生物·必修2(人教版)·課件 第2章　3 伴性遺傳

第2章基因和染色體的關(guān)系3伴性遺傳課標(biāo)要點(diǎn)學(xué)法指導(dǎo)概述性染色體上的基因傳遞和性別相關(guān)聯(lián)1．科學(xué)思維、生命觀念：理解伴性遺傳的特點(diǎn)與人類紅綠色盲的遺傳特點(diǎn)2．科學(xué)思維、生命觀念：比較紅綠色盲(伴X隱性遺傳)，推導(dǎo)伴X顯性遺傳的遺傳特點(diǎn)3．社會(huì)責(zé)任：說出伴性遺傳在實(shí)踐中的應(yīng)用知識(shí)導(dǎo)圖

課前·新知導(dǎo)學(xué)伴性遺傳人類的紅綠色盲、抗維生素D佝僂病的遺傳表現(xiàn)與果蠅眼睛的遺傳非常相似，決定它們的基因位于__________上，在遺傳上總是和______相關(guān)聯(lián)的現(xiàn)象。性染色體性別是不是所有的生物都有伴性遺傳的現(xiàn)象？提示：不是。微思考人類紅綠色盲——伴X染色體隱性遺傳病1．紅綠色盲基因位于___________上。2．下圖為紅綠色盲的遺傳系譜圖(正?；蚝蜕せ蚍謩e用B、b表示)，請(qǐng)?jiān)跈M線上填寫基因型。X染色體【答案】XBXb

XbY3．人類紅綠色盲的遺傳的主要特點(diǎn)(1)紅綠色盲患者男性________女性。原因：女性中同時(shí)含有兩個(gè)患病基因才會(huì)患病，含________致病基因只是攜帶者，表現(xiàn)正常。而男性中只要有________致病基因就會(huì)患病。(2)交叉遺傳：男性紅綠色盲基因只能從母親那里傳來，以后只能傳給________。(3)女性色盲患者的________和________均患病。多于一個(gè)一個(gè)女兒父親兒子無論是男性還是女性，只要含有紅綠色盲基因就一定是紅綠色盲患者嗎？提示：男性只要含一個(gè)紅綠色盲基因就會(huì)患病，但女性含一個(gè)紅綠色盲基只是攜帶者，不患病，含兩個(gè)紅綠色盲基因才會(huì)患病。微思考判斷下列敘述的正誤。(1)伴X染色體顯性遺傳病的男女患病比例基本相當(dāng)。 (

)(2)一對(duì)表型正常的夫婦生下一個(gè)患病男孩，則該病為常染色體顯性遺傳病。

(

)(3)X染色體上的顯性基因的遺傳不遵循分離定律。 (

)(4)X染色體上的顯性基因控制的遺傳病，正常女性的兒子全正常。

(

)【答案】(1)×

(2)×

(3)×

(4)√抗維生素D佝僂病——伴X染色體顯性遺傳病1．基因位置________致病基因及其等位基因只位于_____染色體上。顯性X2．下圖為抗維生素D佝僂病的遺傳系譜圖(致病基因用D表示，正常基因用d表示)，請(qǐng)?jiān)跈M線上填寫基因型?！敬鸢浮縓DXd

XDY多于較輕男患者一對(duì)患有抗維生素D佝僂病的夫婦，生有一個(gè)正常的孩子，則這對(duì)夫婦的基因型分別是怎樣的？(用D和d表示相關(guān)基因)提示：XDY、XDXd。微思考抗維生素D佝僂病是一種顯性遺傳病，在人群中女性的發(fā)病率高于男性，則該病的致病基因最可能位于 (

)A．常染色體 B．X、Y染色體C．X染色體 D．Y染色體【答案】C【解析】抗維生素D佝僂病是一種伴X染色體顯性遺傳病，女性發(fā)病率高于男性。伴性遺傳在實(shí)踐中的應(yīng)用性別決定的其他方式：ZW型。(1)雌性：(異型)________，雄性：(同型)________。(2)分布：鳥類、鱗翅目昆蟲、某些魚類等。(3)實(shí)例：蘆花雌雞(ZBW)和非蘆花雄雞(ZbZb)交配，F(xiàn)1的基因型分別是_________、_________，相應(yīng)的表型分別是_____________、______________。ZWZZZBZbZbW蘆花雄雞非蘆花雌雞一對(duì)蘆花雌雄雞的后代是不是全部都是蘆花雞？提示：不一定，如果親本雄雞是雜合子，則后代雌雞中也會(huì)出現(xiàn)非蘆花雞。微思考蘆花雞的羽毛(成羽)是一種黑白相間的斑紋狀，但在雛雞階段的絨羽為黑色且頭頂上有一個(gè)黃色斑點(diǎn)?？刂铺J花的基因在Z染色體上，蘆花對(duì)非蘆花是顯性。養(yǎng)雞場為了多養(yǎng)產(chǎn)蛋母雞，要大量淘汰公雞，下列配種方案可達(dá)到這個(gè)目的的是 (

)A．蘆花母雞×非蘆花公雞

B．蘆花公雞×非蘆花母雞C．蘆花母雞×蘆花公雞

D．非蘆花母雞×非蘆花公雞【答案】A【解析】雞的性別決定為ZW型，設(shè)相關(guān)基因用B、b表示，非蘆花公雞(ZbZb)和蘆花母雞(ZBW)進(jìn)行雜交，后代中雌性都是非蘆花，雄性都是蘆花(方便淘汰)，故A正確。課堂·重難探究[知識(shí)歸納]1．結(jié)合性染色體傳遞規(guī)律分析伴性遺傳的類型及特點(diǎn)(1)性染色體的傳遞規(guī)律：伴性遺傳的類型及特點(diǎn)F1：XX1(女性)、XX2(女性)、X1Y(男性)、X2Y(男性)(2)分析：①男性的X染色體一定來自其母親，且男性一定將X染色體傳給其女兒。②女性的X染色體一條來自其母親，一條來自其父親，表型取決于基因的顯隱性。③Y染色體只能由男性傳給其兒子，兒子傳給孫子，所以伴Y染色體遺傳只限男性。④若致病基因?yàn)閄染色體上的隱性基因(以紅綠色盲基因?yàn)槔?，則有：代數(shù)性別基因型表型Ⅰ

男性 XbY 患者

↓Ⅱ

女性 X－Xb

↓Ⅲ

男性 XbY

患者男患者的致病基因只能來源于母親，并且只會(huì)傳遞給其女兒；從表型上看，一般會(huì)表現(xiàn)出隔代遺傳的特性；由于致病基因?yàn)殡[性，從概率上看，男性色盲患者多于女性色盲患者。⑤若致病基因?yàn)閄染色體上的顯性基因(以抗維生素D佝僂病基因?yàn)槔?，則有：代數(shù)

性別

基因型表型Ⅰ

男性 XDY 患者 ↓Ⅱ

女性 XDX－

患者 ↓Ⅲ

男性 XDY 患者男患者的致病基因只能來源于母親，并且只會(huì)傳遞給其女兒；從表型上看，一般會(huì)表現(xiàn)出世代連續(xù)遺傳的特性；由于致病基因?yàn)轱@性，從概率上看，女性患者多于男性患者。2．“特殊組合”及其應(yīng)用(1)“特殊組合”：隱性性狀個(gè)體作母本、顯性性狀個(gè)體作父本(以XY型性別決定為例)。(2)應(yīng)用。①區(qū)分基因位置：若基因只位于X染色體上，則子代中雌性全表現(xiàn)為顯性性狀，雄性全表現(xiàn)為隱性性狀；若基因位于常染色體上，則子代性狀表現(xiàn)與性別無關(guān)，即雌雄個(gè)體中均有顯性和隱性性狀。②依據(jù)子代表型區(qū)分性別：若基因位于X染色體上，子代表型為顯性的全為雌性，隱性的全為雄性。如圖為某紅綠色盲家族系圖譜，請(qǐng)據(jù)圖思考下列問題。(1)根據(jù)哪些家庭的遺傳情況可判斷紅綠色盲為隱性遺傳??？(2)紅綠色盲遺傳中，分析女患者的父親、兒子和正常男性的母親、女兒的表型。(3)若Ⅲ4繪圖正確，請(qǐng)分析圖中Ⅲ4的父母的表型是否正確？為什么？(4)色盲調(diào)查結(jié)果顯示，人群中男性色盲患病率(7%)遠(yuǎn)遠(yuǎn)高于女性(0.49%)，試分析出現(xiàn)該差異的原因。提示：(1)Ⅱ3和Ⅱ4、Ⅱ5和Ⅱ6正常，但他們生有患病的孩子，可判斷紅綠色盲為隱性遺傳病。(2)女患者的父親、兒子一定患病，正常男性的母親和女兒一定正常。(3)其父親的表型錯(cuò)誤，因?yàn)棰?的基因型是XbXb，兩條Xb中有一條來自其父親，即其父親的基因型是XbY，為紅綠色盲患者。(4)女性體細(xì)胞內(nèi)兩條X染色體上同時(shí)有b基因(XbXb)時(shí)，才會(huì)表現(xiàn)出色盲；男性體細(xì)胞中只有一條X染色體，只要存在色盲基因b，就表現(xiàn)色盲，所以色盲患者總是男性多于女性。[對(duì)點(diǎn)精練]1．控制色弱的基因與紅綠色盲基因位于X染色體的相同位點(diǎn)。下圖為某家系色覺表現(xiàn)情況，據(jù)圖分析，下列選項(xiàng)中錯(cuò)誤的是 (

)A．色覺表現(xiàn)的顯隱性關(guān)系為正常＞色弱＞色盲B．Ⅱ－2和Ⅱ－3再生一個(gè)女兒一定是雜合子C．Ⅱ－5和Ⅱ－6的后代患色弱的概率為1/8D．人群中存在的與該位點(diǎn)相關(guān)的基因型有9種【答案】C【解析】Ⅰ－3色盲，其女兒Ⅱ－5正常，說明色盲是隱性遺傳病，又知控制色弱的基因與紅綠色盲基因位于X染色體的相同位點(diǎn)，因此色弱和色盲均屬于伴X染色體隱性遺傳，根據(jù)Ⅱ－2正常和Ⅱ－3色弱，所生的Ⅲ－1色盲，說明Ⅱ－3既含有色弱基因也含有色盲基因，但卻表現(xiàn)色弱，即色弱和色盲的顯隱性關(guān)系為色弱＞色盲，因此色覺表現(xiàn)的顯隱性關(guān)系為正常＞色弱＞色盲，A正確；設(shè)色弱基因?yàn)閍1、色盲基因?yàn)閍2，正?；?yàn)锳，則Ⅱ－2基因型為XAY，Ⅱ－3基因型為Xa1Xa2，因此Ⅱ－2和Ⅱ－3再生一個(gè)女兒一定是雜合子，即XAXa1或XAXa2，B正確；根據(jù)A項(xiàng)分析可知，色覺表現(xiàn)的顯隱性關(guān)系為正常＞色弱＞色盲，因此Ⅰ－3色盲，基因型為Xa2Y，其X染色體一定傳給其女兒，因此Ⅱ－5基因型為XAXa2，Ⅱ－6基因型為XAY，由于Ⅱ－5和Ⅱ－6不含色弱基因，因此后代不會(huì)患色弱，C錯(cuò)誤；控制該病的等位基因?yàn)锳、a1、a2，女性基因型為XAXA、Xa1Xa1、Xa2Xa2、Xa1Xa2、XAXa1、XAXa2，男性基因型為XAY，Xa1Y，Xa2Y，因此人群中存在的與該位點(diǎn)相關(guān)的基因型有9種，D正確。2．下列有關(guān)遺傳方式及其特點(diǎn)的敘述，錯(cuò)誤的是 (

)A．常染色體遺傳病，男女發(fā)病率相等B．伴X染色體隱性遺傳病，常表現(xiàn)為交叉遺傳，且男性患者多于女性患者C．伴Y染色體遺傳病，患者只有男性，如抗維生素D佝僂病D．伴X染色體顯性遺傳病，常表現(xiàn)為代代相傳，且女性患者多于男性患者【答案】C【解析】常染色體遺傳病的特點(diǎn)是男女發(fā)病率相等，A正確；伴X染色體隱性遺傳病的特點(diǎn)是患者男性多于女性，常表現(xiàn)為交叉遺傳，B正確；伴Y染色體遺傳的特點(diǎn)是傳男不傳女，即患者只有男性，抗維生素D佝僂病為伴X染色體顯性遺傳病，C錯(cuò)誤；伴X染色體顯性遺傳病的特點(diǎn)是女性患者多于男性患者，代代相傳，D正確。[知識(shí)歸納]1．遺傳系譜圖的判斷方法遺傳系譜圖的分析2．涉及兩種遺傳病的計(jì)算原則一般來說，兩種遺傳病是獨(dú)立遺傳的，因此在計(jì)算時(shí)先算甲病，再算乙病。兩個(gè)體婚配，后代患病率關(guān)系如表所示(p、q分別為患甲、乙病的概率)：項(xiàng)目患乙?。簈不患乙?。?－q患甲?。簆兩病兼患：pq只患甲病：p(1－q)不患甲?。?－p只患乙?。簈(1－p)不患?。?1－p)(1－q)3．患病男孩概率≠男孩患病概率(1)由常染色體上的基因控制的遺傳?、倌泻⒒疾「怕剩脚⒒疾「怕剩交疾『⒆痈怕?。以男孩患病概率為例推理如下：②患病男孩概率＝患病女孩概率＝患病孩子概率×1/2。以患病男孩概率為例推理如下：(2)由性染色體上的基因控制的遺傳?、偃舨∶谇?、性別在后，則從全部后代中找出患病男孩，即可求得患病男孩的概率。②若性別在前、病名在后，求概率時(shí)只考慮相應(yīng)性別中的發(fā)病情況，如男孩患病概率則是指在所有男孩中患病的男孩所占的比例。[對(duì)點(diǎn)精練]1．(2024·河北滄州高一期中)先天性夜盲癥是由一對(duì)等位基因E/e控制的遺傳病，表現(xiàn)為夜間或光線昏暗環(huán)境下的視力減弱或完全喪失。某男孩患有先天性夜盲癥，其相關(guān)遺傳系譜圖如圖所示，已知Ⅱ－6和Ⅱ－7的基因型不同。不考慮X、Y染色體的同源區(qū)段，下列分析合理的是

(

)A．先天性夜盲癥是常染色體隱性遺傳病B．Ⅲ－8的致病基因來自Ⅰ－2和Ⅰ－3C．Ⅱ－5和Ⅱ－6的基因型相同的概率為2/3D．未出生的Ⅲ－9不可能是患病女孩【答案】D【解析】Ⅱ－6和Ⅱ－7個(gè)體正常，產(chǎn)生Ⅲ－8患病個(gè)體，說明該病為隱性遺傳病，若為常染色體遺傳，則Ⅱ－6和Ⅱ－7的基因型均為Ee，依據(jù)題干信息，Ⅱ－6和Ⅱ－7的基因型不同，所以先天性夜盲癥是伴X染色體隱性遺傳病，A錯(cuò)誤；Ⅲ－8的基因型為XeY，Ⅱ－6的基因型為XEXe，Ⅱ－7的基因型為XEY，所以Ⅲ－8的致病基因來自Ⅱ－6，依表型可知，Ⅰ－1的基因型為XEY，則Ⅱ－6的e基因來自Ⅰ－2個(gè)體，B錯(cuò)誤；Ⅱ－6的基因型為XEXe，Ⅰ－1的基因型為XEY，可知，Ⅰ－2的基因型為XEXe，故Ⅱ－5的基因?yàn)?/2XEXe、1/2XEXE，所以Ⅱ－5和Ⅱ－6的基因型相同的概率為1/2，C錯(cuò)誤；Ⅱ－6的基因型為XEXe，Ⅱ－7的基因型為XEY，若Ⅲ－9是患病，則基因型一定為XeY，一定為男性，D正確。2．(2024·廣東茂名高一期中)下圖為甲病和乙病的遺傳系譜圖，Ⅰ3個(gè)體不攜帶乙病致病基因。下列敘述錯(cuò)誤的是 (

)

A．甲病為常染色體隱性遺傳病B．乙病致病基因位于X染色體上C．乙病的女性患者多于男性患者D．Ⅱ11個(gè)體的基因型有2種可能【答案】C【解析】根據(jù)系譜圖中正常的Ⅰ1和Ⅰ2的后代中有一個(gè)女患者Ⅱ6，說明甲病為常染色體隱性遺傳病，A正確；正常的Ⅰ3和Ⅰ4的后代中有一個(gè)乙病患者Ⅱ13，說明乙病為隱性遺傳病，根據(jù)題意已知Ⅰ3不攜帶乙病致病基因，但后代Ⅱ13患乙病，所以乙病為伴X染色體隱性遺傳，即乙病致病基因位于X染色體上，B正確；乙病為伴X染色體隱性遺傳病，男性患者多于女性患者，C錯(cuò)誤；假設(shè)控制甲、乙兩種病的相關(guān)基因分別為A/a、B/b，正常的Ⅰ3和Ⅰ4的后代中有一個(gè)兩病都患的Ⅱ13，說明Ⅰ3和Ⅰ4的基因型是AaXBY、AaXBXb，Ⅱ11個(gè)體表現(xiàn)正常，有一個(gè)患乙病的兒子Ⅲ15，則Ⅲ11基因型為AAXBXb、AaXBXb，基因型有2種可能，D正確。課堂·延伸提分易錯(cuò)易混1：誤認(rèn)為所有真核生物均有性染色體，且性染色體只存在于生殖細(xì)胞中，性染色體上的基因均與性別決定有關(guān)(1)只有具有性別分化(雌雄異體)的生物才有性染色體，如下生物無性染色體：①所有無性別之分的生物均無性染色體，如酵母菌等。②雖有性別之分，但雌雄同株(或雌雄同體)的生物均無性染色體，如玉米、水稻等。③雖有性別分化且為雌雄異體，但其雌雄性別并非取決于“染色體類型”而是取決于其他因素，如蜜蜂、螞蟻、龜?shù)取?2)性染色體既存在于生殖細(xì)胞中，又存在于正常體細(xì)胞中，性染色體上的基因并不都是控制性別的，如紅綠色盲基因。易錯(cuò)易混2：辨析“伴性遺傳”與“從性遺傳”(1)不同點(diǎn)：基因位置不同。符合伴性遺傳的基因位于性染色體上，而符合從性遺傳的基因位于常染色體上。有些基因雖然位于常染色體上，但由于受到性激素的作用，因而使得它在不同性別個(gè)體中的表達(dá)不同，這種遺傳現(xiàn)象稱為從性遺傳。從性遺傳性狀雖可在兩性中表現(xiàn)，但在兩性中的發(fā)生頻率及雜合子基因型在不同性別個(gè)體中的表型是不同的，這種性狀稱為從性顯性。(2)相同點(diǎn)：①從性遺傳和伴性遺傳均遵循分離定律。②從性遺傳和伴性遺傳均與性別相關(guān)聯(lián)，因此性狀表現(xiàn)與性別有關(guān)不一定是伴性遺傳。例常染色體上的基因受到性激素的影響，在不同性別中表達(dá)不同，稱為從性遺傳。山羊的有角和無角是一對(duì)相對(duì)性狀，由一對(duì)等位基因B/b控制?，F(xiàn)有一只雌性無角山羊與一只雄性有角山羊雜交，產(chǎn)生的F1中雌雄個(gè)體各表現(xiàn)出一種性狀。有人認(rèn)為這是伴性遺傳，B、b基因位于X染色體上；也有人認(rèn)為是從性遺傳，基因型為BB的個(gè)體無論雌雄均表現(xiàn)為有角，基因型為bb的個(gè)體無論雌雄均表現(xiàn)為無角，基因型為Bb的個(gè)體在雄性中表現(xiàn)為有角，在雌性中表現(xiàn)為無角。請(qǐng)回答下列問題：(1)從性遺傳和伴性遺傳的相同點(diǎn)在于性狀表現(xiàn)都與性別相關(guān)，不同點(diǎn)主要在于________________________。(2)若山羊的有角和無角性狀為伴性遺傳，則F1中雌性山羊的基因型為______________。(3)若山羊的有角和無角性狀為從性遺傳，則F1中雌雄個(gè)體的表型分別為________________________；在群體中，讓無角雌雄山羊相互交配，后代____________(填“會(huì)”或“不會(huì)”)出現(xiàn)有角雌山羊，試分析其原因：________________________。【答案】(1)從性遺傳中控制性狀的基因位于常染色體上，而伴性遺傳中控制性狀的基因位于性染色體上(或控制性狀的基因所在的染色體不同)

(2)XBXb

(3)無角、有角不會(huì)雌性有角山羊的基因型為BB，雌性無角山羊的基因型為Bb或bb，雄性無角山羊的基因型為bb，故無角雌雄山羊相互交配，后代不會(huì)出現(xiàn)基因型為BB的個(gè)體【歸納提升】XY染色體不同區(qū)段的遺傳特點(diǎn)分析小練·素養(yǎng)達(dá)成1．(2024·廣東梅州高一期中)雞的卷羽(F)對(duì)片羽(f)為不完全顯性，該對(duì)基因位于常染色體上，F(xiàn)f表現(xiàn)為半卷羽；體型正常(D)對(duì)矮小(d)為顯性，該對(duì)基因位于Z染色體上。半卷羽雞適應(yīng)高溫環(huán)境，矮小雞飼料利用率高。下列雜交組合(親本均為純合子)的后代全是耐熱節(jié)糧型種雞的是

(

)A．卷羽矮小(♀)×片羽矮小(♂)B．卷羽正常(♀)×片羽矮小(♂)C．半卷羽矮小(♀)×片羽矮小(♂)D．卷羽矮小(♀)×片羽正常(♂)【答案】A【解析】根據(jù)題干信息，卷羽矮小(♀)的基因型為FFZdW，片羽矮小(♂)的基因型為ffZdZd，其后代基因型為FfZdW、FfZdZd，全是耐熱節(jié)糧型種雞，A項(xiàng)符合題意，B、C、D不符合題意。2．(2024·廣東肇慶高一階段練習(xí))甲、乙、丙、丁4個(gè)系譜圖依次反映了a、b、c、d四種遺傳病的發(fā)病情況，則根據(jù)系譜圖判斷，可排除由X染色體上隱性基因決定的遺傳病是 (

)A．a(chǎn) B．bC．c D．d【答案】D【解析】若為由X染色體上隱性基因決定的遺傳病，則甲、乙、丙三個(gè)遺傳系譜圖表示的發(fā)病情況都可成立；若d為由X染色體上隱性基因決定的遺傳病，父親未患病，則女兒不可能為患者，即丁遺傳系譜圖反映的遺傳病不是由X染色體上隱性基因決定的遺傳病。綜上，A、B、C錯(cuò)誤，D正確。3．(2024·吉林白山高一階段練習(xí))某種雌雄異株植物的性別決定類型為XY型，其寬葉對(duì)狹葉為顯性，且受一對(duì)等位基因A/a控制。為判斷基因A/a是位于X染色體還是常染色體上，下列雜交組合可行的是

(

)A．狹葉雌株×狹葉雄株 B．純合寬葉雌株×寬葉雄株C．狹葉雌株×寬葉雄株 D．雜合寬葉雌株×狹葉雄株【答案】C【解析】狹葉為隱性，因此狹葉雌株與狹葉雄株雜交后代均為狹葉，無法對(duì)基因所處的位置做出判斷，A錯(cuò)誤；由于寬葉對(duì)狹葉為顯性，因此純合寬葉雌株作親本，與寬葉雄株雜交，子代均表現(xiàn)為寬葉，不能判斷基因A/a的位置，B錯(cuò)誤；狹葉雌株與寬葉雄株雜交，若基因A/a位于X染色體上，則親本的基因型組合為XaXa×XAY，子代雌株均表現(xiàn)為寬葉，雄株均表現(xiàn)為狹葉；若基因A/a位于常染色體上，無論寬葉雄株是純合子還是雜合子，子代雌雄株表型無性別差異，C正確；雜合寬葉雌株與狹葉雄株雜交，無論基因A/a位于常染色體上還是位于X染色體上，子代中寬葉雄株∶狹葉雄株∶寬葉雌株∶狹葉雌株均為1∶1∶1∶1，無法判斷基因A/a的位置，D錯(cuò)誤。4．(2024·安徽安慶高一期中)如圖是某家系中甲病、乙病的遺傳圖譜，甲病、乙病分別由等位基因B/b、D/d控制，其中一種病的致病基因位于X染色體上(不考慮XY同源區(qū)段)，Ⅲ－5含兩條X染色體。下列分析正確的是

(

)A．甲、乙病均為隱性遺傳病，且乙病致病基因位于X染色體上B．Ⅱ－1與Ⅲ－2的基因型相同的概率為2/3C．Ⅲ－5含有的兩條X染色體均來自Ⅱ－4D．Ⅲ－3同時(shí)攜帶甲病、乙病致病基因的概率是1/2【答案】B【解析】根據(jù)“無中生有為隱性”可判斷，兩病均為隱性遺傳病；對(duì)于乙病，Ⅲ－3患乙病，而其父母(Ⅱ1、Ⅱ2)均未患乙病，因此乙病一定位于常染色體上，則甲