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文檔簡介

2023年上海市高考化學(xué)試卷一、選擇題1.(3分)2022年,科學(xué)家們已經(jīng)證實(shí)“四中子態(tài)”的存在,該物質(zhì)只由四個中子組成,則其質(zhì)量數(shù)是()A.1 B.2 C.4 D.82.(3分)海底五彩斑斕的珊瑚是由珊瑚蟲吸收海水中的鈣和CO2,然后分泌出石灰石,變?yōu)樽约荷娴耐鈿?。植物有光合作用會吸收CO2、釋放O2,但隨著全球變暖,CO2含量增加,海底珊瑚含量減少,下列說法錯誤的是()A.光合作用吸收CO2 B.植物呼吸作用放出CO2 C.海水吸收過多CO2使pH增大 D.珊瑚礁溶解是因?yàn)樯蒀a(HCO3)23.(3分)戰(zhàn)國用青銅澆鑄塑形成各樣的青銅器,青銅器比純銅更便于制成形態(tài)各異的容器的原因()A.熔點(diǎn)低 B.密度大 C.硬度大 D.不易被腐蝕4.(3分)下列物質(zhì)中,能通過化學(xué)氧化法去除石油開采過程中伴生的H2S的是()A.氨水 B.雙氧水 C.FeSO4溶液 D.NaOH溶液5.(3分)對于反應(yīng)8NH3+3Cl2═6NH4Cl+N2,以下說法正確的是()A.HCl的電子式為 B.NH3的空間構(gòu)型為三角錐形 C.NH4Cl中只含有離子鍵 D.氯離子最外層電子排布式是3s33p56.(3分)向飽和氯水中加入少量Na2SO3固體,下列說法正確的是()A.溶液pH減小 B.溶液顏色變深 C.溶液漂白性增強(qiáng) D.溶液導(dǎo)電性減弱7.(3分)已知稠油是黏度超過50mPa?s的原油,數(shù)據(jù)顯示,在世界剩余石油資源中,約有70%都是稠油。下列關(guān)于稠油的說法錯誤的是()A.稠油易溶于水 B.稠油主要是C、H元素 C.稠油屬于混合物 D.稠油可以裂化8.(3分)最簡式相同的有機(jī)物()A.一定是同系物 B.一定是同分異構(gòu)體 C.碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)一定相等 D.燃燒時(shí)耗氧量一定相等9.(3分)我國科學(xué)家研發(fā)的高效穩(wěn)定的單原子催化劑,能夠?qū)崿F(xiàn)臨氫條件下丙烷高效脫氫制丙烯,下列選項(xiàng)正確的是()A.丙烷脫氫生成丙烯的反應(yīng)是加成反應(yīng) B.丙烷可以使酸性高錳酸鉀溶液褪色 C.丙烯分子中所有原子可能共面 D.丙烯可以發(fā)生加聚反應(yīng)10.(3分)巧克力中含有一種由硬脂酸(C18H36O2)和甘油(C3H8O3)酯化而成的脂肪(硬脂酸甘油酯),因此具有潤滑的口感,會在嘴里融化。硬脂酸甘油酯結(jié)構(gòu)式如圖所示,下列屬于硬脂酸甘油酯的性質(zhì)的是()A.熔點(diǎn)很高 B.難水解 C.分子中含有碳碳雙鍵 D.緩慢氧化生成CO2和H2O11.(3分)已知月球土壤中富含鐵元素,主要以鐵單質(zhì)和亞鐵離子的形式存在,但嫦娥五號取回的微隕石撞擊處的月壤樣品中存在大量的三價(jià)鐵,有可能是以下哪個原因造成的()A.4FeO═Fe+Fe3O4 B.Fe3O4═Fe2O3+FeO C.4FeO+O2═2Fe2O3 D.Fe2O3+FeO═Fe3O412.(3分)下列海帶提碘的操作中不合理的是()選項(xiàng)ABCD使用儀器相關(guān)操作灼燒浸泡海帶過濾海帶浸出液萃取碘A.A B.B C.C D.D13.(3分)現(xiàn)有3種不同顏色的橡皮泥代表著不同元素,還有4根火柴棒代表化學(xué)鍵,可以搭建的有機(jī)分子是()A.甲醇 B.甲醛 C.甲酸 D.CH2ClF14.(3分)使用下圖裝置制備乙酸乙酯,下列說法正確的是()A.將C2H5OH緩緩加入濃H2SO4 B.X中溶液是NaOH溶液 C.球形干燥管的作用是防倒吸 D.試管中油層在下面15.(3分)短周期元素X、Y,若原子半徑X>Y,則下列選項(xiàng)中一定正確的是()A.若X、Y均在ⅣA族,則單質(zhì)熔點(diǎn)X>Y B.若X、Y均在ⅥA族,則氣態(tài)氫化物的熱穩(wěn)定性X>Y C.若X、Y均屬于第二周期非金屬元素,則簡單離子半徑X>Y D.若X、Y均屬于第三周期金屬元素,則元素的最高正價(jià)X>Y16.(3分)常溫常壓下,下列物質(zhì)的物理量,前者是后者兩倍的是()A.28g28Si和28g14N中所含的中子數(shù) B.2.24LSO2和2.24LN2原子數(shù) C.1molSO2和2molO2的密度 D.0.1mol/L稀H2SO4和0.1mol/LCH3COOH的c(H+)17.(3分)為探究Na2CO3與一元酸HA(c=1mol?L﹣1)反應(yīng)的熱效應(yīng),進(jìn)行了如下四組實(shí)驗(yàn)。已知T2>T1>25℃。實(shí)驗(yàn)序號試劑Ⅰ試劑Ⅱ反應(yīng)前溫度反應(yīng)后溫度①40mLH2O2.12gNa2CO325℃T1②20mLHCl+20mLH2O2.12gNa2CO325℃T2③20mLCH3COOH+20mLH2O2.12gNa2CO325℃T3④20mLHCl2.12gNa2CO3與20mLH2O形成的溶液25℃T4下列說法錯誤的是()A.Na2CO3溶于水放熱 B.Na2CO3與HCl反應(yīng)放熱 C.T2>T3 D.T4>T218.(3分)電解食鹽水間接氧化法去除工業(yè)廢水中氨氮的原理如圖所示,通過電解氨氮溶液(含有少量的NaCl),將NH3轉(zhuǎn)化為N2(無Cl2逸出),下列說法正確的是()A.M為負(fù)極 B.N極附近pH不變化 C.n(N2)<n(H2) D.電解后c(Cl﹣)上升19.(3分)0.1mol?L﹣1NaOH分別滴入20mL0.1mol?L﹣1HX與20mL0.1mol?L﹣1HCl溶液中,其pH隨滴入NaOH溶液體積變化的圖像如圖所示,下列說法正確的是()A.b點(diǎn):c(X﹣)?c(OH﹣)=10﹣12mol2?L2 B.c點(diǎn):c(X﹣)﹣c(HX)=c(OH﹣)﹣c(H+) C.a(chǎn)、d點(diǎn)溶液混合后為酸性 D.水的電離程度:d>c>b>a20.(3分)在密閉容器中發(fā)生反應(yīng):2A(g)+B(g)?2C(g),往密閉容器中以n(A):n(B)=2:1通入兩種反應(yīng)物,15min后A在四溫度下的轉(zhuǎn)化率如下表所示,且T1<T2<T3<T4,下列說法正確的是()溫度T1T2T3T4轉(zhuǎn)化率10%70%70%60%A.該反應(yīng)是吸熱反應(yīng) B.T溫度時(shí)(T2<T<T3),A的轉(zhuǎn)化率是70% C.T3溫度下,若反應(yīng)在15min后繼續(xù)進(jìn)行,則A的轉(zhuǎn)化率變大 D.T4溫度反應(yīng)15min后,若c(B)=0.5mol?L﹣1,則T4溫度時(shí)的平衡常數(shù)是4.5二、綜合題21.(15分)在某溫度下,在體積為5L的密閉容器內(nèi)發(fā)生如下反應(yīng):CH4(g)+H2O(g)?CO(g)+3H2(g)﹣Q(1)在上述反應(yīng)的反應(yīng)物與生成物中,非極性分子為:。(2)若反應(yīng)20min后氣體總物質(zhì)的量增加了10mol,則甲烷的平均反應(yīng)速率為。(3)下列選項(xiàng)中的物理量不變時(shí),一定可以判斷反應(yīng)達(dá)到平衡的是。A.容器中氫元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)B.容器內(nèi)的壓強(qiáng)C.反應(yīng)的平衡常數(shù)D.容器內(nèi)氣體的平均相對分子質(zhì)量(4)在某一時(shí)刻,v正=v逆=v0,反應(yīng)若改變一條件,可使得v正<v逆<v0,指出可以改變的條件,并說明理由:。已知CO與H2合成CH3OH是可逆反應(yīng):CO+2H2?CH3OH。(5)若上述反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí)CO與H2的轉(zhuǎn)化率相同,則投料比n(CO):n(H2)=。22.(15分)聚合氯化鋁用于城市給排水凈化。氧化鋁法制取無水三氯化鋁的反應(yīng)如下:Al2O3(s)+3C(s)+3Cl2(g)2AlCl3(g)+3CO(g)。(1)標(biāo)出上述反應(yīng)的電子轉(zhuǎn)移方向和數(shù)目。(2)寫出該反應(yīng)的平衡常數(shù)表達(dá)式:K=。(3)Al原子核外有種不同能量的電子。聚合氯化鋁(PAC)是一種介于AlCl3和Al(OH)3之間的水溶性無機(jī)高分子聚合物,PAC的水解過程中會有一種聚合穩(wěn)定態(tài)物質(zhì)[AlO4Al12(OH)24(H2O)12]7+稱為Al13,Al13對水中膠體和顆粒物具有高度電中和橋聯(lián)作用,是凈水過程中的重要物質(zhì)。(4)Al13在水解過程中會產(chǎn)生[Al(OH)2]+、[Al(OH)]2+等產(chǎn)物,請寫出Al3+水解產(chǎn)生[Al(OH)]2+的離子方程式:。(5)AlCl3溶液與NaOH溶液反應(yīng),若參加反應(yīng)的鋁離子最終轉(zhuǎn)化生成Al13,則理論上參與反應(yīng)的Al3+與OH﹣的物質(zhì)的量之比是。(6)使用Al3+凈水時(shí)應(yīng)控制pH在6.8~8.02之間,否則凈水效果不佳。請結(jié)合使用Al3+水解凈化水時(shí)鋁元素存在的形態(tài),分析在強(qiáng)酸性和強(qiáng)堿性環(huán)境時(shí)凈水效果差的原因。23.(15分)用于治療神經(jīng)性疾病的藥物布立西坦的合成路線如圖所示:已知:;。(1)反應(yīng)①是反應(yīng),反應(yīng)④是反應(yīng)。(填反應(yīng)類型,下同)(2)有機(jī)物I中的含氧官能團(tuán)名稱為,有機(jī)物F的結(jié)構(gòu)簡式為,(3)已知反應(yīng)⑤為酯交換反應(yīng),則另一產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式為。(4)已知反應(yīng)⑥的原子利用率為100%,則物質(zhì)M為。(5)寫出一種滿足下列條件的有機(jī)物K的同分異構(gòu)體:。①可以發(fā)生銀鏡反應(yīng);②分子中存在3中化學(xué)環(huán)境不同的H原子,且個數(shù)比為1:2:3。(6)手性碳是指與四個各不相同原子與基團(tuán)相連的碳原子,用C*表示。已知分子J中有2個手性碳,請用*將其在下圖的結(jié)構(gòu)簡式中標(biāo)出。(7)請寫出以CH3(CH2)3COOH和CH3OH為原料制備CH3CH2CH=CHCOOCH3的路線(合成路線的表示方式為??????目標(biāo)產(chǎn)物)。24.(15分)Ⅰ.過氧化氫和鹽酸的混合溶液可以刻蝕含銅的電路板。(1)請寫出用過氧化氫和鹽酸刻蝕電路板時(shí)發(fā)生的離子反應(yīng)方程式:。(2)當(dāng)反應(yīng)一段時(shí)間后,隨著溶液變藍(lán),氣泡產(chǎn)生的速率加快,可能的原因是。Ⅱ.含銅電路板也可以用FeCl3進(jìn)行刻蝕,對刻蝕后的液體(FeCl3、FeCl2和CuCl2)進(jìn)行處理以提取FeCl2?4H2O、CuSO4?5H2O,流程如圖:(1)從濾液A中提取FeCl2?4H2O的操作為:加入Fe粉后,應(yīng)先濃縮濾液至出現(xiàn),趁熱過濾,取溶液,,過濾、洗滌、干燥。(2)檢驗(yàn)溶液B中提取出的Cu上粘附的Cl﹣已經(jīng)洗凈的操作為:,制備CuSO4?5H2O時(shí),將銅溶解于H2SO4、HNO3的混酸中,此過程中產(chǎn)生的紅棕色氣體為產(chǎn)物(選填“氧化”或“還原”)。Ⅲ.利用滴定法可測定所得CuSO4?5H2O的純度,操作如下:①取agCuSO4?5H2O樣品,加入足量NH4F﹣HF溶液溶解(F﹣用于防止Fe3+干擾檢驗(yàn):Fe3++6F﹣═)。②滴加足量KI溶液,發(fā)生反應(yīng)2Cu2++4I﹣═2CuI↓+I2。③再用cmol/LNa2S2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定,以淀粉溶液作指示劑,到達(dá)滴定終點(diǎn)時(shí)消耗亞硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液VmL,發(fā)生的反應(yīng)為:I2+2S2═S4+2I﹣。(1)已知NH4F溶液呈酸性,則水解程度

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