藥事管理模擬考試題

藥事管理模擬考試題一、單選題（共55題，每題1分，共55分）1.必須經(jīng)過國務院藥品監(jiān)督管理部門批準方可在藥品標簽和說明書中使用的是A、通用名B、化學名C、英文名D、商品名正確答案：D2.非處方藥專有標志圖案為A、紅色和黃色B、黑色和白色C、紅色和綠色D、綠色和白色正確答案：C3.國家衛(wèi)生行政部門設置的藥品監(jiān)督員是由A、藥學技術人員擔任B、衛(wèi)生技術人員擔任C、專業(yè)技術人員擔任D、行政管理人員擔任正確答案：A4.藥事管理的特點表現(xiàn)為A、專業(yè)性、綜合性、實踐性B、綜合性、政策性、實踐性C、專業(yè)性、政策性、綜合性D、專業(yè)性、政策性、實踐性正確答案：D5.藥品廣告的審查批準部門是A、省級食品藥品監(jiān)督管理局B、國家食品藥品監(jiān)督管理局C、省級工商行政管理局D、國家工商行政管理局正確答案：A6.負責全國執(zhí)業(yè)藥師考試工作A、執(zhí)業(yè)藥師考前培訓和繼續(xù)教育機構B、各省級人事或職改部門C、各省級藥品監(jiān)督管理部門D、國家人事部和國務院藥品監(jiān)督管理部門正確答案：D7.新藥監(jiān)測期內(nèi)的國產(chǎn)藥品應當報告該藥品的A、嚴重的不良反應B、新的不良反應C、所有不良反應D、新的和嚴重的不良反應正確答案：C8.以下屬于可以零售的藥品是A、瞿粟殼B、第二類精神藥品C、麻醉藥品D、放射性藥品正確答案：B9.醫(yī)療機構制劑室配制制劑的審批機關是A、縣以上藥品監(jiān)督管理局B、市級藥品監(jiān)督管理局C、省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理局D、省、自治區(qū)、直轄市衛(wèi)生行政部門正確答案：D10.藥品監(jiān)督管理部門按照規(guī)定對藥品生產(chǎn)企業(yè)是否符合《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》的要求進行認證；對認證合格的，發(fā)給A、質(zhì)量合格證書B、合格證書C、管理規(guī)范證書D、認證證書正確答案：D11.有效期至2013.10的藥品，其有效的終止日期是A、2013年10月1日B、2013年9月30日C、2013年11月1日D、2013年10月31日正確答案：D12.在藥品標簽或說明書上，哪些文字和標志是不必要的A、藥品的通用名稱B、藥品生產(chǎn)批準文號C、藥品的不良反應和注意事項D、藥品廣告審查批準文號正確答案：D13.目前，醫(yī)療單位內(nèi)可以配制、供應藥品的只有A、護理部和供應部B、醫(yī)務處和中醫(yī)科C、內(nèi)、外科室D、藥劑科和同位素室正確答案：D14.國務院有權限制或禁止出口的藥品是A、原料藥B、國內(nèi)供應不足的藥品C、化學藥品D、中藥材正確答案：B15.我國藥品價格的管理形式包括A、藥監(jiān)部門定價和發(fā)改委定價兩種B、藥監(jiān)部門定價和企業(yè)定價兩種C、政府定價和市場調(diào)節(jié)價兩種D、國家定價和地區(qū)定價兩種正確答案：C16.列入國家藥品標準的是藥品的A、化學名B、標準名C、通用名D、商品名正確答案：C17.《醫(yī)療機構制劑配制質(zhì)量管理規(guī)范》適用于A、配制制劑的全過程B、片劑配制制劑的全過程C、注射劑干燥、烘干、包裝D、粉針劑精制、烘干、包裝正確答案：A18.依據(jù)《GMP》附錄中“批的劃分原則”，針粉劑的一個批為A、以同一批原料藥在同一連續(xù)生產(chǎn)周期內(nèi)生產(chǎn)的均質(zhì)產(chǎn)品B、在灌裝（封）前經(jīng)最后混合的藥液所生產(chǎn)的均質(zhì)產(chǎn)品C、在成型或分裝前使用同一臺混合設備一次混合量所生產(chǎn)的均質(zhì)產(chǎn)品D、以同一批藥液使用同一臺凍干設備在同一生產(chǎn)周期內(nèi)生產(chǎn)的均質(zhì)產(chǎn)品正確答案：A19.《藥品管理法》規(guī)定，藥品經(jīng)營企業(yè)銷售中藥材必須標明A、溫度B、雜質(zhì)含量C、貯藏條件D、產(chǎn)地正確答案：D20.非處方藥專有標識的固定位置在A、左下角B、醒目位置C、中間位置D、非處方藥標簽、說明書和每個基本單元包裝印有中文藥品通用名（商品名）的一面的右上角正確答案：D21.新藥研制單位和臨床研究單位進行新藥臨床研究時應符合A、藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范B、藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范C、健康相關產(chǎn)品申報與受理規(guī)定D、藥品臨床試驗規(guī)范正確答案：D22.2012年，國家藥品不良反應監(jiān)測網(wǎng)絡共收到藥品不良反應/事件報告A、150萬余份B、120萬余份C、100萬余份D、80萬余份正確答案：B23.以下不屬于藥品的是A、中藥飲片B、中藥材C、成長快樂D、抗生素正確答案：C24.藥品的特殊性之一體現(xiàn)在A、藥品生產(chǎn)、銷售、使用消費遵循市場規(guī)律B、屬于經(jīng)濟性商品C、屬于競爭性商品D、消費者低選擇性正確答案：D25.應設立專門貨架或?qū)９?，并按?guī)定擺放藥品的是A、甲類OTC零售企業(yè)B、零售乙類OTC普通商業(yè)企業(yè)C、甲類OTC批發(fā)企業(yè)D、乙類OTC批發(fā)企業(yè)正確答案：B26.《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》規(guī)定，需要使用獨立的廠房的是A、生產(chǎn)抗腫瘤類化學藥品B、生產(chǎn)激素類化學藥品C、生產(chǎn)青霉素等高致敏性藥品D、生產(chǎn)強毒微生物及芽孢菌制品正確答案：D27.藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理的基本準則是A、藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范B、藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范C、定期對其生產(chǎn)和質(zhì)量管理進行全面檢查D、主動接受衛(wèi)生行政部門對藥品質(zhì)量的監(jiān)督檢查正確答案：A28.藥師的職能不包括A、提供合理用藥咨詢B、調(diào)配處方C、修改處方D、提供藥學保健正確答案：C29.2012年版《國家基本藥物目錄》共計520種，其中A、化學藥品和生物制品307種，中成藥213種B、化學藥品和生物制品317種，中成藥203種C、化學藥品和生物制品203種，中成藥317種D、化學藥品和生物制品217種，中成藥303種正確答案：B30.藥品注冊管理是A、國家藥品上市許可的事前控制B、法定的控制藥品市場準入的事后管理模式C、藥品生產(chǎn)許可制度D、法定的控制藥品市場準入的前置性管理模式正確答案：D31.新的藥品不良反應是指A、正常用法下出現(xiàn)的與用藥目的無關的或意外的有害反應B、藥品說明書中未載明的不良反應C、正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無關的有害反應D、正常用量下出現(xiàn)的與用藥目的無關的或意外的有害反應正確答案：B32.從事藥品經(jīng)營的銷售人員的學歷應在下列哪種之上A、初中B、中專C、大專D、高中正確答案：D33.我國藥品注冊的法定管理機構是A、中華人民共和國衛(wèi)生部B、國家食品藥品監(jiān)督管理總局C、國家計劃委員會D、國家技術監(jiān)督管理局正確答案：B34.醫(yī)療機構配制的制劑，應當是本單位A、臨床需要而市場上供應不足的品種B、臨床或科研需要而市場上供應不足的品種C、臨床需要而市場上沒有供應的品種D、臨床或科研需要而市場上沒有供應的品種正確答案：C35.根據(jù)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》藥品出庫應遵循的原則是A、先進先出，近期先出，按批號發(fā)貨B、先進先出，按批號發(fā)貨C、先產(chǎn)先出，近期先出，按批號發(fā)貨D、先產(chǎn)先出，按批號發(fā)貨正確答案：C36.麻醉處方顏色A、白色B、淡綠色C、淡黃色D、淡紅色正確答案：D37.可以在中藥材專業(yè)市場進場交易的藥品有A、板藍根B、中成藥C、麝香D、抗生素正確答案：A38.國家發(fā)生重大災情、疫情突發(fā)事件時，國務院規(guī)定的部門A、緊急調(diào)用國家儲備B、緊急調(diào)用企業(yè)藥品C、緊急調(diào)用省級儲備D、緊急生產(chǎn)正確答案：B39.執(zhí)業(yè)藥師資格考試屬于A、主管藥師資格考核B、藥師資格準入考試C、職業(yè)資格準入考試D、執(zhí)業(yè)資格準入考試正確答案：C40.標志著我國藥事管理進入法制化階段的是A、1995年執(zhí)業(yè)藥師制度B、《中國藥典》2005年版C、1984年《中華人民共和國藥品管理法》D、2001年《中華人民共和國藥品管理法》正確答案：C41.GAP的核心是規(guī)范中藥材生產(chǎn)過程以A、保證藥材的質(zhì)量穩(wěn)定、可控B、保證藥材的質(zhì)量和療效C、保證藥材安全、有效D、保證藥材質(zhì)量可控正確答案：A42.“國家藥品不良反應監(jiān)測中心”設在A、國家藥品食品監(jiān)督管理局藥品審評中心B、國家食品藥品監(jiān)督管理局藥品評價中心C、中國藥品生物制品檢定所D、國家食品藥品監(jiān)督管理局安全監(jiān)管司正確答案：B43.下列關于精神藥品的論述，錯誤的是A、精神藥品經(jīng)營單位不得自行調(diào)劑精神藥品B、精神藥品制劑可以在藥店零售C、精神藥品原料藥和第一類精神藥品制劑不得委托生產(chǎn)D、郵寄精神藥品時，寄件人應當提交藥品監(jiān)督管理部門出具的準予郵寄證明正確答案：B44.修訂后的《中華人民共和國藥品管理法》共有幾章幾條A、10章64條B、110章106條C、11章106條D、11章64條正確答案：C45.以下按劣藥處理的是A、被污染的B、變質(zhì)的C、超過有效期的D、必須檢驗而未經(jīng)檢驗即銷售的正確答案：C46.藥品的批準文號作廢的情況是A、五年內(nèi)不變更，但停產(chǎn)壹年以上B、五年內(nèi)不變更，但停產(chǎn)兩年以上C、四年內(nèi)不變更，但停產(chǎn)兩年以上D、五年內(nèi)不變更，但停產(chǎn)叁年以上正確答案：D47.藥品質(zhì)量特征的安全性指A、藥品的每一單位產(chǎn)品，如每一片、每一支注射劑都要安全有效，每個單位產(chǎn)品所含有效成分保持均勻一致B、在規(guī)定的條件下，保持其有效性和安全性的能力，即藥品在有效期內(nèi)按規(guī)定的要求儲存、運輸何使用不變質(zhì)、不失效等。C、在規(guī)定的適應癥、用法和用量的情況下，對服藥者生命安全的影響程度。D、在規(guī)定的適應癥、用法和用量條件下，能滿足預防、治療、診斷人的疾病，有目的地調(diào)節(jié)人的生理機能的性能。正確答案：C48.建國以來我國頒發(fā)的藥典有A、10版B、8版C、6版D、7版正確答案：A49.以紅色橢園形底陰文的專有標識的是A、甲類非處方藥B、藥品包裝、標簽及說明書C、藥品的通用名稱D、藥品的商品名稱正確答案：A50.“藥品管理法”規(guī)定，發(fā)運中藥材包裝上必須附有A、注冊商標B、專用許可證明C、質(zhì)量合格標志D、檢驗報告書正確答案：C51.《GMP》規(guī)定，藥品批生產(chǎn)記錄應A、按藥品劑型歸檔，保存至藥品有效期后3年B、按批準文號歸檔，保存至藥品有效期后1年C、按批號歸檔，保存至藥品有效期后1年D、按批號歸檔，保存至藥品有效期后3年正確答案：C52.入國家藥品標準的是藥品的A、化學名B、標準名C、通用名D、商品名正確答案：C53.《醫(yī)院藥劑管理辦法》要求，為協(xié)調(diào)、指導全院合理用藥和科學管理，縣以上（含縣）醫(yī)院要設立A、藥劑科B、藥品管理委員會C、藥事管理委員會D、藥事管理領導小組正確答案：C54.《藥品GMP證書》有效期幾年A、2年B、5年C、10年D、1年正確答案：B55.下列關于麻醉藥品管理的論述，錯誤的是A、麻醉藥品可以進行委托生產(chǎn)B、麻醉藥品經(jīng)營單位不得自行調(diào)劑麻醉藥品C、罌粟殼憑蓋有醫(yī)療單位公章的醫(yī)師處方使用，禁止單位零售D、麻醉藥品只限用于醫(yī)療、教學和科研需要正確答案：A二、多選題（共33題，每題1分，共33分）1.下列敘述中，符合GAP規(guī)定的是A、野生或半野生藥用動植物的采集應堅持“最大持續(xù)產(chǎn)量”原則B、地道藥材應按傳統(tǒng)方法進行加工C、不合格的中藥材不得出廠和銷售D、患有心臟病、傳染病、皮膚病等不得從事直接接觸藥材的工作正確答案：ABC2.國務院藥品監(jiān)督管理部門對下列哪些藥品在銷售前或者進口時必須檢驗A、疫苗類藥品B、血液制品C、首次在中國銷售的藥品D、用于血源篩查的體外診斷試劑正確答案：ABCD3.藥品生產(chǎn)企業(yè)按規(guī)?？梢苑譃锳、中型企業(yè)B、小型企業(yè)C、微型企業(yè)D、大型企業(yè)正確答案：ABD4.《中華人民共和國廣告法》規(guī)定，藥品和醫(yī)療器械廣告不得含有A、說明治愈率或者有效率的B、利用醫(yī)生、患者的形象作證明的C、與其他藥品、醫(yī)療器械的功效和安全性比較的D、使用統(tǒng)計資料、調(diào)查結(jié)果、文摘等證明其功效的正確答案：ABC5.藥事管理的特點有A、政策性B、專業(yè)性C、安全性D、實踐性正確答案：ABD6.我國基本藥物目錄中的藥品分為A、生物制品B、原料藥C、化學藥品D、中成藥正確答案：ACD7.原料藥生產(chǎn)的關鍵工序是指原料藥的A、整理B、精制C、干燥D、包裝正確答案：BCD8.根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》對藥品的界定，下列屬于藥品的有A、獸藥B、化學原料藥C、血液制品D、生化藥品正確答案：BCD9.藥事管理立法的基本特征A、藥品管理立法的系統(tǒng)性B、以藥品質(zhì)量標準為核心的行為規(guī)范C、注重藥品研制和生產(chǎn)D、立法目的是維護人民健康正確答案：ABD10.以下屬于生產(chǎn)區(qū)個人衛(wèi)生要求的是A、直接接觸藥品的生產(chǎn)人員上崗前應當接受健康檢查，以后每年至少進行一次健康檢查B、患有傳染病或其他可能污染藥品疾病的人員不得從事直接接觸藥品的生產(chǎn)C、任何進入生產(chǎn)區(qū)的人員均應當按照規(guī)定更衣D、生產(chǎn)區(qū)，倉儲區(qū)應當禁止吸煙和飲食，禁止存放食品、飲料、和個人用藥品等非生產(chǎn)用物品正確答案：ABCD11.藥品不良反應主要包括A、后遺效應B、毒性作用C、副作用D、變態(tài)反應正確答案：ABCD12.我國藥事法規(guī)的淵源包括A、藥事管理地方性法規(guī)B、藥事管理行政規(guī)章C、藥事管理法律D、藥事管理行政法規(guī)正確答案：ABCD13.藥品出庫應遵循的原則是A、近期先出B、先產(chǎn)先出C、按有效期發(fā)貨的原則D、按批號發(fā)貨的原則正確答案：ABCD14.《中藥品種保護條例》適用于中國境內(nèi)生產(chǎn)制造的中藥品種，包括A、中藥材B、中藥飲片C、中成藥D、天然藥物的提取物及其制劑正確答案：CD15.直接接觸藥品崗位的人員包括（）等A、質(zhì)量管理B、養(yǎng)護C、驗收D、儲存正確答案：ABCD16.藥事是指與藥品的價格、廣告、信息、監(jiān)督、檢驗、藥學教育活動有關的事項。A、生產(chǎn)B、使用C、流通D、研制正確答案：ABCD17.設備應當建立（）的操作規(guī)程并保存相應的操作記錄。A、維護B、維修C、清潔D、設備使用正確答案：ABCD18.藥品管理法規(guī)定的藥品標準是A、各省、自治區(qū)、直轄市制定的《中藥飲片炮制規(guī)范》B、《局頒藥品標準》C、藥品生產(chǎn)企業(yè)制訂的質(zhì)量標準D、《中國藥典》正確答案：ABD19.藥品的特殊性包括專屬性和A、兩重性B、藥理性C、時限性D、重要性正確答案：ACD20.國家對重點保護的野生藥材物種分為三級管理A、A級B、一級保護的野生藥材物種C、二級保護的野生藥材物種D、三級保護的野生藥材物種正確答案：BCD21.整個藥品的調(diào)劑過程中要嚴格執(zhí)行“三查七對”，其中“三查”是指A、查處方B、查醫(yī)師C、查禁忌D、查藥品正確答案：ACD22.《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》規(guī)定，收購、經(jīng)營、加工、使用毒性藥品的單位必須健全的制度有A、驗收制度B、領發(fā)制度和核對制度C、保管制度D、研制制度正確答案：ABC23.應專庫儲存并具有相應的安全保衛(wèi)措施的是A、一類精神藥品B、醫(yī)療用毒性藥品C、貴重藥品D、麻醉藥品正確答案：ABCD24.企業(yè)的關鍵人員包括哪些人員A、化驗室負責人B、質(zhì)量管理負責人C、生產(chǎn)管理負責人D、企業(yè)負責人正確答案：BCD25.整個藥品的調(diào)劑過程中要嚴格執(zhí)行“四查十對”，其中“四查”是指A、查醫(yī)師B、查處方C、查配伍禁忌D、查藥品正確答案：BCD26.下列屬于麻醉藥品的是A、咖啡因B、阿片C、可卡因D、麻黃堿正確答案：BC27.中藥材經(jīng)過（）等操作制成中藥飲片A、蒸B、煅C、炒D、炙正確答案：ABCD28.植物藥材的藥用部位有A、種子、皮及全草B、根、莖C、果實D、葉、花正確答案：ABCD29.批記錄中都包括哪幾類記錄A、批包裝記錄B、批生產(chǎn)記錄C、藥品放行審核記錄D、批檢驗記錄正確答案：ABCD30.下列哪些是屬于非處方藥管理內(nèi)容A、可在電視上進行廣告宣傳B、必須印有國家指定的專有標志C、每個銷售單元包裝必須附有標簽和說明書D、只能醫(yī)師的處方才能購買正確答案：ABC31.中藥一級品種保護的保護期限為A、7年B、10年C、20年D、5年正確答案：BC32.要標準是國家對藥品質(zhì)量規(guī)格及檢驗方法所作出的技術規(guī)定，是藥品A、生產(chǎn)部門遵循的法定依據(jù)B、檢驗部門遵循的法定依據(jù)C、供應部門遵循的法定依據(jù)D、使用部門遵循的法定依據(jù)正確答案：ABCD33.藥品生產(chǎn)的輔助區(qū)通常包括A、緩沖間B、檢驗室C、員工休息室D、維修空間正確答案：ACD三、判斷題（共40題，每題1分，共40分）1.產(chǎn)品的生命周期主要是由需求和技術的生命周期決定的。A、正確B、錯誤正確答案：A2.從事藥品生產(chǎn)操作及質(zhì)量檢驗的人員應經(jīng)專業(yè)技術培訓，具有基礎理論知識和實際操作技能。A、正確B、錯誤正確答案：A3.處方所列藥品可以更改或者代用A、正確B、錯誤正確答案：B4.關系營銷的核心是與各種相關利益者建立和發(fā)展良好的關系。A、正確B、錯誤正確答案：A5.藥品說明書和標簽由藥品監(jiān)督管理部門核準A、正確B、錯誤正確答案：B6.世界衛(wèi)生大會提出“人人享有醫(yī)療保障”A、正確B、錯誤正確答案：B7.目標市場戰(zhàn)略包括成本領先、差異性、集中性三類戰(zhàn)略。A、正確B、錯誤正確答案：B8.衛(wèi)生行政部門設置或者確定的藥品檢驗機構，承擔依法實施藥品審批和藥品質(zhì)量監(jiān)督檢查所需的藥品檢驗工作A、正確B、錯誤正確答案：B9.生產(chǎn)注射劑、放射性藥品、麻醉藥品、精神藥品和生物制品的藥品生產(chǎn)企業(yè)的認證工作，由國務院藥品監(jiān)督管理部門負責A、正確B、錯誤正確答案：B10.臨床藥師的主要任務是參加查房和會診，對病人的藥物治療方案提出合理建議；對特殊藥物進行治療藥物監(jiān)測（TDM），確保藥物使用有效和安全；向醫(yī)護人員和其他藥工人員提供藥物情報咨詢服務；監(jiān)測和報告藥物不良反應和有害的藥物相互用；培訓藥房在職人員和實習學生等A、正確B、錯誤正確答案：A11.從事質(zhì)量管理工作的，應當具有藥學中?；蛘哚t(yī)學、生物、化學等相關專業(yè)大學專科以上學歷或者具有藥學初級以上專業(yè)技術職稱。A、正確B、錯誤正確答案：A12.醫(yī)療機構發(fā)出的藥品，必須建立并執(zhí)行出庫驗收制度，驗明藥品合格證明和其他標識A、正確B、錯誤正確答案：B13.GMP規(guī)定，藥品標簽、說明書應有專人保管，按品種規(guī)格分類存放，憑投料記錄發(fā)放A、正確B、錯誤正確答案：B14.組織市場是由生產(chǎn)者市場、中間商市場和政府市場構成的。A、正確B、錯誤正確答案：B15.質(zhì)量管理負責人和生產(chǎn)管理負責人不得兼任質(zhì)量管理負責人和質(zhì)量授權人可以兼任。A、正確B、錯誤正確答案：A16.不合格的物料、中間產(chǎn)品、待包裝產(chǎn)品和成品的每個包裝容器上均應有清晰醒目的標志并在隔離區(qū)內(nèi)妥善保存。A、正確B、錯誤正確答案：A17.《中國藥典》年版分為第一步和第二步A、正確B、錯誤正確答案：B18.企業(yè)應當定期審核、修訂文件，使用的文件應當為現(xiàn)行有效的文本，已廢止或者失效的文件除留檔備查外，不得在工作現(xiàn)場出現(xiàn)。A、正確B、錯誤正確答案：A19.中藥材的名稱包括中文名、英文名、漢語拼音名A、正確B、錯誤正確答案：B20.廠房應按生產(chǎn)工藝流程及所要求的空氣潔凈級別進行合理布局。同一廠房內(nèi)以及相鄰廠房之間的生產(chǎn)操作不得相互妨礙。A、正確B、錯誤正確答案：A21.藥品生產(chǎn)管理部門和質(zhì)量管理部門的負責人應具有醫(yī)藥或相關專業(yè)大專以上學歷，有藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理的實踐經(jīng)驗，有能力對藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理中的實際問題作出正確的判斷和處理。藥品生產(chǎn)管理部門和質(zhì)量管理部門負責人可以互相兼任。A、正確B、錯誤正確答案：B22.列入國家基本醫(yī)療保險藥品目錄的藥品以及國家基本醫(yī)療保險藥品目錄以外具有壟斷性生產(chǎn)、經(jīng)營的藥品，實行政府定價或政府指導價A、正確B、錯誤正確答案：A23.外延是概念所確指的對象的范圍A、正確B、錯誤正確答案：A24.執(zhí)業(yè)藥師注冊有效期為3年，有效期滿前6個月，持證者須到原注冊機構申請辦理再次注冊。再次注冊必須提交執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育學分證A、正確B、錯誤正確答案：B25.內(nèi)涵是一個概念所反映的事物的本質(zhì)屬性的總和，也就是概念的內(nèi)容A、正確B、錯誤正確答案：A26.未取得藥品廣告批準文號的，不得發(fā)布藥品廣告A、正確B、錯誤正確答案：A27.《中華人民共和國藥典》2015年版:分四部出版，第一