銷售協(xié)議在中標(biāo)前

銷售協(xié)議在中標(biāo)前銷售協(xié)議在中標(biāo)前篇一甲方：________（供貨方）乙方：________（購貨方）為了加強藥品質(zhì)量管理，保障人民群眾用藥安全有效，甲、乙雙方在平等自愿、互惠互利，符合國家有關(guān)藥品法律法規(guī)要求的原則上，根據(jù)《藥品管理法》《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》（GSP）及《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范實施細(xì)則》（GSP實施細(xì)則）的要求，簽訂以下質(zhì)量保證協(xié)議：一、甲方應(yīng)向乙方提供合法的“藥品經(jīng)營許可證”和“營業(yè)執(zhí)照”“GSP證書”的復(fù)印件并加蓋單位原印章，同時乙方也向甲方提供本企業(yè)的“藥品經(jīng)營許可證”“藥品生產(chǎn)許可證”和“營業(yè)執(zhí)照”“GSP證書”的復(fù)印件或“醫(yī)療機構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證”并加蓋本企業(yè)的原印章。二、甲乙雙方均不得超過主管部門審批的經(jīng)營范圍和方式購銷藥品。三、甲方供給乙方的產(chǎn)品必須是甲方所經(jīng)營的，有合法審批手續(xù)并符合法定質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的產(chǎn)品。四、甲方代表應(yīng)給乙方提供甲方法人開具的“法人委托書”和代表本人的合法“身份證”。五、甲方所提供的整件藥品必須有產(chǎn)品合格證，藥品包裝應(yīng)符合國家有關(guān)規(guī)定和運輸要求。六、甲方所提供的進(jìn)口藥品，應(yīng)提供加蓋甲方質(zhì)量管理機構(gòu)原印章的《進(jìn)口藥品注冊證》和《進(jìn)口藥品檢驗報告書》，如系生物、血液制品，還應(yīng)有《生物制品批簽發(fā)證》或《進(jìn)口生物制品檢驗報告書》乙方在未收到甲方提供的口岸藥檢報告的復(fù)印件以前，不得對外銷該藥品。原則上生物、血液制品非質(zhì)量問題不得退貨。七、甲方應(yīng)按《藥品管理法》的規(guī)定，承擔(dān)所提供藥品的質(zhì)量責(zé)任。八、對各級藥品監(jiān)督管理部門抽查所發(fā)現(xiàn)的甲方不合格藥品，按藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定處理。九、乙方應(yīng)按《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》及《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)定實施細(xì)則》的要求儲存甲方藥品，甲方有權(quán)實地考察乙方儲存藥品的倉庫，若因乙方儲存原因所造成的商品損失由乙方負(fù)責(zé)。十、雙方所提供的各種文件的復(fù)印件應(yīng)真實并加蓋本方印簽，同時承擔(dān)所提供資料合法性的法津責(zé)任。十一、本協(xié)議一式二份，甲、乙雙方各執(zhí)一份，經(jīng)雙方確認(rèn)，蓋章后生效，甲、乙雙方必須共同遵守。十二、本協(xié)議自簽訂之日起有效期為壹年。甲方：________（蓋章）乙方：________（蓋章）甲方代表：________（簽字）乙方代表：________（簽字）________年________月________日________年________月________日銷售協(xié)議在中標(biāo)前篇二甲方：(供貨方)法定代表人：住所地：乙方：(購貨方)法定代表人：住所地：為保證藥品質(zhì)量，維護(hù)企業(yè)形象，根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》.《中華人民共和國產(chǎn)品質(zhì)量法》等法律法規(guī)和上級有關(guān)要求,甲乙雙方本著合理、公平、公正的購銷原則，經(jīng)協(xié)商一致，簽訂以下藥品質(zhì)量保證協(xié)議：一、甲方負(fù)責(zé)向乙方提供其合法的《藥品生產(chǎn)(經(jīng)營)許可證》和營業(yè)執(zhí)照和證書復(fù)印件并加蓋原印章。二、甲方若首次向乙方供貨或甲方的銷售業(yè)務(wù)人員變換時，甲方須向乙方提供有其公司法人代表簽章的藥品銷售業(yè)務(wù)人員“授權(quán)委托書”原件及身份證復(fù)印件。三、甲方向乙方提供符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的合格藥品，藥品的包裝、標(biāo)識、說明書等應(yīng)符合國家和行業(yè)的有關(guān)規(guī)定，其包裝能確保商品質(zhì)量和貨物運輸要求。并在運輸過程中嚴(yán)格按照包裝標(biāo)識進(jìn)行，確保藥品質(zhì)量。四、甲方所供整件藥品內(nèi)必須附藥品合格證明。五、甲方供應(yīng)藥品的同時，須提供相應(yīng)的生產(chǎn)批件、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)及出廠檢驗報告書，供應(yīng)進(jìn)口藥品時，須提供《進(jìn)口藥品注冊證》及同批號《進(jìn)口藥品檢驗報告書》復(fù)印件。進(jìn)口血液制品應(yīng)提供《生物制品進(jìn)口批件》和同批號的《進(jìn)口藥品檢驗報告書》復(fù)印件。中國香港、澳門和中國臺灣地區(qū)企業(yè)生產(chǎn)的藥品須提供《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》及同批號《進(jìn)口藥品檢驗報告書》復(fù)印件。以上批準(zhǔn)文件應(yīng)加蓋甲方質(zhì)量管理機構(gòu)原印章。六、甲方向乙方提供中藥材須標(biāo)明品名、產(chǎn)地、供貨單位、供貨日期,中藥飲片須標(biāo)明品名、生產(chǎn)企業(yè)、生產(chǎn)日期、實行批準(zhǔn)文號管理的中藥材和中藥飲片的品種還需標(biāo)明批準(zhǔn)文號。七、甲方提供的藥品質(zhì)量問題(包括包裝質(zhì)量)而造成乙方的一切損失，由甲方負(fù)責(zé)，如雙方對藥品質(zhì)量產(chǎn)生爭議，以法定檢驗部門的檢驗報告為準(zhǔn)。八、乙方在經(jīng)營甲方提供的藥品時，若發(fā)生質(zhì)量問題，應(yīng)及時通知甲方并提供詳細(xì)、確定的質(zhì)量信息。配合甲方做好調(diào)查取證和善后處理工作。九、乙方在向甲方購進(jìn)藥品時，應(yīng)向甲方提供合法、有效的企業(yè)資格證書(證照復(fù)印件、加蓋乙方原印章)十、在銷售過程中，因市場原因造成藥品批號陳舊或滯銷，甲方承諾給予退換貨。執(zhí)行有效協(xié)議過程中，乙方未銷藥品的有效期小于三個月(含三個月)，甲方經(jīng)乙方催告(乙方采用特快專遞的方式通知甲方，按照甲方住所地地址郵寄)，負(fù)有處理剩余庫存的義務(wù)，其因此造成的損失由甲方自行負(fù)責(zé)。藥品有效期小于一個月(含一個月)，甲方仍未處理，該藥品由乙方自行處理，一切損失由甲方負(fù)責(zé)。十一、甲方通過鐵路運輸或委托運輸公司送貨;藥品在運輸途中所造成的一切損失或損壞，由甲方負(fù)責(zé)。十二、本協(xié)議所涉及的條款，如不違反法律法規(guī)的強制性規(guī)定，以雙方合議為準(zhǔn)。十三、本協(xié)議履行地為廣東深圳市區(qū);本協(xié)議發(fā)生糾紛解決方式，向協(xié)議履行地法院提起訴訟