA分子中含有14N與15N的核苷酸數(shù)之比為7∶1D．連續(xù)復(fù)制過(guò)程中需游離的胞嘧啶脫氧核苷酸共4160個(gè)8．下面是某同學(xué)根據(jù)觀察小白鼠睪丸組織切片繪出的柱形圖，其中能表示初級(jí)精母細(xì)胞的是（

）A． B．C． D．9．某植物花色同時(shí)受兩對(duì)基因（A/a，B/b）控制。只有顯性基因A時(shí)為紫花，只有顯性基因B時(shí)為黃花。紫花植株與黃花植株雜交，F(xiàn)1為紅花，F(xiàn)1自交得F2。F2的表現(xiàn)型及其比例為紅花∶紫花∶黃花∶白花＝5∶3∶3∶1。下列說(shuō)法不正確的是（

）A．這兩對(duì)基因遵循自由組合定律B．親本基因型為AAbb與aaBBC．F2黃花植物中能穩(wěn)定遺傳的占黃花植株總數(shù)的1/3D．出現(xiàn)上述現(xiàn)象的原因可能是基因組成為AB的雌配子或雄致死10．某同學(xué)繪制的一個(gè)雙鏈DNA分子中，堿基總數(shù)為a，腺嘌呤數(shù)為b，則下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）A．胸腺嘧啶的數(shù)為bB．G的數(shù)量為abC．堿基之間的氫鍵數(shù)為（3a2b）/2D．該DNA分子復(fù)制4次，共消耗C的個(gè)數(shù)為15（a2b）/211．下列關(guān)于人類(lèi)遺傳病的敘述，正確的是（

）A．判斷遺傳病的遺傳方式應(yīng)從人群中隨機(jī)取樣B．艾滋病可通過(guò)母親傳給下一代，屬于遺傳病C．貓叫綜合征患者的體細(xì)胞中沒(méi)有與該病相關(guān)的基因D．21三體綜合征與鐮刀型細(xì)胞貧血癥都可以通過(guò)基因診斷來(lái)確定12．玉米（2N＝20）是重要的糧食作物之一。已知玉米的高稈、易倒伏（D）對(duì)矮稈、抗倒伏（d）為顯性，抗?。≧）對(duì)易感?。╮）為顯性，控制上述兩對(duì)性狀的基因分別位于兩對(duì)同源染色體上。為獲得純合矮稈抗病玉米植株，研究人員采用了如圖所示的方法。下列說(shuō)法正確的是（

）A．方法②的篩選過(guò)程也可以在秋水仙素誘導(dǎo)之前進(jìn)行B．方法①比方法②簡(jiǎn)便，但方法②更快C．方法③的原理為基因突變D．方法④利用化學(xué)因素提高突變率，但產(chǎn)生所需個(gè)體仍然較少13．如圖表示某遺傳病的家系圖，下列有關(guān)該遺傳病的敘述正確的是（

）A．該病屬于伴X染色體隱性遺傳病B．7號(hào)是雜合子的概率是3/4C．4號(hào)是純合子的概率是1/3D．如果3號(hào)與4號(hào)再生一個(gè)孩子，該孩子患病的概率是1/414．許多年前，某大峽谷中的松鼠被一條河流分隔成甲、乙兩個(gè)種群。兩個(gè)種群所發(fā)生的變化如圖所示，①～⑥表示不同的變異結(jié)果，a～d表示進(jìn)化的不同環(huán)節(jié)。下列敘述不正確的是（

）A．a(chǎn)表示地理隔離，經(jīng)過(guò)長(zhǎng)期的地理隔離可能出現(xiàn)生殖隔離B．b過(guò)程表示基因突變和基因重組，為生物進(jìn)化提供原材料C．c過(guò)程可以定向改變種群的基因頻率，導(dǎo)致生物定向進(jìn)化D．任何新物種的形成過(guò)程，都需要d環(huán)節(jié)二、多選題15．圖是起始甲硫氨酸和相鄰氨基酸形成肽鍵的示意圖，下列敘述正確的是（

）A．圖中結(jié)構(gòu)含有核糖體RNAB．圖中發(fā)生的反應(yīng)為脫水縮合C．密碼子位于tRNA的環(huán)狀結(jié)構(gòu)上D．mRNA上堿基改變即可改變肽鏈中氨基酸的種類(lèi)16．中心法則概括了自然界生物的遺傳信息的流動(dòng)途徑，途徑如圖所示。對(duì)它的相關(guān)說(shuō)法，正確的是（

）A．1957年克里克提出的中心法則內(nèi)容只包括圖中的①②③B．圖中③④過(guò)程均有堿基互補(bǔ)配對(duì)，且配對(duì)方式不完全相同C．圖中②⑤過(guò)程的酶分別是RNA聚合酶、逆轉(zhuǎn)錄酶D．在人體胚胎干細(xì)胞和神經(jīng)元細(xì)胞中均存在圖中①②③過(guò)程17．DNA標(biāo)記是DNA分子中某些具有穩(wěn)定性特征的堿基序列。選擇相應(yīng)的DNA標(biāo)記進(jìn)行體外復(fù)制，通過(guò)對(duì)其產(chǎn)物進(jìn)行電泳獲得電泳圖譜，根據(jù)電泳圖譜可以定位遺傳病的基因。下圖1為甲家族某遺傳病基因定位電泳圖譜，父親和母親的DNA標(biāo)記組成分別為S1S1和S2S2；圖2為該遺傳病的乙家族系譜圖。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）A．該遺傳病的遺傳方式是常染色體隱性遺傳B．甲家族中的母親不是該遺傳病患者C．乙家族中I2的DNA標(biāo)記組成與甲家族中兒子相同D．甲家族中的兒子與乙家族中Ⅱ1結(jié)婚，其女兒患該病的概率是1/418．圖1表示細(xì)胞分裂的不同時(shí)期與每條染色體DNA含量變化的關(guān)系；圖2表示處于細(xì)胞分裂不同時(shí)期的細(xì)胞圖像，下列分析正確的是（）A．圖1中AB段形成的原因是由于DNA復(fù)制，處于圖1中BC段的細(xì)胞有甲和乙B．圖2中的乙圖所示初級(jí)卵母細(xì)胞有4條染色體，此時(shí)正在發(fā)生同源染色體分離C．圖1中CD段的形成是因?yàn)榘l(fā)生了著絲粒分裂，結(jié)果導(dǎo)致細(xì)胞中染色體數(shù)目加倍D．圖2中甲、乙、丙細(xì)胞中所含染色體組數(shù)分別是2、2、1三、綜合題19．如圖表示人體細(xì)胞與外界環(huán)境之間進(jìn)行物質(zhì)交換的過(guò)程。A、B、C、D表示四種體液，①②表示有關(guān)的物質(zhì)。請(qǐng)據(jù)圖回答下列問(wèn)題：（1）A?D中不屬于內(nèi)環(huán)境成分的是_____________。C是哪種成分__________。（2）B經(jīng)過(guò)循環(huán)匯入C中，B、C成分的最主要差別是C中______________。（3）A的滲透壓大小主要與______________的含量有關(guān)；C的酸堿度保持相對(duì)穩(wěn)定，與它含有的________、HPO42－等離子有關(guān)。（4）如果②代表O2，由體外進(jìn)入到組織細(xì)胞需要呼吸系統(tǒng)和____________（系統(tǒng)）協(xié)助完成；機(jī)體維持穩(wěn)態(tài)的主要調(diào)節(jié)機(jī)制是_____________調(diào)節(jié)。（5）長(zhǎng)期營(yíng)養(yǎng)不良會(huì)導(dǎo)致血漿中___________含量減少，血漿滲透壓_______，引起組織水腫。肝臟是形成尿素的主要場(chǎng)所，相對(duì)于肝臟內(nèi)毛細(xì)血管動(dòng)脈端，靜脈端的尿素含量_________（填較高或較低）20．下圖是某種遺傳病的家族系譜圖，其中2號(hào)個(gè)體不攜帶該病的致病基因，請(qǐng)據(jù)圖回答：（1）該病的遺傳方式最有可能是__________病。（2）7號(hào)和8號(hào)結(jié)婚，生下的孩子不患病的概率是__________。（3）若6號(hào)與正常男性結(jié)婚，所生第一個(gè)孩子患病的概率是______。若這對(duì)夫婦的第一個(gè)孩子是患者，再生一個(gè)孩子患病的概率是______。21．甲圖表示某高等動(dòng)物在進(jìn)行細(xì)胞分裂時(shí)的圖像，乙圖表示該種生物的細(xì)胞內(nèi)染色體及核DNA相對(duì)含量變化的曲線圖。根據(jù)此曲線和圖示回答下列問(wèn)題：（1）圖甲中屬于有絲分裂過(guò)程的是________（填字母），A細(xì)胞內(nèi)有________個(gè)染色體組；B處于________期，此細(xì)胞的名稱(chēng)是________；C細(xì)胞分裂后得到的子細(xì)胞為_(kāi)_______。（2）甲圖中B細(xì)胞對(duì)應(yīng)乙圖中的區(qū)間是________，乙圖中8處發(fā)生的生理過(guò)程叫________。（3）乙圖細(xì)胞內(nèi)含有染色單體的區(qū)間是________和9~11。（4）若該生物體細(xì)胞中染色體數(shù)為20條，則一個(gè)細(xì)胞在6~7時(shí)期染色體數(shù)目為_(kāi)_______條。22．圖1為大腸桿菌的DNA分子結(jié)構(gòu)示意圖（片段），圖2為DNA分子復(fù)制圖解。請(qǐng)據(jù)圖回答問(wèn)題：（1）圖1中若3是鳥(niǎo)嘌呤，則1、2、3結(jié)合在一起的結(jié)構(gòu)叫______________。（2）含有200個(gè)堿基的某DNA片段中腺嘌呤占30%，則C有_________個(gè)。（3）將一個(gè)細(xì)胞的DNA用15N標(biāo)記，放入含14N的4種脫氧核苷酸培養(yǎng)液中，連續(xù)分裂4次，則含14N的DNA細(xì)胞占細(xì)胞總數(shù)的__________，含15N的DNA細(xì)胞占總細(xì)胞數(shù)的_______。（4）圖2中的DNA復(fù)制完成后，A′鏈與______鏈相同，B′鏈與_______鏈相同，因此該過(guò)程形成的兩個(gè)DNA分子完全相同，每個(gè)子代DNA分子中均保留了其親代DNA分子的一條單鏈，這與復(fù)制過(guò)程中的______________有關(guān)，這種復(fù)制方式稱(chēng)為_(kāi)_______________。23．如圖為利用二倍體西瓜（2N=22）培育三倍體無(wú)子西瓜過(guò)程圖解，請(qǐng)據(jù)圖回答以下問(wèn)題：（1）三倍體無(wú)子西瓜培育過(guò)程使用的育種方法稱(chēng)為_(kāi)_______，原理是________（2）圖中A過(guò)程所用試劑為_(kāi)_______，其作用機(jī)理是抑制________形成，從而導(dǎo)致細(xì)胞中染色體數(shù)目加倍（3）B過(guò)程是因?yàn)樵跍p數(shù)第一次分裂________（時(shí)期），染色體________紊亂，不能形成正常配子，最終形成無(wú)子西瓜答案第=page11頁(yè)，共=sectionpages22頁(yè)參考答案：1．B【分析】純合體是由含有相同基因的配子結(jié)合而成的合子發(fā)育而成的個(gè)體。純合子能穩(wěn)定遺傳．雜合子是指同一位點(diǎn)上的兩個(gè)等位基因不相同的基因型個(gè)體。雜合子自交后代會(huì)出現(xiàn)性狀分離，不能穩(wěn)定遺傳?！驹斀狻緼、純合子測(cè)交后代不一定是純合子，如AA×aa→Aa，A錯(cuò)誤；B、純合子只產(chǎn)生一種配子，自交后代都是純合子，B正確；C、雜合子自交后代既有純合子，也有雜合子，如Aa×Aa→AA、Aa、aa，C錯(cuò)誤；D、雜合子測(cè)交后代也有純合子，例如Aa×aa→Aa、aa，D錯(cuò)誤。故選B。2．C【分析】?jī)蓪?duì)相對(duì)性狀分別受兩對(duì)等位基因控制，且獨(dú)立遺傳，遵循基因自由組合規(guī)律。解答本題，需要考生熟練掌握逐對(duì)分析法，即首先將自由組合定律問(wèn)題轉(zhuǎn)化為若干個(gè)分離定律問(wèn)題；其次根據(jù)基因的分離定律計(jì)算出每一對(duì)相對(duì)性狀所求的比例，最后再相乘。【詳解】根據(jù)基因自由組合定律，基因型為AaBb的個(gè)體與aaBb的個(gè)體雜交，F(xiàn)1的表現(xiàn)型比例是（1：1）（3：1）=3∶1∶3∶1。故選C。3．A【分析】性狀是由基因控制的，并且3對(duì)等位基因獨(dú)立遺傳。在形成配子時(shí)，等位基因分離，非等位基因自由組合，產(chǎn)生不同的配子，進(jìn)而雌雄配子結(jié)合得到后代?！驹斀狻?對(duì)基因獨(dú)立遺傳，則子代表現(xiàn)型和ddEeFF相同的概率為1/2×3/4×1=3/8，和DdEeFf親本相同的概率為1/2×3/4×1=3/8，因此和親本相同的表現(xiàn)型為1-3/8-3/8=1/4，即A正確，BCD錯(cuò)誤。故選A。4．D【分析】基因分離定律和自由組合定律的實(shí)質(zhì)：進(jìn)行有性生殖的生物在進(jìn)行減數(shù)分裂產(chǎn)生配子的過(guò)程中，位于同源染色體上的等位基因隨同源染色體分離而分離，分別進(jìn)入不同的配子中，隨配子獨(dú)立遺傳給后代，同時(shí)位于非同源染色體上的非等位基因進(jìn)行自由組合；根據(jù)題意和圖示分析可知：①表示減數(shù)分裂，②表示受精作用，③表示生物性狀表現(xiàn)，其中M、N、P分別代表16、9、3?！驹斀狻緼、A、a與B、b的自由組合發(fā)生在減數(shù)第一次分裂的后期，即①過(guò)程，A正確；B、②是受精作用，雌雄配子的結(jié)合是隨機(jī)的，B正確；C、①過(guò)程形成4種配子，則雌、雄配子的隨機(jī)組合的方式M是4×4=16種，基因型N=3×3=9種，表現(xiàn)型比例是12∶3∶1，所以表現(xiàn)型P是3種，C正確；D、由表現(xiàn)型比為12∶3∶1可知，只要含有A基因或者只要含有B基因即可表現(xiàn)為一種性狀，測(cè)交后代的基因型及比例是AaBb∶Aabb∶aaBb∶aabb=1∶1∶1∶1，所以該植株測(cè)交后代性狀分離比為2∶1∶1，D錯(cuò)誤。故選D。5．B【分析】血友病是伴X染色體隱性遺傳病，而伴X染色體隱性遺傳病的特點(diǎn)：（1）交叉遺傳（色盲基因是由男性通過(guò)他的女兒傳給他的外孫的）；（2）母患子必病，女患父必患；（3）色盲患者中男性多于女性?！驹斀狻磕衬泻檠巡』颊撸╔hY），其致病基因h來(lái)自母親，而母親正常，則母親的基因型為XHXh；由于外祖父（XHY）、外祖母均正常，因此母親的致病基因h來(lái)自外祖母，即外祖母的基因型為XHXh。因此，血友病基因在該家族中的傳遞途徑是外祖母→母親→男孩。故選B。6．D【分析】分析題圖：圖示為某生物基因表達(dá)過(guò)程，基因表達(dá)包括轉(zhuǎn)錄和翻譯兩個(gè)過(guò)程，其中轉(zhuǎn)錄是以DNA的一條鏈為模板合成RNA的過(guò)程，需要RNA聚合酶參與；翻譯是以mRNA為模板合成蛋白質(zhì)的過(guò)程，該過(guò)程發(fā)生在核糖體上，需要以氨基酸為原料，還需要酶、能量和tRNA?！驹斀狻緼、圖中屬于翻譯的過(guò)程，是生物的基因表達(dá)過(guò)程，A錯(cuò)誤；B、翻譯過(guò)程需要tRNA作為工具，運(yùn)輸氨基酸，該過(guò)程需要的tRNA有61種，B錯(cuò)誤；C、按照堿基互補(bǔ)配對(duì)原則，由圖中信息可推知DNA模板鏈上對(duì)應(yīng)的堿基序列為ACCCGATTTGGC，C錯(cuò)誤；D、翻譯過(guò)程，需要mRNA作為模板，tRNA運(yùn)輸氨基酸，rRNA作為核糖體的組成成分，所以三種RNA都要參與才能完成此過(guò)程，D正確。故選D。7．A【分析】1個(gè)DNA經(jīng)過(guò)4次復(fù)制，共產(chǎn)生24=16個(gè)DNA分子；由于DNA分子的復(fù)制是半保留復(fù)制，故16個(gè)DNA分子都含14N，比例為100%；只含15N的DNA有2個(gè)；根據(jù)堿基互補(bǔ)配對(duì)原則，該DNA分子中含240個(gè)A，則含胞嘧啶個(gè)數(shù)為260個(gè)，復(fù)制4次需C的數(shù)量=（24-1）×260=3900個(gè)?！驹斀狻緼、在DNA復(fù)制過(guò)程中，若DNA模板鏈中（A+C）/（T+G）＝0．5，表示為A1、C1、T1、G1，根據(jù)堿基互補(bǔ)配對(duì)原則，新形成的脫氧核苷酸鏈中，A1=T2，C1=G2，T1=A2，G1=C2，故在所得的新形成的脫氧核苷酸鏈中（A+C）/（T+G）＝1/0.5=2，A正確；B、若在DNA復(fù)制過(guò)程中，一條鏈上的C變成了G，以這條鏈為模板合成的子代DNA分子發(fā)生差錯(cuò)，以另一條母鏈為模板合成的子代DNA正確，發(fā)生差錯(cuò)的DNA分子占DNA分子總數(shù)的1/2，故形成的所有子代DNA與親代DNA50%不同，B錯(cuò)誤；C、由題意知，子代DNA分子中被15N標(biāo)記的DNA單鏈?zhǔn)?條，故含有15N的核苷酸數(shù)為1000個(gè)；含有14N的單鏈?zhǔn)?×16-2=30條，故含有14N的核苷酸數(shù)為1000×15=15000個(gè)，因此子代DNA分子中含有14N與15N的核苷酸數(shù)之比,15000∶1000=15∶1，C錯(cuò)誤；D、含有500個(gè)堿基對(duì)1000個(gè)堿基的DNA分子，其中有腺嘌呤240個(gè)，解得C=260個(gè)，故復(fù)制過(guò)程中需胞嘧啶脫氧核苷酸：（24-1）×260=3900，D錯(cuò)誤。故選A。8．B【分析】分析題意：睪丸中的精原細(xì)胞既能進(jìn)行有絲分裂增殖，也能進(jìn)行減數(shù)分裂產(chǎn)生精子，一條染色體上可能有1個(gè)DNA分子或2個(gè)DNA分子?！驹斀狻緼、該圖中染色體數(shù)目和DNA數(shù)目相同，并且染色體數(shù)目加倍，可以表示精原細(xì)胞有絲分裂后期的數(shù)量關(guān)系，不能表示初級(jí)精母細(xì)胞，A不符合題意；B、該圖中，染色體數(shù)目和DNA數(shù)目比例為1：2，可以表示精原細(xì)胞的有絲分裂前期和中期，或減數(shù)第一次分裂復(fù)制后和減一結(jié)束前，故可以表示初級(jí)精母細(xì)胞，B符合題意；C、該圖中，染色體數(shù)目和DNA數(shù)目比例為1：1，可以表示有絲分裂間期的G1期、末期或減數(shù)第二次分裂后期的數(shù)量關(guān)系，不能表示初級(jí)精母細(xì)胞，C不符合題意；D、一條染色體上至少含有1個(gè)DNA分子，不可能出現(xiàn)染色體：DNA=2：1的情況，故該圖示不能表示正常細(xì)胞，D不符合題意。故選B。9．D【分析】分析題干：某植物花色同時(shí)受兩對(duì)基因（A/a，B/b）控制。只有顯性基因A時(shí)為紫花，只有顯性基因B時(shí)為黃花，故紫花的基因型為A_bb，黃花的基因型為aaB_，紫花植株與黃花植株雜交，后代為紅花，則紅花的基因型為A_B_，白花為aabb，F(xiàn)2的表現(xiàn)型及其比例為紅花∶紫花∶黃花∶白花＝5∶3∶3∶1，紅花植株A_B_少了4份，說(shuō)明AB的雄配子或雌配子致死?！驹斀狻緼、由題干中表現(xiàn)型比例可知：紫花植株與黃花植株雜交，F(xiàn)1為紅花，基因型為AaBb，F(xiàn)1自交得F2。F2的表現(xiàn)型及其比例為紅花∶紫花∶黃花∶白花＝5∶3∶3∶1是9∶3∶3∶1的變式，故這兩對(duì)等位基因的遺傳遵循自由組合定律，A正確；B、紫花植株與黃花植株雜交后代都是紅花，基因型為AaBb，則親本都是純合體，其基因型為AAbb與aaBB，B正確；C、由題意可知，只要有B、無(wú)A基因存在時(shí)，才表現(xiàn)為黃花，因此開(kāi)黃花的植株的基因型可能是AAbb、Aabb，基因型為AaBb的F1自交，F(xiàn)2植物中黃花的基因型及比例為1/16AAbb和2/16Aabb，其中能穩(wěn)定遺傳的占黃花植株總數(shù)的1/3，C正確；D、F2的表現(xiàn)型及其比例為紅花∶紫花∶黃花∶白花＝5∶3∶3∶1，紅花植株A_B_少了4份，可能是基因型為AB的雄配子或雌配子致死，D錯(cuò)誤。故選D。10．B【分析】DNA分子結(jié)構(gòu)的主要特點(diǎn)：（1）由兩條反向平行的脫氧核苷酸長(zhǎng)鏈盤(pán)旋而成的雙螺旋結(jié)構(gòu)；（2）外側(cè)由脫氧核糖和磷酸交替連結(jié)構(gòu)成基本骨架，內(nèi)側(cè)是堿基通過(guò)氫鍵連接形成堿基對(duì)。堿基間的配對(duì)遵循堿基互補(bǔ)配對(duì)原則，即A-T、C-G。已知在一個(gè)雙鏈DNA分子中，堿基總數(shù)為a，腺嘌呤數(shù)為b，則A=T=b，則C=G=（a?2b）/2?！驹斀狻緼、胸腺嘧啶的數(shù)等于腺嘌呤數(shù)，即胸腺嘧啶的數(shù)為b，A正確；B、由分析可知，G的數(shù)量為（a?2b）/2，B錯(cuò)誤；C、A和T之間有2個(gè)氫鍵、C和G之間有3個(gè)氫鍵，則堿基之間的氫鍵數(shù)為2a+3×（a?2b）/2=（3a?2b）/2，C正確；D、若此DNA經(jīng)4次復(fù)制，共需要C的數(shù)量為（24-1）（a?2b）/2=15（a?2b）/2，D正確。故選B。11．C【分析】1、調(diào)查人類(lèi)遺傳病時(shí)，最好選取群體中發(fā)病率相對(duì)較高的單基因遺傳病，如色盲、白化病等；若調(diào)查的是遺傳病的發(fā)病率，則應(yīng)在群體中抽樣調(diào)查，選取的樣本要足夠的多，且要隨機(jī)取樣；若調(diào)查的是遺傳病的遺傳方式，則應(yīng)以患者家庭為單位進(jìn)行調(diào)查，然后畫(huà)出系譜圖，再判斷遺傳方式。2、21三體綜合征是染色體數(shù)目變異的結(jié)果，可在光學(xué)顯微鏡下觀察到。3、鐮刀型細(xì)胞貧血癥是基因突變的結(jié)果，在光學(xué)顯微鏡下觀察不到基因突變，但可觀察到異常形態(tài)的紅細(xì)胞?！驹斀狻緼、調(diào)查遺傳病的遺傳方式要在患病家系中進(jìn)行調(diào)查，調(diào)查遺傳病的發(fā)病率應(yīng)在人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查，A錯(cuò)誤；B、艾滋病能通過(guò)母親把艾滋病病毒傳給下一代，屬于傳染病，B錯(cuò)誤；C、人類(lèi)貓叫綜合征是由于人類(lèi)的第5號(hào)染色體缺失一小段引起的，屬于染色體結(jié)構(gòu)異常遺傳病，患者的體細(xì)胞中沒(méi)有與該病相關(guān)的基因，C正確；D、鐮刀型細(xì)胞貧血癥的形成原因是基因突變，可以通過(guò)基因診斷來(lái)確定；21三體綜合征的形成原因是染色體數(shù)目異常，其基因結(jié)構(gòu)并沒(méi)有發(fā)生改變，不能通過(guò)基因診斷來(lái)確定，D錯(cuò)誤。故選C。12．B【分析】題圖分析：①為雜交育種，②為單倍體育種，③為基因工程育種，④為人工誘變育種。【詳解】A、方法②是單倍體育種，該過(guò)程中篩選過(guò)程要在秋水仙素誘導(dǎo)之后進(jìn)行，A錯(cuò)誤；B、①為雜交育種，②為單倍體育種，方法①比方法②簡(jiǎn)便，但方法②可以明顯縮短育種年限，B正確；C、③為基因工程育種，原理為基因重組，C錯(cuò)誤；D、④為人工誘變育種，圖中采用物理因素提高突變率，但由于基因突變的低頻性和不定向性，產(chǎn)生所需個(gè)體仍然較少，D錯(cuò)誤。故選B。13．D【分析】由正常的3、4號(hào)生出有病的女兒6號(hào)，判斷該病是常染色體隱性遺傳病，假設(shè)相關(guān)基因?yàn)锳和a，故患病的6號(hào)和5號(hào)的基因型都為aa，3號(hào)和4號(hào)以及1號(hào)和2號(hào)的基因型都是Aa?！驹斀狻緼、由分析可知，該病屬于常染色體隱性遺傳病，A錯(cuò)誤；B、3號(hào)和4號(hào)的基因型都是Aa，故7號(hào)的基因型為AA或Aa，且AA∶Aa=1∶2，故7號(hào)是雜合子（Aa）的概率是2/3，B錯(cuò)誤；C、由分析可知，4號(hào)的基因型是Aa，是純合子的概率是0，C錯(cuò)誤；D、3號(hào)和4號(hào)的基因型都是Aa，再生一個(gè)孩子，該孩子患?。╝a）的概率是1/4，D正確。故選D。14．B【分析】分析題圖可知，圖中a表示地理隔離，b表示突變和基因重組，c表示自然選擇，d表示生殖隔離，據(jù)此答題即可?！驹斀狻緼、由題意“某大峽谷中的松鼠被一條河流分隔成甲、乙兩個(gè)種群”可知，圖中a表示地理隔離，地理隔離可阻止種群間的基因交流，使同一物種不同種群間的基因庫(kù)出現(xiàn)差異，當(dāng)種群間的基因庫(kù)出現(xiàn)顯著差異時(shí)，最終可導(dǎo)致種群間產(chǎn)生生殖隔離，因此經(jīng)過(guò)長(zhǎng)期的地理隔離可能出現(xiàn)生殖隔離，A正確；B、b表示突變（包括基因突變和染色體變異）和基因重組，可為生物進(jìn)化提供原材料，B錯(cuò)誤；C、c過(guò)程表示自然選擇，可以定向改變種群的基因頻率，導(dǎo)致生物定向進(jìn)化，C正確；D、d表示生殖隔離，是新物種產(chǎn)生的標(biāo)志，任何新物種的形成過(guò)程，都需要生殖隔離環(huán)節(jié)，D正確。故選B。15．AB【分析】分析題圖：圖示表示起始甲硫氨酸和相鄰氨基酸形成肽鍵的示意圖，該過(guò)程發(fā)生的場(chǎng)所是核糖體，圖中箭頭方向表示翻譯的方向，即從左到右。【詳解】A、圖示結(jié)構(gòu)為核糖體，其主要成分是蛋白質(zhì)和核糖體RNA，A正確；B、在核糖體上發(fā)生翻譯過(guò)程，氨基酸之間發(fā)生脫水縮合，B正確；C、密碼子位于mRNA上，C錯(cuò)誤；D、由于密碼子具有簡(jiǎn)并性，所以mRNA上堿基改變，氨基酸種類(lèi)不一定改變，D錯(cuò)誤。故選AB。16．AC【分析】題圖分析：圖示表示中心法則的內(nèi)容，圖中過(guò)程①表示DNA的自我復(fù)制，過(guò)程②表示轉(zhuǎn)錄，過(guò)程③表示翻譯，過(guò)程④表示RNA的自我復(fù)制，過(guò)程⑤表示逆轉(zhuǎn)錄；其中④⑤發(fā)生在某些增殖過(guò)程中?！驹斀狻緼、1957年克里克提出的中心法則內(nèi)容只包括圖中的①②③，④⑤兩個(gè)過(guò)程是后來(lái)對(duì)中心法則的補(bǔ)充，A正確；B、過(guò)程③表示翻譯，過(guò)程④表示RNA的自我復(fù)制，堿基互補(bǔ)配對(duì)發(fā)生在RNA之間，故配對(duì)方式完全相同，B錯(cuò)誤；C、過(guò)程②表示轉(zhuǎn)錄，需要RNA聚合酶，過(guò)程⑤表示逆轉(zhuǎn)錄，需要逆轉(zhuǎn)錄酶，C正確；D、①表示DNA的自我復(fù)制，只發(fā)生在具有分裂能力的細(xì)胞中，神經(jīng)細(xì)胞屬于高度分化的細(xì)胞，D錯(cuò)誤。故選AC。17．BD【分析】1、分析圖1：父親DNA標(biāo)記組成為S1S1，電泳結(jié)果均在150bp，說(shuō)明DNA標(biāo)記S1電泳結(jié)果應(yīng)在150bp；母親DNA標(biāo)記組成為S2S2，電泳結(jié)果在300bp，說(shuō)明標(biāo)記S2電泳結(jié)果應(yīng)在300bp。兒子的電泳結(jié)果既有300bp的片段也有150bp的片段，說(shuō)明兒子的基因既有來(lái)自母親的，也有來(lái)自父親的，故該基因不可能在X染色體非同源區(qū)段上。2、分析圖2：1號(hào)和2號(hào)個(gè)體不患病，但有患病的子代，故該病為隱性遺傳?。挥忠?yàn)?號(hào)個(gè)體為女性，其父親2號(hào)正常，故該病為常染色體隱性遺傳病?！驹斀狻緼、根據(jù)上述分析可知，該病的遺傳方式是常染色體隱性遺傳，A正確；B、由于不知道甲家族父親和母親的表現(xiàn)型，所以可能是母親為該遺傳病患者，也可能是父親為該遺傳病患者，B錯(cuò)誤；C、由于該病為常染色體隱性遺傳，根據(jù)圖2中2號(hào)患病可知I2為雜合子，根據(jù)甲家族中父親和母親的DNA標(biāo)記組成分別為S1S1和S2S2，可知甲家族的兒子為雜合子，故乙家族中I2的DNA標(biāo)記組成與甲家族中兒子相同，C正確；D、甲家族的兒子為雜合子，乙家族中有患病的孩子，所以親本均為雜合子，則Ⅱ1為雜合子的概率為2/3，故甲家族中的兒子與乙家族中Ⅱ1結(jié)婚，其女兒患該病的概率是2/3×1/4=1/6，D錯(cuò)誤。故選BD。18．BC【分析】分析曲線圖：圖示表示細(xì)胞分裂的不同時(shí)期與每條染色體DNA含量變化的關(guān)系。AB段表示有絲分裂間期或減數(shù)第一次分裂前的間期，進(jìn)行染色體的復(fù)制；BC段表示有絲分裂前期、中期或減數(shù)第一次分裂過(guò)程、減數(shù)第二次分裂前期和中期；CD段表示著絲點(diǎn)分裂；DE段表示有絲分裂后期、末期或減數(shù)第二次分裂后期、末期。分析細(xì)胞分裂圖：甲細(xì)胞含有同源染色體，且著絲點(diǎn)分裂，處于有絲分裂后期；乙細(xì)胞含有同源染色體，且同源染色體分離處干減數(shù)第一次分裂后期：丙細(xì)胞不含同源染色體，處干減數(shù)第二次分裂后期。【詳解】A、圖1中AB段表示分裂間期DNA的復(fù)制，圖2中丙細(xì)胞不含同源染色體，為減數(shù)第二次分裂中期，下一時(shí)期為減數(shù)第二次分裂后期，減數(shù)第二次分裂后期將發(fā)生著絲點(diǎn)的分裂，所以圖2中丙細(xì)胞將可以發(fā)生CD段的變化，A不正確；B、圖2中的圖乙細(xì)胞正在發(fā)生同源染色體分離，為減數(shù)第一次分裂后期，由于細(xì)胞質(zhì)不均等分裂，所以細(xì)胞名稱(chēng)為初級(jí)卵母細(xì)胞，B正確；C、甲細(xì)胞含有8條染色體，乙細(xì)胞含有4條染色體，丙細(xì)胞含有2條染色體，C正確；D、若圖1表示有絲分裂，那么CD段表示著絲點(diǎn)分裂，D點(diǎn)可表示有絲分裂后期，染色體數(shù)目加倍，所以D點(diǎn)時(shí)期細(xì)胞中染魚(yú)體數(shù)是A點(diǎn)時(shí)期染色體數(shù)目的2倍，D錯(cuò)誤；故選BC。【點(diǎn)睛】本題考查每條染色體DNA含量變化曲線圖，有絲分裂和減數(shù)分裂圖解，重在審圖，審曲線圖時(shí)一定要清楚橫坐標(biāo)和縱坐標(biāo)的含義，采用二看法分析細(xì)胞圖，一看是否有同源染色體，無(wú)則處于減數(shù)第二次分裂，有則可能處于減數(shù)第一次分裂或有絲分裂，二看細(xì)胞內(nèi)是否有聯(lián)會(huì)現(xiàn)象，有則處于減數(shù)第一次分裂，無(wú)則為有絲分裂。19．（1）

D

血漿（2）含有較多的蛋白質(zhì)（3）

無(wú)機(jī)鹽

HCO3－（4）

循環(huán)系統(tǒng)

神經(jīng)－體液－免疫（5）

蛋白質(zhì)

下降

較高【分析】分析題圖，題圖表示人體細(xì)胞與外界環(huán)境之間進(jìn)行物質(zhì)交換的過(guò)程圖，B為單向循環(huán)，為淋巴；淋巴來(lái)自于組織液，回到血漿，故A為組織液，C為血漿，D為細(xì)胞內(nèi)液，①為細(xì)胞排出的二氧化碳等代謝廢物的過(guò)程，②為細(xì)胞從外界獲得的氧氣等營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)的過(guò)程。（1）體液分細(xì)胞內(nèi)液和細(xì)胞外液，細(xì)胞外液構(gòu)成內(nèi)環(huán)境，題圖A?D中不屬于內(nèi)環(huán)境成分的是D細(xì)胞內(nèi)液；結(jié)合分析可知，C為血漿。（2）題圖中的B是淋巴、C是血漿，血漿和組織液的成分相近，兩者最主要的差別是C血漿中含有較多的蛋白質(zhì)。（3）A為組織液，蛋白質(zhì)含量相對(duì)較少，其滲透壓大小主要與無(wú)機(jī)鹽的含量有關(guān)；C為血漿，其酸堿度保持相對(duì)穩(wěn)定，與它含有的HCO3-、HPO42-等離子有關(guān)。（4）如果②代表O2，由體外進(jìn)入到組織細(xì)胞需要呼吸系統(tǒng)、循環(huán)系統(tǒng)協(xié)助完成；機(jī)體維持穩(wěn)態(tài)的主要是指內(nèi)環(huán)境的成分和理化性質(zhì)相對(duì)穩(wěn)定，目前普遍認(rèn)為，機(jī)體維持穩(wěn)態(tài)的主要調(diào)節(jié)機(jī)制是神經(jīng)-體液-免疫調(diào)節(jié)網(wǎng)絡(luò)。（5）長(zhǎng)期營(yíng)養(yǎng)不良會(huì)導(dǎo)致蛋白質(zhì)含量不足，進(jìn)一步導(dǎo)致血漿中蛋白質(zhì)量減少，血漿滲透壓下降，引起組織水腫；肝臟是形成尿素的主要場(chǎng)所，相對(duì)于肝臟內(nèi)毛細(xì)血管動(dòng)脈端，靜脈端的尿素含量較高?！军c(diǎn)睛】本題結(jié)合人體細(xì)胞與外界環(huán)境之間進(jìn)行物質(zhì)交換的過(guò)程圖解，考查內(nèi)環(huán)境和穩(wěn)態(tài)的知識(shí)，考生識(shí)記內(nèi)環(huán)境的概念和組成，明確內(nèi)環(huán)境穩(wěn)態(tài)的調(diào)節(jié)機(jī)制是解題的關(guān)鍵。20．（1）伴X染色體隱性遺傳（2）1/2（3）

1/8

1/4【分析】I代1號(hào)和2號(hào)均無(wú)病，但卻生了一個(gè)患該病的兒子7號(hào)，說(shuō)明該病是隱性遺傳病，根據(jù)題意，2號(hào)個(gè)體不攜帶該病的致病基因，說(shuō)明該病的致病基因位于X染色體上。假設(shè)致病基因?yàn)閄b，則7號(hào)個(gè)體的基因型為XbY，1號(hào)個(gè)體的基因型為XBXb，2號(hào)個(gè)體的基因型為XBY。（1）由分析可知，表型正常的1號(hào)與2號(hào)生了一個(gè)患該病的兒子7號(hào)，則該病為隱性遺傳?。挥捎?號(hào)個(gè)體不攜帶該病的致病基因，說(shuō)明致病基因位于X染色體上，該病的遺傳方式最有可能是伴X染色體隱性遺傳。（2）由于4號(hào)個(gè)體患病，其基因型為XbY，則其表型正常的女兒8號(hào)個(gè)體的基因型為XBXb；7號(hào)個(gè)體（XbY）與8號(hào)個(gè)體（XBXb）婚配，（XbY）×（XBXb）→1XBXb：1XbXb：1XBY：1XbY，生下的孩子不患病的概率是1/2。（3）分析遺傳系譜圖可知，1號(hào)個(gè)體的基因型為XBXb，2號(hào)個(gè)體的基因型為XBY，則1號(hào)與2號(hào)個(gè)體表型正常的女兒6號(hào)的基因型是XBXb或XBXB，各占1/2，正常男性的基因型是XBY，6號(hào)與一正常男性婚配，所生第一個(gè)孩子患病的概率是1/2（XBXb）×（XBY）→XbY=1/2×1/4=1/8。若這對(duì)夫婦的第一個(gè)孩子是患者（XbY），則6號(hào)的基因型是XBXb，再生一個(gè)孩子患病的概率是（XBXb）×（XBY）→XbY=1/4。【點(diǎn)睛】本題考查人類(lèi)遺傳病、基因分離定律的應(yīng)用相關(guān)知識(shí)，意在考查考生理解能力和識(shí)圖分析、計(jì)算能力。理解基因分離定律的實(shí)質(zhì)，并能運(yùn)用該定律分析、計(jì)算相關(guān)遺傳問(wèn)題是解答此題的關(guān)鍵。21．（1）

A

4

減數(shù)第一次分裂后

初級(jí)卵母細(xì)胞

極體和卵細(xì)胞（2）

3~4

受精作用（3）1～6（4）20【分析】分析圖甲：A細(xì)胞含同源染色體，且著絲點(diǎn)分裂，應(yīng)處于有絲分裂后期；B細(xì)胞含有同源染色體，且同源染色體正在分離，處于減數(shù)第一次分裂后期；C細(xì)胞不含同源染色體，且著絲點(diǎn)分裂，處于減數(shù)第二次分裂后期。分析圖乙：圖乙是該生物細(xì)胞核內(nèi)染色體及DNA相對(duì)含量變化的曲線圖，0～8表示減數(shù)分裂；8位點(diǎn)表示受精作用；8～13表示有絲分裂。（1）由以上分析可知，A細(xì)胞進(jìn)行的是有絲分裂，A細(xì)胞內(nèi)含有4個(gè)染色體組，B處于減數(shù)第一次分裂后期，細(xì)胞質(zhì)不均等分裂，含有同源染色體，是初級(jí)卵母細(xì)胞；C細(xì)胞細(xì)胞質(zhì)不均等分裂，細(xì)胞中無(wú)同源染色體，C細(xì)胞是次級(jí)卵母